辽宁省鞍山市三中等校2025级高一年级下学期期中考试生物试题

2025级高一年级下学期期中考试生物试题 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题 1.如图ā→d表示某植物细胞连续分裂的两个细胞周期。下列叙述错误的是() b A.该细胞可以为植物根尖分生区细胞 B.b+c为一个细胞周期 C.a段主要进行DNA分子的复制和相关蛋白质的合成 D.d段可看到染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上 2.中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快， 病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局 部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述正确的是() A.脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞编程性死亡 B.神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程 C.神经干细胞是未经分化的细胞，具有全能性 D.神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同的根本原因是蛋白质的种类和数量不同 3.下列关于孟德尔研究方法的叙述，正确的是( ) A.孟德尔通过演绎推理证明了基因在染色体上呈线性排列 B.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了正反交实验 C.预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过程 D.一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离现象，属于假说过程 4某种蝴蝶翅膀的花纹由常染色体上的一组复等位基因控制：W(网状纹)、w+(条状纹)、w(无纹)，显 隐性关系为：W>w>w研究人员进行了两组杂交实验，结果如下表。不考虑突变和染色体互换，下列叙 述错误的是( ) 组别 亲本 Fi 分 网状纹×无纹 网状纹：条状纹=1：1 之 条状纹×无纹 条状纹：无纹=1：1 A.这种蝴蝶翅膀花纹的基因型共6种，其中纯合子有3种 第1页共8页 B.甲组亲本网状纹、乙组亲本条状纹的基因型分别是Ww、wW C.甲组F1的网状纹和条状纹杂交，F2中网状纹：条状纹：无纹=2：1：1 D.乙组F1雌雄个体自由交配，F2中条状纹：无纹=9：7 5.已知某一动物种群中仅有基因型为Aabb和AAbb两种类型的个体，Abb:AAbb=1:2,且该种群中雌 雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体理论上所占 的比例为() A.5/8 B.5/9 C.13/16 D.13/18 6.下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正 确的是() ① ② ③ ④ ⑤ A.⑤→③→②→④→① B.⑤→②→③→④→① C.①→⑤→③→②→④ D.①→⑤→②→④→③ 7.下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化图，下列叙述错误的是( 40 数20A M 10 C DGH 时间 A.同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在A-C段 B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比分别为1：2和1：1 C.图中显示两种分裂方式，IM段所示的分裂方式为有丝分裂 D.EF和KL段染色单体数量为零，都没有同源染色体 8.关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是( ) A.位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B.真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 C.等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 D.非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 9.下列关于基因和染色体的说法，不正确的是() 第2页共8页 A.萨顿通过观察蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B.摩尔根通过运用了同位素标记法证明了基因在染色体上 C.生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料，主要是因为果蝇易饲养、繁殖快 D.基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 10.自然界中存在“自私基因”，该类基因可导致同株植株中控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，进 而改变子代基因型及表型比例。某二倍体自花传粉植物中，A基因是一种自私基因，A的亲本植株自交获 得的F:三种基因型的比例为AA:Aa:aa=2:3:1。则亲本植株自交产生雄配子时，含a的雄配子中有多少比例死 亡？() A.14 B.1/3 C.1/2 D.2/3 11.下列有关伴性遗传的说法错误的是() A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C.若X染色体上有雄配子致死基因b,仍然可能产生基因型为XY的个体 D.