陕西榆林市靖边中学2024-2025学年高二第二学期期中考试化学试卷

靖边中学2026届高二第二学期期中考试题·化学 参考答案、提示及评分细则 1-5 ABCDA 6-10 BDCBB 11-14 CACD 15.(1)4 (2)氧化 o H+H2O (3) (4)红外光谱法（或核磁共振氢谱法等） (5)14 (6)7.2;30.8(每空2分) 16.(1)酰胺基、羧基(2分) (2)C(2分) (3)③(2分) (4)1:1(2分) CH CH 2 +02 +2H2O CHCHs -CH (5) OH (2分) CH2 CH2 COOH CH2CH2 COOCH2 CH +CH.CH.OH盖装0 (6)氧化反应(1分)；羧基(1分)： H2O (2分) 17.(1)分液漏斗(1分)；NaOH(1分)；吸收Br,和HBr(或处理尾气)(2分) (2)C(2分)；溶剂(1分) (3)水浴中（或其他合理表述，2分） (4)Br2(或B、HCI也给分，2分) (5)防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化(2分) (6)40%(2分) 18.(1)酮羰基、羟基；4（各2分） OH O 人光口 (2)2 OH(2分) (3)取代反应(2分) CHO CH. CHs (4)11: CHO (各2分) HO 0 CHO ) HO Cr2O CHO H/催化剂 吡啶 NaOH,△ HO HO (5) (3分) 靖边中学2026届高二第二学期期中考试题 化学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章～第三章。 5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．下列有机物按碳骨架分类，与其他三种不同的是 A． B． C． D． 2．下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团名称 官能团书写 A 酚 羟基 B 氯代烃 碳氯键 C 醛 醛基 D 醚 醚键 3．下列化学用语中正确的是 A．甲基的电子式为 B．聚丙烯的结构简式为 C．顺-2-丁烯： D．乙醇分子空间填充模型为 4．下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A．甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B．手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C．制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D．点燃乙炔气体前需要先验纯 5．下列有机物的系统命名错误的是 A．2,2-二甲基-1-氯乙烷 B．1,4-苯二甲醛 C．2-乙基-1-戊烯 D．3,3,4-三甲基己烷 6．X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质不能与X发生反应的是 A．溴水 B．溶液 C．Na D． 7．性质决定用途，用途反映性质。结合下表已知信息，下列相关叙述正确的是 物质及其编号 分子式 沸点/℃ 水溶性 ① 甘油 290 ② 1,2-丙二醇 188 ③ 乙醇 78 与水以任意比混溶 ④ 丙烷 -42.1 难溶于水 A．①②③属于饱和一元醇 B．可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点 C．常温下，②在水中的溶解度较小 D．醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键 8．下列有关烃的说法正确的是 A．乙烷与氯气混合反应可生成纯净的1,2-二氯乙烷 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色时断裂碳碳σ键 C．乙炔与水在一定条件下反应可以生成乙醛 D．苯可以发生取代反应但不能发生加成反应 9．卤代烃对人类生活影响较大，可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等，但由于在环境中不易降解以及对臭氧层的破坏，危害人体健康和生态环境。下列有关卤代烃的叙述正确的是 A．有和两种结构 B．既能发生水解反应，又能发生消去反应 C．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，生成的一氯甲烷具有酸性D．不同的卤代烃通过消去反应不可能生成相同的烯烃 10．已知：。利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度/（） 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中正确的是 A．配制酸化的溶液时将溶液加到浓硫酸中 B．当温度计1示数为92℃左右，温度计2示数在76℃左右时，收集的产物为正丁醛 C．反应结束后，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗下口流出 D．向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 11．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B．环己醇与乙醇互为同系物 C．0.1 mol己二酸与足量溶液反应生成0.2 mol D．环己烷分子中所有碳原子共平面 12．下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 确定苯中是否有甲苯 取少量待测液于试管中，加入适量酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，则样品中含有甲苯 B 探究某卤代烃中的卤素原子 将少量样品与水溶液共热几分钟，待冷却后再加入溶液 若有白色沉淀生成，则该卤代烃中含有氯原子 C 确定某有机分子中是否含有醛基 向待测液中加入新制银氨溶液，并用酒精灯加热 若出现明亮的银镜，则分子中含有醛基 D 探究乙醇消去反应的产物 取4 mL乙醇，加入12 mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入2 mL溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 13．1.8 g某有机物（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）完全燃烧后先后通过Y、X管，其中X管增重1.76 g，Y管增重0.36 g；该有机物的蒸汽密度相对于氢气为45，其核磁共振氢谱显示只有一组峰，红外光谱图中可以找到C—C、C═O和O—H的吸收峰。下列关于该有机物的说法正确的是 A．属于醇类 B．能使溴水褪色 C．能发生酯化反应 D．不能使石蕊溶液变红 14．用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A．W的名称是间甲苯酚 B．X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C．Y和都能与银氨溶液反应 D． 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15．（14分）一定条件下，得电子转化为超氧自由基（），并实现如图所示的转化： 回答下列问题： （1）中有__________种不同化学环境的氢原子。 （2）转化为是__________（填“氧化”或“还原”）反应。 （3）写出图示转化总反应的化学方程式：_____________________________________________。 （4）用现代仪器区分与的方法是___________。 （5）已知分子中所有原子都在同一平面内，则中至多有__________个原子共平面。 （6）已知10.8 g 在足量中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重__________ g和__________ g。 16．（14分）A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如图所示。 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是__________。 （2）能与新制反应产生砖红色沉淀的是__________（填字母）。 （3）B不能发生的反应类型是__________（填序号）。 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 （4）等物质的量的A、B分别与足量的溶液反应，消耗的的物质的量之比为__________。 （5）写出D在加热和存在的条件下与反应的化学方程式：______________________________。 （6）按如图所示转化关系，C进一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于__________（填反应类型），E中官能团的名称为__________，写出反应②的化学方程式：__________________________________________________。 17．（15分）实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下： 已知：（1）温度过高，间溴苯甲醛易被氧化。 （2）溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1,2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水、1,2-二氯乙烷和苯甲醛（5.3 g）充分混合后装入三颈烧瓶（如图所示），缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% 溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水固体，放置一段时间后过滤出晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 回答下列问题： （1）实验装置中盛装液溴的仪器名称是________，锥形瓶中的试剂为________（填化学式）溶液，其作用为_____________________。 （2）步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为________（填字母）。步骤1所加物质中，是催化剂，推测1,2-二氯乙烷的作用为_______________________________。 A．>229℃ B．58.8~179℃ C．<58.8℃ （3）有同学建议将装置中温度计换成搅拌器，那么温度计应移到________（填位置）。 （4）步骤2中用10% 溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的________（填化学式）。 （5）步骤4中采用减压蒸馏技术，其目的是__________________________。 （6）若实验结束后得到3.7 g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为________。 18．（15分）有机物F是一种医药中间体，一种合成F的路线如图所示： 回答下列问题： （1）F中含氧官能团的名称是________；一个E分子中含有________个手性碳原子。 （2）写出A→B反应的化学方程式：____________________________________________。 （3）E→F的反应类型为________。 （4）G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有________种（立体异构除外）。 ①能发生银镜反应；②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2的一种物质的结构简式：________。 （5）1,2-环乙二醇（）是一种重要的有机合成原料，参照上述合成路线，以和为主要原料，设计合成1,2-环己二醇的合成路线：________________________________（无机试剂任用）。 学科网（北京）股份有限公司 $