学易金卷：高二化学下学期第三次月考02（人教版）

**基本信息** 这份高二化学月考卷聚焦选择性必修3第1-3章，以科技新情境（如砷化镓太阳能电池）和传统医学（白头翁素）为素材，通过实验探究（苯乙醚制备）和结构推断（燃烧法结合波谱分析），考查有机物结构与性质、反应机理等核心知识，难度适中（0.65），适配月考检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|有机物分类、实验方法、同分异构体|结合科技前沿（如第1题新核素）和传统医学（第9题白头翁素）| |非选择题|4/58|狄尔斯-阿尔德反应、有机物结构推断、实验制备、合成路线|16题综合燃烧实验与波谱分析推断结构，17题实验题含装置、洗涤目的及产率计算|

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1章~第3章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【科技新情境】化学与人类社会的进步发展发展息息相关。下列说法正确的是 A．我国科学家首次合成了新核素，的中子数为84 B．天宫空间站使用的砷化镓太阳能电池将化学能转化为电能 C．制造5G芯片材质之一氮化镓(GaN)为金属晶体 D．CH3CH=CHCH3与互为同分异构体 【答案】A 【解析】A．核素中，质量数A=160，质子数 Z=76，中子数 N = A-Z = 160-76 = 84，计算正确；“新核素” 指人工合成的自然界不存在的核素，A正确； B．砷化镓（GaAs）太阳能电池的原理是光能→电能（光伏效应），而非“化学能→电能”（原电池的能量转化），B错误； C．氮化镓（GaN）中，Ga与N通过共价键结合，形成共价晶体，而非金属晶体（金属晶体通过金属键结合），C错误； D．CH3CH=CHCH3为2-丁烯，分子式 C4H8，含碳碳双键；为 2-甲基丙烷，分子式C4H10，全为单键，二者分子式不同，不满足 “同分异构体（分子式相同，结构不同）” 的定义，D错误； 故选A。 2．厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物的分类与上述分类方法不同的是 A．甘油含有羟基，属于醇 B．属于脂环烃 C．属于酯 D．属于酮 【答案】B 【解析】A．甘油因含有官能团羟基，被归类为醇，属于按官能团分类，和题干分类方法一致，A不符合题意； B．该有机物是根据碳骨架的结构特点，被归类为脂环烃，属于按碳骨架分类，不属于按照官能团分类，与题干的分类方法不同，B符合题意； C．该有机物含有官能团酯基，被归类为酯，属于按官能团分类，和题干分类方法一致，C不符合题意； D．该有机物含有官能团酮羰基，被归类为酮，属于按官能团分类，和题干分类方法一致，D不符合题意； 答案选B。 3．下列化学实验的描述错误的是 A．用X射线衍射法鉴别宝石真假 B．用色谱法从菠菜汁中分离叶绿素 C．用萃取法从石油中获得汽油 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 【答案】C 【解析】A．X射线衍射法可测定晶体的特征结构，天然宝石多为晶体，与仿制品的晶体衍射图谱存在差异，可鉴别真假，A正确； B．色谱法利用不同物质在固定相和流动相的分配系数差异实现分离，菠菜汁中不同色素的分配系数不同，可用色谱法分离叶绿素，B正确； C．石油是多种烃类的混合物，各组分沸点差异较大，工业上通过分馏（利用沸点差异分离互溶液体的方法）获得汽油，萃取法是利用溶质在互不相溶的溶剂中溶解度差异分离物质的方法，不能用于从石油中获得汽油，C错误； D．碘具有易升华的性质，加热时粗碘中的碘变为碘蒸气，再经凝华即可得到精制碘，可用升华法提纯碘，D正确； 故此题选C。 4．下列关于烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的说法中，错误的是 A．乙烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化类型不同且所有碳原子都能共平面 B．等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗的物质的量依次减少 C．沸点：新戊烷(2，2-二甲基丙烷)>异戊烷>正戊烷 D．分离溴苯(或硝基苯)和水需要铁架台、分液漏斗和烧杯且下层是溴苯(或硝基苯) 【答案】C 【解析】A．乙烷中碳原子为杂化，乙烯中碳原子为杂化，乙炔中碳原子为杂化，杂化类型不同；乙烷仅2个碳原子，一定共面，乙烯为平面结构、乙炔为直线结构，所有碳原子均共面，A正确； B．等物质的量的烃完全燃烧，越大，耗氧量越大，乙烷（）、乙烯（）、乙炔（）的分别为3.5、3、2.5，消耗的物质的量依次减少，B正确； C．烷烃同分异构体的沸点随支链增多而降低，沸点顺序为：正戊烷>异戊烷>新戊烷，C错误； D．溴苯、硝基苯均难溶于水且密度大于水，可通过分液操作分离，所需仪器为铁架台、分液漏斗、烧杯，下层为溴苯（或硝基苯），D正确； 故选C。 5．对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A．对二甲苯与苯互为同系物 B．对二甲苯的一溴代物有两种 C．对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D．可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 【答案】D 【解析】A．同系物的定义为结构相似、分子组成相差个原子团的有机物。苯和对二甲苯都属于芳香烃，结构相似，对二甲苯比苯多2个单元，二者互为同系物，A正确； B．对二甲苯结构高度对称，分子中只有2种等效氢：甲基上的氢为1种，苯环上的氢为1种，因此对二甲苯的一溴代物只有2种，B正确； C．苯环是平面结构，所有苯环碳原子共平面；两个甲基碳原子直接连接在苯环碳原子上，因此所有碳原子都共平面，C正确； D．