北京市某重点校2025-2026学年度第二学期期中考试 高二化学试卷

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2026-05-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 北京市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.36 MB
发布时间 2026-05-15
更新时间 2026-05-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-15
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内容正文:

北京市第五十七中学2025-2026学年度第二学期期中 高二化学试卷 2026.4 考试时间:90分钟;试卷满分:100分 注意事项:本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。请将答案写在答题卡上,写在 本试卷上无效。 可能用到的原子量:H-1C-120-16N-14 第I卷(选择题共42分) 一、选择题(本题共21小题,每小题2分,共42分。每小题只有一个选项符合题意。) 1,《备急千金要方》中记载:“上二味(注:菖蒲、枸杞根)细锉,以水四石,煮取一石六斗,去 滓,酿二斛米酒,熟稍稍饮之。”下列说法错误的是 A.“菖蒲中含有天然高分子 B.“去滓”可采用过滤的方法 C.上述文中未涉及萃取、分液操作 D.酿制米酒的过程只发生了水解反应 2.使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如图,下列说法正确的是 100 100 e80 型60 共40 装20 0+h 0烷基C-H醚基C-0 10203040506070 4000300020001000 108 0 质荷比 波数/cm-l A.根据质荷比可确定X的相对分子质量为74gmol B.X有两个峰且面积比为2:3,则它的结构简式可能是(CHCH)2CO C.X官能团有醚键和烷基 D.X的分子式可能为C4H1O 3.下列关于有机物的说法中,正确的是 A.“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物 B.石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化 C.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C1H2O11,二者互为同分异构体 D.塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料 4.下列卤代烃在KOH醇溶液、加热条件下不能发生消去反应的是 CH,CH-CH2CI ①CHC=CBr; ② ③(CH)3CCH2Cl: ④CHCICHBr2: CH ⑤ CH.Br: ⑥CH3CI A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④ 5.下列说法不正确的是 A.乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.甘油具有吸水保湿性能与氢键有关 C.能用水分离溴苯和苯的混合物 D.NO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应。 1/8 6.证明溴乙烷中溴的存在,下列正确的操作步骤是 (1)加入AgNO3溶液;(2)加入NaOH水溶液; (3)加热: (4)加入蒸馏水; (5)加稀硝酸至溶液呈酸性;(6)加入NaOH醇溶液 A.(4)(3)(1)(5) B.(2)(3)(5)(1) C.(4)(6)(3)(1) D.(6)(3)(4)(1) 7.下列说法错误的是 A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比CH6、CH4的沸点和熔点高 C.乙醇和苯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应 8.下列说法正确的是 A.2-甲基丙烷的一氯取代物有两种 CH3一CH一CH一CH3 CH3 CH B 的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 -OH CHOH C. 和 互为同系物 D.顺-2丁烯与反-2-丁烯与氢气加成的产物不相同 9.烷烃 CHs 是由某单烯烃与H2加成后的产物,(考 CH3-CH2-CH -CH-C -CH2-CH3 CH3CH3 CH3 虑时包括烯烃的顺反异构),则这种单烯烃的结构可能有 A.4种 B.5种 C.7种 D.8种 10.下列化合物的核磁共振氢谱的谱图中,吸收峰的数目不是3组的是 CH3 CH3 A. CH3一CH- C-CH3 B CH CH3 C. CHCH,OH D.CH3〈 11. 一是一种有机醚,可由链状烃A(分子式为CHo)通过如图路线制得。下列说法正确的是 ABr,CCLB氢氧化钠溶液,△C浓硫酸,△ ① ② ③ A.A的结构简式是CH=CHCH2CH3 B.B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键 C.C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O,氧化为醛 D.①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 218 12.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,下列反应(①-⑥是其合成过程,其中某些反应条件及 部分反应物或生成物未注明。 CH3 CH CH3 COOH COOH COOCHs Cl2 ,Fe 一定条件 CHI 试剂x HI C2HsOH A ① ② ③ ④ ⑤ OH OCH: OCH3 OH OH 下列说法正确的是 A.有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯B.反应除①和④外全部为取代反应 C.③的反应物对甲基苯酚与最终产物对-羟基苯甲酸乙酯互为同系物 D.合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基 13.化合物‘E7974'具有抗肿瘤活性,结构简式如图,下列有关该化合物说法不正确的是 A.分子中含有4个手性碳原子 B.分子中C原子有$p2、Sp两种杂化方式 OOH C.该物质可以发生加成反应、水解反应、酯化反应 D.1mol该物质最多可以和3 nol NaOH反应 14.以邻苯二酚为原料的某合成路线如图: OH OH OH O-C-CH,CI OH OH OH CICH,COCI OH (1)CHNH2 CHCI(2)H,Ni,△ CHCH,NHCH, OH I Ⅲ W 下列说法不正确的是 A.I→I是取代反应 B.Ⅱ与I互为同分异构体 C.预测可以发生反应 8-0- D.1 mol IV:最多能与1mol浓HCl反应,最多能与3 nol NaOH反应 15.下列实验能达到目的的是 浓盐酸 溴水 和酸 四氯化碳 碳铵钠 溶液 A.制备乙酸乙酯 B.比较碳酸和苯酚酸性强弱 C.证明乙醇分子中含有羟基 D.制备溴苯 318 16.一种从大豆中分离出来的新型物质,具有多种生物活性和潜在的药用价值,其分子结构如图 所示。关于该物质的说法不正确的是 HO A.存在顺反异构体 B.能与Na2CO3溶液反应 C.在空气中可发生氧化反应 D.能与溴水发生取代反应和加成反应 17.我国瑶族的一个支系—蓝靛瑶族因穿着靛蓝染制成的土布而得名(手性碳原子:与四个不 同的原子或原子团相连的碳原子)。靛蓝是一种染料,其染色过程中涉及以下反应: H HO 靛蓝 靛白 下列有关说法错误的是 A.靛蓝、靛白均属于芳香族化合物 B.靛蓝与足量H加成的产物中含有手性碳原子 C.1mol靛蓝最多可以和molH发生加成反应 D.靛白和靛蓝互为同分异构体 18.下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 淀粉溶液中加入稀硫酸、加热,再加入银氨 义 未出现银镜 淀粉未水解 溶液,水浴加热 丙烯醛与溴水发生 B 向丙烯醛(CH2=CHCHO)中加入溴水振荡 溴水褪色 了加成反应 油脂与足量NaOH溶液共热、搅拌,取少量 C 无分层现象 油脂完全水解 混合液滴入蒸馏水 D 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性 19.酯在碱性条件下发生水解反应的历程如图,下列说法错误的是 ①慢 RCOR'+OH ②快 ④NaOH极快 R一C-OF RCOH+OR' 国较垫R'OH+RCOO RCOONa OH A.反应(①为该反应的决速步骤 B.若用18OH进行标记,反应结束后醇和羧酸钠中均存在18O C.该反应历程中碳原子杂化方式会发生改变 D.反应(①中OH攻击的位置由碳和氧电负性大小决定 418 20.聚醋酸乙烯酯难溶于水,可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇,聚乙烯 醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下: CHOH C2H2 催化剂,△ ,cH-CH OCOCH OH 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇 催化剂 己知:RCOOR'+R"OH一 RCOOR"+R'OH(R'、R"为不同的烃基) △ 下列说法不正确的是 A.试剂a是乙酸 B.通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率 C.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应 D,由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 21.有一种功能性的聚合物P,合成路线如下: N ~o E知:RNR义R N-N 下列说法不正确的是 A.E的分子式为C1H1N6O4 B.F的结构简式是 C.E和F发生缩聚反应生成P D.聚合物P中含有酯基 第Ⅱ卷(非选择题共58分) 22.(6分)I、体现现代奥运会公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是 CICI 两种兴奋剂的结构:兴奋剂X:CH3CH2C OCH2COOH CH2 OH OH 兴奋剂Y: CH3CCH2 OH 5/8 回答下列问题: (1)兴奋剂X分子中有」 种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有 组峰。 (2)1mol兴奋剂X与足量的NaOH溶液反应,最多消耗 nol NaOH。 (3)1mol兴奋剂Y与足量的浓溴水反应,最多可消耗 mol Br2。 (④)兴奋剂Y最多有个碳原子共平面。 (5)1mol兴奋剂X与足量的H2反应,最多消耗 molH2。 23.(12分)有下列几种物质: Br ①CH3COOH ②CH3C=CCH3 ®cH,CHCH ④CH3OH OH 6 CHO (1)写出所含官能团的名称:① ② ③ (2)写出①与④反应的化学方程式: (3)写出③转化成2-丙醇的化学方程式: (4)向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应的化学方程式是 (⑤)⑥的名称为 ,其与银氨溶液反应的化学方程式为 24.(7分)某有机物A的分子式中,具有多个官能团,其结构简式如图: CH2OH OH OH (1)写出A有机物的分子式 (2)A跟NaOH溶液反应的化学方程式: (3)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式: (4)在一定条件下跟Na反应的化学方程式: 618 25.(8分)有机化合物在人类生活和社会经济发展中具有重要的作用。 乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂,合成原理为: COOH COOH 浓硫酸 OH cH-cso 50~60°C →CH,COOH+ CH (水杨酸) (乙酸酐) (乙酰水杨酸) (1)水杨酸的分子式为 (2)合成乙酰水杨酸的反应类型为 (3)写出两种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式 ①能发生银镜反应 ②遇FeCb溶液显紫色 ③苯环上的一溴取代物只有2种 (4)一定条件下,乙酰氯(CH3COC1)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸,写出该反应的化学方程 式 (⑤)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 26.(12分)一种利胆药物G的合成路线如下: OCH3 OCH OCH -OH -0 NaClO2 -0 ◇CHOH D -CHO 一定条件 CHO H COOH 浓硫酸(CHO4) A B OCH A.E F( OH △ 回答下列问题: (I)G中含氧官能团的名称是 (2)A的分子式为 (3)A→B的反应类型是 (4)F的结构式为 (5)检验B中是否含有A的试剂为 (6)C→D的化学方程式为 ()B与银氨溶液反应的化学方程式为 718 27.(13分)三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域,以间三氟甲基苯 胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示。 CH 囚一系列反应CH.NO.Fe/HC! 先氯代 B NH 再氟代 回 D CH. 解 0 NH, HNO,/H2SO. ON- -10℃5℃ -NH 甲苯作溶剂 CF3 回 a 回 (1)A是芳香族化合物,分子式为CH,B的结构简式为 (2)化合物C的名称为 (3)F→G的反应类型是 G中官能团名称是 (4)G→H的反应方程式为 (⑤)酸碱质子理论认为:凡是能接受氢离子的分子或离子称为碱。胺类化合物中氨原子含孤电 子对,氨原子上的电子云密度越大,碱性越强。下列三种物质的碱性由强到弱的是 (用序号表示) NH2 NH2 NH 1 ② CF CH3 (6)化合物B的同分异构体中,符合下列条件的有 种。 ①-NH2与苯环直接相连 ②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜 其中核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为 8/8北京市第五十七中学2025-2026学年度第二学期期中 高二化学参考答案 2026.4 第I卷选择题(共21题,42分) 一、选择题(每小题2分,共42分。每小题只有一个选项符合题意) 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 D D C A c B C 题号 P 9 10 11 12 13 14 答案 A C B B D A D 题号 15 16 17 18 19 20 21 答案 C A D C B C C 第Ⅱ卷非选择题(共6题,58分) 22.(6分) (1)3 7 (2)5 (3)4 (4)15 (5)5 23.(12分) (1) ①羧基 ②碳碳三键 ③溴原子(或碳溴键) (各1分) (2)CH3COOH+CH3OH 浓疏酸 CH3COOCH3+H2O (2分) Br OH (3)CHCHCH3 +NaOH 一→CH CHCH, +NaBr (2分) OH Br Br (4) OH+3B12→ ↓+3HBr (2分) Br (5) 苯甲醛 (1分) CH0+2[AgNH)为]OH—*溶→ COONH4+2Ag↓+3NH3+HO(2分) 24.(7分) (1)C8HsO4;(1分) CH2OH CH2OH ⊙go ⊙go (2) OH +2NaOH ONa +2H2O: CH2OH CH2OH ⊙goa ⊙goia (3) OH +NaHCO3 OH +CO2↑+HO: CH2OH CH2ONa C-ONa (4)2OH +6Na →2ONa +3H↑。 25.(8分) (1)C7H6O3 (1分) (2) 取代反应(1分) CHO CHO OH (3) 和HO oH或0 (2分) HO OH OOCH OH OOCCH (4) :C00H+CH,cOC1一定条件 COOH +HCI (2分) OOCCH, ONa (5) cooH+3NaH△, COONa +CH,COONa+2H,O 26.(12分) (1)羟基(1分)、醚键(1分)、酰胺基(2分) (2)C8H3O3(1分) (3)取代反应 (1分) (4)H-N-C-C-0-H (1分) HH (5)FeCl3溶液 (1分) OCH3 OCH3 (6) +CH3OH、浓酸兰 0CH,+H0(2分) 0 OCH OCH (7) 0入+2[Ag(NH3)]OH 0入+2Agl+3NH+HO COONH4 (2分) 27.(13分) CH (1) NO2(1分) (2)间甲基苯胺或3一甲基苯胺(1分) (3) 取代反应(1分) 碳氟键、酰胺基(2分) FC 浓H2S04 (4) +HNO3 105C +H20(2分) (5) ③>①②(2分) OOCH (6) 13(2分) (2分)

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