2027届高中生物一轮复习讲义第五单元　第23课时　基因在染色体上和伴性遗传

第23课时　基因在染色体上和伴性遗传 考点一　基因位于染色体上的实验证据 1．萨顿的假说 2．基因位于染色体上的实验证据——摩尔根果蝇杂交实验(假说—演绎法) (1)观察现象，提出问题 ①实验过程(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二) 归纳总结　果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点 ①个体小，容易饲养；②繁殖速度快，在室温下10多天就繁殖一代；③后代数量大，一只雌果蝇一生能产生几百个后代；④有明显的相对性状，便于观察和统计；⑤染色体数目少(4对)，便于观察。 ②现象分析 实验一中 ③提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？ (2)提出假说，解释现象 假说1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色体上。 假说2：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上。 假说3：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上。 ①假说1不成立的原因是F1雄果蝇均为红眼。 ②假说2和假说3对实验现象的解释 假说 假说2：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上 假说3：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上 实验一图解 实验二图解 疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 (3)演绎推理 让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，结合假说2和假说3分别预测实验结果，如表所示。 假说 假说2：控制白眼的基因(w)只位于X染色体上 假说3：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色体上 图解 (4)实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 训练　X染色体不分离现象——控制果蝇眼色基因位于X染色体上的直接证据 摩尔根的学生布里吉斯发现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交所产生的子代中出现了少数例外，大约每2 000只子代中会出现一只白眼雌果蝇或红眼雄果蝇。布里吉斯解释如下： (1)例外子代出现的原因是母本减数分裂时，两条X染色体不分离，产生了XwXw和不含X的配子。 (2)用显微镜观察例外子代的染色体，若发现红眼雄果蝇只有一条X染色体，白眼雌果蝇有两条X染色体和一条Y染色体，可证实布里吉斯的假说。 3．基因与染色体的关系 (1)数量关系：一条染色体上有多个基因。 (2)位置关系：基因在染色体上呈线性排列。 考向一　基因和染色体的关系 1．下列研究成果能证明基因在染色体上呈线性排列的是(　　) A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D．研究发现细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制 答案　A 解析　摩尔根运用假说—演绎法，研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，证明了基因在染色体上，但是该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列，B不符合题意；萨顿通过类比推理法，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体上的假说，C不符合题意；细胞进行染色体复制时伴随着基因的复制，说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，D不符合题意。 2．(2024·北京，6)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，下列叙述正确的是(　　) A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因 答案　A 解析　题图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，X和Y染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，因此图示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体虽然是同源染色体，但存在非同源区段，因此在Y染色体上不一定含有与图示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)在遗传时仍然遵循孟德尔遗传定律，C错误；等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上、控制同一性状不同表型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，因此不是等位基因，D错误。 考向二　摩尔根果蝇杂交实验分析 3．生物学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只白眼果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了如表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)。下列与实验有关的叙述，错误的是(　　) 组别 杂交组合 结果 Ⅱ F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1 Ⅲ 野生型红眼♂×白眼♀(来自实验Ⅱ) 红眼♀∶白眼♂＝1∶1 A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子 B．实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于细胞核基因所控制的遗传 C．实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因 D．对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上 答案　B 解析　这只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交(实验Ⅰ)，结果F1全部为红眼，判断红眼为显性性状，实验Ⅱ为F1与隐性亲本杂交，子代红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1，为测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子，A正确；实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同说明果蝇的眼色遗传与性别有关，其基因可能位于X染色体上，仍符合遗传定律，B错误；白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设相关基因用A和a表示，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀∶白眼♂＝1∶1，双亲的基因型组合为XAY×XaXa，故野生型红眼雄果蝇(XAY)的精子只有一半含有控制眼色的基因(A)，C正确。 4．(2022·北京，4)控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图，下列判断错误的是(　　) A．果蝇红眼对白眼为显性 B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子 C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常 答案　B 解析　白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确；白眼为隐性性状(设相关基因为b)，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，即Xb，分析杂交实验结果可知，白眼雌蝇(XbXb)与红眼雄蝇(XBY)杂交，产生了白眼雌蝇(XbXbY)和红眼雄蝇(XBO)，故亲代白眼雌蝇减数分裂异常，产生了基因型为XbXb和O的配子，故亲代白眼雌蝇产生了3种类型的配子，B错误，D正确；由题图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确。 考点二　伴性遗传的特点及应用 1．性别决定 性别决定类型 不同性别的表示方法 典型生物举例 性染色体决定性别 XY型 XX为雌性 XY为雄性 哺乳动物、许多昆虫(如果蝇)等 ZW型 ZW为雌性 ZZ为雄性 鸟类(如鸡)、鳞翅目昆虫(如蚕)等 XO型 XX为雌性 XO为雄性 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等 ZO型 ZO为雌性 ZZ为雄性 极少数鳞翅目昆虫 染色体组数目决定性别 二倍体一般是雌性 单倍体一般是雄性 蜜蜂、白蚁等 环境温度决定性别 某些爬行动物的性别由孵化温度决定 龟鳖类、鳄鱼等 基因型决定性别 玉米植株的性别决定受两对基因(B/b，T/t)控制，其中B_T_为雌雄同株异花、bbT_为雄株、B_tt或bbtt为雌株 玉米等 提醒　并非所有生物都有性染色体，性染色体仅存在于通过性染色体决定性别的物种，雌雄同体的生物无性染色体，如水稻、玉米等。 2．伴性遗传的类型和特点 (1)伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 训练　性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 提示　性染色体上的基因并非都与性别决定有关，X染色体上存在大量与性别决定无关的基因，如红绿色盲基因、某些凝血因子基因等。 (2)伴性遗传的类型和遗传特点分析(以XY型为例) 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 基因位置 Y染色体上 X染色体上 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 模型图解 遗传特点 ①患者全为男性，女性全部正常；②父传子，子传孙，具有世代连续性 ①患者中男性多于女性；②男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；③一个女性携带者表现正常，她的父亲和儿子可能都患病，在家系中表现为隔代遗传；④若女性为患者，则她的父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则他的母亲和女儿也一定正常 ①患者中女性多于男性，但部分女性患者症状较轻；②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都正常；③患者家系往往每代都有患者，即呈现世代连续遗传；④若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常 训练　为什么红绿色盲患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？ 提示　因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内的两条X染色体上同时具备隐性基因时才会患病，而男性体细胞内只有一条X染色体，只要具备一个隐性基因就表现为红绿色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因，女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备隐性基因时才会正常，而男性只要具备一个隐性基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。 3．伴性遗传的应用 (1)推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常 (2)根据性状推断性别，指导生产实践 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。 ①选择亲本：非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。 ②请写出遗传图解。 提示　如图所示 4．性染色体传递规律 (1)人体内X、Y染色体的来源及传递规律 ①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 ②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 ③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 (2)X、Y染色体上基因的遗传 ①在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。 ②XY同源区段遗传(用B/b表示相关基因) 基因的位置 该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会 雌性基因型 3种：XBXB、XBXb、XbXb 雄性基因型 4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 遗传特点 遗传与性别有关，杂交组合有XbXb×XbYB、XbXb×XBYb、XBXb×XbYB、XBXb×XBYb，以下为其中两例： 分析伴性遗传的特点 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，思考并回答下列问题(不考虑X、Y染色体同源区段)： (1)仅根据同学甲的实验，能否证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？为什么？ 提示　不能；若控制黄体的基因位于常染色体上，无论是显性还是隐性，子代的表型及比例都与同学甲的实验结果相同。 (2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)。 提示　实验1：杂交组合：♀灰体×♂灰体。 预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，一半表现为黄体。 实验2：杂交组合：♀黄体×♂灰体。 预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。 归纳总结　伴性遗传的三大实验模型(不考虑X、Y染色体同源区段) 提醒：①模型一和模型三都能判定相关基因位于X染色体上还是常染色体上。②模型二无法判定基因位于X染色体上还是常染色体上，当已知基因位于X染色体上，可以判定性状的显隐性。 考向三　伴性遗传的特点及应用 5．(2025·安徽皖北协作体一模)某种昆虫的性别决定类型为XY型，其眼色受两对等位基因(A/a和B/b)控制，基因组合和表型的关系如表所示。选用纯合白眼昆虫和纯合红眼昆虫进行杂交，F1均表现为红眼。F1随机交配、F2中红眼∶朱砂眼∶白眼＝12∶3∶1，且朱砂眼昆虫中雌性∶雄性＝2∶1，不考虑X、Y染色体同源区段的情况，下列分析错误的是(　　) 基因型 有A基因 无A基因，有B基因 无A基因和B基因 表型 红眼 朱砂眼 白眼 A.A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上 B．杂交亲本中白眼昆虫为雄性，红眼昆虫为雌性 C．F2中红眼昆虫的性别比例为雌性∶雄性＝1∶1 D．F2的朱砂眼昆虫随机交配，子代中白眼雄性占1/6 答案　D 解析　已知F2中红眼∶朱砂眼∶白眼＝12∶3∶1，这是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，又因为朱砂眼昆虫中雌性∶雄性＝2∶1，存在性别差异，所以有一对基因位于X染色体上。假设A/a基因在X染色体上，B/b基因在常染色体上，那么亲本纯合白眼昆虫(bbXaY)和纯合红眼昆虫(BBXAXA)杂交，F1为BbXAXa、BbXAY，F2中朱砂眼(B_XaY)中全为雄性，不符合题意；假设A/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上，亲本纯合白眼昆虫(aaXbY)和纯合红眼昆虫(AAXBXB)杂交，F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中朱砂眼(aaXBX－、aaXBY)中雌性∶雄性＝2∶1，符合题意，A正确。由选项A的分析可知，亲本纯合白眼昆虫的基因型为aaXbY，为雄性；纯合红眼昆虫的基因型为AAXBXB，为雌性，B正确。F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中红眼昆虫的基因型为A_XBX－、A_XBY、A_XbY，所以红眼昆虫中雌性∶雄性＝1∶1，C正确。F2中朱砂眼昆虫的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，其比例为1∶1∶1。产生的雌配子为aXB∶aXb＝3∶1，产生的雄配子为aXB∶aY＝1∶1。随机交配后，子代中白眼雄性(aaXbY)的比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 6．(2024·全国甲，6)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合子雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(　　) A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 答案　A 解析　假设直翅对弯翅由A、a控制，灰体对黄体由B、b控制，红眼对紫眼由D、d控制。直翅黄体♀×弯翅灰体♂，基因型为AAXbXb×aaXBY，则F1：AaXBXb、AaXbY，F1F2性状分离比为(3∶1)(1∶1)＝3∶3∶1∶1，A符合题意；直翅灰体♀×弯翅黄体♂，基因型为AAXBXB×aaXbY，则F1：AaXBXb、AaXBY，F1F2性状分离比为(3∶1)(3∶1)＝9∶3∶3∶1，B不符合题意；弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，基因型为aaDD×AAdd，则F1：AaDd，F1F2性状分离比为(3∶1)(3∶1)＝9∶3∶3∶1，C不符合题意；灰体紫眼♀×黄体红眼♂，基因型为ddXBXB×DDXbY，则F1：DdXBXb、DdXBY，F1F2性状分离比为(3∶1)(3∶1)＝9∶3∶3∶1，D不符合题意。 考向四　伴性遗传的致死问题分析 7．(2025·安徽，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　) ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 答案　D 解析　后代雄性∶雌性＝8∶4＝2∶1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因(假设为B/b基因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY(致死)，与假设矛盾，①③不符合题意；若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息可知，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A－ZBZ－(灰色雄性)、3A－ZBW(灰色雌性)、3A－ZbW(致死)、2aaZBZ－(黑色雄性)、1aaZBW(黑色雌性)、1aaZbW(致死)，②符合题意；若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为A－ZBZ－∶A－ZBW∶A－ZbW(致死)∶aaZBZ－∶aaZBW∶aaZbW(致死)＝6∶3∶3∶2∶1∶1，只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④符合题意。 8．(2025·河南学业水平选择性考试模拟)某种鸟类(性别决定方式为ZW型)的羽毛颜色由复等位基因A1、A2、A3决定，其中A1基因控制红色、A2基因控制黄色、A3基因控制绿色；黑喙(B)对灰喙(b)为显性，B/b基因位于常染色体上。现将基因型相同的绿羽黑喙雄鸟和黄羽灰喙雌鸟杂交，子代雌雄鸟中表型及比例均为绿羽黑喙∶绿羽灰喙∶红羽黑喙∶红羽灰喙＝1∶3∶1∶3，不考虑Z、W染色体同源区段。下列叙述错误的是(　　) A．控制羽毛颜色的基因的显隐性关系为A3>A1>A2 B．控制羽毛颜色的基因一定位于Z染色体上，与B/b基因的遗传遵循自由组合定律 C．子代中黑喙∶灰喙＝1∶3，可能的原因是含B基因的雄配子致死比例为2/3 D．该鸟种群中，与羽毛颜色相关的基因型有6种或9种 答案　B 解析　子代出现红羽(A1A2)，说明A1对A2为显性；父方绿羽(A3_)与母方黄羽(A2_)杂交，子代绿羽(A3A2)∶红羽(A1A2)＝1∶1，显隐关系为A3>A1>A2，A正确。若羽毛颜色基因位于常染色体上，则父本基因型为A3A1，母本为A2A2，子代雌雄表型比例相同(绿羽∶红羽＝1∶1)，与题目结果一致。此时，羽毛颜色基因与B/b基因的遗传遵循自由组合定律，B错误。黑喙(B)对灰喙(b)显性，父方(Bb)与母方(bb)杂交，子代黑喙∶灰喙＝1∶3。假设父方含B的雄配子致死比例为2/3，存活B雄配子占1/4，b雄配子占3/4，则子代Bb(黑)∶bb(灰)＝1∶3，与实验结果一致，C正确。若羽毛颜色基因位于常染色体上(复等位基因A1、A2、A3)，基因型种类为6种；若位于Z染色体上，基因型种类为9种(雄鸟ZZ型6种，雌鸟ZW型3种)，D正确。 归纳总结　(1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形的遗传： (2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如图为X染色体上隐性基因使雄性个体致死： 一、基础排查 1．判断下列关于萨顿的假说和摩尔根的实验的叙述 (1)萨顿依据基因与染色体的平行关系提出了所有基因都位于染色体上(　×　) 提示　萨顿提出了基因位于染色体上的假说，但并不是所有基因都位于染色体上。 (2)果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作为遗传学实验材料的原因之一(　√　) 提示　果蝇适合作为遗传学实验材料的原因是染色体数目少，便于观察，有易于区分的相对性状，繁殖周期短，易饲养等。 (3)摩尔根最早能够判断白眼基因位于 X 染色体上的最关键实验证据是F1 雌雄交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性(　√　) (4)摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程(　×　) 提示　“控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色体上不含有它的等位基因”属于作出假说。 (5)摩尔根将眼色基因与X染色体联系起来，但眼色的遗传不遵循孟德尔遗传定律(　×　) 提示　眼色的遗传遵循孟德尔的分离定律。 (6)利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交可以验证摩尔根的设想(　√　) (7)摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列(　×　) 提示　摩尔根运用“假说－演绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有通过该实验证明基因在染色体上呈线性排列。 2．判断下列关于性别决定和伴性遗传的叙述 (1)含有同型性染色体的个体都为雌性，含有异型性染色体的个体都为雄性(　×　) 提示　在ZW型性别决定中，含有同型性染色体的个体ZZ为雄性，含有异型性染色体的个体ZW为雌性。 (2)所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体(　×　) 提示　雌雄同体的生物没有性染色体，如豌豆。 (3)XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体小(　×　) 提示　在XY型性别决定的生物中，有的Y染色体比X染色体大，如果蝇。 (4)配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子(　×　) 提示　含有X染色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色体的配子一定是雄配子。 (5)男性体细胞中性染色体上的基因也都成对存在(　×　) 提示　男性体细胞中X、Y染色体非同源区段的基因不是成对存在。 (6)人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体(　√　) (7)抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性(　×　) 提示　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性。 (8)男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗传给女儿(　√　) (9)伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患病，男患者的儿子可能患病(　√　) (10)人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别无关(　×　) 提示　X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状，属于伴性遗传，也存在性别差异。 二、要语必背 1．(必修2 P29)萨顿提出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 2．(必修2 P32)摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列。 3．(必修2 P32)基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 4．(必修2 P32)基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 5．(必修2 P34)决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 6．(必修2 P37)位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 7．(必修2 P37)位于X染色体上的显性基因的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 课时精练 [分值：100分] [1～10题，每题5分；11～13题，每题6分。共68分] 一、选择题 1．萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是(　　) A．染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的 B．形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 C．形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的 D．受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此 答案　C 解析　根据假说内容，染色体是基因的载体，因此亲本在形成配子时，基因和染色体的行为是同步进行的，C符合题意。 2．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到基因在染色体上的位置图。据图分析，下列叙述正确的是(　　) A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因 B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同 D．从荧光点的分布来看，图乙是两条含有姐妹染色单体的非同源染色体 答案　A 解析　图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，C错误；由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体，同时每条染色体的同一位置上有两个基因(荧光点)，据此可推测该染色体中有染色单体，因此，图乙是一对含有姐妹染色单体的同源染色体，D错误。 3．(2025·武汉二模)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型，其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交，F1的雌株中红花∶白花＝1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应，下列叙述错误的是(　　) A．若甲开红花、乙开白花，仍无法判断显隐性关系 B．若甲、乙均开红花，则该对基因位于性染色体上 C．若F1中白花雄株占1/4，则雄株性染色体为异型 D．若F1中雄株均为红花，则雌株性染色体为异型 答案　C 解析　设相关基因用A、a表示，若甲、乙均开红花，子代出现了白花，说明白花是隐性性状，若基因位于常染色体上，则甲、乙基因型均为Aa，子代雌性红花∶白花＝3∶1，不满足题干要求，因此判断该对基因位于性染色体上，B正确。性别决定方式为XY型时，母本基因型为XAXa，父本基因型为XaY，子代雄株中红花∶白花＝1∶1，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为异型；性别决定方式为ZW型时，母本基因型为ZaW，父本基因型为ZAZa，子代雄株为ZAZa和ZaZa，F1中白花雄株占1/4，此时雄株性染色体为同型，C错误。若F1中雄株均为红花，雌株中红花∶白花＝1∶1，假定雌株性染色体为异型，即子代雌株基因型为ZAW、ZaW，亲本雄株基因型为ZAZa，雌株为ZAW，满足题意；假定雌株性染色体为同型，子代雌株基因型为XaXa、XAXa，父本基因型必定为XaY，则母本基因型为XAXa，那么F1中雄株基因型为XAY、XaY，与“F1中雄株均为红花”矛盾，不满足要求，因此判断雌株性染色体为异型，D正确。 4．Y－STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y－STR遗传给儿子，儿子的Y－STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y－STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y－STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y－STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y－STR原理判断，下列叙述正确的是(　　) A．现场样本一定来自嫌疑人甲 B．现场样本一定来自嫌疑人乙 C．现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属 D．该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系 答案　C 解析　Y－STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y－STR遗传给儿子，儿子的Y－STR与父亲的基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y－STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，A、B错误，C正确；现场样本与嫌疑人乙的Y－STR分型结果有多个位点存在差异，但不能完全排除二者存在亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，D错误。 5．(2025·河南青桐鸣联考)某人患抗维生素D佝偻病，且染色体组成为44＋XXY。调查发现，其父母染色体组成均正常，父亲不患抗维生素D佝偻病，母亲患抗维生素D佝偻病。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(　　) A．该患者的病因不可能是其父亲减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体没有分离 B．抗维生素D佝偻病在男性人群中的发病率高于女性 C．该患者减数分裂可产生含X、XY、XX、Y的四种异常配子 D．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病 答案　A 解析　假设相关基因用D和d来表示，由于抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，父亲正常(XdY)，母亲患病(XDX－)，患者(XDX－Y)，病因可能是母亲减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离，产生含XDX－的卵细胞，也可能是减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分离，产生含XDXD的卵细胞，与含Y的精子结合导致，还可能是其父亲的减数分裂Ⅰ时X和Y没有分离，产生了含XdY的精子，与其母亲含XD的正常卵细胞受精结合所致，但与其父亲减数分裂Ⅱ两条X染色体或两条Y染色体没有分离无关，A正确；由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要有一条携带致病基因就患病，男性只有一条X染色体，所以在人群中女性发病率高于男性，B错误；该患者染色体组成为44＋XXY，减数分裂时同源染色体分离，可产生含XX、Y、XY、X的配子，其中含X和含Y的属于正常配子，含XX和含XY的才属于异常配子，C错误；该病为伴X染色体显性遗传病，一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，D错误。 6．(2025·河南实验中学模拟)家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂∶♀＝2∶1。下列分析合理的是(　　) A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11 D．子一代自由交配，子二代♂∶♀＝4∶3，相比子一代，雄性家鸡所占比例增大 答案　C 解析　据题意分析可知：子一代♀∶♂＝1∶2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则亲代雄鸡的基因型为杂合子(ZEZe)，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，由题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种，A错误；子一代♀∶♂＝1∶2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW或ZEW，B错误；假设ZeW致死，子一代群体♂∶♀＝2∶1，子一代存活个体比例为雄性占2份(其中ZEZE和ZEZe各1份)，雌性占1份(均为ZEW)，子一代自由交配，雄性配子：3/4ZE、1/4Ze，雌性配子：1/2ZE、1/2W，子二代中，基因型及比例为3/8ZEZE、3/8ZEW、1/8ZEZe、1/8ZeW(致死)，e基因频率为1/11(若ZEW致死，同理可得E基因频率为1/11)，C正确；结合C项可知，子一代自由交配，子二代中♂∶♀＝4∶3，相比子一代雄性家鸡比例没有增大，D错误。 7．(2025·合肥三模)凤蝶(2n＝50)的性别决定方式为ZW型，其体色受复等位基因A＋、A、A－控制，基因A＋决定黄色、基因A决定蓝色、基因A－决定白色。为研究凤蝶体色的遗传特点，科研人员取蓝色雌凤蝶与黄色雄凤蝶做亲本进行杂交，F1中黄色雄性∶黄色雌性∶蓝色雄性∶白色雌性＝1∶1∶1∶1;让F1中黄色雌、雄凤蝶相互交配获得F2，F2中黄色∶蓝色＝2∶1，且蓝色全为雌性。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列叙述错误的是(　　) A．控制凤蝶体色的基因位于Z染色体上 B．亲本凤蝶的基因型分别为ZAW、ZA＋ZA－ C．F2性状分离比的形成原因可能是雄性凤蝶A＋基因纯合致死 D．让F1全部雌、雄凤蝶随机交配，则子代中黄色雄性占5/16 答案　D 解析　由 F2中雌、雄凤蝶表型比例不同可知，其性状表现与性别有关，因而可推知相关基因位于Z染色体上，A正确；题意显示，蓝色雌凤蝶(ZAW)与黄色雄凤蝶做亲本进行杂交，F1中黄色雌性∶白色雌性＝1∶1，说明亲本雄性个体的基因型为ZA＋ZA－，表现为黄色，说明A＋对A－为显性，又知F1中黄色雄性(ZA＋ZA)∶蓝色雄性(ZAZA－)＝1∶1，据此推测，相关基因的显隐性关系为A＋＞A＞A－，B正确；让F1中黄色雌(ZA＋W)、雄(ZA＋ZA)凤蝶相互交配获得F2中的基因型和表型理论上为：ZA＋ZA＋(黄色雄凤蝶)、ZA＋ZA(黄色雄凤蝶)、ZA＋W(黄色雌凤蝶)、ZAW(蓝色雌凤蝶)，但实际比例为黄色∶蓝色＝2∶1，且蓝色全为雌性，说明基因型为ZA＋ZA＋的个体致死，C正确；F1群体中雌配子比例为ZA＋∶ZA－∶W＝1∶1∶2，雄配子比例为ZA＋∶ZA∶ZA－＝1∶2∶1，列出棋盘可以得出，F1全部雌、雄凤蝶随机交配，子代中黄色雄性占4/15，因为ZA＋ZA＋表现为致死，D错误。 8．(2025·池州二模)某种鸟(性别决定方式为ZW型)的羽色受两对完全显性的基因D/d和B/b控制，其中D基因控制色素的合成，无D基因时因不能合成色素而表现为白羽；B基因控制黑羽，b基因控制黄羽。已知基因D/d位于Z染色体上，基因B/b的位置未知，不考虑Z、W染色体的同源区段。现将一对黄羽雄性与白羽雌性个体多次杂交，子一代表型及比例为黑羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1。下列叙述错误的是(　　) A．基因B/b也位于Z染色体上，且与基因D/d呈线性排列 B．正常情况下，该种鸟的初级卵母细胞中含有两条异型性染色体 C．若子一代出现一只黑羽雌性，可能是母本发生基因突变所致 D．子一代雌雄个体相互交配，子二代黄羽∶黑羽∶白羽＝2∶1∶1 答案　C 解析　因为子一代只有黑羽雄性和黄羽雌性，性状表现与性别相关联，且已知D/d位于Z染色体上，所以可推断基因B/b也位于Z染色体上，两对等位基因都在Z染色体上，即呈线性排列，A正确；该种鸟雌性的性染色体组成为ZW，初级卵母细胞是卵原细胞经过染色体复制形成的，所以正常情况下，该种鸟的初级卵母细胞中含有两条异型性染色体ZW，B正确；亲本黄羽雄性基因型为ZbDZbD，白羽雌性基因型为ZBdW，正常情况下不会出现黑羽雌性(ZBDW)，若子一代出现一只黑羽雌性，可能是父本发生基因突变所致，C错误；子一代雄性基因型为ZbDZBd，雌性基因型为ZbDW，相互交配，子二代的基因型及比例为ZBdZbD(黑羽雄性)∶ZbDZbD(黄羽雄性)∶ZbDW(黄羽雌性)∶ZBdW(白羽雌性)＝1∶1∶1∶1，所以黄羽∶黑羽∶白羽＝2∶1∶1，D正确。 9．(2025·周口三模)果蝇的刚毛和截毛受等位基因B/b控制，细眼与粗眼由等位基因R/r控制(显隐性均未知)。一只刚毛细眼雄果蝇和一只刚毛粗眼雌果蝇杂交，子代刚毛细眼∶刚毛粗眼∶截毛细眼∶截毛粗眼＝3∶3∶1∶1，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的是(　　) A．根据实验结果可判断两对基因位于两对染色体上 B．若子代雌雄个体均有刚毛和截毛，则基因B/b位于常染色体上 C．若基因R/r位于X染色体上，分析子代不同表型个体的性别不能确定显隐性 D．若父本产生的精子是BR、bR、B、b，则基因R/r位于X染色体上 答案　C 解析　两只刚毛亲本杂交，子代出现截毛，说明刚毛对截毛为显性性状，且子代刚毛∶截毛＝3∶1，若基因B/b位于X染色体上，亲本基因型为XBXb、XBY，子代雌性个体应该均是刚毛，因此基因B/b位于常染色体上，B正确；若基因R/r位于X染色体上，则亲本的基因型有XRXr×XrY、XrXr×XRY两种可能，分析子代不同表型个体的性别可以确定显隐性，C错误；基因R/r若位于X染色体上，则雄性个体基因不成对，若在常染色体上，则基因成对，由精子的基因组成可知，基因R/r在精原细胞中是单个存在的，因此基因R/r位于X染色体上，D正确。 10．(2025·武汉二中模拟)某种鸡的肤色有黑、黄两种，黑皮鸡称为泰和鸡，黄皮鸡称为仙居鸡。已知黑色素的形成受A基因控制，但B基因会抑制黑色素的出现，选择纯合的雄性泰和鸡和纯合的雌性仙居鸡杂交，F1相互交配，结果如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．鸡的肤色受两对独立遗传的基因控制 B．两对基因都不可能位于Z、W染色体的同源区段 C．F2雄性仙居鸡的基因型有4种，其中有1种纯合子 D．F1泰和鸡与F2泰和鸡杂交的后代中仙居鸡占1/12 答案　D 解析　由图中信息“P：泰和鸡(♂)与仙居鸡(♀)杂交，F1公鸡为黄皮肤(仙居鸡)，母鸡为黑皮肤(泰和鸡)”，结合题干信息可知，黑色素的形成是由A基因控制的，但同时B基因会抑制黑色素的表现，子一代性状与性别相关联，说明至少有一对基因位于Z染色体上，根据F2的比例是3∶5∶3∶5，是9∶3∶3∶1的变式，说明鸡的肤色受两对独立遗传的基因控制，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，F2中雌雄个体都有黑皮肤且比例为1∶1，雌雄个体都有黄皮肤且比例为1∶1，说明A、a基因位于常染色体上，故B、b基因位于Z染色体，A正确；根据亲子代的表型及比例可推断亲本泰和鸡(♂)、仙居鸡(♀)的基因型分别为AAZbZb、aaZBW，F1的基因型为AaZBZb、AaZbW(若B、b基因位于Z、W染色体的同源区段，则不符合F1的性状)，F2中雄性仙居鸡的基因型为A_ZBZb、aaZBZb、aaZbZb，占比分别为3/16、1/16、1/16，共5/16，因此有4种基因型，其中有1种是纯合子，B、C正确；F1泰和鸡(雌性)的基因型为AaZbW，F2中泰和鸡只能选雄性，雄性基因型为A_ZbZb，包含两种基因型AAZbZb、AaZbZb，两者的比例为1∶2，两种泰和鸡杂交的后代中常染色体上的基因型为aa时表现为仙居鸡，比例是2/3×1/4＝1/6，即后代中仙居鸡占1/6，D错误。 11．(2022·河北，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。下列叙述错误的是(　　) A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 答案　D 解析　分析遗传图解可知，F1红眼果蝇相互交配，F2中4种果蝇的比例为8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；假设果蝇眼色由A/a、B/b两对等位基因控制，根据F1互交所得F2中果蝇的比例可知，眼色的遗传与性别相关联，若两对基因均位于性染色体上，则会出现基因连锁，不符合自由组合定律，故排除两对基因都位于性染色体的可能，因此可推测有一对基因位于性染色体上。若基因位于Y染色体上，则F1雄性中不会出现红眼性状，因此一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。假设B/b基因位于X染色体上，根据F2的性状分离比可知，F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX－、aaXBX－，红眼雄蝇的基因型为A_XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F2红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2＝6(种)，B正确；F1红眼雌蝇(AaXBXb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正确；若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 12．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。下列叙述错误的是(　　) A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样 B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交 D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 答案　C 解析　由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用卷羽正常雌鸡(FFZDW)与片羽矮小雄鸡(ffZdZd)杂交，F1基因型是FfZDZd(♂)和FfZdW(♀)，子代都是半卷羽，用片羽矮小雌鸡(ffZdW)与卷羽正常雄鸡(FFZDZD)杂交，F1基因型是FfZDZd(♂)和FfZDW(♀)，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间，应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW)，从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)，可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。 13．(2025·绵阳模拟)某昆虫的黑翅与透明翅受A/a基因控制，黑翅为显性性状。现有♀黑翅与♂透明翅杂交，F1表型及比例为♀黑翅∶♂黑翅∶♀透明翅∶♂透明翅＝1∶1∶1∶1。该昆虫性别决定方式有四种可能(如表)，则对基因A/a所在染色体的推测，正确的是(　　) 种类 性别决定类型 性别决定表现 ① XY型 XX为雌性，XY为雄性 ② 性染色体数目决定型 XX为雌性，X为雄性 ③ ZW型 ZW为雌性，ZZ为雄性 ④ 基因决定型 B控制雌性，b控制雄性 A.若为①，则A/a一定不在性染色体X和Y上 B．若为②，则A/a一定不在X染色体上 C．若为③，则A/a一定不在性染色体Z和W上 D．若为④，则A/a、B/b是同源染色体上的非等位基因 答案　C 解析　若A/a在性染色体X和Y上，亲本基因型为XAXa(♀黑翅 )×XaYa(♂透明翅 )，后代基因型为XAXa(♀黑翅 )、XaXa(♀透明翅 )、XAYa(♂黑翅 )、XaYa(♂透明翅 )，表型比例为♀黑翅∶♂黑翅∶♀透明翅∶♂透明翅＝1∶1∶1∶1，与题干相符，A错误；若A/a在X染色体上，则♀XAXa×♂Xa→XAXa∶XA∶XaXa∶Xa＝♀黑翅∶♂黑翅∶♀透明翅∶♂透明翅＝1∶1∶1∶1，与题干相符，B错误；若A/a在性染色体Z和W上，则♂ZaZa×♀ZAWa→ZAZa∶ZaWa＝♂黑翅∶♀透明翅＝1∶1，或♂ZaZa×♀ZaWA→ZaZa∶ZaWA＝♂透明翅∶♀黑翅＝1∶1，可见，若A/a在性染色体Z和W上，子代表型及比例与题干不相符，C正确；由于雄性只有b的配子，所以雌性基因型只能是Bb，亲本基因型为♀AaBb×♂aabb。若A/a、B/b是同源染色体上的非等位基因，雌配子为AB、ab(AB位于同一条染色体，ab位于另一条同源染色体)或Ab、aB(Ab位于同一条染色体，aB位于另一条同源染色体)，雄配子只有ab。不考虑染色体互换，F1的基因型、表型及比例为AaBb∶aabb＝♀黑翅∶♂透明翅＝1∶1或Aabb∶aaBb＝♂黑翅∶♀透明翅＝1∶1，与题干不相符，D错误。 二、非选择题 14．(14分)某研究小组在对野生型家蚕(性别决定方式为ZW型)调查时发现了一些隐性纯合突变体，这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表所示。每个突变体均只有一种突变性状，不考虑染色体互换。回答下列问题： 突变体 表型 基因 基因所在染色体 甲 灰卵 a 12号 乙 多星纹 b 12号 丙 抗浓核病 d 15号 丁 幼蚕巧克力色 e Z (1)甲、乙杂交得到的F1均为野生型，仅考虑这两对基因，F1产生的配子基因型及比例为________________，F1相互交配得到F2，F2群体中a基因频率为______。 (2)丙(♀)和丁(♂)为亲本杂交，F1的雌蚕基因型为______，将F1雌雄个体相互交配，F2幼蚕巧克力色中抗浓核病的比例为______。 (3)抗浓核病蚕成活率高，雄蚕产丝量比雌蚕高，在生产实践中，为大量获得抗浓核病雄蚕，可从(2)的F2中挑选表型为____________________个体与丙品系____(填“雌”或“雄”)蚕进行杂交，在子代中挑选幼蚕体色为__________的个体用于生产。 答案　(1)aB∶Ab＝1∶1　1/2　(2)DdZeW　1/4　(3)抗浓核病幼蚕巧克力色　雌　野生型 解析　(1)由题意可知，甲、乙相关基因都位于12号染色体上，且每个突变体均只有一种突变性状，甲、乙杂交得到的F1均为野生型，则甲的基因型为aaBB，乙的基因型为AAbb，且A、b在一条染色体上，a、B在一条染色体上，F1的基因型为AaBb，产生的配子及比例为aB∶Ab＝1∶1。F1相互交配得到F2，F2的基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，a基因频率＝(2＋2)÷(2×2＋2×2)×100%＝50%(或1/2)。(2)丙(♀，基因型为ddZEW)和丁(♂，基因型为DDZeZe)杂交，F1雌蚕基因型为DdZeW，F1雄蚕基因型为DdZEZe 。DdZeW与DdZEZe杂交，F2幼蚕巧克力色中抗浓核病(dd)的比例为1/4。(3)从(2)的F2中应挑选表型为抗浓核病幼蚕巧克力色的个体(基因型ddZeZe，雄蚕)与丙品系雌蚕(ddZEW)杂交，挑选幼蚕体色为野生型的个体(即ddZEZe)用于生产。 15．(18分)(2025·江苏，24)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响基因B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如表。请回答下列问题： (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有______________________；F2中黑眼个体基因型有________种。 (2)组别②亲本的基因型为____________；F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为________________________________________________________________________。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有__________________________________________。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H，抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 ①F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为________________；F2中白眼个体基因型有______种。 ②F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有____________。 ③若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有_____个。 答案　(1)AB、Ab、aB、ab　6　(2)AABB和aaBB　黑眼∶黄眼＝8∶1　(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB　(4)①黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5　8　②aabbXHXh、aabbXhXh ③3 200 解析　(1)组别①F2表型比例为12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，故F1的基因型是AaBb，产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响基因B和b的作用，则F2黑眼个体基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6种。(2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交，F1为黑眼，F2黑眼∶黄眼＝3∶1，则黑眼F1为单杂合子，基因型为AaBB，故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为2/3AB、1/3aB，后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB＝4∶4∶1，故后代表型及比例为黑眼∶黄眼＝8∶1。(3)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交，F1中黑眼∶黄眼＝1∶1，故亲本基因型组合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。(4)①基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交，F1基因型为AaBbXHXh和AaBbXhO，雌雄相互交配产生F2，由于H基因抑制A基因的作用，故基因型为A－－－XHXh、A－－－XHO的个体不能表现黑色，常染色体基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色体基因型为1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，组合后黑眼∶黄眼∶白眼＝12∶15∶5。F2中白眼个体基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8种。②F2白眼雌性个体基因型有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用测交，即与基因型为aabbXhO的个体杂交，AAbbXHXh测交后代白眼∶黑眼＝1∶1，AabbXHXh测交后代白眼∶黑眼＝3∶1，由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是白眼，故这两种基因型不能区分。③若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64AABBXhXh、1/64AAbbXhXh，理论上F2的个体数量至少需有100÷(1/64＋1/64)＝3 200(个)。 学科网（北京）股份有限公司 $