山东日照第一中学2025-2026学年高二下学期期中复习（一）化学试题

期中复习（一) 一、单选题 1.文房四宝是中华传统的文化瑰宝，下列有关叙述错误的是 A.动物的毛可用于制作毛笔，其主要成分为蛋白质 B.松木可用于制墨，其原理为有机物的不完全燃烧 C.造纸用的树皮用草木灰水浸泡，可促进纤维素水解 D.端砚的主要成分为硅酸盐，属于无机非金属材料 2.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列 关于阿魏萜宁的说法错误的是 A.可与Na2CO3溶液反应 B.消去反应产物最多有2种 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 阿魏萜宁 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 3.下列有关化学用语的说法正确的是 的命名：顺-3-氯-3-己烯 B 名称为二乙酸二乙酯 ,o的名称为间羟基甲苯 D.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯的键线式为 4.以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又能发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的 是 CH,CI A. B.CH2 CH2CHCICH C.(CH)aCCH2 Cl D.(CH3)2CHCH2CI 5.烯醇与酮的互变异构机理是有机化学中一种重要的反应，原理如图所示，下列说法错误的是 OH CH=C-R、-CH2-C-R 烯醇式 酮式 (R为烃基或氢) OOCCH? =0 A. 酸性条件下水解能生成 B.1一丁炔与2一丁炔与水反应均能生成2一丁酮 C.CH三CCH2OH与H2按物质的量1：1加成的产物与丙酮互为同分异构体 CHC-CHCOOC2H5 D.CH3COCH2COOC2H5互变异构体 OH 可形成氢键 6.有关下列实验的说法正确的是 试卷第1页，共8页 苯、浓硫酸 CH,CH,Br 与浓硝酸混酸 氯化钠名 NaOH 乙醇 溶液 酸性 水 KMnO CuSO 溶液 电石 溶液 分 乙 丙 A.甲装置中试剂的加入顺序为：苯、浓硝酸、浓硫酸 B.乙装置可用于提纯混有少量C2H4的C2H6 C.丙装置右侧试管内的酸性KMO4溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D.丁是实验室制乙炔的发生和净化装置，CuSO4溶液用于除去反应产生的HS等杂质 7.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1mol甲基所含的电子数为10NA B.44gC2H40中含有o键的数目最多为7NA C.标准状况下，2.24L甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧消耗0，的数日为0.25NA D.1mol环戊二烯( )分子中含有的o键数目为5NA 8.气相条件下，立方烷能自发地发生热重排反应生成一系列化合物，己知物质g中碳碳键有两种 不同的键长。下列说法中错误的是 + A.化合物a、b中碳原子均存在2种杂化方 热重排 式 B.化合物e具有4个手性碳原子 中间产物 立方烷 C.化合物f的核磁共振氢谱有4组峰 D.化合物d和g均不能使酸性KMnO4溶液褪色 9.一定条件下有机物a→b的重排异构化反应如图所示，下列说法正确的是 OH 定条件下 b A.与足量NaOH反应时，1mola和1molb均最多消耗1mol NaOH B.a和b与足量H2加成后的产物，手性碳原子个数分别为4,5 C.a酸性条件下水解产物之一与b互为同系物 D.类比上述反应， 的异构化产物可发生银镜反应 试卷第2页，共8页 10.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说 法错误的是 a 02 +C 定条在baOH盗液红 ①银氨溶液 ②H 浓硫酸，△ A.若a的相对分子质量是42，则d是丙醛 B.若d的相对分子质量是44，则a是乙烯 C.若f的化学式为C1oH16O4,则a的结构有2种 D.若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 二、多选题 11.化合物Z是合成连翘脂苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： HO CHO CHI CH,O CHO (Ph)P CH,O HO CHO CH.O ☒ 下列说法不正确的是 A.X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B.Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C.Z分子存在顺反异构 D.X、Z可用饱和NaHCO3溶液鉴别 12.利用李比希法（装置如图1所示）测定有机化合物M的组成，取4.4gM与足量氧气充分燃烧，实 验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g,碱石棉的质量增加8.8g。再使用现代分析仪器对M的分子 结构进行测定，相关结果如图2、图3所示。下列说法错误的是 盛装M的铂舟 氧化铜 煤气灯燃烧炉 碱石棉 高氯酸镁 (吸收水) 图1 100 00 相 40 80 60 80 50 40 88 72 不对称一CH 20 C=0 0 102030405060708090 4000 3000 2000 1500 1000 图2 质荷比 图3 A.M的最简式为C2H4O B.由图2可知，M的相对分子质量为88 C.由图2、图3可推测M可能为酯类 D.若核磁共振氢谱三组峰的面积比为3：3：2，可确定M结构简式为CH3 COOCH2CH3 13.实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 试卷第3页，共8页 NaHCO,溶液试剂a 水 MgSO →有机相 洗涤干燥、过滤操作X 产品① 混合溶液→有机相 试剂b,调节p >水相Ⅱ →产品② 抽滤 试剂c,调节pH 水相 产品③ 结晶、过滤、洗涤、干燥 A.环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B.若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C.“操作X为分液，“试剂b”可选用浓盐酸或CO2 D.试剂c可以选用浓盐酸或硫酸 14.有机物X→Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A.X不存在对映异构体 B.X、Y中的碳原子均可能共平面 C.类比上述反应， 异构化的产物为 D.含六元环和碳碳双键的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 15.Z是一种制备治疗糖尿病药物的中间体，可由下列反应制得： OH K2CO..C2HsBr OC2Hs LDA/DMPU OCHs (CH)S0.98% C02 H00C OCHs OCHs X 下列说法正确的是 A.1molX能与2 mol NaHCO3反应 B.1molX与足量溴水发生反应消耗3 molBr2 C.1molZ与足量NaOH溶液反应，消耗2 molNaOH D.苯环上取代基与Y相同的Y的同分异构体有9种 三、填空题 16.按要求回答下列问题： I.已知下列与生产生活联系密切的9种有机物： CH2OH ①H,C-C-CH ②CH3CH2CHO ③正戊烷 ④2.甲基戊烷 ⑤CH,OH OH CH,OH OH 6 ⑧H,C-CH-COOH ⑨CH3COOH 试卷第4页，共8页 (1)上述物质互为同分异构体的是 (填标号，下同)，互为同系物的是 (2)②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为 (3)⑤与⑨在浓硫酸催化并加热的条件下，按物质的量1：2反应的化学方程式为 (4)两分子⑧在浓硫酸催化并加热的条件下，形成六元环的化学方程式为 Ⅱ推断分子结构 (5)有机物A分子式为CH2,其核磁共振氢谱只有1组峰，则该有机物的结构简式可能为 (6)有机物B经元素分析仪测得只有碳、氢、氧3种元素，质谱图和红外光谱图如下： 100- 31 80- 59 601 100 29 45 40 74 50 20 27 不对称一CHC=O CC- 1015202530354045505560657075 40003000 2000 1500 1000 500 m/z 波数/cm 图1质谱图 图2红外光谱图 该有机物与NaOH水溶液共热时反应的化学方程式为 17.碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一、某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设 计了如下合成路线： 1)CH:COCH3, OH H.C-CH2 HBr CH;CH,Br Mg CH;CH2MgBr_ 无水乙醚”H,C CH; 无水乙醚 2)H2O,H" CH; A B CH3 0 CH 0 Al2O3 H3C KMnO4 HC CH. CH3 G -CH H( CH3 △ HO OH NaOH溶液 CH 05C H E 回答下列问题： (1)由A→B的反应中，乙烯的碳碳 键断裂（填“元”或“σ）。 2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有 种（不考虑对映异构），其中核磁共振氢谱 有三组峰，峰面积之比为9：2：1的结构简式为 (3)E与足量酸性MnO4溶液反应生成的有机物的名称为 (4)F→G的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 CH:O (5)己知： 2H.C NaoH溶液H,C阝a CH, CH +H20,H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而 试卷第5页，共8页 CH H.C 构建双环结构，主要产物为( )和另一种α，阝-不饱和酮J,J的结构简式为 。 若经此路线由H合成I,存在的问题有 (填标号)。 a.原子利用率低b.产物难以分离c.反应条件苛刻d.严重污染环境 18.呋喃甲酸乙酯( COOCH.CH)是一种优良的有机合成的中间体，常用于合成杀虫剂和 香料。本实验利用呋喃甲酸制备呋喃甲酸乙酯，实验中采取加入苯的方法，使苯、乙醇和水形成三 元共沸物，沸点为64.9℃。反应装置和相关数据如表，加热和固定装置省略。