学易金卷：高一生物下学期第三次月考（上海专用，沪科版）

**基本信息** 以诺贝尔生理学或医学奖成果（细胞自噬）、农业科研（玉米籽粒发育）及遗传病治疗（基因编辑）为情境，整合遗传规律、基因表达调控、细胞代谢等核心知识，突出科学思维与探究实践能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |非选择题|5/100|遗传规律（分离定律、伴性遗传）、基因表达（转录调控、表观遗传）、细胞代谢（溶酶体功能、自噬机制）、人类遗传病（系谱分析、发病率调查）|结合帕金森病miRNA调控、蜜蜂发育表观遗传等科研案例，设计果蝇杂交实验方案分析基因突变与染色体缺失，体现生命观念与科学探究融合|

11 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 贴条形码区 考生禁填： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 选择题填涂样例： 正确填涂 错误填涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5 mm黑色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 姓 名：__________________________ 准考证号： 1.基因的表达调控（17分，每空2分，多选3分） (1) [A] [B] [C] [D] (2) [A] [B] [C] [D] (3) 多选 [A] [B] [C] [D] (4) [A] [B] [C] [D] (5) [A] [B] [C] [D] (6) (7)[A] [B] [C] [D] (8)[A] [B] [C] [D] 2.遗传的基本规律（15分） (1) ； （每空2分，4分） (2) （6分） (3) （2分） (4) 多选 [A] [B] [C] [D] 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3．人类遗传病（18分，每空2分，除标注外） (1) [A] [B] [C] [D] (2) [A] [B] [C] [D] (3) [A] [B] [C] [D] (4) ； (5) 多选 [A] [B] [C] [D] (6)（5分） ； 。 4．细胞的代谢（28分，每空2分，（6）第一空和（7）多选3分） (1) [A] [B] [C] [D] (2) ； (3) (4) ； (5) ； ； (6) （3分） （2分） (7)（多选）[A] [B] [C] [D] (8) 5．果蝇的杂交与遗传（22分） (1) （3分） (2) （2分） （4分）。 (3) （5分）； （4分）； （4分）。 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ---------------------------------- 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填：缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 口 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂！【W1I小 1基因的表达调控(17分，每空2分，多选3分) 日 (I)[AJ[B][C][D] (2)[AJ[B][C][D] 日 (3)多选[A][B][C]D] 日 (4)[A]B][C]D] (5)[AB][C][D] (6) (T)[A][B][C][D] (8)[A[B][C][D] 2.遗传的基本规律（15分) (1) (每空2分，4分) (2) (6分) (3) (2分) (4)多选[A][B][C][D] 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 3.人类遗传病（18分，每空2分，除标注外) (I)[A[B][C][D] (2)[AJ[B][C[D](3)[AJ[B][CD] (4) ； (⑤)多选[A[B][C][D] (6)(5分) 4.细胞的代谢(28分，每空2分，(6)第一空和(7)多选3分) (1)[A[B][C][D] (2) ； (3) (4) (5) ； (6) (3分) (2分) (O)(多选)[A[B][C][D] (8)】 5. 果蝇的杂交与遗传(22分) (1) (3分) (2)】 (2分) (4分)。 (3) (5分)； (4分)： (4分)。………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：主要考查沪科版必修2前3章，涉及必修1细胞的结构、细胞的代谢。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．基因的表达调控（17分，每空2分，多选3分） (1)如图示蛋白质合成过程，遗传密码位于图中的______。 A．① B．② C．③ D．④ (2)基因控制性状表现的主要途径是______。 A．RNA→蛋白质（性状） B．DNA→蛋白质（性状） C．RNA→DNA→蛋白质（性状） D．DNA→RNA→蛋白质（性状） (3)（多选）研究发现，有些帕金森病的发病原因是一种小RNA（miRNA）影响SNCA基因表达所导致，其调控过程如下图所示，下列关于这类帕金森病的分析，正确的是______。 A．miRNA阻碍了SNCA基因的转录过程 B．这类帕金森病不能遗传给后代 C．miRNA基因与SNCA基因的部分碱基序列相同 D．miRNA的调控发生在细胞质中 (4)真核生物基因表达有多种调控方式。如图是自然界生物的中心法则图解中某个遗传信息的流动过程。图中编号②、③所示的调控方式属于______。 A．转录水平调控 B．转录后水平调控 C．翻译水平调控 D．翻译后水平调控 (5)在一个蜂群中，一直以蜂王浆为食的雌性幼虫发育成蜂王，而以花蜜为食的雌性幼虫发育成工蜂。研究表明，DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使DNA分子上的CpG岛上的胞嘧啶甲基化从而导致基因转录失活。若向雌性幼虫注入一种小型RNA（SiRNA）会导致DNMT3基因不表达，能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王。