实验材料，菌种、载玻片、接种环、生理盐水。格兰仕染色试剂盒操作方法，一、图片。首先在载玻片上滴一小滴蒸馏水。用一次性的接种环挑取少量细菌至载玻片的水滴中，与水混匀并涂抹开。注意涂抹要均匀平坦，涂抹后直径约为1厘米的薄层。2、固定将载玻片在火焰上方快速来回通过一两次，以载玻片的加热面接触手背皮肤不觉过烫为佳，待冷却后再在火焰上方来回通过一两次再冷却，这样重复操作，直至薄层干了为止。三染色体。在制好的片上滴一滴草酸铵结晶紫。染色一分钟后用水洗，注意水流不要直接对准薄层。4枚览加入歌是第页，大干一滴。作用，一分钟后用水冲洗。注意流水不要直接往薄层上冲，用过滤纸吸干。5、脱色，用95%乙醇脱色，一般脱色时间大概为30秒。这一步是格兰仕染色的关键，必须严格掌握好。如果脱色时间过长，则会把阳性菌误认为阴性菌，如果脱色不够，则容易被误认为是阳性菌。6、水洗后用过滤纸吸干。7、复染滴加0.5%的番红染色一滴。染色10到30秒后，用自来水冲洗。8、观察，待镜片干燥后用油镜镜检观察镜检。首先我们把镖本片片面向上，放在载物台上用推进器夹住移动推进器，使用镜面镜检部位，对准物镜后，用十倍的低倍镜找到视野。然后移动推进器，选择最佳视野。在标本片的预检部位滴加香柏油一滴。然后转换100倍的油镜调节，细调手轮即可获得清晰的视野。显微镜使用注意事项，使用直筒显微镜观察标本时，必须两眼同时睁开，如用油镜头观察物将镜身歪斜，避免进油流出片面。其次，观察染色标本时，光线宜强，可上升集光器，开大光圈。观察不染色标本时，光源一落可下降激光器，缩小光圈。那大肠杆菌的主要形态经格兰仕染色之后，它主要是格兰仕阴性杆菌，无芽孢，不规则排列，大小为二到。