正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡 12.赫尔希和蔡斯利用放射性同位素P和35S分别标记T2噬菌体的不同结构，再用标记后的Tz噬菌体分别 侵染未被标记的大肠杆菌，通过两组对比实验探究T,噬菌体的遗传物质。下列说法错误的是() A.35S标记的是T2噬菌体外壳蛋白质，其放射性主要存在于氨基酸的R基中 B.实验中离心操作的目的是将悬浮的噬菌体蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分离开 C.若培养时间过长，上清液中P的放射性会增强，且含P的子代噬菌体数量不断增多 D.两组实验相互对照，单独观察DNA和蛋白质的作用，可证明DNA是Tz噬菌体的遗传物质 13.某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，各卡片代表组成DNA分子的组分，其中“P'有50个， “C有15个。下列说法正确的是( T<CC G A.“T表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基 B.若要充分利用P和“C,则需要10个“A” C.“D”与P交替连接排列在DNA分子的内侧 D.“APD连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸 14.某双链DNA分子，G和C总和为1500，占碱基总数的60%。下列叙述正确的是() A.该DNA分子含有2500个游离的磷酸 B.该DNA分子含有4998个磷酸二酯键 第3页共8页 C.该DNA分子含有3250个氢键 D.若一条链中G占30%，则另一条链中A占20% 15.下列是关于生物科学史的叙述，其中错误的是() A.斯他林和贝利斯通过实验证明激素调节的存在，并发现了促胰液素 B.1952年，赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，证明DNA是主要遗传物质 C.19世纪科学家施莱登和施旺建立细胞学说，揭示了细胞统一性和生物体结构统一性 D.摩尔根通过假说一演绎法，证实了萨顿提出的“基因在染色体上的假说 二、不定项选择 l6.果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、Bb控制，且A/a、Bb不位于Y染色体上。一只具有两显性性状 的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法正确的是() A.若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则AWa、Bb可能位于两对常染色体 B.若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a(或B心)不可能位于X染色体 C.若F1果蝇具有2种表型且比例相等，则Aa、Bb可位于一对同源染色体 D.若F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，则A/a、Bb可均位于X染色体 17.水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因(A/a、D/d)控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由 两对等位基因控制(B/b、D/d)。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株 进行如下杂交实验。有关分析正确的是() 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 紫粒棕粒：白粒=9： 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 3:4 A.由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aadd B.由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传 C.由实验2可知，F中表型为白粒的基因型有3种 D.由实验1、2可知，A/a、B心、D/d三对基因遵循自由组合定律 18.甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因Aa和B心控制，某家族有关这两种 病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述错误的是() 第4页共8页 目€患甲病男性、女性 皿⑩患乙病男性、女性 I○ 田曲患甲、乙病男性、女性 □○正常男性、女性 自口 电口血O IV A.人群中甲病患者的男女比例相等 B.正常情况下，Ⅱ的体细胞中最多有4个A基因 C.Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 D.Ⅱ4和亚5不可能生出患乙病的女儿 19.图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图，图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体。下 列说法正确的是() Did dd ③④ ① 甲 乙 A.图甲含有两个染色体组，图乙含有四个染色体组 B.基因A、W之间遗传时遵循基因的自由组合定律 C.图乙减数分裂完成后，若形成Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是Da、dA、dA D.图乙减数分裂完成后，若形成了Dda的卵细胞，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体①和② 没有分离 20.