内容正文:
绝密★启用前
2026年普通高中学业水平选择性考试·冲刺预测卷(三)
化学(仅示样)
全卷满分100分考试时间75分钟
注意事项:
1、答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2、作答时,将答策写在答题卡上对应的答题区城内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答
题区城均无效。
3.考试结束后,本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32As75
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与人们的生产活动和日常生活紧密相连,息息相关。下列物质的成分或主要成分对应错误的是
A.衣服的面料涤纶:聚对苯二甲酸乙二酯B.制作纸张的竹子:蛋白质
C.制作轴承的金刚砂:碳化硅
D.制造轮胎的天然橡胶:聚异戊二烯
2.下列化学用语或图示错误的是
A.SiO2的电子式::O::Si::O:
1s 2s
2p
B.氮的基态原子轨道表示式:个个个个个
C.O,分子的球棍模型:凡
D.基态P原子的最高能级电子的电子云轮廓图:
3.有位名人曾说过:“劳动是一切知识的源泉。”下列解释不合理的是
A.家里使用漂白粉时不必加酸,空气中的CO2溶于水可起到弱酸的作用
B.养鱼时加人过氧化钙(CaO2)的目的是增加水中的溶氧量
C.高温水煮给碗筷消毒,利用了高温可使蛋白质变性的性质
D.铁锅清洗干净后及时擦干,能减缓铁锅在空气中发生析氢腐蚀
4.下列实验原理和装置能达到实验目的的是
NaOH
NH,C1和
标准溶液】
聚四氟乙烯
Cn(OH),
CO,(HCI)
活塞
饱和
围
Nn.CO
镀件
0
溶液
HCI溶液
(酚酞)
铜氨溶液
A.实验室制备少量NH,B.除去CO2中HCC,在铁制镀件上镀铜D.滴定未知浓度的HCl溶液
【2026高考冲刺预测卷·化学(三)
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XGK-M】
5.有机物M转化为N的反应如图。下列说法正确的是
浓H,S0.
OH
M
A.M的分子式为CsH2O4
B.M、N均含有4个手性碳原子
C,该反应宜在低温下进行
D.M与果糖互为同系物
6.电解质在水溶液中的反应属于离子反应。下列离子方程式正确的是
A.浓盐酸与MnO2反应制取少量氯气:MnO,十4HCl△Mn++2H20十CL2个+2CI
B.1L0.1mol·L-1Na[A1(OH),]溶液中通人0.28 mol HCI气体:5[Al(OH)4]+
14H+—2A1(OH)3¥+3A13++14H2O
C.Ba(OH)2溶液中加人过量的NH,HSO,溶液:NHt+H++SO?+Ba2++2OH一
BaSO4↓+H2O+NH3·H2O
D.Cl2通人Fel2溶液中至Fe2+恰好完全反应:Cl2+2Fe2+—2CI-+2Fe3+
7.《开宝本草》记载:取钢煅作叶如笏或团,平面磨错令光净,以盐水洒之,于醋瓮中阴处理之一百
日。铁上衣生,铁华成矣。铁华粉[主要成分为(CH COO)2Fe·H2O]可用如下方法检测。
供华粉稀盐酸厂氢气
稀盐酸
浸取
操作a滤液KF(C.溶液蓝色沉淀
→不溶解
NaOH溶液棕色沉淀
下列说法错误的是
A.“浸取”时为了提高酸浸效率,可以搅拌或延长浸取时间
B.“操作a”需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗
C.在铁华粉中加人稀硝酸,再滴加KSCN溶液,溶液一定会变红
D.由上述实验可知,OH结合Fe3+的能力大于CN
8.下列说法正确的是
元素
元素的结构或性质
X
形成的两种氢化物在常温下都为液体,其单质之一是生命活动不可缺少的物质
Y
原子结构示意图为巴》
Z
基态2原子价电子层中:成对电子数=未成对电子数=电子层数
W
在同周期主族元素中原子半径最大,W单质与X单质在不同温度下可生成两种不同
