吉林通化市某校2025-2026学年下学期高二年级期中考试 化学试题

**基本信息** 以生产生活、传统文化及科技前沿为情境，融合有机化学核心概念与实验探究，全面考察高二学生化学观念、科学思维及探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学用语、有机物命名、除杂、反应类型等|第1题结合粮食酿酒等生活实例，第6题以《本草纲目》金银花成分考查分子结构，体现化学与生活、文化联系| |非选择题|4/55|有机结构分析、实验探究、合成推断等|18题通过卤代烃水解与消去实验设计，考察科学探究能力；19题PET塑料合成推断，关联科技前沿，强化证据推理与模型认知|

高二年级化学学科期中考试试题 客观题数: 15 主观题数: 4 总分： 100 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N14 O16 S 32 Cl 35.5 Cu 64 一、选择题(本题共15个小题，每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意) 1.生产生活中蕴含着丰富的化学知识。下列说法错误的是 A．反刍动物消化食物时会产生甲烷：甲烷是一种温室气体 B．硫化后的顺丁橡胶用于制作轮胎：橡胶硫化后能增大强度 C．用醋酸去除水垢：醋酸酸性强于碳酸 D．粮食酿酒时添加酒曲：酒曲能让淀粉直接水解成酒精 2. 下列化学用语正确的是 A. 醛基的结构简式： B. TNT的结构简式： C. 乙酸的实验式： D. 一氯甲烷的电子式： 3. 下列有机物命名正确的是 A. ：甲酰胺 B. ：2-甲基苯酚 C. ：聚乙炔 D. ：3-甲基-1，3-丁二烯 4. 下列说法不正确的是 A．糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B．蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C．蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 5. 为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(水) 金属钠 蒸馏 B 苯(环己烯) 溴水 洗涤，分液 C 乙醇(乙酸) CaO固体 蒸馏 D 乙酸乙酯(乙酸、乙醇) 饱和NaOH溶液 洗涤，分液 6. 《本草纲目》记载，金银花性甘寒，清热解毒、消炎退肿，对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该分子中含有1个手性碳原子 B. 分子中所有的碳原子可能在同一平面上 C. 该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5：3 D. 该物质与溴水反应，最多消耗 7. 下列说法不正确的是 A. 做银镜反应后的试管可用稀硝酸洗涤来洗掉银 B. 用饱和碳酸钠溶液洗涤，再过滤，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 C. 皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 D. 相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键 8. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A. 加成消去取代 B. 取代消去加成 C. 加成消去加成 D. 消去加成消去 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 1molCaC2所含离子数为3NA B. 42g丙烯和乙烯所含共用电子对数目为9NA C. 标准状况下，33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5NA D. 1mol中含有的碳碳双键数为4NA [‘ 10.在下列物质的分类中，不符合“包含，包含”关系的是 选项 A 烃的衍生物 芳香烃的衍生物 B 链烃 烯烃 乙烯 C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 11. 有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y可能是 A. C2H4、C2H6O B. C2H2、C6H6 C. CH2O、C3H6O2 D. CH4、C2H4O2 12. 利用下列装置(部分夹持装置略)能达到相应实验目的的是 A. 制备乙烯 B. 验证苯酚的酸性 C. 提纯苯 D. 检验丙烯醛中含有碳碳 13. PET塑料是目前化工领域最主要的合成原材料，一种合成PET的方法如图所示。下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．BHET能发生水解反应和消去反应 C．EG为 D．PET可用于长时间保存强酸、强碱性物质 14. 将等量的乙酸乙酯分别与等体积的溶液、溶液、蒸馏水混合，加热，甲、乙同学分别测得酯层体积、乙醇浓度随时间变化如下图所示。下列说法不正确的是 A. 乙酸乙酯在酸性条件下水解反应 B. ，乙酸乙酯的水解速率：碱性酸性中性 C. t2～t3，酯层体积：酸性<碱性，可能与溶液极性的变化有关 D. 时，乙酸乙酯的水解程度：碱性酸性 15. 工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 A. 反应除④外全部为取代反应 B. 有机物A的系统命名为对氯甲苯 C. ③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D. 