精品解析：陕西西安市莲湖区西安市第一中学2025-2026学年下学期期中质量检测高一生物学试题

西安第一中学2028届下学期期中质量检测 高一生物学试题 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、座位号、准考证号用2B铅笔涂写在答题卡上。 2．答选择题时，必须用2B铅笔把答题卡上对应题号的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 3．答非选择题时，必须用黑色签字笔或钢笔，将答案写在答题卡上规定的位置上。 4．考试结束后，监考人将答题卡收回，考生自己保管试卷。 一、选择题（本题共16小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求） 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献。他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因。回答以下小题。 1. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，正确的是（　　） A. 产物是RNA分子 B. 场所主要是细胞质 C. 原料是氨基酸 D. 方式是半保留复制 2. 为确定某人的生物学身份，可检测其血液中的（　　） A. 氨基酸 B. 核糖核酸 C. 脂肪酸 D. 脱氧核糖核酸 3. 现代人与尼安德特人的TKTL基因仅存在一个碱基对的不同，尼安德特人TKTL蛋白的317位氨基酸为赖氨酸，现代人的317位氨基酸是精氨酸。这一事实为现代人与尼安德特人具有共同祖先的观点提供了（　　） A. 胚胎学的证据 B. 比较解剖学的证据 C. 细胞水平的证据 D. 分子水平的证据 【答案】1. D 2. D 3. D 【解析】 【1题详解】 A、DNA复制的产物是DNA，转录过程的产物才是RNA，A错误； B、真核生物DNA复制的主要场所是细胞核，原核生物DNA复制主要在拟核区，细胞质不是DNA复制的主要场所，B错误； C、DNA复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸，氨基酸是蛋白质合成的原料，C错误； D．DNA复制的方式为半保留复制，每个子代DNA分子都保留亲代DNA分子的一条链，D正确。 【2题详解】 A、氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同个体的氨基酸种类无特异性差异，无法用于身份鉴定，A错误； B、核糖核酸（RNA）是基因转录的产物，其种类和含量会随细胞类型、生理状态发生变化，不具有个体特异性，无法用于身份鉴定，B错误； C、脂肪酸是脂肪的组成单位，不同个体的脂肪酸无特异性差异，无法用于身份鉴定，C错误； D、脱氧核糖核酸（DNA）是生物的遗传物质，每个个体的DNA脱氧核苷酸排列顺序具有独特的特异性（同卵双胞胎除外），可用于生物学身份鉴定，D正确。 【3题详解】 A、胚胎学的证据是通过对比不同生物胚胎发育过程的相似性判断亲缘关系，与基因、氨基酸序列的比较无关，A错误； B、比较解剖学的证据是通过对比不同生物器官、系统的形态结构相似性判断亲缘关系，如同源器官的研究，不符合题意，B错误； C、细胞水平的证据是通过对比不同生物的细胞结构、代谢特征等细胞层面的相似性判断亲缘关系，不涉及基因、蛋白质的序列比较，C错误； D、分子水平的证据是通过对比DNA、蛋白质等生物大分子的序列、结构相似性判断亲缘关系，本题中对比TKTL基因的碱基序列和对应氨基酸的差异属于分子水平的研究，可为共同祖先观点提供分子水平证据，D正确。 4. 植食性动物的阑尾通常较大，可直接参与消化，而人类虽保留了阑尾，但没有消化功能且较小，下列推理不合理的是（　　） A. 人类可能起源于植食性动物 B. 人类和植食性动物有亲缘关系 C. 原始人类是植食性动物 D. 人类和植食性动物有共同祖先 【答案】C 【解析】 【分析】比较解剖学证据是指分析不同物种同源器官的结构差异从而推断他们亲缘关系的远近。 【详解】植食性动物的阑尾通常可直接参与消化植物性食物，人类有阑尾，但没有消化功能且较小，可能是人类起源于植食性动物，人类和植食性动物有共同祖先，人类和植食性动物有亲缘关系，但不能推理出原始人类是植食性动物，ABD符合题意；C不符合题意。 故选C。 5. 研究表明，生物是经长期进化形成的。下图为四个物种的进化关系树，图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度。下列有关说法，错误的是（　　） A. 四个物种有共同的原始祖先 B. 非洲猴与人类的亲缘关系最远 C. 环境的改变是生物进化的根本原因 D. DNA分子杂交技术可确定生物间亲缘关系 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：黑猩猩与人类的 DNA相似度最高，非洲猴与人类的DNA相似度最低，说明人与它们的亲缘关系不一样。 【详解】A、四个物种的DNA相似度很高，说明这四个物种都有共同的原始祖先，A正确； B、黑猩猩与人类的DNA相似度最高，非洲猴与人类的DNA相似度最低，非洲猴与人类的亲缘关系最远，B正确； C、生物进化的根本原因是突变和基因重组，环境变化只是起了选择的作用，C错误； D、可用DNA分子杂交技术可用来分析生物 DNA序列的相近程度，故可用来分析亲缘关系的远近，D正确。 故选C。 6. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV 的RNA单独感染烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现为烟叶感染HRV的症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有感染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独感染烟叶，具有感染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶出现病斑，并能从中分离出HRV，说明该“杂种病毒”有感染作用，同时可证明HRV的RNA是遗传物质，C正确； D、该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质，D错误。 7. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 【答案】C 【解析】 【详解】A、某玉米植株甲是2N=20，即有10对染色体，10种形态，变异纯合子个体含两条变异染色体但没有1号和5号染色体，变异纯合个体细胞中有10-2+1=9种不同形态的染色体，A错误； B、1号染色体和5号染色体的片段发生了断裂和重接，新形成的R、M、N，这是染色体结构变异，R和N片段丢失这属于染色体数目变异，B错误； C、变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体和1号染色体或5号染色体可联会并分离，另一条随机移向一极，能产生6种类型的配子，其中同时含有1号和5号染色体配子在两种情况下均可出现，即染色体组成正常的概率是1/4，C正确； D、变异杂合子能产生6种类型的配子，其中产生只含异常染色体配子的概率是1/4，故产生变异纯合子的概率是1/16，D错误。 8. 某二倍体动物初级精母细胞的部分基因分布如下图所示。自然条件下，在该初级精母细胞通过减数分裂形成的配子中，不可能只通过基因重组形成的是（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因重组有两种类型，一是自由组合型，发生在减数第一次分裂的后期；二是交叉互换型，发生在减数第一次分裂前期。初级精母细胞中A和b连锁，在配子中A和B连锁，故两种类型都发生了，只有基因重组，A错误； B、初级精母细胞中A和b连锁，在配子中A和d连锁，A所在的染色体与d所在的染色体不是同源染色体，不属于基因重组类型（交叉互换），故不仅发生了基因重组，还发生了染色体结构变异，B正确； C、该配子的产生是正常减数分裂过程，只发生了基因重组形成，C错误； D、该配子中C和d连锁，属于基因重组（交叉互换型），发生在减数第一次分裂前期，同时形成该配子过程中还发生了自由组合型基因重组，D错误。 9. 某雌果蝇的X染色体含有重复的A片段(不含基因)，示意图如下。该果蝇的一个卵原细胞分裂后，在光学显微镜下观察到其产生卵细胞的X染色体上含3个A片段，该现象出现的原因可能是：①四分体时期同源染色体发生一次错位互换②姐妹染色单体错位互换。已知果蝇的第一极体不进行分裂，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 若为原因①，则第二极体中含A片段的数量为2 B. 若为原因②，则第一极体中含A片段的数量为4 C. 原因①②均会导致该卵细胞X染色体上发生基因重组 D. 该现象会导致染色体结构的重复和缺失 【答案】C 【解析】 【详解】A、若为原因①（同源染色体非姐妹染色单体错位互换），同源错位互换后，次级卵母细胞中的X染色体的两条姐妹染色单体，一条为3个A，一条为2个A；减数第二次分裂姐妹染色单体分离，卵细胞获得3个A的X染色体，与卵细胞同时产生的第二极体获得2个A的X，已知果蝇的第一极体不进行分裂，因此第二极体中A片段数为2，A正确； B、若为原因②（姐妹染色单体错位互换），错位互换发生在进入次级卵母细胞的X的姐妹染色单体之间，所以第一极体获得一条正常的X染色体，该X染色体的两条姐妹染色单体各含2个A，A片段总数为2+2=4，B正确； C、四分体时期同源染色体同一位置对等的互换才属于基因重组，本题中两种都是不对等的错位互换，属于染色体结构变异，C错误； D、无论哪种错位互换，都会导致一条染色体多了A片段（结构重复）、另一条少了A片段（结构缺失），所以该现象会导致染色体结构的重复和缺失，D正确。 10. 艾弗里及其同事利用肺炎链球菌的不同亚型（如：RⅡ、SⅡ、SⅢ等）进行如下实验： 甲组：SⅡ经诱变可产生RⅡ，部分RⅡ可回复突变为SⅡ，但无法突变为SⅢ； 乙组：RⅡ可存在多种亚型，分别与加热杀死的SⅢ混合，只有RⅡ36A可以转化为SⅢ； 丙组： 关于实验下列说法错误的是（ ） A. 甲组可为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据 B. RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的 C. X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 D. 乙组其他类型不能实现转化的原因是SⅢ的DNA变性 【答案】D 【解析】 【详解】A、SⅢ不可能由RⅡ或SⅡ突变而来，可以为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据，即SⅢ的出现是RⅡ36A发生基因重组的结果，A正确； B、RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的，B正确； C、通过去除提取物中的某项成分来确定转化因子，X酶可能是酯酶、蛋白酶，RNA酶或DNA酶，C正确； D、乙组其他类型不能实现转化的原因不可能是SⅢ的DNA变性，因为RⅡ36A可以转化为SⅢ，D错误。 11. 某植物的雄性不育，受细胞质基因和细胞核基因共同控制。细胞质雄性不育基因用S表示，细胞核雄性可育基因用R表示，雄性不育基因用r表示。通过转基因技术将R基因、雄配子致死基因（A）、蓝色素生成基因（D，若存在可使种子呈蓝色，若无则种子呈白色）一起导入基因型为S（rr）的受精卵中，获得基因型为S（ADRrr）的转基因植株，基因位置如图所示。以该转基因植株作为亲本进行自交，不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本产生的种子中蓝色和白色的比例是5∶3 B. 子一代植株中雄性不育与正常的比例是3∶1 C. 亲本产生的蓝色种子中与亲本基因型相同的占1/3 D. 该植株参与受精的雄配子中基因型为S（DRr）的占1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、A基因是雄配子致死基因，该植株雄配子基因型有Dr、DRr，两种雄配子都含有D基因，亲本自交产生的种子一定含有D基因，D基因若存在可使种子呈蓝色，所以亲本产生的种子均为蓝色，A错误； BC、基因型为S（ADRrr）的自交，产生的雌配子是S（Ar）、S（ARr）、S（Dr）、S（DRr），雄配子是Dr、DRr，后代基因型、表型及比例为蓝色不育S（ADrr）：蓝色可育S（ADRrr）：蓝色不育 S（DDrr）：蓝色可育S（DDRRrr）：蓝色可育S（ADRRrr）：蓝色可育S（DDRrr）：蓝色可育S（DDRRrr）=1：2：1：1：1：1：1，雄性不育与正常的比例是1：4，产生的蓝色种子中与亲本基因型相同的占1/4，BC错误； D、该植株雄配子基因型Dr、DRr=1：1，参与受精的雄配子中基因型为DRr的占1/2，D正确。 12. 某XY型性别决定的昆虫，眼色有紫眼、红眼和白眼，分别受等位基因A1、A2、A3控制。某研究人员为研究眼色的遗传规律，进行如下实验。进一步研究表明，实验2的F1白眼雌性个体的性染色体为XXY，减数分裂时任意两条性染色体联会、分离，另一条随机进入一个子细胞。不考虑基因突变和X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是（　　） A. 根据实验1可判断A1、A2、A3位于X染色体及它们间的显隐性关系 B. 不考虑染色体异常个体，该昆虫种群中与眼色有关的基因型有9种 C. 实验2的F1中出现白眼雌性与减数分裂Ⅰ同源染色体联会行为有关 D. 若配子成活力相等，则白眼雌性XXY产生的仅含2条X染色体的配子占1/6 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验1的F1眼色与性别相关联，可见眼色基因位于X染色体上，F1白眼雄性的A3基因来自亲代雌性，所以亲代红眼雌性的基因型为XA2XA3，紫眼雄性的基因型为XA1Y，F1紫眼雌性的基因型为XA1XA2、XA1XA3，所以A1对A2、A3是显性，A2对A3是显性，A正确； B、不考虑基因突变和染色体异常个体，该昆虫种群中与眼色有关的基因型：雌性纯合子有3种，雌性杂合子有3种，雄性有3种，共有9种，B正确； C、实验2的F1中白眼雌性个体的性染色体组成为XXY，所以其基因型为XA3XA3Y，亲本XA3XA3产生基因型为XA3XA3的卵细胞的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后染色体未移向细胞两极，C错误； D、实验2的F1中白眼雌性个体的性染色体组成为XXY，即XA3XA3Y，其产生的配子中XA3XA3∶XA3Y∶XA3∶Y=1∶2∶2∶1，XA3XA3占1/6，D正确。 阅读下列资料，回答以下小题： 某雌雄同株异花植物，花色有红色、粉红色和白色三种，由一对等位基因A/a控制，其中粉红花的基因型为Aa；已知该植物授粉时含a的花粉有一半左右会因不能萌发成花粉管而败育，某生物兴趣小组为了模拟该遗传机制，设计4个信封如下图所示。 13. 关于该植物花色遗传的描述，正确的是（　　） A. 红花性状对白花性状为显性 B. 出现粉色花是基因A与a共显性的结果 C. 红花与白花属于同一种生物的同一种性状 D. 粉红花自交过程中，花色基因的遗传遵循自由组合定律 14. 若已知红花植株基因型为AA，则下列关于该生物兴趣小组的模拟实验叙述，错误的是（　　） A. 若要模拟粉红花植株自交，应选择甲、乙两个信封 B. 若要模拟粉红花植株测交，可选择甲、丁两个信封 C. 可用乙、丁2个信封模拟1/3红花、2/3粉红花植株群体的测交 D. 可用丙、丁2个信封模拟红花与白花植株杂交并验证分离定律 【答案】13. C 14. D 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【13题详解】 A、仅知粉红花基因型为Aa，但无法直接从题目条件判断红花（AA）和白花（aa）谁对谁为显性，A错误； B、题目没有任何信息表明出现粉红花是基因A与a共显性的结果，B错误； C、红花与白花都是该植物的花色表现，属于同一种生物（该雌雄同株异花植物）的同一种性状（花色）的不同表现属于相对性状，C正确； D、花色由一对等位基因A/a控制，其遗传遵循分离定律，而非自由组合定律（自由组合定律适用于两对及以上等位基因），D错误。 故选C。 【14题详解】 A、已知该植物授粉时含a的花粉有一半左右会因不能萌发成花粉管而败育，粉红花植株（Aa）自交，甲信封含A：a=1:1模拟雌配子，乙信封含A：a=2:1，模拟雄配子，从甲、乙信封中各取一个字母组合可模拟Aa自交，A正确； B、粉红花植株（Aa）测交是与白花植株（aa）杂交，甲信封含AA和aa，丁信封含a，从甲、丁信封中各取一个字母组合可模拟测交，B正确； C、1/3红花（AA）、2/3粉红花（Aa）群体的测交，乙信封含A：a=2:1，作为母本，丁信封含a，从乙、丁信封中各取一个字母组合可模拟该测交，C正确； D、用丙（A）、丁（a）2个信封模拟红花与白花植株杂交，丙中都是A基因，丁中都是a基因，后代都是Aa，无法验证分离定律，D错误。 故选D。 15. 人的ABO血型由复等位基因ⅠA、ⅠB和i控制，其中ⅠAⅠA、ⅠAi为A型血，ⅠBⅠB、ⅠBi为B型血，ⅠAⅠB为AB型血，ii为O型血；Rh阳性和阴性分别受R、r控制，两对基因均位于常染色体上，独立遗传。在汉族人中，Rh阴性的概率为1%。一名汉族女性为Rh阴性且为杂合A型血，与一名汉族Rh阳性的O型血男性结婚，生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率（　　） A. 1/22 B. 9/200 C. 9/100 D. 1/11 【答案】A 【解析】 【详解】女性为杂合A型（IAi），男性为O型（ii），后代为O型血（ii）的概率为1/2，女性为Rh阴性（rr），男性为Rh阳性，已知汉族Rh阴性（rr）频率为1%，r基因频率q=1/10，R基因频率p=9/10。男性Rh阳性时，其为杂合子（Rr）的概率为2pq/（p2+2pq）=2/11，故后代Rh阴性概率=2/11×1/2=1/11，所以生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率1/2×1/11=1/22，A正确，BCD错误。 16. 为研究细胞分裂过程，研究人员将基因R（每条单链均被32P标记）插入到某动物（2n=4）精原细胞（无32P标记）的一条染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，一段时间后得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。不考虑突变和交叉互换，错误的是（　　） A. 若只进行减数分裂，则形成的四个细胞中被标记的细胞占1/2 B. 若只进行有丝分裂，则每个子细胞中被32P标记的染色体数为0或1 C. 若经过两次核DNA复制，则四个子细胞中都含有基因R D. 若某个子细胞中有1条染色体含32P，则一定进行减数分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、若只进行减数分裂，DNA仅复制1次，插入标记R基因的染色体复制后，两条姐妹染色单体均带有32P标记；减数第一次分裂同源染色体分离，标记染色体进入其中一个次级精母细胞，减数第二次分裂姐妹染色单体分离，最终4个精细胞中2个带标记、2个不带，被标记的细胞占1/2，A正确； B、若只进行有丝分裂，需要经过2次有丝分裂得到4个子细胞：第一次有丝分裂结束后每个子细胞都含有1条带32P标记的染色体；第二次有丝分裂时，该标记染色体复制得到的2条姐妹染色单体中1条带32P、1条不带，后期姐妹染色单体随机移向两极，最终每个子细胞中被标记的染色体数为0或1，B正确； C、经过两次核DNA复制，说明进行的是2次有丝分裂（减数分裂仅进行1次核DNA复制），有丝分裂过程中染色体平均分配，每个子细胞都会获得插入R基因的染色体，因此四个子细胞都含有基因R，C正确； D、结合A、B选项的分析可知，减数分裂产生的子细胞、两次有丝分裂产生的子细胞中，都可能出现有1条染色体含32P的情况，因此不能判定一定进行减数分裂，D错误。 