专题03 遗传的规律和遗传的分子基础（3大考点）（浙江专用）2026年高考生物二模分类汇编

**基本信息** 浙江各地2026届二模生物试题汇编，聚焦遗传规律与分子基础，融合科研情境与农业实践，突出综合应用能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题|孟德尔定律、伴性遗传、DNA复制与表达|结合噬菌体侵染、HIV繁殖等经典实验，考查核心概念理解| |非选择题|10题|多基因遗传、染色体变异、表观遗传|如水稻抗瘟基因定位、大白菜雄性不育系培育，突出遗传图解绘制与实验设计，呼应高考命题趋势|

专题03 遗传规律和遗传的分子基础 3大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 考点03 遗传信息的传递与表达 考点1 孟德尔定律 1．（2026·浙江稽阳联谊·二模）下列关于遗传规律研究的叙述，正确的是（    ） A．自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是豌豆连续自交 B．两种豌豆杂交得到的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．模拟孟德尔杂交实验中，从1个信封中随机取出1张卡片都是模拟F1产生配子的过程 D．孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离现象，提出的假说是F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 2．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）下列关于实验操作和现象的叙述，错误的是（　　） A．观察黑藻叶片临时装片时，可在高倍镜下看到分布在液泡周围的叶绿体 B．一对相对性状的模拟杂交实验中，“雄1”信封内装入两种数量不同的卡片 C．用NaOH溶液浸泡含酚酞的琼脂块后，应将其纵切以便观察扩散深度 D．将染色后的根尖制成装片，可在显微镜下观察到染色体 3．（2026·浙江湖丽衢·二模）家马的毛色是区别不同马匹品种的主要依据，有白色和基础色。马匹基础色包括骝色、黑色和栗色，由基因A/a、E/e共同调控，且基因W/w会影响基础色，毛色表现与基因型对应关系如下表所示。回答下列问题： 毛色表现 基因型 白色 骝色 栗色 黑色 Ww ww ww ww ～ EE/Ee ee EE/Ee ～ AA/Aa ～ aa 注：“～”表示该基因的各种基因型 (1)据表可知，白马的基因型有______种，它们随机交配，子一代中白马占______。 (2)研究人员对E和e基因进行测序，结果如下。E基因突变为e基因是碱基对______的结果，该突变导致原蛋白质中丝氨酸转变为______（密码子：丝氨酸UCU、UCC、UCA、UCG；苯丙氨酸UUU、UUC；亮氨酸UUG、UUA；赖氨酸AAA、AAG）。 E基因…CTGCCTGGCCGTGTCCGACCTGC… e基因…CTGCCTGGCCGTGTTCGACCTGC… (3)已知A/a基因位于22号常染色体上，为确定E/e基因是否也位于22号染色体上，选取基础色中基因型为______的个体进行测交。不考虑交叉互换，若测交子代的表型及比例为______，则E/e基因位于22号染色体上；若E/e基因不位于22号染色体上，请写出测交的遗传图解______。 (4)自然界中存在灰马，该毛色由G基因控制。研究表明G基因与黑色素瘤的形成有关，高龄灰马80%会患上黑色素瘤而死亡。请分析G基因不会在种群中消失的原因______。 4．（2026·浙江宁波十校·二模）某二倍体观赏植物（2n=24）的花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，相关代谢途径如下图所示。已知前体物质为白色，中间产物为粉色。 基因A的表达又受到另一对等位基因（D/d）的影响：当D基因存在时，基因A正常表达；当d基因纯合时，基因A的表达被完全抑制。这三对等位基因独立遗传。研究人员用纯合白色品系（品系甲）与纯合红色品系（品系乙）杂交，F1全为红色。F1自交得F2，F2的表现型及比例为红色:粉色:白色=9:3:4。回答下列问题： (1)根据F2比例，可推断亲本品系甲的基因型为________或________。 (2)若将F1与品系甲进行杂交，后代表现型及比例为________。 (3)写出基因型为DDAABb的植株自交得到后代的遗传图解。________ (4)研究人员偶然发现一株变异植株（丙），其染色体数目为23条，假设其能正常减数分裂，但染色体数目异常的花粉不育。现让其作父本，与基因型为ddaabb的白色植株杂交，若后代中红色:白色=1:3，请推测植株丙变异的原因可能是________________________________。 (5)在实际育种中，若要进一步获得抗病的红色新品种，可采取的育种方法有______________________________________（答出2种即可）。 5．（2026·浙江嘉兴·二模）水稻籽粒大小主要受等位基因G/g影响，G与g的区别在于G的启动子区域存在一段特定序列，该序列能使G的表达量提高，籽粒变大。T基因表达产物是吸收磷的载体蛋白，t基因不具备这个功能。现进行两组杂交，结果如下： 组别 P F1 组一 大粒低磷×小粒高磷 中粒高磷 组二 中粒低磷×小粒高磷 中粒高磷34株、中粒低磷33株、小粒高磷31株、小粒低磷37株 回答下列问题： (1)基因G和g对籽粒大小的遗传效应属于_____（填“完全显性”“不完全显性”“共显性”）。G基因启动子序列的变化，最可能通过影响_____与启动子的结合，从而调控该基因的_____水平。 (2)若要判断两对基因是否遵循自由组合定律，可从组二的F1中选择表型为_____的个体进行测交。写出遵循自由组合定律情形的上述测交的遗传图解_____。 (3)为进一步提高T基因的表达量，科学家对T基因进行如图所示的改造。 为检测遗传改造是否成功，科研人员先提取转基因水稻的DNA，再利用引物_____（填图中“字母+数字”代表的引物）进行扩增。PCR扩增时需在反应体系中加入模板、引物、耐高温DNA聚合酶、_____和_____等关键组分，然后采用DNA琼脂糖凝胶电泳的方法检测。在将转基因水稻推广到生产前，需对其_____安全性和_____安全性进行检测。 6．（2026·浙江温州·二模）大白菜为两性花植株，绝大多数花粉无法在自身雌蕊柱头萌发，表现为自交不亲和。大白菜的雄性育性受MT、Mt、m等三种等位基因控制，MT、m为可育基因，Mt为不育基因，三者的显隐性关系为MT>Mt>m。现有品系甲、乙、丙，已知乙为雄性不育，杂交结果如表所示。 亲本组合 F1的表型及其比例 甲×乙 雄性可育∶雄性不育=3∶1 乙×丙 雄性可育∶雄性不育=1∶1 甲×丙 雄性可育∶雄性不育=3∶1 回答下列问题： (1)雄性的育性基因MT、Mt和m的遗传符合孟德尔遗传定律中的____________定律。与雄性可育株相比，选用雄性不育株作母本进行杂交实验时无需进行____________处理。 (2)品系乙的基因型是____________，品系甲和乙杂交后需在品系____________植株上收获种子，用于进一步育性鉴定。品系甲和丙杂交产生F1，让F1中雄性可育个体与雄性不育个体进行杂交，F2中雄性不育株占____________。 (3)大白菜的杂种优势十分显著，进行大面积推广时需先获得大量纯合雄性不育系的植株。科研人员采用不同的育种方法： ①选取基因型为MTMt植株的花药，经____________处理后进行离体培养，将产生的愈伤组织转移至含____________的培养基中培养，获得的二倍体愈伤组织经____________产生胚状体，进一步发育形成纯合雄性不育系植株。 ②现有各种已知基因型的雄性可育植株，请选择合适基因型的亲本进行杂交以获得纯合雄性不育系，用遗传图解表示该杂交过程。____________ (4)为了能持续获得纯合雄性不育系，科研人员构建重组Ti质粒（如图），通过T-DNA将红色素合成基因R和雄性可育基因MT插入纯合雄性不育植株细胞的染色体中，获得转基因植株。转基因植株与纯合雄性不育系进行杂交后，颜色____________（填“呈红色”或“不呈红色”）的种子为纯合雄性不育系种子。让子代____________，再根据种子颜色选出纯合雄性不育系种子，不断循环该操作，可持续获得大量纯合雄性不育系种子。 7．（2026·浙江台州·二模）某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，花瓣颜色有紫色、红色和白色三种，A和B同时存在时表现为紫色，仅A存在时表现为红色，其余均为白色。科研人员在育种中发现一株突变体，其花色为白色，且该突变仅涉及A/a基因的改变（突变基因记为A‒，无法编码功能蛋白）。为探究其突变类型及相关基因的传递规律，进行如下实验： 对亲本及部分F1植株的A、A‒、a基因进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，结果如图1 回答下列问题： (1)实验中，两对基因的遗传遵循_____定律，纯合紫花植株基因型为_____。A‒、a基因的出现体现了基因突变的_____性，它们与A基因的本质区别是_____。 (2)结合图1，推测白花突变体基因型为_____。写出亲本杂交获得F1代的遗传图解_____。选取F2中的红花植株与白花植株杂交，F3白花植株所占的比例为_____。 (3)A‒基因无法编码功能蛋白的原因可能是_____，使RNA聚合酶无法结合到DNA上。结合图2，使用引物F1和R1对相关DNA进行扩增时，下列叙述正确的有哪几项？______ A．引物F1、R1越长，退火所需的温度就越低，PCR扩增的特异性越高 B．若引物F1、R1充足，每个DNA经过n轮扩增后，需要消耗引物F1的量为2n-1个 C．若引物F1充足R1不足，当R1用完后继续PCR，与F1互补的链的数量仍以指数形式增长 D．使用引物F2、R2对引物F1和R1的扩增产物进行再次扩增，可提高PCR扩增的准确性 8．（2026·浙江杭州·二模）糖果鸢尾为两性花，其开花与闭合时间性状由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、E/e控制：A_B_为早晨开放，aa__或A_bb为下午开放；E_为傍晚闭合，ee为夜晚闭合。纯合亲本甲（早晨开放、傍晚闭合）与乙（下午开放、夜晚闭合）杂交，F1均为早晨开放、傍晚闭合，F1自交得F2，从F2中选取四株，编号为S1～S4。采用PCR结合酶切后电泳鉴定基因：A/a基因扩增产物长500bp，用Sma Ⅰ酶切；B/b基因扩增产物长600bp，用EcoR Ⅰ酶切。各样本酶切电泳条带如表所示。 样本 甲 乙 S1 S2 S3 S4 A/a基因条带（bp） 300、200 500 300、200 300、200 500 500 B/b基因条带（bp） 350、250 600 350、250 600、350、250 600、350、250 600 注：S1表型为早晨开放、傍晚闭合；S2表型为早晨开放、夜晚闭合； S3表型为下午开放、傍晚闭合；S4表型为下午开放、夜晚闭合。 回答下列问题： (1)Sma Ⅰ酶切结果可区分A和a，是因为该酶能识别并切割A基因中特定的________。F1的基因型为________。F2中表型为早晨开放、傍晚闭合的植株所占比例为________。 (2)F2中表型为早晨开放、傍晚闭合的植株与乙杂交，子代中出现表型为下午开放、夜晚闭合个体的概率为________。 (3)若从S1～S4中选择两个个体杂交，使子代所有个体均为夜晚闭合，则可选择的个体为________（写样本编号）。请写出该杂交组合的遗传图解________（要求写出三对等位基因）。 (4)若仅考虑电泳条带的亮度与DNA分子数成正比。将S1、S2的PCR产物（B/b基因）等量混合，用EcoR Ⅰ完全酶切后进行电泳。在电场中DNA片段向________极移动，电泳结果显示长度为350bp和250bp的条带亮度________（填“相同”或“不同”），长度为600bp的条带与350bp的条带亮度比值为________。 9．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）豌豆的花色表现为紫花和白花，由一对等位基因控制。