辽宁大连市第十二中学2025-2026学年高一下学期期中生物试卷

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2026-05-15
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) 大连市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 783 KB
发布时间 2026-05-15
更新时间 2026-05-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-15
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57886747.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年度下学期高一期中考试生物学试卷 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C D A B D A D C C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D C D D D ACD ABD C ABD CD 21.(9分,除特殊标注外,每空1分) (1)遵循 亲本黄花植株自交,F1的表型及比例为黄花:紫花:红花=12:3:1,是9:3:3:1的变式(2分,合意给分) (2)黄花:紫花:红花=2:1:1 (3)6 1/6 BBDD、BBbb、BBDd(1分,答不全不给分) (4) 让该紫色植株进行自交,统计子代的表型及比例(2分,合意给分) 22.(11分,每空1分) (1)圆眼 亲本杂交得到的F1的眼形全部是圆眼 (2) 常 (3) Ⅱ(或X染色体上特有) I(X染色体与Y染色体的同源) (前两个空可以颠倒) 是 (4) 野生型雄果蝇(划线部分没有答出不给分) ①雄果蝇都是棒眼 Ⅱ(或X染色体上特有) ②子代中没有出现棒眼果蝇 I(X染色体与Y染色体的同源) (注:①②答案可整体颠倒,但是必须前后一致才能得分) 23.(12分,除特殊标注外,每空1分) (1) DNA复制(染色体复制) D2E2 (2) ④或⑧ B1C1 A2B2 减数第二次分裂后期(或减数分裂II后期或MII后期) 次级卵母细胞 (3) 甲 c (4)减数第一次分裂前期,四分体的非姐妹染色单体发生互换;减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合(2分,答对1点给1分) 24.(12分,除特殊标注外,每空1分) (1)解旋酶 解开双螺旋(断裂氢键) (2)B 双向 (3)a和a' DNA 复制时,子链延伸方向是从 5' 端到 3' 端,由图中箭头方向(子链延伸方向)可知,a 和 a' 为 5' 端(2分,合意给分) 半保留复制 (4)0 3200 (5) 纺锤丝 不遵循 25. (11分,每空1分) (1) 显 伴X染色体隐性遗传 依据Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病,但其后代Ⅲ10患乙病,可判断乙病为隐性遗传病;结合题干中Ⅱ3号个体不携带乙病致病基因的信息,最终可判断乙病为伴X染色体隐性遗传(2分,划线部分,每答出一点得1分) 碱基对的排列顺序不同(或脱氧核苷酸的排列顺序不同) (2)aaXBY I1 (3)aaXBXB或aaXBXb 2/3 3/4(或75%) (4)母亲 高一生物学试卷第 1 页 共 2 页 学科网(北京)股份有限公司 $2025-2026学年度下学期高一期中考试 生物学试卷 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名等信息填写在答题卡上。 2.答选择题时,选出每一小题答案后,用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改 动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色签字笔将答案写在答 题卡上。写在本试卷上无效。 3.本试卷满分100分,答卷时间75分钟。 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只 有一项是符合题目要求的。 1.孟德尔利用假说-演绎法,发现了遗传学的两大定律,为遗传学的研究作出了杰出 的贡献。下列相关叙述错误的是() A.提出问题建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上 B.F2出现3:1”的分离比,原因是F1产生的雌配子和雄配子数量相等 C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验 D.Dd与dd杂交后代有两种性状且比例为1:1”属于演绎推理过程 2.下列有关人体中减数分裂和受精作用的叙述,错误的是() A.初级精母细胞与次级精母细胞中的X染色体数日可能相同 B.精细胞和卵细胞的形成过程中,既有相同点,也有不同点 C.受精卵中的遗传物质一半来自母方,一半来自父方 D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定 3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是() A.各种生物体细胞中都含有性染色体和常染色体 B.ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雄配子 C.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 D.性染色体与性别决定相关,其上的基因并不都决定性别 4.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中 高一生物学试卷第1页共12页 随机抓取一个小球并记录字母组合:乙同学每次分别从Ⅲ、V小桶中随机抓取一个小球 并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。下列相关叙述错误 的是() a ®080 ® Ⅱ Ⅲ W A.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 B.甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程 C.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D.甲、乙重复100次实验后,Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/4 5.下图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。 下列相关叙述正确的是() 甲 ① ② A.图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B.图①为体内转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C.图①、图②转化实验中的R型菌都转化成了S型菌 D.要获得图②结果,需在S型菌的提取物中加入DNA酶 6.下列有关运用科学方法的叙述,错误的是( A.摩尔根运用假说一演绎法,证明了基因在染色体上 B.艾弗里利用减法原理控制自变量,证明了DNA是遗传物质 C.沃森和克里克基于DNA的双螺旋结构模型,提出了DNA半保留复制的假说 D.梅塞尔森与斯塔尔运用放射性同位素标记技术,验证了DNA的半保留复制机制 高一生物学试卷第2页共12页 7.食指长于无名指时为长食指,反之为短食指,短食指由遗传因子T控制,长食 指由遗传因子T控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响,T在男性中为显性, T在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指又有短食指,则该 夫妇再生一个孩子是长食指的概率为() A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4 8.某昆虫的直翅与弯翅性状受一对等位基因控制。现将一只直翅昆虫与一只弯翅昆 虫杂交,得到F1;再让F1代雌雄昆虫随机交配,得到F2,相关实验结果如下表所示。该 昆虫的性别决定方式仅考虑XY型与ZW型,且不考虑致死现象及性染色体同源区段, 下列相关叙述正确的是() ♂:直翅 ♀:弯翅 F ♂:直翅 ♀:直翅 F2 ♂:直翅 ♀:直翅:弯翅=1:1 注:子代中雌雄个体数相等 A.控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 B.弯翅为隐性性状且F1均为杂合子 C.F2的直翅个体中,纯合子占1/2 D.F昆虫随机交配,后代直翅:弯翅=13:3 9.观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对同源染色体的行为示意图,该对同源染色 体的着丝粒分别用红色荧光和绿色荧光标记,图中①→④依次表示染色体位置的变化路 径。下列相关叙述错误的是() 高一生物学试卷第3页共12页 ●① /① ●红色荧光 O绿色荧光 ④ ③ 赤道板位置 A.该图表示的是减数分裂过程中的染色体行为 B.图中①→②过程中会发生同源染色体联会 C.图中位置③时,细胞内染色体数目加倍 D.图中③→④过程中可发生等位基因的分离 10.编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的某生物(2n=24)的减数分裂不同时期的图 像。下列相关叙述错误的是() ① ② ③ ④ ⑤ A.细胞图像按减数分裂的顺序进行排序:①→③→②→⑤→④ B.图③细胞处于减数第一次分裂前期,细胞中有48个核DNA,24条染色体 C.观察该植物减数分裂时,可选择一个细胞持续观察它的整个分裂过程 D.利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型 11.赫尔希和蔡斯设计并实施了T2噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物 质,下列相关叙述正确的是() A.若用H标记噬菌体时,放射性物质一定都存在于DNA中 B.如果只做P组的实验,也能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 C.搅拌不充分可能会导致P标记的这一组上清液的放射性增强 D.赫尔希和蔡斯运用对比实验法,设计了相互验证的实验组,使实验结果更可靠 高一生物学试卷第4页共12页 12.DNA聚合酶的涂鸦功能,是科学家对DNA聚合酶的一种“即兴发挥能力的 生动比喻,指其在无DNA模板的情况下,直接在单链DNA末端随机添加原材料,该过 程的产物为一条序列随机的单链DNA尾巴。下列有关“涂鸦'功能的叙述,正确的是() A.“涂鸦”功能的发挥仍需遵循碱基互补配对原则 B“涂鸦”过程中所用到的原材料是四种游离的核糖核苷酸 C.具有“涂鸦”功能的DNA聚合酶能催化磷酸二酯键的形成 D.DNA聚合酶的“涂鸦'功能仅能发生于细胞分裂前的间期 13.某基因型为Aabb的植株体内,A基因是一种“自私基因’,在产生雄配子时,能 杀死体内3/5不含该基因的配子。现该植株自交得F1。下列相关叙述错误的是() A.亲本产生的雄配子中Ab:ab=5:2 B.F1中基因型是Aabb的个体所占的比例为1/2 C.F1产生的雌配子中Ab:ab=17:11 D.F1产生的雄配子中Ab:ab=9:2 14.已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠 色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色)、乙(黄色)、丙(黑色)3种基因型的雌雄小 鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如下图所示。