二、非选择题（17-18题11分，19-21题10分，合计52分） 17. 马德隆畸形患者表现为手腕和前臂骨头畸形，胫骨弯曲等症状。该病与性染色体上一对等位基因突变有关，人群中表型正常的女性中携带者概率为1/400。图1为某家族患该病的家系图。为研究该病的遗传规律，研究人员用红色和绿色荧光探针标记致病基因和正常基因，利用实时荧光定量PCR技术检测单碱基突变（随着PCR循环数增多，相应的荧光信号逐渐增强）。对该家族中部分成员进行基因检测，结果如图2。根据信息回答下列问题： （1）据图分析，马德隆畸形病的遗传方式为_______，Ⅲ-1马德隆畸形的致病基因来自I-1的概率为_______。 （2）Ⅱ-3个体的一个处于减数第二次分裂的细胞中，可能观察到_______个绿色荧光标记。 （3）Ⅲ-1与一位表现正常的女性结婚，其后代患病的概率为_______，为准确筛查后代是否患病，可采用的方法有：______（填字母）。 A．孕妇B超检查 B．孕妇血细胞检测 C．取胚胎细胞进行性别筛查 D．取胚胎细胞进行基因测序 （4）科学家推测患者出现该病症状的原因可能是致病基因导致患者体细胞维生素D的含量改变。为验证该结论，请以正常小鼠的胚胎细胞为材料设计实验，简要写出实验思路：_______。 【答案】（1） ①. XY染色体同源区段隐性遗传 ②. 1/2##50% （2）0或2 （3） ①. 1/800 ②. BD （4）将正常小鼠胚胎细胞分为两组，实验组转入马德隆畸形致病基因，对照组转入空载体（不处理），体外培养后，检测并比较两组细胞中维生素D的含量 【解析】 【小问1详解】 根据题意，该病与性染色体上一对等位基因突变有关，红色荧光标记致病基因，绿色荧光标记正常基因：Ⅰ-1（正常男性）同时出现红色和绿色荧光，说明男性同时携带致病基因和正常基因，因此该基因位于X、Y染色体的同源区段；双亲Ⅰ-1、Ⅰ-2表型正常，生育了患病女儿Ⅱ-2，说明该病为隐性遗传，因此遗传方式为X和Y染色体同源区段隐性遗传。 设正常基因为A，致病基因为a，推导基因型：Ⅰ-1为XaYA，Ⅰ-2为XAXa，Ⅱ-2（患病）为XaXa，其两个致病基因一个来自Ⅰ-1、一个来自Ⅰ-2，Ⅲ-1 X上的致病基因来自Ⅱ-2，因此该致病基因来自Ⅰ-1的概率为1/2。 【小问2详解】 Ⅲ-1（患病儿子）基因型为XaYa，Y来自父亲Ⅱ-3（正常男性），因此Ⅱ-3基因型为XAYa，绿色荧光标记正常基因A，仅X染色体上有1个A。 减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂的细胞：若细胞含Y染色体，没有A，绿色荧光为0个；若细胞含X染色体，则含有绿色荧光标记2个。 【小问3详解】 人群中表型正常的女性中携带者概率为1/400，Ⅲ-1基因型为XaYa，与正常女性结婚，与正常女性结婚，患病概率为1/400×1/2=1/800。 A、B超检查只能观察形态，不能准确检测基因，A错误； B、孕妇血细胞中含有胎儿脱落细胞，可用于基因检测，B正确； C、该病不随性别特异性出现，性别筛查不能准确判断，C错误； D、单基因遗传病准确筛查需要对基因测序，取胚胎细胞进行基因测序的可信度最高，D正确。 【小问4详解】 实验目的为验证致病基因会导致体细胞维生素D含量改变，自变量为是否导入致病基因，因变量为维生素D含量，设计实验如下：将正常小鼠胚胎细胞分为两组，实验组转入马德隆畸形致病基因，对照组转入空载体（不处理），体外培养后，检测并比较两组细胞中维生素D的含量。 18. 斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/a、B/b控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇。让F1雌、雄果蝇交配得F2，F2表现型的比例为黄色有斑点：黄色无斑点∶白色有斑点∶白色无斑点=7∶3∶1∶1．请分析回答： （1）斑翅果蝇翅的显性性状为_____，F2的黄色无斑点中杂合子的比率为_____。 （2）针对“F2表现型的比例为7∶3∶1∶1”这一结果，研究小组尝试作出解释： ①研究小组认为：控制斑翅果蝇翅的两对等位基因独立遗传，且存在雄配子不育的现象。据此推断，不育雄配子的基因型为_____，F2的基因型共有_____种，F2中纯合子的比率为_____。 ②为验证上述解释的正确性，可重复上述实验，获得F1后：补充实验方案：_____；若后代表现型及比例为_____，则研究小组的解释是正确的。 【答案】（1） ①. 黄色、有斑点  ②. 2/3 （2） ①. aB ②. 8 ③. 1/4 ④. 让F1黄色有斑点雄果蝇与白色无斑点雌果蝇杂交，观察后代表现型及比例 ⑤. 黄色有斑点:黄色无斑点:白色无斑点=1:1:1 【解析】 【小问1详解】 纯合亲本杂交后F1​全为黄色有斑点，因此显性性状为黄色、有斑点。F2​中黄色无斑点基因型为A_bb，其中杂合子Aabb占2/3。 【小问2详解】 F2​表现型比例总和为12，只有aB型雄配子不育时，会出现黄色有斑点：黄色无斑点∶白色有斑点∶白色无斑点=7∶3∶1∶1。由于父本不能提供aB配子，所以基因型aaBB不存在，F2的基因型共有8种。F2​中纯合子为AABB、AAbb、aabb，共占3/12=1/4。要验证雄配子不育，选择测交实验：让F1黄色有斑点雄果蝇与白色无斑点雌果蝇杂交，观察后代表现型及比例。若后代表现型及比例为黄色有斑点:黄色无斑点:白色无斑点=1:1:1，则研究小组的解释是正确的。 19. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则_______（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （2）有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是_____。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （3）据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：________。 （4）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为______。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_______个。 （5）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个。 【答案】（1） ①. 6##六 ②. G-C （2） ①. 