学易金卷：高二化学下学期第三次月考（鲁科版）

**基本信息** 聚焦鲁科版选择性必修3，以青蒿素研究、阿魏萜宁等真实情境为载体，通过选择、填空、实验探究等题型，考查有机化学核心知识与科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题/40分|有机物分类、命名、官能团性质、光谱分析、实验操作|结合青蒿素研究（题1）、阿魏萜宁结构（题7）等情境，考查化学观念与科学思维| |非选择题|5题/60分|有机推断、实验制备（呋喃甲酸乙酯、正溴丁烷）、合成路线（缬沙坦中间体）|通过实验探究（题18、19）和合成路线分析（题20），体现科学探究与实践，注重知识综合应用|

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：鲁科版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．【科技发展情境】我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确； B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确；D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确；综上所述，本题选C。 2．物质结构决定性质，性质影响用途。下列结构、性质或用途表述错误的是 选项 结构或性质 用途 A 乙二醇与水混合能显著提高水的熔点 乙二醇用于生产汽车防冻液 B 壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性 壳聚糖可制成手术缝合线、环保包装袋 C 烷基磺酸根离子在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束 烷基磺酸钠可用作洗涤剂 D 18-冠-6能与形成超分子，将带入有机相 用酸性高锰酸钾溶液氧化甲苯，加入18-冠-6，氧化速率加快 【答案】A 【解析】A．乙二醇与水混合会降低水的凝固点而非提高熔点，因此表述错误，A错误；B．壳聚糖的 生物相容性和可降解性，符合实际用途，B正确；C．烷基磺酸根形成胶束的描述正确，符合洗涤剂的作用原理，C正确；D．18-冠-6与结合促进进入有机相，加快反应速率，D正确；故答案选A。 3．下列有机物类别划分正确的是 A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 【答案】A 【解析】A项，CH3CONH2含有酰胺基，属于酰胺，故A正确； B项，CH2=CHCOOH含有O元素，不属于烃，含有羧基，属于酸，故B错误；C项，羟基没有直接与苯环相连，属于醇类，故C错误；  D项，含有萘环，属于芳香烃，故D错误；选A。 4．下列有机物命名错误的是 选项 A B C D 物质 名称 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 1，3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 【答案】A 【解析】A．单键可旋转，故该烷烃主链有6个碳原子，根据烷烃的系统命名可知，该烷烃的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，A错误； B．根据醇的系统命名可知，该醇的名称为1，3-丙二醇，B正确；C．根据卤代烃的命名，该氯代烃的命名为2-氯丙烷，C正确；D．根据烯烃的系统命名可知，该烯烃的名称为：3-甲基-1-戊烯，D正确； 故选A。 5．下列反应所得的有机产物只有一种的是 A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】C 【解析】A项，1,3-丁二烯含有共轭双键，与氯气等物质的量反应时，会发生1,2-加成(产物CH2ClCHClCH=CH2)和1,4-加成(产物CH2ClCH=CHCH2Cl)，存在两种加成产物，A不符合题意；B项，丙烯中碳碳双键两侧不对称，与水反应为加成反应，产物为CH3CH(OH)CH3或CH3CH2CH2OH，B不符合题意；C项，该卤代烃与带溴的碳原子相邻的有三个甲基，且这三个甲基的环境完全相同，发生消去反应的产物只有一种，得到的烯烃只有，C符合题意；D项，甲苯与液溴在FeBr3催化下发生苯环上的取代，甲苯中的甲基是邻、对位定位基，其苯环上的取代反应主要生成邻位和对位取代物，故产物为邻溴甲苯和对溴甲苯，D不符合题意；故选C。 6．下列化学用语表达正确的是 A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 【答案】D 【解析】A项，乙炔的电子式为：，D错误；B项，该有机物中为sp3杂化的C原子，其没有完全不相同的四个取代基，因此该结构中无手性碳原子，A错误；C项，根据烷烃的系统命名法可知，该有机物的名称为2, 2, 5-三甲基己烷，C错误；D项，两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺式聚异戊二烯的结构简式为，D正确；故选D。 7．【新情境】植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 【答案】B 【解析】由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于；溶液显碱性，故该有机物可与溶液反应，A正确； B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确；C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确；综上所述，本题选B。 8．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃能发生消去反应；与羟基相连碳原子上有2个氢原子的醇能发生催化氧化反应生成醛。A．由结构简式可知，的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物可以氧化成醛，但不能发生消去反应，故A不符合题意；B．由结构简式可知，的官能团为碳氯键，能发生消去反应，也能发生水解反应，但水解产物可以氧化成酮，不能氧化成醛，故B不符合题意；C．由结构简式可知，的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物可以氧化成醛，但不能发生消去反应，故C不符合题意；D．由结构简式可知，的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物可以氧化成醛，也能发生消去反应，故D符合题意；故选D。 9．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是 A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 【答案】B 【解析】A项，质谱通过测定分子离子峰的质荷比可确定相对分子质量，A正确；B项，红外光谱用于检测分子中的官能团，无法测定分子式(需结合元素分析或高分辨质谱)，B错误；C项，酮式含羰基(C=O)，烯醇式含羟基(-OH)和碳碳双键(C=C)，红外光谱特征吸收峰不同可区分，C正确；D项，核磁共振氢谱中峰的个数对应不同化学环境的氢原子种类，D正确；故选B。 