颜色的固体
A.原子半径大小顺序:W>Y>X>Z
B.简单氢化物的稳定性:Y>X
C.电负性大小:X>Z>Y>W
D.X单质分别与Y、Z、W单质直接化合的产物沸点:W>Y>Z
【2026高考冲刺预测卷·化学(三)第2页(共8页)XGK-M】
9.设N是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.标准状况下,22.4LHF中含极性键的数目为NA
B.常温常压下,16gO2和16gO所含氧原子数都是NA
C.Na2O。与CO2反应,每生成3.2gO2时转移的电子数为0.2N
D.向1L1mol·L-)NH,CI溶液中通人氨至中性,溶液中NH数目为N
10.下列有关实验操作、现象和结论都正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
将铜丝插人FeCl,溶液中
铜丝溶解,溶液变蓝
还原性:Cu>Fe
相同温度下,用pH计分别测定
B
0.010mol·L-1HF溶液和
HF溶液pH更小
电离常数:HP<CH,COOH
0.010mol·L-1 CH,COOH溶液的pH
向含有等量KBr、KI的混合溶液中
依次加人少量新制氯水和CCl,振
溶液分层,下层呈
C
紫红色
氧化性:Cl2>Br2>I2
荡、静置
向盛有苯的分液漏斗中加入少量溴
溶液分层,上层为橙
D
苯萃取了溴水中的溴
水,振荡、静置
红色,下层为无色
11.以五硫化二磷(P2S)为硫化剂,在超声波的辅助作用下,可以有效处理酸性工业废水中的砷
污染,原理是P2S溶解于废水时释放出H2S,H2S气体与溶液中的As3+以及As5+反应生成
As2S沉淀。S/As摩尔比为2.1:1时,As去除率和As残留浓度随反应时间的变化关系如
图所示。下列说法错误的是
1000.968.9).**10
800
60
600
40
400
0
(20,53.3)1200经
……里0
051015,2025
反应时间/min
A.实验中采用的超声波可以加快反应的速率
B.PzSs溶獬于水的化学方程式为P2Ss+8H2O—2H3PO1十5H2S个
C.0~20min内,平均反应速率w(As)=36.624mol·L1·h-1
D.10~20min,As的去除率变化趋势减缓可能与前期生成大量的沉淀有关
12.室温钠硫电池(如图1所示)具备诸多优势,包括高能量密度、卓越的安全性以及低廉的成本,
但也面临着如Na会与电解液中成分反应生成稳定性和导电性较差的Na2S钝化层的问题。
鉴于此,我国科研团队开发了一种含有双功能电解液添加剂C(NO1):的室温钠硫电池,其
【2026高考冲刺预测卷·化学(三)第3页(共8页)XGK一M】
原理如图2所示。下列说法错误的是
Na,S钝化层
NaCeO2、NaNO2、NaNO,沉积层(饨化层)
图1无添加剂Ce(NO,.
图2有添加剂Ce(NO)。
A.电池放电时,硫电极的电极电势比钠电极的高
B.使用图1电池给铅酸蓄电池充电时,每转移0.2mol电子,该钠硫电池消耗0.2 mol Na,铅
酸蓄电池的阴极减重9.6g
C.图2中加入的添加剂Ce(NO3)4仅仅起到增强导电性的作用
D.图2中钠电极表面发生的反应为Ce(NO3)4十5Na-NaCeO2+2NaNO+2NaNO2
13.某实验小组研究乙酸乙酯(CH,COOC2H)在不同条件下的水解速率,实验过程为:将等量的
乙酸乙酯分别与等体积的H2SO4溶液、NaOH溶液、蒸馏水混合加热,测得酯层体积、乙醇浓
度随时间的变化如图所示。下列说法错误的是
4mol·LNa0H溶液
蒸馏水
2mol·LH,S0溶液
2mol·LHS0,溶液
蒸馏水
4 mol.L'NaOH溶液
时间
0
时间
A.为减小误差,实验时可用饱和Na2 CO3溶液或饱和食盐水代替蒸馏水
B.0~t2内,CH,COOC2H水解的平均速率:酸性<碱性
C.与蒸馏水混合加热,t2时增加少量蒸馏水,CH:COOC2H,的水解平衡向右移动
D.与蒸馏水混合加热,t2时C2HOH和CH COOH分子数不相同
