辽宁沈阳二中2025-2026学年度下学期期中能力测试生物学试题

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2026-05-14
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 辽宁省
地区(市) 沈阳市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 1.24 MB
发布时间 2026-05-14
更新时间 2026-05-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-14
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来源 学科网

内容正文:

沈阳二中28届2025-2026学年度下学期期中能力测试 生物学试题 说明:1.测试时间:75分钟总分:100分 2.客观题涂在答题纸上,主观题答在答题纸的相应位置上 第I卷选择题(45分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个 选项中,只有一项符合题目要求。 1.下列有关遗传性状的说法,正确的是 A,豌豆豆荚的饱满与种子的皱缩是一对相对性状 B.两个亲本杂交,子一代中显现的性状是显性性状 C.一株苹果树中,绝大多数花的花瓣呈粉色、少数呈红色的现象称为性状分离 D.开紫花的萝卜自交子代中出现紫、红和白三种花色的现象称为性状分离 2.如图一为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图,图二是玉米植株的示意图。下列相关说 法错误的是 ② d花序 红花 平花厅 白花 <0000007-,种子 图 图 A.豌豆的传粉方式是自花传粉,豌豆在自然条件下一般都是纯种 B.若用玉米做杂交实验,需要去除花序 C.图一中红花是母本,白花是父本 D.玉米和豌豆都是雌雄同株植物,它们的性别由性染色体决定 3.在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与被加热致死的S型细 菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实 验,结合现有生物学知识所做的下列推测中,不合理的是 A.与R型细菌相比,S型细菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B.S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞指导蛋白质的合成 C.加热杀死S型细菌使其蛋白质功能丧失而DA中某些基因功能可不受影响 D.将S型细菌的DNA经DNA酶处理后与R型细菌混合,可以得到S型细菌 4.某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立随机婚配人群中某显 性遗传病的遗传模型,向甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子,随机从每 个容器内取出一颗豆子放在一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并摇匀,重复100次。 1 下列叙述正确的是 A.该实验模拟基因自由组合的过程 B.重复100次实验后,Bb组合约为16% C.依据实验条件可计算出男性中该病患者占36% D.甲、乙两容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 5.下列关于图中①②两种核酸分子的叙述,可确定正确的是 A.①②中的嘌呤碱基数都等于嘧啶碱基数 B.遗传基因在①上,密码子位于②上 C.②分子是由①类分子转录而来的 D.肺炎链球菌和T2噬菌体均含①和② 6.某生物兴趣小组用豌豆作实验材料,按孟德尔方法做实验验证孟德尔的遗传定律时,出 现了非正常分离比现象,下列原因分析相关度最小的是 A.选作亲本的个体中混入了杂合子 B.做了正交实验而未做反交实验 C.收集和分析的样本数量不够多 D.不同基因型的个体存活率有差异 7.S型肺炎链球菌的某种“转化因子"可使型菌转化为S型菌。研究“转化因子”化学本质的 部分实验流程如图所示 [甲②加入 ③接种 R型菌 ⑤ 培养基 检 S型菌 ①蛋白酶处理 ④培养(转化)测 匀浆 ①DNA酶处理 培养基④培养(转化)细 乙②加入③接种R型菌 型 下列叙述正确的是 A.步骤①中,酶处理时间不宜过长,以免底物完全水解 B.步骤②中,甲或乙的加入量不影响实验结果 C.步骤⑤中,通过涂布分离后观察菌落或鉴定细胞形态得到实验结果 D.步骤⑤中,两种培养的结果是一种只有R型菌,另一种只有S型菌 8.真核细胞的细胞质基质中翻译过程如图所示,其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤①, 与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是 (O C32▣/ 5 AUG123■I 3 A.RNA分子内部不发生碱基互补配对 B.反密码子为5'一CAU一3'的RNA可转运多种氨基酸 C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D.碱基I与密码子中碱基配对的特点,有利于保持物种遗传的稳定性 9.含有100个碱基对的一个DNA分子片段,其中一条链的A+C+G占该链的82%,它的互 补链中T占这条互补链的22%,如果连续复制2次,则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数 量为 A.240个 B.180个 C.114个 D.90个 l0.