2026年全国中学生生物学联赛(北京初赛)试卷

2026年全国中学生生物学联赛（北京初赛）试卷 注意事项： 1.所有试题使用2B铅笔在机读卡上作答： 2.试题共分五部分，共计100分 赋分说明：2026年北京生物学初赛试题采用判断题，即对每道试题的每个选项进行正确 或错误判断。 专充制 赋分方法：每题2分，包括4个选项。答对0或1个选项得0分：答对2个选项得0.2分： 密 答对3个选项得1分：答对4个选项得2分。 3,答题时间120分钟 第一部分：分子与细胞 答 1. SOMAmer是一种人工化学合成的单链DNA分子。在自然状态 题 下，它并非线性的长链，而是通过链内碱基互补配对发生自我 折叠，形成如发卡、环状等复杂的三维结构，并可通过疏水作 不 用与蛋白质某一特定三维结构发生特异性结合，因其稳定、高 效、准确的特点已被广泛使用于蛋白质组学研究中（如右图）。 研究人员在有针对性地筛选SOMAmer时，对其核苷酸序列的 得 特定位置进行了化学修饰。基于上述信息，结合生物化学知识， 封 判断以下说法的正误 超 A. 推测添加在SOMAmer序列上的修饰基团可能是某些疏水的基团结构 B.与普通DNA相比，SOMAmer在富含核酸酶的生物样本中更容易保持结构完整 过 C.SOMAmer识别的是靶蛋白的三维空间构象，故其与目标蛋白的结合具有物种特异性 D.某一特定蛋白质结合SOMAmer的表位应位于该蛋白的活性中心或催化域 此 2. 在哺乳动物中，外部信号刺撇所引发的转录反应主要由立早基因(EGs)介导。BGs作 为细胞受外部刺激后最先表达的基因群，编码多种关键的转录因子，在其发挥作用后会 线 被细胞迅速降解清除。为探究EGs蛋白降解机制，研究人员构建了稳定表达EGs家族 基因的HEK-293T细胞系，并利用全基因组CRISPR-Cas9敲除文库进行筛选（实验流程 如图所示)。请根据实验原理与流程，判断以下说法的正误 HEK-293T细胞 荧光HEK-293T 线 嘌吟罹茶 流式细胞仪 使用含有上述基因序列的慢病毒侵染 筛选 检测 GFP/DsRed 慢病，包装 侵染 全基因组 286 CRISPR/Cas9 gRNA文库 注：DsRed为红色荧光蛋白基因，GFP为绿色荧光蛋白基因 生物第1页共19页 C3扫描全能王 病a亿人整直用的日墙Ae A.为构建稳定表达EGs家族基因的HEK-293T细胞系，应检测GFP与DsRed的荧光强 度，选择双阳性细胞用于后续培养 B.将含有基因组CRISPR/Cs9gRNA表达载体与包装病毒的质粒共转至HEK-293T细胞 后，收集培养基上清液后可直接用于感染稳定表达EGs家族基因的靶细胞 C.慢病毒感染稳定表达EGs基因的靶细胞后，加入适当浓度的嘌呤霉素进行选择，其 主要目的是为了筛选出成功转入CRISPR文库的阳性细胞 D.与对照组相比，最终应筛选GFP/DsRed荧光比值显著降低的细胞进行测序分析，以 发现促进EGs蛋白降解的候选基因 3.细胞骨架中的微管是由B微管蛋白形成的具有 高度动态性的丝状结构。研究发现，-微管蛋白 KDM4A WT KO KO S P S P S P kDa 第40位赖氨酸的三甲基化（a-TubK40me3)可 α微管蛋白 50 被特定的酶KDM4A修饰。研究人员对KDM4A HA -150 的功能进一步研究，实验结果如右图。请基于实 HA-NES-KDM4A 验结果和所学知识判断以下说法的正误 图注：KO为基因敲除，kDa为相对分子质量的单位，HA为蛋白标签，NES为核输出序列 A,微管的性质和功能受多种微管相关蛋白以及微管蛋白自身的多种修饰共同调节 B.推测KDM4A主要在细胞核内发挥作用 C.KDM4A通过促进-微管蛋白的甲基化抑制了微管的过度聚合 D.使用一定浓度诺考达唑处理，可能加剧KDM4A敲除所带来的效应 4.运动如何影响人类健康？针对这一问题，科研人员自主开发出一项高时空分辨率的分泌 蛋白组标记技术，该技术通过腺病毒将生物素(Biotin)连接酶TurboID特异性表达于小 鼠体内特定细胞中并对该种细胞的分泌蛋白进行高精度的生物素标记，后续在血液中富 集、鉴定由特定细胞分祕的蛋白质，并进行组学分析，该技术原理如下左图所示。科研 人员利用此技术构建了cre-TurboID的小鼠模型，进一步分组进行静息或运动处理，检测 两组小鼠分泌蛋白的差异，结果如下图，请判断以下说法的正误 CAG 10qnL-3 +cre TurbolD CAg>-一ER-TurbolD< Biotin N动子c⊙ cr府动子 月动列-c⊙ 细胞内 生物第2页共19页 墨因全任 0…22-2…2 6 Pdgfra-TIMP3 4 3、 Pdgfra- HSP7C MIb-CES2A 2- :MCK-SOD3 /b-CES2C Adipog-ADIPO 4/6-FETUB 0 0 运动导致的差异倍数(1og) A.在该实验方法中，应使用链霉亲和素富集特定分泌蛋白 B.为达成实验目的，该小鼠模型中cr基因应与组成型启动子结合 C.TurboID发挥作用需发生在小鼠各器官中组织细胞的核糖体中 D.运动前后TMP3、HSP7C等基因表达上调，ETUB基因表达量差异不显著 5.跳跃稀释(Jump-Dilution)是一种判断酶的抑制剂是否是可逆抑制剂的一种方法。实验组 先向酶液中加入浓度为IC50(酶活力降低至50%所需的抑制剂浓度)的10倍的抑制剂， 随后再将溶液跳跃稀释100倍：对照组酶液中不加入抑制剂，其他操作相同。处理完毕 后向两组酶液加入底物，测定酶的活力。左图展示了酶在不同浓度抑制剂下活性被抑制 的比例。利用跳跃稀释技术，研究人员检测两种抑制剂A、B对某种酶的抑制类型，结果 如下图。判断以下说法的正误 酶活性制比例(%) 产物浓度(M) 100.01 IC 0 120 对瓶组 80.0 100- 60.0 Jumk-Dilution 80- 1C9 抑制剂A实验组 40.0 60 40- 20.0 1C0.也列 20 抑制剂B实验组 0.0—0 0.010.1 1 10 1001000 020406080100120140 恻剂相对浓度 反应时间 A. 在酶活性IC1o-ICo范围内，酶活性与抑制剂浓度近似线性关系 B,某种抑制剂IC5o值越大，说明该抑制剂对酶活性的抑制能力越强 C.在跳跃稀释后，酶与可逆抑制剂的结合比例下降 D. 抑制剂A是酶的可逆抑制剂，抑制剂B是酶的不可逆抑制剂 生物第3页共19页 暴田全任 0…22-2…2 6.以往认为，线粒体中的CYTB基因只编码Cyb,近期我国科研人员发现CYTB基因还能 编码由187个氨基酸组成的蛋白质C-187,有意思的是，C-187的表达过程是先在线粒体 中完成转录后生成的mRNA再进入细胞质基质进行翻译生成，生成的C-187会再转移回 线粒体基质，并与线粒体内膜上的SL蛋白结合，调控磷酸盐的转运。请判断以下说法的 正误 A.Cyb是线粒体内膜上电子传递链中复合体V中的成分 B.C-187的N端应含有线粒体基质靶向序列 C.可推测C-187氨基酸序列与Cytb不同的原因是其mRNA发生了不同的剪切形式 D.该过程的意义可能是使两种蛋白协同调控能量代谢 愁 7.近年来，因高脂饮食造成的高胆固醇血症人数逐年上升，且趋于年轻化，是动脉粥样硬 化的主要危险因素之一。近期我国科研人员发现了小肠细胞能合成并分泌肠抑脂素 (Cholesin),可作用于肝脏、骨骼肌等细胞的受体上，有效抑制了HMG-CoA还原酶基 因的表达。进一步研究发现了该激素可降低血浆中胆固醇的含量，且效果优于传统降血 答 浆胆固醇药物一斯达汀。请结合所学知识与题目信息，判断以下说法的正误 A. 当细胞内胆固醇水平降低时，位于高尔基体膜上的固醇调控元件结合蛋白(SREBP)题 可转移到内质网膜上被激活，促进MG-CoA还原酶的表达 B.已知斯达汀的结构与MG-CoA相似，可推测其降低血浆胆固醇的机理是作为非竞争不 性抑制剂降低了HMG-CoA还原酶的活性 C.可推测当小肠吸收的外源胆固醇量增加时，其分泌的Cholesin量会下降 得 D.可推测Cholesin与斯达汀联合使用后的降低血浆胆固醇效果与Cholesin单独使用的效 封 果相似 8.在衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的CO2浓缩机制(CCM)研究中，研究者通过转录 超 组分析发现，三个旁系同源基因(BST1、BST2、BST3)在低CO2条件下显著上调，且其 表达受CCM上游调控基因CA5的调控。进一步的亚细胞定位实验显示，其编码的三个过 蛋白均定位于叶绿体的类囊体膜上，并发现它们与己知的某些CCM蛋白存在相互作用。 为了探究其生理功能，研究人员首先获得了BST3的单基因敲除突变体(bs3),，发现该此 突变体在低C02条件下生长与野生型无明显差异，且该突变体的无机碳亲和力也无显著 变化。随后，研究人员利用RNA干扰技术构建了同时敲低BSTI、BST2和BST3三个基 线 因表达的突变体(bst1-3)。结果显示，bst1-3突变体在低C02条件下生长严重受阻，尤 其在碱性pH环境中表现更为明显，其对无机碳的亲和力显著降低，且细胞内无机碳的积 累能力大幅下降。基于以上发现，研究人员完善了衣藻的CCM模型，认为BST1-3是定 位于类囊体膜的HCO3转运蛋白，负贵将叶绿体基质中富集的HCO,转运至类壅体腔， 线 为腔内的碳酸酐酶CAH3提供底物，进而转化为CO2供核酮糖-1,5-二磷酸羧化/氧化酶 (Rubisco)固定。基于上述背景，请判断以下说法的正误 A.BSTI-3在系统发育分析中与人源bestrophin具有高度序列同源性，后者己知为CI厂通 道，可证明BST1-3为通道蛋白 B.单独敲除BST3的突变体未表现出显著表型，说明BST3蛋白在CCM中不发挥任何功能 C.BST1-3蛋白定位在类囊体膜，且其多基因敲低导致无机碳积累能力下降，这为“类 壅体膜负贵将HCO3ˉ转运至类囊体腔”的模型提供了关键证据 D. 类囊体腔内的酸性环境是衣藻CCM的重要因素之一 生物第4页共19页 墨国金艇 0…22-2…22 9. 某研究团队通过转基因技术在烟草中引入了替代光呼吸途径AP3,并利用RNA干扰抑制叶 绿体乙醇酸转运蛋白PLGG1的表达（如图所示），以探究其对光合效率和生物量的彩响。 叶绿体基质 Rubisco催化RuBP加氧 ↓ 过氧化物酶体← X乙醇酸 ]CrGDH(乙醇敢脱氢酶) 密 乙醛酸 MS·(苹果敢合酶) 图：*AP3烟草的基因改造： 脱羧 1,引入衣藻的乙醇酸脱氢酶 苹果酸 CO,+丙酮酸 2,引入南瓜的苹果酸合酶 答 3,RNAi降低乙醇酸转运蛋白PLGG1表达 甘油酸一→返回卡尔文循环 下表总结了部分转基因株系在温室和田间试验中的表现（数据均为相对于野生型的%变化)： 题 株系 温室生物量 田间总生物 光合量子效 叶片乙醇酸含 增加(%) 量增加(%) 率增加(%) 量变化(%) 不 WT 0 0 0 0 AP3 +18 +25 +17 -40 得 AP3+PLGG1-RNAi +24 +41 +7 -50 封 根据以上背景和数据，请对下列推论进行正误判断 的 A.在温室实验中，AP3途径单独导入使生物量增加18%，而结合PLGG1-RNAi后增加 24%,这表明抑制原先光呼吸途径能进一步增强AP3的效果 过 B.通过测量C02响应曲线，发现AP3植株的C02补偿点比野生型降低约10%，同时最 大无机碳固定速率显著增加，这表明AP3途径提高了Rubisco酶本身的活性 此 C.AP3途径中，进一步抑制PLGG1表达虽然进一步提高了生物量，但降低了光合量子 效率，说明生物量增加可能还与其他因素（如叶面积扩展)有关 线 D,叶片乙醇酸含量的降低幅度与生物量增加幅度完全一致，说明乙醇酸代谢效率是决定 生物量的唯一因素 10. 研究人员对细胞周期调控蛋白CDK4(可简称为K4)和CyclinD1(可简称为CycD1或 D1)的关系做了系列研究，结果如图，请判断以下说法的正误 图注：WB代表免疫印记检测相关蛋白质含量，lysate代表细胞裂解 CDK4 液，P代表用相关抗体进行免液共沉淀实验。 会g-<4一3A A.CDK4与cyclinD1复合物主要在细胞周期的G1期中发挥调节 GFP IP WB:DI 作用 GFP-K4 B. CDK4与cyclinD1结合形成复合物可作为激酶磷酸化Rb并抑制 IgG 细胞周期 C. 结果说明CDK4与cyclinD1的相互作用依赖CDK4的赖氨酸残基 GFP D.图中1gG为抗体重链，该抗体为免疫印记实验中使用的检测抗体 ate 生物第5页共19页 器C3扫描全能王 额a亿人整直用的日播Ae 2-。4-2。-22。- 第二部分：遗传与进化 11.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育， b 缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基 b 因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性 状。判断下列叙述的正误 B4 A.该现象最可能的解释是：减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B.该现象最可能的解释是：减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C.该现象最可能的解释是：减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.该现象最可能的解释是：减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 12.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡（ZW)的卵细胞 未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是： 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。 若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是多少？判断下列比例的正误 A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：1 13.为研究与植物生长相关的基因及其作用，科学家获得了基因A、B、C失活的多种突变体， 电泳分析各植株中蛋白m和蛋白n的表达情况，结果如下图。据图判断下列叙述正误 迟 (a) (b) (c) (d) (c) 野生型 A突变体 A+B双突变体 A+C双突变体A+B+C三突变体 蛋白m 蛋白n 回 A.基因B和C分别控制蛋白m和n的合成 B.蛋白m和蛋白n对植株生长起抑制作用 C.基因C比基因B对植株生长的抑制更强 D.基因A可能促进蛋白m和蛋白n的降解 14.人类胚胎干细胞分化存在下图所示的调控机制：H基因甲基化抑制其表达，从而促进胚胎 干细胞分化。H基因转录产物为H-RNA,H-RNA上甲基化的腺嘌呤可与Y蛋白结合， 使Y蛋白能够结合H基因的启动子，并招募去除DNA甲基化的T酶。判断下列叙述的 正误 ●RNA腺哪呤甲基化 A.H基因甲基化使胚胎干细胞的分化可逆 PDNA甲基化HRNA B.DNA甲基化属于变异类型中的基因突变 蛋 只p C.Y基因表达量降低可促进胚胎干细胞分化 古古b百 D.DNA甲基化能够改变H基因的碱基序列 T酶启动子 H基因 生物第6页共19页 暴甲全任 -。4-2.2-。- 15.乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵的功能，然而帝王蝶幼虫不 仅以乳草为食，还能将强心甾储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶钠钾泵的 119和122位氨基酸与其他昆虫不同。利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因，发现122 位氨基酸改变使果蝇获得抗强心甾能力的同时导致果蝇“瘫痪”，119位氨基酸改变无表 型效应，但能消除因122位氨基酸改变导致的“瘫痪”作用。根据以上信息判断下列叙 述的正误 A.强心甾与钠钾泵结合后诱发钠钾泵基因突变 B.帝王蝶在进化历程中119、122位氨基酸的改变是同时发生的 C,帝王蝶钠钾泵突变基因的基因频率不断升高是乳草选择作用的结果 D.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了两个实验组 16.假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h),3个患有红绿色盲(E-e), 1个正常。判断下列叙述的正误 P p A B C D A.A图所代表的细胞最有可能来自孩子母亲 B.B图所代表的细胞最有可能来自孩子母亲 C.C图所代表的细胞最有可能来自孩子母亲 D.D图所代表的细胞最有可能来自孩子母亲 17.abcd分别代表一个现生物种，假定利用分子遗传标记（如蛋白质编码基因)推得它们之 间的物种关系如下图所示，并且a与b之间的遗传距离是平均每个基因碱基位点存在0.02 个差异，a与c之间的遗传距离是平均每个碱基位点存在0.03个差异，c与d之间的遗传 距离是平均每个碱基位点发生0.04个差异。根据化石记录，如果已知a与b的最近共同 祖先大约在距今3.6~5.3百万年前，假定物种进化速率恒定的情况下，判断下列叙述的 正误 A.可推算这4个物种的共同祖先至少存在于7.2~10.6百万年前 B. 可推算这4个物种的共同祖先至少存在于5.4~7.95百万年前 C.可推算这4个物种的共同祖先至少存在于3.6~5.3百万年前 D.无法推算这4个物种的共同祖先至少存在的时间 18.利用TALENs技术筛选文昌鱼与性别决定基因连锁的基因，首先将特定TALEN的mRNAs 注射入文昌鱼的卵中，待卵发育为成鱼后（此阶段的鱼称为Founder),将Founder与野 生型文昌鱼杂交，在F1中通过测序检测特定基因是否已经被成功敲除。下图是对Nodal 基因进行敲除后，对两条F1(N1和N2)Nodal基因开放阅读框的5'端进行测序的结果。 针对上述实验流程和结果，判断下列叙述的正误： 5'CGCGTTCITCGCCGTICAACTCCTGCAGTGTGAATGCTTGTCGAACG 3 WT 5'CGCGTTCTTCGCCGTICAA- -AGTGTGAATGCTTGTCGAACG 3-7 N19 5'CGCGTTCTTCGCCGTTCGCCTTC---AAGTGTGAATGCTTGTCGAACG 3 -9,+7 N29 A.在Founder长大后，直接剪尾鳍进行测序，即可判定能否得到基因编辑成功的Fl: B.由图可知，定向突变过程中涉及了DNA断裂的非同源重组依獭修复机制： C.从图中可以推测，N1和N2两条鱼中Nodal的一个等位基因会发生移码突变： D.假设Nodal基因突变为隐性，那么被编辑后的Nodal基因可稳定地遗传给其后代。 生物第7页共19页 墨因全年 2-…222- 19.某随机交配品系的总方差是1.461，而纯合体自交系的方差是0.867，而且狭义进传力h2 是38%。判断下列叙述的正误 A.环境方差占表型方差的百分率是59.3% B.显性遗传方差占表型方差的百分率是38% C.加性遗传方差是0.555 D.广义遗传力H2=40.7% 20.某种二倍体植物中，A、B和C三个基因位于同一染色体上，连锁图如下： 一I—I—1一 ABC 密 A和B的图距为20，B与C的图距为30。现在有1亲本，基因型为：Abc/aBC,如果亲 本自交，不考虑干涉的情况下，判断下列叙述的正误 A.基因型为abc/abc的子代的比例为12.5% 答 B.基因型为abc/abc的子代的比例为7% C.基因型为abc/abc的子代的比例为0.49% 题 D.基因型为abc/abc的子代的比例为0 第三部分：稳态与调节 不 21.关于种子萌发的生理机制，判断下列叙述的正误 A.赤霉素可打破种子休眠、促进萌发，胚产生的赤徭素诱导胚乳合成-淀粉酶，为种子得 萌发提供营养物质 封 尽 B.影响种子萌发内部因素有胚的成熟度、生长抑制剂等，外部因素有水、温度、氧、光等超 司 C.光对种子萌发发挥抑制作用，光质也影响种子萌发，红光抑制种子萌发，远红光促进 的 种子萌发 过 D.种子萌发过程中，随着幼根、幼芽突破种皮，胚的同化类型由异养转为自养 b 22.水稻OsSH!基因属于水稻特有的SHI转录因子家族，研究者发现其功能缺失突变体sil 此 出现以下表型：根长缩短、侧根数量减少、节间缩短、叶夹角减小、干早存活率升高、 种子萌发率降低的表型。判断下列叙述的正误 线 A.OsSHI1可能参与油菜素内酯、脱落酸信号途径 野 B.突变体shi1的根很可能有向重力性减弱的表现 C.突变体si1比野生型更适合密植在较干早的环境中 D.若施加相应外源激素突变体表现不敏感，说明OsSHI1功能缺失不彤响内源激素的合成 23.肾小管重吸收水、电解质等有用物质，分泌代谢废物。近端小管前半段主要通过Na*-H 交换体把Na*、H进行1：1反向转运，分泌H+到小管液中，下列哪些属于肾小管泌H的 作用？请判断以下叙述的正误 A.有利于Na的重吸收，从而降低胞外Na浓度 B.有利于重吸收HCO3ˉ，维持酸碱平衡 C.有利于NH的分泌 D、有利于葡萄糖的重吸收 生物第8页共19页 墨因金年 。-。。222。 24. 下丘脑穹隆下器(SFO)感受到血浆渗透压升高，会触发对渗透压的体液调节，同时产生 渴觉，驱动饮水行为。研究人员发现了TMEM63B是SFO兴奋性神经元上的高渗敏感性 离子通道，为哺乳动物渴觉的核心渗透压感受器。通过AAV-CaMK2a-mCherry标记野生 型(WT)或TMEM63B敲除了的(Tmem63b-cKO)SF0兴奋性神经元，记录离体脑片中 该神经元的动作电位发放频率，结果如图B、C。改变体外培养的SFO神经元胞外渗透压， 可以记录到内向电流（图D)。根据信息判断下列叙述的正误 rAAV2/9-CaMK2a- APV 315 mOsm/kg APV 350 mOm/kg 断 密 U hni 山.ioltoodi风wLh T 205 20 0 -45 C SROSI APV 315 mOsm/kg CNOX.APV 答 350 mOam/kg 35 0 O2-9 题 25 -15 205 20 5 303aon0u30k85° 高泡刺微 A. 通过AAV病毒靶向注射感染SFO脑区后，以CaMK2a启动子驱动荧光蛋白mCheny 得 表达，从而实现兴奋性神经元的特异性标记 封 B.315mOsm/kg是作为对照模拟正常渗透压，350mOsm/kg是模拟高渗条件 超 C.为证明S℉O兴奋性神经元可直接感受高渗刺激而不是被突触前神经元激活，研究者用 CNQX、APV、SR95531药物阻断了脑片中突触前兴奋性传入，并将神经元进行分离 过 培养 D. 预测Tmen63b-cKO小鼠在正常条件下和在缺水高渗条件下饮水频率均高于WT小鼠 此 25. 与神经元不同，肌细胞存在兴奋-收缩耦联，L型钙 ①构象变化 通道激活后，引发胞内Ca2+升高从而引起肌肉收缩 线 L型钙 Ryanodine->Ca2 有两种机制（右图①、②）。结合兴奋-收缩耦联的 奋通道激活受体释放钙刀 缩 过程推断下列说法的正误 ②钙内流 A.神经元动作电位的去极化过程由Na*内流引起，而心肌动作电位的去极化过程由Ca+ 线 内流引起 B. 图中途径①代表骨骼肌和平滑肌的兴奋-收缩耦联机制，②代表心肌的兴奋-收缩耦联 机制 C.途径①主要通过激活肌浆网膜上的Ryanodine受体引发Ca+升高，途径②的Ca2+来源 毁 于胞内和胞外 D. 肌细胞降低胞内Ca2+、回收Ca+的途径包括肌浆网膜上的钙泵SERCA、肌膜上的 Na+Ca2+交换体(NCX)和肌膜钙泵。 生物第9页共19页 C3扫描全能王 病a亿人整直用的日墙Ae 26.患者男，55岁，高血压病史10年，长期未规律治疗，近1年出现活动后胸闷、下肢水肿， 尿常规提示尿蛋白(+)，血肌酐轻度升高。结合高血压的神经体液调节及对心肾功能的 彩响，判断下列说法的正误 A.高血压是指动脉血压持续升高（收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg) B.血压升高导致心室射血阻力（后负荷)增加，但早期可通过心血管调节使心输出量维 持正常 C.该患者出现活动后胸闷提示长期高血压导致的心脏病变，比如左心室肥厚和心功能受损 D.该患者尿常规提示尿蛋白(+)和血肌酐轻度升高是由于患者肾小球滤过功能增强， 有效滤过面积增加 27.Piz0通道是脊椎动物机械感知的核心分子，该发现获得2021年诺贝尔生理学或医学奖。 消化道对机械刺激敏感，研究者发现肠神经系统(ENS)的胆碱能神经元可通过Piezol 直接感知肠腔机械压力，首次揭示了Pizo1介导的机械转导在调控胃肠运动/炎症相关的 动力改变中的作用，为肠易激综合征、肠炎等胃肠疾病的治疗提供了新的分子靶点。研 究者通过下图实验验证了Pizo1介导了结肠肌间神经节细胞感知机械刺激而兴奋。根据 所学知识和下图，推断下列选项的正误 A B C PiczolopirtGCaMF PiezolaPirtGCAMPChATere 20 100mM 100mM 41 KCI 41 KCI Brush 3 MMP 脚 3 2 Brush 招 2 Brush 用机械刷在体外刺激离体结 肠组织铺片并检测GCaMPI响 1 020406080100 020406080100 应Ca2*的荧光变化 Time(s) Time(s) A.Piezo蛋白还可能在膀胱、肾脏、肺、皮肤这些器宜中表达 B.该实验的离体结肠组织需要保留完整的副交感神经 C.图C中实验材料来自于Pezo1敲除鼠，因此对机械刺激没有明显响应 D.图B和图C在100s后施加100 mMKCI的作用是K+进入细胞后与GCaMP结合使其发 出荧光，验证GCaMP的有效性 28.L2RG基因位于X染色体上，编码白细胞介素2受体y链（YC),该蛋白是L-2、L4、 L-7、IL-9等细胞因子受体的共同亚基，对T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞的发 有和活化至关重要。现有一例该基因突变的患者，关于其症状和治疗方案。判断下列说 法的正误 A.该患者为女性，出生后即发生严重感染 B.该患者体液免疫和细胞免疫完全缺陷，血清抗体水平极低 C.需对该患者严格隔离，使用无菌饮食和用品，使用广谱抗生素对抗感染 D.采集患者自身骨髓造血干细胞，将正常L2RG基因导入细胞内，体外培养后回输患 儿体内进行根治 生物第10页共19页 暴田全任 2-…2 29,研究者为了探究阿尔兹海默病（AD)造成的脑内AB斑块沉积对小鼠躯体感觉皮层功能 的彩响，制备了PS2APP转基因AD模型鼠。实验流程如图1，根据表格设计进行了实验 一和实验二，部分实验结果如图2。 1习惯化阶段 2学习阶段 3测试阶段：学习后1h 4测试阶段：学习后24h Interval Interval 图1 实验阶段 实验 实验二 1 将小鼠放入空方箱，让其自由探索l0min,适应实验环境 在箱内放置2个完全相同的400目砂 2 纸立方体(A),让小鼠自由探索5min, 在箱内放置2个完全相同的立方体 建立对“熟悉触觉刺激”的记忆 A为400目立方体，B为220目立方 A为立方体，B为颜色形状气味都不同 体，小鼠自由探索5min 于A的新物体，小鼠自由探索5min A为400目立方体，C为80目立方体， A为立方体，C为颜色形状气味都不同 4 小鼠自由探索5min 于AB的新物体，小鼠自由探索5min 检测 小鼠用口鼻/爪子接触物体的时间，统计新颖物体和熟悉物体的探索时间 301 实验一24h测试 实验二24h测试 WT▣ PS2APP 25 301 p-0,902p18距-05 F:熟悉的A物体 20 p-8.9-05p-0.008 25 p=0.0014 p20.002 N:新物体 15 20 15 p=0.005 p=0.023 10 5- 5 0 0- 4月龄6月龄8月龄4月龄6月龄8月龄 6月龄 8月龄 6月龄 8月龄 图2 请判断下列说法的正误 A.实验一可以针对性检测小鼠躯体感觉皮层相关的触觉记忆，实验二检测多感官介导的 记忆 B,实验一说明4、6月龄AD小鼠24h记忆保留能力已弱于WT,8月龄完全丧失24h触 觉记忆，但多感官记忆正常 C,由实验一推测8月龄AD小鼠1h记忆保留能力也完全丧失 D.该实验证明触觉记忆由感觉皮层介导，与其它脑区无关，且其它脑区功能不受AD影响 生物第11页共19页 鬟甲全任 30.激素受体阳性(HR+)乳腺癌占所有乳腺癌的75%，内分泌治疗（如他莫背芬TX竞争 性抑制雌激素与雌激素受体结合)是其核心疗法，但原发性/获得性耐药是临床治疗的主 要瓶颈。研究发现间歇性禁食可增强内分泌治疗的抗癌效果，为阐明其分子机制、为禁 食提供替代方案，研究者进行了一系列研究。用人HR+乳腺癌细胞MCF7构建裸鼠肿瘤 模型，进行如下实验。结合本实验结果分析下列说法的正误 间欧性断食 间欧性断食 间欧性断食 间欧性断食 300 。对照 250 ·问歇性断食 密 ·他莫昔芬 200 他英昔芬+间歇性断食 150 ◆地塞米松 口他英昔芬+地塞米松 100 答 50 0 0 题 5 1015 20 处理时间（天) A.乳腺癌患者的原发性耐药可能是由于在他莫昔芬的持续压力下，肿瘤细胞的雌激素受不 体发生基因突变或者雌撇素受体表达上调 B.实验结果表明他莫昔芬+地塞米松联合施加与他莫昔芬+间歇性断食组相比在治疗效 果上无明显差异 您 C.在进行本实验之前，研究者可能发现肿瘤小鼠进行间歇性断食后糖皮质激素信号通路 封 被激活 超 D.禁食会导致患者体重下降，而地塞米松作为常用临床药物是很好的替代方案，可增强 机体免疫反应产生抗癌效果 过 第四部分：生物与环境 此 31,种子的萌发对气温的响应表现在较广的地理范围内，比如沿着海拔梯度呈现不同特性。 对低海拔植物牛眼菊和高海拔植物高山款冬的研究如下图所示。 (a) 牛眼菊 (b) 高山歉冬 线 100 D D 100 801 o 60 妆40 线 20- 20 勺 0 10/214618/1022/1426/1830/22 0 10/214/618/1022/1426/1830/22 白天晚上气温/C 白天晚上气温/℃ 烛 判断以下分析的正误： A.两种植物的萌发率在不同气温条件下均体现显著差异 B,高海拔植物的萌发率对气温的响应更加敏感 C.对于高山植物，种子内酶系在较窄温度区间高效工作 向 D.实验结果说明了生态因子的作用具有综合性的特点 生物第12页共19页 器田全任 2。-。222- 32.保育现象是对植物间促进作用的一种表达。研究者对墨西哥湿热雨林砍伐后残留的孤立 大树周围植物分布进行了研究，结果如下图所示： 250 300 200 草本物种 乔木个体 画木本物种 200 密 150 00 100 50 0 答 树冠下 树冠周边树冠外围草场 物种总数 191 111 106 样方中物种数均值(SD) 17.8(4.3)11.2(3.4) 10.6(3.6) 题 依靠动物传播种子的植物百分比/% 97(51%) 43(39%)40(38%) 判断以下分析和推测的正误： A.大树有利于附近木本植物的萌发和生长 不 B,树冠下的乔木是孤立大树产生的无性系分株 C.鸟类以这些大树作为栖息点，带来了其他区域的种子 得 D.大树的遮阴和对强风的遮挡是植物扩布的重要前提 封 33. 抵抗力和恢复力是衡量生态系统面临干扰时保持“平衡”状态的能力，以及当扰动停止 超 后能恢复到原先状态的能力。 研究者关注两片弃耕农田随时间发生的变化： 500 R 7年弃耕地 过 400 Co 300 R Ci 14 9 其他物种（物种数） 此 200 书毛飞康(Corduus acantholdes) (5) r 北艾(Artemtsta vulgoris) 100 线 A8 r B Ag Ag 假苹(Agropyron rupur心) 0 300 R 50年弃耕地 其他物种（物种数） (12) 200 KIS 霾豆网恤物（次cla spp.) 线 0】 (3 15 100 Po Fo Po 细叶早熟天(Poa angustifolta) Fo 0 Fo Fo 岩生羊茅(Rustuca ruplcola) 1974 1975 1976 1977 1978 年份 判断以下叙述的正误： A.弃耕农田在1975~1978年间发生了次生演替 B.新弃耕农田具有更强的恢复力 C.老弃耕农田具有更强的抵抗力 D.弃耕农田在非持续干扰下可以得以顺利恢复 生物第13页共19页 餐扫描全能王 额a觉人整直用的日播Ae 34.植物种群形态变异的来源包括环境和遗传的影响。研究人员对来自不同海拔的委陵菜进 行种植研究，实验结果如下，并且发现低地植物在高山实验园的第一个冬季就死亡，或 者无法结果，高山植物在低地实验园存活率低。 低地实验园 中海拔实验园 高山实验园 80 80 80 越40 40 40 0 0 0- 低地 中海拔 商山 低地 中海拔 高山 低地 中海拔 高山 植株 株 拟株 摧株 帆株 拟快 悄株 棋株 州快 判断以下叙述的正误： A.来自不同环境的植物在原产地的生长状态最好 B.生长和开花数差异体现了委陵菜表型可塑性 C.中海拔来源的委陵菜体现的适应性最好 D.不同来源的委陵菜种群之间存在遗传差异 35,内温动物的代谢率会随着环境温度发生变化。当环境温度处于热中性区时，内温动物的 代谢率与休眠状态代谢率相同，而高于或低于热中性区，内温动物的代谢率会快速提高。 根据以上信息对下面的叙述进行正误判断： A.热中性区，内温动物代谢率维持在基础代谢水平 B.热带内温物种比极地物种的热中性区要窄 C.低温下，内温动物通过颤抖产热和非颤抖产热维持体温 D.高温下，主动散热需要额外肌肉、腺体、细胞做功 36.研究者建立了动物捕食的能量摄取速率数学模型： E (NEr-C) T1+i NarHi 其中：ET代表能量摄取率，N:代表每种猎物的数量，E;代表能量回报，C,代表寻找每 种猎物成本，H;代表处理每种猎物的时间 研究人员调查了劳伦斯湖蓝鳃太阳鱼猎物的体长频度（左图）和实际猎物比例（右图）。 70 左401 Vegetation .40 May 22 101-150mm .20 20 Blucgills 812 8 12 结合数学模型，判断下列叙述的正误： A.捕食者对猎物的选择与猎物的丰度有显著相关性 B.体长为4的猎物最容易被蓝腮太阳鱼所捕获 C.小的猎物E:过小，大的猎物H;和C都过大 D.体长为4的N4-C大于%1WEC 1+H 1+ZiI NeiH 生物第14页共19页 藏田全任 0…22-2…22 37.在动物种群中，为争夺资源进行的种内竞争，与其他物种的种间竞争，以及和其他物种 之间的捕食关系等多种生物间相互作用，限制着种群的增长。现在我们假想一下定居在 两个火山岛上的蜥蜴种群，以及作为其捕食者的蛇种群的进化过程。在同一时间点，蜥 蜴来到了αa岛和阝岛，而捕食蜥蜴的蛇只来到了β岛。来到α岛上的蜥蜴的个体数在其 定居之后平稳增加，并在达到一定密度后，不再增加，之后基本保持不变。而在阝岛上， 蜥蜴和蛇的个体数都呈现出周期性的波动。判断以下叙述的正误： A.α岛上蜥蜴种群的增长模式是逻辑斯谛增长 B.阝岛上蜥蜴种群的增长模式是指数增长 C.阝岛上蜥蜴和蛇的个体数呈现周期性变化是由个体的内部节律控制的 D.B岛上蜥蜴和蛇的个体数呈现周期性变化可用洛特卡-沃特拉捕食方程来解释 38.樱花可以由家养的蜜蜂或野生昆虫如熊蜂进行授粉。为了研究这些传粉者对坐果率的影 响，研究人员对各种传粉者访樱花的次数进行了计数，并根据收集到的数据建立了一个 线性模型，如右图所示。判断以下叙述的正误： A.在完全没有传粉者时，樱花不能结实 100 B.若一株樱花被栽种在开满花的野外，其结实率会高于 栽种于麦田中 50 C.为了最大限度地提高坐果率，应鼓励农民限制熊蜂的 欲 400 访问次数，以增加更有效的授粉者即家养蜜蜂的访问 20 访花次数 0 200 400 D.熊蜂是比蜜蜂更有效的传粉者，因为它在访花次数较 (蜜蜂) 访花次数 少的情况下即可达到相同的坐果率 (野生昆虫) 39.研究者对坦桑尼亚盖伦盖带大草原进行了多年研究，发现哺乳动物的食草活动对初级生产 量产生显著彩响。牛羚离开研究区后1个月，统计围篱内外植被生物量，发现围篱内生物 4 量增加，围篱外的植被生物量反而下降，如图所示，人们将这一现象称为补偿性生长。 食草区的生物址增加， 但非食草区的生物止 非食草区 600 下降 。非草区 图 400一 醒 出 00- 200 牛羚食草区 斗诊食草区 16 24 牛羚离开后的天数 判断以下叙述的正误： A.牛羚的食草活动对草本植物的彤响不是致命的 B.食草活动可能造成植物低呼吸速率、自遮被效应降低 C.相对放牧强度与食草活动的补偿性生长程度呈正相关 D.人为投放狮子、斑鬣狗等动物，初级生产量将下降 生物第15页共19页 暴甲全任 2。-。422。- 40,自然状态下，种群无法无限地以指数速率增长，终会受到环境的限制而停止增长。逻辑 斯蒂提出了简单的资源限制下的种群增长模型： dN N dimaN(1-) 下图显示藤壶的种群数量增长曲线，增长速率最大约为60只/厘米2周。判断下列叙述的 正误： 801 (国)区运院 60 密 40 20 答 题 周 A.图中藤壶种群的K值约为80只/厘米2 B.图中藤壶种群的瞬时增长率先上升后下降 不 C.图中藤壶种群密度在40只/厘米2时增长速率几乎达到最大 D.可以估算出图中藤壶种群的mx约为10只/只·厘米2，周 得 第五部分：技术与工程 莎 超 41.在设计能响应环境中砷离子浓度并产生绿色荧光的大肠杆菌生物传感器时，研究人员构 建了将砷离子感应启动子P与绿色荧光蛋白GFP基因连接的基因。在测试时发现，即使 过 在没有砷离子的情况下，菌株也表现出较高的本底荧光（野生型无荧光）。以下哪种改 良策略能有效地降低本底表达？ 此 A.将GFP基因替换为一个更稳定的荧光蛋白变体 B,在P和GFP基因之间插入一个来自噬菌体的强终止子 线 C.引入一个由组成型启动子表达的砷离子阻遏蛋白基因，该阻遏蛋白结合P并抑制其 转录 D,将整个基因整合到受体细胞染色体的特定位点，而不是使用高拷贝质粒作为载体 42.遗传标记是一种鉴别个体间亲缘关系的有效手段。不同遗传标记有不同特性，不同遗传 线 标记有不同的鉴定方法。结合所学知识，对下列有关遗传标记的叙述进行正误判断： A,遗传标记是指可识别的染色体或DNA片段变异，它包括DNA水平的多态性（如SNP、 SSR),但不包括基因产物的多态性。 B.RFLP(限制片段长度多态性)和AFLP(扩增片段长度多态性)均依赖于限制酶切 C.RFLP和STS(序列标签位点)通常不依赖于PCR扩增技术，利用Southern杂交即可 检测 D.可以通过PCR来检测引起的亨廷顿病的CTG序列重复的水平 生物第16页共19页 墨国全任 0-。4--4-2- 43.Cre/LoxP和FIp/FRT是两种常用的基因重组方案。二者有许多相似之处，也有许多不同。 对下列有关二者异同的叙述进行正误判断： A.二者功能相似：二者都可以造成缺失、倒位、易位、基因插入 B. 二者序列方向决定不同：Cre/LoxP依赖间隔序列决定位点方向，而FIp/FRT由FI重 复序列的方向决定位点方向 C.二者序列长度不同：Cre/LoxP的重复序列数量一般多于Fp/FRT D. 二者适用范圈不同，适用环境下重组效率更高：Cre/LoxP适用于哺乳动物，FIp/FRT 适用于一些植物和酵母 密 44. QTL作图（连锁分析）和GWAS(全基因组关联分析)是两种在遗传学中用于解析复杂 性状遗传基础的强大工具。请结合所学的相关知识，判断下列叙述正确的是： A.QTL作图基于遗传连锁分析，通过构建遗传图谱，将数量性状与染色体上的标记位点 答 关联，定位控制性状的基因区域(QTL) p B. GWAS基于全基因组水平的标记（通常为SNP),在群体中通过关联分析找出与表型 题 显著相关的基因或位点 C.QTL作图的研究群体为自然群体或多样性群体，GWAS的研究群体为人工构建的分 不 离群体 D.QTL作图通过遗传连锁定位数量性状基因区域，分辨率中等：GWAS利用群体全基 因组关联分析，分辨率高，可直接发现导致表型变化的基因 得 45. 核酸测序技术是指确定DNA或RNA核苷酸序列的方法，可分为Sanger测序、二代测序、 封 三代测序等。它是基因组学、转录组学、医学和分子生物学研究的基础。请结合所学的 超 相关知识，判断下列叙述正确的是： A. 毛细管电泳测序本质上是对Sanger测序法的改进 过 B.二代测序技术的一个普遍特点是边合成边测序 C.三代测序技术仍然需要依赖核酸的合成进行测序 此 D.随着技术的迭代，三代测序较前两代测序的准确性和读长都得到了较大的提升 阅读下列材料，完成46-50题 线 Sail1是转录抑制因子，其核心功能是驱动上皮细胞向迁移能力更强的间质细胞转化，在 肿瘤细胞转移等过程中发挥关键调控作用。而Suz12和Ezh2等蛋白组成的PRC2复合物能使 染色质上的组蛋白H3第27位赖氦酸三甲基化，从而让基因关闭、不转录。为研究Sail1的 具体作用机制，研究人员利用免疫共沉淀和western blot(WB)进行了以下实验。 线 图I-III:将用Snail1-HA稳定转染RWP-1细胞(I)和HT-29M6细胞（Ⅱ和I)裂解，并用 下图所示的抗体进行免疫沉淀，然后使用针对Suzl2(1和II)、HA(I、Ⅱ、I)、Ezh2以及 Snail1的抗体通过WB分析沉淀后的免疫复合物。 图IV:裂解SW620细胞（一种转移能力很强的痳细胞）并用下图所示的抗体进行免疫沉淀。 并使用针对snaill和ezh2的抗体进行WB分析沉淀后的免疫复合物。 图V:用Snail1-HA或Snaill-P2A突变体转染的RWP-1细胞，并与抗Suzl2抗体进行免疫沉 淀，然后进行WB分析。 注：IgG是不针对本实验蛋白的其它抗体：HA是分子生物学中常用的凝集米标签。 生物第17页共19页 餐⑤扫描全能王 病a亿人框在用的日用Ape 0…2-2…2 P P I I Ipput IgG Suz12 WB: Ioput IgG Suz12 WB: 75kD8- Su212 75 kDa Suz12 35 kDa- Snaill-HA 35kDa Soaill-HA 血 & V P Inpat 1gG HA WB: Input IgG Snaill WB: 85 kDa- Ezb2 85 kDa- E2b2 35kDa一 Soaill-HA 32 kDa Soaill V Snail 1 Snaill Input (Wr) (P2A) Cont 二 习 & 212m 品 意 白 WB: 75 kDa- Suz12 35 kDa ○ Snaill-HA 46.Sail1是转录抑制因子，可以驱动上皮细胞向迁移能力更强的间质细胞转化，请判断下列 关于Snaill推断的正误 A.Snaill可能通过抑制上皮细胞相关黏附量白基因的表达，让细施更容易侵袭和转移。 B.Snail1的作用可能与suzl2、e2h2蛋白以及它们组成的PRC2复合物有关 C.高表达Snaill可能导致上皮细胞转变为转移能力强的癌细胞 D.促进癌细胞中Sail1基因的表达有可能成为医学上治疗癌症的新思路 47.根据上图1Ⅲ的实验结果，判断下列论断的正误 A.从图I-Ⅲ的结果可以得知，用Snaill-HA转染的RWP-1和HT-29M6细胞都能成功表 达Snaill-HA B.从图I-IⅢ的结果可以得知，用Snaill-HA转染的RWP-1和HT-29M6细胞都能表达 suz12和ezh2蛋白 C.从图I的结果可以得知，用Snaill-HA转染的RWP-1细胞中Snail1可以和suzl2蛋白 结合 D.从图Ⅲ的结果可以得知，用Snaill-HA转染的HT-29M6细胞中Snail1可以和Ezh2 蛋白结合 生物第18页共19页 暴田全任 0…2--…2 48.根据上图V的实验结果，判断下列论断的正误 A.图IV中非转染SW-620细胞本身就能较高表达Snail1和czh2,可以推断SW-620细 胞是一种转移能力不太强的细胞 B.从图IV可以得知，非转染的SW-620细胞中的Snaill不能和ezh2蛋白结合 C.从图IV可以推断，非转染的细胞中Snaill也可以高表达，并且发挥相应的作用 D.可以通过敲低SW-620细胞中的Snaill因子表达量来验证Snaill因子和细胞转移 能力的关系 49.根据上图V的实验结果，判断下列论断的正误 A.图V和图I中的实验结果一致，用Snaill-HA稳定转染RWP-I细胞中能表达 Snail1-HA和suzl2,并且二者能相互作用。 B.根据上图V的实验结果，用Snaill-P2A突变体转染的RWP-l细胞也能表达Snaill 基因，并且与suzl2结合。 C.根据上图V的实验结果说明，转染Snaill--P2A突变体导致Snaill蛋白的改变不影响 与其它蛋白相互作用 D.本实验中的IgG下没有清晰的条带，代表实验的取样量较少，这符合分子生物学 的研究特点 50.综合上述实验结果，判断下列推断的正误 A.Snail可以和suzl2、czh2蛋白相互作用，说明Snail可能通过招募PRC2复合物能 使染色质上的组蛋白3第27位赖氨酸三甲基化，从而让基因关闭、不转录。 BP℉C2复合物可能是一种在个体发育中较为常见的使基因关闭的复合物。 C.癌细胞在机体内的转移可能和Snaill因子的表达情况有关 D.如果阻断Snail因子招募suz12和Ezh2等蛋白组成的PRC2复合物，可能会抑制肿 瘤细胞的转移 生物第19页共19页 器恩全目