14.常温下,Cd+一OH体系中存在平衡关系:Cd++OH-一[Cd(OH)]+、[Cd(OH)]++
OH→[Cd(OH)2]、[Cd(OH)2]+OH=[Cd(OH)3]、[Cd(OH)3]-+OH-=
[Cd(OH)4]2-,含Cd微粒分布分数6(含Cd的某种微粒物质的量/所有含Cd微粒物质的量
之和)与lgc(OH一)的关系如图所示。下列说法正确的是
A.pH=9时体系中微粒浓度关系:c(Cd+)<c{[Cd(OH)]+》
61.0
0.8
B.向pH>9的平衡体系中加水稀释,体系中[Cd(OH)]+与
0.6
[Cd(OH)3]-的浓度之比减小
0.4
C.曲线Ⅲ对应的主要平衡过程为[Cd(OH)]++OH一[Cd(OH)2]、
0.2
[Cd(OH)2]+OH-=[Cd(OH)3]
0.0
-10-8-6
D.[Cd(OH)3]十OH一[C(OH),]-的平衡常数K的值约为101.6
lge(OH
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)金属锆(Z)用于核工业及耐腐蚀合金、闪光灯、烟花等的制造,也用作治金脱氧剂、化学试
剂。以锆英砂(主要成分为ZSiO,含有Fe、Cr、Hf等元素)为原料制备金属锆的工艺流程如下:
BOH
稀盐酸
溶液
碳、氯气氢气
筻粉
沸还原
倍英砂-酸溶苯取一反茶取沉淀格烧氯化
加热
锁热
升华
-+Zr
反应
■萃取剂
稀硝酸含Hr
TBP
滤液
废液
已知:①“酸溶”步骤所得溶液中各金属存在形式为Fe3+、ZrO2+、Cr3+、HfO2+。
②利用物质接近沸点时升华速度快的特点可以进行物质分离。
③常温下,Kp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Kb(BOH)=1.6×10-5。
各物质沸点如图所示
↑沸点/℃
1300
1150
331
315
Π
ZrCl,FeCl,CrCl,FeCl,CrCl
回答下列问题:
(1)“酸溶”步骤所得的溶液中Zr的化合价为
;Zr4+较Zr2+稳定的原因是
(2)“酸溶”时,Zr元素以ZrOCl2的形式存在,而不是ZrCl4,是因为ZrCl4极易水解。ZrCL水
解的离子方程式为
、9
(3)“萃取”时,ZrO2+生成配合物Zr(NO3)2Cl2·2TBP(TBP:磷酸三丁酯),可用
(填实验方法)测定其晶体结构。
(4)ZrO2不能直接与Cl2反应生成ZrCl4,“沸腾氯化”步骤中ZrO2可转化为ZrCL(同时生成
FCl3和CO,该反应△H<0),则加人碳粉的作用是
(从热力学角度分析)。
淀”时,若常温下滤液中BO品=1.6,则滤液中c(Fe中
mol·L-1。
(6)若“还原”的产物均为化合物,“还原”过程的化学方程式为
“还原”的目的是
(7)立方ZrO2的晶胞结构如图所示。
氧原子的配位数是
0
【2026高考冲刺预测卷·化学(三)第5页(共8页)XGK一M】
16.(15分)肉桂酸在食品添加剂领域及医药工业中有着广泛的应用。一种合成肉桂酸的方法如下:
催化剂H
OH
OH
实验步骤:
I、合成:向三颈烧瓶中加人适量醋酸钯和三聚氰胺,再加人50mL蒸馏水,室温下搅拌
6min。用注射器分别移取1.7mL碘苯(15mmol)和1.2mL丙烯酸(17.5mmol),加人
三颈烧瓶中,再缓慢加人3.2g碳酸钠,在加热、搅拌下回流45min。
Ⅱ、分离:趁热进行减压过滤。将滤液转移至烧杯中,边搅拌边滴加约45mL1ol·L'盐酸,析出
白色固体。减压过滤,并用少量冷水洗涤。干燥,称重为2.0g,色谱法检测纯度为98%。
水龙头
磁力加热搅拌器
反应装置
诚压过滤装置
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
NH2
(2)醋酸钯和三聚氰胺(H2N
N
NH2)生成的配合物可作为催化剂,该配合物的配位原
子为
(填元素符号)。
(3)加入碳酸钠的作用是
(4)向滤液中加人过量盐酸的目的是
(填标号)。
