北京市朝阳区2026届高三年级第二学期质量检测二 化学试卷

北京市朝阳区2025~2026学年度第二学期质量检测二 高三 化学参考答案 2026.5 第一部分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 B D C C B A D B C A C B D D 第二部分 15．（10分） （1） b（1分） （2）① 7（1分） ②电负性：S＜O。O和S为同主族元素，电子层数S＞O，原子半径S＞O，原子对键合电子的吸引能力O＞S （2分） （3）① 12（1分） ② （2分） （4）① Au+有空轨道，S原子有孤电子对，可形成配位键（1分） ② CS(NH2)2 + 2H+ + 2H2O === H2S↑+ CO2↑ + 2NH+ 4（2分） 16．（11分） （1）Cl2 + 2NaOH === NaCl + NaClO + H2O（2分） （2）① 溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不变色（2分） ② 3I− + ClO− + 2H+ === I－3 + Cl− + H2O（2分） （3）① NaClO在酸性条件转化为HClO，HClO易分解（2分） ② c（1分） ③ 加入42%NaOH溶液，c(Na+)增大，通入氯气，生成Cl−，使NaCl(s)Na+(aq) + Cl− (aq)逆向移动（2分） 17．（13分） （1）羟基（1分） （2）（2分） （3）使α-H的活泼性增强。羰基为吸电子基团，α位C—H键极性增强，易断裂（2分） （4）（2分） （5）ab（2分） （6）（2分） （7）② 用HOCH2CH2OH、H+进行保护，用H2O、H+脱除保护（2分） 18．（12分） （1）① 过滤（1分） ② Al2O3 + 2NaOH + 3H2O === 2Na[Al(OH)4] （2分） （2）2Fe3+ + Fe === 3Fe2+、2H+ + Fe === Fe2+ + H2↑（2分） （3）① Fe2+ + 2OH− === Fe(OH)2↓（1分） ② 6Fe(OH)2 + O2 === 2Fe3O4 + 6H2O（2分） ③ 发生6Fe(OH)+ + O2 == 2Fe3O4 + 6H+、Fe(OH)+ + H+ == Fe2+ + H2O，前者产生H+的量大于后者消耗H+的量，清液pH下降、c(Fe2+)增大（2分） （4）×100%（2分） 19．（12分）△ （1）CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O（2分） （2）AgNO3溶液 氨水（2分） （3）① 将湿润的红色石蕊试纸放在试管口，试纸变蓝（2分，合理给分） ② 加入浓氨水，c(NH3)增大，Ag+ + 2NH3[Ag(NH3)2]＋正向移动，c(Ag+)减小，反应变慢（2分） （4）① 加入1~2滴NaOH溶液产生银镜的时间比不加NaOH溶液（实验I）产生银镜的时间短（或加2滴NaOH溶液产生银镜的时间比加1滴NaOH溶液产生银镜的时间短）（1分） ② 取少量棕黑色沉淀A，加入足量浓硝酸，产生红棕色气体，说明固体A含有Ag（或取少量棕黑色沉淀A，加入足量浓氨水，充分反应沉淀未完全溶解，说明固体A含有Ag）（2分） （5）（1分） 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京市朝阳区高三年级第二学期质量检测二 化学试卷 2026.5 （考试时间90分钟 满分100分） 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Fe 56 Cu 64 Au 197 第一部分 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1．我国科研团队以废弃的聚氯乙烯、聚烯烃及石油裂解产生的异丁烷为原料，制得高附加值液态烷烃和HCl。下列说法不正确的是（ ） A．聚氯乙烯塑料不能用于食品包装 B．石油裂解属于物理变化 C．用系统命名法命名异丁烷：2-甲基丙烷 D．该成果可为塑料污染的治理提供全新的解决方案 2．下列化学用语或图示表达不正确的是（ ） A．乙酸的分子模型： B．的VSEPR模型： C．的电子式： D．HCHO与分子间的氢键： 3．考古研究利用了解古代人类的主食结构，利用了解古代人类食用肉类的情况。下列说法不正确的是（ ） A．蛋白质含有C、H、O、N等元素 B．原子半径： C．和含有的中子数的差值为2 D．可用质谱法区分和 4．下列事实不能用平衡移动原理解释的是（ ） A．用溶液清洗油污时，加热可增强去污效果 B．用稀硫酸洗涤沉淀，可减少沉淀损失 C．加入少量固体，可促进锌片与稀硫酸产生 D．加入CuO调节溶液，可除去溶液中的 5．（亚硫酰氯）的结构式为，它是有机合成中一种重要的氯代试剂，如：。下列说法不正确的是（ ） A．基态S原子的电子排布式为 B．分子中所有原子均在同一平面 C．和HCl直接逸出反应体系，有利于产物的提纯 D．推测与水反应生成和HCl 6．下列方程式与所给事实不相符的是（ ） A．给铅酸电池充电： B．用乙醇处理废弃的钠： C．用水溶液吸收溴蒸气： D．用除去废水中的： 7．下列实验的相应操作中，正确的是（ ） 从提纯后的NaCl溶液获得NaCl晶体 测定溶液的pH 用乙醇制取乙烯 萃取碘水中的碘 A．加热并用玻璃棒不断搅拌，直至液体完全蒸干 B．先用蒸馏水洗涤玻璃棒，再蘸取待测液，点在pH试纸上 C．先加入浓硫酸，再加入乙醇，加热使温度迅速升至170℃ D．加入碘水和四氯化碳，然后使分液漏斗的上口向下倾斜，振荡 8．合成氨 生产流程示意图如下。 下列说法不正确的是（ ） A．气体温度的大小：①②③ B．将原料气进行压缩、升温的目的；提高原料气的平衡转化率 C．冷却能分离出的原因：分子间可形成氢键，沸点远高于和，易液化 D．合成氨能耗较高的原因：分子中存在氮氮三键，键能大，破坏它需要较大的能量 9．利用重结晶法纯化苯甲酸的流程如下。 已知：i．物质的溶解度 25℃ 50℃ 75℃ 苯甲酸的溶解度/（g/100 g水） 0.34 0.85 2.2 NaCl的溶解度/（g/100 g水） 36.1 37.0 38.0 ii．收率 下列说法不正确的是（ ） A．“加热溶解”可提高苯甲酸的溶解度和溶解速率 B．“趁热过滤”时使用热的漏斗可减少苯甲酸析出 C．用乙醇洗涤“晶体”的收率比用蒸馏水洗涤的收率高 D．取最后一次洗涤液，滴加酸化的溶液，不产生白色沉淀，说明洗涤干净 10．1，3-丁二烯与HBr反应过程的能量变化示意图如下。下列说法不正确的是（ ） A．1，2-加成产物的结构简式为 B．1，4-加成产物比1，2-加成产物更稳定 C．1，2-加成产物不存在顺反异构体，1，4-加成产物存在顺反异构体 D．低温下n（1，2-加成产物）（1，4-加成产物），原因是过渡态2-2的能量低于过渡态2-1，低温更易发生1，2-加成反应 11．依据下列事实进行的推测正确的是（ ） 事实 推测 A 金属性： 第一电离能： B 还原性： 相同条件下氧化性： C 酸性： 溶液pH： D 溶解度： 溶解度： 12．化合物K、L与M反应可合成降血压药非洛地平Q，转化关系如下。 下列说法不正确的是（ ） A．K的核磁共振氢谱有4组峰 B．M是 C．K、L与M化学计量比是 D．Q需密封保存，推测与其含有的碳碳双键有关 13．某电化学制冷系统的装置如图所示（该装置仅通过热交换区与环境进行热量交换，其他区域绝热）。电解液温度：①③、②④。 下列说法不正确的是（ ） A．电极M连接的是电源的正极 B．该装置通过热交换区2实现制冷 C． D．左池实现了电能、化学能转化为热能，右池实现了热能转化为电能、化学能 14．小组同学探究过量Zn与溶液的反应产物，实验如下。 ①向溶液（）中加入过量Zn粉，有气泡、红褐色沉淀产生，一段时间后无气泡冒出。离心，得清液A（检测含）和固体B。 ②将固体B用溶液（）洗涤干净后分两等份：一份加入的盐酸，有大量气泡产生，溶液中未检测到；另一份加入盐酸，迅速产生大量气泡，溶液中检测到。 ③向清液A（pH调至3）中加入Zn粉，无气泡产生；向的盐酸中加入Zn粉，有气泡产生。 已知：i．能与、形成稳定的配离子，能将转化为配离子。 ii．。 下列说法不正确的是（ ） A．①中产生红褐色沉淀的原因：Zn与反应，使正向移动 B．②中不用盐酸洗涤固体B的原因：其不能将转化为除去 C．③中现象差异的原因：清液A中的降低了Zn的还原性 D．综上，过量Zn与溶液反应生成、、、，未生成Fe 第二部分 本部分共5题，共58分。 15．（10分） 金（Au）是一种用途广泛的贵重金属，硫脲是一种新型浸金试剂。 （1）基态Au原子的价层电子排布式为。按核外电子排布，下列元素与金元素位于元素周期表同区的是________（填序号）。 a． b． c． （2）硫脲可看作是尿素中的O原子被S原子取代的产物。 ①一个硫脲分子中的键数目为________。 ②结合的能力强于，与S、O的电负性有关。 比较S和O的电负性大小，并从结构角度说明理由：________。 （3）一种Au-Cu合金的晶胞是立方体结构，边长为a nm，结构示意图如下。 ①每个Au原子周围与它最近且距离相等的Cu原子有________个。 ②已知阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为________。（） （4）硫脲与联合浸金原理为： ①分子中的S原子与通过配位键结合生成，从而提高金的浸出率。解释二者能形成配位键的原因：________。 ②溶液pH对金浸出率的影响如下图所示。 时，金的浸出率随pH减小而降低，分析原因： ________________________（补全反应）。 16．（11分） 一种制备高浓度NaClO溶液（有效氯含量可达16.3%）的方法如下。 已知：i．有效氯含量指价氯元素的质量分数。 ii．；和均为无色。 （1）与NaOH溶液反应制得NaClO的化学方程式为________。 （2）测定有效氯含量 量取5 mL母液2，用蒸馏水稀释至250 mL，加入过量KI溶液和盐酸，立即密封、摇匀。充分反应后，用标准溶液滴至淡黄色，加入淀粉指示剂，滴定至终点。 ①滴定终点的现象为________。 ②加入KI溶液和盐酸，发生反应的离子方程式为________。 （3）探究第二次加碱的原因 实验：冰水浴条件下，直接向母液1中通入氯气，一段时间后，产生大量气体a，此时停止通入氯气，测得溶液b的、有效氯含量为1.3%。 ①分析溶液b有效氯含量比母液1低的原因： i．与水反应产生的HClO将NaClO氧化成。 ii．________，产生。 ②实验证实气体a中含有和，检验宜选用________（填序号）。 a．澄清石灰水 b．溶液 c．品红溶液 ③结合平衡移动原理，解释母液1转化为母液2的过程析出NaCl固体的原因________。 （4）制备时加入稍过量NaOH有利于NaClO溶液的保存。 17．（13分）米非司酮是一种孕酮受体拮抗剂，其一种衍生物的前体N的合成路线如下（部分条件略）。 已知：i． ii． （1）F中含有的官能团有羰基、________。 （2）F→A的化学方程式是________。 （3）A→B中，判断并解释的羰基对α-H的活泼性的影响________。 （4）D的结构简式为________。 （5）下列说法正确的是________（填序号）。 a．E和I生成J的反应类型为取代反应 b．J→K中，与碳碳双键发生加成反应 c．L→M的转化过程与E→L相似，均经历4步反应 （6）由N合成米非司酮衍生物Q的路线如下： X的分子式为，含有酯基和1个sp杂化的碳原子。X的结构简式为____。 （7）F→Q中，使用了两种保护羰基的方法，分别是： ①用、进行保护，用TBAF、琼斯试剂脱除保护； ②________。 18．（12分）以硫铁矿烧渣（主要成分为、，含少量等）制备铁黑颜料的过程如下。 资料：开始沉淀时，沉淀完全时。 （1）碱浸 ①分离碱浸渣的方法是________。 ②NaOH溶解的化学方程式是________。 （2）还原 反应的离子方程式有________。 （3）制备 过程及现象；向溶液中加入一定量的NaOH溶液，产生白色沉淀。缓缓通入空气并开始计时，观察到沉淀颜色逐渐加深，体系pH变化如图所示。经检验，时间段均有产生。 已知：时，浊液中主要存在、和少量。 ①产生白色沉淀的离子方程式是________。 ②时间段，pH几乎不变。用方程式说明产生的原因：________。 ③时间段，pH明显降低，清液中增大。结合方程式说明原因：________。 （4）测定纯度 称取w g铁黑颜料，用酸溶解，加入溶液使转化为，除去剩余的后，用标准溶液滴定，消耗溶液v mL。滴定原理为：。计算产品中的纯度：________。 已知：的摩尔质量为，其他微粒不干扰检测。 19．（12分）小组同学探究影响乙醛与银氨溶液反应速率的因素。 （1）与反应的化学方程式是________。 （2）配制银氨溶液 向试管中加入1 mL 2%的“试剂a”，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的“试剂b”，使最初产生的沉淀恰好溶解（如下图）。试剂a、b分别是________、________。 （3）小组同学认为，提高的浓度，有利于更快产生银镜，设计如下实验。 装置 实验 试剂x 现象 I 银氨溶液 100 s产生银镜 II 银氨溶液与浓氨水 有气泡产生，100 s无明显现象 已知：。 ①实验II中产生的气体是。检出的操作和现象是________。 ②实验II中未产生Ag。结合平衡移动原理分析原因：________。 （4）进一步探究实验II中未产生银镜的原因。 实验III：将试剂x更换为2%的溶液，重复实验，100 s无明显现象。 对比银氨溶液和溶液的组成，推测的浓度可能影响银镜的产生速率。 实验IV：向银氨溶液中滴加不同体积的NaOH溶液，再加入乙醛，现象如下。 NaOH用量 1滴 2滴 8滴 现象 立即产生少量棕黑色沉淀，加乙醛后水浴20 s产生银镜 立即产生较多棕黑色沉淀，加乙醛后水浴10 s产生银镜 立即产生大量棕黑色沉淀，加乙醛后水浴较长时间未产生银镜，试管中仍有大量棕黑色沉淀A ①小组同学认为，有利于更快产生银镜，实验证据是________。 ②分析滴加8滴NaOH溶液未产生银镜的原因： 假设1：过高，反应过快，导致产生的银不能以银镜析出。 假设2：过高，与反应导致浓度降低，反应变慢，未产生银。 设计实验方案检验棕黑色沉淀A的成分确认假设1正确：________。 （5）查阅文献：乙醛与银氨溶液的反应可能经历如下步骤。 由此思考，实验III中的浓度较低，导致________的浓度较低，反应变慢。 学科网（北京）股份有限公司 $