已知小麦麦穗的有芒(A)对无芒(a)为显性,抗病(R)对不抗病(r)为显性,小 麦一年只播种一次。现用种子形式的亲本,进行如图培育无芒抗病小麦实验: P 有芒抗病×无芒不抗病 AARR aarr F 有芒抗病 AaRr 1⑧ F2有芒抗病有芒不抗病无芒抗病无芒不抗病 AR A rr aaR aarr 1⑧ 留种 下列相关叙述错误的是 A.得到纯合的无芒抗病种子至少需要五年 B.F1自交的目的是使F,中出现无芒抗病个体 C.亲本杂交的目的是将控制无芒和抗病的基因集中到F1中 D.F中无芒抗病植株自交的目的是筛选F中无芒抗病植株中的纯合子 I1.单链RNA病毒有三种类型:正义RNA病毒可直接将RNA作为mRNA进行翻译,反 义RNA病毒需先以自身RNA为模板合成出新的RNA再进行翻译,逆转录RNA病毒则需 先逆转录出DNA再进行转录、翻译。下列叙述错误的是 A.正义RNA病毒遗传信息流动过程中碱基配对方式为A一U、G-C B.反义RNA病毒遗传信息流动过程中需要逆转录酶 C.逆转录RNA病毒的遗传信息可由RNA流向DNA再流向RNA D.上述三种病毒的遗传物质彻底水解产物均含有核糖 12.科研工作者分别用P、3S、180和1N对噬菌体以及大肠杆菌的DNA和蛋白质做了如 表标记,然后按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的方法进行实验,下列说法错误的是 项目 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用1N标记 大肠杆菌成分 用3P标记 用180标记 未标记 A.第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在180元素 B.第三组实验中,子代噬菌体的DNA和外壳都具有放射性 C.第一组实验中,子代噬菌体中含有3P的和35S的分别占100%和0 D.以上三组实验都不适合用于探究遗传物质是DNA还是蛋白质 I3.λ噬菌体的线性双链DNA两端各有一段单链序列。这种噬菌体在侵染大肠杆菌后其DNA 会自连环化(如图),下列关于该DNA两端单链序列的叙述,错误的是 TCCAGCGGCGGG 3----CCCGCCGCTGGAP ,环化 AGGTCGCCGCCC NC ---一31 A.自连环化后两条单链方向相同 B.单链序列脱氧核苷酸数量相等 C.单链序列的碱基能够互补配对 D.分子复制的原料来源大肠杆菌 14.已知某种氨基酸(简称甲)是一种特殊氨基酸,迄今只在某些古菌(古细菌)中发现含 有该氨基酸的蛋白质。研究发现这种情况出现的原因是:这些古菌含有特异的能够转运甲的 tRNA(表示为RNA)和酶E,酶E催化甲与RNA甲结合生成携带了甲的RNA甲(表示 为甲一tRNA甲),进而将甲带入核糖体参与肽链合成。己知RNA甲可以识别大肠杆菌RNA 中特定的密码子,从而在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链, 则下列物质或细胞器中必须转入大肠杆菌细胞内的是 ①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖体⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因 A.②⑤⑥ B.①②⑤C.③④⑥D.②④⑤ 15.假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有 一株高秆抗瘟病的亲本水稻和一株矮秆易染病的亲本水稻杂交,产生的再和隐性类型进 行测交,结果如图所示(两对基因位于两对同源染色体上)。则F1的基因型为 ↑比例/% 37.5 25 12.5 0 高秆矮秆高秆矮秆 表型 抗瘟病抗瘟病易染病易染病 A.DdRR和ddRr B.DdRu和ddRu C.DdRr和Ddn D.ddR 4 二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个 选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分, 有选错得0分。 16.菜心的花是两性花。研究人员用乳白花菜心和黄花菜心杂交,F1均为黄花。F1与亲本 乳白花杂交,后代(F2甲)乳白花:黄花=491:501,F1与亲本黄花杂交,后代(F2乙) 中989株开黄花,11株开乳白花。下列叙述正确的是 A.控制花色的基因遵循分离定律 B.菜心花色不同是细胞中基因选择性表达造成的 C.黄花为隐性性状,乳白花为显性性状 D.F2乙出现少量乳白花可能是F1去雄不彻底导致的 17.线粒体DNA(ntDNA)上有A、B两个复制起始区,当tDNA复制时,A区首先被 启动,以L链为模板合成H'链。当H'链合成了约23时,B区启动,以H链为模板合成 L'链,最终合成两个环状双螺旋DA分子,该过程如图所示。下列有关叙述正确的是 L链 H'链 链 L链 H链 A.tDNA含有2个游离的磷酸基团,能指导合成有氧呼吸酶 B.tDNA的复制方式是半保留复制,H'链和L'链的碱基能互补配对 C.H链与L链的复制有时间差,当H'链全部合成时,L'链只合成了约13 D.当一个复制周期完成时,由H链和L'链构成的子代DNA分子滞后形成 18.DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小,RNA聚合酶经过损伤位 点时,腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖模板掺入mRNA(如图I);如损伤较大,修复因子Mf 识别、结合滞留的RNA聚合酶,“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复(如图2)。 下列叙述正确的是 →经过 损伤 一损伤 mRNA RNA聚合酶DNA 腺嘌呤核糖核苷酸 图1 切除片段 ×→滞留 修复 mM损伤多种修复因子m已 意一 n DNA聚合酶等 mRNA RNA聚合酶DNA 图2 A.图1所示的DNA经复制一次后有一半子代DNA含该损伤DNA链 B.图1所示转录产生的RNA指导合成的蛋白质氨基酸序列必定改变 C.图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的 D.图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复,方向是从n到m 19.用两纯种花生杂交得F1,F1自交得F2,F2籽粒的表型及比例为厚壳高含油量:厚壳低 含油量:薄壳高含油量:薄壳低含油量=27:9:21:7。不考虑突变及交叉互换,下列说法 正确的是 A.厚壳和薄壳的遗传受2对等位基因的调控 B.两亲本的表型不可能是厚壳低含油量和薄壳高含油量 C.F2发育成植株后,薄壳个体之间随机受粉,得到的子代花生中厚壳个体占849 D.F,中厚壳低含油量花生植株开花时均可产生4种花粉且比例为1:1:1:1 20.人体的酒精代谢途径如图所示。若人体内的乙醛不能转化为乙酸,积累的乙醛会刺激血 管引起人脸红,乙醇不能顺利转化为乙醛的人特别容易醉酒,乙醇上述代谢途径会被快速分 解为CO2和H0的人,饮酒不易醉。下列相关叙述正确的是 4号染色体上12号染色体上 的显性基因(A)的隐性基因(b) 乙醇酶1乙醛酶2乙酸氧化c0,+H0 分解 A.与人体乙醇代谢相关的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B.饮酒后易脸红的人的基因型有4种 C.一个饮酒易醉和一个饮酒不易醉的一对兄弟,其父母不可能都饮酒易脸红 D.一对饮酒易脸红的夫妻有个饮酒不易醉的女儿和一个饮酒易醉的儿子,再生一个饮酒不 易醉儿子的概率是3/32 第Ⅱ卷非选择题(55分) 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(11分)下图1表示粗糙链孢菌子囊中连续分裂的细胞部分图像,子囊的横截面直径 非常小,细胞不能相互滑动,期间未发生基因突变。图2表示子囊ā中一对同源染色体,其 中细胞黑色基因E对细胞白色基因e为显性。回答下列问题: E 着丝粒 E e e 黑色细胞 图2 纺锤体 白色细胞 图1 图3 (1)K、M、N中的细胞处于细胞分裂方式及时期依次是 和 联会过程发生在所示子囊 的细胞中。 (2)子囊K中细胞的染色体数目是子囊N中一个细胞的 倍。 (3)若子囊a中细胞分裂的结果如图3所示,说明其在分裂中发生 。参照图2 画出这对染色体及其基因在子囊M细胞中的空间方位 ,子囊K细胞中等位基 因分离的时期是 22.(11分)图乙为不含重复序列的DNA复制过程模式图。位于复制叉的前端,有引物 体、DNA解旋酶和单链结合蛋白(SSB)等成分。引物体含引物合成酶,能催化一段RNA (引物)合成;SSB可结合于解旋酶解开的单链区,待复制的各项条件具备后,SSB脱离 单链区。DNA聚合酶必须在引物的一端开始催化脱氧核苷酸聚合。回答下列问题: 5'31 解旋酶、 单链结合蛋白、 引物体 (含引物合成酶) 妙y DNA聚合酶Ⅲ② 链 DNA聚合酶I 5 5前 DNA连接酶后Y 乙 3 链 (1)DNA的基本骨架由 (填名称)交替排列构成,碱基对的碱基之 间通过 连接。 (2)图乙中参与形成磷酸二酯键的酶有 。若图 甲中DNA分子共含有X个碱基,该DNA分子以含有3P标记的脱氧核苷酸为原料复制2 1 次,则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加 (3)图乙中SSB结合于解旋酶解开的单链区,可以防止核酸酶将解开的单链降解,也可 以防止 ,从而保证解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时,后 随链的合成 (填“不需要引物”“需要一种引物”或“需要多种引物”)。 (4)某小组为验证图乙DNA复制的方式为半保留复制,进行了如下操作:将普通大肠杆 菌转移到含H的培养基上繁殖一代,再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链,然后进行离 心处理。他们的实验结果 (填“能”或“不能”)证明DNA的复制方式是半保 留复制而不是全保留复制,理由是 0 23.(11分)脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成,能够促进和维持中枢神经 系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症的发生。如图1为BDNF 基因的表达及调控过程: 氨基酸 miRNA-195 miRNA-195基因 甲 BDNF基因 图1 图2 (1)图1中,甲过程以 为模板,需要 酶的催化。若 mRNA以图中完整DNA片段为模板进行转录,测定发现mRNA中C占27%,G占25%, 则DNA片段中T所占的比例为 (2)人体不同组织细胞进行转录时,启动的起始点 (填"都相同"、"都不 同"或"不完全相同")。 (3)图2中该tRNA上的氨基酸为 (密码子:UCG-丝氨酸;GCU- 丙氨酸;CGA-精氨酸:AGC-丝氨酸)。若基因中一个碱基对发生替换,导致合成的肽 链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、 ACC、ACA、ACG),则该基因模板链上的碱基变化是 (4)图1中mRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是:mniRNA-195与甲过程合成 的mRNA结合形成双链,使mRNA无法与 (细胞器)结合,从而抑制 (填名称)过程。乙过程A处为mRNA的 (填"5端或"3端")。 (5)由乙过程可以看出,一个mRNA分子上可以结合多个核糖体其意义是 (6)请根据题意提出一种治疗精神分裂症的思路: 24.(11分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、ā、 B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。甲、丙致病基因均不 在X、Y染色体同源区:在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题: %9 口正常男性 正常女性 ☑ 患甲病男性 患甲病女性 患乙病男性 13 患甲病、乙病男性 图16 昌患丙病女性 (1)甲病的遗传方式是 乙病的遗传方式是 丙病的遗传方式是 Ⅱ-6的基因型是 (2)Ⅲ-13的甲、乙两种遗传病致病基因来自第的。 (3)假如T-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100,I-15和Ⅲ-16 结婚,所生的子女只患一种病的概率是,患丙病的女孩的概率是 25.(11分)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美 臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(Gg)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。 此外,美臀性状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通 过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题: (1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊(g)杂交,子一代中美臀羊的理论比例为 :选择子一代中的美臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为 (2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染 色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为 (填“父本”或“母本”),便于从F1中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高, 应在F,中选择亲本基因型为 美臀有角正常无角 P GgRR×ggr F1♀GgRr×oGgRr F2 ↓! D G/g M 图a 图b (3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控 骨骼肌发育,其高表达使羊产生美臀性状:M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本 的G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达, GG基因型个体的体型正常,推测其原因: (4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采 集并保存 用于美臀无角羊的人工繁育。 2025-2026学年度下学期期中能力测试 生物学试题答案 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个 选项中,只有一项符合题目要求。 1.D2.D3.D4.C5.C6.B7.C8.D9.B10.A11.B12.B 13.A14.A15.C 二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个 选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分, 有选错得0分。 16.AD 17.BCD 18.AD 19.AC 20.ABD 三、非选择题:本题共5小题,共55分。 21.(除特殊标明外,每空1分,共11分) (1)减数分裂I中期减数分裂Ⅱ中期有丝分裂中期 (2)2 (3)同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换(2分) E 减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期(2分) (画图2分,图垂直翻转也对) 22.(除特殊标明外,每空1分,共11分) (1)脱氧核糖和磷酸 氢键 (2)引物合成酶、DNA连接酶和DNA聚合酶(DNA聚合酶I、DNA聚合酶Ⅲ)(2分) (高一阶段不答DNA连接酶不扣分) 3X/4 (3)解旋的单链DNA重新配对形成双链需要多种引物(2分) (4)不能 处理成单链后,无论是半保留复制还是全保留复制,含有标记和不含有标记的单链均各占一 半(2分) 23.(每空1分,共11分) (1)BDNF基因的一条链 RNA聚合 24% (2)不完全相同 (3)丝氨酸A→G (4)核糖体翻译 3'端 (5)用少量mRNA迅速合成大量的蛋白质 (6)敲除iRNA-l95基因/抑制miRNA-l95基因转录/促进BDNF基因的转录 10 24.(除特殊标明外,每空2分,共11分) (1)伴X染色体显性遗传(1分) 伴X染色体隐性遗传(1分) 常染色体隐性遗传(1分) DDXABXab或DdXABXab (2)I-1和I-2 (3)301/1200 1/1200 25.(除特殊标明外,每空2分,共11分) (1)1/2(1分)14 (2)父本GGr(父本)、ggr(母本) (3)GG基因型个体中母源的G基因促进M基因高表达,M基因抑制了D基因的表达 (4)基因型为GGr的公羊的精子或(基因组成为Gr的精子) 11

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