回答下列问题： 沸点 有机物名称 相对分子质量 密度(g/cm3) (C) 呋喃甲酸 112 1.32 230 乙醇 46 0.79 78.5 呋喃甲酸乙酯 140 1.03 196 温度计 苯 78 0.88 80.1 (1)本反应的实验原理为（用化学用语表示）】 (2)反应后打开仪器A下端玻璃旋塞，放出的主要物质为 使用仪器A的目的为 (3)当仪器A中 (填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧瓶中，分 批加入饱和碳酸钠溶液至溶液呈中性，加入饱和碳酸钠溶液的作用是 ,再用 (填仪 器名称)对粗产品进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用 蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。 (4)通过蒸馏提纯呋喃甲酸乙酯（加热及夹持装置略），所需仪器为 (填序号)。 ① ② ③ ⑧ (5)若实验中加入乙醇30mL、呋喃甲酸10mL,收集到呋喃甲酸乙酯14.0g,则本实验的产率为 %(保留三位有效数字)。 试卷第6页，共8页 19.氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂，合成路线如下： A 试剂X B O,/Cu D CHNO2 CHO2Cl CHOCl CHOCI C COOH i.Fe/HCI ii.H2O NaBH.CN CHONH2 G CioHoNOCI 催化剂 CoHOCl 氟唑菌酰羟胺 己知：I.A能与Na2CO3溶液反应产生CO2. 0 R2 R--R十R,ON雀化包R-C一NOR H,0、 R2 R-C=NOR3 Ⅱ. OH H (1)试剂X化学式为。 (2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，核磁共振氢谱有两组峰，其名称为 (3)B→D的化学方程式是。 (4)G的结构简式为 (⑤)J→K的反应类型为。 COOH 可通过如下路线合成： COOH COOH 乙醇/浓硫酸H0 M HO/稀硫酸 F △ 催化剂催化剂 △ Ⅲ IV 催化剂 己知：I.R一O-R+H2O→ROH+R'OH R一C=C-OH异构化R-C-C=0 IV. R2 R3 R2 R3 ①M的结构简式为 ②设计步骤I和V的目的是 试卷第7页，共8页 20.有机化合物W是一种镇痛药物的中间体，其一种合成路线如图所示： OH O OH CHCH O CICOCHCC CHCHO AlCl H/△ OH浓盐酸CuH,O.,1NaCNCH,NO: △ A C E CHO O OH COOH H2O,H* COOH 2 NaOH溶液/△ 催化剂 H W H2O,H+ 己知：①RCN→RCOOH(R为烃基或H,下同)： 0 0 R,一CH--R,+R-RNOH流水R- C=C-R+H,O △ ② R R3 回答下列问题： (1)B的名称为。 W中的含氧官能团名称为 (2)E的结构简式为 一。C→D的反应类型为 (3)满足下列条件的C的同分异构体共有」 种（不考虑立体异构）。 ①含有苯环，且仅有两个侧链； ②遇FeCl3溶液显紫色； ③与新制Cu(OH)2悬浊液加热条件下反应，产生砖红色沉淀。 (4)F→G反应的化学方程式为 OH (⑤)结合上述信息，以 为原料三步合成 的路线为 C4HOC÷M/售剂 定条件 ,其中第一步反应化学反应方程式为一，M的结构简 式为 试卷第8页，共8页 期中复习（一）参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 O 10 答案 D D A D B D 0 C 题号 11 12 13 14 15 答案 D D A BC CD 16.(1) ①② ③④ 2)CHCH-CHO+2IAg(NH)]0HSCH3CH-COONH+2Agl+3NH+HO 浓硫酸 (3)2CH2 COOH+HOCH,CH,OH CH COOCH,CH,OOCCH3 +2H2O C是-cH, 浓硫酸H,C一C H (4)2CH3CH(OH)COOH +2H2O (5)CH3)2C=C(CH3)2或 (6)CHsCOOCH3+NaoHSCHCOONa+CH3OH 17.(1)π (2) 7 C(CH3)CH2OH (3) 乙酸 丙酮 H.C CH (4) 消去反应 HO OH +2H20 (5) ab 浓H,SO C,H,OH= +H20 18. (1)0 COOH △ (2) 水 将水从反应体系中分离出来，促进平衡向生成呋喃甲酸乙酯的方向进行，提高产 率，提高乙醇的利用率 (3) 水层高度不变 溶解乙醇，中和呋喃甲酸，降低呋喃甲酸乙酯的溶解性 分液漏斗 (4)①③④⑤⑦⑧ (5)84.8 19.(1)LiAH4 (2)3,4,5-三氯苯甲酸 答案第1页，共2页 CI CH,OH CHO (3)2C1 Cu +022C +2H20 CI (4)C1 (5)还原反应 (6) H2N-NH-CH: 保护羧基，避免其与氨基或亚氨基发生反应 20.(1) 4-乙基苯酚或对乙基苯酚 羧基、醚键、（酮）羰基 OH (2) 加成反应 (3)36 OH O ONa CN CN CHO H20 (4) +NaOH +2h2O 5) +H2O 答案第2页，共2页期中复习（一）答题卡 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15 16.(1) (2) (3) (4) (5)」 (6) 17.(1) (2) (3) (4) (5) 18.(1) (2) (3) (4) (5)】 19.(1) (2) (3)】 (4)】 (5) (6)】 20.(1) (2) (3) (4). (5)】