精品解析：山东省济南高新区第一实验校等校2025-2026学年高一年级下学期期中检测生物试题

2025－2026学年高一年级下学期期中检测 生物试题 本试卷共8页，满分100分，考试用时90分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 水稻的糯性和非糯性受一对遗传因子控制，糯性花粉遇碘变橙红色，非糯性花粉遇碘变蓝黑色。现用纯种糯性水稻和纯种非糯性水稻杂交得到F1，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，一半呈橙红色，一半呈蓝黑色。下列相关叙述正确的是（　　） A. 据观察结果可判断水稻的糯性为显性性状 B. F1自交，F2中糯性﹕非糯性=3﹕1 C. F1自交，F2产生的花粉有3种类型 D. 该实验结果验证了孟德尔的分离定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、无论糯性还是非糯性为显隐性性状，F1为杂合子时都会产生两种比例相等的配子，因此花粉碘染后均会出现一半橙红色、一半蓝黑色的结果，无法据此判断显隐性，A错误； B、由于无法确定糯性和非糯性的显隐性关系，F1自交得到的F2中糯性:非糯性可能为1:3也可能为3:1，B错误； C、该性状受一对遗传因子控制，F2的基因型有3种，但产生的花粉（配子）仅对应2种类型（糯性、非糯性），C错误； D、孟德尔分离定律的实质是减数分裂形成配子时，成对的遗传因子彼此分离进入不同配子中，本实验中F1花粉碘染后两种表现型比例为1:1，说明F1产生了两种比例相等的配子，直接验证了分离定律，D正确。 2. 某种昆虫的体色由一组复等位基因C1、C2、C3控制，其体色性状表现与基因型的关系如下表所示。由表中信息可知，复等位基因C1、C2、C3的显性关系由弱到强的顺序是（　　） 性状表现 褐色 黑色 灰色 基因型 C1C1 C1C2 C1C3 C2C2 C2C3 C3C3 A. C3、C2、C1 B. C1、C2、C3 C. C2、C3、C1 D. C2、C1、C3 【答案】A 【解析】 【详解】由表中褐色可知C1>C2、C1>C3，黑色个体可知C2>C3，综上复等位基因C1、C2、C3的显性关系由弱到强的顺序是C3、C2、C1，A正确，BCD错误。 3. 两纯合玉米杂交得到F1，F1自交得到F2，F2籽粒性状表现及比例为紫色非甜﹕紫色甜﹕白色非甜﹕白色甜=27﹕9﹕21﹕7.下列判断正确的是（　　） A. 籽粒口味性状受两对等位基因控制 B. 籽粒颜色性状受一对等位基因控制 C. 只考虑颜色，F2白色籽粒中纯合子占3/7 D. 只考虑口味，F2非甜籽粒中杂合子占1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2中非甜总份数=27+21=48，甜总份数=9+7=16，故籽粒口味的性状分离比为非甜:甜=3:1，符合一对等位基因的分离定律，说明口味由一对等位基因控制，A错误； B、F2中紫色总份数=27+9=36，白色总份数=21+7=28，故籽粒颜色的性状分离比为紫色:白色=9:7，是9:3:3:1的变式，说明颜色受两对等位基因控制，B错误； C、只考虑颜色，紫色为双显性个体（设为A_B_），白色个体包括A_bb、aaB_、aabb共7份，其中纯合子为AAbb、aaBB、aabb共3份，故白色籽粒中纯合子占3/7，C正确； D、只考虑口味，非甜为显性个体（设为C_），其中纯合子CC占1份，杂合子Cc占2份，故非甜籽粒中杂合子占2/3，D错误。 4. 某植物的花色有白色、紫色和蓝色三种类型，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因型和表型的关系如下表所示。现用纯合紫花植株和纯合蓝花植株作亲本，杂交得F1，F1自交得F2.下列分析错误的是（　　） 基因型 A_B_ A_bb aaB_ aabb 表型 白花 紫花 蓝花 白花 A. F1自交产生F2的过程中发生了等位基因的分离 B. 从F2中任选一株紫花植株和一株蓝花植株杂交，后代的表型有1种或3种 C. 推测F2的表型及比例为白花：紫花：蓝花= D. 用F1进行测交，推测测交后代有4种基因型，表型之比为 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲本为纯合紫花（AAbb）和纯合蓝花（aaBB），F1基因型为AaBb，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因A与a、B与b发生分离，是遗传定律的基础，A正确； B、F2中紫花基因型为AAbb（1/3）或Aabb（2/3），蓝花基因型为aaBB（1/3）或aaBb（2/3）；AAbb和aaBB杂交后代仅1种表型（白花）；AAbb和aaBb、Aabb和aaBB杂交后代均有2种表型（白花和紫花、白花和蓝花）；Aabb和aaBb杂交后代有3种表型（白花、紫花和蓝花），故后代表型有1种、2种或3种，B错误； C、F1（AaBb）自交，F2为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1，其中A_B_和aabb为白花，A_bb为紫花，aaB_为蓝花，故表型比例为白花:紫花:蓝花=10:3:3，C正确； D、F1测交即与aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb共4种，表型分别为白花、紫花、蓝花、白花，故表型之比为白花:紫花:蓝花=2:1:1，D正确。 5. 下图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体测交后代的表型种类依次是（ ） A. 4、2、3 B. 3、2、2 C. 4、2、4 D. 4、2、2 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图1中，含有两对同源染色体，基因型为AaBb，符合自由组合定律；图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁；图3中含有一对同源染色体，其中Ab连锁，aB连锁，基因型都为AaBb。 【详解】图1个体含有两对同源染色体，基因型为AaBb，符合自由组合定律，测交后代有4种基因型（AaBb、Aabb、aaBb、aabb），4种表型；图2个体产生AB和ab两种配子，测交后代有2种基因型（AaBb、aabb），2种表型；图3个体Ab连锁，aB连锁，产生Ab和aB两种配子，测交后代有2种基因型（Aabb、aaBb），2种表型，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 小麦生殖细胞形成过程中先发生减数分裂，后又进行有丝分裂，下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 B. 同源染色体联会和互换发生在减数分裂Ⅰ C. 配子染色体数目比体细胞少一半是由于减数分裂Ⅱ造成的 D. 有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成 【答案】C 【解析】 【详解】A、有丝分裂过程中亲代细胞的染色体经复制后精确平均分配到两个子细胞，保证了细胞亲代和子代间遗传的稳定性，A正确； B、同源染色体的联会和互换发生在减数分裂Ⅰ的前期，属于减数分裂Ⅰ的特征，B正确； C、配子染色体数目比体细胞少一半的原因是减数分裂过程中染色体只复制1次，细胞连续分裂2次，减数分裂Ⅰ结束时同源染色体分离进入不同子细胞，染色体数目已经减半，C错误； D、有丝分裂前的间期的主要生理活动就是进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，D正确。 