假期作业11 染色体变异-【快乐假期】2025-2026学年高一生物暑假作业

三0022 假期作业11染色体 【《素养展示板 素养解读 生命 结构与功能观：染色体变异会影响 观念 生物性状 科学 比较与综合：掌握染色体组、二倍 思维 体、多倍体、单倍体的区别。 科学 实验设计与结果分析：低温诱导植 探究 物细胞染色体数目的变化实验。 素养要语 1.体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构 的变化，称为染色体变异。 2.每套非同源染色体称为一个染色体组。 3.由受精卵发育而成的个体，体细胞中含 几个染色体组，就是几倍体。 4.体细胞中的染色体数目与本物种配子染 色体数目相同的个体叫作单倍体。 5.秋水仙素或低温能够抑制纺锤体的形 成，导致染色体不能移向细胞的两极，从 而引起细胞内染色体数目加倍。 6.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和 易位等几种类型。 《技能提升台 素能提升 ◆[知识点1]染色体结构变异 1.已知某物种的一条染色体上依次排列着 A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干 种变化中，未发生染色体结构变化的是 已知染色体状况：A B C D E AB,C A B C D E雪AB.C EF A B.·dS A B C D 31 富一生物恐) 天行健，君子以自强不息。 变异 完成日期： 月 2.如图为白色棉的培育过程。以下叙述正 确的是 ( ⊙ 自交， ① ② 太空 处理 (无基因突变) 白色棉 BB育种b b 8金 ④ 深红棉 白色棉 A.过程①造成的变异可在光学显微镜下 观察 B.过程②造成的变异可能会使多个基因 缺失 C.过程③说明染色体片段缺失纯合子有 致死效应 D.过程④的操作就是取粉红棉的花粉进 行离体培养 ◆[知识点2]染色体数目变异 3.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙 述中，不正确的是 () A.单倍体一定含有一个染色体组 B.单倍体植株一般高度不育，多倍体植 株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大 C.由受精卵发育成的个体，体细胞含有 几个染色体组就是几倍体 D.由配子发育成的生物体细胞中，无论 有几个染色体组也只能叫单倍体 4.下列可以认为是一个染色体组的是 ( ) A.二倍体配子中所有的染色体 B.体细胞中两两配对的染色体 C.四倍体植物配子中所有的染色体 D.三倍体植物体细胞中所有的染色体 飞堡快乐假期 5.用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗可获得 四倍体植株。让四倍体植株作母本与二倍 体植株杂交，得到的种子胚细胞中含有三个 染色体组。把这些种子种下去，长出的植 株是 () A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.单倍体 6.某些类型的染色体结构或数目的变异， 可通过对细胞有丝分裂中期或减数分 裂I时期的观察来识别。a、b、c、d为某 些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模 式图，它们依次属于 12345 120 12345 12】 b A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色 体片段缺失 B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色 体片段重复 C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色 体片段缺失 D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重 复、三倍体 7.猕猴桃属植物的自然分布以中国为中 心，南起赤道，北至寒温带的亚洲东部地 区，倍性复杂，拥有从二倍体到八倍体的 广泛变异，甚至发现十倍体野生种。