如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是() 0口=①5o a链 b链 A.图中a链的碱基序列是5'-AGCT-3 B.每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 第5页共8页 C.含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D.若一条单链中A和T共占14，则DNA分子中G占1/9 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题 21.下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数日的变化，图2表示细胞分裂的不同时期与每条 染色体DNA含量变化的关系；图3表示某个生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图4表示某雄性动 物(21=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。 数目 CDE AB 甲 FGH 乙 0 时向 细胞分裂时期 图1 图2 ◆数量 d M A 2 丙 III 时期 图3 图4 (1)图1中B→C核DNA数量增倍是 所导致的，“G→P'染色体数量增倍是 所导致的。 (2)图2中CD段发生的时期是 ，图3中 细胞处于图2中的BC段。 (3)若丙细胞是乙细胞的子细胞，则丙细胞的名称是 丙细胞所处的分裂时期是 判断 丙细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的 (4)图4中IV所示数量关系的某细胞名称是 (⑤)兔毛的黑色对白色为显性，假设在一个繁殖期间，杂合雄兔的精巢中，初级精母细胞中共有10个黑色基 因。经减数分裂后，能形成一个带白色基因的精子。 22.小鼠的毛色由常染色体上两对等位基因A、和B、b控制，其有色物质的合成途径如图所示。现有三只 毛色不同的纯合鼠，选其中两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的F中灰鼠：黑 鼠：白鼠=9：3：4。回答下列问题： 第6页共8页 基因AW2 基因Bb 酶 酶 白色前体物质一 →黑色物质 →灰色物质 (1)亲本中两只鼠的毛色分别为。A、a与B、b位于对染色体上，判断依据是 (2)若让F中的白鼠自由交配，子代中基因型为aaBb的个体所占比例为_。 (3)为确定一只F2白鼠的基因型，可让其与纯合黑色鼠杂交，预期结果及结论： ①若子代只有黑鼠，则F2白鼠的基因型为aabb: ②若子代 ③若子代 23.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a) 和伴染色体基因(Z、Z心)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 A不存在，不管B存在与否 A存在，B不存在 A和B同时存在 基因组合 (aaZZ-或aaZW) (AZZ或AZW) (AZBZ-或AZBW 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 (3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 (④)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因 型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 0 24.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、)控制，乙病由另一对等位基 因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致 病基因。 P9 ☑甲病男 观甲病女 中廖？牙 乙病男 (1)甲病的遗传方式是 遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率女性（填“高于”、“低于”或“等 于”)。 第7页共8页 (2)Ⅱ-1的基因型为，Ⅲ-3的基因型为 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是。 (4)V-1的两对等位基因均为纯合的概率是，若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病 男孩的概率是一。 25.阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助 于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA,在一定温度 下，水浴加热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本 的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互 补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 (1)图中DNA分子两条链上的碱基遵循 原则连接成碱基对，4所示物质所处的一端为 (填“3′” 或“5'”)端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性，理由是 (2)图中的5的名称是。乙的两条长链盘旋成双螺旋结构： 交替连接构成DNA的基本骨架。 (3)下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序 列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 基序列 家属提供的DNA TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 碱基序列 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是 (4)在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱 基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占一。 A.12%、34% B.21%、52% C.34%、12% D.58%、306 第8页共8页2025级高一年级下学期期中考试生物试题 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B B c D D A D A B C 11 2 13 14 15 16 17 18 19 20 B C B C B ACD ABC ABD BD ABC 1.B【详解】植物根尖分生区细胞能够进行连续有丝分裂，具有细胞周期，A正确；一个细 胞周期要先经历间期，再进行分裂期，即图中的a+b或者c+d,B错误；a段表示分裂间期， 主要进行DNA分子的复制和相关蛋白质的合成，C正确：d段表示分裂期，有丝分裂中期 可看到染色体的着丝点（着丝粒）整齐的排列在赤道板上，D正确。 2.B【详解】细胞坏死是指在种种不利因素影响下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的 细胞损伤和死亡，脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死，A错误；神经干 细胞具有分裂分化能力，在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程，以弥补 局部神经结构损伤、功能缺失的问题，B正确：神经干细胞是已分化的细胞，只是细胞的全 能性较高，C错误：神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同是因为发生了细胞分化， 细胞分化的本质是基因的选择性表达，D错误。 3.C【详解】A摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制 出第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B.为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了测交实验，不是正反交实验，B错误； C.设计测交实验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性纯合子与F1杂交后 代性状分离比是1：1，属于演绎过程，C正确：D.一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1 的性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程，D错误。 4.D【详解】A.蝴蝶翅膀花纹由复等位基因W(网状纹)>w(条状纹)>w(无纹)控制，三个等位 基因可形成WW,Wwt、Ww、wwt、ww、ww共6种基因型，其中纯合子为WW、ww、 ww共3种，A正确；B.甲组亲本网状纹×无纹，F1为网状纹：条状纹=1：1，则亲本基因型为 Wwt×ww,乙组亲本条状纹×无纹，F1为条状纹：无纹=1：1，则亲本基因型为wwxww,B 正确；C.甲组F1 Vwxww)杂交，F2基因型为Ww、Ww、ww、ww,表现型为网状纹：条 状纹：无纹=2：1：1，C正确：D.乙组F1为1/2w*w、1/2ww自由交配，产生的配子为1/4w,3/4w, F2基因型为1ww+:6wtw:9ww,表现型为条状纹：无纹=7：9，D错误。 5.D【详解】根据题意可知，无论雌性还是雄性，都有Aa和AA两种基因型，Aa:AA=1:2, 亲本Aa占1/3，它所产生的配子A占5/6，a占1/6，无论雌、雄均有这两种，均为这样的 比例，因此后代AA的概率为5/6×5/6-25/36，aa的概率为1/6×16=1/36，Aa的概率为 2×5/6×16=10/36,因此子代能稳定遗传的个体所占比例为25/36+136=13/18，D正确，ABC 错误。 6.A【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分裂的末期； ②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期；③染色体己经完成凝缩，同源 染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期；④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离， 正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期：⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中， 是减数分裂开始前的间期。因此正确顺序为：⑤→③→②→④→①。 7.D【详解】A.同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂过程中，即 图中A~C段，A正确；B.CD段每条染色体含有2个DNA分子，GH段每条染色体含有1 个DNA分子，所以CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为分别为1：2和1：1， 1 B正确：C.图中显示了有丝分裂和减数分裂两种分裂方式，I~M段可表示有丝分裂的一个 细胞周期，C正确：DDE段和L段染色单体数量为零，其中DE段没有同源染色体，但 L段含有同源染色体，D错误。 8.A【详解】A.位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂过程中分 离后独立遗传给后代，A正确：B.