A.使肉桂酸钠转化为肉桂酸
B.作催化剂
C,除去过量的碳酸钠
D.降低肉桂酸的溶解度,促进其析出
(5)分离过程中减压过滤时“趁热”的可能原因是
停止减压过滤的操作为
。
减压过滤后用少量冷水洗
涤,
(填实验操作及现象),则表明沉淀已洗涤干净。
(6)该实验中肉桂酸的产率为
(保留两位有效数字)。
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17.(14分)新能源是未来能源发展的方向,而积极推动氢能的发展则是达成碳达峰与碳中和目标
的关键策略。回答下列问题:
(1)近年来CH,一H2O催化重整制氢是氢能源获取的重要途径,主要反应如下:
反应I:CH,(g)+H,O(g)=3H2(g)+CO(g)△H1>0
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H2<0
①反应I能自发进行的条件是
(填标号)。
A.低温
B.高温
C.任意温度
D.无法判断
②工业生产时,通过提高水碳比[n(H2O)/n(CH)]来促进反应Ⅱ的进行,这样做的好处
是
③下列操作中,有利于提高CH,一HzO催化重整速率的是
(填标号)。
A.增加催化剂的表面积
B.及时分离出CO2
C.恒压时通入N2稀释气体
D.恒容时按原水碳比通人热的原料气
(2)反应Ⅱ也可在Pd膜反应器中进行,其工作原理如图1所示。
出口n
C0+H,0
C0,+H
oH
出口5
-N,吹扫
图1
一定温度和压强下,等物质的量的CO和H2O通人无Pd膜反应器,H2仅从a口出,CO
的平衡转化率为75%;若换成Pd膜反应器,C0的平衡转化率为90%,则该温度下反应Ⅱ
的平衡常数K=
,相同时间内出口a和出口b中H2的质量比为
(3)硼氢化钠(NaBH4)是一种高效储氢材料,25℃时NaBH,在掺杂了MoO3的纳米Co2B合
金催化剂表面活性位点水解制氢的机理如图2。
2500
H,0
200
BH.
H
OH H
H
1500
BCOC.M.o
MoO
MoO
-H,0
1000
(BB
(BB
500
NaBH质量
表面
表面
0510152025分数/%
图2
图3
①写出NaBH,与水反应生成NaBO2和H2的离子方程式:
②已知25℃时NaBO2和NaBH,在水中的溶解度分别为28g和55g,其他条件相同,测
【2026高考冲刺预测卷·化学(三)第7页(共8页)XGK一M】
得在平均每克催化剂使用量下,NaBH,质量分数对制H2速率的影响如图3所示,
NaBH,制H,的最佳质量分数为10%,试分析浓度过低或过高反应速率变慢的原因:_
18.(14分)萜类化合物是很多中草药的有效成分。一种萜类化合物中间体F的合成路线如下:
OH
(CH,)S0,
LiBr
NaOH
CHO
CioHjBrO
CuCN
B
OCH
OCH.
OCH
CH,CH,OH
1)LiAIH
H,S0,
2)PBr,
CN
COOCH,CH,
CH,Br
D
E
F
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为
;E中官能团的名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)E-→F经过两步反应完成:E→M-→F,经检验M的分子式为C11HsO2,则M的结构简式为
(4)下列说法错误的是
(填标号)。
a.A→B的作用是保护酚羟基
b.A的酸性强于环己醇
c.F在NaOH的乙醇溶液中能发生消去反应
(5)E在酸性条件下的水解产物N为芳香族化合物,满足下列条件的N的同分异构体有
种。
①遇FeCl溶液显色;
②在酸性条件下水解产物之一有两种氢,其核磁共振氢谱的峰面积之比为2:1。
(6)设计以CH,OH
为原料合成
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任
选)
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