7. 若某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞，如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞分裂完成后基因型为aY的精细胞占1/4 B. 乙细胞中只含有8条DNA C. 甲细胞与乙细胞中染色单体数目相同 D. 乙细胞所处的时期为有丝分裂后期 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生aY，则另一种为AXB，即甲细胞若产生aY，则产生的精细胞中基因型为aY的占1/2；若产生AY，则另一种为aXB，此时产生的精细胞中基因型为aY为0，A错误； B、乙细胞中除了图示中含有的8条DNA，细胞质的线粒体内也含有DNA，B错误； C、甲细胞中含有4条染色体，每条染色体含有2条染色单体，即含有8条染色单体，乙细胞中着丝粒分裂，不含染色单体，C错误； D、乙细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，所以所处时期为有丝分裂后期，D正确。 8. 图甲表示细胞分裂过程中一条染色体（质）的行为变化过程，图乙表示该细胞不同分裂时期染色体与核DNA分子数目比的变化关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图乙中的DE段发生于图甲中的③过程中 B. 图甲中的②过程只发生在有丝分裂过程中 C. 图乙中BC段染色体复制后染色体数目加倍 D. 若图乙为减数分裂，则CD段对应减数分裂Ⅰ 【答案】A 【解析】 【详解】A、图乙中DE段染色体与核DNA分子数目的比值由1/21，说明发生了着丝点的分离，对应于图甲中的③过程，A正确； B、图甲中②过程染色质高度螺旋变短变粗成为染色体，不仅可以发生在有丝分裂前期，也可发生在减数第一次分裂的前期，B错误； C、图乙中BC段表示分裂间期的S期，发生了染色体的复制（DNA复制），染色体数目的加倍发生在有丝分裂后期，C错误； D、若图乙为减数分裂，CD段染色体/核DNA=1/2，说明存在姐妹染色单体，对应于减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ的前期和中期，D错误。 9. 某昆虫的性别决定方式为ZW型，正常翅（A）对残翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于Z染色体。从残翅白眼群体中筛选到一只雄性的正常翅白眼突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与残翅红眼杂交，子一代群体中有正常翅和残翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现残翅红眼的概率为（　　） A. 9/16 B. 9/32 C. 2/9 D. 1/9 【答案】B 【解析】 【详解】分析题意，正常翅（A）对残翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于Z染色体，突变体雄性为正常翅白眼，与残翅（aa）杂交后代翅型性状分离比为1:1，说明其翅型基因型为Aa，雄性为ZZ型，白眼基因型为ZᵇZᵇ，即亲本雄性为AaZᵇZᵇ，与之杂交的残翅红眼为雌性，ZW型，基因型为aaZᴮW。分析翅型：F1翅型为Aa:aa=1:1，F1随机交配产生的配子中a的频率为3/4，故F2中残翅（aa）的概率为(3/4)2=9/16；分析眼色：F1雄性全为ZᴮZᵇ，雌性全为ZᵇW，随机交配后代红眼的概率为1/2。两对性状独立遗传，因此残翅红眼的概率为9/16×1/2=9/32，B正确。 10. 甲病和乙病是人类遗传病，分别由一对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A. 乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-3的乙病基因来自Ⅰ-2 C. Ⅱ-2与Ⅲ-2的基因型相同 D. Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个正常男孩概率为1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，他们的女儿Ⅱ-2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，I-3和I-4表现正常，他们的儿子Ⅱ-5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误； B、Ⅲ-3患乙病，其致病基因来自Ⅱ-4，由于Ⅰ-2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ-1（XBXb），B错误； C、由于Ⅲ-4患乙病，致病基因来自Ⅱ-4，而Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1，Ⅰ-1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ-2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ-2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ-2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ-2的父亲Ⅱ-5患乙病，所以Ⅲ-2携带乙病致病基因），故Ⅱ-2与Ⅲ-2的基因型不一定相同，C错误； D、Ⅱ-4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ-4的基因型为aaXBXb，Ⅱ-5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ-5的基因型为AaXbY，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个正常男孩（既不患甲病也不患乙病AaXBY）概率为1/2×1/4=1/8，D正确。 11. 下列关于生物学相关科学方法的描述错误的是（　　） A. 萨顿用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术证明T2噬菌体的遗传物质是DNA C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用了“减法原理”证明DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用了离心技术来研究DNA分子的复制方式 【答案】A 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，A错误； B、赫尔希和蔡斯分别用同位素35S标记T2噬菌体的蛋白质、32P标记T2噬菌体的DNA，利用同位素标记技术完成侵染实验，证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，B正确； C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每组特异性去除一种物质（如用蛋白酶去除蛋白质、DNA酶去除DNA等）探究转化因子本质，运用了自变量控制的“减法原理”，最终证明DNA是遗传物质，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔用15N标记大肠杆菌的DNA，转移到含14N培养液进行培养再利用密度梯度离心技术区分不同同位素标记的DNA，证明了DNA分子的复制方式为半保留复制，D正确。 