四川省泸州市泸县普通高中共同体2026年春期高二半期素养评价 生物学

2026年春期普通高中共同体高二半期素养评价 生物学答案 一、选择题（共15小题，每小题3分，共45分） 1-5:DCDBD 6-10:ADADB 11-15:DDCBB 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 16.(除标注外，每空2分，共计13分) (1)干热灭菌（1分) 为了杀灭培养皿上的所有微生物（微生物、芽孢和孢子） 不接种培养（或空白培养） 稀释涂布平板法(1分) 氨基酸（1分) (2)4.8×106 （3)A 天冬氨酸 17.（除标注外，每空2分，共计11分) (1)次生代谢物(1分) (2)纤维素酶和果胶酶（1分) (3)X射线 (4)有（1分) (5)细胞分裂素(1分) (6)乙(1分) 柴胡 甲、丙类型植株细胞的染色体与柴胡细胞中的染色体数目、 形态相似，且含有双亲的DNA片段。 18.（除标注外，每空2分，共计9分) (1)95%的空气和5%的C02 (2)MⅡ(1分) 显微操作/梯度离心/紫外线短时间照射/化学物质处理（1分) 囊胚或桑葚胚 (3)胚胎分割(1分) (4)重构胚得到的早期胚胎必须移植到雌性小鼠的体内才能发育为个体 19.（每空2分，共计11分) (1)变性、复性和延伸：（1分) (2)目的基因和载体可能自身环化以及反向连接： (3)A（1分) (4)山羊乳腺中特异表达的（乳腺蛋白)： 显微注射（1分)： 转基因山羊乳汁中含有Ipp20蛋白 20.（每空2分，共计11分) (1)蛋白质工程(1分) (2)①④②⑤③ (3)G (4)引物a和引物d 使DNA聚合酶能够从引物的3端开始连接脱氧核苷酸 (5)XmaI、BgllⅡ2026年春期普通高中共同体高二半期素养评价 生物学 生物试卷分为第1卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题)两部分，共10页，满分100分。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卷上相应位置。 2.选择题答案使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目号的位置上，填涂在试卷上无效。 3.非选择题答案请使用黑色签字笔填写在答题卡的相应位置，填写在试卷上无效。 第卷 一、选择题（共15小题，每小题3分，共45分。每小题给出的4个选项中只有1项最符 合题意) 1.下列关于传统发酵技术及微生物的培养技术与应用的叙述，正确的是 A.制作葡萄酒时，需对葡萄汁和发酵装置进行高压蒸汽灭菌，以防止杂菌污染 B.以尿素为唯一氮源的培养基上只有分解尿素的细菌能生长和繁殖 C.当02、糖源都充足时，醋酸菌可将乙醇转化为乙醛，再将乙醛转变为乙酸 D.泡菜坛装至八成满可防止发酵液溢出，同时避免菜料因接触空气而变质腐烂 2.某种嗜盐细菌合成的聚羟基脂肪酸酯(PHA),可用于制造无污染的“绿色 塑料”。以下是从咸水湖中寻找高产PHA的菌种的过程。下列叙述错误的是 不PFA量一⑥艾得B ①取潮水一②蜂琴套上一⑤培茶一③势莫落菜一⑤羚菌的整是 标茵株 A.配制步骤②③④的培养基时，需要高浓度的盐 B.步骤③要使用固体培养基培养细菌，才能获得单菌落并纯化菌株 C.最终获得的目标菌株，具有细菌数量与PHA含量的比值大的特征 D.若从高盐土壤中寻找菌种，常在②之前对土壤浸出液进行梯度稀释 3.烈酒辛辣的口感是由酿造过程中的发酵产物一杂醇油产生的。研究人员开 发了分解杂醇油的酶系viriato,并试图优化生产该酶的微生物。据此分析，下 列说法正确的是 A.单细胞蛋白是从生产该酶的微生物细胞中提取出来的一种蛋白质 B.通过发酵工程生产viriato,优化菌种是该工程的中心环节 C.通过发酵工程生产viriato,最终通过过滤、沉淀菌体即可获得产品 D.可以通过改变viriato的使用量来调整烈酒的辛辣度 第1页共10页 4.如图为科研人员以杂合亲本玉米(2如=20)为材料进行人工繁殖的过程。