天津市宝坻区宝衡高级中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二生物学试卷

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2026-05-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 第1章 发酵工程,第2章 细胞工程,第3章 基因工程
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 天津市
地区(市) 天津市
地区(区县) 宝坻区
文件格式 ZIP
文件大小 2.61 MB
发布时间 2026-05-12
更新时间 2026-05-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-12
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57826504.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 高二生物期中试卷聚焦发酵工程、细胞工程、基因工程核心内容,以格瓦斯发酵、克隆藏羊、ADC药物等真实情境为载体,融合生命观念、科学思维与探究实践,适配学段能力要求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|12题/48分|微生物培养(培养基配方)、细胞工程(植物杂种植株培育)、基因工程(PCR原理)|结合天津模拟题情境,如格瓦斯发酵流程分析,考查结构与功能观| |非选择题|5题/52分|发酵工程(纤维素分解菌筛选)、胚胎工程(核移植)、基因工程(载体构建与筛选)|以实验流程图(如基因编辑猪培育)设题,综合考查科学探究能力,体现社会责任|

内容正文:

宝衡高级中学2025-2026学年度第二学期期中考试 可斜纯 高二生物学试卷 准考证号 姓名: 班级: 注意事项: 1、请注意客观题填涂需清晰,完整覆盖选项。 2、保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破。 正确填涂■ 缺考填涂标记☐ 9 9 9 9 9 9 9 一、 单项选择题(48分) 1ABCD4ABCD7ABCD10ABCD 2 ABCD5ABCD]8A□B□CID]11AOB☐CD ABCD6ABCD 9 二、非选择题(22分) 13.(10分) (1) (2) (3) 14.(12分) (1) (2) (3) (4) 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 第1页(共2页) 请使用2B铅笔填涂选择题答案选项及考号 三、限时练原题(30分) 15.(10分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) 16.(9分) (1) (2) (3) (4) (5) 17.(11分) (1) (2) (3) (4) (5) (2分) 请在各题目的答题区域内作答,超出边框的答案无效 ■ 第2页(共2页) 宝衡高级中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二生物学试卷 本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷两部分,共100分,考试用时60分钟 答卷前,考生务必将自己的姓名,考号,考场号和座位号填写在答题卡上 答卷时,将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效。考试结束后,将本试卷的答题卡交回。 第I卷 一、单项选择题(共12题,每题4分,共48分) 1.(2026·天津河北·一模)哈尔滨特色饮料格瓦斯的工业化发酵流程为:面包干 粉碎→加水浸泡→灭菌→冷却→接种酵母菌、嗜酸乳杆菌→分段发酵→过滤→调味→灌装。已知发酵过程中工业酵母菌可产生淀粉酶,乳酸菌不产生淀粉酶。下列 关于该发酵工程的叙述错误的是(  ) A.面包干浸泡液灭菌的目的是防止杂菌污染,避免其与菌种竞争营养和产生 有害物质 B.酵母菌先通过有氧呼吸增殖,后续通过无氧呼吸产生酒精和CO2 C.分段发酵需控制不同条件,其中酵母菌增殖最适温度为18~30℃ D.乳酸菌能利用酵母菌分解淀粉产生的葡萄糖进行无氧呼吸,产生乳酸和 少量CO2 2.(25-26高二下·天津·模拟预测)如表为某培养基的配方,下列叙述错误的是(  ) 成分 尿素 葡萄糖 K2HPO4 Na2HPO4 MgSO4·7H2O 琼脂 H2O 含量 1.0g 10.0g 1.4g 2.1g 0.2g 15.0g 定容至1000mL A.从物理性质看,该培养基属于固体培养基 B.该培养基含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质 C.培养基中的营养物质浓度越高,对微生物生长越有利 D.配制好培养基后,应使用湿热灭菌法进行灭菌 3.(25-26高二下·天津·月考)下图表示从土壤中筛选某种抗生素产生菌的过程, 相关叙述正确的是(  ) A.稀释涂布平板法统计的菌落数就是样品中活菌实际值 B.没有出现透明圈的菌株说明其不能产生抗生素 C.接种5种测试菌的接种环需要灼烧灭菌5次 D.测试菌2、5对筛选菌产生的抗生素具有较强抗性 4.(24-25高二下·天津滨海新·阶段练习)下图是利用甲、乙两种植物的各自优势,通过植物细胞工程技术培育高产、耐盐的杂种植株的实验流程图。下列相关叙述 错误的是(  )    A.进行a处理时能用纤维素酶和果胶酶 B.b是诱导融合后得到的杂种细胞 C.c是培养后得到的具有耐盐性状的幼芽 D.进行d选择时要将植株种在低盐环境中 5.(24-25高二下·天津河西·期中)2024年2月25日,世界首例体细胞克隆顶级 种用藏羊“青青”在青海省诞生。研究人员采集种羊耳缘组织培养成耳纤维细胞作为核供体细胞,通过体细胞核移植获得种羊克隆胚胎。下列相关叙述正确的是(  ) A.使用无菌的胰蛋白酶可使种羊耳缘组织分散成单个细胞 B.配制一系列不同成分的培养液进行全体外胚胎培养 C.重组细胞会依次经历囊胚、桑葚胚、原肠胚等发育阶段 D.培养耳纤维细胞时使用CO2培养箱维持中性偏酸环境 6.(24-25高二下·天津滨海新·阶段练习)抗体—药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC组成及作用机制如图,下列叙述错误的是(  ) A.使用ADC 能减轻对正常细胞的伤害 B.抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞可用于生产单克隆抗体 C.