12. 下表为噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案，下列叙述正确的是（　　） 组别 大肠杆菌材料 噬菌体材料 检测结果 甲 35S标记的大肠杆菌 未被标记的噬菌体 培养一段时间后，检测子代噬菌体的放射性 乙 未被标记的大肠杆菌 32P标记的噬菌体 A. 甲组的子代噬菌体部分含放射性 B. 乙组含放射性的子代噬菌体个数与亲代噬菌体个数无关 C. 若甲组实验培养时间过长，子代噬菌体中含放射性比例不变 D. 该实验设计能证明DNA是噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲组中噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体合成蛋白质外壳的原料全部来自大肠杆菌的含35S氨基酸，因此所有子代噬菌体均含放射性，A错误； B、乙组中32P标记噬菌体的DNA，DNA为半保留复制，每个亲代噬菌体的标记DNA链最终会进入2个子代噬菌体中，因此含放射性的子代噬菌体个数与亲代噬菌体个数呈正相关，B错误； C、甲组子代噬菌体的蛋白质原料均来自35S标记的大肠杆菌，无论培养时间长短，所有子代噬菌体都带有放射性，因此含放射性的比例不变，C正确； D、本实验用35S标记的大肠杆菌、32P标记的噬菌体进行探究，不符合单一变量原则，无法证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，D错误。 13. 某生物兴趣小组使用不同材料模拟脱氧核苷酸的组成成分，构建了一个含20个碱基的DNA双链片段模型。下列说法正确的是（　　） A. 构建前需要分别准备20个代表核糖、磷酸、含氮碱基的相应材料 B. 该DNA片段模型理论上含有的氢键数目最多为60个 C. 在制作该模型时，代表磷酸的材料不能与代表含氮碱基的材料相连 D. 若一条链上某段序列为，则另一条链对应序列为 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的五碳糖为脱氧核糖，不是核糖，A错误； B、G-C碱基对间有3个氢键，A-T碱基对间有2个氢键，氢键最多时所有碱基对均为G-C对，该DNA共10个碱基对，最多含10×3=30个氢键，B错误； C、脱氧核苷酸结构中，磷酸和含氮碱基均连接在脱氧核糖上，二者不直接相连；脱氧核苷酸链中磷酸仅与相邻脱氧核糖连接，也不与碱基相连，因此代表磷酸的材料不能与代表含氮碱基的材料相连，C正确； D、DNA双链为反向平行关系，且遵循碱基互补配对原则，一条链序列为5'-AGCT-3'时，另一条链对应序列为5'-AGCT-3'，D错误。 14. DNA复制过程中，单个的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA链的过程中会脱去一分子水。线粒体DNA（mtDNA）是真核细胞中具有自主复制能力的环状双链DNA，含有16000个碱基对，其复制过程与链状双链DNA基本相同。下列叙述正确的是（　　） A. mtDNA中脱氧核苷酸排列顺序有种 B. mtDNA不含有游离的磷酸基团 C. mtDNA不形成独特的双螺旋结构 D. 1个mtDNA复制1次，产生16000个水分子 【答案】B 【解析】 【详解】A、特定mtDNA的脱氧核苷酸排列顺序是固定的，416000是碱基对数目为16000的DNA分子所有可能的排列顺序种类，并非该mtDNA具有的排列顺序种类，A错误； B、mtDNA是环状双链DNA，两条脱氧核苷酸链的首尾都通过磷酸二酯键相连，因此不存在游离的磷酸基团，B正确； C、mtDNA是双链DNA，依然会形成反向平行的双螺旋结构，仅整体形态为环状，C错误； D、1个mtDNA复制1次需要新合成2条子链，每条子链含16000个脱氧核苷酸，每形成1个磷酸二酯键会脱去1分子水，环状DNA每条链的磷酸二酯键数等于脱氧核苷酸数，因此共脱去2×16000=32000个水分子，不是16000个，D错误。 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（　　） A. 构成基因的基本单位不一定是脱氧核苷酸 B. 一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 等位基因位于同一个DNA分子的两条链上 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的核酸片段，RNA病毒的基因本质为RNA，基本单位是核糖核苷酸，因此构成基因的基本单位不一定是脱氧核苷酸，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可分布成百上千个基因，B正确； C、等位基因是位于一对同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，分别位于两个不同的DNA分子上，C错误； D、真核细胞中DNA主要存在于细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体；染色体未复制时1条染色体含1个DNA分子，复制后着丝粒分裂前1条染色体含2个DNA分子，故一条染色体上含有1个或2个DNA分子，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物为雌雄同株异花植物，其圆叶和针叶分别受一对等位基因A、a控制。以下分析正确的是（　　） A. 若Aa植株自交得，取全部圆叶植株自由交配，中圆叶∶针叶 B. 若含基因a的花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶 C. 若含基因a的花粉全部死亡，Aa植株自交得，自交所得中 D. 若基因A纯合致死，圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶 【答案】BD 【解析】 【详解】A、Aa植株自交得F1，全部圆叶F1中的aa植株中AA∶Aa＝1∶2(可产生的配子类型及所占比例为2/3A、1/3a)，剩余植株自由交配得F2，F2中圆叶(AA、Aa)∶针叶(aa)＝(2/3×2/3＋2/3×1/3×2)∶(1/3×1/3)＝8∶1，A错误； B、若a使花粉一半死亡，Aa植株自交，雄配子中A占2/3，a占1/3，雌配子中A占1/2，a占1/2，后代圆叶∶针叶＝(2/3×1/2＋2/3×1/2＋1/3×1/2)∶(1/3×1/2)＝5∶1，B正确； C、若a使花粉完全死亡，Aa植株雄配子全为A，雌配子中A占1/2，a占1/2，自交得F1(1/2AA、1/2Aa)，所得F2的基因型及所占比例为AA=1/2×1+1/2×1/2=3/4、Aa=1/2×1/2=1/4，即F2中AA∶Aa＝3∶1，C错误； D、若基因型AA致死，则圆叶植株的基因型均为Aa，其自交所得的F1为2/3Aa、1/3aa(可产生的配子类型及所占比例为1/3A、2/3a)，F1自由交配，F2的基因型及所占比例为圆叶（Aa）∶针叶（aa）＝（2×1/3×2/3）：（2/3×2/3）=1∶1，D正确。 