研究人员对豌豆进行了杂交实验，结果如下表。 杂交组合 P F1 F2 甲 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 乙 紫花×白花 紫花：白花=1：1 紫花：白花=3：5 回答下列问题： (1)根据甲组可判断出紫花对白花为________显性，乙组F1产生含白花基因的配子占________。由于套袋时不能完全密封，每项实验需在开花期把部分盆栽豌豆从露天移到室内，目的是________。 (2)白花自交的后代出现一株紫花植株，推测引起该变异的基因与花色基因为等位基因，用这株紫花豌豆与白花豌豆杂交，________（能/不能）验证该推测，理由是________。 (3)豌豆花的紫色由液泡中的花青素决定，PsbHLH蛋白能启动合成花青素的关键酶基因的表达。PsbHLH基因（紫花基因）的结构、突变位置及对应的PsbHLH蛋白类型如图所示。 位置①的碱基替换与位置②的碱基插入，均导致________提前终止，分别产生了无活性的PsbHLH蛋白①和②。而在位置②突变的基础上，进一步于位置③插入单个碱基，则使合成的PsbHLH蛋白③恢复了活性。从RNA的加工过程分析，蛋白③恢复活性的原因是________，位置①、②和③的碱基改变体现了基因突变具有________的特点。 (4)所有紫花豌豆结出的种子都是灰种皮，而白花植株结出的种子都是白种皮，提出1种能解释该现象的假设________。 10．（2026·浙江新阵地联盟·二模）水稻是自花授粉的植物。已知水稻抗瘟特性受3对等位基因控制（分别用A/a、B/b、C/c表示），只要含有抗瘟基因即表现抗病。品系甲、乙、丙是三个纯合品系，且乙和丙均和甲存在一对基因的差异，其中品系甲不具有抗瘟特性。现有谷农13和天谷B两种抗瘟纯合品系，让其分别与品系甲、乙、丙进行杂交，结果如表所示。 ♂ 谷农13 天谷B ♀ 子代 F1 F2 F1 F2 抗病 感病 抗病 感病 品系甲 抗病 409 140 抗病 441 7 品系乙 抗病 440 29 抗病 519 0 品系丙 抗病 508 34 抗病 540 12 回答下列问题： (1)授粉前，将处于盛花期的谷农13和天谷B的稻穗浸泡在43～45℃温水的热水瓶中约7min，其目的是______，再分别授以品系甲、乙、丙的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的稻穗进行______处理。 (2)水稻抗稻瘟病的特性是由______基因（填“显性”或者“隐性”）控制的，具有抗瘟特性的水稻基因型有______种。 (3)表中品系乙与品系丙的抗性基因位于______对同源染色体上，该抗病性状的遗传遵循______定律；谷农13与品系丙杂交得到F1，然后F1通过______得到F2，F2抗病个体中，其中杂合子所占比例为______。 (4)表中______这个数据（填具体数字）最可能出现了统计错误，或者是最有可能发生了染色体畸变中的______导致的。 (5)在农业生产上，杂种优势的利用是提高产量和改进品质的重要措施。但水稻杂交种需要每年制种，其原因是______。为省却年年配制杂种，使杂种优势能够在生产上通过一代制种而多代利用，有效的途径有______。 考点2 伴性遗传 （2026·浙江嘉兴·二模）某植物，XY型性别决定，花色由2对独立遗传的等位基因（E/e和R/r）共同控制，两对基因都不在Y染色体上。该植物花色产生机制如图。两红花植株杂交产生F1，F1为红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，且白花全为雄株。阅读下列材料，完成下面小题。 1．两对基因在染色体上的位置是（　　） A．都在常染色体上 B．都在X染色体上 C．基因E/e在常染色体上，基因R/r在X染色体上 D．基因R/r在常染色体上，基因E/e在X染色体上 2．F1中某黄花雌株上出现了一朵白花。下列关于该白花形成原因的叙述，正确的是（　　） A．若是基因突变，则原植株的基因型最可能为rrXEXE B．若是基因突变，则变异细胞的基因型最可能为eeXrXr C．若是染色体数目变异，则变异细胞可能发生了常染色体缺失 D．若是染色体结构变异，则变异细胞可能发生了含E染色体片段的缺失 3．（2026·浙江杭州·二模）某种鼠毛色基因B/b位于常染色体，黑色对棕色为显性；耳型基因N/n位于X染色体，N决定直立耳。直立耳外显率为80%（含N的个体80%表现为直立耳，20%为下垂耳；不含N的个体均表现为下垂耳）。将基因型为BbXNY与bbXnXn群体杂交，F1群体内随机交配得F2。下列叙述正确的是（    ） A．外显率会影响PCR技术对F2个体基因型的鉴定 B．直立耳性状的外显率为80%，表明其遗传不遵循孟德尔定律 C．F2中黑色直立耳雄鼠占7/64，而F1中基因型为XnY的雄性占1/2 D．F2中黑色直立耳个体随机交配，子代雄鼠中黑色下垂耳占24/49 4．某性别决定方式为XY型的动物的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其 中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、 B（b）控制，三对基因均不位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1 ② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1 回答下列问题： (1)根据题干信息，该动物决定毛色的等位基因有______对，基因遗传符合______定律，理由是______。 (2)组合①亲本白毛直角的基因型为______，子代灰毛直角的个体性别______（“全为雌性”、“全为雄性”、“雌雄均有”）。 (3)只考虑毛色性状，组合②子代中基因型为______的灰毛个体测交结果都是灰毛，该基因型在灰毛个体中占______。 (4)组合③子代盘状角雌性个体中纯合子占______，请用遗传图解解释产生该比例的原因（只需写出角形基因）______。 5．（2026·浙江绍兴·二模）水稻为雌雄同花植物，矮秆水稻具有抗倒伏、高产等优点。为培育矮秆品种，研究人员将一段DNA序列（Ds）定向插入到野生型水稻的某基因内部，获得一矮秆突变株。以该突变株为亲本自交获得F1，F1部分幼苗发生叶片黄化而死亡；存活植株中既有矮秆水稻也有正常株高水稻（野生型）。回答下列问题： (1)Ds插入某基因引起水稻发生矮秆变异，这一变异来源属于__________。矮秆和正常株高这一对相对性状中，显性性状为__________。F1中黄化水稻的出现可能是另一个Ds插入到亲本相关基因，阻碍了__________（物质）的合成，使得叶片黄化。 (2)欲培养能稳定遗传的矮秆水稻品种，先要确定上述株高相关基因A（a）与叶色相关基因R（r）是否独立遗传。研究人员对F1存活植株的表型及比例进行了统计，若结果为矮秆水稻∶正常水稻＝2∶1，则说明__________，这种情况下将难以利用该矮杆突变株繁育获得目标品种。请用遗传图解和必要的文字进行解释。 (3)若A（a）基因与R（r）基因独立遗传，可从F1植株中选择矮秆水稻单独种植，并在开花前进行套袋处理，套袋的目的是__________。分别收获每株水稻上种子进行单独种植，长成的所有个体为一个株系。当株系表型为__________，即为所需的目标品种。 (4)为确定Ds在染色体上的具体插入位置，研究人员提取能稳定遗传的矮秆突变株的DNA，用某种限制酶处理，酶切位点如下图，其中P1、P2、P3、P4代表4种PCR扩增引物。 经限制酶酶切后，利用__________酶将其连接成环状，并以此为模板，选择引物__________来扩增未知序列。后续通过测序比对发现，Ds插入的目标基因能编码赤霉素信号转导途径的关键蛋白，Ds的插入导致该关键蛋白失活。据此，可直接在种子阶段筛选出萌发__________（填：“迟缓”或“提早”）的种子来获得矮秆突变株。 6．（2026·浙江宁波·二模）某昆虫的性别决定方式为ZW型，雄虫生长快、食量小，在幼虫期筛选饲养雄虫有更高的经济效益。回答下列问题： (1)幼虫体色有斑纹和无斑纹受常染色体上等位基因A/a控制。科研人员利用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术对2只有斑纹雄虫进行基因检测，结果如图1，雄虫1和雄虫2的基因型分别是________。推测a基因的产生是由于A基因的碱基对发生了________。 (2)图2为经60Co辐射后获得的甲、乙、丙3种突变体，该育种方法的原理是______________。甲通过图3所示过程培育出限性斑纹雌虫（aaZWA），F2中限性斑纹雌虫的比例为________。利用限性斑纹雌虫和普通无斑纹雄虫杂交，获得可根据体色辨别性别的幼虫，写出该过程的遗传图解。 (3)D基因位于该虫的常染色体上，只在雌虫中表达。科研人员运用基因组编辑技术使雌虫胚胎细胞中的D基因突变为d基因，干扰W染色体上相关基因表达，促进雄性生殖器官的发育，而雌性生殖器官不发育，使dd个体性反转（WW胚胎致死）。 ①下列对该过程的分析，合理的有________。 A．D/d基因控制的性状的遗传是伴性遗传 B．dd个体可以产生含W染色体的雄配子 C．DD与dd个体杂交后代雌雄比为1∶1 D．雄虫中的D基因甲基化程度可能较高 ②后代雄虫比例最高的杂交组合是________（♀）×________（♂）。 1．（2026·浙江绍兴·二模）对肺炎链球菌进行不同处理后，将其注射到小鼠体内，会影响小鼠的存活状况。下列注射处理最可能引起小鼠患败血症死亡的是（    ）遗传信息的传递与表达 考点3 A．未处理的R型菌 B．加热杀死的S型菌 C．提取纯化的S型菌的DNA D．用DNA酶处理过的S型菌 2．（2026·浙江杭州·二模）关于探索遗传物质本质的实验，下列叙述正确的是（    ） A．肺炎链球菌离体转化实验可证明DNA是遗传物质 B．肺炎链球菌活体转化实验表明转化因子是DNA C．噬菌体侵染细菌实验中35S标记组证明DNA是遗传物质 D．烟草花叶病毒侵染实验证明DNA是主要的遗传物质 3．（2026·浙江宁波·二模）利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A．T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B．T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C．32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D．35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 4．（2026·浙江稽阳联谊·二模）现参考噬菌体侵染实验的流程，以HIV病毒和其宿主细胞为材料进行相关实验。下图是HIV病毒入侵宿主细胞及繁殖过程，下列叙述错误的是（    ） A．此实验中常用的宿主细胞是人的辅助性T细胞 B．图中③过程中不需要DNA聚合酶 C．用32P标记的HIV完全侵染未标记的宿主细胞，然后进行充分搅拌离心，在宿主细胞的表面和细胞内均能检测到放射性 D．用35S标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，上清液和沉淀中均能检测到放射性5．（2026·浙江宁波十校·二模）下图为果蝇精原细胞的核DNA电镜照片，图中泡状结构称为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列叙述正确的是（　　） A．复制泡的形成需DNA聚合酶参与并催化氢键形成 B．图中所示的精原细胞处于细胞周期的分裂期 C．图中的DNA可以从多个起点同时开始复制 D．存在多个DNA复制泡有利于DNA快速复制 6．（2026·浙江绍兴·二模）下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（    ） A．酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B．a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C．c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D．a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 7．（2026·浙江宁波·二模）放线菌素D可抑制RNA聚合酶的活性，进而阻断基因的转录过程。将其作用于连续分裂的动物细胞，下列推测合理的是（　　） A．细胞正常完成DNA复制，停滞于间期 B．细胞无法合成相关蛋白质，停滞于间期 C．细胞中染色体数目加倍，停滞于分裂期 D．细胞中着丝粒无法分裂，停滞于分裂期 8．（2026·浙江台州·二模）完整的核糖体由大、小两个亚基组成。图示为真核细胞中核糖体合成与组装的示意图。下列叙述正确的是（    ） A．核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所 B．核糖体大小亚基通过核孔自由进出细胞核 C．rRNA的合成过程需要RNA聚合酶识别rDNA上的启动子 D．图中rDNA的转录和翻译可同时进行，以提高基因表达的效率 9．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）基因B内的部分碱基序列如图所示，其编码第112位氨基酸的位置缺失一个碱基对，会突变成基因b．下列叙述正确的是（　　） A．转录时①链为模板链，②链为编码链 B．基因B编码第113位氨基酸的密码子是5'UGC3' C．基因b表达时可编码合成含119个氨基酸的多肽链 D．若方框处发生的是碱基对的替换，则表达产物含的氨基酸数不变 10．（2026·浙江新阵地联盟·二模）下图是细胞内DNA复制和基因表达的过程图，下列说法正确的是（　　） A．过程①～③中发生的碱基配对方式种类最多的是② B．图中的过程发生在原核细胞中，酶A和酶B向左移动 C．酶C具有催化相邻脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键 D．R环中嘌呤和嘧啶一一对应，数目相同 11．（2026·浙江杭州·二模）在癌细胞中，抑癌基因M的启动子双链被甲基化，DNA复制后，新合成的子链也会被甲基化。DNA甲基化抑制剂可阻止新合成的DNA子链被甲基化。据此分析正确的是（    ） A．M基因启动子双链甲基化促进了M基因在癌细胞中的转录 B．DNA复制后，癌细胞M基因启动子两条链均保持甲基化状态 C．DNA甲基化抑制剂通过抑制RNA聚合酶来阻止DNA子链甲基化 D．若在DNA复制前使用抑制剂，M基因启动子甲基化水平保持不变 （2026·浙江台州·二模）阅读以下材料，回答下面小题。 SRS综合征是一种罕见遗传病，患者表现为生长受限、出生低体重、身体不对称等症状，其发病机制主要有以下两种。 机制①：正常人及患者的11号染色体部分区域及相关基因如下图所示，其中A基因抑制生长，仅母源染色体表达；C基因促进生长并与A基因形成生长调控平衡对，仅父源染色体表达；B区在父源和母源染色体中均发挥作用，且只调控自身所在染色体相关基因的表达。 机制②：人类7号染色体上也存在调控生长的相关基因，当体内2条7号染色体均为母源染色体时，也会表现为SRS综合征。 12．机制①的患者体内11号父源染色体上的A基因及C基因的表达情况为（    ） A．表达、表达下降 B．不表达、表达 C．表达、表达 D．不表达、表达下降 13．结合材料分析，下列叙述正确的是（    ） A．机制①患者基因A、C的遗传遵循自由组合定律 B．机制②患者染色体组型一定不正常 C．机制②患者的母亲卵原细胞减数分裂过程中同源染色体未分离 D．两种发病机制的患者均无法通过DNA测序技术直接确诊 （2026·浙江湖丽衢·二模）阅读材料，完成下面小题。 中国科研团队通过多代低温胁迫处理，使ACT1基因的甲基化水平发生改变，成功获得了能稳定遗传的耐低温水稻株系，从分子水平证实了环境诱导的表观遗传与生物适应性性状的相关性，其机制如下图所示。 14．下列关于水稻低温适应的表观遗传机制的叙述，正确的是（　　） A．DNA甲基转移酶能促进ACT1基因去甲基化 B．多代低温胁迫后，ACT1基因的甲基化程度降低 C．多代低温胁迫导致ACT1基因碱基序列发生改变 D．低甲基化有利于转录因子与ACT1基因的起始密码子结合 15．多代低温胁迫使水稻种群形成了稳定的耐低温特征。下列叙述正确的是（　　） A．水稻的全部ACT1基因构成种群基因库 B．水稻的耐低温变异是进化的动力和机制 C．耐低温水稻和普通水稻已形成生殖隔离 D．水稻耐低温性状的产生是对环境的适应 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 遗传规律和遗传的分子基础 3大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 考点03 遗传信息的传递与表达 考点1 孟德尔定律 1．（2026·浙江稽阳联谊·二模）下列关于遗传规律研究的叙述，正确的是（    ） A．自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是豌豆连续自交 B．两种豌豆杂交得到的F1出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律 C．模拟孟德尔杂交实验中，从1个信封中随机取出1张卡片都是模拟F1产生配子的过程 D．孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离现象，提出的假说是F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】A 【详解】A、自然条件下豌豆严格自花传粉，这种豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小，A正确； B、具有相对性状的两种豌豆杂交得到的F1，F1自交出现两种性状且分离比为3：1才可验证分离定律，B错误； C、模拟孟德尔杂交实验中，在模拟“一对相对性状的杂交实验”时从1个信封中随机取出1张卡片的过程是模拟F1产生的配子，而在模拟“两对相对性状的杂交实验”活动中需从“雌1”“雌2”（或“雄1”“雄2”）2个信封中随机取出1张卡片并放在一起的过程才是模拟F1产生雄（雌）配子的过程，C错误； D、孟德尔为解释“9：3：3：1”性状分离，提出假说：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，D错误。 2．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）下列关于实验操作和现象的叙述，错误的是（　　） A．观察黑藻叶片临时装片时，可在高倍镜下看到分布在液泡周围的叶绿体 B．一对相对性状的模拟杂交实验中，“雄1”信封内装入两种数量不同的卡片 C．用NaOH溶液浸泡含酚酞的琼脂块后，应将其纵切以便观察扩散深度 D．将染色后的根尖制成装片，可在显微镜下观察到染色体 【答案】B 【详解】A、黑藻叶片由单层细胞构成，叶绿体呈绿色无需染色即可观察，黑藻成熟细胞内大液泡占据大部分体积，叶绿体分布在液泡周围的细胞质基质中，可在高倍镜下观察到，A正确； B、一对相对性状的模拟杂交实验中，“雄1”信封内的两种卡片代表杂合子产生的两种雄配子，杂合子产生的两种配子数量比例为1:1，因此信封内两种卡片数量必须相等，B错误； C、探究细胞大小与物质运输关系的实验中，NaOH浸泡含酚酞的琼脂块后，需将琼脂块纵切，观察紫红色区域的扩散深度，进而计算物质运输效率，C正确； D、根尖分生区细胞进行有丝分裂，染色体可被碱性染料染色，因此染色后制成装片可在显微镜下观察到染色体，D正确。 故选B。 3．（2026·浙江湖丽衢·二模）家马的毛色是区别不同马匹品种的主要依据，有白色和基础色。马匹基础色包括骝色、黑色和栗色，由基因A/a、E/e共同调控，且基因W/w会影响基础色，毛色表现与基因型对应关系如下表所示。回答下列问题： 毛色表现 基因型 白色 骝色 栗色 黑色 Ww ww ww ww ～ EE/Ee ee EE/Ee ～ AA/Aa ～ aa 注：“～”表示该基因的各种基因型 (1)据表可知，白马的基因型有______种，它们随机交配，子一代中白马占______。 (2)研究人员对E和e基因进行测序，结果如下。E基因突变为e基因是碱基对______的结果，该突变导致原蛋白质中丝氨酸转变为______（密码子：丝氨酸UCU、UCC、UCA、UCG；苯丙氨酸UUU、UUC；亮氨酸UUG、UUA；赖氨酸AAA、AAG）。 E基因…CTGCCTGGCCGTGTCCGACCTGC… e基因…CTGCCTGGCCGTGTTCGACCTGC… (3)已知A/a基因位于22号常染色体上，为确定E/e基因是否也位于22号染色体上，选取基础色中基因型为______的个体进行测交。不考虑交叉互换，若测交子代的表型及比例为______，则E/e基因位于22号染色体上；若E/e基因不位于22号染色体上，请写出测交的遗传图解______。 (4)自然界中存在灰马，该毛色由G基因控制。研究表明G基因与黑色素瘤的形成有关，高龄灰马80%会患上黑色素瘤而死亡。请分析G基因不会在种群中消失的原因______。 【答案】(1) 9 2/3 (2) 替换 苯丙氨酸 (3) （ww）AaEe 骝色：栗色＝1：1或黑色：栗色＝1：1 (4)黑色素瘤多在成年繁殖后发生，对个体繁殖影响小 【详解】（1）据表可知，只要基因型为Ww_ _即表现为白色，A/a有3种基因型，E/e有3种基因型，因此共有1×3×3=9种基因型；据题意可知，仅Ww表现为白色，可推出WW纯合致死，白马（均为Ww）随机交配，后代基因型比例为WW（致死）：Ww：ww=1：2：1，故存活个体中白马占2/3。 （2）对比E基因与e基因的碱基序列可知，E基因序列中第15个碱基C被替换成了T，该突变属于碱基对的替换；起始密码为AUG或GUG，对应的DNA的编码链碱基为ATG或GTG，模板链碱基为3'-TAC-5'或3'-CAC-5'，结合E、e碱基序列可知，图示为编码链序列，且起始密码为GUG，对应编码链碱基为GTG，位于第11-13位，因此基因编码链对应位置原序列（E基因）为TCC，突变后为TTC（e基因），转录后mRNA密码子由UCU（丝氨酸）变为UUC，对应氨基酸为苯丙氨酸。 （3）判断两对基因是否连锁，选择双杂合子AaEe（基础色均为ww）与aaee进行测交，根据子代表型及比例进行判断；若两对基因同位于22号染色体，不考虑交叉互换，双杂合仅产生2种配子，若A与E连锁，则测交后代为骝色：栗色=1：1，若A与e连锁，则测交后代为黑色：栗色=1：1；若E/e基因不位于22号染色体上，两对基因独立遗传，双杂合子可产生4种比例相等的配子，则测交后代表现型比为1：1：2，遗传图解如图所示：。 （4）据题干信息可知，G基因不会在种群中消失的原因是黑色素瘤多在成年繁殖后发生，对个体繁殖影响小，即发病前已经完成繁殖，将G基因传递给子代，不会被自然选择淘汰，因此不会在种群中消失。 4．（2026·浙江宁波十校·二模）某二倍体观赏植物（2n=24）的花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，相关代谢途径如下图所示。已知前体物质为白色，中间产物为粉色。 基因A的表达又受到另一对等位基因（D/d）的影响：当D基因存在时，基因A正常表达；当d基因纯合时，基因A的表达被完全抑制。这三对等位基因独立遗传。研究人员用纯合白色品系（品系甲）与纯合红色品系（品系乙）杂交，F1全为红色。F1自交得F2，F2的表现型及比例为红色:粉色:白色=9:3:4。回答下列问题： (1)根据F2比例，可推断亲本品系甲的基因型为________或________。 (2)若将F1与品系甲进行杂交，后代表现型及比例为________。 (3)写出基因型为DDAABb的植株自交得到后代的遗传图解。________ (4)研究人员偶然发现一株变异植株（丙），其染色体数目为23条，假设其能正常减数分裂，但染色体数目异常的花粉不育。现让其作父本，与基因型为ddaabb的白色植株杂交，若后代中红色:白色=1:3，请推测植株丙变异的原因可能是________________________________。 (5)在实际育种中，若要进一步获得抗病的红色新品种，可采取的育种方法有______________________________________（答出2种即可）。 【答案】(1) ddAAbb DDaabb (2)红色:粉色:白色=1:1:2 (3) (4)B/b所在一条染色体丢失，不能产生含Ab的配子 (5)杂交育种、诱变育种、转基因育种、植物体细胞杂交技术 【详解】（1）三对等位基因独立遗传，F₂表现型及比例为红色:粉色:白色=9:3:4，符合9:3:3:1的变形，涉及两对等位基因自由组合，纯合红色品系乙的基因型为DDAABB（能产生红色色素，需同时满足A、B基因正常表达，且D基因存在），甲的基因型可能有DDaabb、ddAABB，如果甲是ddaaBB，则F1基因型是DdAaBB，子代中红色：白色=9:7，与题干不符，所以甲的基因型是ddAAbb或DDaabb。 （2）如果甲的基因型是ddAAbb，F₁基因型为DdAABb，与甲杂交，后代基因型及比例为：DdAABb（红）：DdAAbb（粉）：ddAABb（白）：ddAAbb（白）=1:1:1:1，比例为红色:粉色:白色=1:1:2。 如果甲的基因型是DDaabb，F1的基因型是DDAaBb，与甲杂交，子代基因型及比例为DDAaBb：DDAabb：DDaaBb：DDaabb=1:1:1:1，红色:粉色:白色=1:1:2。 （3）亲本DDAABb（红色）×DDAABb（红色），产生配子DAB、DAb，则子一代表现型及比例红色：粉色=3:1 （4）植株丙染色体数目为23条，作父本与ddaabb杂交，后代红色:白色=1:3。由于后代没有出现粉色D_A_bb，所以可以推测丙植株B/b所在一条染色体丢失，不能产生含b的配子，只能产生含有B基因的配子。 （5）要进一步获得抗病的红色新品种，将抗病基因与红色基因组合；通过诱变获得抗病突变体；导入抗病基因等。可采取的育种方法杂交育种、诱变育种、转基因育种、植物体细胞杂交技术等。 5．（2026·浙江嘉兴·二模）水稻籽粒大小主要受等位基因G/g影响，G与g的区别在于G的启动子区域存在一段特定序列，该序列能使G的表达量提高，籽粒变大。T基因表达产物是吸收磷的载体蛋白，t基因不具备这个功能。现进行两组杂交，结果如下： 组别 P F1 组一 大粒低磷×小粒高磷 中粒高磷 组二 中粒低磷×小粒高磷 中粒高磷34株、中粒低磷33株、小粒高磷31株、小粒低磷37株 回答下列问题： (1)基因G和g对籽粒大小的遗传效应属于_____（填“完全显性”“不完全显性”“共显性”）。G基因启动子序列的变化，最可能通过影响_____与启动子的结合，从而调控该基因的_____水平。 (2)若要判断两对基因是否遵循自由组合定律，可从组二的F1中选择表型为_____的个体进行测交。写出遵循自由组合定律情形的上述测交的遗传图解_____。 (3)为进一步提高T基因的表达量，科学家对T基因进行如图所示的改造。 为检测遗传改造是否成功，科研人员先提取转基因水稻的DNA，再利用引物_____（填图中“字母+数字”代表的引物）进行扩增。PCR扩增时需在反应体系中加入模板、引物、耐高温DNA聚合酶、_____和_____等关键组分，然后采用DNA琼脂糖凝胶电泳的方法检测。在将转基因水稻推广到生产前，需对其_____安全性和_____安全性进行检测。 【答案】(1) 不完全显性 RNA聚合酶 转录 (2) 中粒高磷 (3) R3和F1 dNTP 缓冲液 食品 生态 【详解】（1）组一亲本为大粒（GG）× 小粒（gg），F₁全为中粒（Gg），说明杂合子表现为介于显性和隐性纯合之间的性状，属于不完全显性。启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，G的启动子序列变化，会影响RNA聚合酶与启动子的结合。RNA 聚合酶结合启动子后启动转录，因此启动子通过调控RNA聚合酶的结合，调控基因的转录水平，进而提高 G 的表达量。 （2）要验证两对基因（G/g、T/t）的自由组合，需选择双杂合子（GgTt，表型为中粒高磷）进行测交（与隐性纯合子 ggtt，小粒低磷杂交）。遗传图解如下： （3）PCR引物需分别结合模板链的 3' 端，扩增改造后的完整基因（G 启动子 + T 编码区）。a 链 5'→3' 端引物选 R3，β 链 3'→5' 端引物选 F1，保证扩增方向正确。PCR反应体系需要dNTP作为DNA合成的原料和提供能量，缓冲液维持反应体系的 pH 稳定，保证耐高温 DNA 聚合酶（Taq酶）的活性，故PCR扩增时需在反应体系中加入模板、引物、耐高温DNA聚合酶、dNTP、缓冲液。转基因水稻推广前，需进行食品安全检测，评估对人体健康的影响。同时需进行生态安全检测，评估对环境、生物多样性的影响。 6．（2026·浙江温州·二模）大白菜为两性花植株，绝大多数花粉无法在自身雌蕊柱头萌发，表现为自交不亲和。大白菜的雄性育性受MT、Mt、m等三种等位基因控制，MT、m为可育基因，Mt为不育基因，三者的显隐性关系为MT>Mt>m。现有品系甲、乙、丙，已知乙为雄性不育，杂交结果如表所示。 亲本组合 F1的表型及其比例 甲×乙 雄性可育∶雄性不育=3∶1 乙×丙 雄性可育∶雄性不育=1∶1 甲×丙 雄性可育∶雄性不育=3∶1 回答下列问题： (1)雄性的育性基因MT、Mt和m的遗传符合孟德尔遗传定律中的____________定律。与雄性可育株相比，选用雄性不育株作母本进行杂交实验时无需进行____________处理。 (2)品系乙的基因型是____________，品系甲和乙杂交后需在品系____________植株上收获种子，用于进一步育性鉴定。品系甲和丙杂交产生F1，让F1中雄性可育个体与雄性不育个体进行杂交，F2中雄性不育株占____________。 (3)大白菜的杂种优势十分显著，进行大面积推广时需先获得大量纯合雄性不育系的植株。科研人员采用不同的育种方法： ①选取基因型为MTMt植株的花药，经____________处理后进行离体培养，将产生的愈伤组织转移至含____________的培养基中培养，获得的二倍体愈伤组织经____________产生胚状体，进一步发育形成纯合雄性不育系植株。 ②现有各种已知基因型的雄性可育植株，请选择合适基因型的亲本进行杂交以获得纯合雄性不育系，用遗传图解表示该杂交过程。____________ (4)为了能持续获得纯合雄性不育系，科研人员构建重组Ti质粒（如图），通过T-DNA将红色素合成基因R和雄性可育基因MT插入纯合雄性不育植株细胞的染色体中，获得转基因植株。转基因植株与纯合雄性不育系进行杂交后，颜色____________（填“呈红色”或“不呈红色”）的种子为纯合雄性不育系种子。让子代____________，再根据种子颜色选出纯合雄性不育系种子，不断循环该操作，可持续获得大量纯合雄性不育系种子。 【答案】(1) 分离 人工去雄 (2) Mtm 乙 1/4 (3) 消毒 秋水仙素 再分化 (4) 不呈红色 （纯合）雄性不育/非红色种子发育的植株和雄性可育/红色种子发育的植株杂交 【详解】（1）因为MT、Mt、m是控制雄性育性的等位基因，等位基因在减数分裂过程中会随着同源染色体的分离而分别进入不同的配子中，所以它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的分离定律。雄性不育株不能产生可育花粉，所以以其作母本进行杂交实验时，无需进行人工去雄处理。 （2）已知乙为雄性不育，其基因型可能是MtMt、Mtm。甲×乙，F1的表型及其比例为雄性可育：雄性不育 = 3：1，可推知甲的基因型是MTm，乙的基因型为Mtm，产生的后代基因型及比例为MTMt:MTm:Mtm:mm=1:1:1:1，其中MTMt、MTm、mm为雄性可育，Mtm为雄性不育，所以雄性可育：雄性不育 = 3：1。由于乙为雄性不育，只能作母本，所以甲×乙后需在品系乙植株上收获种子，用于进一步育性鉴定。甲（MTm）×丙杂交产生F1，雄性可育：雄性不育 = 3：1，可推出丙的基因型为MTMt，F1的基因型及比例为MTMT:MTMt:MTm:Mtm=1:1:1:1，雄性可育个体基因型为1/3MTMT、1/3MTMt、1/3MTm，与雄性不育个体Mtm进行杂交，后代雄性不育株MtMt占1/3×1/4=1/12；MTMt与Mtm杂交后代存在雄性不育株Mtm，MTm与Mtm杂交后代存在雄性不育株Mtm，所以雄性不育株Mtm占1/3×1/4+1/3×1/4=2/12，所以F2中雄性不育株占1/12+2/12=1/4。 （3） 选取基因型为MTMt植株的花药，花药离体培养前需要进行消毒处理，以防止杂菌污染。然后进行离体培养，将产生的愈伤组织转移至含秋水仙素的培养基中培养，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，获得的二倍体愈伤组织经再分化产生胚状体，进一步发育形成纯合雄性不育系植株。要获得纯合雄性不育系MtMt，可以选择雄性可育植株MTMt与MTMt杂交，遗传图解如下： （4）通过T-DNA将红色素合成基因R和雄性可育基因MT插入纯合雄性不育植株细胞的染色体中，获得转基因植株，转基因植株（含R和MT）与纯合雄性不育系杂交后，颜色不呈红色的种子不含红色素合成基因R，也就没有插入的雄性可育基因MT，为纯合雄性不育系种子MtMt，所以让子代中含转基因R和MT的植株（雄性可育的红色种子发育的植株）和纯合雄性不育植株MtMt（非红色种子发育的植株）杂交，再根据种子颜色选出纯合雄性不育系种子MtMt，不断循环该操作，可持续获得大量纯合雄性不育系种子。 7．（2026·浙江台州·二模）某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，花瓣颜色有紫色、红色和白色三种，A和B同时存在时表现为紫色，仅A存在时表现为红色，其余均为白色。科研人员在育种中发现一株突变体，其花色为白色，且该突变仅涉及A/a基因的改变（突变基因记为A‒，无法编码功能蛋白）。为探究其突变类型及相关基因的传递规律，进行如下实验： 对亲本及部分F1植株的A、A‒、a基因进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，结果如图1 回答下列问题： (1)实验中，两对基因的遗传遵循_____定律，纯合紫花植株基因型为_____。A‒、a基因的出现体现了基因突变的_____性，它们与A基因的本质区别是_____。 (2)结合图1，推测白花突变体基因型为_____。写出亲本杂交获得F1代的遗传图解_____。选取F2中的红花植株与白花植株杂交，F3白花植株所占的比例为_____。 (3)A‒基因无法编码功能蛋白的原因可能是_____，使RNA聚合酶无法结合到DNA上。结合图2，使用引物F1和R1对相关DNA进行扩增时，下列叙述正确的有哪几项？______ A．引物F1、R1越长，退火所需的温度就越低，PCR扩增的特异性越高 B．若引物F1、R1充足，每个DNA经过n轮扩增后，需要消耗引物F1的量为2n-1个 C．若引物F1充足R1不足，当R1用完后继续PCR，与F1互补的链的数量仍以指数形式增长 D．使用引物F2、R2对引物F1和R1的扩增产物进行再次扩增，可提高PCR扩增的准确性 【答案】(1) 自由组合 AABB 多方向性（不定向） 脱氧核苷酸序列不同/核苷酸序列不同/碱基序列不同 (2) A‒aBB 1/3 (3) 缺失启动子/启动子异常 BD 【详解】（1）两对等位基因独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。根据紫花占9份，为双显可知，纯合紫花植株的基因型为AABB。A、A‒、a为复等位基因，体现基因突变的不定向性。等位基因的本质区别在于碱基序列不同。 （2）纯合红花的基因型为AAbb，F2紫花：红花：白花=9：3：4，为9：3：3：1变式，可知F1为双杂，亲本白花突变为B的单显；结合图1 电泳图：P1有两条带，P2只有一条带，P2对应的条带是A，P1对应的条带是A‒和a，则亲本白花突变植株基因型是A‒aBB，由此可知，F1的基因型为AA‒Bb和AaBb，遗传图解如下： 。 A‒无功能，类似于a，则可直接把A‒当做a来计算，F2中的红花植株的基因型为AAbb，Aabb，比例为1:2，与白花植株（aabb）杂交，后代白花植株的概率为2/3×1/2=1/3。 （3）RNA聚合酶识别并结合启动子，进而驱动DNA的转录，若启动子异常或缺失启动子，则RNA聚合酶无法结合到DNA上。 A、引物越长，退火温度越高，特异性越高，A错误； B、每个DNA经过n轮扩增后，得到2n个DNA分子，产生2n+1条链，其中模板的两条链不需要引物，剩余的链一半是引物F1延伸的，一半是R1延伸的，因此需要消耗引物F1的量2n-1个,B正确； C、若 R₁不足，与 F₁互补的链无法指数增长，C错误； D、引物 F₂、R₂的结合位点在 F₁、R₁的内侧，对第一轮扩增的产物进行二次扩增，相当于对目标片段进行 “二次筛选”。 这种嵌套 PCR 的方式可以有效减少非特异性产物，提高扩增的准确性，D正确。 8．（2026·浙江杭州·二模）糖果鸢尾为两性花，其开花与闭合时间性状由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、E/e控制：A_B_为早晨开放，aa__或A_bb为下午开放；E_为傍晚闭合，ee为夜晚闭合。纯合亲本甲（早晨开放、傍晚闭合）与乙（下午开放、夜晚闭合）杂交，F1均为早晨开放、傍晚闭合，F1自交得F2，从F2中选取四株，编号为S1～S4。采用PCR结合酶切后电泳鉴定基因：A/a基因扩增产物长500bp，用Sma Ⅰ酶切；B/b基因扩增产物长600bp，用EcoR Ⅰ酶切。各样本酶切电泳条带如表所示。 样本 甲 乙 S1 S2 S3 S4 A/a基因条带（bp） 300、200 500 300、200 300、200 500 500 B/b基因条带（bp） 350、250 600 350、250 600、350、250 600、350、250 600 注：S1表型为早晨开放、傍晚闭合；S2表型为早晨开放、夜晚闭合； S3表型为下午开放、傍晚闭合；S4表型为下午开放、夜晚闭合。 回答下列问题： (1)Sma Ⅰ酶切结果可区分A和a，是因为该酶能识别并切割A基因中特定的________。F1的基因型为________。F2中表型为早晨开放、傍晚闭合的植株所占比例为________。 (2)F2中表型为早晨开放、傍晚闭合的植株与乙杂交，子代中出现表型为下午开放、夜晚闭合个体的概率为________。 (3)若从S1～S4中选择两个个体杂交，使子代所有个体均为夜晚闭合，则可选择的个体为________（写样本编号）。请写出该杂交组合的遗传图解________（要求写出三对等位基因）。 (4)若仅考虑电泳条带的亮度与DNA分子数成正比。将S1、S2的PCR产物（B/b基因）等量混合，用EcoR Ⅰ完全酶切后进行电泳。在电场中DNA片段向________极移动，电泳结果显示长度为350bp和250bp的条带亮度________（填“相同”或“不同”），长度为600bp的条带与350bp的条带亮度比值为________。 【答案】(1) 双链DNA序列（或核苷酸序列） AaBbEe 27/64 (2)5/27 (3) S2和S4 遗传图解： (4) 正 相同 1:3 【详解】（1）限制酶的作用特性是识别特定的脱氧核苷酸序列（双链 DNA 序列），并在特定位点切割 DNA。A 基因含 SmaⅠ 的识别位点，酶切后产生 300bp+200bp 两个片段；a 基因无该位点，酶切后仍为 500bp 单一条带，因此可区分 A 和 a。纯合亲本甲（AABBEE）× 乙（aabbee），子代只能获得甲的 ABE 配子和乙的 abe 配子，因此 F₁基因型为 AaBbEe，表型为早晨开放、傍晚闭合，符合题干。对基因独立遗传，分别计算概率再相乘： 早晨开放（A_B_）3/4 × 3/4= 9/16 ​，傍晚闭合（E_）3/4 ​，总比例9/16 ​×3/4= 27/64。​ （2）乙的基因型：aabbee，只能产生abe配子，因此子代性状完全由 F₂植株的配子决定。 子代要出现下午开放、夜晚闭合（aa__ee 或 A_bbee），需要 F₂植株产生含 a、b、e的配子（abe），或A、b、e的配子（Abe）。 F₂中早晨开放、傍晚闭合（A_B_E_）的基因型及比例：1/27AABBEE、2/27AaBBEE、2/27AABbEE、2/27AABBEe、4/27AaBbEE、4/27AaBBEe、4/27AABbEe、8/27AaBbEe，其中只有4/27AaBBEe、4/27AABbEe、8/27AaBbEe分别与乙aabbee杂交可以得到下午开放、夜晚闭合个体，即4/27×1/4（aaBbee）+4/27×1/4（Aabbee）+8/27×1/4（Aabbee+aabbee）+8/27×1/8（aaBbee）=5/27。 （3）夜晚闭合的基因型为ee，要使子代全为 ee，亲本必须均为ee（否则会出现 E_）。 结合电泳条带和表型，先确定 S1~S4 的基因型；亲本甲（AABBEE）× 乙（aabbee），结合表格可知，A基因条带为300+200bp、a基因条带为500bp、B基因条带为350+250、b基因条带为600bp，由此可知，S1~S4 的基因型分别为AABBEe（早晨开放、傍晚闭合）、AABbee（早晨开放、夜晚闭合）、aaBbEe（下午开放、傍晚闭合）、aabbee（下午开放、夜晚闭合），综上所述，可选择的个体为S2和S4，遗传图解如下： （4）DNA 分子带负电荷，在电场中会向正极移动。S1 的 B/b 基因型为BB（条带 350+250），S2 的 B/b 基因型为Bb（条带 600+350+250）。 等量混合后，B 基因数： b 基因数 = (2+1)：1 = 3：1。 B 基因酶切后产生 1 个 350bp+1 个 250bp 片段，b 基因不酶切（600bp）。 总 350bp 片段数 = 3（B 的数量），总 250bp 片段数 = 3（B 的数量），因此两者分子数相等，亮度相同。600bp 片段来自 b 基因，数量为 1； 350bp 片段来自 B 基因，数量为 3， 因此亮度比 = 1：3。 9．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）豌豆的花色表现为紫花和白花，由一对等位基因控制。研究人员对豌豆进行了杂交实验，结果如下表。 杂交组合 P F1 F2 甲 紫花×白花 紫花 紫花：白花=3：1 乙 紫花×白花 紫花：白花=1：1 紫花：白花=3：5 回答下列问题： (1)根据甲组可判断出紫花对白花为________显性，乙组F1产生含白花基因的配子占________。由于套袋时不能完全密封，每项实验需在开花期把部分盆栽豌豆从露天移到室内，目的是________。 (2)白花自交的后代出现一株紫花植株，推测引起该变异的基因与花色基因为等位基因，用这株紫花豌豆与白花豌豆杂交，________（能/不能）验证该推测，理由是________。 (3)豌豆花的紫色由液泡中的花青素决定，PsbHLH蛋白能启动合成花青素的关键酶基因的表达。PsbHLH基因（紫花基因）的结构、突变位置及对应的PsbHLH蛋白类型如图所示。 位置①的碱基替换与位置②的碱基插入，均导致________提前终止，分别产生了无活性的PsbHLH蛋白①和②。而在位置②突变的基础上，进一步于位置③插入单个碱基，则使合成的PsbHLH蛋白③恢复了活性。从RNA的加工过程分析，蛋白③恢复活性的原因是________，位置①、②和③的碱基改变体现了基因突变具有________的特点。 (4)所有紫花豌豆结出的种子都是灰种皮，而白花植株结出的种子都是白种皮，提出1种能解释该现象的假设________。 【答案】(1) 完全 3/4 防止非人工（如昆虫）引起的授粉对实验结果的干扰 (2) 不能 不论是否为等位基因，子代的表现型和比例相同 (3) 翻译 内含子的碱基改变，影响了mRNA的剪切和连接位置 多方向性和可逆性 (4)两对基因位于同一对同源染色体上，且不发生交叉互换 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）甲组中紫花 × 白花，F₁全为紫花，F₂紫花：白花 = 3:1，符合孟德尔一对相对性状的完全显性遗传规律，说明紫花对白花为完全显性。乙组 F₂紫花：白花 = 3:5，由一对等位基因控制，设乙组F₁基因型为 Aa，aa，产生含白花基因（a）3/4。套袋不完全密封时，开花期移至室内可避免昆虫等外来花粉干扰，保证杂交实验的人为控制，确保子代性状比例准确反映亲本杂交结果。 （2）若变异基因与花色基因为等位基因（设原花色基因为 A，变异基因为 A'），则紫花变异株（A'A）与白花豌豆（aa）杂交，子代为 A'a（紫花变异）:Aa（紫花）=1:1；若变异基因与花色基因非等位（设变异基因为 B，原紫花为 AABB，变异为 AABb，白花为 aabb），杂交子代也会出现紫花：紫花变异 = 1:1。无论是否为等位基因，子代表现型和比例均相同，因此无法验证推测。 （3）位置①碱基替换、位置②碱基插入均导致翻译提前终止，使蛋白截短（①为 358 个氨基酸，②为 262 个氨基酸），失去活性。位置③在位置②突变基础上插入单个碱基，使蛋白③恢复 655 个氨基酸（全长）。从 RNA 加工角度，位置②的插入破坏了内含子剪切位点，导致 mRNA 翻译提前终止；位置③的插入修复了剪切位点，使 mRNA 正确拼接，翻译出完整有活性的蛋白。位置①、②突变使蛋白失活，位置③突变使蛋白恢复活性，体现基因突变的多方向性（不同位点突变导致不同结果）和可逆性（失活突变可被后续突变恢复活性）。 （4）假设：控制花色的基因与控制种皮颜色的基因位于同一对同源染色体上，且不发生交叉互换，因此紫花（A）与灰种皮（B）连锁，白花（a）与白种皮（b）连锁，子代始终表现为紫花→灰种皮、白花→白种皮的共遗传现象。 10．（2026·浙江新阵地联盟·二模）水稻是自花授粉的植物。已知水稻抗瘟特性受3对等位基因控制（分别用A/a、B/b、C/c表示），只要含有抗瘟基因即表现抗病。品系甲、乙、丙是三个纯合品系，且乙和丙均和甲存在一对基因的差异，其中品系甲不具有抗瘟特性。现有谷农13和天谷B两种抗瘟纯合品系，让其分别与品系甲、乙、丙进行杂交，结果如表所示。 ♂ 谷农13 天谷B ♀ 子代 F1 F2 F1 F2 抗病 感病 抗病 感病 品系甲 抗病 409 140 抗病 441 7 品系乙 抗病 440 29 抗病 519 0 品系丙 抗病 508 34 抗病 540 12 回答下列问题： (1)授粉前，将处于盛花期的谷农13和天谷B的稻穗浸泡在43～45℃温水的热水瓶中约7min，其目的是______，再分别授以品系甲、乙、丙的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的稻穗进行______处理。 (2)水稻抗稻瘟病的特性是由______基因（填“显性”或者“隐性”）控制的，具有抗瘟特性的水稻基因型有______种。 (3)表中品系乙与品系丙的抗性基因位于______对同源染色体上，该抗病性状的遗传遵循______定律；谷农13与品系丙杂交得到F1，然后F1通过______得到F2，F2抗病个体中，其中杂合子所占比例为______。 (4)表中______这个数据（填具体数字）最可能出现了统计错误，或者是最有可能发生了染色体畸变中的______导致的。 (5)在农业生产上，杂种优势的利用是提高产量和改进品质的重要措施。但水稻杂交种需要每年制种，其原因是______。为省却年年配制杂种，使杂种优势能够在生产上通过一代制种而多代利用，有效的途径有______。 【答案】(1) 人工去雄 套袋 (2) 显性 26 (3) 2 自由组合 自交 4/5 (4) 12 缺失 (5) 具有优良性状的杂交种自交，其后代会发生性状分离 无性繁殖法、植物组织培养、人工种子（写出其中1个即可） 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离彼此的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合。 【详解】（1）水稻是自花授粉的植物，授粉前，将处于盛花期的谷农13和天谷B的稻穗浸泡在43～45℃温水的热水瓶中约7min，进行人工去雄，再分别授以品系甲、乙、丙的花粉，为防止其他花粉的干扰，对授粉后的稻穗进行套袋，完成人工杂交实验， （2）分析表格：品系甲与谷农13杂交，子代全为抗病，说明抗病为显性，不抗病是隐性，且F2表现型及比例为抗病∶感病=409∶140≈3∶1，说明子一代有一对等位基因杂合，甲的基因型为aabbcc。品系甲与天谷B杂交，F2抗病∶感病=441∶7=63∶1，而感病占1/64=（1/4）3，而甲的基因型为aabbbcc，说明子一代的基因型为AaBbCc，天谷B的基因型为AABBCC，三对等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。故具有抗瘟特性的水稻基因型有3×3×3-1=26种。 （3）品系乙、丙与甲只存在一对基因差异的纯合品系，其中品系甲不具有抗瘟特性，基因型为aabbcc，品系乙和丙都对稻瘟病菌M有抗性，可推知，品系乙有一对抗病基因，品系乙与谷农13杂交，F1抗病，F2表现型及比例为抗病：感病=486：29≈15：1，符合基因的自由组合定律，故谷农13也应有1对抗病基因，且品系谷农13与品系乙的抗性基因位于2对同源染色体上，同理，品系谷农13与品系丙杂交，F1抗病自交，F2表现型及比例为抗病：感病=508：34≈15：1，说明品系谷农13与品系丙的抗性基因也位于2对同源染色体上，故品系乙与品系丙的抗性基因位于2对同源染色体上，且该抗病性状的遗传遵循自由组合定律，F2抗病个体共15份，其中纯合子只有3份，杂合子所占比例为1-1/5=4/5。 （4）品系甲×天谷B，F1抗病，F2抗病：感病=440：7≈63：1，甲的基因型为aabbcc，天谷B基因型为AABBCC，而品系丙是有一对基因纯合的抗病个体（假设BB纯合），故与天谷B杂交，在子二代不会出现性状分离，而表格中出现12株感病个体，说明天谷B和品系丙杂交的F2代感病个体数12这个可能出现了统计错误，当然也最有可能是子一代中极少数个体AaBBCc减数分裂过程中显性基因B缺失导致。 （5）具有优良性状的杂交种自交，其后代会发生性状分离，故杂交水稻需要每年制种。可通过无性繁殖法、植物组织培养、人工种子为省却年年配制杂种，使杂种优势能够在生产上通过一代制种而多代利用。 考点2 伴性遗传 （2026·浙江嘉兴·二模）某植物，XY型性别决定，花色由2对独立遗传的等位基因（E/e和R/r）共同控制，两对基因都不在Y染色体上。该植物花色产生机制如图。两红花植株杂交产生F1，F1为红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，且白花全为雄株。阅读下列材料，完成下面小题。 1．两对基因在染色体上的位置是（　　） A．都在常染色体上 B．都在X染色体上 C．基因E/e在常染色体上，基因R/r在X染色体上 D．基因R/r在常染色体上，基因E/e在X染色体上 2．F1中某黄花雌株上出现了一朵白花。下列关于该白花形成原因的叙述，正确的是（　　） A．若是基因突变，则原植株的基因型最可能为rrXEXE B．若是基因突变，则变异细胞的基因型最可能为eeXrXr C．若是染色体数目变异，则变异细胞可能发生了常染色体缺失 D．若是染色体结构变异，则变异细胞可能发生了含E染色体片段的缺失 【答案】1．D 2．D 【解析】1．已知花色由2对独立遗传的等位基因（E/e和R/r）控制，且两对基因都不在Y染色体上，F₁红花:黄花:白花=9:3:4，且白花全为雄株，说明存在伴性遗传，控制花色的两对基因应该一对基因位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，若基因R/r在常染色体，E/e在X染色体上，亲本基因型为RrXᴱXᵉ和RrXᴱY，子代中白花（R_XᵉY、rrXᵉY）全为雄株，同时F₁红花（R_XᴱX_、R_XᴱY）:黄花（rrXEX_、rrXᴱY）:白花（R_XᵉY、rrXᵉY）=9:3:4，与题干比例一致， 若基因E/e在常染色体、R/r在X染色体上，亲本基因型为EeXRXr和EeXRY，子代中白花为eeXRX_、eeXRY、eeXrY，无法满足“白花全为雄株”的条件，D符合题意。 2．AB、F₁中的黄花雌株基因型为rrXEX_，若是基因突变，XE突变为Xᵉ，原植株的基因型最可能为rrXEXe，变异细胞的基因型最可能为rrXᵉXᵉ，AB错误； C、若是染色体数目变异，雌株的XE染色体缺失，变异细胞的基因型为rrXᵉO，表型为白花，C错误； D、若是染色体结构变异，雌株的含E的染色体片段缺失，变异细胞的基因型为rrXᵉXO，D正确。 3．（2026·浙江杭州·二模）某种鼠毛色基因B/b位于常染色体，黑色对棕色为显性；耳型基因N/n位于X染色体，N决定直立耳。直立耳外显率为80%（含N的个体80%表现为直立耳，20%为下垂耳；不含N的个体均表现为下垂耳）。将基因型为BbXNY与bbXnXn群体杂交，F1群体内随机交配得F2。下列叙述正确的是（    ） A．外显率会影响PCR技术对F2个体基因型的鉴定 B．直立耳性状的外显率为80%，表明其遗传不遵循孟德尔定律 C．F2中黑色直立耳雄鼠占7/64，而F1中基因型为XnY的雄性占1/2 D．F2中黑色直立耳个体随机交配，子代雄鼠中黑色下垂耳占24/49 【答案】D 【详解】A、PCR技术通过扩增基因序列直接检测个体的基因型，外显率是基因型与表现型的对应比例，不影响基因型的鉴定，A错误； B、外显率是携带显性基因的个体表现出对应性状的比例，耳型基因N/n位于X染色体，遗传时仍遵循基因的分离定律（孟德尔遗传定律），B错误； C、亲本杂交所得F1中，雌性全为XNXn，雄性全为XnY，雌雄各占1/2，因此F1中基因型为XnY的雄性占1/2，该部分表述正确；F1随机交配，毛色基因B的频率为1/4、b为3/4，F2中黑色个体（B_）占7/16，F2雄鼠中XNY占1/2，含N个体80%表现为直立耳，因此F2中黑色直立耳雄鼠占比为7/16×1/2（雄性占比）×1/2（XNY在雄鼠中占比）×4/5=7/80，C错误； D、直立耳个体一定携带N基因，F2黑色（B_）个体中BB：Bb=1：6，黑色直立耳雌性为XNXn、雄性为XNY，二者随机交配，子代雄鼠中黑色个体占1-(6/7×6/7×1/4)=40/49；雄鼠中XNY占1/2（20%表现为下垂耳）、XnY占1/2（全为下垂耳），因此下垂耳占1/2×1/5+1/2=3/5，故子代雄鼠中黑色下垂耳占40/49×3/5=24/49，D正确。 4．某性别决定方式为XY型的动物的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其 中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、 B（b）控制，三对基因均不位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验： 杂交组合 亲本 子代 ① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1 ② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7 ③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1 回答下列问题： (1)根据题干信息，该动物决定毛色的等位基因有______对，基因遗传符合______定律，理由是______。 (2)组合①亲本白毛直角的基因型为______，子代灰毛直角的个体性别______（“全为雌性”、“全为雄性”、“雌雄均有”）。 (3)只考虑毛色性状，组合②子代中基因型为______的灰毛个体测交结果都是灰毛，该基因型在灰毛个体中占______。 (4)组合③子代盘状角雌性个体中纯合子占______，请用遗传图解解释产生该比例的原因（只需写出角形基因）______。 【答案】(1) 2 基因自由组合 组合②的子代中灰毛∶白毛=9：7 (2) aabbXdXd 全为雄性 (3) AABB 1/9 (4) 0 【详解】（1）根据杂交组合②，让组合①的子代随机交配，子代灰毛：白毛=9∶7，是“9：3：3：1”的变式，故该动物决定毛色的等位基因有2对，且符合自由组合定律。 （2）根据题意杂交组合③组合②的子代盘状角的个体随机交配，子代盘状角∶直角=2∶1，可以推知盘状角对直角为显性，且显性纯合致死，再根据杂交组合①纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角，子代灰盘状角∶直角=1∶1，如果角形由常染色体基因控制，组合①为DD×dd，子代只有盘状角，实际上子代既有盘状角也有直角，可以判断盘状角由X染色体上的显性控制，组合①为XDY×XdXd，且XDXD纯合致死，组合①亲本白毛直角的基因型为 aabbXdXd ，灰毛盘状角的基因型为AABBXDY，故子代灰毛直角AaBbXdY的个体性别 全为雄性。 （3）若考虑毛色，组合①子代个体基因型为AaBb，其随机交配的后代中灰毛个体基因型及比例为：AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，因此只有AABB测交后代全是灰毛，故组合②子代中灰毛个体测交结果都是灰毛的占1/9。 （4）XDXD纯合致死，组合③子代盘状角雌性个体基因型为 XDXd，则纯合子占0；根据题意，杂交组合③盘状角雌性个体基因型为XDXd，雄性个体基因型为XDY，其遗传图解见答案。 5．（2026·浙江绍兴·二模）水稻为雌雄同花植物，矮秆水稻具有抗倒伏、高产等优点。为培育矮秆品种，研究人员将一段DNA序列（Ds）定向插入到野生型水稻的某基因内部，获得一矮秆突变株。以该突变株为亲本自交获得F1，F1部分幼苗发生叶片黄化而死亡；存活植株中既有矮秆水稻也有正常株高水稻（野生型）。回答下列问题： (1)Ds插入某基因引起水稻发生矮秆变异，这一变异来源属于__________。矮秆和正常株高这一对相对性状中，显性性状为__________。F1中黄化水稻的出现可能是另一个Ds插入到亲本相关基因，阻碍了__________（物质）的合成，使得叶片黄化。 (2)欲培养能稳定遗传的矮秆水稻品种，先要确定上述株高相关基因A（a）与叶色相关基因R（r）是否独立遗传。研究人员对F1存活植株的表型及比例进行了统计，若结果为矮秆水稻∶正常水稻＝2∶1，则说明__________，这种情况下将难以利用该矮杆突变株繁育获得目标品种。请用遗传图解和必要的文字进行解释。 (3)若A（a）基因与R（r）基因独立遗传，可从F1植株中选择矮秆水稻单独种植，并在开花前进行套袋处理，套袋的目的是__________。分别收获每株水稻上种子进行单独种植，长成的所有个体为一个株系。当株系表型为__________，即为所需的目标品种。 (4)为确定Ds在染色体上的具体插入位置，研究人员提取能稳定遗传的矮秆突变株的DNA，用某种限制酶处理，酶切位点如下图，其中P1、P2、P3、P4代表4种PCR扩增引物。 经限制酶酶切后，利用__________酶将其连接成环状，并以此为模板，选择引物__________来扩增未知序列。后续通过测序比对发现，Ds插入的目标基因能编码赤霉素信号转导途径的关键蛋白，Ds的插入导致该关键蛋白失活。据此，可直接在种子阶段筛选出萌发__________（填：“迟缓”或“提早”）的种子来获得矮秆突变株。 【答案】(1) 基因突变 矮秆 叶绿素 (2)基因A和基因r位于一条染色体上，基因a和基因R位于另一条染色体上；由于基因型AArr的个体在幼苗期致死，将始终不能获得稳定遗传的矮秆植株 (3) 防止外来花粉干扰，保证自花授粉 无黄化致死且全为矮秆水稻 (4) DNA连接 P2和P3 迟缓 【详解】（1）Ds序列定向插入水稻某基因内部，导致基因碱基序列发生改变，故属于基因突变。矮秆突变株自交后代出现性状分离，说明矮秆为显性性状。叶片呈现绿色，是因为叶绿素的含量远高于类胡萝卜素，当叶绿素的合成过程受阻时，叶片中的叶绿素含量会大幅下降，原本被掩盖的类胡萝卜素的颜色就会显现出来，导致叶片呈现黄色，也就是黄化现象。 （2）F1存活植株中矮秆：正常株高=2：1，且存在黄化致死现象。若两基因独立遗传，AaRr自交后代理论上会出现多种基因型组合，即使存在致死，也很难稳定出现矮秆：正常株高=2：1的单一比例，而当A与r 连锁、a与R连锁时，亲本仅产生Ar和aR两种配子，自交后代基因型为AArr（黄化致死）：AaRr（矮秆）：aaRR（正常株高）=1：2：1，存活个体恰好呈现2：1的比例，且所有矮秆个体均为杂合子，无法获得稳定遗传的纯合矮秆植株，因此难以繁育目标品种。具体的遗传图解如下。 （3）水稻为雌雄同花植物，开花前套袋的目的是防止外来花粉干扰，保证植株进行自花授粉。若A与R独立遗传，且矮秆为显性（A）、黄化致死基因型为rr，则所需能稳定遗传的矮秆品种基因型为AARR（矮秆不黄化）。从F1中选择矮秆水稻自交，逐代筛选，当某株系所有个体均表现为无黄化致死且全为矮秆水稻时，说明该株系基因型为AARR，即为目标品种。 （4）限制酶切割后的DNA片段需通过DNA连接酶连接形成环状DNA。因为合成子链的延伸方向为5'端至3'端，且扩增的目的是扩增出未知序列，所以选择引物P2和P3来扩增。Ds插入使赤霉素信号转导关键蛋白失活，赤霉素能促进种子萌发，失活后萌发受抑制，因此在种子阶段可筛选萌发迟缓的种子作为矮秆突变株。 6．（2026·浙江宁波·二模）某昆虫的性别决定方式为ZW型，雄虫生长快、食量小，在幼虫期筛选饲养雄虫有更高的经济效益。回答下列问题： (1)幼虫体色有斑纹和无斑纹受常染色体上等位基因A/a控制。科研人员利用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术对2只有斑纹雄虫进行基因检测，结果如图1，雄虫1和雄虫2的基因型分别是________。推测a基因的产生是由于A基因的碱基对发生了________。 (2)图2为经60Co辐射后获得的甲、乙、丙3种突变体，该育种方法的原理是______________。甲通过图3所示过程培育出限性斑纹雌虫（aaZWA），F2中限性斑纹雌虫的比例为________。利用限性斑纹雌虫和普通无斑纹雄虫杂交，获得可根据体色辨别性别的幼虫，写出该过程的遗传图解。 (3)D基因位于该虫的常染色体上，只在雌虫中表达。科研人员运用基因组编辑技术使雌虫胚胎细胞中的D基因突变为d基因，干扰W染色体上相关基因表达，促进雄性生殖器官的发育，而雌性生殖器官不发育，使dd个体性反转（WW胚胎致死）。 ①下列对该过程的分析，合理的有________。 A．D/d基因控制的性状的遗传是伴性遗传 B．dd个体可以产生含W染色体的雄配子 C．DD与dd个体杂交后代雌雄比为1∶1 D．雄虫中的D基因甲基化程度可能较高 ②后代雄虫比例最高的杂交组合是________（♀）×________（♂）。 【答案】(1) Aa、AA 增添/插入 (2) 基因突变、染色体变异（染色体畸变） 2/15 (3) BD Dd dd 【详解】（1）电泳图中，不同长度的DNA片段会形成不同条带：雄虫1有2个条带，说明同时含有A、a两种等位基因，且题干说明两虫均为有斑纹（A对a显性），因此雄虫1基因型为Aa；雄虫2只有1个条带，为纯合子，基因型为AA，说明电泳图谱中上面的条带为a基因，下面的条带为A基因；结合电泳条带规律：条带位置越靠上→片段越长（迁移越慢），条带位置越靠下→片段越短（迁移越快），A基因突变成a基因，片段变长了，因此突变类型最可能是碱基对增添/插入。 （2）60Co辐射诱变，原理是基因突变+染色体变异。根据图示可知：甲基因型为AZWA×aaZZ，因此F1中雄虫的基因型及其比例为AaZZ：aZZ=1:1，表型比也为1:1，雌虫的基因型及其比例为AaZWA:aZWA=1:1，利用分离定律的思维求解，先考虑F1配子中A、a基因（缺失用O表示），F1中Aa=1/2，aO=1/2，所以A=1/4，a=2/4，O=1/4，求得F2中OO=1/16，A-=AA+Aa+AO=1/4×1/4+1/4×2/4×2+1/4×1/4×2=7/16，aa=2/4×2/4=4/16，aO=2/4×1/4×2=4/16，无A、a基因个体致死，因此再考虑ZW染色体，F2中ZZ=1/2，ZWA=1/2，“限性斑纹雌虫”aaZWA=1/2×1/4=1/8，因此F2中，“限性斑纹雌虫”的占比为1/8÷（1-1/16）=2/15；利用限性斑纹雌虫和普通无斑纹雄虫杂交，获得可根据体色辨别性别的幼虫，遗传图解如图：。 （3）①A、D/d在常染色体→不是伴性，A错误； B、dd性反转成雄虫，可产含W的雄配子，B正确； C、DD×dd后代无dd，全为雌虫，C错误； D、雄虫不表达D基因，甲基化高，D正确。 ②雄虫比例最高组合：Dd（♀）× dd（♂），后代 dd 个体多、性反转成雄虫比例最高。 遗传信息的传递与表达 考点3 1．（2026·浙江绍兴·二模）对肺炎链球菌进行不同处理后，将其注射到小鼠体内，会影响小鼠的存活状况。下列注射处理最可能引起小鼠患败血症死亡的是（    ） A．未处理的R型菌 B．加热杀死的S型菌 C．提取纯化的S型菌的DNA D．用DNA酶处理过的S型菌 【答案】D 【详解】A、R型肺炎链球菌无荚膜，无致病性，未处理的R型菌注射入小鼠体内不会引发小鼠患病死亡，A错误； B、加热杀死的S型菌的蛋白质已经变性失活，丧失侵染和增殖能力，无致病性，不会导致小鼠死亡，B错误； C、提取纯化的S型菌DNA单独注射时，小鼠体内没有活的R型菌作为转化受体，无法产生有致病性的活S型菌，不会导致小鼠死亡，C错误； D、DNA酶是大分子物质，无法进入活的S型菌细胞内，因此用DNA酶处理的活S型菌仍保留活性和致病性，注射后会使小鼠患败血症死亡，D正确。 2．（2026·浙江杭州·二模）关于探索遗传物质本质的实验，下列叙述正确的是（    ） A．肺炎链球菌离体转化实验可证明DNA是遗传物质 B．肺炎链球菌活体转化实验表明转化因子是DNA C．噬菌体侵染细菌实验中35S标记组证明DNA是遗传物质 D．烟草花叶病毒侵染实验证明DNA是主要的遗传物质 【答案】A 【详解】A、肺炎链球菌离体转化实验（艾弗里实验）将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等成分分开，单独研究各成分对R型菌的转化作用，证明了DNA是遗传物质，A正确； B、肺炎链球菌活体转化实验（格里菲斯实验）仅得出加热杀死的S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明转化因子的本质是DNA，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中³⁵S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，该组仅能证明蛋白质未进入大肠杆菌，无法单独证明DNA是遗传物质，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，该侵染实验仅证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质；“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质为DNA的总结性结论，D错误。 3．（2026·浙江宁波·二模）利用同位素标记法研究T2噬菌体侵染大肠杆菌，下列叙述正确的是（　　） A．T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P B．T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质不含35S C．32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的DNA均含32P D．35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质含35S 【答案】A 【详解】A、T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成DNA的脱氧核苷酸全部来自被32P标记的大肠杆菌，因此所有子代噬菌体的DNA均含32P，A正确； B、T2噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌时，子代噬菌体合成蛋白质外壳的氨基酸全部来自被35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质均含35S，B错误； C、32P标记的T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌后，以大肠杆菌内未被标记的脱氧核苷酸为原料进行半保留复制，仅部分含亲代DNA母链的子代噬菌体DNA含32P，并非所有子代噬菌体DNA都含32P，C错误； D、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染时蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质以大肠杆菌内未被标记的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体蛋白质不含35S，D错误。 4．（2026·浙江稽阳联谊·二模）现参考噬菌体侵染实验的流程，以HIV病毒和其宿主细胞为材料进行相关实验。下图是HIV病毒入侵宿主细胞及繁殖过程，下列叙述错误的是（    ） A．此实验中常用的宿主细胞是人的辅助性T细胞 B．图中③过程中不需要DNA聚合酶 C．用32P标记的HIV完全侵染未标记的宿主细胞，然后进行充分搅拌离心，在宿主细胞的表面和细胞内均能检测到放射性 D．用35S标记的HIV侵染未标记的宿主细胞，搅拌离心后，上清液和沉淀中均能检测到放射性 【答案】B 【详解】A、HIV病毒进入人体后主要侵染的是人的辅助性T细胞，A正确； B、先梳理HIV侵染过程：①结合→②进入（RNA和逆转录酶）→③逆转录（RNA→DNA）→④整合（病毒DNA整合到宿主DNA）→⑤转录（病毒DNA→RNA）→⑥翻译→⑦组装→⑧出芽。逆转录酶先以RNA为模板合成cDNA第一条链，在逆转录酶自带RNase作用下水解RNA-DNA杂交链中的RNA模板链，然后以cDNA第一条链为模板在DNA聚合酶作用下，合成双链cDNA，B错误； C、用³²P标记HIV，标记了RNA和包膜，HIV侵染宿主细胞时，包膜成为细胞膜的一部分，HIV的RNA注入宿主细胞，在宿主细胞的表面和细胞内都能检测到放射性，C正确；D、³⁵S标记HIV的蛋白质，包括包膜，侵染未标记的宿主细胞后，包膜成为细胞膜的一部分，RNA和逆转录酶进入细胞合成子代病毒核衣壳，一段时间后会有少量子代HIV释放，经搅拌离心后，上清液和沉淀中均有放射性，D正确。 5．（2026·浙江宁波十校·二模）下图为果蝇精原细胞的核DNA电镜照片，图中泡状结构称为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列叙述正确的是（　　） A．复制泡的形成需DNA聚合酶参与并催化氢键形成 B．图中所示的精原细胞处于细胞周期的分裂期 C．图中的DNA可以从多个起点同时开始复制 D．存在多个DNA复制泡有利于DNA快速复制 【答案】D 【详解】A、复制泡的形成需解旋酶催化氢键断裂，A错误； B、图中所示的精原细胞的DNA正在复制，应处于细胞分裂间期，B错误； C、图示中复制泡有大有小，说明DNA的复制是多起点但不是同时开始复制的，C错误； D、存在多个DNA复制泡且DNA多起点复制的特点有利于加快DNA复制的速率，D正确。 6．（2026·浙江绍兴·二模）下图为DNA复制过程示意图，其中a、b、c、d代表4条脱氧核苷酸链。下列叙述错误的是（    ） A．酶Ⅰ催化氢键断裂，酶Ⅱ催化磷酸二酯键的形成 B．a和b均为模板链，a的嘌呤数与b的嘧啶数相同 C．c的合成方向为5′→3′，d的合成方向为3′→5′ D．a与c碱基序列相同，b与d的碱基序列相同 【答案】C 【详解】A、酶Ⅰ为解旋酶，催化DNA双链之间的氢键断裂，使双链解开，酶Ⅱ为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，以合成子链，A正确； B、a和b均为模板链，根据碱基互补配对原则，a链中的嘌呤（A、G）可与b链中的嘧啶（T、C）互补配对，因此a的嘌呤数与b的嘧啶数相同，B正确； C、DNA子链的合成方向固定为5'→3'，图中c和d的合成方向均为5'→3'，C错误； D、c以b为模板，按照碱基互补配对原则合成，故c与a碱基序列相同，同理d与b碱基序列相同，D正确。 7．（2026·浙江宁波·二模）放线菌素D可抑制RNA聚合酶的活性，进而阻断基因的转录过程。将其作用于连续分裂的动物细胞，下列推测合理的是（　　） A．细胞正常完成DNA复制，停滞于间期 B．细胞无法合成相关蛋白质，停滞于间期 C．细胞中染色体数目加倍，停滞于分裂期 D．细胞中着丝粒无法分裂，停滞于分裂期 【答案】B 【详解】A、DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等蛋白质类物质参与，放线菌素D阻断转录过程，无法合成DNA复制所需的相关酶，DNA复制不能正常进行，A错误； B、转录被阻断后，细胞无法合成新的mRNA，进而无法合成分裂所需的各类蛋白质，间期的物质准备工作无法完成，细胞会停滞于间期，B正确； C、染色体数目加倍发生在有丝分裂后期，属于分裂期的生理变化，细胞因间期物质准备不足无法进入分裂期，不会出现染色体数目加倍的情况，C错误； D、着丝粒分裂发生在有丝分裂后期，属于分裂期的生理变化，细胞无法进入分裂期，不会出现着丝粒无法分裂、停滞于分裂期的情况，D错误。 故选B。 8．（2026·浙江台州·二模）完整的核糖体由大、小两个亚基组成。图示为真核细胞中核糖体合成与组装的示意图。下列叙述正确的是（    ） A．核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所 B．核糖体大小亚基通过核孔自由进出细胞核 C．rRNA的合成过程需要RNA聚合酶识别rDNA上的启动子 D．图中rDNA的转录和翻译可同时进行，以提高基因表达的效率 【答案】C 【详解】A、核糖体蛋白的合成场所是核糖体，rRNA的合成场所在核仁，A错误； B、核糖体大小亚基不能自由进出细胞核，只能通过核孔进出细胞核，不能进入细胞核，B错误； C、rRNA的合成属于转录过程，转录需要RNA聚合酶识别并结合到rDNA的启动子区域，启动转录过程，C正确； D、rRNA的转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质中的核糖体上，需要先转录再翻译，不能同时进行，D错误。 9．（2026·浙江金丽衢十二校·二模）基因B内的部分碱基序列如图所示，其编码第112位氨基酸的位置缺失一个碱基对，会突变成基因b．下列叙述正确的是（　　） A．转录时①链为模板链，②链为编码链 B．基因B编码第113位氨基酸的密码子是5'UGC3' C．基因b表达时可编码合成含119个氨基酸的多肽链 D．若方框处发生的是碱基对的替换，则表达产物含的氨基酸数不变 【答案】D 【详解】A、在转录过程中，RNA聚合酶从模板链的3'端向5'端移动进行转录，又结合氨基酸的编码位号，可知①链为编码链，②链为模板链，A错误； B、由A可知①链为编码链，②链为模板链，所以mRNA与①链碱基序列一样（ T 与U除外），所以基因B编码第113位氨基酸的密码子是5'CGU3'，B错误； C、基因B编码第112位氨基酸的位置缺失一个碱基对，会突变成基因b，所以基因B编码第119位氨基酸的后2个碱基与编码第120位氨基酸的第1个碱基会共同构成基因b编码第119位氨基酸的碱基序列，对应的密码子是5'UAG3'，为一个终止密码子，不编码氨基酸，所以基因b表达时可编码合成含118个氨基酸的多肽链，C错误； D、基因发生碱基对的替换后没有导致编码该氨基酸的序列对应的密码子是终止密码子，则一般不会导致氨基酸序列的数量改变，D正确。 10．（2026·浙江新阵地联盟·二模）下图是细胞内DNA复制和基因表达的过程图，下列说法正确的是（　　） A．过程①～③中发生的碱基配对方式种类最多的是② B．图中的过程发生在原核细胞中，酶A和酶B向左移动 C．酶C具有催化相邻脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键 D．R环中嘌呤和嘧啶一一对应，数目相同 【答案】A 【详解】A、①DNA复制的碱基配对方式为A-T、G-C，共2种； ②转录的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C，共3种； ③翻译（密码子与反密码子配对）的碱基配对方式为A-U、G-C，共2种； 因此碱基配对方式种类最多的是②，A正确； B、图中DNA右侧仍保持完整双螺旋，说明复制向右侧延伸，因此酶B（解旋酶）是向右移动，酶A为DNA聚合酶，子链沿着5’到3’的方向延伸，故图中酶A的移动方向不全是向右（上面的酶A向右移动，下面的酶A向左移动），B错误； C、 酶C是RNA聚合酶，作用是催化相邻核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，不是脱氧核苷酸，C错误； D、R环包含：1条RNA链、1条与RNA配对的DNA链，还有1条游离的单链非模板DNA；单链DNA中嘌呤和嘧啶数目不一定相等，因此整个R环中嘌呤和嘧啶数目不一定相同，D错误。 故选A。 11．（2026·浙江杭州·二模）在癌细胞中，抑癌基因M的启动子双链被甲基化，DNA复制后，新合成的子链也会被甲基化。DNA甲基化抑制剂可阻止新合成的DNA子链被甲基化。据此分析正确的是（    ） A．M基因启动子双链甲基化促进了M基因在癌细胞中的转录 B．DNA复制后，癌细胞M基因启动子两条链均保持甲基化状态 C．DNA甲基化抑制剂通过抑制RNA聚合酶来阻止DNA子链甲基化 D．若在DNA复制前使用抑制剂，M基因启动子甲基化水平保持不变 【答案】B 【详解】A、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，启动子甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，抑制M基因的转录，A错误； B、癌细胞中M基因启动子双链原本被甲基化，DNA复制后新合成的子链也会被甲基化，因此复制后子代M基因启动子的两条链均保持甲基化状态，B正确； C、RNA聚合酶是催化转录过程的酶，与DNA子链的甲基化修饰过程无关，抑制剂并非通过抑制RNA聚合酶发挥作用，C错误； D、若在DNA复制前使用抑制剂，DNA复制后新合成的子链不会被甲基化，仅保留亲代母链的甲基化，M基因启动子的甲基化水平会下降，D错误。 （2026·浙江台州·二模）阅读以下材料，回答下面小题。 SRS综合征是一种罕见遗传病，患者表现为生长受限、出生低体重、身体不对称等症状，其发病机制主要有以下两种。 机制①：正常人及患者的11号染色体部分区域及相关基因如下图所示，其中A基因抑制生长，仅母源染色体表达；C基因促进生长并与A基因形成生长调控平衡对，仅父源染色体表达；B区在父源和母源染色体中均发挥作用，且只调控自身所在染色体相关基因的表达。 机制②：人类7号染色体上也存在调控生长的相关基因，当体内2条7号染色体均为母源染色体时，也会表现为SRS综合征。 12．机制①的患者体内11号父源染色体上的A基因及C基因的表达情况为（    ） A．表达、表达下降 B．不表达、表达 C．表达、表达 D．不表达、表达下降 13．结合材料分析，下列叙述正确的是（    ） A．机制①患者基因A、C的遗传遵循自由组合定律 B．机制②患者染色体组型一定不正常 C．机制②患者的母亲卵原细胞减数分裂过程中同源染色体未分离 D．两种发病机制的患者均无法通过DNA测序技术直接确诊 【答案】12．A 13．D 【解析】12．正常人：在B区调控作用下，母源A基因表达，母源C基因不表达，父源B区甲基化不表达，父源A基因不表达，C基因正常表达，促进生长并与母源A基因形成生长调控平衡对。机制①患者：父源B区甲基化减弱，父源A基因表达，父源基因C的表达下降，A正确，BCD错误。 13．A、A和C基因连锁，不遵循自由组合定律，A错误； B、机制②患者染色体数量仍为正常46条，染色体组型正常，B错误； C、机制②患者的母亲卵原细胞减数分裂过程中可能是同源染色体未分离，或者后期II复制的染色体未正常分离，C错误； D、两种发病机制DNA序列均正常，无法通过DNA测序技术直接确诊，D正确。 （2026·浙江湖丽衢·二模）阅读材料，完成下面小题。 中国科研团队通过多代低温胁迫处理，使ACT1基因的甲基化水平发生改变，成功获得了能稳定遗传的耐低温水稻株系，从分子水平证实了环境诱导的表观遗传与生物适应性性状的相关性，其机制如下图所示。 14．下列关于水稻低温适应的表观遗传机制的叙述，正确的是（　　） A．DNA甲基转移酶能促进ACT1基因去甲基化 B．多代低温胁迫后，ACT1基因的甲基化程度降低 C．多代低温胁迫导致ACT1基因碱基序列发生改变 D．低甲基化有利于转录因子与ACT1基因的起始密码子结合 15．多代低温胁迫使水稻种群形成了稳定的耐低温特征。下列叙述正确的是（　　） A．水稻的全部ACT1基因构成种群基因库 B．水稻的耐低温变异是进化的动力和机制 C．耐低温水稻和普通水稻已形成生殖隔离 D．水稻耐低温性状的产生是对环境的适应 【答案】14．B 15．D 【解析】14．A、分析题意，要获得能稳定遗传的耐低温水稻株系，需要使ACT1基因的甲基化水平低甲基化，结合图示信息可知，低温抑制DNA甲基转移酶表达后，ACT1可变为低甲基化，说明该酶能促进甲基化，A错误； B、多代低温胁迫抑制DNA甲基转移酶基因表达，最终ACT1基因成为低甲基化，即甲基化程度降低，B正确； C、甲基化是表观遗传的一种，表观遗传的特点是基因的碱基序列不发生改变，C错误； D、起始密码子位于mRNA上，而转录因子结合的是基因（DNA）的启动子区域，D错误。 15．A、种群基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，并非仅包含全部ACT1基因，A错误； B、自然选择是生物进化的动力，变异只为进化提供原材料，B错误； C、该性状改变属于表观遗传变异，基因碱基序列没有改变，耐低温水稻和普通水稻仍属于同一物种，没有形成生殖隔离，C错误； D、耐低温性状是水稻在长期低温胁迫下形成的性状，是对低温环境的适应，D正确。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题03 遗传规律和遗传的分子基础 3大考点概览 考点01 孟德尔定律 考点02 伴性遗传 考点03 遗传信息的传递与表达 考点1 孟德尔定律 1．A 2．B 3．【答案】(1) 9 2/3 (2) 替换 苯丙氨酸 (3) （ww）AaEe 骝色：栗色＝1：1或黑色：栗色＝1：1 (4)黑色素瘤多在成年繁殖后发生，对个体繁殖影响小 4．【答案】(1) ddAAbb DDaabb (2)红色:粉色:白色=1:1:2 (3) (4)B/b所在一条染色体丢失，不能产生含Ab的配子 (5)杂交育种、诱变育种、转基因育种、植物体细胞杂交技术 5．【答案】(1) 不完全显性 RNA聚合酶 转录 (2) 中粒高磷 (3) R3和F1 dNTP 缓冲液 食品 生态 6．【答案】(1) 分离 人工去雄 (2) Mtm 乙 1/4 (3) 消毒 秋水仙素 再分化 (4) 不呈红色 （纯合）雄性不育/非红色种子发育的植株和雄性可育/红色种子发育的植株杂交 7．【答案】(1) 自由组合 AABB 多方向性（不定向） 脱氧核苷酸序列不同/核苷酸序列不同/碱基序列不同 (2) A‒aBB 1/3 (3) 缺失启动子/启动子异常 BD 8．【答案】(1) 双链DNA序列（或核苷酸序列） AaBbEe 27/64 (2)5/27 (3) S2和S4 遗传图解： (4) 正 相同 1:3 9．【答案】(1) 完全 3/4 防止非人工（如昆虫）引起的授粉对实验结果的干扰 (2) 不能 不论是否为等位基因，子代的表现型和比例相同 (3) 翻译 内含子的碱基改变，影响了mRNA的剪切和连接位置 多方向性和可逆性 (4)两对基因位于同一对同源染色体上，且不发生交叉互换 10.【答案】(1) 人工去雄 套袋 (2) 显性 26 (3) 2 自由组合 自交 4/5 (4) 12 缺失 (5) 具有优良性状的杂交种自交，其后代会发生性状分离 无性繁殖法、植物组织培养、人工种子（写出其中1个即可） 1．D 2．D 3.D考点2 伴性遗传 4．【答案】(1) 2 基因自由组合 组合②的子代中灰毛∶白毛=9：7 (2) aabbXdXd 全为雄性 (3) AABB 1/9 (4) 0 5．【答案】(1) 基因突变 矮秆 叶绿素 (2)基因A和基因r位于一条染色体上，基因a和基因R位于另一条染色体上；由于基因型AArr的个体在幼苗期致死，将始终不能获得稳定遗传的矮秆植株 (3) 防止外来花粉干扰，保证自花授粉 无黄化致死且全为矮秆水稻 (4) DNA连接 P2和P3 迟缓 6．【答案】(1) Aa、AA 增添/插入 (2) 基因突变、染色体变异（染色体畸变） 2/15 (3) BD Dd dd 遗传信息的传递与表达 考点3 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A A B D C B C D A 题号 11 12 13 14 15 答案 B A D B D / 学科网（北京）股份有限公司 $