假期作业10 基因突变和基因重组-【快乐假期】2025-2026学年高一生物暑假作业

三0022 综合提升 10.ABD[表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的 表达和表型发生可遗传变化的现象，主要通过DNA甲 基化等改变基因表达，不是通过改变蛋白质的氨基酸 序列，A错误；A基因不能表达是由于甲基化导致的基 因沉默，而不是因为基因突变，B错误：根据题意，小鼠 形成卵细胞时P序列甲基化，传给子代不能正常表达， 而形成精子时P序列去甲基化，传给子代能正常表达， 所以基因型为Aa的侏儒鼠的A基因是由于来源于母 本而甲基化不能表达，而其a基因则来自父本，C正确： 基因型为Aa的侏儒鼠和aa的侏儒鼠会有不同程度的 侏儒症状，是因为A的侏儒鼠完全缺乏功能性的A基 因，而aa侏儒鼠天生就没有A基因，症状存在差异，D 错误。 11.C[P序列甲基化会影响A基因的表达，进而影响后 代表型，该现象属于表观遗传，该现象不影响碱基序 列，A错误；P序列甲基化后导致A基因无法表达，小 鼠个体瘦小，但不能确定基因通过直接途径还是间接 途径控制小鼠的性状，B错误；研究人员用正常雌鼠 (AA)与瘦小雄鼠(aa)杂交，F1的基因型为Aa,全表现 为个体瘦小，说明F,中的A基因不表达，A基因来自 雌鼠，所以可能是卵细胞中A基因前端的P序列甲基 化造成的，C正确：F,雌雄小鼠相互交配，产生的F,中 雌雄小鼠的基因型有AA、Aa、aa,F2出现瘦小小鼠的 原因有的是不含A基因，有的是A基因前端的P序列 甲基化，D错误。] 12.C[a也存在于亚洲人群体中，A错误；a的出现不能 决定欧洲白人群体朝肥胖方向进化，自然选择才能决 定欧洲白人群体朝肥胖方向进化，B错误；分析题意，体 内FTO基因变异的人，肥胖几率会显著增加，用A、a 分别表示突变前后的FTO基因，研究表明，在欧洲白 人群体中a的频率逐渐增加，由此推测AA、Aa和aa个 体的脂肪含量可能依次增高，C正确；FTO可编码一种 去甲基化酶，调节某些代谢相关的基因，体内FTO基 因变异的人，肥胖几率会显著增加，由此推测aa的个体 可能由于去甲基化能力减弱，进而增加了脂肪含量，D 错误。] 情景培优 解析：(1)基因是有遗传效应的核酸片段，人体细胞的遗 传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，HIF基因与 EPO基因含有的遗传信息不同，故根本区别在于二者的 脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (2)过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的过 程，表示转录，需要RNA聚合酶的催化：过程②表示翻 译，该过程中mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基 酸，RNA和蛋白质组成核糖体，核糖体是翻译的场所。 (3)由题千信息“低氧诱导因子(HF)可与促红细胞生成 素(EPO)基因的低氧应答元件（非编码蛋白质序列）结 合，使得促红细胞生成素(EPO)的mRNA的含量增多” 可知，HIF在转录水平调控EPO的表达。 (4)上述图示过程反映了HIF基因和EPO基因，HIF EPO基因与低氧环境相互作用，即不同基因、基因与环 境之间存在着复杂的相互作用，共同调控生物体的生命 活动。 (5)造血干细胞具有增殖分化能力，其遗传信息的传递 包括DNA复制、转录和翻译，故造血千细胞中的遗传信 息的传递方句为：备@心A转录RNA翻译蛋白质 复 答案：(1)脱氧核苷酸的排列顺序不同 (2)RNA聚合酶tRNA、rRNA (3)转录 (4)基因与环境 (5)复 (DNA 转录RNA翻泽蛋白质 5 富一生物类恐 假期作业10 素能提升 1,B[根据题千信息，PTEN基因为抑癌基因，抑癌基因 表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖，A错误；肿瘤细 胞具有不死性，不会衰老，产生的自由基更少，B正确：细 胞癌变通常由多个基因突变导致，C错误；提高 cirePTEN1的表达量，能够成为抑制结直肠癌的思路， D错误。] 2.C[由题千可知，IGF一1是人体自身能分泌的蛋白质，因 此其在细胞内的核糖体上合成，A正确；过量的IGF一1 会增加癌症发生的几率，说明该物质可能会导致原癌基 因与抑癌基因突变，从而会导致遗传物质改变，B正确： 过量的IGF一1会增加癌症发生的几率，说明该物质可能 会导致细胞原癌基因突变，但IGF一1属于化学致癌因 子，C错误；IGF一1会导致细胞癌变，而细胞癌变并不是 单一基因突变的结果，故该物质可能引发多个基因发生 突变，D正确。] 3.B[基因突变是产生新基因的途径，A正确：基因突变 具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性， B错误；DNA中分子发生碱基对的替换、增添和缺失，而 引起的基因中碱基序列的改变叫做基因突变，C正确：基 因突变是生物变异的根本来源，D正确。] 4,C[基因的编码蛋白质区域插入了一小段碱基序列，该 种变异属于基因突变，不改变染色体上基因的数目和排 列顺序，A错误：由于碱基序列的改变，导致终止密码子 提前或推后出现，编码蛋白质的多肽链可能延长也可能 提前终止，B错误；碱基序列改变后，若终止密码子提前 出现，有可能导致表达过程中翻译提前结束，C正确；密 码子具有简并性，该生物性状可能发生改变，也可能正 好对应的氨基酸没有改变，性状没有改变，D错误。] 5.D[基因突变的不定向性，表现为一个基因可以发生不 同的突变，产生一个以上的等位基因，与题千不符，A错 误；基因突变的低频性，表现为在自然状态下，基因突变 的频率很低，与题千不符，B错误；基因突变的普遍性，表 现为自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变 也会自发产生，与题干不符，C错误：基因突变的随机性， 表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期； 可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个 DNA分子的不同部位，与题千相符，D正确。] 6.B[随机性表现为基因突变可发生在生物个体发育的 任何时期、可以发生在细胞内的不同DNA分子上、可以 发生在同一DNA分子的不同部位等等，A错误；如果基 因突变发生在体细胞中，不是发生在生殖细胞中，将不 会遗传给子代，B正确：在自然条件下，基因发生突变的 频率很低，C错误：不管自发诱变还是人工诱变，都具有 不定向性，D错误。」 7,C[基因突变导致基因碱基序列的改变，是新基因产生 的重要途径，A正确；基因突变是多害少利的，很有可能 破坏生物体与现有环境的协调关系，B正确：基因突变的 不定向性表现在基因突变可以产生多个等位基因，基因 突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，是基因突 变随机性的表现，C错误；进行有性生殖的生物，后代具 有多样性的主要原因是基因重组，同胞兄妹是由不同的 受精卵发育而来，其遗传差异与父母基因重组有关， D正确。] 8.D[生物新表型的出现还可能是染色体变异导致的，并 非都是基因突变和基因重组导致的，A错误；所有生物 都可能发生基因突变，但这并不意味着基因突变的频率 很高，实际上基因突变具有低频性，B错误；突变发生了 遗传物质改变，但如果是体细胞发生的突变，一般不会 遗传给后代，只有生殖细胞的突变才可能遗传给后代， C错误：太空环境下存在辐射等因素，能提高突变的频 率，但变异是不定向的，太空环境不能决定变异的方向， D正确。」 飞壁味系假翻 9,B[出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐 妹染色单体基因分别是A和a),由于该个体的基因型是 AaBb,所以可能的原因是基因突变或基因重组，A错误： 基因A和基因a的本质区别是基因的碱基排列顺序不 同，B正确：若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基 因型是AAAaBBbb,由于同源染色体分离和非同源染色 体自由组合，所以产生配子的基因型为AB、aB、Ab或 Ab、b、AB,若发生隐性基因突变，该初级精母细胞的基 因型是AaaaBBbb。