下 列叙述错误的是 Y→88 →单倍体植株—→ -A过程 -B过程 部分叶片 胚状体 g的e÷ 后福 -C过程 亲本植株 体细丽乳鳊→辈-D过程 原生质体 子代植株 A.A、B、C、D过程的理论基础都涉及植物细胞的全能性 B.若取材自茎尖组织或细胞，可培育出抗病毒的玉米品种 C.A过程是进行体细胞诱变和研究遗传突变的亲本植株理想材料 D.②步骤可用PEG、离心法或高Ca+-高pH法促进原生质体融合 5.白藜芦醇是虎杖的次生代谢物，白藜芦醇直接免疫机体不能产生抗体，可将 其与牛血清蛋白偶联，进而诱导机体产生抗体。科研人员利用细胞工程技术制 备抗白藜芦醇单克隆抗体的基本流程如图所示，下列叙述错误的是 B淋巴 细胞 抗原X 产生 抗白 ① ② 特定 ③ 藜芦 O◆w 可抗体 醇单 细胞甲 细胞 继续 的细 体外 克隆 培养 培养 胞群培养 抗体 骨髓瘤 细胞 A.图中抗原X为白藜芦醇—牛血清蛋白偶联物 B.B淋巴细胞（包括浆细胞）在融合前不需进行原代培养 C.步骤①可以通过灭活病毒诱导法诱导细胞融合 D.克隆化培养后即可得到分祕抗白藜芦醇单克隆抗体的杂交瘤细胞 6.将黑色小鼠囊胚的内细胞团部分细胞（图标号①）注射到白色小鼠囊胚腔中， 接受注射的囊胚发育为黑白相间的小鼠M©)。部分过程的示意图如图，图中标 号表示结构或过程。下列叙述正确的是 A.①经分裂、分化后能形成Mc的多种组织 6 B.对③进行动物细胞培养即可直接获得Mc C.在进行胚胎移植前，可取③做性别鉴定和遗传病筛查 D.⑤过程需用促性腺撇素对代孕小鼠进行同期发情处理 第2页共10页 7.我国科学家将人源的PS细胞注入哺乳动物X特定器官发育缺陷的宿主囊胚 中，使其补偿发育出人源肾脏。这些肾脏中人源细胞比例最高可达70%。下列 有关叙述错误的是 ③ 人成纤维细胞 人源PS细胞 ⑤ 含有人源肾 动物X的去 嵌合体胚胎 脏的嵌合体 核卵母细胞 ② 重构胚 早期胚胎 敲除基因P和M的 动物X胚胎细胞 A.基因P、M是胚胎发育出肾脏所必需的 B.人源PS细胞不能注入囊胚的滋养层 C.过程②可利用蛋白酶合成抑制剂激活重构胚 D.人源肾脏移植后，患者一定不出现免疫排斥 8.下表表示精子入卵后，发生或引起一系列变化形成受精卵的过程，下列叙述 正确的是 卵细胞膜反应+X 精子进入卵子后 尾部脱离，核膜破裂+形成雄原核 受精卵 Y→形成雌原核 A.表中过程发生的场所是输卵管 B.表中X指防止多精入卵的第一道屏障，Y指卵子的减数第二次分裂 C. 受精完成的标志是精子的头部与卵细胞膜融合 D.受精卵中遗传物质有一半来自卵子 9.下列关于DNA连接酶的叙述，正确的是 A.DNA连接酶连接氢键和磷酸二酯键 B.E.coliDNA连接酶不具有专一性，T4DNA连接酶具有专一性 C.E.coliDNA连接酶、T4DNA连接酶都是从原核生物中分离得到的 D.E.coli DNA连接酶连接平末端的效率远远低于T4DNA连接酶 10.下图为四种不同限制性核酸内切酶识别的序列及切割位置图示，下列叙述 错误的是 EcoR 1 5'-GAATTC-3' BamH】 5'-GGATCC-3' 3'-CTTAAG-5' 3'-CCTAGG-5' 5'-AGATCT-3' Bgl I 3'-TCTAGA-5' Not I 5'-GCGGCCGC-3' 3-CGCCGGCG-5' 第3页共10页 A.BaⅡ限制酶切割得到的目的基因可以与BgⅢ限制酶切割后的质粒相连 B.作为优质的基因工程的通用载体，质粒上应具有同种限制酶的多个酶切位点 C.若DNA上的碱基随机排列，NO限制酶切割位点出现频率低于其他三种限 制酶 D.若DNA上的碱基随机排列，理论上每4096个碱基对会有一个BamHI限制 酶识别位点 11.某线性DNA分子含有3000个碱基对(bp),先用限制酶a切割，再把得 到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a和b的 识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是 b酶 a酶切割产物(bp) b酶切割产物(bp) a酶 ↓ -AGATCT- -GGATCC- 1600:1100:300 800:300 -TCTAGA- -CCTAGG- A.