下列叙述错误的是______。 A．推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 B．DNA分子上CpG岛中的胞嘧啶被甲基化后不会改变DNA分子碱基序列 C．推测SiRNA作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻 D．DNA甲基化后可能阻止DNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合 图中A、B、C是正常情况下人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态，据图回答问题： (6)三种人体细胞有各自不同的形态，根本原因是______。 (7)这些细胞中含有相同的______。 A．DNA B．RNA C．蛋白质 D．糖类 (8)图中代表胰岛B细胞的是______ （填字母）。 2．遗传的基本规律（15分） 玉米是我国重要的农作物，籽粒发育是决定玉米产量和品质的关键因素，研究者在田间筛选到一株玉米籽粒发育异常突变体，表现为成熟籽粒干瘪。为探究玉米籽粒发育的遗传调控机制，科学家进行了相关研究。 (1)（每空2分，4分）将突变体与野生型杂交，得到的F1代籽粒均为野生型，F1代自交后得到的F2代籽粒正常与干瘪的比例约为3：1，说明该性状的遗传符合_____（编号选填①分离定律②自由组合定律③连锁交换定律）。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，其中，F2代自交后代会出现性状分离的植株占F2的比例约为____。 研究发现，籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。该突变体籽粒干瘪与Mnl基因突变有关，Mnl基因可以编码胚乳特异的细胞壁蔗糖转化酶，催化蔗糖分解为葡萄糖和果糖，为胚乳的发育提供营养。 (2)（6分）突变体及野生型中Mnl基因编码链的结构如图，据此推测突变体籽粒干瘪的机制____。 注：AUG：起始密码子 UAA：终止密码子 进一步研究证实，突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。 (3)（2分）野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平____（编号选填①低于②高于）突变株。 已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表。 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 (4)（多选，3分）综合已有研究和表2结果，推测R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制，以下说法合理的是______（多选）。 A．母本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 B．母本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 C．父本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 D．父本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 3．人类遗传病（18分，每空2分，除标注外） I、根据临床统计，大约3/10的儿童死亡是由遗传病造成的，因此对有孕育患遗传病胎儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着深刻的社会意义。 (1)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A、先天性疾病就是遗传病 B、遗传病患者都有致病基因 C、环境因素对多基因遗传病的发生有较大影响 D、各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 (2)下列人类遗传病的检测和预防相关叙述错误的是（    ） A、遗传咨询可估计遗传异常性状再度发生的可能性 B、羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法 C、对胎儿的染色体进行结构分析，可以判断胎儿是否患唐氏综合征 D、人类基因组计划需测定22条常染色体和X、Y染色体上DNA的碱基序列 II、视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，图1所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱，该家系中致病基因被定位于3号染色体上，且Ⅳ-5无家族病史。 (3)结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于（    ） A、常染色体隐性遗传 B、伴X染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、伴X染色体显性遗传 (4)图中Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的_____号，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩，患病的概率是_____（用小数表示）。 (5)（多选，3分）调查该病在某地区的发病率时，下列对调查思路的分析错误的是（    ） A、调查该病的男、女发病率的差异，能确定致病基因的位置 B、调查该病的发病率，可判断致病基因的显隐性 C、调查该遗传病的发病率，需以患者的家系为调查对象 D、调查该遗传病的遗传方式，常需绘制家系图 (6)（5分）我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由： _____。 4．细胞的代谢（28分，每空2分，（6）第一空和（7）多选3分） 日本科学家大隅良典获得2016年的诺贝尔生理学或医学奖，以奖励他在阐明细胞自噬的分子机制和生理功能上的开拓性研究。自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，自噬的简要过程如图1所示。 (1)关于溶酶体的结构与功能，下列叙述错误的是_________。 A．溶酶体是由单层生物膜包被的小泡 B．溶酶体具有清除受损或衰老的细胞器的作用 C．没有溶酶体的细胞绝对不发生吞噬衰老损伤细胞器的代谢活动 D．溶酶体内含有多种水解酶 (2)由图1可知，自噬体要与___________(填细胞器名称)融合，其直接来源于___________(填细胞器名称)。 (3)图中残余体以胞吐的形式被分泌到细胞外，说明细胞质膜具有的特性是___________。(流动性、选择透过性) 已知低糖培养可使细胞的自噬水平升高，有机化合物氯喹可抑制自噬体和溶酶体的融合，但对自噬体的产生无明显影响。 A组 B组 C组 培养条件 正常糖 低糖 低糖 是否加入氯喹 否 否 是 (4)科研团队对三组细胞(A组、B组、C组)进行了如表中的处理，经过一段时间培养后，细胞内自噬体含量最少的一组是___________；通过细胞自噬回收物质和能量最多的一组是___________。 自噬过程中，线粒体等细胞器被一种双层膜的结构包裹，然后形成自噬体，下图为其膜结构亚显微图，其中，A-E表示物质，Ⅰ-Ⅲ表示物质进入的方式。 (5)图2中质膜由双层___________构成基本骨架，通过___________识别外界信息，又通过___________实现物质的选择性吸收。(填写图2中字母编号) (6)图2中以Ⅱ方式进入细胞的物质是___________；以Ⅰ方式进入小肠上皮细胞的物质是___________(都为编号选填)。 ①葡萄糖   ②K+   ③甘油   ④脂肪酸   ⑤氧气 (7)图中A为蛋白质，蛋白质在机体承担了多样的功能，如转运、识别等，请从分子结构角度阐述不同蛋白质功能差异的原因_________。(多选) A．氨基酸的种类 B．氨基酸的数目 C．氨基酸的排列顺序 D．氨基酸的空间结构 (8)蛋白质显色反应中加入的试剂和呈现的颜色是___________。(编号选填，无顺序) ①碘液②班氏试剂③双缩脲试剂④蓝色⑤紫色⑥红黄色 5．果蝇的杂交与遗传（22分） 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如表。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 1 红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂=1∶1 红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1 2 缺刻翅♀×正常翅♂ 正常翅♀∶缺刻翅♂=1∶1 (1)（3分）缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是________。 (2)（2分，4分）这两对相对性状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是________。 (3)（5分，4分，4分）研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。） 实验方案：________。 结果预测：I．若________，则为基因突变； Ⅱ．若________，则为染色体片段缺失。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：主要考查沪科版必修2前3章，涉及必修1细胞的结构、细胞的代谢。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．基因的表达调控（17分，每空2分，多选3分） (1)如图示蛋白质合成过程，遗传密码位于图中的______。 A． ① B．② C．③ D．④ 【答案】A 【分析】遗传密码位于mRNA上，图中①表示的是mRNA，②是核糖体，③是tRNA，④是多肽链，A正确，BCD错误。 (2)基因控制性状表现的主要途径是______。 A．RNA→蛋白质（性状） B．DNA→蛋白质（性状） C．RNA→DNA→蛋白质（性状） D．DNA→RNA→蛋白质（性状） 【答案】D 【分析】基因控制性状的过程即基因表达的过程，包括转录和翻译，转录是以DNA为模板合成RNA的过程，翻译是以RNA为模板形成蛋白质的过程，即DNA→RNA→蛋白质（性状），ABC错误，D正确。 (3)研究发现，有些帕金森病的发病原因是一种小RNA（miRNA）影响SNCA基因表达所导致，其调控过程如下图所示，下列关于这类帕金森病的分析，正确的是______。 A．miRNA阻碍了SNCA基因的转录过程 B．这类帕金森病不能遗传给后代 C．miRNA基因与SNCA基因的部分碱基序列相同 D．miRNA的调控发生在细胞质中 【答案】CD 【分析】A、根据图示信息，miRNA与mRNA结合，说明阻碍了SNCA基因的翻译过程，A错误； B、miRNA影响的帕金森病属于表观遗传，可遗传给后代，B错误； C、miRNA基因形成的RNA与SNCA基因转录形成的RNA可以部分序列发生碱基互补配对，说明二者的部分碱基序列相同，C正确； D、miRNA的调控的是翻译过程，对于真核生物而言，翻译发生在细胞质中，D正确。 (4)真核生物基因表达有多种调控方式。如图是自然界生物的中心法则图解中某个遗传信息的流动过程。图中编号②、③所示的调控方式属于______。 A． 转录水平调控 B．转录后水平调控 C．翻译水平调控 D．翻译后水平调控 【答案】B 【分析】图中①是转录过程，②是RNA修饰的过程，属于转录后水平调控，③RNA拼接过程也属于转录后水平调控，ACD错误，B正确。 (5)在一个蜂群中，一直以蜂王浆为食的雌性幼虫发育成蜂王，而以花蜜为食的雌性幼虫发育成工蜂。研究表明，DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使DNA分子上的CpG岛上的胞嘧啶甲基化从而导致基因转录失活。若向雌性幼虫注入一种小型RNA（SiRNA）会导致DNMT3基因不表达，能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王。下列叙述错误的是______。 A．推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 B．DNA分子上CpG岛中的胞嘧啶被甲基化后不会改变DNA分子碱基序列 C．推测SiRNA作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻 D．DNA甲基化后可能阻止DNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合 【答案】D 【分析】A、根据题目信息，向雌性幼虫注入一种小型RNA（SiRNA）会导致DNMT3基因不表达，能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王，说明蜂王浆导致DNA甲基转移酶不起作用，引起基因正常表达，故推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用，A正确； B、DNA的甲基化属于表观遗传，不改变碱基对的排列顺序，B正确； C、SiRNA可导致基因不表达，说明其作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻，C正确； D、RNA聚合酶具有识别和结合启动子驱动转录的作用，DNA甲基化后可能阻止RNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合，D错误。 图中A、B、C是正常情况下人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态，据图回答问题： (6) 三种人体细胞有各自不同的形态，根本原因是______。 【答案】基因的选择性表达 【分析】三种人体细胞不同，是细胞分化的结果，细胞分化的原因是基因的选择性表达。 (7)这些细胞中含有相同的______。 A．DNA B．RNA C．蛋白质 D．糖类 【答案】A 【分析】同一个体的不同细胞来自受精卵的分裂，故这些细胞中含有相同的DNA，A正确，BCD错误。 (8)图中代表胰岛B细胞的是______ （填字母）。 【答案】A 【分析】胰岛B细胞可合成胰岛素，故能表达胰岛素基因的是胰岛B细胞，即A细胞。 2．遗传的基本规律（15分） 玉米是我国重要的农作物，籽粒发育是决定玉米产量和品质的关键因素，研究者在田间筛选到一株玉米籽粒发育异常突变体，表现为成熟籽粒干瘪。为探究玉米籽粒发育的遗传调控机制，科学家进行了相关研究。 (1) 将突变体与野生型杂交，得到的F1代籽粒均为野生型，F1代自交后得到的F2代籽粒正常与干瘪的比例约为3：1，说明该性状的遗传符合_____（编号选填①分离定律②自由组合定律③连锁交换定律）。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，其中，F2代自交后代会出现性状分离的植株占F2的比例约为____。 【答案】 ① 2/3 【分析】野生型与突变型杂交，F1均为野生型，说明野生型为显性性状，F2代籽粒正常与干瘪的比例约为3：1，符合基因的分离定律（①）。F2代中显性性状的个体（籽粒正常）中，纯合子占1/3，杂合子占2/3，因此，自交后代会出现性状分离的个体（杂合子）的比例约为2/3。 研究发现，籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。该突变体籽粒干瘪与Mnl基因突变有关，Mnl基因可以编码胚乳特异的细胞壁蔗糖转化酶，催化蔗糖分解为葡萄糖和果糖，为胚乳的发育提供营养。 (2) 突变体及野生型中Mnl基因编码链的结构如图，据此推测突变体籽粒干瘪的机制____。 【答案】突变体籽粒Mnl基因编码区中插入了166个碱基对，转录出的mRNA中提前出现了终止密码子，翻译提前终止（蛋白质合成提前终止），细胞壁蔗糖转化酶的空间结构改变，导致蔗糖分解为葡萄糖和果糖减少，为胚乳的发育提供营养的过程减弱，因而胚乳细胞缺乏营养，籽粒干瘪 【分析】结合图示可知，突变体籽粒Mnl基因编码区中插入了166个碱基对，转录出的mRNA中提前出现了终止密码子，翻译提前终止（蛋白质合成提前终止），细胞壁蔗糖转化酶的空间结构改变，活性丧失，导致蔗糖分解为葡萄糖和果糖减少，为胚乳的发育提供营养的过程减弱，因而胚乳细胞缺乏营养，籽粒干瘪。 注：AUG：起始密码子 UAA：终止密码子 进一步研究证实，突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。 (3) 野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平____（编号选填①低于②高于）突变株。 【答案】① 【分析】野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突变株分别自交，野生型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。 已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表。 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 (4)综合已有研究和表2结果，推测R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制，以下说法合理的是______（多选）。 A．母本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 B．母本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 C．父本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 D．父本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 【答案】ABD 【分析】A、从组别1（母本RRQQ，Q基因表达）和组别3（母本rrQQ，Q基因不表达）对比可知，母本的R基因可以激活自身的Q基因，说明该酶能降低母本Q基因的甲基化水平，A正确； B、从组别2（母本RRqq，父本RRQQ，Q基因不表达）可知，母本的R基因无法激活父本来源的Q基因，B正确； C、根据组别3结果，父本R基因编码的DNA去甲基化酶不能降低母本Q基因的甲基化水平，C错误； D、从组别2（父本RRQQ，Q基因不表达）可知，父本的R基因无法激活自身的Q基因，D正确。 3．