材封口膜吸头盒、5到50微升移液器、移液器架、剪刀、记号笔、1%肌红细胞悬液、废料缸、废液缸、生理盐水、小烧杯4但未毒待检血清、一次性血凝反应板。2、实验准备。一位同学。准备生理盐水，一位同学准备1%红细胞血液，1%红细胞血液在储存的过程中，红细胞会自然下沉，所以在使用前必须摇匀，然后再倒入小烧杯中。3HI实验操作过程，一、标记反应板。用。记号笔在反应板上标记hr实验名称，标记前三排，即每排的1到12个孔，并在反应板上标记自己的学号。2、调仪器量程，从仪器架上拿取仪器，顺时针调整液气量程至25微升，再重新放回液气架上。3加生理盐水，每人各自准备好自己的生理盐水，1%红细胞悬液吸头盒拿取5到50微升微量液体，安装吸头，润洗三遍。在96孔微型血凝反应板上前三排的1到12孔，每孔贴壁加入25毫升的生理盐水。第十二孔再旋滴，加入25毫升的生理盐水，加压完毕，卸掉吸头，放回生理盐水。4、稀释待检血清，重新安装吸头，拿取代简血清吸头润洗三遍后，吸取25微升的待拣血清，在第一排的第一孔中吹熄五次，充分混匀，从第一孔中移出25毫升的混合液至第二孔中吹嘘五次，充分混匀后移出25微生液体至第三孔，依次类推，贝比稀释到第十孔。并从第十。孔中吸出25毫升混合液，打入废液缸中，卸掉吸头，重新安装新吸头。吸头润洗三遍后，重新吸取25毫升的待检血清，用同样的方法进行第二排待检血清的稀释。第二排待检血清稀释完毕，重新安装新吸头，进行第三排待检血清的稀释。稀释完毕，卸掉洗头，5加4单未读，重新安装新吸头，拿取四单位读吸头润洗三遍后，分别向前三排的第一孔到第十一孔悬滴，加入25微升的4单位读，由低浓度向高浓度叠加。加压完毕，卸掉洗头。将营业器垂直悬挂在移液器架上，盖好四单位读，放回执行管架上。将反应板在实验台上顺时针画圈震荡一分钟。震荡完毕。在反应。板上标注当前时间，整理实验用品。反应板在室温下放置20分钟或放置37摄氏度温箱中五分钟。6加1%红细胞悬液，20分钟后拿出反应板，1%红细胞悬液吸头盒平稳放置在桌面上，拿取仪器，安装新吸头，摇匀1%红细胞血液。润洗三遍，分别向每排的第一孔到第十二孔旋滴，加入25微升的1%红细胞悬液，由低浓度向高浓度滴加，边摇边加。加样完毕，卸掉吸头，将仪器垂直悬挂在仪器架上，将反应板在实验台上顺时针画圈震荡30秒。震荡完毕，在反应板上标注当前时间，在室温下放置20到40分钟，或放置37摄氏度温箱中15分钟。7、观察结果，30分钟后拿取反应板观察四单位毒对照孔和生理盐水对照孔蒂十二孔。当四单位毒对照孔完全凝集，生理盐水对照孔红细胞呈显著纽扣状时，判定结果八结果判定在四单位读。对照。孔和生理盐水对照孔出现正确结果的情况下，将反应板倾斜，从背侧观察红细胞是否成泪痕状流淌，第一排的第一孔完全抑制，第二孔完全抑制。以完全抑制红细胞凝集的血清最高稀释倍数为该血清的血凝抑制效价，所以第一排血清的血凝抑制效价为9 log 2。用同样的方法判读，第二排血清的血凝抑制效价为9 log 2，第三排血亲的雪泥抑制效价为9 log 29。整理实验器材，将移液器顺时针调至最大量程，垂直悬挂在移液器架上，生理盐水倒入废液缸，红细胞血液摇匀后再倒回三角瓶。废料缸中的废料倒入医疗垃圾桶，用剪刀剪一小块封口膜，将三角瓶封上。并标记自己的。主号。脱下手套放入医疗垃圾桶及其他废料，唰洗烧杯刷洗后放入托盘，将所有物品都放回托盘，用抹布擦拭干净后，实验结束。