真核细胞中只有细胞核内的基因才遵循孟德尔的遗传规律， 线粒体和叶绿体内的基因不遵循，B错误：C.等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减 数分裂I的后期，C错误：D.非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂I的后期， 而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时，D错误。 9.B【详解】A萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为与基因行为的相似性（如均成对存 在、独立分配等)，提出"基因在染色体上"的假说，A正确；B.摩尔根通过假说-演绎法（以 果蝇为实验材料，进行杂交实验、测交验证等)，证明了基因在染色体上，并未使用同位素 标记法。同位素标记法多用于DNA半保留复制、分泌蛋白合成与分泌等研究，B错误；C. 果蝇作为遗传学研究的经典材料，优点包括：易饲养、繁殖速度快（子代数量多）、染色体 数目少且形态清晰、相对性状明显等，C正确：D.染色体是基因的主要载体，基因在染色体 上呈线性排列（如等位基因位于同源染色体相同位置），一条染色体含多个基因（如连锁基 因)，D正确。 l0.C【详解】首先明确题意：A基因是自私基因，会导致含a的雄配子部分死亡，Aa亲本 自交，F基因型比例为AA:Aa:aa=23:l,需要求含a的雄配子的死亡比例。 解题思路：1.正常情况下，Aa个体产生的雌雄配子都应该是A:a=1:12.但由于A基因的自 私性，只影响雄配子，使含a的雄配子部分死亡3.雌配子不受影响，仍为A:a=1:1 设含a的雄配子死亡比例为x,则存活比例为1-x),正常雄配子比例应该是A:a=1:1,但实 际存活的雄配子比例变为：A雄配子：1，a雄配子：1×(1-x)=(1-x,总雄配子数：1+(1-x)= 2-x,所以实际雄配子比例为：A雄配子比例：1/(2-x),a雄配子比例：(1-x)/(2-x)。 根据遗传规律，各种基因型的出现概率为：AA:雌A×雄A=1/2×1/(2-x)=1[2(2-x],Aa: 雌A×雄a+雌a×雄A=1/2×(1-x)/(2-x)+1/2×1/(2-x)=1/2×[(1-x+1]/(2-x)= (2-x)/[2(2-x)]=1/2,aa:雌a×雄a=1/2×(1-x)/(2-x=(1-x/[2(2-x)]:根据题意，F中 AA:Aa:aa=2:3:1,总份数为6份所以各基因型的实际比例为：AA:2/6=1/3,Aa:36=1/2, aa:1/6;我们己经得出Aa的概率恒为1/2，与观察结果一致。 对于aa基因型：(1-x)M2(2-x)]=1/6,解这个方程：6(1-x)=2(2-x)6-6x=4-2x6-4=6x-2x2 =4xx=1/2,验证：当x=1/2时：雄配子中A:a=1:(1-1/2)=1:1/2=2:1,AA概率=1/2×2/3 =1/3;Aa概率=1/2；aa概率=1/2×1/3=1/6，故答案是C。 11.B【详解】A.若正反交结果不同，即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位 基因位于性染色体上，因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，A 正确；B.位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；C若X染色体 上有雄配子致死基因b,由于母本可以产生X的配子，故可以产生XY的个体，C正确： D.正常情况下雌鸡(ZW)Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡(ZZ),W染色体来自 亲代的雌鸡(ZW),D正确。 12.C【详解】A.T2噬菌体的蛋白质外壳含硫元素，35S可标记蛋白质，氨基酸的结构通式中， 只有R基可能含硫，因此放射性主要存在于氨基酸的R基中，A正确； B.离心时，大肠杆菌密度较大，会沉淀在试管底部，而未侵染的噬菌体外壳和侵染后释放的 外壳密度较小，会留在上清液中，其目的是分离噬菌体外壳与大肠杆菌，B正确： C.P标记的是噬菌体的DNA,侵染后DNA进入大肠杆菌，指导子代噬菌体合成；若培养 时间过长，大肠杆菌会裂解，释放出子代噬菌体，导致上清液中P放射性增强：但大肠杆 菌的增殖能力有限，含P的子代噬菌体数量会先增加，达到大肠杆菌的承载上限后趋于稳 2 定，而非不断增多，C错误： D.两组实验分别标记DNA和蛋白质，相互对照，排除了其他物质的干扰，单独证明了DNA 在噬菌体增殖过程中的作用，进而证明DNA是Tz噬菌体的遗传物质，D正确。 故选C。 13.B【详解】A.T表示胸腺嘧啶，不是尿嘧啶（尿嘧啶是RNA特有的碱基），且胸腺嘧啶 是DNA特有的碱基，A错误：B.DNA分子中，碱基遵循碱基互补配对原则：A与T配对，C 与G配对。己知P,(磷酸)有50个，说明DNA分子中共有50个脱氧核苷酸(1个脱氧核苷 酸含1个磷酸)，即25个碱基对。己知C”(胞嘧啶)有15个，根据碱基互补配对，G也有 15个，那么C-G碱基对共15个，剩余的碱基对为25-15=10个，即A-T碱基对为10个，因此“A” (腺嘌呤)需要10个，B正确：C.“D代表脱氧核糖，它与“P,(磷酸)交替连接排列在DNA 分子的外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧，C错误；D.“A”（腺嘌呤)、“P’(磷酸)、 “D”(脱氧核糖)连在一起构成的是腺嘌呤脱氧核苷酸，不是腺嘌呤核糖核苷酸（核糖核苷 酸的五碳糖是核糖)，D错误。 14.C【详解】A.双链DNA分子每条链仅有一个游离的磷酸基团（位于5'端），故共有2个游 离磷酸基团，A错误；B.磷酸二酯键数=核苷酸数-链数。由题干知总碱基数=150060%-2500 个，即核苷酸总数2500个。双链DNA含两条链，故磷酸二酯键数=2500-2=2498个，B错误。 C.氢键数需分类计算：①G-C碱基对：因G+C=1500且G=C,故G-C对数为750对，每对含3 个氢键，共2250个；②A-T碱基对：总碱基对数=2500/2=1250对，A-T对数=1250-750=500对， 每对含2个氢键，共1000个。总氢键数=2250+1000=3250个，C正确：D.依据碱基互补配对原 则，一条链中G占30%，则互补链中C占比应等于该链G占比(30%)。双链中A总占比 =(100%-606/2=20%,仅根据这些不能得出另一条链中A占20%，D错误。 15.B【详解】A.斯他林和贝利斯通过实验证明激素调节的存在，发现小肠黏膜能分泌促胰液 素，A正确；B.赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，只能证明DNA是遗传物质，不 能证明DNA是主要遗传物质，B错误；C细胞学说是施莱登和施旺提出的，解释了细胞的 统一性和生物体结构的统一性，C正确；D.孟德尔采用假说一演绎法，发现基因分离定律和 基因自由组合定律：摩尔根通过假说一演绎法，证实了萨顿提出的“基因在染色体上”的假说， D正确。 16.ACD【详解】A.若A/a、Bb位于两对常染色体，说明遵循基因的自由组合定律，当亲本 为AaBb×aabb时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，A正确；B.若A/a(或Bb)位于X染 色体，当亲本为BbXAX×bbXaY时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，B错误；C,若A/a、Bb 位于一对同源染色体，即出现连锁，假设AB连锁，亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有2种 表型且比例相等，C正确：D.若A/a、Bb均位于X染色体，当亲本为Xab xabxXABY,则 F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。 17.ABC【详解】A.叶色由A/a、D/d控制，F2紫叶：绿叶=9：7为93：3：1的变式，说明紫叶基因 型为AD,其余为绿叶，F,为AaDd,纯合亲本应为紫叶AADDx绿叶aadd,A正确： B.实验lF绿叶基因型为Add、aaD、aadd,自交后代均无法同时具备A和D显性基因，不会 出现紫叶，因此绿叶性状可稳定遗传，B正确：C.实验2粒色F为9：3：4，是9：3：3：1的变式，说 明只要存在bb就表现为白粒，白粒基因型为bbDD、bbDd、bbdd共3种，C正确；D.实验1仅 能证明A/a与D/d遵循自由组合定律，实验2仅能证明Bb与Dd遵循自由组合定律，无法证明 Aa和Bb的遗传是否符合自由组合，因此不能得出三对基因均遵循自由组合定律的结论，D 错误。 18.ABD【详解】A.图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的I3为女性，说明乙病为隐性遗 传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病， 则Ⅱ和Ⅱ3基因型为Bb,又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲 3 病为aa或XaXa,则Ⅱ3为Aa或XAXa则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显 性遗传病，由于I3患甲病为Aa或XAX,则Ⅱ3为aa或XX则与题意相符，则甲病有两种 可能，伴X显性或常染色体显性，常染色体显性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X显 性人群中甲病患者的男女比例不相等，A错误；B.甲病有两种可能，伴X显性或常染色体 显性，Ⅱ3为Aa或XAX正常情况下，有丝分裂复制后Ⅱ的体细胞中最多有2个A基因，B错 误；C.乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2和I3基因型为Bb,且Ⅲ不患乙病，则I2基因型 为1/3BB、23Bb,Ⅱ4患乙病基因型为bb,Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型为bb,则 判断出Ⅱs基因型为Bb,所以I6基因型为Bb,所以Ⅲ和I6有关乙病的基因型相同的概率为 23,C正确：D.乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析知Ⅱ4患乙病基因型为bb,Ⅱs基因型 为Bb,L4和Ⅱ可以生出患乙病的女儿，D错误。 19.BD【详解】A.图甲含有两个染色体组，图乙着丝点没有分裂，所以也含有2个染色体组 A错误：B.基因A、W之间遗传时遵循基因的自由组合规律，因为它们位于两对同源染色 体上，能独立遗传，B正确；C图乙中①号染色体上含有等位基因，若其减数分裂完成后， 形成Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是da、dA、dA,C错误；D.图乙减 数分裂完成后，若形成了Dda的卵细胞，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体① 和②没有分离，也可能是减数第二次分裂末期①分裂产生的两条染色体移向了同一极，D正 确。 20.ABC【详解】A.DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是5-AGCT-3', 则其互补链的对应序列是3'-TCGA-5',即5-AGCT-3',A正确：B.由DNA分子的平面结 构可知，在DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸基团，只有每条DNA单链的一端的一 个脱氧核糖只连接一个磷酸基团，B正确；C.在DNA双链中，G和C之间通过三个氢键相 连，A和T之间通过两个氢键相连，氢键数目越多，DNA耐热性越高，故含胞嘧啶15%的 DNA比含腺嘌呤17%的DNA（含有胞嘧啶比例为33%)耐热性低，C正确；D.若一条单链 中A和T共占14，则C和G占3/4，则在整个DNA分子中G和C共占34，根据碱基互补 配对原则G=C,故G占3/8，D错误。 21.(1)DNA的复制染色体的着丝粒分裂 (2)有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 乙、丙 (3)极体（第一极体） 减数第二次分裂中期 形态、位置和数目 (4)精细胞 (5)10 【详解】(1)图1中BC核DNA数量增倍是DNA复制所导致的，“G→F'表示减数第二 次分裂后期，染色体数量增倍是染色体的着丝粒分裂所导致的。 (2)图2中CD段变化是由于着丝粒分裂所导致的，发生的时期是有丝分裂后期、减数第 二次分裂后期，图2中的BC段每条染色体上有2个DNA,对应图3中的乙、丙。 (3)乙细胞不均等分裂，并且根据染色体组成，若丙细胞是乙细胞的子细胞，则丙细胞的 名称是极体（第一极体），丙细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂中期，判断丙细胞的分 裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的形态、位置和数目。 (4)V减数第二次分裂末期形成的子细胞，名称是精细胞。 (5)每个初级精母细胞中都含有2个A基因和2个a基因。成熟的全部初级精母细胞中共 有10个黑色基因(A),说明共有初级精母细胞的数目为5个每个初级精母细胞减数分裂可形 成2个含有ā基因的精子，因此这些成熟的初级精母细胞经减数分裂后，能形成10个含有 白色基因(a)的精子。 22.(1)灰色和白色或白色和黑色 两 F2的表现型比例是9：3：3：1的变式 (2)1/2 4 (3)只有灰鼠，则F2白鼠的基因型为aaBB 有灰鼠和黑鼠，则F2白鼠的基因型为aaBb 【详解】(1)题意显示，两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的 F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，该比例为9：3：3：1的变式，因而说明控制毛色的两对 等位基因A/a和B/b的遗传符合基因自由组合定律，则FI的基因型为AaBb,则亲本的基因型 为AABB(灰鼠)和aabb(白鼠)或AAbb(黑鼠)和aaBB(白鼠)，且A、a与B、b位于两 对同源染色体上，为非同源染色体上的非等位基因。 (2)若让F2中的白鼠(2aaBb、1aaBB、1aabb)自由交配，即该群体中配子种类和比例为 aB:ab=1:1,因而子代中基因型为aaBb的个体所占比例为1/2。 (3)含显性基因的小鼠不一定能合成有色物质，如aaBb和aaBB均为白鼠，不能合成色素。 为确定一只F2白鼠的基因型(aaBb、aaBB或aabb),可让其与纯合黑色鼠(AAbb)杂交， 预期结果及结论：若白鼠基因型为aaBB,其与黑色鼠(AAbb)杂交，产生子代均为灰鼠(AaBb): 若白鼠基因型为aaBb,其与黑色鼠(AAbb)杂交，产生子代的基因型和表型比为灰鼠(AaBb): 黑鼠(Aabb)=1:1。 23.(1)6 4(2)黑色 灰色 (3)AaZW /AaZBZB (4)AaZiW AaZBZb 33:2 【详解】(1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZZ、AaZBZB、AaZZ、 AAZBW、AaZEW6种，灰鸟的基因型有AAZZ、AaZZ、AAZW、AaZW4种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZZ,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZW,子代基因 型为AAZW、AaZW、AAZZ、AaZZ4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。 (3)根据子代的性状，两黑鸟后代只有黑和白，则亲本各有一个ā基因且不应有b基因存 在，判断出母本的基因型为AaZW、父本的基因型为AaZBZB。 (4)一只黑雄鸟(AZZ)与一只灰雌鸟(AZW)交配，子代羽毛有灰色和白色，则母 本的基因型为AaZW,父本的基因型为AaZZ心，故子代黑色、灰色和白色的比例=(34×1/2)： (3/4×1/2):(1/4×1)=3:3:2。 24.(1) 常染色体隐性 高于 (2)AaXBY AAXBX0或AaXX (3)1/12 (4)1/51/8 【详解】(1)由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，判断甲病为隐性遗传病，再根据I-1女患者的 儿子Ⅱ3不患病，排除甲病是伴X隐性遗传病，即甲病为常染色体隐性遗传；根据Ⅲ-3与 Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子，判断乙病为隐性遗传，根据一4携带甲遗传病的致病基 因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，女性有两条X染色体，只 要有一个显性基因即正常，故伴X隐性遗传在人群中男性的发病率高于女性。 (2)Ⅱ一1表现正常，但有一个患甲病的儿子，故其基因型为AaXBY、Ⅱ-2的基因型为 AaxBX:由Ⅲ-3生了患乙病的儿子，推断其基因型为AAXEX或AaxBx,二者比例为1：2。 （3)结合题(2)可知，-3的基因型为13AAXX、2/3 AaxBX心，I-4携带甲遗传病的 致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，故I-4的基因型为AaXY,若Ⅲ-3和I-4再生 一个男孩，则这个男孩患甲病的概率为13AA、23Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6,患乙病的概率为 X0×XBY→1/2X心×Y=1/2,同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 (4)V-1为正常女性，I-3的基因型为AAXX或AaxEX,二者比例为1：2，Ⅲ-4的基 因型为AaXY,分类讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2即1/6AA、 1/2×1/3即1/6Aa:②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、 23×1/4即1/6aa;这两种情况下，共有1/3AA,1/2Aa,1/6aa,合起来为1，又已知IV-1 不患甲病，即基因型不是aa,所以可能为13AA,1/2Aa,其中AA占2/5。再分析IV-1的 亲本的第二对基因：Ⅲ-3XX×I4XY,V-1为女性纯合XXB的概率为1/2，故V-1的这 两对等位基因均为纯合的概率是2/5×1/2=1/5。若IV-1与一个正常男性(XY)结婚，IV-1 关于乙病的基因型为1/2XXB或1/2XX,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 1/2×1/4=1/8。 25.(1)碱基互补配对 5' 越高 G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基 对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DA分子的稳定性越高 (2) 腺嘌呤脱氧核苷酸 脱氧核糖和磷酸 (3)C(4C 【详解】(1)图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键 连接。图1中4所示物质所处的一端为5'端，图1中1所示的碱基对中有3个氢键，A和T之 间有2个氢键，因此，在DNA分子中图示碱基对之间比例越高，氢键数目越多，则DNA分 子的稳定性越高。 (2)图1中5包括一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氨碱基A,其名称是腺嘌 呤脱氧核苷酸。脱氧核糖3和磷酸4之间交替连接构成DNA的基本骨架。 (3)DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相 配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。 (4)已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%，即A+T=42%,则 A=T=21%,C-G=50%-216=29%,又已知一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧 啶占30%，即C1=24%,T1=30%,根据碱基互补配对原则，C=(C1+C2)/2,所以C2=34%, 同理T2=12%,ABD错误，C正确。 62025级高一下学期期中考试 生物答题纸 姓 名 考 号 贴条形码区 考生 缺考考生，由监考员贴条形码，并用 (正面朝上，切勿贴出虚线方框) 禁填 2B铅笔填涂右面的缺考标记。☐ 1,答题前，请先核对答题卡与考试科目是否相符，条形码上的姓名、考号与本人是否 填 考 相符，核准后将自己的姓名、考号填写在答题卡上的指定位置，将条形码准确粘贴 在条形码区域内。 涂正确填涂 生2.选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写， 字体工整、笔迹清楚。 样 注 3.请在答题卡各题目的指定答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效：在草稿 例 纸、试题卷上答题无效。 4.作图时，可先使用铅笔画出，确定后必须用0.5毫米黑色字迹的签字笔描黑。 5.要保持卡面清洁，不要折叠、弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、利纸刀。 第卷选择题（1-15单选，16-20不定项，共45分) 1 ab c d 6 ab c d 2 a bcd 7 a bc d 3 a bcd 8ab c d 4 ab c d 9abc d 5abc d 10 a b c d 11 ab c d 16 a b cd 12 a b cd 17 a b cd 13 a b c d 18 a b cd 14 a b c d 19 a b cd 15 ab c d 20 a b c d 在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 第Ⅱ卷非选择题（共55分) 21.（本小题满分11分，除特殊标注外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (4) (5) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 22.（本小题满分11分，除特殊标注除外，每空1分) (1) (2) (2分) (3) (3分) (3分) 23.（本小题满分12分，除特殊标注外，每空1分) (1) (2) (3) (4) (2分) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 24.(本小题满分10分，除特殊标注除外，每空1分) (1) (2) (3) (2分) (4)】 (2分) (2分) 25.(本小题满分11分，除特殊标注除外，每空1分) (1) (2分) (2) (3) (2分) (4) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！