在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列分别有2个和3个 B.a酶与b酶切断的化学键分别是磷酸二酯键和氢键 C.a酶与b酶切出的黏性末端不能相互连接 D.用这两种酶和DNA连接酶对该DNA分子进行反复切割、连接操作，若干 循环后，：G:序列会明显增多。 12.某实验小组利用下图所示质粒和目的基因来构建基因表达载体，将目的基 因导入大肠杆菌细胞并表达。下列叙述正确的是 氨苄青霉素抗性基因 酶A 酶A 酶 pBR322 酶B 酶A 酶C1 酶B 目的基因 启动子 四环素 抗性基因 A.图中的质粒用酶A切割后，会产生8个游离的磷酸基团 B.若用酶B和酶C切割，会导致质粒无法与目的基因连接 C.在构建重组质粒时，可用酶A和酶C切割质粒和目的基因 D.成功导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长 第4页共10页 13.下列关于目的基因导入受体细胞和目的基因的检测和鉴定的叙述，错误的 A.将重组Ti质粒导入土壤农杆菌中时，可以用钙离子处理细菌 B.应该将抗虫基因插入农杆菌Ti质粒的T一DNA片段内 C.可采用PCR检测目的基因是否转录和翻译 D.某抗虫基因转基因是否成功，最简便的方法是观察该植物有没有抗虫性状 14.如图是某研究小组拟仿照制备乳腺生物反应器的研究思路，制备猪唾液腺 生物反应器来生产大量高纯度人神经生长因子(NGF)的流程图，下列相关说 法错误的是 猪卵细胞B ( 人hNGF 转 基因 →⊙ 重 孕 收集唾液， ⊙→ 因 提取hNGF 猪成纤维 融合胚 C 猪 细胞A 细胞 A.人NGF基因需与唾液淀粉酶基因的启动子等重组后再导入猪成纤维细胞 B.转基因猪的乳腺上皮细胞、唾液腺细胞都能表达NGF基因 C.与乳腺生物反应器相比，用唾液腺生物反应器生产NGF所选的启动子不同 D.鉴定hNGF基因是否成功表达可以检测转基因猪的唾液中是否存在hNGF 15.T4溶菌酶(Ao)在温度较高时易失去活性。研究人员通过蛋白质工程将T4 溶菌酶第3位上的异亮氨酸改成半胱氨酸，该处半胱氨酸可与第97位半胱氨酸 之间形成一个二疏键，获得热稳定性高的T4溶菌酶(A)。下列说法正确的是 A.可用PCR直接扩增T4溶菌酶（A1)的基因转录产物 B.A,和A1空间结构的差异是二者热稳定性不同的直接原因 C.蛋白质工程与中心法则的流程方向一致，即DNA→RNA→蛋白质 D.根据设计的蛋白质的氨基酸序列推理的基因序列中包含启动子和终止子 第Ⅱ卷 二、非选择题（本题共5小题，共55分) 16营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后，微生物细胞代谢调节机制中 的某些酶被破坏，使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。以下是实验 人员利用影印法初检氨基酸缺陷型菌株的过程（利用影印法培养的优点是不同 培养基中同种菌株的接种位置相同)。 第5页共10页 灭菌的丝绒布 揭起丝绒布 菌落B 28 ② 2天 基本培养基 经诱变处待测培养皿丝绒布吸 28℃ 理的菌液 附菌体 2天 完全培养基 菌落A (1)培养皿灭菌常用的方法是 灭菌的目的是 。检测 固体培养基灭菌效果的常用方法是 。 过程①的接种方法为 图中基本培养基与完全培养基存在差异的成分是 (2)分离计数土壤中自然突变的氨基酸缺陷型菌株的过程步骤①取5g土壤加 入45mL无菌水中充分震荡得到土壤悬液。步骤②中，将1mL土壤悬液进行梯 度稀释，每种稀释度经过步骤③各在3个平板上接种（每个平板的接种量为 0.1mL),经适当培养后，在土壤悬液的稀释倍数为103平板上的菌落数为49、 47、48.据此可得出每克土壤中的活菌数为个。 (3)为了进一步完成对初检营养缺陷型菌株的鉴定，实验人员进行了如下操作： ①用接种针挑取菌落 (填“A”或“B”)接种于盛有完全培养液的离心 管中，28℃振荡培养12天后，离心，取沉淀物用无菌水洗涤3次，并制成 菌悬液。 ②吸取1mL菌悬液加入无菌培养皿中，倾注15mL融化并冷却至50℃左右的 基本培养基，待其冷凝后用记号笔在皿底划分A、B、C、D、E五个区域。 ③在划分的五个区域对应的培养基上放入少量分组的氨基酸粉末（如下表所示）， 经培养后，观察生长圈出现的区域，从而确定属于何种氨基酸缺陷型。在上述 组别 所含氨基酸 A 组氨酸 苏氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 B 精氨酸 苏氨酸 赖氨酸 甲硫氨酸 苯丙氨酸 c 酪氨酸 谷氨酸 赖氨酸 色氨酸 丙氨酸 D 甘氨酸 天冬氨酸 甲硫氨酸 色氨酸 丝氨酸 E 半胱氨酸 亮氨酸 苯丙氨酸 丙氨酸 丝氨酸 鉴定实验中，发现在培养基A、D区域出现生长圈，说明该氨基酸缺陷型 菌株属于 缺陷型。 第6页共10页 17.不对称体细胞杂交是指利用射线破坏供体细胞的染色质，与未经射线照射 的受体细胞融合，所得融合细胞含受体全部遗传物质及供体部分遗传物质。红 豆杉的代谢物紫杉醇是一种高效抗癌药物，但由于红豆杉野生资源匮乏，且红 豆杉植株紫杉醇含量极低，导致了紫杉醇的供应严重不足。因此，研究人员尝 试运用不对称体细胞杂交将红豆杉（2如=24)与柴胡（2n=12)进行了融合，培 育能产生紫杉醇的柴胡，过程如下图。请回答下列问题： A处理 红豆杉 ① ② 愈伤组织 原生质体 ③ 异源融合 再生 ④ 杂种 1 ② 原生质体 细胞团 植株 柴胡 愈伤组织 原生质体 B处理 注：X射线处理能随机破坏染色体结构，使其发生断裂、易位、染色体消除等， 使细胞不再持续分裂；碘乙酰胺处理使细胞质中的某些酶失活，抑制细胞分裂。 (1)紫杉醇并非是红豆杉生长和生存所必需的，紫杉醇是红豆杉的 (填 “初生代谢物”或“次生代谢物”)。 (2)过程②中可用含 酶的等渗溶液去除细胞壁以获得有活性的原生质体。 (3)图中，对红豆杉和柴胡原生质体进行的A、B处理，其中A处理为 。 (4)采用二乙酸荧光素(FDA)法可测定原生质体活力。已知FDA本身无荧光， 当其进入细胞后可被胞内酯酶分解为无毒、具有荧光的物质，该荧光物质不能 透过活细胞质膜，会留在细胞内发出荧光。据此应选择 (填“有”或“无”) 荧光的原生质体用于融合。 (⑤)过程④中，再分化阶段所用培养基需含有植物激素X和Y,逐渐改变培养基 中这两种植物激素的浓度比，未分化细胞群的变化情况不同。当植物激素X多 Y少时，未分化细胞群将分化出芽：则植物激素X的名称是 (⑥科研人员对获得的部分植株细胞进行染色体观察、计数和DNA分子标记鉴 定，结果如下表。 第7页共10页 后代植株 染色体数目、形态 DNA分子标记鉴定 类型 甲 12,形态与柴胡染色体相似 含双亲DNA片段 乙 12, 形态与柴胡染色体相似 无红豆杉DNA片段 丙 12,形态与柴胡染色体相似 含双亲DNA片段和新的DNA片段 由表可知，后代植株中 类型一定不是所需植株。科研人员推测杂种 植株的染色体主要来源于亲本 的染色体，另一方亲本的遗传物质可能不 是以染色体的形式存在于杂种植株细胞中，而是以DNA片段的方式整合进主 要来源亲本的基因组，作出以上推测的依据是 18.我国中科院的研究团队利用成功培育出世界上首例只有双母亲来源的孤雌 小鼠和双父亲来源的孤雄小鼠，实现了哺乳动物的同性繁殖。实验流程如下图 所示，请分析回答： 卵细胞 激活、培养、转化 基因编辑 之 @- 具精子细胞核 甲 孤雌小鼠 卵细胞 孤雌胚胎干细胞 (phESC) 特点的phESC 卵细胞去核 激活、培养、转化 基因编辑 之 -------≥C 孤雄小鼠 精子 孤雄胚胎干细胞 具卵细胞细胞核 (ahESC) 特点的ahESC (1)体外培养动物细胞时，首先应保证其处于无菌无毒的环境，除了适宜的营养 物质、温度等条件外，还需要控制的气体条件是 (2)要培育孤雄小鼠需要将精子和具卵细胞细胞核特点的hESC同时注入去核 的卵母细胞形成重构胚，此卵母细胞应在体外培养到 期，在对卵母细胞 进行去核时，常采用 (答出1点即可)等方法处理。得到的重构 胚通常需要发育到 阶段才能进行胚胎移植。 (3)可利用 的方法对乙进行处理，得到多只孤雄小鼠。 (4)据图分析只依赖雄性小鼠不能得到孤雄小鼠，请写出两个理由支持你的判断。 理由1：需要将ahSC和另一个精子一起注入到一个去核卵细胞中：理由2。 第8页共10页 19.胃幽门螺杆菌(Hp)与胃炎、消化性溃疡和胃癌等多种疾病有关。Hp的 pp20基因能指导合成其特有的pp20蛋白，科研人员培育出转Ipp20基因山羊 (将pp20基因导入山羊受精卵)利用乳腺生物反应器制备Hp疫苗。所用质 粒和Ipp20基因两端序列以及相关限制酶识别序列如图所示，已知pp20基因 内部不含MfI酶切序列而外部两端含有，回答下列问题： 限制酶 EcoRI BamHI HindII Mfel 识别序列和切割位点（5-3) GLAATTCGLGATCCALAGCTTCJAATTG 终止子 启动子 BamH I Mfe I Ipp20基因两端序列 、氨苄青霉素 EcoR I 抗性基因 5'ATGGGC·CACTAG3' HindⅢ 3'TACCCG· GTGATC5' 启动子 终止子 转录方向 (1)PCR的每次循环包括 三个阶段。 (2)构建基因表达载体时，如果选择MfI一种酶对目的基因和质粒进行切割， 缺点是 (至少答出两点)。 (3)如果选择EcoRI和Hind皿，利用PCR扩增pp20基因时，需要在两种引 物上分别添加两种限制酶的识别序列，从而扩增出两端带有两种限制酶识别序 列的pp20基因。依据图中已知碱基序列，在PCR扩增仪中加入的引物的碱基 序列为() A.5-GAATTCATGGGC-3';5'-AAGCTTCTAGTG-3 B.5-GAATTCCACTAG-3';5-AAGCTTGCCCAT-3' C.5'-GAATTCCTAGTG-3';5-AAGCTTATGGGC-3' (4)转pp20基因山羊利用乳腺生物反应器制备Hp疫苗，构建基因表达载体 时需要选择 基因的启动子，通过 的方法导入山 羊的受精卵中，转基因羊成功的标志为 第9页共10页 20.人体内的t一PA蛋白能高效降解血栓，是心梗和脑血栓的急救药。然而， 为心梗患者注射大剂量的基因工程t一PA会诱发颅内出血。研究证实，将t一PA 第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血副作用。据此，先对天然的 一PA基因进行序列改造，然后再采取传统的基因工程方法表达该突变基因，可 制造出性能优异的t一PA突变蛋白。如图是通过重叠延伸PCR技术获取t一PA 改良基因和利用质粒pCLY11构建含t一PA改良基因的重组质粒示意图（图中重 叠延伸PCR过程中引物a、b用来扩增突变位点及其上游DNA序列，引物c、 d用来扩增突变位点及其下游DNA序列)。请回答下列问题： t-PA基因 限制性内切核酸酶识 引物a引物c 别序列和切割位点 Sma I Xma 》 Bgl II BglIⅡAGATCT PCR] 引物b 引物d miacZNhe I Nhe I GCTAGC PCR pCLY11 Sma I CCCGGG 产物AB 2eo.' T形物CD Xma I cccGGG 3'重叠延伸 neo':新霉紫抗 AB上链3 --5 性基因 CD下链 重组质粒 首先使用DNA聚合酶 延伸，然后进行PCR CCGG 突变产物 CTAG t-PA改良基因 t-PA改良基因 (1)科学家将t一PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，生产出性能优良的t一PA 突变蛋白的生物技术手段属于 范畴。 (2)获得性能优良的t一PA突变蛋白的正确顺序是 (选择正确 编号并排序)。 ①一PA蛋白功能分析和结构设计②借助定点突变改造t一PA基因序列 ③检验t一PA蛋白的结构和功能 ④设计t一PA蛋白氨基酸序列和基因序列 ⑤利用工程菌发酵合成t一PA蛋白 (3)己知t一PA蛋白第84位是半胱氨酸，相应的基因模板链（图中t一PA基因的 上链)上的碱基序列是ACA,丝氨酸的密码子是UCU。重叠延伸PCR示意图中 的黑点便是突变部位的碱基，引物b中该突变位点的碱基是 (4)据图可知，重叠延伸后，进行PCR需要的引物是， 引物的作用是 (S)若获得的t一PA突变基因如图所示，那么质粒pCLY11需用限制酶 切开，才能与1一PA突变基因高效连接。 第10页共10页