合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 二、非选择题(共4个小题，共55分) 16.（13分） 完成下列问题。 (1)螺环有机物()是一种重要的有机催化剂，其分子式是__________，该分子中含有_______个手性碳原子，所有碳原子能否处于同一个平面上__________（填“能”、“否”）。 (2)下列物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是__________。 ①    ②    ③ ④            ⑤    ⑥ (3)三联苯的结构为 ，它的一氯代物有___________种。 (4)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为___________。 (5)高分子化合物是通过__________（填“加聚反应”或“缩聚反应”）生成的，单体的结构简式为____________________。 17.（13分）糖类和蛋白质均是人体必需的基本营养物质，也是食品工业的重要原料。 Ⅰ．淀粉是最重要的多糖之一。为了验证淀粉的水解程度，进行以下实验： 回答下列问题： (1)淀粉完全水解生成的有机物分子式为________。 (2)若淀粉部分水解，则现象①为________，现象②为________。 (3)在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程： A B C D E 过程③是________反应(填反应类型)；上述物质中，互为同分异构体的是________(填标号)。 Ⅱ．有机化合物A和B都是天然蛋白质的水解产物，均只含C、H、O和N四种元素。 化合物A中碳、氢、氧元素的质量分数分别为40.4%、7.9%、35.9%，质谱图中A的分子离子峰对应的最大质荷比为89。核磁共振氢谱中A显示有四组峰，峰面积比为。 (4)A的结构简式为________。 (5)B是A的同系物，其相对分子质量比A的少14，B的名称为________。 18．（15分）卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 (1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A．对产物进行红外光谱分析　　B．对产物进行核磁共振氢谱分析　　C．取反应混合物与金属钠反应 (2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 (3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1：如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 (4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 19.（14分）已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可生成烷基苯和卤化氢，例如：，根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F俗称PS，是一种高分子化合物，在建筑方面是一种良好的隔音、保温材料，回答下列问题： (1)D所含官能团名称是 ；G的结构简式为 。 (2)在①~⑥反应中，和反应①的反应类型相同的反应还有 。 (3)写出③的化学方程式： ，反应类型 。 (4)化合物H在一定条件下一步反应即可生成化合物C8H8O，写出该反应方程式： 。 (5)芳香族化合物M是D的同分异构体，则M的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级化学学科期中考试试题答案 1.【答案】D 【详解】A．反刍动物消化过程产甲烷是事实，甲烷能引起温室效应，A正确； B．硫化橡胶通过交联提高强度，符合实际应用，B正确； C．醋酸与碳酸钙反应证明其酸性强于碳酸，C正确； D．淀粉需先水解为葡萄糖，再发酵为酒精，酒曲不能直接转化淀粉为酒精，D错误； 2.【答案】A 【详解】A．醛基的结构简式为-CHO，A正确； B．TNT为2,4,6-三硝基甲苯，结构简式为，B错误； C．乙酸(CH3COOH)的实验式为，C错误； D．一氯甲烷的电子式为，D错误； 3.【答案】C 【详解】A．结构中含有酰胺基，是由CH3COOH和NH3脱水得到的，命名为乙酰胺，A错误； B．结构中含有酚羟基，甲基在3号位，命名为：3-甲基苯酚，B错误； C．由乙炔发生加聚反应得到，命名为：聚乙炔，C正确； D．结构中碳碳双键在1号位和3号位，甲基在2号碳原子上，命名为：2-甲基-1，3-丁二烯，D错误； 4【答案】A 【详解】A．糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A错误； B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正确； D．植物油含不饱和脂肪酸的甘油酯，催化加氢可减少碳碳双键，提高饱和度，D正确； 5.【答案】C 【详解】A．乙醇和水均会与金属钠发生反应，不能达到除杂的效果，A错误； B．环己烯和溴水可发生加成反应，产物溶于苯，不能达到除杂的效果，B错误； C．乙酸与氧化钙反应生成熔沸点高乙酸钙，加热时，蒸馏出去的只有乙醇，故C所选用的除杂试剂和分离方法都正确，C正确； D．乙酸乙酯、乙酸均会与NaOH反应，不能达到除杂的效果，D错误； 6.【答案】C 【详解】A．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有4个手性碳原子，A错误； B．环状结构中含有饱和碳原子，饱和碳原子为四面体形结构，则分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B错误； C．醇羟基和酚羟基均能与钠反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，该物质分别与足量的、反应，消耗二者的物质的量之比为5:3，C正确； D．酚羟基邻、对位上的氢原子可与溴单质发生取代反应，同时生成HBr，碳碳双键能与溴发生加成反应，物质与溴水反应，最多消耗，D错误； 7.【答案】B 【详解】A．银单质可与稀硝酸反应生成可溶性的硝酸银，因此做银镜反应后的试管可用稀硝酸洗涤除银，A正确； B．乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液不互溶、分层，除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，用饱和碳酸钠溶液洗涤后应采用分液操作分离，过滤用于分离固体和液体混合物，此处过滤操作错误，B错误； C．苯酚易溶于酒精等有机溶剂，因此皮肤上不慎沾有苯酚应立即用酒精清洗，C正确； D．相对分子质量相近的醇和烷烃，分子间范德华力相近，但醇分子间可形成氢键，分子间作用力更强，因此醇的沸点更高，D正确； 8.【答案】D 【详解】可先发生消去反应生成CH2=C(CH3)CHO，再发生加成反应生成CH3CH(CH3)CH2OH，然后发生消去反应，可生成，则反应类型分别为消去-加成-消去 9.【答案】B 【详解】A．CaC2是由Ca2+和构成的，所以1molCaC2所含离子数为2 NA，A项错误； B．42g丙烯的物质的量为1mol，1个丙烯（CH2=CHCH3）中含有9对共用电子，则42g丙烯所含共用电子对数为9NA，42g乙烯的物质的量是1.5mol，1个CH2＝CH2分子中含有6对共用电子，则42g乙烯中所含共用电子对数目也为9NA，所以42g丙烯和乙烯所含共用电子对数目为9 NA，B项正确； C．CH2Cl2在标准状况下不是气态，故33.6L的CH2Cl2所含的分子数不能通过气体摩尔体积进行计算，C项错误； D．苯中的碳碳键介于碳碳双键和碳碳单键之间，故苯中不含碳碳双键，D项错误； 10.【答案】D 【解析】A．烃的衍生物包含芳香烃的衍生物，溴苯属于芳香烃的衍生物，故A不符合题意； B．乙烯属于烯烃，烯烃属于链烃的一种，故B不符合题意； C．苯的同系物属于芳香族化合物，芳香族化合物属于环状化合物，故C不符合题意； D．属于醇类，不属于芳香烃，故D符合题意； 11.【答案】D 【详解】A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误； B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误； C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误； D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确； 12.【答案】C 【详解】A．制备乙烯需要使用温度计控制反应温度，A项不能达到实验目的； B．苯酚的酸性太弱，不能使石蕊试剂变色，B项不能达到实验目的； C．NaOH和溴能发生反应生成盐，苯和NaOH溶液不反应也不互溶，因此能分液提纯苯，C项能达到实验目的； D．丙烯醛中碳碳双键、醛基均可和溴反应，不能检验丙烯醛中含有碳碳双键，D项不能达到实验目的。 13. 【答案】B 【分析】该反应的产物除聚合物外还有小分子，为缩聚反应，根据质量守恒定律，为。 【详解】A．根据分析，该反应为缩聚反应，A错误； B．含有酯基，能发生水解反应，与羟基相连的碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，B正确； C．根据分析，为，C错误； D．含有酯基，在强酸、强碱性环境中会水解，因此不能用于长时间保存强酸、强碱性物质，D错误； 14.【答案】D 【详解】A．乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，为可逆反应，方程式符合事实，A正确； B．0～t1，图1中酯层体积减少的量和图2中各曲线的斜率可知，乙酸乙酯的水解速率：碱性＞酸性＞中性，B正确； C．t2～t3，酯层体积：酸性＜碱性，且在酸性中体积甚至达到0，已知在酸性条件下乙酸乙酯不能水解到底，推测在酸性环境中乙酸和乙醇将乙酸乙酯溶解，可能与溶剂极性的变化有关，C正确； D．硫酸条件下一段时间后酯层减少速度加快，并不是水解速率提高导致，而是因为随溶剂中乙醇的增大，导致乙酸乙酯溶解量增加，因此乙酸乙酯的水解程度在酸性、碱性条件下并不相等，D错误； 15.【答案】A 【分析】由有机物的转化关系可知，铁作催化剂作用下甲苯与氯气发生取代反应生成对氯甲苯，则A为对氯甲苯；一定条件下对氯甲苯发生水解反应生成对甲基苯酚；对甲基苯酚与一碘甲烷发生取代反应生成；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成；与碘化氢发生取代反应生成；浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应生成。 A．由分析可知，除反应④为氧化反应外，反应①、②、③、⑤、⑥都是取代反应，A正确； B．由分析可知，A为对氯甲苯，系统命名法的名称为4-氯甲苯，B错误； C．同系物必须是同类物质，对甲基苯酚的官能团为酚羟基，属于酚类，而苯乙醇的官能团为醇羟基，属于芳香醇，两者不是同类物质，不可能互为同系物，C错误； D．由结构简式可知，对甲基苯酚和中都含有酚羟基，所以合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基，D错误； 16 【答案】(1) C9H16 2 否 (2)③⑤ （3）4 （4） （5） 加聚反应 和 17【答案】(1) (2) 溶液变蓝 生成砖红色沉淀 (3) 氧化 AC (4) (5)甘氨酸(2-氨基乙酸、氨基乙酸、氨基乙酸、氨基醋酸、乙氨酸均可) 【详解】（1）淀粉完全水解的最终产物为葡萄糖，分子式为。 （2） 淀粉部分水解时，体系中既有剩余淀粉，又有水解生成的葡萄糖：淀粉遇碘溶液变蓝，因此现象①为溶液变蓝；葡萄糖含醛基，在碱性条件下与新制氢氧化铜共热生成砖红色氧化亚铜，因此现象②为产生砖红色沉淀。 （3）过程③中，C的醇羟基被氧化为羰基，属于氧化反应；同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物：A消去1分子水得到B，B加成1分子水得到C，因此A和C分子式相同、结构不同，互为同分异构体。 （4）蛋白质水解产物为α-氨基酸，质谱中最大质荷比等于相对分子质量，因此A的相对分子质量为89。计算得N元素质量分数为1−40.4%−7.9%−35.9%=15.8%，计算：1mol A中含碳原子的物质的量为：，氢原子物质的量为：，含氧原子物质的量为：，含氮原子的物质的量为：；推导得A的分子式为；结合核磁共振氢谱四组峰、峰面积比1:1:2:3，可得A的结构简式为。 （5） B是A的同系物，相对分子质量比A少14，说明比A少1个，因此B为，名称为甘氨酸(氨基乙酸)。 18．(1) AB (2) 分液漏斗 除去挥发的乙醇 溴水(或溴的四氯化碳溶液) (3)卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 (4) 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的溴离子，即用硝酸酸化的硝酸银反应，生成淡黄色沉淀；1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯；B中用水吸收挥发出的乙醇，1-丁烯含有碳碳双键，可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析作答。 【详解】（1）①由分析可知，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀，故答案为：。 ②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠，反应方程式为，故答案为：。 ③A．醇类有羟基特征峰，对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇，A项正确； B．1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇，B项正确；　 C．取反应混合物，因为混合物中有水一定会与金属钠反应，无法确认是否生成1-丁醇，C项错误； 答案选AB。 （2）①根据仪器特征，可知仪器a的名称是分液漏斗；装置A中的乙醇具有挥发性，会影响C中的检验，则装置B的作用是除去挥发的乙醇，故答案为：分液漏斗；除去挥发的乙醇。 ②若无装置B，检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯，因为乙醇与溴单质不反应，故答案为：溴水或溴的。 （3）通过文献2可知，在强碱的醇溶液相同的情况下，可以得到的结论还有：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多，故答案为：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多。 （4） 发生消去反应，生成2-甲基丙烯，其结构简式为，故答案为：。 19.【答案】(1)碳氯键 （2分） （2分） (2)②⑥（2分） (3)+NaOH+NaCl+H2O　取代反应 (4)2+ O2 2+ 2H2O（2分） (5) 13 （2分） （2分） 【分析】C2H4为乙烯，与HCl发生加成反应得到B为CH3CH2Cl，B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸；乙苯与Cl2光照下反应得到D，D在NaOH溶液作用下加热发生取代反应得到，可推知D为，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，发生加聚反应得到F为聚苯乙烯。 【解析】（1）所含官能团为碳氯键；G是由乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的苯甲酸，G的结构简式为； （2）步骤①为B(CH3CH2Cl)与苯发生取代反应得到C为乙苯，反应类型为取代反应，②⑥也是取代反应。 （3）反应③D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应得到E，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。 （4）H发生氧化反应生成C8H8O，该反应方程式为2 + O2 2+ 2H2O。 （5）D为 ，属于芳香族化合物的侧链可以为：-Cl和-CH2CH3，共3种；-CH2Cl和-CH3，共3种；-CH3、-CH3和-Cl，共6种；-CH2CH2Cl，1种；故共13种。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：2：1的结构为。 学科网（北京）股份有限公司 $