分析实验结果,下列相关 叙述错误的是() ① ② ③ 亲本组合甲×丙 乙×丙 甲×乙 子代黄色鼠色黄色黑色黄色鼠色 1:1 1:12:1 A.基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是B>B>B3 B.实验③中的子代比例说明基因型为B1B1的个体死亡 C.小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有5种 D.基因型组合为B1B2和BB3的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多 15.凤丹属于两性花植物,有红花和白花两种类型。某生物实验小组利用红花凤丹 高一生物学试卷第5页共12页 与白花凤丹杂交,F1均为红花凤丹,F1自交,F2中红花凤丹:白花凤丹=27:37。下列相关 叙述错误的是() A.F1减数分裂会产生8种比例相等的配子 B.F2红花凤丹中杂合子的比例为26/27 C.F2白花凤丹至少有19种基因型 D.F2白花凤丹随机交配,后代不会出现红花 二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一 项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。 16.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的 DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区; 在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链(如下图所示)。下列相关叙述正 确的是() 游离的单链 。。 物种B的DNA 杂合双链区 A.DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架 B.G-C碱基对比例越少,杂合双链区中的双链结合越稳定 C.杂合双链区一条链的序列是5'一GCATTTCT-3',另一条链的序列是 3'-CGTAAAGA-5 D.形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近 17.遗传印记是指来自父方或母方的特定基因,在子代中会选择性地表达或沉默: 当子代形成配子时,旧印记被全部擦除,再按照新个体性别重新建立新印记。小鼠常染 色体上的W基因负责编码一种生长因子,若该基因功能缺失,个体就会表现出矮小性状。 以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本进行杂交,F1代个体均表现为矮小;反交 实验的F1代则均表现为正常。下列相关分析正确的是() 高一生物学试卷第6页共12页 A.基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B.正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C.正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D.F1小鼠随机交配,产生的F中矮小小鼠与正常小鼠比例为1:1 18.控制鸡黑羽(B)和麻羽(b)的基因位于常染色体,控制鸡胫白色(A)和黑 色()的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配,产生的F1中黑羽: 麻羽=3:1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。下列相关叙述错误的是() A.F1的公鸡都为白胫,母鸡都为黑胫 B.F1的基因型为6种,表现型为4种 C.F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D.F2中麻羽黑胫母鸡所占的比例是1/36 19.某种二倍体动物(染色体数2N=6)的基因型为AaBbDdXTY,各基因的位置如 下图所示。该动物的一个精原细胞通过减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞。结合 图示结果,在仅考虑染色体片段互换与染色体数目异常的前提下,下列判断正确的是() 减数 分裂虹 AbDXTY精细胞丙 减数 分裂虹 精细胞丁 次级精母细胞甲 精细胞戊 精原细胞 次级精母细胞乙 精细胞己 A.精细胞形成的过程中,减数分裂I前期发生了染色体片段的互换 B.次级精母细胞甲中最多含有8条染色体 C.精细胞丁的基因型为ABDXTY,次级精母细胞乙中含等位基因 D.精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型共有3种 高一生物学试卷第7页共12页 20.“遗传性卵子死亡”是由一对等位基因控制的人类遗传病,患者的卵子出现发黑、 萎缩、退化的现象,导致不育。下图是该病一家系遗传系谱图,图中1不含致病基因,I 含致病基因:图中I1、Ⅱ3为双胞胎,分为同卵和异卵两种。同卵双胞胎由一个受精卵分 裂形成,异卵双胞胎则由两个受精卵发育而成。不考虑X、Y染色体同源区段,下列相 关叙述错误的是() 正常男女 患病女 A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B.据图中Ⅱ1、Ⅱ2的表型可判断她们是异卵双胞胎 C.IⅡ1与II4基因型相同的概率为100% D.Ⅱ4与Ⅱ5再生一个患病后代的概率为1/4 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(9分)菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对等位基因Bb、D/d控制, 其代谢机理如图所示。已知当B基因存在时,D基因无法表达。某黄花植株自交F1植株 中黄花:紫花:红花=12:3:1。 红色前体物质 B基因→酶1 酶2←一D基因 黄色物质 紫色物质 (1)控制菊花花色的基因遗传 (填遵循或“不遵循”)自由组合定律,判断理 由 (2)若用亲本黄花植株进行测交,测交后代的表型及比例为 (3)F1中黄花植株的基因型有 种,其中纯合子占 ;F1黄花 高一生物学试卷第8页共12页 植株自交不出现性状分离的基因型有 (4)若要鉴定F1中某株紫色植株的基因型,请设计一个最简便的实验方案,实验思 路为: 22.(11分)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现了 一只棒眼雄果蝇,为探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲的实验。雄果蝇的染色体 组成图及性染色体放大图如图乙,I区段为X染色体与Y染色体的同源区段,在此区段 中有等位基因;Ⅱ为X染色体上特有区段,I为Y染色体上特有区段。请分析回答下列 问题: 圆眼 ↓ 棒眼 F 圆眼 XY ⑧ 甲 乙 (1)果蝇眼形的 是显性性状,判断的依据是 (2)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制眼形 的基因位于 染色体上。 (3)若F2中圆眼:棒眼3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制眼形的基因位于 区段上,也可能位于 区段上, (填“是”或“否)遵循分离 定律。 (4)请从野生型、F1、F2中选择合适的雌雄个体,设计两代杂交实验方案,对上述 (3)中的问题做出进一步判断。 实验步骤: ①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,获得棒眼雌果蝇: 高一生物学试卷第9页共12页 ②将棒眼雌果蝇与 交配,观察它们子代的表型。 预期结果与结论: ①若 则控制圆、棒眼基因位于 区段。 ②若 则控制圆、棒眼基因位于 区段。 23.(12分)图1表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化图:图2表示细 胞在进行减数分裂时细胞中染色体数变化图:图3表示某种动物体内的某些分裂时期细 胞内染色体的模型图;图4表示减数分裂过程中细胞内染色体数、染色单体数、核DNA 分子数变化柱形图。根据图像回答下列问题: 每条染色体DNA含量 B +细胞中染色体数 A B 细胞分裂期 0 细胞分裂时期 图1 图2 ①②A1③④ a b 图3 ☑染色体数 目染色单体数 ☐核DNA分子数 n 丙 图4 (1)图1中AB1段上升的原因是细胞内发生 。若图1和图2表示同一个 细胞分裂过程,则图1中发生CD1段变化的原因与图2中 段的变化原因相同。 (2)图3的a细胞中染色体①的同源染色体是 (填序号):b细胞对应图 高一生物学试卷第10页共12页 1中的 段和图2中的 段;c细胞处于 (填时期),该细胞的名 称为 (3)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中,非同源染色体的自由组合发生在一 时期。丙所对应的时期对应图3中的(填字母)细胞。 (4)同一个体体内的原始生殖细胞经减数分裂产生的配子在染色体组成上具有多样 性,原因是 (答出两点)。 24.(12分)真核细胞内染色体外环状DNA(eccDNA)是游离于染色体基因组外的 DNA,DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。图中途径I和途径I分别表示真核细胞中 DNA复制的两种情况,a、b、a'和b表示子链的两端,①~⑥表示生理过程。 DNA复制起点 DNA复制泡 ① 箭头方向为DNA 子链延伸方向 酶2 B 酶1 酶2 箭头方向为DNA 子链延伸方向 eccDNA 途径1 途径2 回答下列问题: (1)途径1中酶1是 ,其作用为 (2)观察途径1中过程①可知在DNA链上的不同DNA复制起点处可形成不同的复 制泡,根据其大小,可推测不同区域的复制是不同步的,复制泡 (填“A”或B”) 开始的时间更早。每个复制泡内,进行 (填单向或“双向”)复制,极大地提升了 复制速率。 (3)途径2中a、b、a'和b中为5'端的是 (填字母),判断的依据是 。过程⑥体现eccDNA复制方式为 (4)图中完整的环状eccDNA分子,含有游离的磷酸基团有 个;若此eccDNA 高一生物学试卷第11页共12页 长度为1000个碱基对,其中鸟嘌呤有600个,该DNA连续复制4次,则第4次复制时 所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为 个。 (5)eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在,肿瘤细胞分裂时,因eccDNA无着丝粒,而 无法被 附着,导致不能平均分配到子细胞中。由此可见,eccDNA的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传规律。 25.(11分)在对某家族遗传病展开调查后,绘制出了如下的家族系谱图。甲病由等 位基因A控制,乙病由等位基因B/b控制:Ⅱ3号个体不携带乙病致病基因,不考虑X、 Y染色体同源区段。请根据相关信息回答下列问题: ⑦ 皿 2 ○口 D 3 4 56 8 O☑白 9 10 111213 ○正常男女 ☑观甲病男女 皿乙病男 翻 两种病男 (1)甲病的致病基因为 性基因。乙病的遗传方式是 判断依据是 ;控制乙病的等位基因B与b的本质区别在于 (2)Ⅱ6的基因型为 亚10甲病的致病基因来自I代的 (3)Ig的基因型为 Ⅲ12为杂合子的概率为 。1 如果g与Ⅲ12 结婚,所生儿子患遗传病的概率是 (4)若Ⅲ10的染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的是其 (填父亲或 母亲)。 高一生物学试卷第12页共12页

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