人类遗传病（18分，每空2分，除标注外） I、根据临床统计，大约3/10的儿童死亡是由遗传病造成的，因此对有孕育患遗传病胎儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着深刻的社会意义。 (1)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A、先天性疾病就是遗传病 B、遗传病患者都有致病基因 C、环境因素对多基因遗传病的发生有较大影响 D、各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 【答案】C 【分析】A、先天性疾病不一定是遗传病，A错误； B、遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病患者，B错误； C、多基因遗传病在群体中发病率比较高，而且易受环境影响，C正确； D、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常导致的，D错误 (2)下列人类遗传病的检测和预防相关叙述错误的是（    ） A、遗传咨询可估计遗传异常性状再度发生的可能性 B、羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法 C、对胎儿的染色体进行结构分析，可以判断胎儿是否患唐氏综合征 D、人类基因组计划需测定22条常染色体和X、Y染色体上DNA的碱基序列 【答案】C 【分析】A、通过遗传咨询可估算遗传异常性状再度发生的可能性，能在一定程度上降低遗传病的发病率，A正确； B、羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，B正确； C、唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，不能通过染色体结构进行分析，C错误； D、人类基因组计划是测定人类24条染色体（22条常染色体和X、Y染色体）中全部DNA序列，D正确。 II、视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，图1所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱，该家系中致病基因被定位于3号染色体上，且Ⅳ-5无家族病史。 (3)结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于（    ） A、常染色体隐性遗传 B、伴X染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、伴X染色体显性遗传 【答案】C 【分析】据题干信息可知，该病位于常染色体上（3号染色体），且Ⅳ-5无家族病史，若为隐性遗传病，后代全正常，而图中后代患病，说明该病属于常染色体显性遗传病，故选C。 (4) 图中Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的_____号，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩，患病的概率是_____（用小数表示）。 【答案】2 0.5 【分析】Ⅲ-2表现正常为aa，则Ⅳ-6的致病基因来自Ⅲ-1，Ⅱ-2表现正常为aa，Ⅲ-1的致病基因来自Ⅱ-1，Ⅰ-1表现正常为aa，则Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-2，因此Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的2号；Ⅱ-2表现正常为aa，则患者Ⅳ-6的基因型为Aa，Ⅳ-7表现正常为aa，因此Ⅳ-6（Aa）和Ⅳ-7（aa）再生一个男孩，患病（A-）的概率是 1/2=0.5。 (5)调查该病在某地区的发病率时，下列对调查思路的分析错误的是（    ） A、调查该病的男、女发病率的差异，能确定致病基因的位置 B、调查该病的发病率，可判断致病基因的显隐性 C、调查该遗传病的发病率，需以患者的家系为调查对象 D、调查该遗传病的遗传方式，常需绘制家系图 【答案】ABC（3分） 【分析】A、调查该病的男、女发病率的差异，能推断致病基因的位置，而不是确定致病基因的位置，A错误； B、调查该病的发病率，不能判断致病基因的显隐性，B错误； C、调查该遗传病的发病率，需要在人群中随机调查，C错误； D、调查该遗传病的遗传方式，需以患者的家系为对象，常需绘制家系图，D正确。 （6）我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由： _____。 【答案】不能（2分）；编辑后的正常基因不存在于生殖细胞中，不能通过有性生殖遗传给后代（3分） 【分析】由于编辑后的正常基因不存在于生殖细胞中，不能通过有性生殖遗传给后代，故上述治疗成功的小鼠不能把编辑后的正常基因遗传给后代。 4．细胞的代谢（28分，每空2分，（6）第一空和（7）多选3分） 日本科学家大隅良典获得2016年的诺贝尔生理学或医学奖，以奖励他在阐明细胞自噬的分子机制和生理功能上的开拓性研究。自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，自噬的简要过程如图1所示。 (1)关于溶酶体的结构与功能，下列叙述错误的是_________。 A．溶酶体是由单层生物膜包被的小泡 B．溶酶体具有清除受损或衰老的细胞器的作用 C．没有溶酶体的细胞绝对不发生吞噬衰老损伤细胞器的代谢活动 D．溶酶体内含有多种水解酶 【答案】C 【分析】ABD、溶酶体是单层膜构成的细胞器，溶酶体含多种水解酶，具有清除受损或衰老的细胞器的作用，被称为细胞的消化车间，ABD正确； C、溶酶体主要存在于动物细胞中，但植物细胞也可发生吞噬衰老损伤细胞器的代谢活动，C错误。 (2) 由图1可知，自噬体要与___________(填细胞器名称)融合，其直接来源于___________(填细胞器名称)。 【答案】溶酶体 高尔基体 【分析】从图1可知，自噬体需要与溶酶体融合形成自噬溶酶体；而溶酶体是高尔基体出芽形成的，因此溶酶体直接来源于高尔基体。 (3) 图中残余体以胞吐的形式被分泌到细胞外，说明细胞质膜具有的特性是___________。(流动性、选择透过性) 【答案】流动性 【分析】胞吐过程依赖膜的融合完成，体现了细胞质膜的结构特点——流动性。 已知低糖培养可使细胞的自噬水平升高，有机化合物氯喹可抑制自噬体和溶酶体的融合，但对自噬体的产生无明显影响。 A组 B组 C组 培养条件 正常糖 低糖 低糖 是否加入氯喹 否 否 是 (4) 科研团队对三组细胞(A组、B组、C组)进行了如表中的处理，经过一段时间培养后，细胞内自噬体含量最少的一组是___________；通过细胞自噬回收物质和能量最多的一组是___________。 【答案】 A B 【分析】低糖使自噬水平升高，氯喹抑制自噬体和溶酶体融合、不影响自噬体产生：A组正常糖培养，自噬本身水平低，且自噬体可正常降解，因此自噬体含量最少；B组低糖培养自噬水平高，且自噬可正常完成降解过程，因此回收物质和能量最多。 自噬过程中，线粒体等细胞器被一种双层膜的结构包裹，然后形成自噬体，下图为其膜结构亚显微图，其中，A-E表示物质，Ⅰ-Ⅲ表示物质进入的方式。 (5) 图2中质膜由双层___________构成基本骨架，通过___________识别外界信息，又通过___________实现物质的选择性吸收。(填写图2中字母编号) 【答案】B D A 【分析】质膜的基本骨架是磷脂双分子层，对应图2的B；细胞识别依赖质膜表面的糖蛋白，对应图2的D；物质的选择性吸收依靠膜上的载体蛋白（蛋白质）实现，对应图2的A。 (6) 图2中以Ⅱ方式进入细胞的物质是___________；以Ⅰ方式进入小肠上皮细胞的物质是___________(都为编号选填)。①葡萄糖   ②K+   ③甘油   ④脂肪酸   ⑤氧气 【答案】③、④、⑤ （3分） ①、② 【分析】图2中Ⅱ不需要能量和载体，是自由扩散，甘油、脂肪酸、氧气都通过自由扩散跨膜，对应③④⑤；Ⅰ是逆浓度梯度的运输，该过程需要消耗能量，是主动运输，葡萄糖、K+通过主动运输进入小肠上皮细胞，对应①②。 (7)图中A为蛋白质，蛋白质在机体承担了多样的功能，如转运、识别等，请从分子结构角度阐述不同蛋白质功能差异的原因_________。(多选) A．氨基酸的种类 B．氨基酸的数目 C．氨基酸的排列顺序 D．氨基酸的空间结构 【答案】ABC（3分） 【分析】蛋白质功能差异源于结构多样性，原因是组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序不同，以及肽链（蛋白质）的空间结构不同；选项D描述的是氨基酸的空间结构，不是蛋白质的空间结构，故选ABC。 (8)蛋白质显色反应中加入的试剂和呈现的颜色是___________。(编号选填，无顺序) ①碘液②班氏试剂③双缩脲试剂④蓝色⑤紫色⑥红黄色 【答案】③、⑤ 【分析】蛋白质检测用双缩脲试剂，反应呈现紫色，故选③⑤。 5．果蝇的杂交与遗传（22分） 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如表。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 1 红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂=1∶1 红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1 2 缺刻翅♀×正常翅♂ 正常翅♀∶缺刻翅♂=1∶1 (1) 缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是________。 【答案】正常翅（3分） 【分析】由题表可知，亲本为缺刻翅♀×正常翅♂，后代中雌性个体只有正常翅，雄性个体只有缺刻翅，说明正常翅对缺刻翅为显性且基因位于X染色体上。假设控制果蝇缺刻翅和正常翅的相关基因为B/b，亲本的基因型为XbXb和XBY，F₁的基因型为XBXb和XbY。 (2) 这两对相对性状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是________。 【答案】不遵循 （2分） 控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上（4分） 【分析】由组别1实验结果可判断，控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，由于控制这两对相对性状的两对等位基因都位于X染色体上，即位于一对同源染色体上，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。 (3)研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。） 实验方案：________。 结果预测：I．若________，则为基因突变； Ⅱ．若________，则为染色体片段缺失。 【答案】让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察子代表型及比例（5分） 正常翅：缺刻翅=1：1（或雌性：雄性=1：1）（4分） 正常翅：缺刻翅=2：1（或雌性：雄性=2：1）（4分） 【分析】由于组别2的F₁中雌果蝇应该都是正常翅，现偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇，可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失，而雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。因此，可让这只缺刻翅雌果蝇（基因型为XbXb或XbO，XbO表示染色体片段缺失的个体）与正常翅雄果蝇（XBY）杂交，观察子代表型及比例。 I．如果子代中正常翅（XBXb）：缺刻翅（XbY）=1：1，即雌性：雄性=1：1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变； Ⅱ．由于雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死，如果子代中正常翅（XBXb和XBO）：缺刻翅[XbY，OY（胚胎致死）]=2：1，即雌性：雄性=2：1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考 参考答案 多选漏选得1分，错选不得分 1．基因的表达调控（17分，每空2分，多选3分） (1)A (2)D (3)CD (4)B (5)D (6)基因的选择性表达 (7)A (8)A 2．遗传的基本规律（15分） (1) ① 2/3（每空2分，4分） (2)突变体籽粒Mnl基因编码区中插入了166个碱基对，转录出的mRNA中提前出现了终止密码子，翻译提前终止（蛋白质合成提前终止），细胞壁蔗糖转化酶的空间结构改变，导致蔗糖分解为葡萄糖和果糖减少，为胚乳的发育提供营养的过程减弱，因而胚乳细胞缺乏营养，籽粒干瘪）（6分） (3)①（2分） (4)ABD（3分） 3．人类遗传病（18分，每空2分，除标注外） (1)C (2)C (3)C (4) 2 0.5 (5)ABC（3分） (6)不能（2分）；编辑后的正常基因不存在于生殖细胞中，不能通过有性生殖遗传给后代（3分） 4．细胞的代谢（28分，每空2分，（6）第一空和（7）多选3分） (1)C (2) 溶酶体 高尔基体 (3)流动性 (4) A B (5) B D A (6) ③、④、⑤ （3分） ①、② (7)ABC（3分） (8)③、⑤ 5．果蝇的杂交与遗传（22分） (1)正常翅（3分） (2)不遵循 （2分） 控制这两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上（4分） (3) 让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察子代表型及比例（5分） 正常翅：缺刻翅=1：1（或雌性：雄性=1：1）（4分） 正常翅：缺刻翅=2：1（或雌性：雄性=2：1）（4分） / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：主要考查沪科版必修2前3章，涉及必修1细胞的结构、细胞的代谢。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 1．基因的表达调控（17分，每空2分，多选3分） (1)如图示蛋白质合成过程，遗传密码位于图中的______。 A．① B．② C．③ D．④ (2)基因控制性状表现的主要途径是______。 A．RNA→蛋白质（性状） B．DNA→蛋白质（性状） C．RNA→DNA→蛋白质（性状） D．DNA→RNA→蛋白质（性状） (3)（多选）研究发现，有些帕金森病的发病原因是一种小RNA（miRNA）影响SNCA基因表达所导致，其调控过程如下图所示，下列关于这类帕金森病的分析，正确的是______。 A．miRNA阻碍了SNCA基因的转录过程 B．这类帕金森病不能遗传给后代 C．miRNA基因与SNCA基因的部分碱基序列相同 D．miRNA的调控发生在细胞质中 (4)真核生物基因表达有多种调控方式。如图是自然界生物的中心法则图解中某个遗传信息的流动过程。图中编号②、③所示的调控方式属于______。 A．转录水平调控 B．转录后水平调控 C．翻译水平调控 D．翻译后水平调控 (5)在一个蜂群中，一直以蜂王浆为食的雌性幼虫发育成蜂王，而以花蜜为食的雌性幼虫发育成工蜂。研究表明，DNMT3基因表达的DNA甲基转移酶能使DNA分子上的CpG岛上的胞嘧啶甲基化从而导致基因转录失活。若向雌性幼虫注入一种小型RNA（SiRNA）会导致DNMT3基因不表达，能模拟蜂王浆的作用使雌性幼虫发育成蜂王。下列叙述错误的是______。 A．推测蜂王浆的作用可能是抑制DNA甲基转移酶发挥作用 B．DNA分子上CpG岛中的胞嘧啶被甲基化后不会改变DNA分子碱基序列 C．推测SiRNA作用可能是与目标mRNA结合导致其降解或翻译受阻 D．DNA甲基化后可能阻止DNA聚合酶对DNA分子特定区域识别与结合 图中A、B、C是正常情况下人体三种细胞内的部分基因及它们的活动状态，据图回答问题： (6)三种人体细胞有各自不同的形态，根本原因是______。 (7)这些细胞中含有相同的______。 A．DNA B．RNA C．蛋白质 D．糖类 (8)图中代表胰岛B细胞的是______ （填字母）。 2．遗传的基本规律（15分） 玉米是我国重要的农作物，籽粒发育是决定玉米产量和品质的关键因素，研究者在田间筛选到一株玉米籽粒发育异常突变体，表现为成熟籽粒干瘪。为探究玉米籽粒发育的遗传调控机制，科学家进行了相关研究。 (1)（每空2分，4分）将突变体与野生型杂交，得到的F1代籽粒均为野生型，F1代自交后得到的F2代籽粒正常与干瘪的比例约为3：1，说明该性状的遗传符合_____（编号选填①分离定律②自由组合定律③连锁交换定律）。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，其中，F2代自交后代会出现性状分离的植株占F2的比例约为____。 研究发现，籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒大小主要取决于胚乳体积。该突变体籽粒干瘪与Mnl基因突变有关，Mnl基因可以编码胚乳特异的细胞壁蔗糖转化酶，催化蔗糖分解为葡萄糖和果糖，为胚乳的发育提供营养。 (2)（6分）突变体及野生型中Mnl基因编码链的结构如图，据此推测突变体籽粒干瘪的机制____。 注：AUG：起始密码子 UAA：终止密码子 进一步研究证实，突变株的R基因失活，导致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。R基因编码DNA去甲基化酶，亲本的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。 (3)（2分）野生型及突变株分别自交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平____（编号选填①低于②高于）突变株。 已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳中Q基因的表达情况，结果如表。 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ（♀）×RRqq（♂） 表达 2 RRqq（♀）×RRQQ（♂） 不表达 3 rrQQ（♀）×RRqq（♂） 不表达 4 RRqq（♀）×rrQQ（♂） 不表达 (4)（多选，3分）综合已有研究和表2结果，推测R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制，以下说法合理的是______（多选）。 A．母本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 B．母本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 C．父本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 D．父本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 3．人类遗传病（18分，每空2分，除标注外） I、根据临床统计，大约3/10的儿童死亡是由遗传病造成的，因此对有孕育患遗传病胎儿风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着深刻的社会意义。 (1)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ） A、先天性疾病就是遗传病 B、遗传病患者都有致病基因 C、环境因素对多基因遗传病的发生有较大影响 D、各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 (2)下列人类遗传病的检测和预防相关叙述错误的是（    ） A、遗传咨询可估计遗传异常性状再度发生的可能性 B、羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法 C、对胎儿的染色体进行结构分析，可以判断胎儿是否患唐氏综合征 D、人类基因组计划需测定22条常染色体和X、Y染色体上DNA的碱基序列 II、视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，图1所示是一个视网膜色素变性家系的部分遗传图谱，该家系中致病基因被定位于3号染色体上，且Ⅳ-5无家族病史。 (3)结合系谱图可推知该家系中视网膜色素变性的遗传方式属于（    ） A、常染色体隐性遗传 B、伴X染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、伴X染色体显性遗传 (4)图中Ⅳ-6的致病基因来自Ⅰ代的_____号，Ⅳ-6和Ⅳ-7再生一个男孩，患病的概率是_____（用小数表示）。 (5)（多选，3分）调查该病在某地区的发病率时，下列对调查思路的分析错误的是（    ） A、调查该病的男、女发病率的差异，能确定致病基因的位置 B、调查该病的发病率，可判断致病基因的显隐性 C、调查该遗传病的发病率，需以患者的家系为调查对象 D、调查该遗传病的遗传方式，常需绘制家系图 (6)（5分）我国科学家利用基因编辑技术将视网膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。请分析上述治疗成功的小鼠能否把编辑后的正常基因遗传给后代，并说明理由： _____。 4．细胞的代谢（28分，每空2分，（6）第一空和（7）多选3分） 日本科学家大隅良典获得2016年的诺贝尔生理学或医学奖，以奖励他在阐明细胞自噬的分子机制和生理功能上的开拓性研究。自噬是一种真核细胞降解受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，自噬的简要过程如图1所示。 (1)关于溶酶体的结构与功能，下列叙述错误的是_________。 A．溶酶体是由单层生物膜包被的小泡 B．溶酶体具有清除受损或衰老的细胞器的作用 C．没有溶酶体的细胞绝对不发生吞噬衰老损伤细胞器的代谢活动 D．溶酶体内含有多种水解酶 (2)由图1可知，自噬体要与___________(填细胞器名称)融合，其直接来源于___________(填细胞器名称)。 (3)图中残余体以胞吐的形式被分泌到细胞外，说明细胞质膜具有的特性是___________。(流动性、选择透过性) 已知低糖培养可使细胞的自噬水平升高，有机化合物氯喹可抑制自噬体和溶酶体的融合，但对自噬体的产生无明显影响。 A组 B组 C组 培养条件 正常糖 低糖 低糖 是否加入氯喹 否 否 是 (4)科研团队对三组细胞(A组、B组、C组)进行了如表中的处理，经过一段时间培养后，细胞内自噬体含量最少的一组是___________；通过细胞自噬回收物质和能量最多的一组是___________。 自噬过程中，线粒体等细胞器被一种双层膜的结构包裹，然后形成自噬体，下图为其膜结构亚显微图，其中，A-E表示物质，Ⅰ-Ⅲ表示物质进入的方式。 (5)图2中质膜由双层___________构成基本骨架，通过___________识别外界信息，又通过___________实现物质的选择性吸收。(填写图2中字母编号) (6)图2中以Ⅱ方式进入细胞的物质是___________；以Ⅰ方式进入小肠上皮细胞的物质是___________(都为编号选填)。 ①葡萄糖   ②K+   ③甘油   ④脂肪酸   ⑤氧气 (7)图中A为蛋白质，蛋白质在机体承担了多样的功能，如转运、识别等，请从分子结构角度阐述不同蛋白质功能差异的原因_________。(多选) A．氨基酸的种类 B．氨基酸的数目 C．氨基酸的排列顺序 D．氨基酸的空间结构 (8)蛋白质显色反应中加入的试剂和呈现的颜色是___________。(编号选填，无顺序) ①碘液②班氏试剂③双缩脲试剂④蓝色⑤紫色⑥红黄色 5．果蝇的杂交与遗传（22分） 果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如表。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 1 红眼♀×白眼♂ 红眼♀∶红眼♂=1∶1 红眼♀∶红眼♂∶白眼♂=2∶1∶1 2 缺刻翅♀×正常翅♂ 正常翅♀∶缺刻翅♂=1∶1 (1)（3分）缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是________。 (2)（2分，4分）这两对相对性状的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是________。 (3)（5分，4分，4分）研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。） 实验方案：________。 结果预测：I．若________，则为基因突变； Ⅱ．若________，则为染色体片段缺失。 / 学科网（北京）股份有限公司 $