10．下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是 A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 【答案】B 【解析】A项，苯和溴在适当的催化剂如FeBr3催化下，若发生取代反应会生成HBr，挥发出来的溴单质可被CCl4吸收，HBr进入AgNO3溶液生成淡黄色AgBr沉淀，可证明发生取代反应，能达到实验目的，A正确；B项，1-溴丙烷消去反应过程中，乙醇受热会挥发出来，乙醇也可以还原酸性K2Cr2O7使溶液变色，会对消去产物丙烯的检验造成干扰，不能达到实验目的，B错误；C项，甲苯中的甲基受苯环影响，性质变得活泼，从而能被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致溶液褪色，而苯无此现象，故该实验可达到探究苯环使甲基活化的目的，C正确；D项，溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气，先通过水进行洗气除去乙醇蒸汽，剩余的乙烯可使酸性KMnO4 溶液褪色，装置可检验，D正确；故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列关于有机物的说法正确的是 A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．苯氧乙酸[ ]的芳香同分异构体中，同时含-CH3、-OH 和-COOH 的共有 10 种 C．每个抗坏血酸分子()中有1个手性碳原子 D．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑立体异构) 【答案】B 【解析】A．与溴等物质的量加成，可能发生1，2-加成，有3种产物；发生1，4-加成，有1种产物，所以有4种产物，A错误；B． 的芳香同分异构体中同时含有-CH3、-OH 和-COOH的有： 4种，数字的位置是甲基的位置，下同； ，4种； ，2种，一共10种，B正确；C．每个抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示，C错误；D．3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为CH2=CHCH(CH3)CH2CH3、CH3CH=C(CH3)CH2CH3(有顺反异构)、CH2=C(CH2CH3)2，所以该烯烃有4种，D错误；故选B。 12．下列实验方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)能实现相应实验目的的是 实验目的 玻璃仪器 操作 A 检验蔗糖是否发生水解 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间后，依次加入足量NaOH溶液和新制的悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀产生 B 除去苯中少量的苯酚 烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普通漏斗 向样品中加入浓溴水，过滤 C 检验溴乙烷中的溴元素 试管、酒精灯、胶头滴管 在溴乙烷中加入NaOH水溶液，加热，冷却后加入硝酸银溶液观察现象 D 实验室制取并收集乙烯 蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、导气管、水槽、集气瓶、玻璃片 在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加热使温度迅速上升至170℃，排水法收集气体 【答案】AD 【解析】A．蔗糖加酸催化水解后，加入足量NaOH溶液中和硫酸，再加入新制的悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀产生，可以检验醛基，从而检验蔗糖是否发生水解，A正确；B．苯酚与溴水发生反应生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴均易溶于苯，引入新的杂质，不能除杂，应选氢氧化钠溶液、分液，B错误； C．溴乙烷中加入NaOH水溶液，加热，发生水解反应，水解后没有加入硝酸中和氢氧化钠，不能检验溴离子，C错误；D．加热使温度迅速上升至170℃，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯不溶于水，可用排水法收集气体，D正确； 故选AD。 13．以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用酸性溶液可鉴别N和Q D. 过程中有生成 【答案】CD 【解析】由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生加成反应得到N，X为甲醛，N与CH2(COOC2H5)发生先加成后消去的反应，得到P，P先在碱性条件下发生取代反应，再酸化得到Q。A．M属于醛类醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙醛，A正确；B．根据分析，若M+X→N原子利用率为100%，则X为HCHO，B正确；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q，C错误；D．根据P、Q的结构，结合反应条件分析的过程，两个酯基水解成两分子乙醇和两个羧酸根离子，再酸化为两个连在同一个双键碳上的羧基，加热脱羧生成二氧化碳，剩余羧基与羟基酯化生成内酯，整个过程不会产生，D错误； 答案选CD。 14．【新考法】乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ① ② A. 将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH2CH2Cl B. 相同条件下，乙烯与溴的CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C. 玻璃容器表面的Si-O键，对反应进行有一定的促进作用 D. 为得到纯净的1，2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl4溶液发生反应 【答案】B 【解析】A．从反应机理可知，第一步Br2在环境诱导下键的极性增强，形成和，若体系中有NaCl，有可能参与后续反应，与溴鑰离子结合，从而生成BrCH2CH2Cl，A正确；B．溴水中存在水，水是极性分子，会对Br2分子产生诱导作用，增强Br - Br键的极性，更有利于反应进行；而CCl4为非极性溶剂，对Br2分子的诱导作用较弱，所以相同条件下，乙烯与溴水反应比与溴的CCl4溶液反应更容易，B错误；C．玻璃容器表面的Si - O键具有一定极性，能对Br2分子产生环境诱导，增强Br - Br键的极性，对反应进行有一定的促进作用，C正确；D．乙烯与溴的CCl4溶液反应，体系中只有乙烯、溴和CCl4，CCl4不参与反应，能减少其他副反应的发生，从而可得到更纯净的1，2-二溴乙烷，D正确； 故选B。 15．硝基苯是一种重要有机合成中间体，其制备、纯化流程如图。已知：制备反应在温度稍高时会生成间二硝基苯。 下列说法错误的是 A. 制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、烧杯、试管、导管 B. 配制混酸时，应将浓硫酸缓慢注入到浓硝酸中，边加边搅拌 C. 溶液可以用NaOH溶液代替 D. 由②、③分别获取相应物质时可采用相同的操作方法 【答案】AD 【解析】本题考查的知识点是硝基苯的制备，制备原理：；A．制备硝基苯时的温度为50~60℃，需要用水浴加热，则所需玻璃仪器还有温度计，A错误；B．配制混酸时，应将密度大的浓硫酸缓慢加入到密度小的浓硝酸中，边加边搅拌，使产生的热量迅速散失，B正确；C．碳酸钠溶液的作用是除去NO2，可以用氢氧化钠溶液代替，2NO2 + 2NaOH = NaNO3 + NaNO2+ H2O，C正确； D．②中由反应后的混合物得到粗产品采用分液；③中粗产品2经过干燥后，采用蒸馏得到硝基苯，D错误； 故选AD。 第II卷（非选择题 共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示： 请回答下列问题： （1）A的名称是_____；E属于_____(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 （2）A→E的反应类型是_____。B分子所含的官能团名称为_____。 （3）在A→B反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为_____。 （4）A→C的化学方程式为_____。 （5）A→D的反应类型是_____，写出D的结构简式：_____。 【答案】（除标明外，每空1分） （1）邻二甲苯或1，2-二甲苯 饱和烃 （2）加成反应 碳溴键或溴原子 （3）（2分） （4）+Br2(或)（3分） （5）氧化反应 （2分） 【解析】A为，与溴光照条件发生取代反应生成B，苯环上的H原子与溴单质发生取代反应生成C为，苯甲基被酸性高锰酸钾氧化为，与氢气发生加成反应生成E为。 （1）A→B的变化，可知A为，命名为邻二甲苯或1，2-二甲苯；E为，无不饱和键，为饱和烃。 （2）根据分析可知为加成反应；根据B结构可知官能团为碳溴键或溴原子。 （3）A→B为光卤代，只能取代甲基上的氢原子，2个甲基上有4个溴原子的同分异构只有。 （4）溴单质在三溴化铁作为催化剂是取代甲基的邻位或者对位并生成溴化氢，故方程式为：+Br2(或)； （5）A可被酸性溶液氧化，发生氧化反应，生成。 17．（12分）经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3；对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 回答下列问题： （1）信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 （2）家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 （3）用系统命名法命名信息素A：___________。 （4）用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 （5）烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 （6）下列关于对伞花烃说法错误的是___________。 A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 （7）向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 （8）写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)___________。 【答案】（除标明外，每空1分） （1）B （2）C （3）2,4-二甲基-1-庚烯 （4） （5）(CH3)3CCH2C(CH3)3 (CH3)3CCH=CH(CH3)3 （6）D（2分） （7）溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色（2分） （8）、(等，合理即可)（2分） 【解析】（1）A总碳数为9，分子式为C9H18；B总碳数为10，分子式为C10H20，二者均为单烯烃，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物。 （2）家蚕信息素为共轭二烯烃，与1molBr2加成时，可发生：①1,2-加成(分别加在两个双键上，2种产物)，②1,4-共轭加成(1种产物)，共3种(不考虑立体异构)。 （3）对A选含双键的最长碳链，从双键端编号，双键在1位，2、4位各连1个甲基，系统命名为2,4-二甲基-1-庚烯。 （4）B分子中手性碳如图所示：。 （5）A分子式为C9H18，加成得D为C9H20，一氯代物只有2种说明高度对称，只有两种等效氢，符合条件的D为(CH3)3CCH2C(CH3)3；B分子式为C10H20，E是其同分异构体，加成得F为C10H22，一氯代物只有2种，符合条件的E为(CH3)3CCH=CH(CH3)3。 （6）A项，含苯环，侧链为烷基，符合苯的同系物通式，属于芳香烃、苯的同系物，A正确；B项，烃类难溶于水，易溶于有机溶剂，B正确；C项，苯的同系物侧链含α-H，能被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，C正确；D项，苯环6个碳+甲基碳+异丙基与苯环相连的碳，共8个，单键可旋转，异丙基最多还可以有1个甲基碳共平面，最多9个碳原子共平面，D错误；故选D。 （7）对伞花烃是有机溶剂，能萃取溴水中的溴，且其密度小于水，则溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色。 （8）苯环上只有1中一氯代物，说明苯环上只有1中等效氢，与对伞花烃互为同分异构体的结构可为、、等。 18．（12分）呋喃甲酸乙酯()是一种优良的有机合成的中间体，常用于合成杀虫剂和香料。本实验利用呋喃甲酸制备呋喃甲酸乙酯，实验中采取加入苯的方法，使苯、乙醇和水形成三元共沸物，沸点为64.9℃。反应装置和相关数据如表，加热和固定装置省略。回答下列问题： 有机物名称 相对分子质量 密度() 沸点(℃) 呋喃甲酸 112 1.32 230 乙醇 46 0.79 78.5 呋喃甲酸乙酯 140 1.03 196 苯 78 0.88 80.1 （1）本反应的实验原理为(用化学用语表示)_______ （2）反应后打开仪器A下端玻璃旋塞，放出的主要物质为_______，使用仪器A的目的为_______。 （3）当仪器A中_______(填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧瓶中，分批加入饱和碳酸钠溶液至溶液呈中性，加入饱和碳酸钠溶液的作用是_______，再用_______(填仪器名称)对粗产品进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。 （4）通过蒸馏提纯呋喃甲酸乙酯(加热及夹持装置略)，所需仪器为_______(填序号)。 【答案】（除标明外，每空1分） （1）（3分） （2）水 将水从反应体系中分离出来，促进平衡向生成呋喃甲酸乙酯的方向进行，提高产率，提高乙醇的利用率（2分） （3）水层高度不变 溶解乙醇，中和呋喃甲酸，降低呋喃甲酸乙酯的溶解性（2分） 分液漏斗 （4）①③④⑤⑦⑧（2分） 【解析】（1）本实验利用呋喃甲酸和乙醇发生酯化反应制备呋喃甲酸乙酯，化学方程式为：。 （2）仪器A是分水器，通过分水器不断分离出水，促进平衡向生成呋喃甲酸乙酯的方向进行，提高产率，提高乙醇的利用率。 （3）当仪器A中水层高度不变时，说明不再生成水，反应达到平衡，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧瓶中，分批加入饱和碳酸钠溶液至溶液呈中性，加入饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇，中和呋喃甲酸，降低呋喃甲酸乙酯的溶解性，呋喃甲酸乙酯不溶于水，再用分液漏斗对粗产品进行分离。 （4）呋喃甲醇可通过蒸馏提纯（加热及夹持装置略），所需仪器：在三颈烧瓶中进行蒸馏，使用温度计测量馏分温度，使呋喃甲醇蒸气通过直形冷凝管冷凝降温，然后接上牛角管，再用抽滤瓶收集馏分在锥形瓶中，故使用仪器序号为①③④⑤⑦⑧。 （5）反应乙醇过量，故按呋喃甲酸的用量计算产率=84.8%。 19．（12分）某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 （2）步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) （3）装置B的主要作用是___________。 （4）步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 （5）正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) （6）判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，__________，说明蒸馏完全。 （7）实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是__________。 【答案】（除标明外，每空1分） （1）三颈烧瓶 c （2）2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O（2分） （3）吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气（2分） （4）除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质（2分） （5）59.9%（2分） （6）加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现 （7）核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质 【解析】NaBr和浓H2SO4反应生成HBr，HBr与正丁醇反应可制备1-溴丁烷，化学方程式为CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O，蒸馏得到粗产品，用无水CaCl2固体干燥后，进行蒸馏纯化，收集101～102℃馏分，得产品。 （1）根据图示，仪器a的名称为三颈烧瓶。冷凝管中冷凝水应从下口进，上口出，即c口通入。 （2）Br-具有较强的还原性，浓硫酸具有强氧化性，二者反应生成Br2的水溶液为橙色，故原因是2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4，或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O。 （3）反应生成了HBr和SO2，会污染环境，故装置B的主要作用是吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气。 （4）三颈烧瓶中含有可能未反应完的H2SO4和生成的NaHSO4、HBr等酸性物质，故用饱和NaHCO3溶液进行洗涤的目的是除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质。 （5）反应物20.6g NaBr的物质的量为0.2mol，7.4g正丁醇为0.1mol，NaBr过量，故正溴丁烷的产率为×100%≈59.9%。 （6）根据正丁醇和正溴丁烷的沸点可知，正溴丁烷蒸馏完全后会馏出正丁醇，结合二者在水中的溶解性可知，最后的馏出液溶于水即证明蒸馏完全。故用试管接取最后几滴馏出液，加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现，说明蒸馏完全。 （7）根据正溴丁烷结构简式，纯净的正溴丁烷只有四种不同化学环境的氢原子，即核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质。 20．（12分）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数此为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 【答案】（1）（2分） 取代反应 （2）+（3分） （3）醛基 1 （4）（2分） （5） NaOH C中的-CH2Br会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E 【解析】A→B发生的类似已知I．的反应，结合A、B的分子式和F的结构简式可知，A为：，B为，对比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B甲基上的1个H被Br取代得到C，C为，C、D在乙醇的作用下得到F，对比C、F的结构简式可知，D为，E与D发生类似已知Ⅱ．的反应，可得E为。 （1）由分析得，A的结构简式为：；B（）甲基上的1个H被Br取代得到C（），反应类型为取代反应； （2）由分析得，C为，D为，C、D在乙醇的作用下得到F（）， 化学方程式为：+； （3）由分析得，E为，含氧官能团为：醛基；F中手性碳原子有1个，位置如图：； （4）D为，含硝基（-NO2）和3种不同化学环境的氢原子(个数此为6：6：1)的D的同分异构体结构如图：； （5）C为，E为结合 C→E的合成路线设计图可知，C在NaOH水溶液的作用下，Br被羟基取代，得到G ，G与试剂Y（合适的氧化剂，如：O2）发生氧化反应得到E，试剂X为NaOH，试剂Y不能选用KMnO4，原因是C中的-CH2Br会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E。 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学·答题卡 日 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 1[AJ[B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11[A][BJ[C][D] 2[A][B]IC][D] 7AJIB]IC][D] 12.A1[B][C1ID] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[AJ[B][C1[DI 4[A][B][C][D] 9.[A][B][C1[D] 14[A][B][C]ID] 5[AJ[B][C][D] 10.[A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 16. (12分)（除标明外，每空1分） (1) (2) (3) (2分) (4) (3分) (5) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 17.(12分) (除标明外，每空1分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (2分) (7) (2分) (8) (2分) 18. (12分)（除标明外，每空1分） (1) (3分) (2) (2分) (3) (2分) (4)①③④⑤⑦⑧(2分) 19.(12分)（除标明外，每空1分） (1) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6) (7) 20.(12分)(1) （2分) (2) (3分) (3) (4) (2分) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：鲁科版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．【科技发展情境】我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 2．物质结构决定性质，性质影响用途。下列结构、性质或用途表述错误的是 选项 结构或性质 用途 A 乙二醇与水混合能显著提高水的熔点 乙二醇用于生产汽车防冻液 B 壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性 壳聚糖可制成手术缝合线、环保包装袋 C 烷基磺酸根离子在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束 烷基磺酸钠可用作洗涤剂 D 18-冠-6能与形成超分子，将带入有机相 用酸性高锰酸钾溶液氧化甲苯，加入18-冠-6，氧化速率加快 3．下列有机物类别划分正确的是 A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 4．下列有机物命名错误的是 选项 A B C D 物质 名称 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 1，3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 5．下列反应所得的有机产物只有一种的是 A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 6．下列化学用语表达正确的是 A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 7．【新情境】植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 8．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 9．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是 A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 10．下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是 A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列关于有机物的说法正确的是 A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．苯氧乙酸[ ]的芳香同分异构体中，同时含-CH3、-OH 和-COOH 的共有 10 种 C．每个抗坏血酸分子()中有1个手性碳原子 D．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑立体异构) 12．下列实验方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)能实现相应实验目的的是 实验目的 玻璃仪器 操作 A 检验蔗糖是否发生水解 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间后，依次加入足量NaOH溶液和新制的悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀产生 B 除去苯中少量的苯酚 烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普通漏斗 向样品中加入浓溴水，过滤 C 检验溴乙烷中的溴元素 试管、酒精灯、胶头滴管 在溴乙烷中加入NaOH水溶液，加热，冷却后加入硝酸银溶液观察现象 D 实验室制取并收集乙烯 蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、导气管、水槽、集气瓶、玻璃片 在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加热使温度迅速上升至170℃，排水法收集气体 13．以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用酸性溶液可鉴别N和Q D. 过程中有生成 14．【新考法】乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ① ② A. 将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH2CH2Cl B. 相同条件下，乙烯与溴的CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C. 玻璃容器表面的Si-O键，对反应进行有一定的促进作用 D. 为得到纯净的1，2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl4溶液发生反应 15．硝基苯是一种重要有机合成中间体，其制备、纯化流程如图。已知：制备反应在温度稍高时会生成间二硝基苯。 下列说法错误的是 A. 制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、烧杯、试管、导管 B. 配制混酸时，应将浓硫酸缓慢注入到浓硝酸中，边加边搅拌 C. 溶液可以用NaOH溶液代替 D. 由②、③分别获取相应物质时可采用相同的操作方法 第II卷（非选择题 共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示： 请回答下列问题： （1）A的名称是_____；E属于_____(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 （2）A→E的反应类型是_____。B分子所含的官能团名称为_____。 （3）在A→B反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为_____。 （4）A→C的化学方程式为_____。 （5）A→D的反应类型是_____，写出D的结构简式：_____。 17．（12分）经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3；对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 回答下列问题： （1）信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 （2）家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 （3）用系统命名法命名信息素A：___________。 （4）用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 （5）烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 （6）下列关于对伞花烃说法错误的是___________。 A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 （7）向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 （8）写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)_____。 18．（12分）呋喃甲酸乙酯()是一种优良的有机合成的中间体，常用于合成杀虫剂和香料。本实验利用呋喃甲酸制备呋喃甲酸乙酯，实验中采取加入苯的方法，使苯、乙醇和水形成三元共沸物，沸点为64.9℃。反应装置和相关数据如表，加热和固定装置省略。回答下列问题： 有机物名称 相对分子质量 密度() 沸点(℃) 呋喃甲酸 112 1.32 230 乙醇 46 0.79 78.5 呋喃甲酸乙酯 140 1.03 196 苯 78 0.88 80.1 （1）本反应的实验原理为(用化学用语表示)_______ （2）反应后打开仪器A下端玻璃旋塞，放出的主要物质为_______，使用仪器A的目的为_______。 （3）当仪器A中_______(填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧瓶中，分批加入饱和碳酸钠溶液至溶液呈中性，加入饱和碳酸钠溶液的作用是_______，再用_______(填仪器名称)对粗产品进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。 （4）通过蒸馏提纯呋喃甲酸乙酯(加热及夹持装置略)，所需仪器为_______(填序号)。 19．（12分）某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 （2）步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) （3）装置B的主要作用是___________。 （4）步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 （5）正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) （6）判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，__________，说明蒸馏完全。 （7）实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是__________。 20．（12分）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知：I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数此为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $■■ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 日 化学·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂【×1【√11/1 第I卷（请用2B铅笔填涂） 日 1[A][BIICI[D] 6.JA]IBIIC]ID] 11.[AI[BIICIID] 2.1AIIBIICIID] 7.AIIBIICIIDI 12.1AIIBIICIIDI 3.1A][BIIC][D] 8AI[BIIC]ID] 13.[A]IB][CIID] 41AIIBIICIID] 9.AIIBIICIID] 14.1AIIBIICIIDI 5.1AIIBIICIID] 10.IA]IBIICIID] 15.[A]IBIIC]ID] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 16. (12分)（除标明外，每空1分） (1) (2) (3) (2分) (4) (3分) (5) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 17.(12分)（除标明外，每空1分） (1) (2) (3) (4) (5) (6) （2分) (7) (2分) (8) (2分) 18.(12分) (除标明外，每空1分) (1) (3分) (2) (2分) (3) (2分) (4)①③④⑤⑦⑧(2分) 19.(12分)（除标明外，每空1分） (1) (2) (2分) (3) (2分) (4) (2分) (5) (2分) (6) (7) 20.(12分)(1) (2分) (2) (3分) (3) (4) (2分) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：鲁科版选择性必修3全部内容。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 第Ⅰ卷（选择题 共40分） 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．【科技发展情境】我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 2．物质结构决定性质，性质影响用途。下列结构、性质或用途表述错误的是 选项 结构或性质 用途 A 乙二醇与水混合能显著提高水的熔点 乙二醇用于生产汽车防冻液 B 壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性 壳聚糖可制成手术缝合线、环保包装袋 C 烷基磺酸根离子在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束 烷基磺酸钠可用作洗涤剂 D 18-冠-6能与形成超分子，将带入有机相 用酸性高锰酸钾溶液氧化甲苯，加入18-冠-6，氧化速率加快 3．下列有机物类别划分正确的是 A．CH3CONH2属于酰胺 B．CH2=CHCOOH属于烯烃 C．属于酚类 D．属于脂环化合物 4．下列有机物命名错误的是 选项 A B C D 物质 名称 2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 1，3-丙二醇 2-氯丙烷 3-甲基-1-戊烯 5．下列反应所得的有机产物只有一种的是 A．1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B．丙烯水化法制丙醇 C．与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D．甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 6．下列化学用语表达正确的是 A．乙炔的电子式： B．有手性碳原子 C．的名称：2，5，5-三甲基己烷 D．顺式聚异戊二烯的结构简式： 7．【新情境】植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 8．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 9．乙酰乙酸乙酯(K)的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示： 下列说法错误的是 A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过红外光谱可区分K的酮式与烯醇式 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子 10．下图所示的实验装置或者操作不能达到相应目的的是 A．证明苯和溴发生了取代反应 B．检验1-溴丙烷消去反应的产物 C．探究苯环使甲基活化 D．检验溴乙烷消去产物乙烯 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11．下列关于有机物的说法正确的是 A．有机物与溴等物质的量加成，产物有5种 B．苯氧乙酸[ ]的芳香同分异构体中，同时含-CH3、-OH 和-COOH 的共有 10 种 C．每个抗坏血酸分子()中有1个手性碳原子 D．某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有3种(考虑立体异构) 12．下列实验方案及所选玻璃仪器(非玻璃仪器任选)能实现相应实验目的的是 实验目的 玻璃仪器 操作 A 检验蔗糖是否发生水解 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热一段时间后，依次加入足量NaOH溶液和新制的悬浊液，煮沸，观察有无砖红色沉淀产生 B 除去苯中少量的苯酚 烧杯、胶头滴管、玻璃棒、普通漏斗 向样品中加入浓溴水，过滤 C 检验溴乙烷中的溴元素 试管、酒精灯、胶头滴管 在溴乙烷中加入NaOH水溶液，加热，冷却后加入硝酸银溶液观察现象 D 实验室制取并收集乙烯 蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、导气管、水槽、集气瓶、玻璃片 在乙醇与浓硫酸的混合液中放入碎瓷片，加热使温度迅速上升至170℃，排水法收集气体 13．以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A. M系统命名为2-甲基丙醛 B. 若原子利用率为100%，则X是甲醛 C. 用酸性溶液可鉴别N和Q D. 过程中有生成 14．【新考法】乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是 ① ② A. 将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH2CH2Cl B. 相同条件下，乙烯与溴的CCl4溶液反应比与溴水反应更容易 C. 玻璃容器表面的Si-O键，对反应进行有一定的促进作用 D. 为得到纯净的1，2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl4溶液发生反应 15．硝基苯是一种重要有机合成中间体，其制备、纯化流程如图。已知：制备反应在温度稍高时会生成间二硝基苯。 下列说法错误的是 A. 制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、烧杯、试管、导管 B. 配制混酸时，应将浓硫酸缓慢注入到浓硝酸中，边加边搅拌 C. 溶液可以用NaOH溶液代替 D. 由②、③分别获取相应物质时可采用相同的操作方法 第II卷（非选择题 共60分） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示： 请回答下列问题： （1）A的名称是_____；E属于_____(填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 （2）A→E的反应类型是_____。B分子所含的官能团名称为_____。 （3）在A→B反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为_____。 （4）A→C的化学方程式为_____。 （5）A→D的反应类型是_____，写出D的结构简式：_____。 17．（12分）经研究发现白蚁信息素有：A．；B．；家蚕的信息素为：(CH3)3(CH2)2CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3；对伞花烃()是一种无色液体，有芳香气味，广泛存在于多种精油中，具有祛痰、止咳的功效。 回答下列问题： （1）信息素A、B互为___________。 A．同分异构体     B．同系物 （2）家蚕信息素与1molBr2的加成产物有___________种(不考虑立体异构)。 A．1 B．2 C．3 D．4 （3）用系统命名法命名信息素A：___________。 （4）用*标出信息素B中的不对称碳原子__________。 （5）烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物只有2种；烯烃是信息素的一种同分异构体，与氢气加成得到烷烃，的一氯代物也只有2种，则D的结构简式为___________；E的结构简式为___________(不考虑顺反异构)。 （6）下列关于对伞花烃说法错误的是___________。 A．属于芳香烃，也属于苯的同系物 B．难溶于水，易溶于汽油等有机溶剂 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．分子中最多8个碳原子共平面 （7）向盛有对伞花烃的试管中加入少量溴水，充分振荡后，观察到的现象是___________。 （8）写出苯环上只有一种一氯代物、与对伞花烃互为同分异构体的有机物的结构简式(写两个)_____。 18．（12分）呋喃甲酸乙酯()是一种优良的有机合成的中间体，常用于合成杀虫剂和香料。本实验利用呋喃甲酸制备呋喃甲酸乙酯，实验中采取加入苯的方法，使苯、乙醇和水形成三元共沸物，沸点为64.9℃。反应装置和相关数据如表，加热和固定装置省略。回答下列问题： 有机物名称 相对分子质量 密度() 沸点(℃) 呋喃甲酸 112 1.32 230 乙醇 46 0.79 78.5 呋喃甲酸乙酯 140 1.03 196 苯 78 0.88 80.1 （1）本反应的实验原理为(用化学用语表示)_______ （2）反应后打开仪器A下端玻璃旋塞，放出的主要物质为_______，使用仪器A的目的为_______。 （3）当仪器A中_______(填现象)，则可以停止加热。将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧瓶中，分批加入饱和碳酸钠溶液至溶液呈中性，加入饱和碳酸钠溶液的作用是_______，再用_______(填仪器名称)对粗产品进行分离。并用乙醚萃取水层中溶有的少量有机产品，将醚层与粗产品合并；用蒸馏水洗涤有机层2次，将醚层与水尽量分净，醚层从上口倒入一个干燥的锥形瓶中。 （4）通过蒸馏提纯呋喃甲酸乙酯(加热及夹持装置略)，所需仪器为_______(填序号)。 19．（12分）某实验小组以NaBr、浓硫酸、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)，反应原理为：NaBr+H2SO4(浓)HBr↑+NaHSO4，HBr+CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2Br+H2O。所用部分实验装置如图所示(夹持装置略去)。 已知：①正丁醇为无色透明液体，沸点117.7℃，可溶于水； ②正溴丁烷为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水。 实验步骤： Ⅰ．按图连接装置，检查气密性，将20.6g NaBr、7.4g正丁醇、6mL蒸馏水依次加入a中。 Ⅱ．开启冷凝水和电磁搅拌加热锅，加热，缓慢滴加10mL浓硫酸，回流3h，停止加热。 Ⅲ．冷却后，从冷凝管口加入40mL蒸馏水，使生成的盐全部溶解，再将反应液全部转入分液漏斗中进行分液。 Ⅳ．将分液所得的有机相用饱和NaHCO3溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤至中性，获得粗产品。 V．粗产品用无水CaCl2干燥后，再常压蒸馏，收集101~102℃馏分，得到产品8.2g，并对产品进行鉴定。回答下列问题： （1）仪器a的名称是___________。冷凝管中冷凝水应从___________(填“b”或“c”)口通入。 （2）步骤Ⅱ中，回流时发现反应液中出现橙色，原因是___________(用化学方程式表示) （3）装置B的主要作用是___________。 （4）步骤Ⅳ中，用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是___________。 （5）正溴丁烷的产率为___________%(结果保留到小数点后1位) （6）判断步骤V中蒸馏完全的操作方法：用试管接取最后几滴馏出液，__________，说明蒸馏完全。 （7）实验小组测定产品的核磁共振氢谱如下图。据此认为产品有杂质，其理由是__________。 20．（12分）心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知：I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数此为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C A A A C D B D B B 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11 12 13 14 15 B AD CD B AD 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16．（12分）（除标明外，每空1分） （1）邻二甲苯或1，2-二甲苯 饱和烃 （2）加成反应 碳溴键或溴原子 （3）（2分） （4）+Br2(或)（3分） （5）氧化反应 （2分） 17．（12分）（除标明外，每空1分） （1）B （2）C （3）2,4-二甲基-1-庚烯 （4） （5）(CH3)3CCH2C(CH3)3 (CH3)3CCH=CH(CH3)3 （6）D（2分） （7）溶液分层，上层呈橙红色，下层水层变为无色（2分） （8）、(等，合理即可)（2分） 18．（12分）（除标明外，每空1分） （1）（3分） （2）水 将水从反应体系中分离出来，促进平衡向生成呋喃甲酸乙酯的方向进行，提高产率，提高乙醇的利用率（2分） （3）水层高度不变 溶解乙醇，中和呋喃甲酸，降低呋喃甲酸乙酯的溶解性（2分） 分液漏斗 （4）①③④⑤⑦⑧（2分） 19．（12分）（除标明外，每空1分） （1）三颈烧瓶 c （2）2NaBr+3H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O+2NaHSO4或2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2↑+2H2O（2分） （3）吸收挥发的HBr和SO2，防止污染空气（2分） （4）除去粗产品中的H2SO4、NaHSO4等酸性物质（2分） （5）59.9%（2分） （6）加入少量蒸馏水并振荡，若无油珠出现 （7）核磁共振氢谱只有四组峰，而图谱中有5组峰，说明还含有杂质 20．（12分）（1）（2分） 取代反应 （2）+（3分） （3）醛基 1 （4）（2分） （5） NaOH C中的-CH2Br会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $