内容正文:
2026年滨海新区普通高中学业水平等级性考试模拟检测卷
化学
注意事项:
1本试卷分为第1卷(选择题)、第Ⅱ卷两部分。第卷为第页至第4页,第Ⅱ卷为第5页至第8页。
2.试卷满分100分。考试时间60分钟。
3.答卷时,考生务必将卷答案涂写在答题卡上,卷Ⅱ答在答题纸(卡)上,答在试卷上的无效。
4.祝各位考生考试顺利1
可能用到的相对原子质量:H-1Be9Na-23A-27C1-35.5Ce-140
第卷选择题
每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,.再选涂
其他答案标号。本卷共12题,每题3分,共36分。每题只有一个选项最符合题目要求。
1.天津以其独特的地理位置和丰富的文化遗产而闻名,下列说法正确的是
A.天津的煎饼果子中,面糊的主要成分是淀粉,遇碘水呈蓝色
B.十八街麻花的包装塑料袋是由聚氯乙烯制成,它能使溴水褪色
C.长芦盐场盐田中的卤水中含有多种无机盐类,如氯化镁、疏酸钙等,可通过电解卤水法提取金属镁。
D.天津滨海新区的渔业闻名遐迩,渔网的材料尼龙属于天然有机高分子材料
2.化学实验中,具有安全和规范意识是重要的学科素养。下列说法错误的是
A.重铬酸钾不能与乙醇等有机物存放在同一个药品柜中
B.实验发生创伤时可用药棉把伤口清理干净,然后用3%双氧水擦洗,最后用创可贴外敷
C.蒸馏过程中发现忘记加入沸石,需先停止加热,待溶液冷却后补加
D,不慎将金属汞撒落桌面,必须尽可能收集,并深埋处理
3.下列化学用语或图示表达正确的是
AH0:的电子式:Ht:0:0:]2H时
B.TNT(三硝基甲苯)的结构简式:
NO
C,CN2的球棍模型:
D.顺2丁烯的球棍结构模型:
鬟田扫全任
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4.用N代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1mol甲基含有的电子数目为10W
B.0.1moLH:C0,溶液中含有的H数目为0.2N
C.用惰性电极电解饱和碳酸钠溶液,电路上通过2mol电子时产生气体分子总数为N
D.标况下1.12LCH3C1中含有o键的数目为0.2N4
5.下列反应方程式正确是
A.用CuS04溶液除去乙炔中的H2S:Cu2+S2-CuS1
B.向疏代硫酸钠溶液中滴加稀硝酸:S20,2+2H*=S1+S021+H20
C.CuCl2浓溶液稀释,黄绿色溶液变蓝绿色:[CuCl4]2+4H20=[Cu0HzO)%]2+4CI
D.向溴化亚铁溶液中通入过量氯气:2Fe2*+Cl2=2Fe3*+2CIr
6.丙烷脱氢制丙烯是石油化工领域的重要反应,在恒容密闭容器中充入丙烷,发生的主反应为
CH3CH,CH3(g)=CH,CH=CH2(gtHz(g)△H=+124kJ·mo',副反应为CH3CH2CH3(g)片CH2=CHz(gHCH4(g)△H
=+80J·mol,下列说法错误的是
A.升高温度,两个反应的平衡常数均增大
B.若要提高丙烯的产率,可以选择合适的催化剂
C.当消耗2mol丙烷时,体系吸收的热量为204kJ
D.减少丙烷的充入量,可以提高丙烷的平衡转化率
7.物质徽观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列结构、性质或用途错误的是
选项
结构或性质
用途
A
C102具有强氧化性
自来水消毒剂
B
钠单质十分活泼
钠用于苯、苯酚等有机物的深度除水
c
聚丙烯酸钠(
tCH,C
中含有亲水基团
聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
COONa
0
冠醚18-冠6空腔直径(260~320pm)与K*直径
冠醚18-冠-6可识别K*,能增大KMnO4在有机溶
(276pm)接近
剂中的溶解度
8。从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(如下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法错误的是
COOH
A,能发生加聚反应
B,能与氨基酸的氨基发生反应
C.分子中有6个手性碳原子
1
D.其中碳原子的杂化方式有即和即}
S扫描全能王
然病1亿人群直用的日罐AP
2-21
9.利用如图所示装置(夹持装置略)进行实验,b中现象不能证明:中产物生成的是
a中反应
b中检测试剂及现象
A
浓HDNO,分解生成NO2
淀粉KI溶液变蓝
Cu与浓H2S04生成S02
品红溶液褪色
浓NaOH与NHCI溶液生成NH3
酚酞溶液变红
0
CH;CHBrCH,与NaOH乙醇溶液生成丙烯
溴水褪色
10.