17. 某种自花传粉植物的等位基因A、a和B、b独立遗传。A、a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉80%可育、20%不育。B、b控制花色，红花对白花为显性。基因型为AaBb的亲本进行自交，下列叙述正确的是（　　） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的4倍 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 【答案】AB 【解析】 【详解】A、依据题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，即子一代中红花植株数是白花植株数的3倍，A正确； B、两对等位基因独立遗传，含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，B正确； C、正常情况下，Aa个体产生雄配子A：a=1：1，由于含a的花粉20%不育，故亲本产生的可育雄配子（A+a）：不育雄配子（a）=（1+4/5）：1/5=9：1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的9倍，C错误； D、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉80%可育，故亲本产生的雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=5：5：4：4，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×4/18=1/18，D错误。 18. 下图是基因型为AABb的某动物体内其中一个正在进行分裂的细胞图像。下列分析错误的是（　　） A. 该细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B. 该细胞可能形成2种精子或2种卵细胞 C. 该细胞中出现基因a是由互换造成的 D. 该动物的正常体细胞中最多含有8条染色体 【答案】BC 【解析】 【详解】A、据图可知，图中细胞内没有同源染色体但含有染色单体，处于减数第二次分裂前期，因此可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，A正确； B、该细胞的基因型为AaBB，分裂结束后可以产生AB、aB两种细胞，若该细胞为次级精母细胞，则可以产生AB、aB两种精细胞，若该细胞为次级卵母细胞，则可以产生一个卵细胞、一个极体，卵细胞的基因型为AB或aB，B错误； C、动物体的基因型为AABb，不含a基因，该细胞中出现a是由基因突变引起的，C错误； D、由于该动物体细胞内含有4条染色体，因此该动物体细胞正常有丝分裂后期时细胞内最多含有8条染色体，D正确。 19. 某动物的性别决定方式为XY型，其毛色有红色和棕色两种，下图为色素合成途径，与A、a和B、b两对等位基因有关。在饲养群体中获得了甲和乙两个红毛纯种品系，用甲和乙两品系进行正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 表型 正交实验F2 反交实验F2 棕毛雌性 6/16 3/16 红毛雌性 2/16 5/16 棕毛雄性 3/16 3/16 红毛雄性 5/16 5/16 A. 反交实验亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb B. 正交实验和反交实验的F1表型相同 C. 反交实验F2中的红毛雌性有4种基因型 D. 正交实验F2中红毛雌性和反交实验F2中棕毛雄性自由交配，子代红毛占5/12 【答案】AD 【解析】 【详解】AB、据图可知，棕毛纯种的基因型为AAXBXB，AAXBY，红毛纯种的基因型为aaXBXB、aaXbXb、AAXbXb、aaXBY、aaXbY、AAXbY，正交实验中，棕毛雌性：红毛雌性：棕毛雄性：红毛雄性=6:2:3:5，为9:3:3:1的变式，且雌雄性别有差异，反交实验中，棕毛雌性：红毛雌性：棕毛雄性：红毛雄性=3:5:3:5，为9:3:3:1的变式，雌雄性别无差异，故结合题干信息可推知，正交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXBY（棕毛），正交实验亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY，反交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXbY（红毛），反交实验亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A正确，B错误； C、结合AB项分析，反交实验的F1基因型为AaXBXb（棕毛）、AaXbY（红毛），则F2中红毛雌性的基因型为AAXbXb、AaXbXb，共两种基因型，C错误； D、结合AB项分析，正交实验F2中红毛雌性有1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，反交实验F2中棕毛雄性1/3AAXBY、2/3AaXBY，按照拆分法，对于A、a基因而言，雌性个体只能产生a，雄性个体可以产生2/3A、1/3a，所以可以产生2/3Aa、1/3aa；对于XB、Xb而言，雌性个体可以产生3/4XB、1/4Xb，雄性个体可以产生1/2XB、1/2Y，雌雄配子结合可以产生XBXB：XBY：XBXb：XbY=3:3:1:1，子代红毛的基因型为AaXbY、aaXBXB、aaXBY、aaXBXB、aaXbY，其所占比例为2/3×1/8+1/3×1=5/12，D正确。 20. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的片段中，仍然是两条游离的单链，如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 杂合双链区的形成依赖于DNA聚合酶的催化 B. 杂合双链区中，A—T碱基对的数量一定等于G—C碱基对的数量 C. 杂合双链区是基因片段，游离单链区是非基因片段 D. 杂合双链区越长，说明两种生物在进化上的亲缘关系可能越近 【答案】D 【解析】 【详解】A、杂合双链区的形成是两条DNA单链依靠碱基互补配对、通过氢键结合形成的，不需要DNA聚合酶催化，DNA聚合酶的功能是催化脱氧核苷酸形成磷酸二酯键，用于DNA合成，A错误； B、双链DNA中仅满足A=T、G=C的数量关系，A−T碱基对的总数量不一定等于G−C碱基对的数量，不同DNA的碱基对比例存在差异，B错误； C、能否形成杂合双链只和两种生物DNA的碱基序列是否互补有关，杂合双链区不一定是基因片段，游离单链区也不一定是非基因片段，只要碱基序列不互补就会呈现游离单链，C错误； D、杂合双链区越长，说明两种生物DNA的互补碱基序列越多，DNA同源性越高，因此二者在进化上的亲缘关系可能越近，D正确。 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 某植物种子子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用植株黄色子叶甲、黄色子叶乙和绿色子叶丙进行实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验一 实验二 （1）在子叶颜色这对性状中显性性状是______，判断理由是______。 （2）实验二中F1黄色子叶的基因型为______。实验一中F1黄色子叶植株与实验二中F1所有黄色子叶植株杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占______。 （3）现将该植物群体中的多株黄色子叶植株与绿色子叶植株杂交，F1中黄色子叶：绿色子叶=5：1，若让亲本黄色子叶植株自交，子代中绿色子叶植株所占比例为______。 （4）若该植物花色由复等位基因B⁺、B和b控制，分别控制红色、粉色、白色，显隐性关系为B⁺>B>b。选择红色花和粉色花植株作为亲本进行杂交，所得F1中红色：粉色：白色=2：1：1.据此推断，F1中红色花植株的基因型是______。让F1中的红色花植株和F1中的粉色花植株杂交，理论上，F2中白色花出现的概率是______。选取F1中的粉色花个体作为亲本进行连续自交，每次自交后均淘汰白色花个体，如此连续自交5次后子代中基因型为BB个体所占比例为______。 【答案】（1） ①. 黄色 ②. 黄色子叶乙自交后代表现型发生性状分离，出现了绿色子叶，因此黄色为显性性状 （2） ①. YY和Yy ②. 2/5 （3）1/12 （4） ①. B+B和B+b ②. 1/8 ③. 31/33 【解析】 【小问1详解】 实验二中黄色子叶乙自交，后代同时出现黄色和绿色子叶，发生性状分离，说明黄色子叶乙为杂合子，杂合子表现的性状为显性性状，因此显性性状是黄色。 【小问2详解】 实验二中黄色乙（基因型Yy）自交，F1黄色子叶的基因型为YY（占1/3）和Yy（占2/3）。实验一中，黄色甲（Yy）和绿色丙（yy）测交，F1黄色子叶基因型为Yy（配子为1/2Y、1/2y），与实验二F1所有黄色子叶（1/3YY、2/3Yy）（配子为2/3Y、1/3y）杂交，后代基因型及比例：YY=1/2×2/3=1/3，Yy=1/2×1/3+1/2×2/3=1/2，所以子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占1/3÷（1/3+1/2）=2/5。 【小问3详解】 设亲本黄色中YY占x，Yy占1−x，与绿色子叶yy杂交，后代绿色子叶yy占（1-x）×1/2=1/6​，解得1−x=1/3​，即Yy占1/3​，YY占2/3​。只有Yy自交能产生yy，因此子代绿色子叶yy占1/3​×1/4​=1/12​。 【小问4详解】 根据题意可知，红色基因型为B+_，粉色基因型为BB或Bb，白色基因型为bb，由于红色花和粉色花植株作为亲本进行杂交，所得F1中红色：粉色：白色=2：1：1，所以亲本红色为B+b，粉色为Bb，则F1红色花植株的基因型为B+B和B+b且比例为1:1，粉色花基因型为Bb，F1中的红色花植株（配子及比例为B+：B：b=2:1:1）和F1中的粉色花植株（配子及比例为B：b=1:1）杂交，F2中白色花出现的概率是1/4×1/2=1/8。F1粉色花基因型为Bb，连续自交，每次淘汰bb，自交第1次淘汰bb后F2中1/3BB、2/3Bb，自交第2次F3中BB（1/3×1+2/3×1/4=3/6）、Bb（2/3×1/2=2/6）淘汰bb后F3中3/5BB、2/5Bb，总结规律为：自交n次后，BB所占比例为（2n-1）/（2n+1），因此连续自交5次后，BB占（25-1）/（25+1）=31/33。 22. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的______进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病这对相对性状至少受______对等位基因控制。实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有______种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为______。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图所示，植株不含耐盐碱基因表现出盐碱敏感性状。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有______种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有______个。 ②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，子代耐盐碱与盐碱敏感的比例分别是______、______、______。 【答案】（1）母本 （2） ①. 3 ②. 26 ③. 8/9 （3） ①. 4 ②. 3 ③. 1:0 ④. 15：1 ⑤. 3：1 【解析】 【小问1详解】 水稻是两性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉时需对亲本中的母本进行去雄处理。 【小问2详解】 根据实验③，F2中易感稻瘟病占比为1/64=(1/4)3，说明该性状至少受3对等位基因控制（只有隐性纯合才表现易感，其余均为抗病）且遵循基因的自由组合定律。F2总基因型种类为33=27种，仅全隐性纯合（1种）表现易感，因此抗病植株基因型共27−1=26种。F2中抗病植株共63份，纯合抗病植株共23−1=7种（所有纯合基因型共8种，减去全隐性纯合），因此杂合子占比为（63−7）/63=8/9。 【小问3详解】 ①据题图分析可知，2号植株个体中，耐盐碱基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种，当含有耐盐碱基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐碱基因最多，一条染色体上有2个耐盐碱基因，一条染色体上有1个耐盐碱基因，因此1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有3个。 ②1号植株中，有两个耐盐碱基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐碱基因，自交后代后全具有耐盐碱性状； 2号植株个体中，耐盐碱基因插到两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状，因此自交后代耐盐碱：盐碱敏感=15：1； 3号植株中耐盐碱基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐碱：盐碱敏感=3：1。 23. 图甲为某二倍体动物（2n=4）减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图，图乙为该动物体某一器官部分细胞分裂图。回答下列问题： （1）图甲中Ⅰ→Ⅱ过程核DNA分子发生变化的原因是______。图乙中含同源染色体的细胞有______。 （2）图乙中B细胞的名称是______，其对应图甲中______时期。 （3）图乙中C细胞处于______期，若其来自于细胞B，则C细胞分裂后得到的子细胞名称是______。从C细胞到子细胞的过程可表示为______（用图甲符号外加箭头表示）。 【答案】（1） ①. 间期DNA复制 ②. A、B （2） ①. 初级卵母细胞 ②. Ⅱ （3） ①. 减数第二次分裂中 ②. 卵细胞和（第二）极体 ③. Ⅲ→Ⅳ 【解析】 【小问1详解】 图甲中Ⅰ→Ⅱ过程中DNA含量加倍原因是经过了间期DNA复制。图乙中A细胞有同源染色体着丝粒分裂处于有丝分裂后期，B细胞同源染色体分离处于减数第一次分裂后期，均含同源染色体，C细胞没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。 【小问2详解】 由于B细胞发生不均等分裂，因此该细胞的名称为初级卵母细胞，染色体有4条，DNA和染色单体有8条，对应图甲中的Ⅱ时期。 【小问3详解】 图乙中C细胞处于减数第二次分裂中期，由于其来自细胞B根据染色体颜色（大白小黑）可知为次级卵母细胞，其子细胞为卵细胞和第二极体，从C细胞到子细胞的过程中着丝粒分裂姐妹染色单体分离，分别移向细胞两极，一个细胞分裂为2个细胞染色单体消失，DNA减半，对应图甲中Ⅲ→Ⅳ过程。 24. 下图是某人类单基因遗传病系谱图，致病基因位于X染色体上（用D、d表示）。 （1）该病是由______（填“显性”或“隐性”）基因控制的疾病，判断的依据是______。 （2）Ⅱ-1基因型是______，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，患病的概率是______。 （3）Ⅲ-2是否携带致病基因？______（填“是”或“否”）。Ⅲ-1产生的配子中含有该致病基因的比例是______，其婚配后生患病女孩的概率是______。 【答案】（1） ①. 显性 ②. II-1为患病女性，但其父亲Ⅰ-1正常 （2） ①. XDXd ②. 1/2 （3） ①. 否 ②. 1/2 ③. 1/2 【解析】 【小问1详解】 Ⅱ-1为患病女性，但其父亲Ⅰ-1正常；若该病为X染色体隐性遗传病，患病女性的父亲必定患病，与事实矛盾（或Ⅱ-1为患病女性，与正常男性Ⅱ-2婚配生育了正常儿子Ⅲ-3，若为X隐性遗传病，患病女性的儿子应全部患病，与事实不符），故该病是由显性基因控制的疾病。 【小问2详解】 该病为伴X染色体显性遗传，Ⅱ-1患病故含XD；其父亲Ⅰ-1为正常男性（基因型Xd Y），只能传给女儿Xd，因此Ⅱ-1为杂合子XDXd，Ⅱ-2为正常男性，基因型Xd Y。生男孩时，Y染色体来自父亲，X染色体仅来自母亲Ⅱ-1；Ⅱ-1产生XD和Xd配子的概率各为1/2，因此男孩基因型为XD Y（患病）的概率为1/2。 【小问3详解】 该病为伴X染色体显性遗传，正常个体不携带致病基因。Ⅲ-2为正常女性，基因型为Xd Xd，无致病基因D；Ⅲ-1为患病男性，基因型XDY；减数分裂产生XD和Y两种配子，比例为1：1，因此含致病基因D的配子占1/2。Ⅲ-1（XD Y）的女儿必定继承其XD染色体，基因型为XD Xd（全部患病）；生女孩的概率为1/2，因此生患病女孩的总概率为1/2×1 = 1/2。 25. 阅读下列材料，回答问题： 材料一：科学家在研究DNA分子复制方式时将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后（假设此时细胞某次分裂正好结束），提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行离心，试管中出现两种条带，如图甲所示。 材料二：图乙为真核细胞DNA复制过程示意图，粗线代表母链（a链和b链），细线代表子链（注：一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的称为滞后链，子链只能在已有核苷酸链的3′端添加脱氧核苷酸而延长）。 （1）根据图甲所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。该实验______（“能”或“不能”）判断大肠杆菌DNA的复制方式是半保留还是全保留，判断的理由是______。 （2）人体细胞中，DNA复制的场所是______。图乙中④的名称是______，含有⑤的用于细胞中各种吸能反应的物质是______。 （3）图乙中酶甲为______，该酶移动方向与滞后链中冈崎片段延伸的方向______（填“相同”或“相反”） （4）若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤与鸟嘌呤的数目之比为1：3，两者之和占DNA分子碱基总数的24%，则该DNA分子的另一条链上，胞嘧啶占该链碱基数目的比例是______。假设该DNA分子中有1000对碱基，若该DNA分子连续复制3次，需游离的嘌呤脱氧核苷酸______个。 【答案】（1） ①. 8 ②. 不能 ③. 无论DNA是半保留复制还是全保留复制，解开双链后离心都会得到14N单链和15N单链两种条带 （2） ①. 细胞核、线粒体 ②. 胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 ③. ATP （3） ①. 解旋酶 ②. 相反 （4） ①. 36% ②. 7000 【解析】 【小问1详解】 初始DNA的两条单链均为14N，培养后14N单链占总单链的1/8​，说明总单链数为2÷1/8​=16，对应总DNA数为8个，说明DNA复制了3次，总培养时间为24h，因此细胞周期为24÷3=8h。由于本实验先将DNA双链解开为单链再离心，无论半保留复制还是全保留复制，最终都会得到两种密度的单链条带，因此不能区分复制方式。 【小问2详解】 人体细胞是真核细胞，DNA主要分布在细胞核，线粒体中也含有少量DNA，因此DNA复制的场所是细胞核和线粒体。图乙中①是与G配对的胞嘧啶，②是脱氧核糖，③是磷酸，因此④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸；⑤是与T配对的腺嘌呤，细胞中吸能反应所需能量一般由ATP水解提供，ATP含有腺嘌呤，是直接供能物质。 【小问3详解】 酶甲的作用是解开DNA双螺旋，因此是解旋酶；子链只能从3′端延伸，解旋酶（复制叉）向右移动，滞后链的冈崎片段延伸方向为5′→3′即向左，与解旋酶移动方向相反。 【小问4详解】 设该DNA总碱基数为2N，一条链碱基数为N。已知一条链上A1​:G1​=1:3，且该链A1​+G1​占DNA总碱基数的24%，即A1​+G1​=24%×2N=48%×N，因此G1​=3/4​×48%N=36%N，另一条链中胞嘧啶C2​=G1​，另一条链总碱基数为N，因此C2​占该链碱基数的比例为36%。DNA分子中嘌呤数总等于嘧啶数，1000对碱基的DNA中含1000个嘌呤脱氧核苷酸，连续复制3次共得到23=8个DNA，相当于新合成7个DNA，需要游离嘌呤脱氧核苷酸(23−1)×1000=7000个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025－2026学年高一年级下学期期中检测 生物试题 本试卷共8页，满分100分，考试用时90分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 水稻的糯性和非糯性受一对遗传因子控制，糯性花粉遇碘变橙红色，非糯性花粉遇碘变蓝黑色。现用纯种糯性水稻和纯种非糯性水稻杂交得到F1，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，一半呈橙红色，一半呈蓝黑色。下列相关叙述正确的是（　　） A. 据观察结果可判断水稻的糯性为显性性状 B. F1自交，F2中糯性﹕非糯性=3﹕1 C. F1自交，F2产生的花粉有3种类型 D. 该实验结果验证了孟德尔的分离定律 2. 某种昆虫的体色由一组复等位基因C1、C2、C3控制，其体色性状表现与基因型的关系如下表所示。由表中信息可知，复等位基因C1、C2、C3的显性关系由弱到强的顺序是（　　） 性状表现 褐色 黑色 灰色 基因型 C1C1 C1C2 C1C3 C2C2 C2C3 C3C3 A. C3、C2、C1 B. C1、C2、C3 C. C2、C3、C1 D. C2、C1、C3 3. 两纯合玉米杂交得到F1，F1自交得到F2，F2籽粒性状表现及比例为紫色非甜﹕紫色甜﹕白色非甜﹕白色甜=27﹕9﹕21﹕7.下列判断正确的是（　　） A. 籽粒口味性状受两对等位基因控制 B. 籽粒颜色性状受一对等位基因控制 C. 只考虑颜色，F2白色籽粒中纯合子占3/7 D. 只考虑口味，F2非甜籽粒中杂合子占1/3 4. 某植物的花色有白色、紫色和蓝色三种类型，由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因型和表型的关系如下表所示。现用纯合紫花植株和纯合蓝花植株作亲本，杂交得F1，F1自交得F2.下列分析错误的是（　　） 基因型 A_B_ A_bb aaB_ aabb 表型 白花 紫花 蓝花 白花 A. F1自交产生F2的过程中发生了等位基因的分离 B. 从F2中任选一株紫花植株和一株蓝花植株杂交，后代的表型有1种或3种 C. 推测F2的表型及比例为白花：紫花：蓝花= D. 用F1进行测交，推测测交后代有4种基因型，表型之比为 5. 下图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体测交后代的表型种类依次是（ ） A. 4、2、3 B. 3、2、2 C. 4、2、4 D. 4、2、2 6. 小麦生殖细胞形成过程中先发生减数分裂，后又进行有丝分裂，下列叙述错误的是（　　） A. 有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性 B. 同源染色体联会和互换发生在减数分裂Ⅰ C. 配子染色体数目比体细胞少一半是由于减数分裂Ⅱ造成的 D. 有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成 7. 若某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞，如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 甲细胞分裂完成后基因型为aY的精细胞占1/4 B. 乙细胞中只含有8条DNA C. 甲细胞与乙细胞中染色单体数目相同 D. 乙细胞所处的时期为有丝分裂后期 8. 图甲表示细胞分裂过程中一条染色体（质）的行为变化过程，图乙表示该细胞不同分裂时期染色体与核DNA分子数目比的变化关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图乙中的DE段发生于图甲中的③过程中 B. 图甲中的②过程只发生在有丝分裂过程中 C. 图乙中BC段染色体复制后染色体数目加倍 D. 若图乙为减数分裂，则CD段对应减数分裂Ⅰ 9. 某昆虫的性别决定方式为ZW型，正常翅（A）对残翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于Z染色体。从残翅白眼群体中筛选到一只雄性的正常翅白眼突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与残翅红眼杂交，子一代群体中有正常翅和残翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现残翅红眼的概率为（　　） A. 9/16 B. 9/32 C. 2/9 D. 1/9 10. 甲病和乙病是人类遗传病，分别由一对等位基因控制，其中一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A. 乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ-3的乙病基因来自Ⅰ-2 C. Ⅱ-2与Ⅲ-2的基因型相同 D. Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个正常男孩概率为1/8 11. 下列关于生物学相关科学方法的描述错误的是（　　） A. 萨顿用假说—演绎法证明了基因位于染色体上 B. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术证明T2噬菌体的遗传物质是DNA C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验运用了“减法原理”证明DNA是遗传物质 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用了离心技术来研究DNA分子的复制方式 12. 下表为噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案，下列叙述正确的是（　　） 组别 大肠杆菌材料 噬菌体材料 检测结果 甲 35S标记的大肠杆菌 未被标记的噬菌体 培养一段时间后，检测子代噬菌体的放射性 乙 未被标记的大肠杆菌 32P标记的噬菌体 A. 甲组的子代噬菌体部分含放射性 B. 乙组含放射性的子代噬菌体个数与亲代噬菌体个数无关 C. 若甲组实验培养时间过长，子代噬菌体中含放射性比例不变 D. 该实验设计能证明DNA是噬菌体的遗传物质 13. 某生物兴趣小组使用不同材料模拟脱氧核苷酸的组成成分，构建了一个含20个碱基的DNA双链片段模型。下列说法正确的是（　　） A. 构建前需要分别准备20个代表核糖、磷酸、含氮碱基的相应材料 B. 该DNA片段模型理论上含有的氢键数目最多为60个 C. 在制作该模型时，代表磷酸的材料不能与代表含氮碱基的材料相连 D. 若一条链上某段序列为，则另一条链对应序列为 14. DNA复制过程中，单个的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成DNA链的过程中会脱去一分子水。线粒体DNA（mtDNA）是真核细胞中具有自主复制能力的环状双链DNA，含有16000个碱基对，其复制过程与链状双链DNA基本相同。下列叙述正确的是（　　） A. mtDNA中脱氧核苷酸排列顺序有种 B. mtDNA不含有游离的磷酸基团 C. mtDNA不形成独特的双螺旋结构 D. 1个mtDNA复制1次，产生16000个水分子 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（　　） A. 构成基因的基本单位不一定是脱氧核苷酸 B. 一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 等位基因位于同一个DNA分子的两条链上 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某种植物为雌雄同株异花植物，其圆叶和针叶分别受一对等位基因A、a控制。以下分析正确的是（　　） A. 若Aa植株自交得，取全部圆叶植株自由交配，中圆叶∶针叶 B. 若含基因a的花粉一半死亡，Aa植株自交，后代圆叶∶针叶 C. 若含基因a的花粉全部死亡，Aa植株自交得，自交所得中 D. 若基因A纯合致死，圆叶植株自交得，自由交配所得中圆叶∶针叶 17. 某种自花传粉植物的等位基因A、a和B、b独立遗传。A、a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉80%可育、20%不育。B、b控制花色，红花对白花为显性。