一 研究团队近期发现，野生六倍体猕猴桃 的形成经历了四次全基因组加倍事件， 在这个过程中，一些适应环境变化（如抗 冷基因)的基因发生了扩张，是多倍体猕 猴桃形成的基础，也是多倍体植物适应 全球气候变化的基础。下列相关叙述正 确的是 000-= A.多倍体植株往往植株高大、茎秆粗壮 且高度不育 B.分布于热带地区和寒温带地区的猕猴 桃属于不同物种 C.野生六倍体猕猴桃的体细胞中均含六 个染色体组 D.基因扩张为多倍体的形成提供了快速 通道，推动了生物进化 ◆[知识点3]低温诱导染色体数目的变化 实验 8.用秋水仙素对植物的幼苗进行处理，可以获 得多倍体植株。秋水仙素作用的原理是 A.抑制着丝粒的分裂 B.抑制细胞分裂时纺锤体的形成 C.干扰减数分裂的进行 D.使细胞连续进行染色体复制 9.对于低温诱导洋葱染色体数目的变化实 验，下列描述不正确的是 ) A.用显微镜可同时观察到二倍体细胞和 四倍体细胞 B.用高倍显微镜可观察从二倍体变为四 倍体的过程 C.在显微镜视野内处于分裂间期的细胞 最多 D.低温与秋水仙素诱导染色体数目变化 的原理相似 综合提升 10.如图甲~丁分别表示细胞中发生的变 异模式图，图甲中字母表示基因，图丙、 丁中的阴影表示染色体片段。据图判 断，下列相关叙述错误的是 三-0022 A.图甲所示的变异为基因突变，图乙所 示的变异为染色体数目变异 B.上图所示的几种变异不一定都会导致 生物体性状的改变 C.图丁所示的变异属于染色体结构变异 D.上图所示的几种变异都能为生物进化 提供原材料 11.微管蛋白聚合体是细胞骨架、鞭毛、纤 毛等细胞结构的重要成分。抗癌药物 长春碱能够阻止微管蛋白聚合，另一种 抗癌药物紫杉醇能够阻止微管蛋白聚 合体解聚，两种药物都能抑制癌细胞增 殖。下列叙述正确的是 ( A.长春碱阻止染色体的复制 B.长春碱作用与秋水仙素类似 C.紫杉醇能够阻止纺锤体的形成 D.紫杉醇主要在间期发挥作用 12.(备选不定项)我国科学家利用二倍体 葡萄“喜乐”与四倍体葡萄“巨峰”杂交， 选育出三倍体葡萄新品种“沪培1号”。 下列关于该品种的叙述，正确的是 A.沪培1号属于多倍体 B.开花时形成的配子多数可育 C.其果实具有无核等优点 D.其减数分裂会出现联会紊乱 情景培优 某二倍体闭花传粉植物，决定其花色的 基因D(红花)和d(白花)是位于6号染 色体上的一对等位基因。该植物存活至 少要有一条正常的6号染色体。如图是 甲、乙两植株体细胞6号染色体的示 意图。 请据图回答。 高一生物半是 正常染色体 异常染色体 植株甲 植株乙 (1)在遗传学上，该植株的红花和白花称 之为一对 (2)植株甲的变异类型是 ,该变 异类型是可以借助 直接观察 到的。 (3)已知植株甲的基因型为Dd,让其自交 产生F,若F,花色及比例为 可确定基因D位于异常染色体上。上述结 论被证明后，利用植株甲进行人工杂交 实验： ①以植株甲为父本，正常的白花植株为 母本进行杂交，子代中发现了一株植株 乙，若植株乙的出现是精子异常所致，从 配子产生过程分析，其具体原因是 ②若让植株甲、乙进行杂交，则子代花色 及比例为 (说明：植株乙 在减数分裂I过程中3条6号染色体会 随机移向细胞两极，并最终形成含1条 或2条6号染色体的配子)。 《益智欢乐谷 舟舟，原名胡一舟，1978年4月1日出生 在中国武汉。他是个先天性愚型儿，智力只相 当于几岁的小孩子，这种疾病在我国的发生概 率为500万分之一。舟舟从小偏爱指挥，当音 乐响起时，舟舟就会拿起指挥棒，挥动短短的手 臂，像真正的指挥一样，直到曲终。舟舟对指挥 有着执着的追求和热爱。他不管刮风下雨、路 途远近，都会随着乐团排练演出。有一天，在乐 队枯燥的排练中，在叔叔阿姨们玩笑似的邀请 之下，舟舟一本正经的拿起了指挥棒，然而，舟 舟的指挥征服了在场所有的人，令舟舟的爸爸 和乐团所有的人刮目相看。从此，他的世界不 再寂寞，他的“才华”被人们认可，中国残疾人艺 术团也向舟舟发出了邀请…飞壁味系假翻 9,B[出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐 妹染色单体基因分别是A和a),由于该个体的基因型是 AaBb,所以可能的原因是基因突变或基因重组，A错误： 基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不 同，B正确：若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基 因型是AAAaBBbb,由于同源染色体分离和非同源染色 体自由组合，所以产生配子的基因型为AB、aB、Ab或 Ab、b、AB,若发生隐性基因突变，该初级精母细胞的基 因型是AaaaBBbb。产生配子的基因型为AB、aB、ab或 Ab、ab、aB,C错误；若同源染色体上非姐妹染色单体间 发生了互换，则同一条染色体上的非等位基因发生基因 重组，A和是等位基因，不能发生基因重组，D错误。] 综合提升 10.D[细胞中的RNA含量与细胞蛋白质合成功能强弱 有关与基因突变无关，A错误；基因突变不改变花色基 因中的碱基种类，组成基因均含有A、T、C、G四种碱 基，B错误；基因突变不会改变细胞中DNA分子的数 目，C错误；基因突变是碱基的替换、增添和缺失，其结 果是产生新的等位基因，它们的差别在于碱基序列的 不同，即DNA序列不同，D正确。] 11.AB[分析题图可知，图1中含有同源染色体没有分 离，而是着丝粒分裂，为有丝分裂后期，图2中没有同源 染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ后期，A错误；有丝 分裂过程中不发生基因重组，B错误：由于图1中发生 了基因突变，移向两极的染色体上基因不同，则形成的 子细胞有2种类型，图2细胞中两极的基因不同，形成 的子细胞也有两种类型，C正确；图1细胞发生了基因 突变，图2中两极染色体基因不同的原因可能是基因突 变或基因重组，D正确。] 12.C[核糖体移码导致的变异是由于mRNA上碱基的 改变，而DNA的碱基没有改变，所以不属于可遗传的 变异，A错误：核糖体移码产生的蛋白质不一定少，因 为移码可能改变终止密码子的位置，而蛋白质发生改 变也存在免疫风险，B错误；N1一甲基假尿苷修饰的 RNA导致核糖体移码，可能使终止密码子提前，从而 使翻译提前，C正确；通过对mRNA疫苗接种效果的数 据分析，能证明其安全性，D错误。] 情景培优 解析：(1)恶性肿瘤细胞因为细胞膜上的糖蛋白减少，细 胞间黏着性降低，容易在体内分散和转移。正常情况 下，人体的免疫系统能够识别和清除突变的细胞，防止 肿瘤发生，这体现了免疫系统的免疫监视的功能。分析 题图可知，CAR一T细胞表达的“Her2单抗一CD28”嵌 合蛋白是受体蛋白，可以特异性识别Her2。CAR一T细 胞表面的抗原受体能与肿瘤细胞表面的抗原发生特异 性的结合，故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞，不会伤 及正常细胞，从而达到治疗目的。 (2)分析表格可知，中亲和力CAR一T细胞对Her2高表 达细胞和Her2中表达细胞有杀伤作用，但是对Her2低 表达细胞和正常细胞没有杀伤作用，是安全性更高的治 疗手段。 (3)欲将CAR一T免疫疗法用于临床上肿瘤患者的治 疗，还需要在动物体内进行免疫治疗实验，检测对肿瘤 患者的治疗效果：评估CAR一T细胞对动物体主要组织 器官和正常细胞的毒副作用等方面的研究。 答案：(1)①细胞膜上的糖蛋白减少免疫监视特异 性识别Her2与肿瘤细胞表面的抗原发生特异性的结 合，故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞，不会伤及正常 细胞 (2)中亲和力CAR-T细胞对Her2高表达细胞和 Her2中表达细胞有杀伤作用，但是对Her2低表达细胞 和正常细胞没有杀伤作用， (3)需要在动物体内进行免疫治疗实验，检测对肿瘤患 者的治疗效果、评估CAR一T细胞对动物体主要组织器 官和正常细胞的毒副作用 5 000-= 假期作业11 素能提升 1.D[A与题图比较，该染色体缺失D、E片段，A错误： B与题图比较，该染色体多了F片段，发生了易位，B错 误；C与题图比较，该染色体缺失D片段，易位F片段，C 错误；D与题图比较，该染色体发生基因突变出现相应的 等位基因c、d、e,使得基因结构发生改变，但染色体结构 未改变，D正确。] 2.B[据图可知，过程①造成的变异B突变成b是基因突 变，基因突变在光学显微镜下无法观察到，A错误；过程 ②是染色体结构变异中的缺失，染色体缺失可能会使多 个基因缺失，B正确；过程③得到的白色棉即是染色体片 段缺失的纯合子，说明染色体片段缺失的纯合子并没有 使该个体致死，C错误；过程④表示单倍体育种，其操作 是先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗， 然后用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，D错误。 3.A[由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体 组也只能叫单倍体，单倍体不一定含一个染色体组， A错误，D正确：单倍体往往是由配子发育形成的，一般 高度不育，多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较 大，B正确；由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色 体组就叫几倍体，C正确。] 4.A[二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组，A正 确；体细胞中两两配对的染色体是同源染色体，而一个 染色体组中不含同源染色体，B错误；四倍体植物含有4 个染色体组，其一半染色体为2个染色体组，C错误；三 倍体植物体细胞中所有的染色体是三个染色体组， D错误。] 5.B[根据题千信息分析，得到的种子胚细胞中含有三个 染色体组，而二倍体植株的细胞中含有两个染色体组， A错误；根据题干信息分析，得到的种子是由四倍体和 二倍体杂交而来的，且含有三个染色体组，因此长出的 植株为三倍体，B正确：四倍体植株的细胞中含有四个染 色体组，而该植株的细胞中含有三个染色体组，C错误： 单倍体是由配子发育而来的，而该植株是由受精卵发育 而来的，D错误。] 6,C[细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染 色体数目个别增加：细胞b中一条染色体上4号片段重 复出现，属于染色体片段重复：细胞C中每种染色体都是 三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条 染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。 C正确。] 7.D[倍数为偶数的多倍体植株，经过减数分裂后可产生 正常配子，通常为可育植株，A错误；热带地区与温带地 区的植株存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离，因此 无法判断是否属于不同物种，B错误；六倍体植株的体细 胞在进入有丝分裂后期时，可产生12个染色体组，C错 误；基因扩张为多倍体的形成提供了基础，多倍体属于 染色体变异，是生物进化的途径之一，D正确。] 8.B[根据题意分析可知，秋水仙素诱导染色体数目加倍 实验的原理为：秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染 色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加 倍，即B正确，ACD错误。] 9.B[如果观察的细胞处于前期、中期，则细胞内含二个 染色体组：如果观察的细胞处于后期，则细胞内含四个 染色体组：所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞 和四倍体细胞，A正确；由于用根尖分生区作材料制作 临时装片要进行解离，细胞已失活，所以在高倍镜下不 可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程，B错误； 由于在一个细胞周期中，分裂间期所处的时间占95%左 右，所以处于分裂间期的细胞最多，C正确；在诱导染色 体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都 是在细胞分裂前期，抑制纺锤体的形成，D正确。 综合提升 10.A[图甲所示的变异属于染色体易位，图乙所示的变 异为染色体数目变异，A错误；图丁所示的变异属于染 色体结构变异中的易位，易位可能导致基因位置的改 变，但如果没有影响到关键基因的表达或调控，也可能 8 三0022 不引起性状变化，BC正确；可遗传变异包括基因突变、 基因重组和染色体变异，题图所示的几种变异都属于可 遗传变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。] 11.B[长春碱主要在分裂前期发挥作用，抑制微管蛋白 聚合，不能阻止染色体的复制，A错误：秋水仙素可以 抑制纺锤体的形成，而长春碱能够阻止微管蛋白聚合， 从而影响纺锤体形成，故长春碱作用与秋水仙素类似， B正确：紫衫醇是阻止纺锤体等结构解体从而抑制癌细 胞增殖，作用时期是末期，CD错误。] 12.ACD[我国科学家利用二倍体葡萄“喜乐”与四倍体 葡萄“巨峰”杂交，选育出三倍体葡萄新品种“沪培1 号”，其细胞中有三个染色体组，因而属于三倍体，也叫 做多倍体，A正确；三倍体葡萄新品种“沪培1号”因为 原始生殖细胞中有三套染色体组，减数分裂时出现联 会紊乱，一般不能形成可育的配子，B错误：由于三倍体 不能产生可育的配子，因而其果实具有无核等优点， C正确；由于其细胞中含有三个染色体组，因而其减数 分裂会出现联会紊乱，D正确。 情景培优 解析：(1)在遗传学上，该植株的红花和白花受6号染色 体上的一对等位基因控制，称之为一对相对性状。 (2)缺失是指染色体中某一片段的缺失，由图可知，植株 甲的变异类型是染色体结构变异中的缺失。与基因突 变不同的是，染色体变异（结构变异和数目变异）是可以 用显微镜直接观察到的。 (3)已知植株甲的基因型为Dd,让其自交产生F(DD: Dd:dd=1:2:1),若基因D位于异常染色体上，DD死 亡，则F表型及比例为红花(Dd):白花(dd)=2:1。 ①以植株甲为父本(Dd),正常的白花植株(dd)为母本进 行杂交，子代中发现了一株植株乙(Ddd),从配子产生过 程分析，植株乙出现的原因有3种可能：父本植株甲减 数分裂过程中6号同源染色体未分离、母本正常白花植 林减数分裂过程中6号同源染色体未分离、母本正常白 花植株减数分裂过程中6号姐妹染色单体分开后移向 了细胞的同一极：若植株乙的出现是精子异常所致，则 具体原因是精子形成过程中，减数分裂I6号同源染色 体未分开，进入了一个子细胞。②若让植株甲(Dd)、乙 (Ddd)进行杂交，植株甲(Dd)的配子D:d=1：1,植株 乙(Ddd)的配子Dd:dd:D:d=2:1:1:2,则子代为 2DDd(红花)、3Ddd(红花)、1DD(死亡)、3Dd(红花) lddd(白花)、2dd(白花)，因此花色及比例为红花：白花 =8:3。 答案：(1)相对性状 (2)染色体结构变异显微镜 (3)红花：白花=2：1精子形成过程中，减数分裂I6 号同源染色体未分开，进入了一个子细胞红花：白花 =8：3 假期作业12 素能提升 1.D[葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症是一种伴X染色体 隐性遗传病，通常该病男性的发病率远高于女性，A正 确：该病是一种伴X染色体隐性遗传病，男性患者的致 病基因来自于母亲，母亲的致病基因来自于外祖父或外 祖母，B正确；某正常男性的女儿患该病，原因可能是相 关基因发生了甲基化修饰，导致其基因的碱基序列不变 但表型改变，C正确；设相关基因是B/b,男性患者 (XY)与携带致病基因的女性(XX)结婚，子代基因型 有XX、XX、XBY、XY,儿子患病概率等于女儿， D错误。] 2.B[人类11号染色体上的B珠蛋白基因(A),既有显 性突变(A),又有隐性突变()，这体现了基因突变的不 定向性，A正确；若这对夫妻均为杂合子，且都携带基因 A,例如AA+则他们可能生下正常的孩子，B错误；调 查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基 因遗传病，C正确；可采用基因诊断的方法对胎儿进行产 前诊断，D正确。] 5 富一生物学恐) 3.B[唇腭裂是多基因遗传病，易受环境的影响，A正确； 唐氏综合征是患者体细胞内比正常人多了一条21号染 色体，B错误：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗 传病，在女性中的发病率高于男性，C正确：白化病为常 染色体隐性遗传病，因此白化病患者的致病基因来自父 母双方，D正确。] 4.D[21三体综合征患者的体细胞中只有2个染色体组， 但是21号染色体出现了3条，A错误；猫叫综合征是第 5号染色体短臂缺失造成的遗传病，B错误：调查遗传病 一般选择发病率较高的单基因遗传病，C错误；患遗传病 的个体不一定都携带致病基因，如染色体异常遗传病中 的21三体综合征，D正确。门 5.D[据题意可知：男性正常，但为致病基因携带者，女性 患病，故亲本的表型要注明Aa(正常)，aa(患病)，A正 确：亲本之间的杂交符号“X”不能缺少，B正确；当产生 相同的生殖细胞类型时，仅写一个就可以，故卵细胞的 类型应该只写一个a,C正确；亲代Aa(正常)Xaa(患 病)，F:Aa(正常)：aa(患病)=1：1，故F1的表型及其 比例是正确的，D错误。] 6.D[遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率 是否偏高，有利于优生，A不符合题意；禁止近亲结婚可 降低隐性遗传病患儿的降生，有利于优生，B不符合题 意：产前诊断可初步确定胎儿是否患遗传病，有利于优 生，C不符合题意：孕期经常性放射线照射会导致胎儿出 现畸形或遗传病，不利于优生，D符合题意。 7,A[亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年需要进行遗 传咨询，A正确：肝炎是传染病不是遗传病，因此得过肝 炎的夫妇不需要进行遗传咨询，B错误；外伤残疾不属于 遗传病，因此父母中有外伤残疾的待婚青年不需要进行遗 传咨询，C错误：乙型脑炎是传染病不是遗传病，因此得过乙 型脑炎的夫妇不需要进行遗传咨询，D错误。] 8.C[通过对孕妇进行B超检查，可有效筛查唇腭裂，即 唇腭裂可通过B超检测出来，A不符合题意；通过对孕 妇血液进行生化分析，可为21三体综合征筛查提供依 据，21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题 意：通过对羊水中胎儿脱落细胞染色体进行核型分析， 不能筛查青少年型糖尿病，因为该病是多基因遗传病， 不能通过染色体核型做出判断，C符合题意：通过对孕妇 血浆中游离的胎儿DNA进行基因检测筛查苯丙酮尿 症，苯丙酮尿症属于单基因遗传病，D不符合题意。] 9.A[由题意可知，该遗传病可能是伴X显性遗传病、伴 X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传 病。禁止近亲结婚只能预防隐性遗传病，A错误；若该 病为显性遗传病则Ⅱ。与Ⅱ3都为隐性纯合子，若该病为 隐性遗传病则Ⅱ？与Ⅲ3都为杂合子，B正确；若Ⅱ3与 Ⅱ：已经生育了一个患病小孩，则两者基因型为A和 Aa或XAX和XAY,后代患病概率都是1/4，C正确：通 过分析有家族病史的遗传系谱，可以确定该病的遗传方 式，D正确。] 综合提升 10.CD[根据题意据图分析，患病人数较多，而且有代代 相传的特点，可能是显性遗传病的概率较大，所以该家 族所患遗传病最可能是Becker病，A正确；Becker病和 Thomsen病是由同一基因发生不同突变引起的，属于 同源染色体同一位置上的等位基因，B正确：分析题图 中I一2不患病，其后代Ⅱ一3患病，说明Thomsen病 的遗传方式是常染色体隐性，C错误；若该家族所患遗 传病是Becker病，则Ⅲ一5是杂合子，与一父母表现均 正常的患者（父母正常，子代患病，说明该病为隐性遗 传病，该患者为隐性纯合子)婚配，后代可能不患病，D 错误。] 11.B「题意显示，患者的卵子取出后在体外放置一段时 间或受精后一段时间，会出现退化调亡的现象，因此， 该致病基因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的 诊断和治疗思路，A正确；“卵子死亡”这种遗传病属于 单基因遗传病，是由一对等位基因控制的，属于常染色 体显性遗传病，由于其表现为“卵子死亡”，因此只在女