由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Q、Z、Y、W组成的化合物如图所示,X和W同主族,Q、Z、“Y
同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说法正确的是
A.电负性:Z>Y>Q
B.第二电离能:Z>Y
C.图中键角:XZQ<∠YQY
D.氢化物的沸点:Q<Z
1。近日,我国科学家成功研发出新型氢负离子原电池,其利用氢负离子的移动来存储和释放能量,放电时总
反应方程式为:6CeH2+3Na[AIHF6CeH+Na[AH6]+2Al.
CeHz
3CeH@BaH2固体电解质
NaAIH
下列说法错误的是
A,电流方向:CeH2→固态电解质→NaAH,→导线→CeH2
B.该装置存储能量时,H由NaAIH,电极移向CcH,电极
2-2
C.放电时,正极的电极反应式为3 Na[AIH+6e=Nap[AHd+2AH6H)年
D.理论上,当有1 mol CeH生成时,两极的质量变化差值为2g
12.常温下,将草酸钙(CaCz0)溶于不同初始浓度的盐酸中,平衡时溶液中各含碳微粒的分布分数6[如
c(C-)
6GoG)产C,07+:C0+c4,90(C@)与液pH的关系如围.已知常温下
K,(CaC0)=1x10“,已知1g2-0.3,下列说法错误的是14学之于,
1.0
l
0.8
-2.65
0.6
0.4
」v4.2,0.5
(1.2,0.5)
、
0.2
65432
10
pH
A.曲线I表示C202的分布分数与溶液pH的关系
B.pH=42时,溶液中存在2c(Ca2*)tcH3c(Cz02+c(OH)
C.曲线IV上任意一点均有c(Ca2=cH2Cz0)tcHC20tc(Cz02)
D.当lgc(Ca2)-2.65时,溶液中cHzC2z0=102,95mol·L1
鬟田扫全任
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第Ⅱ卷非选择题
用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。本卷共4题,共64分。
13.(14分)CoS2因其固有的电催化活性和丰富的化学相组成成为理想的电解水催化剂。
(1)基态C02的价电子轨道表示式是
位于周期表的区。
(2)Se元素的价电子排布式是4s24p,写出Sc2的电子式
(3)CoSc2的一种晶体为立方黄铁矿型结构,边长为anm,晶胞结构如图1所示。
●人
Q●
图1
①该晶体中每个C0*周围与它最近且相等距离的C02*有
个。
②CoSc2的摩尔质量为217g·mol,阿伏加德罗常数为W,该晶体的密度为g·cm3(写出表达式即可)。
(4)MOF衍生CoSe2的制备
步骤I:将含C02+的盐溶液[Co(NO3)2·6H20]和1,3,5苯三羧酸HBTC)溶解在乙二醇中,并放入反应釜内加热得
到中空的Co-MOF前驱体。
步骤Ⅱ:进一步在惰性气氛下高温煅烧硒化,制得中空微球状的CoS2。
①中空的C0-M0F前驱体中Co2*与1,3,5苯三羧酸根(BTC2结构如图2所示)之间形成配位键,理由是
00G
图2
②在碱性条件下,2甲基咪唑(结构如图3所示)优于BTC制备C0-MOF前驱体,已知:2甲基咪唑因结构中咪唑
环存在大π键而使分子中所有碳、氮原子共平面,由此可知分子中N原子的杂化方式为
N
2-甲基咪唑
图3
③在酸性条件下,2甲基咪唑的优势将会大大降低,原因可能是
鬟田扫全任
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14.(18分)阿司匹林是一种常见的解热、镇痛、抗炎药物,但其本身酸性较强,对胃肠刺激性较强。科学家将其
与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚扑热息痛)拼合得到一种新药一一贝诺酯。贝诺酯口服后在胃肠道内不水解而直接