具有遗传效应的RNA片段 ②. DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定 （3）DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。 （4） ①. 14% ②. 600 （5）2或3或4 【解析】 【小问1详解】 图3中的核酸片段为DNA，彻底水解后得到磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，共6种化合物。因为G-C碱基对之间有3个氢键，A-T碱基对之间有2个氢键，DNA耐高温能力越强，说明氢键越多，所以G-C碱基对的比例越高。 【小问2详解】 艾滋病病毒、流感病毒的遗传物质是RNA，它们的基因就是有遗传效应的RNA片段。由于RNA一般是单链结构，DNA一般是双螺旋结构，DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定，所以RNA病毒比DNA病毒更容易发生变异。 【小问3详解】 从图中可以看出，DNA分子能够精确复制的原因是DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 【小问4详解】 已知DNA分子中G占碱基总数的38%，根据碱基互补配对原则，C也占38%，则A和T各占(1 - 38%×2)÷2=12%。 其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么这条链中的T占该链碱基总数的10%，根据碱基互补配对原则，另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为12%×2 - 10%=14%。 某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上(A+T):(C+G)=2:5，则整个DNA分子中(A+T):(C+G)=2:5，A+T占碱基总数的2/（2+5）=2/7，A=T，所以T占碱基总数的1/7，数量为1400×1/7=200个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是200×(22-1)=600个。 【小问5详解】 将某雄性哺乳动物细胞一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，第一次有丝分裂产生的子细胞中每条染色体上的DNA分子一条链含32P，一条链不含32P；第二次有丝分裂时，姐妹染色单体分开，随机进入两个子细胞，所以含有32P的子细胞数为2或3或4个。 20. 第三代杂交水稻是指以核雄性不育系为母本，常规品种为父本配制而成的新型杂交水稻。核雄性不育系与光温敏核雄性不育水稻比较，核雄性不育系在任何时期都是不育的，不因环境改变而改变。 （1）杂交水稻不能逐代留种的原因是________。 （2）研究发现，水稻温敏核雄性不育是 TMS5 基因发生隐性突变引起的。在 tms5 突变体中，成熟 tRNA 的相对含量降低，尤其是丙氨酸 tRNA 的相对含量降低最为显著；在 tms5 突变体中过表达丙氨酸 tRNA 可使花粉育性显著恢复。该研究分别利用了自变量控制中的________原理；从基因表达的角度，分析水稻温敏核雄性不育的主要机理是________。 （3）通过化学诱变，筛选得到基因型为 mm（m 位于 10 号染色体上）的核雄性不育突变体。M 为育性恢复基因、A为雄配子致死基因、R为红色荧光蛋白基因，利用转基因技术将基因M、A、R一起导入mm个体，并使其插入到同一条染色体上（除10号染色体），得到转基因可育个体。转基因个体自交，F1的基因型及比例为________，F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为________，快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是________。 【答案】（1）杂交水稻自交，后代纯合子比例上升，失去杂种优势 （2） ①. 减法、加法 ②. TMS5基因突变抑制转录过程，使花粉母细胞中丙氨酸tRNA的含量显著降低，进而抑制翻译过程使蛋白质的合成减少，引起雄性不育 （3） ①. ARMmm：mm=1：1 ②. 3/4 ③. 所结种子发红色荧光为转基因雄性可育，无红色荧光为雄性不育 【解析】 【分析】分析题干，雄性不育系进行杂交育种的优点是产生的花粉不育，作母本不用去雄。转基因个体细胞中，将A、R、M一起导入mm个体，并使其插入到同一条染色体上（除10号染色体），得到转基因可育个体，该个体的基因型为ARMmm。 【小问1详解】 杂交水稻不能逐代留种的原因是杂交水稻自交会发生性状分离，且后代纯合子比例上升，失去杂种优势。 【小问2详解】 对于自变量控制中的原理：在研究水稻温敏核雄性不育时，通过获得 tms5 突变体（即敲除 TMS5 基因的正常功能，相当于做减法），以及在 tms5 突变体中过表达丙氨酸 tRNA（即增加丙氨酸 tRNA 的量，相当于做加法），分别利用了自变量控制中的减法和加法原理。 从基因表达角度分析机理：TMS5 基因发生隐性突变，导致其功能异常，抑制了转录过程，使得花粉母细胞中丙氨酸 tRNA 的含量显著降低。而 tRNA 在翻译过程中负责转运氨基酸，丙氨酸 tRNA 含量降低进而抑制了翻译过程，使蛋白质的合成减少，最终引起雄性不育。 【小问3详解】 ①转基因个体细胞中，将A、R、M一起导入mm个体，并使其插入到同一条染色体上（除10号染色体），得到转基因可育个体，该个体的基因型为ARMmm，由于A为雄配子致死基因，因此可以产生m、ARMm两种雌配子，但是只能产生m一种雄配子，因此后代的基因型及比例为ARMmm：mm=1：1.                                                                                                                 ②F1的基因型及比例为ARMmm：mm=1：1，F1个体之间随机授粉，mm为核雄性不育突变体，只能做母本，因此母本是1/2ARMmm和1/2mm，产生两种雌配子为3/4m、1/4ARMm，父本是ARMmm，由于A为雄配子致死基因，只能产生m一种雄配子，所以得到的种子中雄性不育种子mm所占比例为3/4； ③R为红色荧光蛋白基因，根据以上分析已知，F1个体之间随机授粉，后代雄性可育的基因型为ARMmm，种子发红色荧光，雄性不育的基因型，种子无红色荧光，因此可以根据后代种子的颜色快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子。 21. 请阅读下列资料，回答与育种有关的问题： a.鲍文奎是中国八倍体小黑麦研究的创始人，他采用染色体加倍技术，利用异源六倍体普通小麦（AABBDD，2n=42）与黑麦（RR，2n=14）杂交，培育了异源八倍体小黑麦，在国际上处于领先地位。鲍文奎团队创造了小黑麦原始品系4700多个，培育出抗逆性强、蛋白质含量高的品种95个，八倍体小黑麦育种研究基本上解决了结实率和种子饱满度问题。其培育过程如图1所示。 b.目前，我国是世界上西瓜最大消费国和生产国，三倍体西瓜的细胞通常比二倍体的大，植株抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。将某二倍体西瓜（基因型为 Aa）经过处理得到四倍体西瓜，以其为母本，用其他二倍体西瓜（基因型为 aa）作父本进行杂交，将得到的种子种下去，就会长出三倍体西瓜。其培育过程如图2所示。 （1）异源八倍体小黑麦的配子中有______个染色体组，有______条染色体。 （2）图1中F₁和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的，原因是______。图1和图2中人工诱导染色体数目加倍的方法有______（填两种）等，二者的作用原理是______。 （3）与普通小麦和黑麦相比，异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高的原因可能是______。 （4）图2中三倍体西瓜籽的基因型及比例为______。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍，可首先取其幼嫩的芽尖，再按“固定→______→制片”等步骤正确操作后，制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。 （5）多倍体优点：______。 【答案】（1） ①. 4 ②. 28 （2） ①. 减数分裂时染色体联会紊乱 ②. 秋水仙素处理、低温诱导 ③. 抑制纺锤体形成 （3）多倍体基因剂量增加 （4） ①. AAa： Aaa： aaa=1：4：1 ②. 解离→漂洗→染色 （5）茎秆粗壮，果实、种子大，营养物质含量高 【解析】 【分析】多倍体是指由受精卵发育而成、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等，目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 【小问1详解】 由图1可知：六倍体普通小麦的体细胞含有6个染色体组、42条染色体，黑麦的体细胞含有2个染色体组、14条染色体，二者杂交产生的F1的体细胞含有4个染色体组、28条染色体；经过人工诱导F1细胞中的染色体数目加倍，进而培育成的异源八倍体小黑麦的体细胞中含有8个染色体组、56条染色体。由此可推知：异源八倍体小黑麦通过减数分裂产生的配子中有4个染色体组，有28条染色体。 【小问2详解】 图1中F1的体细胞含有的4个染色体组（ABDR）分别来源于不同的物种，图2中三倍体无子西瓜的体细胞含有3个染色体组，由于二者在形成生殖细胞的减数分裂过程中出现联会紊乱，不能形成可育的配子，所以图1中F1和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的。人工诱导染色体数目加倍的方法有低温处理、用一定浓度的秋水仙素处理等。用低温、秋水仙素处理，都能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【小问3详解】 八倍体小黑麦具有普通小麦和黑麦的遗传物质，遗传了双亲的优良性状（或八倍体小黑麦比普通小麦和黑麦有更多的染色体），导致基因表达产物更多，所以，与普通小麦和黑麦相比，异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高。 【小问4详解】 在图2中，将基因型为Aa的某二倍体西瓜经过处理后，得到的四倍体西瓜的基因型为AAaa，该四倍体西瓜产生的配子的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。基因型为aa的二倍体西瓜只产生一种基因型为a的配子。以该四倍体西瓜为母本，以基因型为aa的二倍体西瓜作父本进行杂交，将得到的种子种下去，最终获得的三倍体西瓜籽的基因型及比例为AAa∶Aaa∶aaa＝1∶4∶1。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍，取其幼嫩的芽尖制作临时装片，其操作流程为：固定→解离→漂洗→染色→制片。 【小问5详解】 多倍体具有茎秆粗壮，果实、种子大，营养物质含量高的优点。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 西安第一中学2028届下学期期中质量检测 高一生物学试题 注意事项： 1．答题前，务必将自己的姓名、座位号、准考证号用2B铅笔涂写在答题卡上。 2．答选择题时，必须用2B铅笔把答题卡上对应题号的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 3．答非选择题时，必须用黑色签字笔或钢笔，将答案写在答题卡上规定的位置上。 4．考试结束后，监考人将答题卡收回，考生自己保管试卷。 一、选择题（本题共16小题，每小题4分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求） 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类进化研究方面所做出的贡献。他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现生活在非洲之外的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因。回答以下小题。 1. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。下列关于DNA复制的叙述，正确的是（　　） A. 产物是RNA分子 B. 场所主要是细胞质 C. 原料是氨基酸 D. 方式是半保留复制 2. 为确定某人的生物学身份，可检测其血液中的（　　） A. 氨基酸 B. 核糖核酸 C. 脂肪酸 D. 脱氧核糖核酸 3. 现代人与尼安德特人的TKTL基因仅存在一个碱基对的不同，尼安德特人TKTL蛋白的317位氨基酸为赖氨酸，现代人的317位氨基酸是精氨酸。这一事实为现代人与尼安德特人具有共同祖先的观点提供了（　　） A. 胚胎学的证据 B. 比较解剖学的证据 C. 细胞水平的证据 D. 分子水平的证据 4. 植食性动物的阑尾通常较大，可直接参与消化，而人类虽保留了阑尾，但没有消化功能且较小，下列推理不合理的是（　　） A. 人类可能起源于植食性动物 B. 人类和植食性动物有亲缘关系 C. 原始人类是植食性动物 D. 人类和植食性动物有共同祖先 5. 研究表明，生物是经长期进化形成的。下图为四个物种的进化关系树，图中百分数表示各物种与人类的DNA相似度。下列有关说法，错误的是（　　） A. 四个物种有共同的原始祖先 B. 非洲猴与人类的亲缘关系最远 C. 环境的改变是生物进化的根本原因 D. DNA分子杂交技术可确定生物间亲缘关系 6. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV 的RNA单独感染烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”感染烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现为烟叶感染HRV的症状，并能从中分离出HRV D. 该实验证明只有HRV的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和TMV的RNA不是遗传物质 7. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 8. 某二倍体动物初级精母细胞的部分基因分布如下图所示。自然条件下，在该初级精母细胞通过减数分裂形成的配子中，不可能只通过基因重组形成的是（　　） A. B. C. D. 9. 某雌果蝇的X染色体含有重复的A片段(不含基因)，示意图如下。该果蝇的一个卵原细胞分裂后，在光学显微镜下观察到其产生卵细胞的X染色体上含3个A片段，该现象出现的原因可能是：①四分体时期同源染色体发生一次错位互换②姐妹染色单体错位互换。已知果蝇的第一极体不进行分裂，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 若为原因①，则第二极体中含A片段的数量为2 B. 若为原因②，则第一极体中含A片段的数量为4 C. 原因①②均会导致该卵细胞X染色体上发生基因重组 D. 该现象会导致染色体结构的重复和缺失 10. 艾弗里及其同事利用肺炎链球菌的不同亚型（如：RⅡ、SⅡ、SⅢ等）进行如下实验： 甲组：SⅡ经诱变可产生RⅡ，部分RⅡ可回复突变为SⅡ，但无法突变为SⅢ； 乙组：RⅡ可存在多种亚型，分别与加热杀死的SⅢ混合，只有RⅡ36A可以转化为SⅢ； 丙组： 关于实验下列说法错误的是（ ） A. 甲组可为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据 B. RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的 C. X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 D. 乙组其他类型不能实现转化的原因是SⅢ的DNA变性 11. 某植物的雄性不育，受细胞质基因和细胞核基因共同控制。细胞质雄性不育基因用S表示，细胞核雄性可育基因用R表示，雄性不育基因用r表示。通过转基因技术将R基因、雄配子致死基因（A）、蓝色素生成基因（D，若存在可使种子呈蓝色，若无则种子呈白色）一起导入基因型为S（rr）的受精卵中，获得基因型为S（ADRrr）的转基因植株，基因位置如图所示。以该转基因植株作为亲本进行自交，不考虑突变和互换，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本产生的种子中蓝色和白色的比例是5∶3 B. 子一代植株中雄性不育与正常的比例是3∶1 C. 亲本产生的蓝色种子中与亲本基因型相同的占1/3 D. 该植株参与受精的雄配子中基因型为S（DRr）的占1/2 12. 某XY型性别决定的昆虫，眼色有紫眼、红眼和白眼，分别受等位基因A1、A2、A3控制。某研究人员为研究眼色的遗传规律，进行如下实验。进一步研究表明，实验2的F1白眼雌性个体的性染色体为XXY，减数分裂时任意两条性染色体联会、分离，另一条随机进入一个子细胞。不考虑基因突变和X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述错误的是（　　） A. 根据实验1可判断A1、A2、A3位于X染色体及它们间的显隐性关系 B. 不考虑染色体异常个体，该昆虫种群中与眼色有关的基因型有9种 C. 实验2的F1中出现白眼雌性与减数分裂Ⅰ同源染色体联会行为有关 D. 若配子成活力相等，则白眼雌性XXY产生的仅含2条X染色体的配子占1/6 阅读下列资料，回答以下小题： 某雌雄同株异花植物，花色有红色、粉红色和白色三种，由一对等位基因A/a控制，其中粉红花的基因型为Aa；已知该植物授粉时含a的花粉有一半左右会因不能萌发成花粉管而败育，某生物兴趣小组为了模拟该遗传机制，设计4个信封如下图所示。 13. 关于该植物花色遗传的描述，正确的是（　　） A. 红花性状对白花性状为显性 B. 出现粉色花是基因A与a共显性的结果 C. 红花与白花属于同一种生物的同一种性状 D. 粉红花自交过程中，花色基因的遗传遵循自由组合定律 14. 若已知红花植株基因型为AA，则下列关于该生物兴趣小组的模拟实验叙述，错误的是（　　） A. 若要模拟粉红花植株自交，应选择甲、乙两个信封 B. 若要模拟粉红花植株测交，可选择甲、丁两个信封 C. 可用乙、丁2个信封模拟1/3红花、2/3粉红花植株群体的测交 D. 可用丙、丁2个信封模拟红花与白花植株杂交并验证分离定律 15. 人的ABO血型由复等位基因ⅠA、ⅠB和i控制，其中ⅠAⅠA、ⅠAi为A型血，ⅠBⅠB、ⅠBi为B型血，ⅠAⅠB为AB型血，ii为O型血；Rh阳性和阴性分别受R、r控制，两对基因均位于常染色体上，独立遗传。在汉族人中，Rh阴性的概率为1%。一名汉族女性为Rh阴性且为杂合A型血，与一名汉族Rh阳性的O型血男性结婚，生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率（　　） A. 1/22 B. 9/200 C. 9/100 D. 1/11 16. 为研究细胞分裂过程，研究人员将基因R（每条单链均被32P标记）插入到某动物（2n=4）精原细胞（无32P标记）的一条染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，一段时间后得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。不考虑突变和交叉互换，错误的是（　　） A. 若只进行减数分裂，则形成的四个细胞中被标记的细胞占1/2 B. 若只进行有丝分裂，则每个子细胞中被32P标记的染色体数为0或1 C. 若经过两次核DNA复制，则四个子细胞中都含有基因R D. 若某个子细胞中有1条染色体含32P，则一定进行减数分裂 二、非选择题（17-18题11分，19-21题10分，合计52分） 17. 马德隆畸形患者表现为手腕和前臂骨头畸形，胫骨弯曲等症状。该病与性染色体上一对等位基因突变有关，人群中表型正常的女性中携带者概率为1/400。图1为某家族患该病的家系图。为研究该病的遗传规律，研究人员用红色和绿色荧光探针标记致病基因和正常基因，利用实时荧光定量PCR技术检测单碱基突变（随着PCR循环数增多，相应的荧光信号逐渐增强）。对该家族中部分成员进行基因检测，结果如图2。根据信息回答下列问题： （1）据图分析，马德隆畸形病的遗传方式为_______，Ⅲ-1马德隆畸形的致病基因来自I-1的概率为_______。 （2）Ⅱ-3个体的一个处于减数第二次分裂的细胞中，可能观察到_______个绿色荧光标记。 （3）Ⅲ-1与一位表现正常的女性结婚，其后代患病的概率为_______，为准确筛查后代是否患病，可采用的方法有：______（填字母）。 A．孕妇B超检查 B．孕妇血细胞检测 C．取胚胎细胞进行性别筛查 D．取胚胎细胞进行基因测序 （4）科学家推测患者出现该病症状的原因可能是致病基因导致患者体细胞维生素D的含量改变。为验证该结论，请以正常小鼠的胚胎细胞为材料设计实验，简要写出实验思路：_______。 18. 斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/a、B/b控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇。让F1雌、雄果蝇交配得F2，F2表现型的比例为黄色有斑点：黄色无斑点∶白色有斑点∶白色无斑点=7∶3∶1∶1．请分析回答： （1）斑翅果蝇翅的显性性状为_____，F2的黄色无斑点中杂合子的比率为_____。 （2）针对“F2表现型的比例为7∶3∶1∶1”这一结果，研究小组尝试作出解释： ①研究小组认为：控制斑翅果蝇翅的两对等位基因独立遗传，且存在雄配子不育的现象。据此推断，不育雄配子的基因型为_____，F2的基因型共有_____种，F2中纯合子的比率为_____。 ②为验证上述解释的正确性，可重复上述实验，获得F1后：补充实验方案：_____；若后代表现型及比例为_____，则研究小组的解释是正确的。 19. 下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： （1）图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。图3和图4中的氢键用于连接两条脱氧核苷酸链，如果DNA耐高温的能力越强，则_______（选填“G—C”或“A—T”）碱基对的比例越高。 （2）有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是_____。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：________。 （3）据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：________。 （4）若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为______。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_______个。 （5）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为______个。 20. 第三代杂交水稻是指以核雄性不育系为母本，常规品种为父本配制而成的新型杂交水稻。核雄性不育系与光温敏核雄性不育水稻比较，核雄性不育系在任何时期都是不育的，不因环境改变而改变。 （1）杂交水稻不能逐代留种的原因是________。 （2）研究发现，水稻温敏核雄性不育是 TMS5 基因发生隐性突变引起的。在 tms5 突变体中，成熟 tRNA 的相对含量降低，尤其是丙氨酸 tRNA 的相对含量降低最为显著；在 tms5 突变体中过表达丙氨酸 tRNA 可使花粉育性显著恢复。该研究分别利用了自变量控制中的________原理；从基因表达的角度，分析水稻温敏核雄性不育的主要机理是________。 （3）通过化学诱变，筛选得到基因型为 mm（m 位于 10 号染色体上）的核雄性不育突变体。M 为育性恢复基因、A为雄配子致死基因、R为红色荧光蛋白基因，利用转基因技术将基因M、A、R一起导入mm个体，并使其插入到同一条染色体上（除10号染色体），得到转基因可育个体。转基因个体自交，F1的基因型及比例为________，F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为________，快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是________。 21. 请阅读下列资料，回答与育种有关的问题： a.鲍文奎是中国八倍体小黑麦研究的创始人，他采用染色体加倍技术，利用异源六倍体普通小麦（AABBDD，2n=42）与黑麦（RR，2n=14）杂交，培育了异源八倍体小黑麦，在国际上处于领先地位。鲍文奎团队创造了小黑麦原始品系4700多个，培育出抗逆性强、蛋白质含量高的品种95个，八倍体小黑麦育种研究基本上解决了结实率和种子饱满度问题。其培育过程如图1所示。 b.目前，我国是世界上西瓜最大消费国和生产国，三倍体西瓜的细胞通常比二倍体的大，植株抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。将某二倍体西瓜（基因型为 Aa）经过处理得到四倍体西瓜，以其为母本，用其他二倍体西瓜（基因型为 aa）作父本进行杂交，将得到的种子种下去，就会长出三倍体西瓜。其培育过程如图2所示。 （1）异源八倍体小黑麦的配子中有______个染色体组，有______条染色体。 （2）图1中F₁和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的，原因是______。图1和图2中人工诱导染色体数目加倍的方法有______（填两种）等，二者的作用原理是______。 （3）与普通小麦和黑麦相比，异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高的原因可能是______。 （4）图2中三倍体西瓜籽的基因型及比例为______。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍，可首先取其幼嫩的芽尖，再按“固定→______→制片”等步骤正确操作后，制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。 （5）多倍体优点：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $