天津宝坻一中2025-2026学年度第二学期期中检测高二生物

宝坻一中2025~2026学年度第二学期期中检测 高二生物 第I卷（共54分） 一、选择题（本题共18小题，每题3分，共54分) 1.制作传统泡菜主要是利用天然乳酸菌进行发酵的。关于泡菜的制作，相关 叙述正确的是 A.制作泡菜的过程中，应先通气使菌种繁殖，后进行密封发酵 B.制作泡菜的盐水需要煮沸后立即倒入装有食材的泡菜坛中 C.制作泡菜的菜坛内会长出一层白膜，是乳酸菌繁殖的结果 D.腌制时间过短或食盐用量不足，会导致亚硝酸盐含量升高 2.啤酒是人类最古老的酒精饮料之一，工业化生产啤酒的流程如图所示。下 列叙述错误的是 ①发芽 ②碾磨 ®塘化 ④发酵 ⑥游毒 大麦种子发芽 将干燥的麦芽 淀粉分解 酵母菌将糖转 杀死碑酒中的大 释放淀粉酶 碾磨成麦芽粉 形成糖浆 化为酒清和C02 多数徽生物，延 长啤酒的保存期 A.酿制啤酒时，酵母菌发酵利用的直接底物是淀粉 B.步骤④利用的酵母菌菌种可通过诱变育种获得 C.步骤⑤中可采用巴氏消毒法以保证啤酒的品质 D.发酵的温度和时间会影响啤酒的口感和风味 3。下列关于实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作叙述，错误的是 A,对培养皿进行编号或对菌种进行标注时，应使用记号笔在皿底标记 B.倒平板时，应将打开的培养皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上 C.纯化培养时，应将接种后的平板倒置放入适宜温度的培养箱内培养 D.使用后的培养基在丢弃前需进行灭菌处理，以免污染环境 4.微塑料是直径小于5毫米的塑料碎片或颗粒，其来源广泛、危害深远。科 研人员从长期掩埋塑料垃圾的土壤中分离出了甲、乙两种微塑料降解菌，并利 用这两种微塑料降解菌进行了相关实验，实验记录及结果如图所示。下列叙述 正确的是 未接菌 甲+乙 注：三个实验组的总菌量相同，混合菌组按照1：1混合；残留率=剩余量/添 加量×100%。 A.可使用添加微塑料的牛肉膏蛋白胨培养基从土壤中分离出微塑料降解菌 B.该实验结果显示甲、乙两种微塑料降解菌在降解微塑料方面有协同作用 C.该实验证明两种微塑料降解菌有降解微塑料的功能，且对生态环境无害 D.实验结束后，采用稀释涂布平板法能最快速度统计出培养液中的微生物 数量 5.某同学想从泡菜汁中筛选耐高盐乳酸菌，进行了如下实验：取泡菜汁样品， 划线接种于一定NaCI浓度梯度的培养基，经培养得到了单菌落。下列叙述正确 的是 A.培养基pH需偏碱性 B.泡菜汁需多次稀释后才能划线接种 C.需在无氧条件下培 D.分离得到的微生物均为乳酸菌 6。解脂菌能利用分泌脂肪酶将脂肪分解成甘油和脂肪酸并吸收利用。脂肪 酸会使醇溶青琼脂平板变为深蓝色。将不能直接吸收脂肪的甲，乙两种菌分别 等量接种在醇溶青琼脂平板上培养。甲菌菌落周围呈现深蓝色，乙菌菌落周围 不变色，下列说法错误的是 A.甲菌属于解脂菌 B.实验中所用培养基以脂肪为唯一碳源 高二生物 第2页共11页 C.可将两种菌分别接种在同一平板的不同区域进行对比 D.该平板可用来比较解脂菌分泌脂防酶的能力 7、下列关于植物细胞工程应用的叙述，错误的是 A.微型繁殖为无性繁殖，能保持植物原有的遗传特性 B.选取茎尖细胞培育脱毒苗的过程体现了植物细胞的全能性 C.对愈伤组织进行诱变处理，从分化的植株中可筛选出突变品种 D.同一植株的不同细胞经植物组织培养获得的新个体一定是同一物种 8.中药材怀菊含有多种活性物质，具有清热、明目等功效。植物组织培养技 术可用于怀菊的脱毒和快速繁殖。下列叙述正确的是 A.利用怀菊任何部位的细胞进行植物细胞培养均可获得次生代谢物 B.怀菊快速繁殖过程中产生的体细胞突变可通过无性生殖遗传 C.利用怀菊的茎段作为外植体，应对外植体进行灭菌处理以防止培养基及 愈伤组织污染 D.生芽培养基中细胞分裂素与生长素的比值比生根培养基中的小 9.已知某动物细胞培养过程中会发生细胞贴壁现象。下列相关叙述正确的是 A.对贴壁细胞进行收集时，可直接采用离心法 B.悬浮培养的细胞会因细胞密度大等因素使细胞分裂受阻 C.动物细胞培养液中加入抗生素以保证培养细胞所需的无毒环境 D.只有原代培养到传代培养过程需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理 10.为制备抗犬冠状病毒(CCV,RNA病毒)特异性单克隆抗体，以灭活的CCV 为抗原免疫小鼠4次，将提取的小鼠B淋巴细胞与骨髓瘤细胞用聚乙二醇诱导 细胞融合，通过两次筛选获得抗体阳性的杂交瘤细胞，经克隆化培养，获得稳 定分泌抗CCV单克隆抗体的杂交瘤细胞。下列叙述正确的是 A.免疫小鼠4次的目的是增加小鼠体内的单克隆抗体的量 B.实验中使用的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞在单独培养时均会出现接触抑制 高二生物第3页共11页 现象 C.诱导后需进行两次筛选，第一次筛选的目的是筛选出既能无限增殖又能 产生所需抗体的杂交瘤细胞 D.利用CCV对杂交瘤细胞进行抗体检测可获得分泌特定抗体的杂交瘤细胞 11.某研究团队利用基因编辑技术，对小鼠卵母细胞的7个甲基化印记控制区 域进行DNA甲基化重写，并将一个极体注入修饰后的次级卵母细胞中，成功创 造了孤雌生殖的小鼠，操作过程见下图。下列叙述错误的是 极体 卵母细胞 H19和Gt12基因注入 的甲基化 完成减卫 g2r、Sarpn等多 并融合 卵泡 不基因去甲基靴次级 囊胚 代孕母鼠 孤雌小鼠 母细胞 A.上述甲基化重写没有改变卵母细胞的遗传信息 B.移植后的囊胚进一步扩大，会导致透明带破裂，胚胎从其中伸展出来 C.甲基化重写可能有利于次级卵母细胞完成减数分裂Ⅱ并与极体融合 D.子代小鼠一定为雌性，基因型一定与提供卵母细胞的雌鼠相同 Xr 12.传统的基于慢病毒感染、胚胎基因编辑构建非人灵长类脑疾病动物模型常 出现操作困难、编辑基因脱靶等问题。若要对非人灵长类动物的体细胞进行基 因编辑并获得阳性克隆的细胞，利用体细胞核移植技术构建动物疾病模型更具 有优势。下列说法错误的是 A.将经基因编辑的单个体细胞注入去核的MII期卵母细胞中 B.用电刺激、Ca2*载体等方法激活重构胚，促进其分裂、发育 C.进行胚胎移植前，要对供体和受体进行免疫检查，以防发生免疫排斥 D.重构胚必须移植到同种、生理状态相同的雌性子宫中才能发育成个体 3.天然胰岛素易形成二聚体或六聚体，皮下注射胰岛素后往往要经历一个逐 渐解离为单体的过程，这在一定程度上延缓了疗效。科研人员发现，将胰岛素 B28位的脯氨酸替换为天冬氨酸或与B29位的赖氨酸交换位置，可有效抑制胰 岛素的聚合，由此研发出的速效胰岛素类似物产品己经在临床上广泛应用。下 列叙述正确的是 A.该工程属于蛋白质工程，其生产的蛋白质是自然界已有的蛋白质 B.胰岛素改造的基本思路与天然蛋白质的合成过程相同 C.替换氨基酸时需要用特定的蛋白酶将特定部位的肽键水解 D.胰岛素类似物蛋白想要达到预设的疗效，还需检测其高级结构是否正 确 14.如图表示人工合成目的基因及PCR扩增仪扩增DNA的过程。下列叙述正确 的是 RNA链 DNA链 ① 核酸酶H 1② 三 RNA单链 杂交双链 双链DNA ③/90℃以上 72℃左右 ④ ⑤ 50℃左右 A.电泳时，DNA迁移速率与DNA分子的大小、构象有关而与凝胶的浓度 无关 B.过程①、过程②和过程⑤所用的原料不同 C.凝胶有一个加样孔加入指示分子大小的标准参照物；同一个凝胶中， DNA分子越大，迁移的速率越快 D.电泳鉴定PC产物时加样缓冲液中的指示剂可提示终止时刻 15.某科研小组采用PCR技术构建了红色荧光蛋白基因(dsred:2)和a-淀粉 酶基因(amy)的dsredz2-amy融合基因，其过程如图所示，其中引物②和引物 ③中部分序列（深色区域）可互补配对。下列说法不正确的是 dsred2基因 amy基因 5▣ 3 5 引物④启 3 3已引物@ 引物②三 口引物③ 3' PCR扩增 PCR扩增 5' 3 3 混合 5' 3 ▣5 杂交链 延伸 5' 3 5 dsre2-amy融合基因 A.利用PCR技术扩增基因时不需要解旋酶来打开DNA双链 B.不能在同一反应体系中进行dsred2基因和amy基因的扩增 C.图中两条杂交链的获得需要经过2次扩增循环 D.杂交链延伸得到dsred2-amy融合基因的过程需要加引物 16.基因工程中，使用单个限制酶酶切构建的表达载体易出现连接方向错误和 重复插入目的基因片段等现象，可通过酶切及筛选标记鉴定出符合预期的重组 载体。研究小组选用的载体P和目的基因CDS片段特征如图，将CDS片段插入 载体P的SacIⅡ位点后对重组载体进行扩增、筛选和检测。下列叙述错误的是 SaclⅡ Sac II0.5kb EcoR I Sac II P (4.2kb) 一W> 2.6kb CDS 注：LacZ基因表达产物为B-半乳糖苷酶，X-gal会被B-半乳糖苷酶分解， 产生蓝色产物。 A.含重组载体的宿主细胞在含X-gal的培养基上，菌落颜色为白色 B.重组载体被PstI充分酶切后电泳可能会获得长度为9.4 kbDNA片段 C.用EcoR I与PstI充分酶切重组载体，可判断CDS片段的连接方向 D.用EcoR I与Sac II充分酶切重组载体，可得到2个长度的DNA片段 i7.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”（实验I)和“DNA的粗提取与鉴 定”（实验Ⅱ）的实验操作，下列相关叙述正确的是 A.实验I中，PC实验所需的移液器、枪头、蒸馏水等必须进行高压灭菌处理 B.实验I中，将扩增得到的PC产物进行凝胶电泳，应先加样后接通电源 C.实验Ⅱ中，将洋葱研磨液离心后保留沉淀物并加入冷酒精静置后，可收集到 DNA D.实验Ⅱ中，将白色丝状物直接加入二苯胺试剂中并进行沸水浴，用于鉴定DNA 18.某科研团队通过转基因获得了一种大肠杆菌（工程菌)，可作为监测残留 在生物组织或环境中的四环素水平的“报警器”，其监测原理如下图所示，天 然大肠杆菌不含有图中所示基因。(GFP基因是绿色荧光蛋白基因)。下列有关 说法正确的是 四环素 TetR蛋白 GFP蛋白 (绿色荧光蛋白) 图注： 促进 抑制 启动子1 TetR基因 启动子2 GRFP基因 A.启动子1、2是DNA聚合酶识别和结合的位点，启动基因的转录过程 B,转基因工程菌中TetR基因的表达是GFP基因表达的前提条件 C.转基因工程菌中的GP基因表达产物还需要内质网等细胞器的加工 D.当环境中存在四环素时，大肠杆菌可在一定条件下发出绿色荧光 高二生物第7页共11页 第Ⅱ卷（共46分） 二、非选择题（共46分） 19.醋酸菌是一类生活在富含有机质土壤表层的细菌。筛选、鉴别醋酸菌的培 养基常用米曲汁乙醇培养基（米曲汁中富含蛋白质)，该培养基的配方如下 表。已知当微生物产生的物质能够与培养基中特定成分（如米曲汁乙醇培养基 中的碳酸钙)发生反应时，会使得原本不透明的培养基区域变得透明；醋酸会 与碳酸钙反应生成醋酸钙和碳酸；大多数细菌在体积分数大于5%的乙醇中会 被杀死。回答下列问题： 组分 体积分数为8%的乙醇 碳酸钙 琼脂 米曲汁 含量 40mL 15g 10g 定容至1000mL (1)从物理性质看，米曲汁乙醇培养基为 培养基，该培养基中能为醋酸 菌提供碳源的物质是 土壤中微生物数量繁多，种类庞杂，该培 养基能筛选出醋酸菌的原因是 (2)某实验小组将富集液进行梯度稀释，分别取10、10和10倍数的稀释液 0.1l涂布于培养基上，每个稀释倍数涂布三个平板，结果各平板的菌落数分 别为(39、42、37)，(276、291、283)，(6、11、9)。三组中适合用于计数的 两组为 倍数的稀释液；该方法统计的菌落数量比实际活菌数目 (填“多”或“少”)。为增加实验的信度，应再增设空白对照组，对 照组的设计是 (3)根据米曲汁乙醇培养基平板上菌落周围的透明圈可初步判断该菌落为醋酸 菌，原因是 。为进一步鉴别醋酸菌，可挑 选菌落丰厚、边缘整齐、透明圈大的菌落，接种到 (液体、固体)米曲 汁乙醇培养基中培养并进行产醋酸实验。 (4)为了进一步挑选出耐酸的醋酸菌，需将(3)中获得的菌种接种于含 的培养基进行筛选。当氧气充足、缺乏糖源时，醋酸菌 能将 再将其转变为醋酸。 20、紧密连接蛋白（CLDN6)是一种跨膜蛋白，在乳腺癌、肝癌等多种癌症中 特异性高表达，能促进肿瘤发生、生长和迁移等，美登素(DM1)是一种化疗 药物，副作用较大。为实现DM1对肿瘤细胞的靶向作用，研究人员以CLDN6为 靶点制备相应单克隆抗体并构建抗体一药物偶联物(CLDN6抗体-DM1),部分 过程及作用机制如图所示。回答下列问题： 肿瘤细胞 注射特 多种B 定的抗原 淋巴细胞 →8飘 释放 药物 溶酶体裂解 培养骨 骨髓瘤细胞 2 髓瘤细胞 接头 CLDN抗体-DM1 (I)CLDN6蛋白是一种跨膜蛋白，包括胞外区、跨膜区和胞内区，制备免疫小 鼠所用的抗原时，应提取 区基因序列用于设计抗原。过程①得到的融合 体系中含有未融合的细胞、杂交瘤细胞和其他类型的融合细胞，体系中出现多 种类型细胞的原因是 (2)过程③需要进行的操作是 过程②筛选出的杂交瘤细胞还需要进行 过程③处理的目的是 (3)过程④是将获得的a和b通过接头结合在一起，从而获得治疗乳腺癌的抗 体一药物偶联物，这里的a和b分别是 其中a的作用是 (4)与直接注射DM1相比，CLDN6抗体-DM1在临床应用上具有的优势是 (写出2点)。 高二生物第9页共11页 21.“定风草”也叫天麻，是著名的中药材。下图为从天麻块茎中提取主要药 效成分天麻苷的流程图。回答下列问题： 块茎 诱导 ① 愈伤组织 ② 细胞悬 ④ ③ 浮培养 液体培养基中悬浮振荡培养 分离 传代提取 天麻苷 (1)无菌技术是该工艺成功的关键之一。 获取天麻的块茎后，需对其进行 处理，使用的试剂包括 与上述无菌技术相比，另一 种无菌技术的特点是 (2)经过程①诱导形成愈伤组织的过程称为 过程①需要的植物激素主· 要有 ③过程所用技术的原理是 (3)过程②可使用 酶处理愈伤组织将其分散成单个细 胞，将细胞置于液体培养基中悬浮振荡培养的目的是 (4)从天麻中提取的天麻苷不是天麻植株生长和生存所必需的，其属于 (初生1次生)代谢物。该工艺生产天麻苷的优势是 (答出2点) 22.人绒毛膜促性腺激素(hCGB)是胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，近 年研究发现，结肠癌等多种恶性肿瘤细胞的hCGB基因也有表达，hCGB与肿 瘤的发生、发展及转移有一定关系。研发抗hCGB疫苗已成为近年来肿瘤生物 治疗新的热点，下图为其制备的基本方案。回答下列问题： ①转录方向。 EcoR I:G↓AATTC hCGB基因 提取、 Xho I:CI TCGAG DNA连接酶环化导入大肠鉴定 Sma I 重组 SalI:GITCGAC 质粒Ⅱ 杆菌 Ⅲ 质粒 Smal:ccc↓GGG 氨卡背霉素 组氨酸 Xma】:c↓CCGGG 抗性基因 合成酶基因 MmIC↓AATTG 分离、 coR日 质粒 Sal 执0C0啵苗是锐发臀绿 检 一酵母菌 (组氨酸缺陷型) EcoR I Muml XmaI AOX1启动子甲序列 Xho I Sal I终止子 注：甲序列指导合成的信号肽能引导后续合成的肽链进入内质网腔；A0X1为甲醇氧化酶 基因的启动子，只能在以甲醇为唯一碳源的培养基中正常表达；各种限制酶对应的线条 所指为其识别序列。 (1)为获取较多的目的基因，一般要经历三十多次循环，每次循环可以分为 三步，循环5次共需要个引物。 (2)导入重组质粒前，需用 处理大肠杆菌细胞，目的是 (3)为防止目的基因与质粒的自身环化并保证连接的方向性，可用限制酶 和 切割质粒。 (4)为方便hCGB基因与质粒连接，应在引物的 端添加限制酶的识别序 列。已知目的基因①处的碱基序列为5'CCTTTCAGCTCA-一，则设计该端对应引 物的序列是5' 3′（写出前12个碱基 序列)。 (5)图示hCGB基因需要与甲序列一起构建形成融合基因，其目的是 。从生产控制的角度分析，选用AOX1作为hCGB基因 启动子的优点是