吸收,避免了对胃肠道的刺激。
CHy
CHy
COOH
COONa
SOz/H2SO
Br2
.Br
Br
Br
水解
ONa酸化
①
②
③
④
⑧
A
SOH
SO:H
D
OH
OCCH;
OH
OH
POCI,DME H
水杨酸
阿司匹林
0
贝诺酯
扑热息痛
己知:Ph-ONa+RC0C→RCOOPh+NaCl,Ph-为苯基,
(1)贝诺酯的官能团名称为
(2)E的化学名称为
(3)反应②的条件为
反应④的反应类型为
(4)写出H的结构简式
(5)由A制D不采取甲苯与Bn直接反应,而是经步骤①③,目的是
CH3
(6)在催化剂作用下,科学家将阿可匹林与聚甲基丙烯酸羟乙十cH比C日
)酯化制得对胃肠温
COOCH2CH2OH
和且作用更长久的高分子缓释药物M,请写出生成M的化学反应方程式
(7)符合下列条件的阿司匹林的同分异构体有
①含苯环,不含其他环状结构
②只含有1种官能团,且能与Na反应放出气体
CH,C00〈
(8)结合以上合成路线,请设计由
的合成路线
CH
HC
(无机试剂任选)】
巴扫描全能王
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15.(18分)L.实验室采用MgCl2、A1C,的混合溶液与过量氨水反应生成的白色沉淀可用于制备MgAl2O4,主要流
程如图1所示:
MgCl2、AIC1的混合溶液(A)
厂氨水(B)
沉淀反应器
过滤
洗涤沉淀
干燥
高温焙烧
MgAl:O
图1
图2
(1)如图2所示,
过滤操作中的一处错误是
(2)高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是
(3)无水A1C1(183℃升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置(如图3)制备。
浓盐酸
AI粉
MnO
NaOH溶液
D
E(收集瓶)
图3
①装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是
②F中试剂是浓硫酸,若用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,则该仪器及所装填的试剂为
、
(4)制备MgAl2O,过程中,高温焙烧时发生反应的化学方程式
Ⅱ铍与镁同主族,铍和铝在元素周期表中处于对角线位置,其单质及化合物的结构与性质具有相似性。
(5)某实验小组以粗铍为原料制备BeCl2,并测定产品中BeC2的含量:取a克BeC2粗产品溶于稀盐酸,配成
1O0mL溶液:取20.00mL溶液,加入EDTA掩蔽杂质离子,调节pH,过滤、洗涤,得Be(OH)h固体,加入
40mL30%KF溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用comol/L盐酸溶液滴定其中的KOH,消耗盐酸VomL已知:
4KF+Be(OH)2=KBeF+2KOH,滴定过程中KF、KBeF4不与盐酸反应]。
①滴定终点的现象是
②计算产品中BcC2的纯度:
(列出算式即可).
(6)电解掺有氯化钠的氯化铍熔盐能获得单质铍。电解时加入NaCI的作用是
电解时BeC]在阴极放电,电极反应式为
餐S扫描全能王
然1觉人■有用的日mAe
--。4。。22-。一
16.(14分)C02资源化利用是实现“双碳"目标的核心技术路径,逆水煤气变换RWGS)是C02制合成气的关键反
应。已知:RWGS反应为CO2(g+H(g)=CO(g+HO(g)△H1=+41kJ·mo:
DRM反应为C0(g)+CH(g)=2C0(g)+2H(g)ah=+247·mol:,¥.t色流
CH裂解反应为CH,(g)=C(s)r2H2(g)△3=+75kJ·mo,
(1)Cs)tH0(g)=C0(g)+H(g)的△H=kJ·mo'.