选择性杀伤肿瘤细胞利用了单克隆抗体特异性强的特点 D.溶酶体裂解后释放的药物会促使肿瘤细胞坏死 7.(25-26高二下·天津河东·月考)CD47是一种在多种细胞中广泛表达的跨膜 糖蛋白,能够与巨噬细胞膜上的受体结合,并抑制其吞噬作用。结肠癌等多种肿瘤 细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6-5倍。科研人员尝试合成抗CD47的单克隆抗体,并进一步探究其对巨噬细胞吞噬作用的影响。过程如下图所示,下列分析 正确的是(  ) A.③过程可利用选择培养基筛选出能产生抗CD47单克隆抗体的杂交瘤细胞 B.可用灭活病毒诱导②过程两种细胞融合 C.抗CD47单克隆抗体与巨噬细胞结合,能直接增强其吞噬作用 D.在肿瘤细胞培养液中加入抗CD47抗体就能抑制肿瘤细胞的增殖 8.(24-25高二下·天津静海·月考)下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“PCR扩增”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的叙述中,正确的是(  ) A.DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来 提取DNA B.可将提取到的白色丝状物与二苯胺试剂充分混匀后变蓝 C.电泳鉴定可以通过观察DNA片段在凝胶中的迁移距离来判断其大小 D.PCR过程中,耐高温的DNA聚合酶需先与启动子结合,继而从引物的3’端延伸子链 9.(24-25高二下·天津红桥·期末)干扰素是一种广谱抗病毒制剂;是具有多种 功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白),下图为通过基因工程生产干扰素的部分操作,图中①②③④表示相关操作过程。下列相关分析错误的是(  ) A.过程①可以用PCR技术获取干扰素基因 B.过程②需用耐高温的DNA聚合酶和引物 C.过程③操作要注意干扰素基因内部应包含启动子、终止子及标记基因等 结构 D.过程④为目的基因的导入,最后必须对干扰素进行功能活性鉴定 10.(24-25高二下·天津·期中)干扰素是一类由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子、具有广谱的抗病毒、淋巴细胞生长及分化、调节免疫等功能。如图是利用转基因 技术生产干扰素的简化流程。下列叙述错误的是(  ) A.过程①最好使用两种能产生不同黏性末端的限制酶分别切割干扰素基因和 细菌质粒 B.过程②为构建基因表达载体,需用DNA连接酶连接磷酸二酯键 C.重组质粒A上的终止子位于干扰素基因的下游,可使转录停止 D.检测干扰素基因是否转录时,应用PCR直接对产生的mRNA进行扩增和 检测 (22-23高二下·天津滨海新区·期末)阅读下列材料,完成11-12小题: 材料1:科学家将外源生长激素基因导入绵羊体内,得到了体型增大50%的转基因 绵羊。 材料2:兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体,科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移植到兔乙的体内,成功产出兔甲的后代,证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。 材料3:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行 改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与 第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫健,提高了T4溶菌酶的耐热性。 11.根据材料1、2,以下说法错误的是(  ) A.材料1将基因表达载体导入绵羊的受精卵中常用显微注射法 B.外源生长激素基因能在绵羊细胞内表达的生物学基础是生物界共用一套 密码子 C.材料2中的受精卵必须要培养到原肠胚阶段才能移植到乙体内 D.材料2中需对兔甲和兔乙进行同期发情处理 12.分析材料3中的信息,下列说法正确的是(  ) A.T4溶菌酶高温处理后再恢复到最适温度,该酶的活性也能恢复到最高 B.材料中氨基酸种类发生改变是基因中个别碱基替换的结果 C.T4溶菌酶在温度较高时易失去活性是因为肽链断裂,蛋白质被分解成 氨基酸 D.耐热的T4溶菌酶是一种人类直接制造出的全新蛋白质 第II卷 二、非选择题(共5题,每空2分,共52分) 13.(25-26高二下·天津静海·月考)下图是从马盲肠内容物中筛选纤维素分解菌的 部分流程,该菌可将纤维素分解为葡萄糖,葡萄糖进一步可用于酒精发酵或醋酸 发酵。请结合发酵工程与微生物实验室培养知识,按要求填空: 注:,刚果红可与纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,复合物就无法形成,会出现透明圈。 (1)筛选时所用的培养基需添加_________________作为唯一碳源,该培养基 从功能上来看属于__________________________培养基。 (2)培养基需经________________法灭菌。用该计数方法得到的菌落数量比活菌的实际值小,原因是 ______________________________________________________________________。 (3)可通过_____________(填“甲”或“乙”)菌落周围的透明圈判断其分解纤维素 能力更强。 14.(24-25高二下·天津南开·阶段练习)利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因 导入猪细胞中,然后通过核移植技术培育基因编辑猪,可用于生产基因工程疫苗。如图为基因编辑猪培育流程。    (1)对1号猪使用促性腺激素处理,使其_________________,收集并选取处在 _________________时期的卵母细胞用于核移植。 (2)采集2号猪的组织块,用_______________处理获得分散的成纤维细胞,放置于37℃的CO2培养箱中培养,其中CO2的作用是___________________________。 (3)为获得更多基因编辑猪,可在胚胎移植前对胚胎进行分割。产出的基因编辑猪的性染色体来自于_________________号猪。 (4)胚胎移植前需要对代孕母猪进行___________处理,以保证胚胎能够继续发育。 15.二苯乙烯苷是我国传统药材何首乌特有的药效成分,具有抗氧化、清除自由基等功效。合成二苯乙烯苷的关键酶是芪合酶(STS), 为获得大量的STS,研究人员利用质粒(如图2)将STS基因(如图1)转化到大肠 杆菌细胞内进行表达。回答下列问题: (1)采用__________________技术可以快速、大量获得目的基因,据图1分析, 利用该技术扩增STS基因时,应选择的引物是______________________。 (2)为使STS基因与质粒正确连接,需在所选引物的______________(填“3”或“5’”)端分别增加相应限制酶的酶切位点,同时选用________________________两种 限制酶切割质粒。 (3)启动子是________________识别和结合的部位。很多启动子具有物种特异性,在图2质粒中插入STS基因,其上游启动子应选择______________(填写字母)。 A.何首乌启动子        B.大肠杆菌启动子        C.农杆菌启动子 (4)可将转化后的大肠杆菌接种到含_________________的培养基上进行筛选。 能在该培养基上生长的大肠杆菌是否一定含有STS基因?请判断并说明理由: __________________________________________________________________(2分)。 (5)科研人员利用相关技术替换了STS某个位点的氨基酸,提高了STS的抗氧化能力,该技术属于______________________________。 16.下图为“乙肝基因工程疫苗”生产过程的图解, 质粒上箭头所指部位为相应的限制酶的切割位点。质粒中lacZ基因编码产生的酶 可以分解培养基中的X-gal,产生蓝色物质,使菌落呈现蓝色,否则菌落为白色。 请回答下列问题:    (1)过程①为了防止目的基因和质粒的自身环化,选用限制酶的最佳方案是____________________。 A.只有BamHI B.BamHI和EcoRI C.EcoRV和BamHI D.EcoRV和EcoRI (2)基因工程的四步程序是目的基因的获取、构建基因表达载体、__________________________________和目的基因的检测与鉴定。其中在构建基因表达载体时,所用载体除了质粒以外,还可以选择____________________________(写出一个),为了保证目的基因正确表达,质粒中必须含有能与RNA 聚合酶结合的元件______________________。 (3)过程②用_______________处理大肠杆菌后,大肠杆菌处于_____________________________________________________________的生理状态,这种状态可以称为感受态。 (4)为了筛选含目的基因表达载体的大肠杆菌,可在培养大肠杆菌的培养基中 额外加入______________________________,培养一段时间后挑选出________________(填“蓝色”或“白色”)的菌落进一步培养,从而获得大量目的菌。 (5)目的基因导入受体细胞后,常用________________技术检测目的基因是否 翻译出乙肝病毒外壳。 17.基因X的表达产物可保护损伤的神经细胞。科学家构建了含X的基因表达载体(图1),并导入到大鼠神经干细胞中,用于干细胞基因治疗的研究。请据此回答下列问题: (1)基因表达载体通常含有目的基因、启动子、___________________、____________________________、_________________________等结构:构建含X的基因表达载体时,应选择图1中的___________________限制酶。 (2)酶切后的载体和基因X进行连接,可产生3种连接产物:单个载体自连,基因X与载体正向连接、基因X与载体反向连接(如图1所示)。为鉴定这3种产物, 选择EcoRⅠ酶和HindHⅢ酶对筛选得到的载体进行双酶切,并对酶切后的DNA片段进行电泳分析,结果如图2所示。图中2泳道分别对应的载体的连接方式是_________________________________________________。 (3)在培养大鼠神经干细胞的过程中,可使用酶将细胞分散开。分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为_____________________________。 (4)将正向连接的重组载体导入神经干细胞后,为了检测基因X是否转录出mRNA,可用____________________技术。当培养的神经干细胞达到一定密度时,需进行___________________培养以得到更多数量的细胞,用于神经干细胞移植治疗实验。 (5)科学家使用转基因动物生产药物时通常将药用蛋白基因与_________________________________________________(2分)等调控组件重组在一起导入哺乳动物的细胞中,使转基因动物通过分泌的乳汁来生产药物, 此转基因动物被称作_____________________________。 生物学试卷 生物学试卷第 1 页 共 1 页 学科网(北京)股份有限公司 $ 宝衡高级中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二生物学试卷 本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷两部分,共100分,考试用时60分钟 答卷前,考生务必将自己的姓名,考号,考场号和座位号填写在答题卡上 答卷时,将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效。考试结束后,将本试卷的答题卡交回。 第I卷 一、单项选择题(共12题,每题4分,共48分) 1.(2026·天津河北·一模)哈尔滨特色饮料格瓦斯的工业化发酵流程为:面包干粉碎→加水浸泡→灭菌→冷却→接种酵母菌、嗜酸乳杆菌→分段发酵→过滤→调味→灌装。已知发酵过程中工业酵母菌可产生淀粉酶,乳酸菌不产生淀粉酶。下列关于该发酵工程的叙述错误的是(  ) A.面包干浸泡液灭菌的目的是防止杂菌污染,避免其与菌种竞争营养和产生 有害物质 B.酵母菌先通过有氧呼吸增殖,后续通过无氧呼吸产生酒精和CO2 C.分段发酵需控制不同条件,其中酵母菌增殖最适温度为18~30℃ D.乳酸菌能利用酵母菌分解淀粉产生的葡萄糖进行无氧呼吸,产生乳酸和 少量CO2 【答案】D 【详解】A、灭菌可杀死杂菌,避免其与目的菌种竞争营养物质,并防止杂菌产生有害代谢产物影响发酵,A正确; B、酵母菌为兼性厌氧菌,发酵初期通入氧气进行有氧呼吸以大量增殖,后期无氧条件下进行无氧呼吸产生酒精和CO₂,B正确; C、分段发酵需调控不同阶段的温度:酵母菌增殖期需18~30℃(最适温度),且 乳酸菌(嗜酸乳杆菌)适宜酸性环境,故全程需维持酸性pH,C正确; D、乳酸菌可进行乳酸发酵,其无氧呼吸仅产生乳酸,不产生CO₂,D错误。 故选D。 2.(25-26高二下·天津·模拟预测)如表为某培养基的配方,下列叙述错误的是(  ) 成分 尿素 葡萄糖 K2HPO4 Na2HPO4 MgSO4·7H2O 琼脂 H2O 含量 1.0g 10.0g 1.4g 2.1g 0.2g 15.0g 定容至1000mL A.从物理性质看,该培养基属于固体培养基 B.该培养基含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质 C.培养基中的营养物质浓度越高,对微生物生长越有利 D.配制好培养基后,应使用湿热灭菌法进行灭菌 【答案】C 【详解】A、培养基中含有琼脂,琼脂作为凝固剂使培养基呈固态,因此该培养基属于固体培养基,A正确; B、尿素提供氮源,葡萄糖提供碳源,K2HPO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O等为 无机盐,水为溶剂,故培养基包含水、碳源、氮源和无机盐,B正确; C、营养物质浓度过高会导致微生物细胞渗透失水,抑制其生长,并非浓度越高越 有利,C错误; D、培养基灭菌需用湿热灭菌法(高压蒸汽灭菌),以彻底杀灭微生物,D正确。 故选C。 3.(25-26高二下·天津·月考)下图表示从土壤中筛选某种抗生素产生菌的过程, 相关叙述正确的是(  ) A.稀释涂布平板法统计的菌落数就是样品中活菌实际值 B.没有出现透明圈的菌株说明其不能产生抗生素 C.接种5种测试菌的接种环需要灼烧灭菌5次 D.测试菌2、5对筛选菌产生的抗生素具有较强抗性 【答案】D 【详解】A、稀释涂布平板法统计的菌落数是样品中活菌的估算值,因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,所以统计的数值会比实际活菌数少,A错误; B、没有出现透明圈,可能的原因有两种:一是该菌株不能产生抗生素,二是产生的抗生素对指示菌S没有抑制作用。不能直接判定其不能产生抗生素,B错误; C、接种5种测试菌时,每次划线前都需要灼烧接种环,且接种完最后一种菌后也需要灼烧接种环,所以总共需要灼烧6次,C错误; D、观察右侧的测试菌生长情况,测试菌2和5在筛选菌产生的抗生素作用下,生长情况较好,说明它们对该抗生素具有较强抗性,D正确。 4.(24-25高二下·天津滨海新·阶段练习)下图是利用甲、乙两种植物的各自优势,通过植物细胞工程技术培育高产、耐盐的杂种植株的实验流程图。下列相关叙述 错误的是(  )    A.进行a处理时能用纤维素酶和果胶酶 B.b是诱导融合后得到的杂种细胞 C.c是培养后得到的具有耐盐性状的幼芽 D.进行d选择时要将植株种在低盐环境中 【答案】D 【分析】分析题图:图示为培育高产耐盐的杂种植株的培育过程,其中a表示酶解法去除细胞壁,b表示诱导原生质体融合,c为胚状体,d为筛选获得的钠盐植株。 【详解】A、a表示酶解法去除细胞壁,用纤维素酶或果胶酶,A正确; B、b表示诱导原生质体融合,形成细胞壁得到杂种细胞,B正确; C、c是培养后得到的耐盐的幼芽,由愈伤组织诱导分化而来,C正确; D、d选择时,要将植株种在高盐环境中,筛选获得的钠盐植株,D错误。 故选D。 5.(24-25高二下·天津河西·期中)2024年2月25日,世界首例体细胞克隆顶级 种用藏羊“青青”在青海省诞生。研究人员采集种羊耳缘组织培养成耳纤维细胞作为核供体细胞,通过体细胞核移植获得种羊克隆胚胎。下列相关叙述正确的是(  ) A.使用无菌的胰蛋白酶可使种羊耳缘组织分散成单个细胞 B.配制一系列不同成分的培养液进行全体外胚胎培养 C.重组细胞会依次经历囊胚、桑葚胚、原肠胚等发育阶段 D.培养耳纤维细胞时使用CO2培养箱维持中性偏酸环境 【答案】A 【详解】1、胚胎移植是指将通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内,使之继续发育为新个体的技术; 2、胚胎分割是指采用机械方法将早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等, 经移植获得同卵双胎或多胎的技术。来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质, 因此胚胎分割可以看作动物无性繁殖或克隆的方法之一。 【分析】A、胰蛋白酶用于分解细胞间的蛋白质,使组织分散成单个细胞,且操作需在无菌条件下进行,A正确; B、克隆胚胎需体外培养至早期胚胎阶段(如桑葚胚或囊胚),随后需移植到母体子宫内继续发育,而非全体外培养,B错误; C、胚胎发育顺序应为桑葚胚→囊胚→原肠胚,C错误; D、CO₂培养箱的作用是通过5% CO₂维持培养液pH中性偏碱(7.2-7.4),而非偏酸,D错误。 故选A。 6.(24-25高二下·天津滨海新·阶段练习)抗体—药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。ADC组成及作用机制如图,下列叙述错误的是(  ) A.使用ADC 能减轻对正常细胞的伤害 B.抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞可用于生产单克隆抗体 C.选择性杀伤肿瘤细胞利用了单克隆抗体特异性强的特点 D.溶酶体裂解后释放的药物会促使肿瘤细胞坏死 【答案】D 【分析】据图分析,抗体上带有细胞毒素,抗体与靶细胞膜上的特异性受体结合 通过胞吞的方式把细胞毒素一并带进靶细胞,引起靶细胞溶酶体膜的破裂,最后 导致细胞凋亡。 【详解】A、 ADC 是将细胞毒素与单克隆抗体结合,能实现对肿瘤细胞的选择性 杀伤,可以减轻对正常细胞的伤害,A正确; B、抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞,说明产生的抗体能和某抗原发生特异性结合, 可用于生产单克隆抗体,B正确; C、单克隆抗体具有特异性强的特点,ADC 正是利用这一特点,使得细胞毒素能够精准作用于肿瘤细胞,实现对肿瘤细胞的选择性杀伤,C正确; D、从图中可以看出,溶酶体裂解后释放的药物促使肿瘤细胞发生的是细胞凋亡, D错误。 故选D。 7.(25-26高二下·天津河东·月考)CD47是一种在多种细胞中广泛表达的跨膜 糖蛋白,能够与巨噬细胞膜上的受体结合,并抑制其吞噬作用。结肠癌等多种肿瘤 细胞表面的CD47含量比正常细胞高1.6-5倍。科研人员尝试合成抗CD47的单克隆 抗体,并进一步探究其对巨噬细胞吞噬作用的影响。过程如下图所示,下列分析 正确的是(  ) A.③过程可利用选择培养基筛选出能产生抗CD47单克隆抗体的杂交瘤细胞 B.可用灭活病毒诱导②过程两种细胞融合 C.抗CD47单克隆抗体与巨噬细胞结合,能直接增强其吞噬作用 D.在肿瘤细胞培养液中加入抗CD47抗体就能抑制肿瘤细胞的增殖 【答案】B 【详解】A、单克隆抗体制备中,选择培养基的作用是筛选出杂交瘤细胞;而③过程利用CD47筛选能产生特异性抗CD47抗体的杂交瘤细胞,属于抗体阳性检测(抗原-抗体杂交筛选),A错误; B、②是动物细胞(B淋巴细胞和骨髓瘤细胞)融合过程,灭活病毒是动物细胞融合常用的诱导方法,B正确; C、CD47是肿瘤细胞表面的糖蛋白,抗CD47单克隆抗体的作用是结合肿瘤细胞 表面的CD47,阻断CD47对巨噬细胞吞噬作用的抑制,C错误; D、利用抗CD47抗体抑制肿瘤细胞表面的CD47蛋白的活性,可促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞,不能抑制肿瘤细胞的增殖,D错误。 8.(24-25高二下·天津静海·月考)下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“PCR扩增”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的叙述中,正确的是(  ) A.DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来 提取DNA B.可将提取到的白色丝状物与二苯胺试剂充分混匀后变蓝 C.电泳鉴定可以通过观察DNA片段在凝胶中的迁移距离来判断其大小 D.PCR过程中,耐高温的DNA聚合酶需先与启动子结合,继而从引物的3’端延伸子链 【答案】C 【分析】DNA不溶于酒精,而某些蛋白质溶于酒精;鉴定DNA时,需要先将DNA溶解在NaCl溶液中,再与二苯胺溶液混合,并在水浴加热条件下呈现蓝色;耐高温的DNA聚合酶在延伸环节时进行子链的合成。 【详解】A、DNA的粗提取与鉴定实验中利用DNA不溶于酒精,但某些蛋白质 溶于酒精的原理,可以初步分离DNA与蛋白质,A错误; B、将丝状物溶于2mol/L的NaCl溶液中,然后与二苯胺溶液充分混匀后,沸水浴加热后变蓝,B错误; C、DNA 分子在凝胶中的迁移速率受到多种因素影响,比如凝胶的浓度、DNA 分子大小、电荷数以及构象等。基于这些因素,我们可以通过观察 DNA 片段在凝胶中的迁移距离来判断其大小,进而对 DNA 做出鉴定,C正确; D、PCR过程中,目的基因DNA受热变性后解为单链,引物与单链相应互补序列结合;然后以单链DNA为模板,在DNA聚合酶作用下从引物的3'端延伸子链;启动子是RNA聚合酶的结合位点不是DNA聚合酶的结合位点,D错误。 故选C。 9.(24-25高二下·天津红桥·期末)干扰素是一种广谱抗病毒制剂;是具有多种功能的活性蛋白质(主要是糖蛋白),下图为通过基因工程生产干扰素的部分操作,图中①②③④表示相关操作过程。下列相关分析错误的是(  ) A.过程①可以用PCR技术获取干扰素基因 B.过程②需用耐高温的DNA聚合酶和引物 C.过程③操作要注意干扰素基因内部应包含启动子、终止子及标记基因等 结构 D.过程④为目的基因的导入,最后必须对干扰素进行功能活性鉴定 【答案】C 【详解】A、过程①表示获取目的基因——干扰素基因,该过程可采用PCR技术获取干扰素基因,然后应用限制酶酶切,A正确; B、②表示通过PCR技术扩增目的基因,其利用原理是DNA双链复制,该过程 需用到耐高温的热稳定性DNA聚合酶(Taq酶)和引物,B正确; C、过程③操作要注意最终构建的基因表达载体上有干扰素基因、启动子、终止子及标记基因,C错误; D、过程④为目的基因导入,最后需对酵母菌分泌的干扰素与人体内干扰素的功能 活性进行比较,以确定转基因产品的功能活性与人体的相同,D正确。 故选C。 10.(24-25高二下·天津·期中)干扰素是一类由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子、具有广谱的抗病毒、淋巴细胞生长及分化、调节免疫等功能。如图是利用转基因 技术生产干扰素的简化流程。下列叙述错误的是(  ) A.过程①最好使用两种能产生不同黏性末端的限制酶分别切割干扰素基因和 细菌质粒 B.过程②为构建基因表达载体,需用DNA连接酶连接磷酸二酯键 C.重组质粒A上的终止子位于干扰素基因的下游,可使转录停止 D.检测干扰素基因是否转录时,应用PCR直接对产生的mRNA进行扩增和 检测 【答案】D 【分析】基因工程基本操作程序:目的基因的获取、基因表达载体的构建、目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、图中过程①一般使用两种限制酶切割目的基因和质粒,以防止目的基因和质粒自身环化,并保证两者的正确连接,A正确; B、过程②为构建基因表达载体,需利用DNA连接酶将质粒和目的基因之间的磷酸二酯键连接起来,B正确; C、重组质粒A上有启动子、终止子、标记基因等,其中启动子位于目的基因上游,终止子位于目的基因的下游,可使转录停止,C正确; D、过程③表示将目的基因导入受体细胞,检测干扰素基因是否转录,可使用PCR进行检测,即对mRNA反转录产生的cDNA进行PCR扩增,而不是直接对mRNA进行PCR扩增,D错误。 故选D。 (22-23高二下·天津滨海新区·期末)阅读下列材料,完成11-12小题: 材料1:科学家将外源生长激素基因导入绵羊体内,得到了体型增大50%的转基因 绵羊。 材料2:兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体,科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移植到兔乙的体内,成功产出兔甲的后代,证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。 材料3:T4溶菌酶在温度较高时易失去活性,科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造,使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸,在该半胱氨酸与第97位的半胱氨酸之间形成了一个二硫健,提高了T4溶菌酶的耐热性。 11.根据材料1、2,以下说法错误的是(  ) A.材料1将基因表达载体导入绵羊的受精卵中常用显微注射法 B.外源生长激素基因能在绵羊细胞内表达的生物学基础是生物界共用一套 密码子 C.材料2中的受精卵必须要培养到原肠胚阶段才能移植到乙体内 D.材料2中需对兔甲和兔乙进行同期发情处理 12.分析材料3中的信息,下列说法正确的是(  ) A.T4溶菌酶高温处理后再恢复到最适温度,该酶的活性也能恢复到最高 B.材料中氨基酸种类发生改变是基因中个别碱基替换的结果 C.T4溶菌酶在温度较高时易失去活性是因为肽链断裂,蛋白质被分解成 氨基酸 D.耐热的T4溶菌酶是一种人类直接制造出的全新蛋白质 【答案】11.C 12.B 【分析】1、材料甲表示基因工程,将目的基因导入动物细胞常用显微注射法, 将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法。2、材料乙表示蛋白质工程,即以 蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成, 对现有蛋白质进行基因改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需要。3、材料丙表示胚胎移植,即将雌性动物的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的其他雌性动物的体内,使之继续发育为新个体的技术. 11.A、将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法,A正确; B、生物界共用一套遗传密码,使一种生物的基因能在另一种生物体内表达成为可能,故外源生长激素基因能在绵羊细胞内表达的生物学基础是生物界共用一套 密码子,B正确; C、进行胚胎移植时,培养的时期是桑椹胚或囊胚阶段,C错误; D、胚胎移植时,供受体要进行同期发情处理,是供受体的生理变化是同步的,D正确。 故选C。 12.A、T4溶菌酶高温处理后酶变性失活,空间结构被破坏,恢复到最适温度, 酶的活性不能恢复,A错误; B、蛋白质工程是指以分子生物学相关理论为基础,通过基因修饰或基因合成, 对现有蛋白质进行改造,或制造一种新蛋白质的技术,材料中氨基酸种类发生改变是基因中个别碱基替换的结果,B正确; C、在该实例中,引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的氨基酸序列发生了改变,C错误; D、蛋白质工程是指以分子生物学相关理论为基础,通过基因修饰或基因合成, 对现有蛋白质进行改造,或制造一种新蛋白质的技术,是间接制造出新的蛋白质,D错误。 故选B。 第II卷 二、非选择题(共5题,每空2分,共52分) 13.(25-26高二下·天津静海·月考)下图是从马盲肠内容物中筛选纤维素分解菌的 部分流程,该菌可将纤维素分解为葡萄糖,葡萄糖进一步可用于酒精发酵或醋酸 发酵。请结合发酵工程与微生物实验室培养知识,按要求填空: 注:,刚果红可与纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,复合物就无法形成,会出现透明圈。 (1)筛选时所用的培养基需添加_________________作为唯一碳源,该培养基从 功能上来看属于__________________________培养基。 (2)培养基需经________________法灭菌。用该计数方法得到的菌落数量比活菌的实际值小,原因是 ________________________________________________________________________。 (3)可通过_______________(填“甲”或“乙”)菌落周围的透明圈判断其分解纤维素 能力更强。 【答案】(1)纤维素 选择 (2)高压蒸汽灭菌法 当两个或两个以上的细胞聚集在一起时在培养基上观察到的只是一个菌落 (3)甲 【详解】(1)防止杂菌污染,获得纯净的微生物培养物是研究和应用微生物的前提、也是发酵工程的重要基础。 (2)题中的目的是筛选纤维素分解菌,所以筛选时培养基需添加纤维素作为唯一 碳源,此外一般还应该含有氮源、无机盐和水分等营养物质,从用途上来看,属于选择培养基,该培养基允许特定种类微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长。 (3)培养基需经高压蒸汽灭菌法进行灭菌,常用条件是121℃、15-30 min;图中的接种方法是稀释涂布平板法。用该计数方法得到的菌落数量比活菌的实际值小, 这是因为当两个或两个以上的个体聚集在一起时在培养基上观察到的只是一个菌落;若用显微镜计数法统计,结果比实际活菌数偏大,因为显微镜下观察到菌体数目 包括了活菌和死菌个体。 (4)甲菌落产生的透明圈大,乙菌落产生透明圈较小,说明甲菌落分解纤维素的 能力更强。 对筛选出的纤维素分解菌扩大培养时,需使用液体培养基。 14.(24-25高二下·天津南开·阶段练习)利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中,然后通过核移植技术培育基因编辑猪,可用于生产基因工程疫苗。如图为基因编辑猪培育流程。    (1)对1号猪使用促性腺激素处理,使其_________________,收集并选取处在 _________________时期的卵母细胞用于核移植。 (2)采集2号猪的组织块,用_______________处理获得分散的成纤维细胞,放置于37℃的CO2培养箱中培养,其中CO2的作用是___________________________。 (3)为获得更多基因编辑猪,可在胚胎移植前对胚胎进行分割。产出的基因编辑猪的性染色体来自于_________________号猪。 (4)胚胎移植前需要对代孕母猪进行___________处理,以保证胚胎能够继续发育。 【答案】(1)超数排卵 MⅡ期/减数第二次分裂中期 (2)胰蛋白酶/胶原蛋白酶 维持培养液的pH (3)2 (4)同期发情 【分析】据图分析:图示基因编辑猪培育过程涉及的技术手段有转基因技术、核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等,利用转基因技术将病毒外壳蛋白基因(目的基因)导入2号猪的体细胞核中,然后将2号猪的体细胞核移植到1号猪的去核卵母细胞中,再将重组细胞培养到囊胚并移植到3号猪的子宫中去,最后分娩产生了4号转基因克隆猪。 【详解】(1)据图分析可知,1号猪提供的是卵母细胞,对其注射促性腺激素可使其超数排卵,获得的卵母细胞去核后,需要培养到减数第二次分裂中期才能进行 核移植。 (2)将2号猪的组织块分散成单个的成纤维细胞需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶 处理,该细胞的培养应在37℃含5%的CO2的恒温培养箱中进行,其中CO2的 主要作用是维持培养液的pH。 (3)据图分析可知,核移植的细胞核来自于2号猪,因此产出的基因编辑猪的 性染色体来自于2号猪。 (4)胚胎移植前需要对代孕母猴进行同期发情处理,为胚胎移入受体提供相同的生理环境,以保证胚胎能够继续发育。 15.二苯乙烯苷是我国传统药材何首乌特有的药效成分,具有抗氧化、清除自由基等功效。合成二苯乙烯苷的关键酶是芪合酶(STS),为 获得大量的STS,研究人员利用质粒(如图2)将STS基因(如图1)转化到大肠 杆菌细胞内进行表达。回答下列问题: (1)采用__________________技术可以快速、大量获得目的基因,据图1分析, 利用该技术扩增STS基因时,应选择的引物是______________________。 (2)为使STS基因与质粒正确连接,需在所选引物的______________(填“3”或“5’”)端分别增加相应限制酶的酶切位点,同时选用________________________两种限制酶切割质粒。 (3)启动子是________________识别和结合的部位。很多启动子具有物种特异性,在图2质粒中插入STS基因,其上游启动子应选择______________(填写字母)。 A.何首乌启动子        B.大肠杆菌启动子        C.农杆菌启动子 (4)可将转化后的大肠杆菌接种到含_________________的培养基上进行筛选。能在该培养基上生长的大肠杆菌是否一定含有STS基因?请判断并说明理由: __________________________________________________________________(2分)。 (5)科研人员利用相关技术替换了STS某个位点的氨基酸,提高了STS的抗氧化能力,该技术属于______________________________。 【答案】(1)PCR 引物2 和引物 3 (2)5' XhoI 和 NdeI (3)RNA 聚合酶 B (4)氨苄青霉素 不一定,含氨苄青霉素抗性基因的未重组载体(空质粒) 也可导入大肠杆菌,使大肠杆菌在培养基上形成菌落(2分) (5)蛋白质工程 【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取;②基因表达载体的构建;③将目的基因导入受体细胞;④目的基因的检测与表达。其中,基因表达载体的构建是基因工程的核心。 【详解】(1)PCR技术是一种在体外模拟DNA复制过程,快速扩增目的基因片段的分子生物学技术,采用PCR技术可以快速、大量获得目的基因。P端是5'端,OH端是3'端,在引物作用下,DNA聚合酶只能从引物3'端开始延伸DNA链,因此 利用该技术扩增STS基因时,应选择的引物是引物2和引物3。 (2)DNA聚合酶能从引物3'端开始延伸DNA链,为使STS基因与质粒正确连接,在设计PCR引物时需在所选引物的5′端分别增加相应限制酶的酶切位点,以确保目的基因两侧与质粒有相同的酶切位点。据图2可知,质粒中存在三种限制酶切 位点,其中限制酶SacⅠ会破坏抗生素标记基因,因此切割质粒应该用XhoⅠ和NdeⅠ,因此目的基因也应该用这两种酶切割才能将目的基因和质粒连接起来,根据图1中转录方向和图2中启动子和终止子位置,应该在引物3的5′端增加NdeⅠ的酶切序列,在引物2的5′端增加XhoⅠ的酶切序列。 (3)启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,启动基因的转录。据题意可知,本实验利用质粒将STS基因转化到大肠杆菌细胞内进行表达,因此在图2质粒中插入STS基因,其上游启动子应选择大肠杆菌启动子 ,B正确,AC错误。 故选B。 (4)质粒上含有氨苄青霉素抗性基因,可将转化后的大肠杆菌接种到含氨苄 青霉素的培养基上进行筛选。能在此培养基上生长的可能是含有STS基因导入 大肠杆菌,也可能是含氨苄青霉素抗性基因的未重组载体导入大肠杆菌,使大肠 杆菌在培养基上形成菌落,因此能在该培养基上生长的大肠杆菌不一定含有STS基因。 (5)蛋白质工程指以蛋白质的结构规律及其与生物功能的关系作为基础,通过 基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行基因改造,或制造一种新的蛋白质, 以满足人类的生产和生活的需要,科研人员利用相关技术替换了STS某个位点的氨基酸,提高了STS的抗氧化能力,该技术属于蛋白质工程。 16.下图为“乙肝基因工程疫苗”生产过程的图解, 质粒上箭头所指部位为相应的限制酶的切割位点。质粒中lacZ基因编码产生的酶 可以分解培养基中的X-gal,产生蓝色物质,使菌落呈现蓝色,否则菌落为白色。 请回答下列问题:    (1)过程①为了防止目的基因和质粒的自身环化,选用限制酶的最佳方案是____________________。 A.只有BamHI B.BamHI和EcoRI C.EcoRV和BamHI D.EcoRV和EcoRI (2)基因工程的四步程序是目的基因的获取、构建基因表达载体、__________________________________和目的基因的检测与鉴定。其中在构建基因表达载体时,所用载体除了质粒以外,还可以选择________________________、_____(写出一个),为了保证目的基因正确表达,质粒中必须含有能与RNA聚合酶结合的元件______________________。 (3)过程②用_______________处理大肠杆菌后,大肠杆菌处于_____________________________________________________________的生理状态,这种状态可以称为感受态。 (4)为了筛选含目的基因表达载体的大肠杆菌,可在培养大肠杆菌的培养基中额外加入______________________________,培养一段时间后挑选出________________(填“蓝色”或“白色”)的菌落进一步培养,从而获得大量目的菌。 (5)目的基因导入受体细胞后,常用________________技术检测目的基因是否翻译出乙肝病毒外壳。 【答案】(1)B (2)将目的基因导入到受体细胞 噬菌体/动植物病毒 启动子 (3)Ca2+ 容易吸收周围环境中DNA分子 (4)青霉素、X-gal 白色 (5)抗原-抗体杂交 【分析】基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中 获取、利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的 核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 (3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。 (4)目的基因的检测与鉴定。 【详解】(1)由图可知,目的基因内部含有EcoR V切割位点,因此构建基因表达 载体时不能选择EcoR V切割,若只选择BamH I切割质粒和目的基因,则构建基因表达载体时易出现目的基因和质粒的自身环化和目的基因和质粒的倒接,因此过程①为了防止目的基因和质粒的自身环化,需要选择BamH I和EcoR I,即B正确,ACD错误。 故选B。 (2)基因工程的四步程序是目的基因的获取、构建基因表达载体、将目的基因导入到受体细胞和目的基因的检测与鉴定。基因工程中的载体包括质粒、噬菌体、 动植物病毒。RNA聚合酶可识别并结合启动子因此为了保证目的基因正确表达, 质粒中必须含有能与RNA聚合酶结合的元件启动子。 (3)将目的基因导入大肠杆菌时,常用Ca2+处理大肠杆菌后,使大肠杆菌处于容易吸收周围环境中DNA分子的生理状态,这种状态可以称为感受态。 (4)据图可知,质粒上含有标记基因青霉素抗性基因,且质粒中lacZ基因编码产生的酶可以分解培养基中的X-gal,产生蓝色物质,使菌落呈现蓝色,否则菌落为白色。据图可知,目的基因的插入会破坏lacZ基因,因此为了筛选含目的基因表达载体的大肠杆菌,可在培养大肠杆菌的培养基中额外加入青霉素、X-gal,由于重组质粒上lacZ基因被破坏,因此不能分解培养基中的X-gal,菌落为白色,故培养一段时间后挑选出白色的菌落进一步培养,从而获得大量目的菌。 (5)检测目的基因是否表达,常用抗原-抗体杂交技术,即目的基因导入受体细胞后,常用抗原-抗体杂交技术检测目的基因是否翻译出乙肝病毒外壳。 17.基因X的表达产物可保护损伤的神经细胞。科学家构建了含X的基因表达载体(图1),并导入到大鼠神经干细胞中,用于干细胞基因治疗的研究。请据此回答下列问题: (1)基因表达载体通常含有目的基因、启动子、___________________、____________________________、_________________________等结构:构建含X的基因表达载体时,应选择图1中的___________________限制酶。 (2)酶切后的载体和基因X进行连接,可产生3种连接产物:单个载体自连,基因X与载体正向连接、基因X与载体反向连接(如图1所示)。为鉴定这3种产物,选择EcoRⅠ酶和HindHⅢ酶对筛选得到的载体进行双酶切,并对酶切后的DNA片段进行电泳分析,结果如图2所示。图中2泳道分别对应的载体的连接方式是_________________________________________________。 (3)在培养大鼠神经干细胞的过程中,可使用酶将细胞分散开。分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为_____________________________。 (4)将正向连接的重组载体导入神经干细胞后,为了检测基因X是否转录出mRNA,可用____________________技术。当培养的神经干细胞达到一定密度时,需进行___________________培养以得到更多数量的细胞,用于神经干细胞移植治疗实验。 (5)科学家使用转基因动物生产药物时通常将药用蛋白基因与_________________________________________________(2分)等调控组件重组在一起导入哺乳动物的细胞中,使转基因动物通过分泌的乳汁来生产药物, 此转基因动物被称作_____________________________。 【答案】(1)终止子 复制原点 标记基因 BamH Ⅰ (2)反向连接 (3)细胞贴壁 (4)分子杂交(PCR技术) 传代 (5)乳腺中特异表达的基因的启动子(2分) 乳腺生物反应器 【分析】1、为了让限制酶切出的目的基因和载体切口能发生碱基互补配对而连接 起来,通常应选择相同的限制酶对二者进行切割,所以分析图1可知,在构建含 基因X的表达载体时,需选择图1中的BamH Ⅰ限制酶进行酶切。分析图2中电泳图谱可知,图中第1泳道为单个载体自连,因为载体长度为6000bp,基因X长度为600bp;由于基因X中有HindH Ⅲ酶识别序列,所以图中第3泳道显示所鉴定的载体是正向连接的;由于载体中有EcoR I酶识别序列,所以图中第2泳道显示所鉴定的载体是反向连接的。 2、目的基因的检测与鉴定:(1)分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术;(2)个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。 【详解】(1)基因表达载体可以进行复制,转录,且需要将目的基因从基因表达 载体上切割下来,故基因表达载体通常含有目的基因、启动子、终止子、复制原点、标记基因等结构;根据题意和图示分析可知:由于X基因两边都有BamH Ⅰ限制酶 识别序列,载体含有该限制酶识别序列,所以构建含X基因的表达载体时,需选择 图1中的BamH Ⅰ限制酶进行酶切。 (2) 分析图2中电泳图谱可知,图中第1泳道为单个载体自连,因为载体长度为6000bp,基因X长度为600bp;由于基因X中有HindH Ⅲ酶识别序列,所以图中 (3) 第3泳道显示所鉴定的载体是正向连接的;由于载体中有EcoR I酶识别序列,所以图中第2泳道显示所鉴定的载体是反向连接的;综上所述可知,图中1、2、3泳道分别对应的载体的连接方式是载体自连、反向连接、正向连接。 (3)进行动物细胞培养时,需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶将从动物体内取出的组织块分散成单个细胞。在适宜环境中培养,细胞悬液中的细胞很快贴附在瓶壁上, 称为细胞贴壁。 (4)分子杂交技术将正向连接的重组载体导入神经干细胞后,为了检测基因X是否转录出mRNA,由分析可知,可用核酸分子杂交技术或PCR技术,当培养的神经干细胞达到一定密度时产生接触抑制,需要换瓶,然后进行传代培养以得到更多数量的细胞,用于神经干细胞移植治疗实验。 (5)利用基因工程技术,可以让哺乳动物批量生产药物。科学家将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起,通过显微注射的方法 导入哺乳动物的受精卵中,由这个受精卵发育成的转基因动物在进入泌乳期后, 可以通过分泌乳汁来生产所需要的药物,这称为乳腺生物反应器或乳房生物反应器。目前,科学家已经在牛、山羊等动物乳腺生物反应器中,获得了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等重要的医药产品。 生物学试卷 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天津市宝坻区宝衡高级中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二生物学试卷
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