产生配子的基因型为AB、aB、ab或 Ab、ab、aB,C错误；若同源染色体上非姐妹染色单体间 发生了互换，则同一条染色体上的非等位基因发生基因 重组，A和是等位基因，不能发生基因重组，D错误。] 综合提升 10.D[细胞中的RNA含量与细胞蛋白质合成功能强弱 有关与基因突变无关，A错误；基因突变不改变花色基 因中的碱基种类，组成基因均含有A、T、C、G四种碱 基，B错误；基因突变不会改变细胞中DNA分子的数 目，C错误；基因突变是碱基的替换、增添和缺失，其结 果是产生新的等位基因，它们的差别在于碱基序列的 不同，即DNA序列不同，D正确。] 11.AB[分析题图可知，图1中含有同源染色体没有分 离，而是着丝粒分裂，为有丝分裂后期，图2中没有同源 染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ后期，A错误；有丝 分裂过程中不发生基因重组，B错误：由于图1中发生 了基因突变，移向两极的染色体上基因不同，则形成的 子细胞有2种类型，图2细胞中两极的基因不同，形成 的子细胞也有两种类型，C正确；图1细胞发生了基因 突变，图2中两极染色体基因不同的原因可能是基因突 变或基因重组，D正确。] 12.C[核糖体移码导致的变异是由于mRNA上碱基的 改变，而DNA的碱基没有改变，所以不属于可遗传的 变异，A错误：核糖体移码产生的蛋白质不一定少，因 为移码可能改变终止密码子的位置，而蛋白质发生改 变也存在免疫风险，B错误；N1一甲基假尿苷修饰的 RNA导致核糖体移码，可能使终止密码子提前，从而 使翻译提前，C正确；通过对mRNA疫苗接种效果的数 据分析，能证明其安全性，D错误。] 情景培优 解析：(1)恶性肿瘤细胞因为细胞膜上的糖蛋白减少，细 胞间黏着性降低，容易在体内分散和转移。正常情况 下，人体的免疫系统能够识别和清除突变的细胞，防止 肿瘤发生，这体现了免疫系统的免疫监视的功能。分析 题图可知，CAR一T细胞表达的“Her2单抗一CD28”嵌 合蛋白是受体蛋白，可以特异性识别Her2。CAR一T细 胞表面的抗原受体能与肿瘤细胞表面的抗原发生特异 性的结合，故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞，不会伤 及正常细胞，从而达到治疗目的。 (2)分析表格可知，中亲和力CAR一T细胞对Her2高表 达细胞和Her2中表达细胞有杀伤作用，但是对Her2低 表达细胞和正常细胞没有杀伤作用，是安全性更高的治 疗手段。 (3)欲将CAR一T免疫疗法用于临床上肿瘤患者的治 疗，还需要在动物体内进行免疫治疗实验，检测对肿瘤 患者的治疗效果：评估CAR一T细胞对动物体主要组织 器官和正常细胞的毒副作用等方面的研究。 答案：(1)①细胞膜上的糖蛋白减少免疫监视特异 性识别Her2与肿瘤细胞表面的抗原发生特异性的结 合，故可以精准的识别并攻击肿瘤细胞，不会伤及正常 细胞 (2)中亲和力CAR-T细胞对Her2高表达细胞和 Her2中表达细胞有杀伤作用，但是对Her2低表达细胞 和正常细胞没有杀伤作用， (3)需要在动物体内进行免疫治疗实验，检测对肿瘤患 者的治疗效果、评估CAR一T细胞对动物体主要组织器 官和正常细胞的毒副作用 5 000-= 假期作业11 素能提升 1.D[A与题图比较，该染色体缺失D、E片段，A错误： B与题图比较，该染色体多了F片段，发生了易位，B错 误；C与题图比较，该染色体缺失D片段，易位F片段，C 错误；D与题图比较，该染色体发生基因突变出现相应的 等位基因c、d、e,使得基因结构发生改变，但染色体结构 未改变，D正确。] 2.B[据图可知，过程①造成的变异B突变成b是基因突 变，基因突变在光学显微镜下无法观察到，A错误；过程 ②是染色体结构变异中的缺失，染色体缺失可能会使多 个基因缺失，B正确；过程③得到的白色棉即是染色体片 段缺失的纯合子，说明染色体片段缺失的纯合子并没有 使该个体致死，C错误；过程④表示单倍体育种，其操作 是先要取粉红棉的花粉进行离体培养获得单倍体幼苗， 然后用一定浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，D错误。 3.A[由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体 组也只能叫单倍体，单倍体不一定含一个染色体组， A错误，D正确：单倍体往往是由配子发育形成的，一般 高度不育，多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较 大，B正确；由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色 体组就叫几倍体，C正确。] 4.A[二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组，A正 确；体细胞中两两配对的染色体是同源染色体，而一个 染色体组中不含同源染色体，B错误；四倍体植物含有4 个染色体组，其一半染色体为2个染色体组，C错误；三 倍体植物体细胞中所有的染色体是三个染色体组， D错误。] 5.B[根据题千信息分析，得到的种子胚细胞中含有三个 染色体组，而二倍体植株的细胞中含有两个染色体组， A错误；根据题干信息分析，得到的种子是由四倍体和 二倍体杂交而来的，且含有三个染色体组，因此长出的 植株为三倍体，B正确：四倍体植株的细胞中含有四个染 色体组，而该植株的细胞中含有三个染色体组，C错误： 单倍体是由配子发育而来的，而该植株是由受精卵发育 而来的，D错误。] 6,C[细胞a中某一染色体多出了一条，形成三体，为染 色体数目个别增加：细胞b中一条染色体上4号片段重 复出现，属于染色体片段重复：细胞C中每种染色体都是 三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞d中有一条 染色体上缺失了3和4两个片段，属于染色体片段缺失。 C正确。] 7.D[倍数为偶数的多倍体植株，经过减数分裂后可产生 正常配子，通常为可育植株，A错误；热带地区与温带地 区的植株存在地理隔离，但不一定存在生殖隔离，因此 无法判断是否属于不同物种，B错误；六倍体植株的体细 胞在进入有丝分裂后期时，可产生12个染色体组，C错 误；基因扩张为多倍体的形成提供了基础，多倍体属于 染色体变异，是生物进化的途径之一，D正确。] 8.B[根据题意分析可知，秋水仙素诱导染色体数目加倍 实验的原理为：秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染 色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加 倍，即B正确，ACD错误。] 9.B[如果观察的细胞处于前期、中期，则细胞内含二个 染色体组：如果观察的细胞处于后期，则细胞内含四个 染色体组：所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞 和四倍体细胞，A正确；由于用根尖分生区作材料制作 临时装片要进行解离，细胞已失活，所以在高倍镜下不 可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程，B错误； 由于在一个细胞周期中，分裂间期所处的时间占95%左 右，所以处于分裂间期的细胞最多，C正确；在诱导染色 体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都 是在细胞分裂前期，抑制纺锤体的形成，D正确。 综合提升 10.A[图甲所示的变异属于染色体易位，图乙所示的变 异为染色体数目变异，A错误；图丁所示的变异属于染 色体结构变异中的易位，易位可能导致基因位置的改 变，但如果没有影响到关键基因的表达或调控，也可能 8火快乐假 假期作业10基因突变和！ 《素养展示板 素养解读 生命 结构与功能观：基因突变和基因重 观念 组改变生物体的性状。 科学 比较与分类：可遗传变异的类型及 思维 其判定。 素养要语 1.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失， 而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因 突变。 2.基因突变会引起基因碱基序列的改变， 但却不一定引起生物性状的改变。 3.癌细胞与正常细胞相比，具有以下特征： 能够无限增殖，形态结构发生显著变化， 细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之 间的黏着性显著降低，容易在体内分散 和转移等等。 4.易诱发生物发生基因突变并提高突变频 率的因素有物理因素、化学因素和生物 因素。 5.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性 及低频性等特点。 6.基因重组包括非同源染色体上非等位基 因的自由组合和同源染色体的非姐妹染 色单体互换两种类型。 《技能提升台 素能提升 ◆[知识点1]细胞癌变 1.PTEN基因转录水平以及蛋白合成方面 的微小变化即可对肿瘤生成产生重要影 响。PTEN基因敲除后小鼠多脏器生成 肿瘤。在结直肠癌组织中PTEN基因表 达明显下调，编码的cirePTEN1合成量 减少。下列相关叙述正确的是() A.PTEN基因的表达产物是细胞正常 增殖所必需的 B.相对衰老细胞来说，肿瘤细胞产生的 自由基数量更少 28 000= 基因重组 锲而不舍，金石可镂。 完成日期： 月 日 C.PTEN基因发生突变后就会导致细胞 出现无限增殖的特点 D.降低cirePTEN1的产生量，可作为抑 制结直肠癌的新思路 2.食品安全问题一直非常受人们关注，如 牛奶过量添加IGF一1的事件。IGF一1 是人体自己能够分泌的具有调节作用的 蛋白质一胰岛素样生长因子1（与胰岛素 分子结构相似)。牛奶中过量添加IGF一1 会增加患多种癌症的风险。下列有关推 测不正确的是 ( A.IGF一1是在细胞内的核糖体上合 成的 B.IGF一1可能引起原癌基因与抑癌基 因突变，导致细胞癌变 C.过量的IGF一1可能导致原癌基因突 变，属于生物致癌因子 D.IGF一1导致细胞癌变可能是引发多 个基因发生突变 ◆[知识点2]基因突变 3.冬季流感盛行，流感病毒容易发生基因 突变。下列有关基因突变的叙述，错误 的是 ( A.可产生新基因 B.具有普遍性和定向性 C,基因的碱基序列发生改变 D.是生物变异的根本来源 4.某生物的某基因的编码蛋白质区域插入 了一小段碱基序列，下列叙述正确的是 () A.会导致该基因所在染色体上基因的数 目和排列顺序发生改变 B.一定导致编码的蛋白质多肽链延长 C.有可能导致表达过程中翻译提前结束 D.该生物性状一定改变 5.基因突变是生物变异的根本来源，可以 发生在生物个体发育的任何时期；可以 发生在细胞中不同的DNA分子上，以及 同一个DNA分子的不同部位。这说明 基因突变具有 ( A.不定向性 B.低频性 C.普遍性 D.随机性 三0022 6.下列有关基因突变的叙述中，正确的是 A.基因突变的随机性表现在一个基因可 以突变成多个等位基因 B.有性生殖的个体，基因突变不一定遗 传给子代 C.由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此 其基因突变率高 D.自然状态下的突变是不定向的，而人 工诱变的突变是定向的 ◆[知识点3]基因重组 7.以下有关基因突变和基因重组的叙述， 不正确的是 ) A.基因突变可以产生新基因 B.基因突变可能破坏生物体与现有环境 的协调关系 C.基因突变的不定向性表现在基因突变 可以发生在细胞内不同的DNA分 子上 D.同胞兄妹间的遗传差异与父母的基因 重组有关 8.下列关于生物变异的叙述，正确的是() A.生物新表型的出现都是基因突变和基 因重组导致的 B.所有生物都可能发生基因突变，说明 基因突变的频率很高 C.突变发生了遗传物质改变，所以都会 遗传给后代 D.