一、实验。准备。试管架。封口膜。药敏纸片示意图签字笔、记号笔、无菌生理盐水、试管液、气价仪器。吸头。盒。涂抹棒、酒精。棉球、废料刚火柴、接种环、接种还价、眼科弯镊子、酒精灯。细菌。菌种营养琼脂平板0.5麦氏。比浊管。7种药敏. 纸片2. 操作过程，一、超净工作台，准备酒精棉球擦拭工作台面。点燃酒精灯。2、菌悬液的制备。从麦康凯平板上挑取菌落。迅速深入无菌生理盐水管内。在接近液面的管壁轻轻研磨，并沾取少许生理盐水调和，使菌混合于生盐水中。混匀后与0.5麦氏比浊管比浊，浊度与比浊管一致即可。3、接种平板用仪器吸取调整好的菌液0.1毫升。加入到无菌营养琼脂平板上涂抹棒在酒精灯火焰上烧灼灭菌后。在培养皿盖的内侧。降温。用涂抹棒将0.1毫升菌液均匀涂布在营养琼脂培养基的表面，将涂抹棒紧贴于平面的边缘，左手顺时针方向转动平皿，使菌液均匀地分散在培养基上。完成涂布后，涂抹棒灭菌后放回。平板静置5到10分钟，使菌液完全吸附到。培养基内。4、贴药敏纸片，将示意图放在名底。拿取一种药敏。纸片。瓶口和盖子火焰消毒后，用眼科弯裂在酒精灯火焰旁，无菌操作，取出药敏纸片贴在培养基对应编号的圆圈上，贴好后用镊子背面轻轻按压使其贴平，以保证与培养基密切接触，贴好后镊子消毒药瓶盖和瓶口火焰灭菌后盖好用同样的方法贴好其他6种药敏纸片。药敏纸片贴好后，用封口膜封好平米。在皿盖上标记细菌的名称、实验。日期。5、整理实验台面。6、温箱培养，将平皿倒置于37摄氏度温箱中，培养18到24小时。7、结果观察，取出培养结束的培养皿，将皿底朝上。能看到不同的药敏纸片周围出现了不同大小的抑菌圈。用游标卡尺测量各种抗菌药物抑菌圈的大小，并记录结果，查询药物敏感度标准，确定药物的敏感性。