基因型为AaBb的亲本进行自交，下列叙述正确的是（　　） A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B. 亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的4倍 D. 子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 18. 下图是基因型为AABb的某动物体内其中一个正在进行分裂的细胞图像。下列分析错误的是（　　） A. 该细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B. 该细胞可能形成2种精子或2种卵细胞 C. 该细胞中出现基因a是由互换造成的 D. 该动物的正常体细胞中最多含有8条染色体 19. 某动物的性别决定方式为XY型，其毛色有红色和棕色两种，下图为色素合成途径，与A、a和B、b两对等位基因有关。在饲养群体中获得了甲和乙两个红毛纯种品系，用甲和乙两品系进行正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比例如下表所示。下列叙述正确的是（　　） 表型 正交实验F2 反交实验F2 棕毛雌性 6/16 3/16 红毛雌性 2/16 5/16 棕毛雄性 3/16 3/16 红毛雄性 5/16 5/16 A. 反交实验亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb B. 正交实验和反交实验的F1表型相同 C. 反交实验F2中的红毛雌性有4种基因型 D. 正交实验F2中红毛雌性和反交实验F2中棕毛雄性自由交配，子代红毛占5/12 20. 当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的片段中，仍然是两条游离的单链，如图所示。下列有关说法正确的是（　　） A. 杂合双链区的形成依赖于DNA聚合酶的催化 B. 杂合双链区中，A—T碱基对的数量一定等于G—C碱基对的数量 C. 杂合双链区是基因片段，游离单链区是非基因片段 D. 杂合双链区越长，说明两种生物在进化上的亲缘关系可能越近 三、非选择题（共5小题，共55分） 21. 某植物种子子叶的黄色与绿色由一对等位基因Y、y控制，现用植株黄色子叶甲、黄色子叶乙和绿色子叶丙进行实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验一 实验二 （1）在子叶颜色这对性状中显性性状是______，判断理由是______。 （2）实验二中F1黄色子叶的基因型为______。实验一中F1黄色子叶植株与实验二中F1所有黄色子叶植株杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占______。 （3）现将该植物群体中的多株黄色子叶植株与绿色子叶植株杂交，F1中黄色子叶：绿色子叶=5：1，若让亲本黄色子叶植株自交，子代中绿色子叶植株所占比例为______。 （4）若该植物花色由复等位基因B⁺、B和b控制，分别控制红色、粉色、白色，显隐性关系为B⁺>B>b。选择红色花和粉色花植株作为亲本进行杂交，所得F1中红色：粉色：白色=2：1：1.据此推断，F1中红色花植株的基因型是______。让F1中的红色花植株和F1中的粉色花植株杂交，理论上，F2中白色花出现的概率是______。选取F1中的粉色花个体作为亲本进行连续自交，每次自交后均淘汰白色花个体，如此连续自交5次后子代中基因型为BB个体所占比例为______。 22. 海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的______进行去雄处理。 （2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病这对相对性状至少受______对等位基因控制。实验③中，F2抗稻瘟病植株的基因型有______种，F2抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为______。 （3）培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图所示，植株不含耐盐碱基因表现出盐碱敏感性状。 ①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有______种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有______个。 ②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，子代耐盐碱与盐碱敏感的比例分别是______、______、______。 23. 图甲为某二倍体动物（2n=4）减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA分子含量变化示意图，图乙为该动物体某一器官部分细胞分裂图。回答下列问题： （1）图甲中Ⅰ→Ⅱ过程核DNA分子发生变化的原因是______。图乙中含同源染色体的细胞有______。 （2）图乙中B细胞的名称是______，其对应图甲中______时期。 （3）图乙中C细胞处于______期，若其来自于细胞B，则C细胞分裂后得到的子细胞名称是______。从C细胞到子细胞的过程可表示为______（用图甲符号外加箭头表示）。 24. 下图是某人类单基因遗传病系谱图，致病基因位于X染色体上（用D、d表示）。 （1）该病是由______（填“显性”或“隐性”）基因控制的疾病，判断的依据是______。 （2）Ⅱ-1基因型是______，Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个男孩，患病的概率是______。 （3）Ⅲ-2是否携带致病基因？______（填“是”或“否”）。Ⅲ-1产生的配子中含有该致病基因的比例是______，其婚配后生患病女孩的概率是______。 25. 阅读下列材料，回答问题： 材料一：科学家在研究DNA分子复制方式时将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后（假设此时细胞某次分裂正好结束），提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行离心，试管中出现两种条带，如图甲所示。 材料二：图乙为真核细胞DNA复制过程示意图，粗线代表母链（a链和b链），细线代表子链（注：一条子链的合成是连续的，称为前导链；另一条子链的合成是不连续的称为滞后链，子链只能在已有核苷酸链的3′端添加脱氧核苷酸而延长）。 （1）根据图甲所示信息，可知该种大肠杆菌的细胞周期大约为______h。该实验______（“能”或“不能”）判断大肠杆菌DNA的复制方式是半保留还是全保留，判断的理由是______。 （2）人体细胞中，DNA复制的场所是______。图乙中④的名称是______，含有⑤的用于细胞中各种吸能反应的物质是______。 （3）图乙中酶甲为______，该酶移动方向与滞后链中冈崎片段延伸的方向______（填“相同”或“相反”） （4）若某DNA分子的一条链上，腺嘌呤与鸟嘌呤的数目之比为1：3，两者之和占DNA分子碱基总数的24%，则该DNA分子的另一条链上，胞嘧啶占该链碱基数目的比例是______。假设该DNA分子中有1000对碱基，若该DNA分子连续复制3次，需游离的嘌呤脱氧核苷酸______个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $