一、实验。准备。培养基0.5麦氏比浊管麦康凯琼脂平板试管架、无菌生理盐水试管仪器架仪器酒精灯、一次性镊子接种环接种还价西头和75%酒精棉球、火柴飞鸟刚。2、操作过程，一、超净工作台准备。酒精棉球擦拭工作。台面。再用酒精棉球擦拭。双手。点燃酒精灯。2、菌悬液的准备接种环消毒器。从麦康凯琼脂平板上挑取4到5个菌落。迅速深入无菌生理盐水管内，在接近液面的管壁轻轻研磨，蝇沾取少许生理盐水调和食菌混合于生理盐水中，接种环在生理盐水中充分冲洗混匀。接种环灭菌后放于接种环架上。试管摇匀后，与0.5麦氏比浊管比浊与比浊管浊度一致即可。3、接种细菌，拆开培养基。依次放在试管架上。从移液器架拿取一液器，把量程调至100微升。装好吸头，用烟气从军中管中吸取菌液，依次加入到甲基红试验试管中，每管100微升，留一个不加菌液的做。对照。加样完毕后，去掉吸头，将仪器调至最大量程。垂直悬挂在烟气架上，菌种管和试管口灭菌后塞上试管塞。4、整理工作台。熄灭酒精灯，整理实验器材。5、温箱培养将甲基红试验培养基试管放入37摄氏度温箱中，培养1到2天。