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入CH,发生裂解反应,下列情况一定能说明该反应达到化学平衡状态的是
(填标号)。
A.n(H2):n(CH4)=2:1
B.混合气体的平均相对分子质量不再变化
C.容器内气体压强不再变化
D.断裂4 molC-H键的同时生成2molH-H键
(3)压强恒为0.1MPa,投料比n(CO2:nH广1:3和催化条件下,在密闭容器中发生RWGS反应,同时伴随一个
n(CH)
副反应.平衡时各组分的6(限定组分的物质的量分数)【例:6(CH)nCH,)+nC0,)十C0)+nH]随温
度的变化曲线如图。
80
CH
以5‘g3个
60
:·5量贝723.
90
co
的2.0
20
C城
,1.中
200
4006008001000
温度C
①低温下,C02和H发生副反应的化学方程式为
②a点对应C02的6为16%,则C02的分压1.6×10MPa(填少<”或“="):(分压=总压×物质的量分数)
Ⅱ利用双极膜电解NaSO,制备NaOH,捕集烟气中CO2,制备NaHCO,。已知:双极膜为复合膜,可在直流电的
作用下,将膜间的HzO解离,提供H和OH。
⊕
浓NaOH
H,SO
阴
离
A
交换
子交换
子
交
膜
稀NaOH Na,SO,
双极膜
Na,S0,稀硫酸
(4)结合电极反应解释A区产生浓NaOH溶液的原因.
(5)当电路中转移2mole时,上图装置产生
mol NaOH.
(6)制得的NaHCO,固体样品中常混有Na2CO。准确称量xg样品,下列方案中,能测定样品中NaHCO,纯度的
是
A,充分加热,固体减重mg
B,与足量稀盐酸充分反应,加热蒸干,得mg固体
C.与足量稀硫酸充分反应并加热,逸出气体用碱石灰吸收,增重g
骑器CS扫描全能王
然病1觉人群直用的月m中
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化学答案
第舡卷选择题
2
6
D
D
D
C
C
7
8
9
10
11
12
C
C
B
第Ⅱ卷非选择题
3d
13.(14分)(1)
州州t1a分)
d(1分)
(2)[:Se:Se:
12
(2分)
(3)12(2分)
8.68×1023
Naxa 2分)(不化简也可以)
(4)Co2+提供空轨道,1,3,5-苯三羧酸根(BTC3)中的0提供孤电子对,形成配位键
(2分)
p2(2分)
酸性条件下,H与N原子配位,减少了Co+与N原子配位(2分)
14.(1)酰胺基(1分)酯基(1分)(2)邻溴苯甲酸(或2-溴苯甲酸)(2分)
(3)FeBr3(1分)氧化反应(1分)
(4)
(2分)
(5)利用-SOH占据甲基的对位,达到控制-Br只能取代甲基邻位的目的(或提高邻溴苯甲酸的产量)(2分)
CH3
CH3
●
n
催化剂
COOCH2CH2O
+nH20(2分)
COOH
COOCH2CH2OH
(7)10(2分)
CH2CHO
①新制Cu(OH2,△
CHCOOH POCI.DME
CH>COCI-
②H
-OH NaOH溶液
-ONa
(8)(4分)
CH
CH;
HC
(第一步其他合理答案也可以,如:O催化剂;银氨溶液加热)
15.(18分)(1)漏斗下端未紧靠烧杯内壁(2分)
(2)坩埚(2分)
(3)吸收氯气中混有的氯化氢气体(2分)干燥管(1分)碱石灰(1分)
高温
(4)Mg(OH)+2Al(OH)MgAlO+4HO()
Ⅱ(5)当滴入最后半滴盐酸,溶液浅红色褪去且半分钟不复原(2分)
xcoV,x103 molx00x80g/mol
20
0x10%或20业%(没化筒或者化简-部分的均可)2分
a
8
(6)增强熔盐导电性(或与氯化钠反应生成离子化合物,提高导电性。答案合理即可)(2分)
[BeCl]+2e Be+4CI
16(14分).I(1)+131(2分)
(2)BC2分)
(3)①C0+4H2=CH4+2H0(2分)
②<(2分)
IⅡ.
(4)阴极反应:2HO+2e=H↑+2OH,c(OH)增大,Na+穿过阳离子交换膜进入A区产生浓NaO溶液(2分)
(5)4(2分)
(6)AB(2分)