太空环境下只能提高突变的频率，不 能决定变异的方向 9.某雄性个体的基因型 为AaBb,如图是该个 体的一个初级精母细 基因未标出 胞。下列分析正确 的是 ( A.出现如图所示现象 的原因是基因突变 B.基因A和基因a的本质区别是基因的 碱基排列顺序不同 C.若发生显性突变，该初级精母细胞产 生配子的基因型为AB、aB、ab或Ab、 ab、aB D.若发生同源染色体上非姐妹染色单体 间的互换，可使A和a之间发生基因 重组 2 综合提升 10.某同学在自己家种的本来开红花的月 季中，突然发现其一枝条上开出了嫩黄 花。他推测该嫩黄花的出现是由基因突 变引起的。为判断此推测是否正确，该 同学应检测和比较该嫩黄花的指标是 A.花瓣细胞的RNA总量 B.花色基因的碱基种类 C.花瓣细胞的DNA总量 D.花色基因DNA序列 11.（备选不定项)如图为二倍体生物细胞 分裂图，下列有关叙述错误的是( &D A UDSDA UBED D 图1 图2 A.图1表示减数分裂，图2表示有丝 分裂 B.图1所示细胞发生了基因突变或基 因重组，图2所示细胞只是发生了基 因重组 C.图1、图2分裂后形成的子细胞基因 型均有2种类型 D.图1所示细胞发生了基因突变，图2 所示细胞发生了基因突变或基因 重组 12.研究发现用N1一甲基假尿苷替代mRNA 中部分碱基U,可提高mRNA疫苗的 稳定性和安全性。但在翻译过程中，核 糖体遇到mRNA上含有N1一甲基假尿 苷的密码子时，大部分核糖体以原来的 密码子翻译，但也有少部分核糖体会发 生移码，即在mRNA上会向前或者向 后移动一个核苷酸，并以新的密码子继 续翻译。下列说法正确的是 () 火壁快乐医期 A.核糖体移码导致的变异属于可遗传 变异 B.核糖体移码产生的蛋白很少，不存在 免疫风险 C.N1一甲基假尿苷修饰的mRNA可能 会使翻译提前终止 D.通过对mRNA疫苗接种效果的数据 分析，不能证明其安全性 情景培优 CAR一T细胞疗法是近年来推出的新型 精准靶向治疗肿瘤的方法。Her2在肿 瘤细胞中的表达量是正常细胞的40~ 100倍，可以作为CAR一T细胞疗法的 靶点。CD28是T细胞膜上的受体分子， 可以激活T细胞。将Her2单克隆抗体 基因和CD28基因连接成嵌合基因，导入 患者T细胞中，得到CAR一T细胞，如图 所示。 肿瘤细胞 Her2- Her2单抗 CD28 CAR-T细胞 (1)①恶性肿瘤细胞因为 ,细胞间黏着性 降低，容易在体内分散和转移。正常机 体可以识别和清除突变的细胞，防止肿 瘤发生，这体现了免疫系统具有 功能。 ②CAR一T细胞表达的“Her2单抗一 CD28”嵌合蛋白的作用是 。 将CAR一T细胞回 输到患者体内，CAR一T细胞表面的抗 原受体可以 从而达到治疗目的。 0-= (2)临床应用中发现CAR一T细胞可能 对正常组织细胞进行攻击而引起毒副作 用。为研究CAR一T细胞疗法的安全 性，科研人员选用Her2表达量不同的人 体细胞，并用与抗原亲和力不同的CAR 一T细胞，实时监测CAR一T细胞的杀 伤作用，结果如表所示： Her2 Her2中 Her2低 人体细胞 表达 正常 高表 表达 CAR一T细胞 细胞 达细胞 细胞 细胞 低亲和力 CAR一T细胞 中亲和力 CAR一T细胞 高亲和力 十 十 CAR一T细胞 注：“十”表示有杀伤作用，“一”表示无杀 伤作用 安全性更高的治疗手段是 疗法，理由是 (3)将上述(2)实验成果应用于治疗肿瘤 患者之前，还需要进行的研究是 。(写出2点) 《益智欢乐谷 中新网2011年5月16日电，据英国 《每日邮报》报道，近日，英国中部莱斯特郡 的一名黑人产妇生下一个皮肤雪白、头发 金黄的婴儿，而该产妇的丈夫也是来自非 洲的黑人。这对夫妇来自刚果。他们的第 一个儿子具有明显的黑人特征。这位父亲 介绍，婴儿生出来时，接生的医生和护士都 面面相觑，非常震惊，因为这个刚出生的婴 儿浑身雪白，头发金黄，一点都没有父母的 肤色特征。“当我与孩子相视而笑的时候， 我确认这就是我的孩子。他确实是白皮 肤，但是他长着我的鼻子，我妻子的嘴唇。” 他说。据报道，这个婴儿之所以呈现白人 特征，主要是基因突变的结果。