苯和对二甲苯都不与溴水发生反应，且二者密度都小于水，都能萃取溴水中的溴，现象均为上层有机层显橙红色，无法用溴水鉴别二者，D错误； 故选D。 6．催化加氢可生成3－甲基己烷的是 A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CH C．CH2=CH－C (CH3)=CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 【答案】C 【解析】A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3经催化加氢后，生成3-甲基庚烷，A不选； B．CH2=CH-CH(CH3)-C≡CH经催化加氢后，生成3-甲基戊烷，B不选； C.CH2=CH-C(CH3)=CHCH2CH3经催化加氢后，能生成3-甲基己烷，C选； D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2经催化加氢后，能生成2-甲基己烷，D不选； 故选C。 7．下列方程式与反应类型不匹配的是 选项 方程式 反应类型 A n 加聚反应 B 氧化反应 C +HNO3H2O+ 置换反应 D 加成反应 【答案】C 【解析】A．方程式的反应类型为加聚反应，两者匹配，A不符合题意； B．方程式的反应类型为氧化反应，为燃烧，两者匹配，B不符合题意； C．方程式的反应类型为取代反应，不是置换反应，两者不匹配，C符合题意； D．方程式的反应类型为加成反应，两者匹配，D不符合题意； 故选C。 8．下列说法错误的是 A．在乙醇和的催化氧化制乙醛的实验中，可用Cu作催化剂 B．在有机化学中，可以是反应物，也可仅作为溶剂使用 C．在用乙醇制取乙烯的实验中，浓的作用仅作为吸水剂 D．在检验醛基时要用到新制氢氧化铜，其可用5滴溶液和氢氧化钠溶液来配制 【答案】C 【解析】A．乙醇和催化氧化制乙醛的反应中，Cu先与反应生成CuO，CuO再与乙醇反应生成乙醛、Cu和水，Cu反应前后质量和化学性质不变，作催化剂，A正确； B．有机化学中可作为反应物，如卤代烃水解、酯的水解反应，也可仅作为溶剂，如水溶液环境下的有机反应，B正确； C．乙醇制取乙烯的实验中，浓的作用为催化剂、脱水剂，并非仅作吸水剂，C错误； D．检验醛基的新制氢氧化铜需要碱性过量环境，题目中2mL10%NaOH溶液远多于5滴5%溶液，碱过量，可配制得到符合要求的试剂，D正确； 故答案为：C。 9．【传统医学】白头翁是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物白头翁素(结构如图所示)是一种具有抗菌、抗炎、镇痛等作用的活性物质。下列有关白头翁素的说法错误的是 A．分子式是 B．不属于芳香烃 C．含有酮羰基、醚键等官能团 D．能使的溶液褪色 【答案】C 【解析】A．通过数原子个数、结合不饱和度计算，该有机物共10个C、8个H、4个O，分子式为​，A不符合题意； B．芳香烃是仅含C、H两种元素且含有苯环的烃，该物质含O元素，且无苯环，不属于芳香烃，B不符合题意； C．该有机物的官能团是酯基、碳碳双键，不含有酮羰基，也不存在醚键，C符合题意； D．分子中含有碳碳双键，可与​发生加成反应，能使的溶液褪色，D不符合题意； 答案选C。 10．下列实例对应解释错误的是 选项 实例 解释 A 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固，比较容易断裂 B 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲基被苯环活化，易被氧化 C 聚乙炔能导电 聚乙炔分子中含共轭大π键 D 卤代烃易发生取代反应 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤 键极性强，易断裂 【答案】A 【解析】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因为碳碳双键中的键易断裂发生加成反应，键比键牢固，解释中认为乙烯的键易断裂，说法错误，A符合题意； B．苯环对甲基有活化作用，使得甲苯的甲基可被酸性高锰酸钾氧化，因此溶液褪色，解释正确，B不符合题意； C．聚乙炔为单双键交替结构，分子中存在共轭大键，电子可在其中自由移动因此能导电，解释正确，C不符合题意； D．卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性较强、易断裂，因此卤代烃易发生取代反应，解释正确，D不符合题意； 故选A。 11．下列有关物质性质的解释正确的是 A．与乙醇相比，乙二醇分子间氢键数目多，乙二醇在水中溶解度更大。 B．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应，甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代。 C．苯乙烯能发生加成反应，可用于合成泡沫塑料 D．与2-甲基丁烯相比，戊烯的沸点更高，支链越多沸点越高。 【答案】B 【解析】A．乙二醇在水中溶解度更大的原因是可与水分子形成更多氢键，乙二醇分子间氢键数目多是其沸点高于乙醇的原因，因果关系不成立，A错误； B．甲基为给电子基团，可活化苯环上邻、对位的氢原子，使得甲苯的亲电取代反应活性高于苯，硝化反应所需温度更低，B正确； C．苯乙烯用于合成泡沫塑料是因为能发生加聚反应生成聚苯乙烯，并非利用其与小分子的加成反应性质，因果关系不成立，C错误； D．烯烃同分异构体中支链越多沸点越低，2-甲基丁烯沸点低于正戊烯，规律表述错误，D错误； 故选B。 12．四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A．含有酮羰基的同分异构体有9种 B．含有醛基的同分异构体有12种 C．含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D．含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 【答案】D 【分析】分子式是C5H9OBr，不饱和度，说明分子中只有1个双键或1个环。 【解析】A．根据分析可知，若该分子中含有酮羰基，则不含碳环或其他的不饱和键，其同分异构体有CH3COCH2CH2CH2Br（移动Br原子位置有4种）、CH3COCH(CH3)2（移动Br原子位置有3种）、CH3CH2COCH2CH3（移动Br原子位置有2种），故含有酮羰基的同分异构体共9种，A正确； B．若该分子中含有醛基，则不含碳环或其他的不饱和键，其同分异构体有CH2BrCH2CH2CH2CHO（移动Br原子位置有4种）、(CH3)2CBrCH2CHO（移动Br原子位置有3种）、CH2BrCH2CH(CH3)CHO（移动Br原子位置有4种）、CH2Br(CH3)2CCHO（1种），故含有醛基的同分异构体共12种，B正确； C．含有五元碳环的醇类，根据分子式C5H9OBr，说明五元碳环上有两个取代基-OH和-Br，两个取代基处于邻位或间位，共2种同分异构体，C正确； D．根据分子式C5H9OBr和呋喃环（）结构可知，若呋喃环上有2个取代基-CH3和-Br，固定-Br位置，移动甲基位置，含6种同分异构体；若呋喃环上只有1个取代基-CH2Br，移动-CH2Br位置，含2种同分异构体；故含有呋喃环()结构的同分异构体有8种，D错误； 故选D。 13．扑热息痛是一种常见的退烧药物，其主要成分(对乙酰氨基酚)可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 下列说法正确的是 A．的反应为还原反应 B．有机物D中的官能团名称为羟基、酮羰基和氨基 C．有机物C不能和酸反应生成对应的盐 D．1 mol D发生水解反应可以消耗1 mol的NaOH 【答案】A 【解析】A．的反应由硝基转化为氨基，反应过程中去氧加氢，属于还原反应，A正确； B．有机物D中的官能团名称为羟基、酰胺基，B错误； C．有机物C中存在官能团氨基，能和酸反应生成对应的盐，C错误； D．1 mol D发生水解反应生成1 mol对氨基苯酚和1 mol乙酸，消耗2 mol的NaOH，D错误； 故选A。 14．某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．该醇的消去产物只有一种 B．该醇的消去反应中是催化剂 C．若用替代，方程式为： D．依据该机理，能发生消去反应 【答案】A 【解析】A．对于图中最后一步反应物碳正离子而言，也可以消去所连的甲基上的氢生成不同的消去产物，故A选项说法错误； B．根据反应机理，氢离子在反应中参与反应，反应结束后又生成，根据这一特点判断氢离子作催化剂，故B选项说法正确； C．根据图中机理可知，若用替代，方程式为：，故C选项说法正确； D．依据该机理可知：由羟基所连的碳转移到邻碳，再由邻碳正离子与相连的碳之间形成双键，由此推断能发生消去反应，D选项说法正确； 故选A。 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯—阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是___________、___________。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为________________或________________。 ④狄尔斯—阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成 C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯()发生上述反应得到 【答案】（除标明外，每空2分） （1）①C（1分） ②8（1分） ③2-丙醇（1分） （2）①加成（1分） ②      ③      ④C 【解析】（1）①B中为酚羟基，属于酚，而C中含有醇羟基，属于醇； ②A中一定处于同一平面的碳原子为，共8个； ③用系统命名法给C命名为2-丙醇； （2）①由狄尔斯—阿尔德反应的原理，可知该反应属于加成反应。 ②如图，碳碳双键为新形成的化学键，根据信息判断其对应反应物为和。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”，根据狄尔斯—阿尔德反应的原理，可知其加成的生成物为 或 。 ④A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确； B．由一分子环戊二烯发生1，4-加成、另一分子环戊二烯发生1，2-加成获得，B项正确； C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应生成的含六元环的产物只有1种，C项错误； D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯发生上述反应得到，D项正确。 16．（15分）某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的液态有机物的分子结构，设计实验步骤如下： ①按图示装置进行实验，准确称取2.16g有机物X，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44g，装置C中质量增加6.16g。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示分子中存在苯环和羟基的特征吸收峰；核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为。 回答下列问题： （1）装置D的作用为___________。 （2）有机物X的实验式为___________；若需确定X的分子式，则是否还需要其他数据？___________(填“是”或“否”)，说明理由：___________。 （3）试写出有机物X的结构简式：___________。中含有键的数目为___________。 （4）已知：物质H、M均为有机物X的同分异构体，H、M中均含有苯环，其中H属于醇类，M属于醚类。 ①H的结构简式为___________。 ②M的一氯代物有___________种。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）防止空气中的水蒸气和进入装置中 （2） 否（1分） 由已知的最大质荷比可推出相对分子质量，结合实验式即可确定有机物的分子式 （3） 1.6 （4）① ②4 【分析】有机物X完全燃烧后，装置 B中浓硫酸用于吸收水，质量增加1.44 g，说明生成水的物质的量为1.44÷18=0.08 mol，因此X中氢原子的物质的量为0.08×2=0.16 mol；装置C中碱石灰用于吸收CO2，质量增加6.16 g，说明生成CO2的物质的量为6.16÷44=0.14 mol，因此X中碳原子的物质的量为0.14 mol。由质谱图可知最大质荷比为108，即X的相对分子质量为 108，所以2.16 g X的物质的量为2.16÷108=0.02 mol。红外显示有苯环和羟基，核磁共振氢谱有4组峰且面积比为3∶2∶2∶1，说明有一个-CH3、两个等效的苯环氢和一个-OH，符合对甲基苯酚结构，所以X是。 【解析】（1）装置D中装的是碱石灰，放在装置C后面，主要是防止外界空气中的水蒸气和CO2倒吸进入装置C，否则装置C质量会额外增加，导致生成CO2的质量测定偏大，故答案为防止空气中的水蒸气和进入装置中； （2）由分析可知，2.16 g有机物X的物质的量为0.02 mol，装置B吸收反应产生的水（物质的量为0.08 mol），装置C吸收反应产生的二氧化碳（物质的量为0.14 mol），可推出0.01 mol X中含有0.07 mol碳原子、0.08 mol氢原子，依据质量守恒算得0.01 mol X中含有氧原子的物质的量为(1.08-0.07×12-0.08×1)÷16 = 0.01 mol。故X的实验式为；不用其他数据就可以算出分子式，原因是由已知的最大质荷比可推出相对分子质量，结合实验式即可确定有机物的分子式； （3）由分析可知X的结构是。该该分子中含有7个C-H σ键、1个O-H σ键、7个C-C σ键和1个C-O σ键，σ键总数为个，所以0.1 mol X中σ键数为1.6 NA； （4）①H和M都是X的同分异构体，且都有苯环；H属于醇类，说明-OH不直接连在苯环上，因此H应为苯甲醇，结构简式为C6H5CH2OH，即；②M属于醚类，分子式为C7H8O，结构为苯甲醚C6H5OCH3，苯环上一氯代有邻、间、对3种，甲氧基上的甲基氢被取代还有1种，所以一氯代物共有4种。 17．（15分）苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。 已知：①沸点：苯乙醚，溴乙烷，苯酚 ② 实验步骤： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入()苯酚、()和水，搅拌加热，慢慢滴入()溴乙烷。继续加热搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ.把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；用饱和食盐水洗涤粗产品两次，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ.减压蒸馏，收集馏分，得到产品。 回答下列问题： （1）仪器c的名称为___________。 （2）实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，先___________，开动搅拌器，再加热。 （3）“步骤Ⅰ”中，滴入溴乙烷后，发生化学反应的方程式为___________。 （4）“步骤Ⅱ”中，“加水洗涤、分液”的目的是除去___________(填化学式)，“用饱和食盐水洗涤”的目的是___________。 （5）“步骤Ⅲ”中，采用减压蒸馏的优点是___________。 （6）某同学在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因是___________。 （7）该实验的产率为___________(保留2位有效数字)。 【答案】（除标明外，每空2分） （1）恒压滴液漏斗（1分） （2）接通冷凝水 （3） （4）、、 减少苯乙醚在水中的溶解损失 （5）降低苯乙醚的沸点，提高蒸馏效率 （6）溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发(任意答出一条，合理即可) （7） 【解析】（1）根据实验装置中仪器的构造和作用，仪器c为恒压滴液漏斗。 （2）实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，需要先接通冷凝水，开动搅拌器后，再加热。 （3）步骤Ⅰ中是苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，向其生成物中加入溴乙烷发生取代反应，其反应的化学方程式为。 （4）加入10 mL水洗涤、分液：反应后溶液中含有水溶性杂质如、、，水可溶解这些杂质，从而除去水溶性杂质； 用饱和食盐水洗涤：能降低苯乙醚在水中的溶解度，减少产品因溶解而造成的损失。 （5）苯乙醚的沸点为172℃，减压蒸馏可降低其沸点，避免高温下产品分解或挥发，同时加快蒸馏速率。 （6）在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因有溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发。 （7）苯酚的物质的量为0.04 mol，溴乙烷为0.06 mol，氢氧化钠为0.05 mol，苯酚的物质的量最少，可根据苯酚的物质的量去计算理论产量。根据反应方程式，1 mol苯酚生成1 mol苯乙醚，故理论生成苯乙醚的物质的量为0.04 mol，质量为，实际产量为3.0 g，产率为。 18．（14分）以乙酸乙酯、盐酸羟胺()、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺() （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③B→C的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般采用碱性催化剂，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 【答案】（每空2分） （1）碳溴键 （2） 【分析】根据A和B的分子式知，A为溴乙烷发生消去反应生成B，为乙烯，B和水发生加成反应生成C，为乙醇，乙醇催化氧化生成D，为乙醛，乙醛与银氨溶液反应生成E，为醋酸铵，醋酸铵酸化得到F，为醋酸，乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，以此回答。 【解析】（1）①根据分析可知，A为溴乙烷，故官能团为碳溴键； ②卤代烃水解的条件为氢氧化钠水溶液，所以试剂为； ③乙烯与水加成的化学方程式是； ④乙醛与银氨溶液反应的方程式为： （2）①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，结合其分子式知，乙酸乙酯中被取代，X的结构简式是； ②乙酸乙酯与反应生成乙醇，与氢氧化钠发生水解反应生成碳酸钠和甲醇，所以产物除乙酰甲氧胺外还有，，NaCl、。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A B C C D C C C C A B D A A 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）（除标明外，每空2分） （1）①C（1分） ②8（1分） ③2-丙醇（1分） （2）①加成（1分） ②      ③      ④C 16．（15分）（除标明外，每空2分） （1）防止空气中的水蒸气和进入装置中 （2） 否（1分） 由已知的最大质荷比可推出相对分子质量，结合实验式即可确定有机物的分子式 （3） 1.6 （4）① ②4 17．（15分）（除标明外，每空2分） （1）恒压滴液漏斗（1分） （2）接通冷凝水 （3） （4）、、 减少苯乙醚在水中的溶解损失 （5）降低苯乙醚的沸点，提高蒸馏效率 （6）溴乙烷滴加速度过快，原料未充分反应；局部溴乙烷浓度过高，发生副反应；溴乙烷滴加速度过快，反应放热，使溴乙烷挥发(任意答出一条，合理即可) （7） 18．（14分）（每空2分） （1）碳溴键 （2） / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1章~第3章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【科技新情境】化学与人类社会的进步发展发展息息相关。下列说法正确的是 A．我国科学家首次合成了新核素，的中子数为84 B．天宫空间站使用的砷化镓太阳能电池将化学能转化为电能 C．制造5G芯片材质之一氮化镓(GaN)为金属晶体 D．CH3CH=CHCH3与互为同分异构体 2．厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物的分类与上述分类方法不同的是 A．甘油含有羟基，属于醇 B．属于脂环烃 C．属于酯 D．属于酮 3．下列化学实验的描述错误的是 A．用X射线衍射法鉴别宝石真假 B．用色谱法从菠菜汁中分离叶绿素 C．用萃取法从石油中获得汽油 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 4．下列关于烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的说法中，错误的是 A．乙烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化类型不同且所有碳原子都能共平面 B．等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗的物质的量依次减少 C．沸点：新戊烷(2，2-二甲基丙烷)>异戊烷>正戊烷 D．分离溴苯(或硝基苯)和水需要铁架台、分液漏斗和烧杯且下层是溴苯(或硝基苯) 5．对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A．对二甲苯与苯互为同系物 B．对二甲苯的一溴代物有两种 C．对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D．可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 6．催化加氢可生成3－甲基己烷的是 A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CH C．CH2=CH－C (CH3)=CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 7．下列方程式与反应类型不匹配的是 选项 方程式 反应类型 A n 加聚反应 B 氧化反应 C +HNO3H2O+ 置换反应 D 加成反应 8．下列说法错误的是 A．在乙醇和的催化氧化制乙醛的实验中，可用Cu作催化剂 B．在有机化学中，可以是反应物，也可仅作为溶剂使用 C．在用乙醇制取乙烯的实验中，浓的作用仅作为吸水剂 D．在检验醛基时要用到新制氢氧化铜，其可用5滴溶液和氢氧化钠溶液来配制 9．【传统医学】白头翁是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物白头翁素(结构如图所示)是一种具有抗菌、抗炎、镇痛等作用的活性物质。下列有关白头翁素的说法错误的是 A．分子式是 B．不属于芳香烃 C．含有酮羰基、醚键等官能团 D．能使的溶液褪色 10．下列实例对应解释错误的是 选项 实例 解释 A 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固，比较容易断裂 B 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲基被苯环活化，易被氧化 C 聚乙炔能导电 聚乙炔分子中含共轭大π键 D 卤代烃易发生取代反应 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤 键极性强，易断裂 11．下列有关物质性质的解释正确的是 A．与乙醇相比，乙二醇分子间氢键数目多，乙二醇在水中溶解度更大。 B．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应，甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代。 C．苯乙烯能发生加成反应，可用于合成泡沫塑料 D．与2-甲基丁烯相比，戊烯的沸点更高，支链越多沸点越高。 12．四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A．含有酮羰基的同分异构体有9种 B．含有醛基的同分异构体有12种 C．含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D．含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 13．扑热息痛是一种常见的退烧药物，其主要成分(对乙酰氨基酚)可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 下列说法正确的是 A．的反应为还原反应 B．有机物D中的官能团名称为羟基、酮羰基和氨基 C．有机物C不能和酸反应生成对应的盐 D．1 mol D发生水解反应可以消耗1 mol的NaOH 14．某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．该醇的消去产物只有一种 B．该醇的消去反应中是催化剂 C．若用替代，方程式为： D．依据该机理，能发生消去反应 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯—阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是________、_______。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为________________或________________。 ④狄尔斯—阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成 C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯()发生上述反应得到 16．（15分）某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的液态有机物的分子结构，设计实验步骤如下： ①按图示装置进行实验，准确称取2.16g有机物X，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44g，装置C中质量增加6.16g。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示分子中存在苯环和羟基的特征吸收峰；核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为。 回答下列问题： （1）装置D的作用为___________。 （2）有机物X的实验式为___________；若需确定X的分子式，则是否还需要其他数据？___________(填“是”或“否”)，说明理由：___________。 （3）试写出有机物X的结构简式：___________。中含有键的数目为___________。 （4）已知：物质H、M均为有机物X的同分异构体，H、M中均含有苯环，其中H属于醇类，M属于醚类。 ①H的结构简式为___________。 ②M的一氯代物有___________种。 17．（15分）苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。 已知：①沸点：苯乙醚，溴乙烷，苯酚 ② 实验步骤： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入()苯酚、()和水，搅拌加热，慢慢滴入()溴乙烷。继续加热搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ.把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；用饱和食盐水洗涤粗产品两次，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ.减压蒸馏，收集馏分，得到产品。 回答下列问题： （1）仪器c的名称为___________。 （2）实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，先___________，开动搅拌器，再加热。 （3）“步骤Ⅰ”中，滴入溴乙烷后，发生化学反应的方程式为___________。 （4）“步骤Ⅱ”中，“加水洗涤、分液”的目的是除去___________(填化学式)，“用饱和食盐水洗涤”的目的是___________。 （5）“步骤Ⅲ”中，采用减压蒸馏的优点是___________。 （6）某同学在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因是___________。 （7）该实验的产率为___________(保留2位有效数字)。 18．（14分）以乙酸乙酯、盐酸羟胺()、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺() （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③B→C的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般采用碱性催化剂，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 1[AJ[B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11[A][BJ[C][D] 2[A][B]IC][D] 7AJIB]IC][D] 12.A1[B][C1ID] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[AJ[B][C1[DI 4[A][B][C][D] 9[A][B][CI[D] 14[A][B][C][D] 5[AJ[B][C][D] 10.[A][B][C][D] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 15.(14分)（除标明外，每空2分） (1)① (1分) ② (1分) ③ (1分) (2)① (1分) ② ③ ④ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (2) (1分) (3) (4)① ② 17.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18.(14分)（每空2分） (1) (2) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 日 化学·答题卡 姓 名 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ■ 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ✉ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂【×1【√11/1 第I卷（请用2B铅笔填涂） 1[A][BIICI[D] 6.JA]IBIIC]ID] 11.[AI[BIICI[D] 2.1AIIBIICIID] 7.AIIBIICIID] 12.1AIIBIICIIDI 3.A1[B1IC1[D1 8AI[BIIC]ID] 13.[A]IB][CIID] 41AIIBIICIID] 9.AIIBIICIID] 14.1A]IBIICIID] 5.1AIIBIICIID] 10.IA]IBIICIID] 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 15.(14分)（除标明外，每空2分） (1)① (1分) ② (1分) ③ (1分) (2)① (1分) ② ③ ④ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.（15分)（除标明外，每空2分） (1) (2) (1分) (3) (4)① ② 17.(15分)（除标明外，每空2分） (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18.(14分)（每空2分） (1) (2) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1章~第3章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【科技新情境】化学与人类社会的进步发展发展息息相关。下列说法正确的是 A．我国科学家首次合成了新核素，的中子数为84 B．天宫空间站使用的砷化镓太阳能电池将化学能转化为电能 C．制造5G芯片材质之一氮化镓(GaN)为金属晶体 D．CH3CH=CHCH3与互为同分异构体 2．厨房中食醋的有效成分是乙酸，从分类方法可知，乙酸属于羧酸。下列有机化合物的分类与上述分类方法不同的是 A．甘油含有羟基，属于醇 B．属于脂环烃 C．属于酯 D．属于酮 3．下列化学实验的描述错误的是 A．用X射线衍射法鉴别宝石真假 B．用色谱法从菠菜汁中分离叶绿素 C．用萃取法从石油中获得汽油 D．用升华法从粗碘中提取精制碘 4．下列关于烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的说法中，错误的是 A．乙烷、乙烯、乙炔中碳原子的杂化类型不同且所有碳原子都能共平面 B．等物质的量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗的物质的量依次减少 C．沸点：新戊烷(2，2-二甲基丙烷)>异戊烷>正戊烷 D．分离溴苯(或硝基苯)和水需要铁架台、分液漏斗和烧杯且下层是溴苯(或硝基苯) 5．对二甲苯(，熔点，密度)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、染料等。下列说法错误的是 A．对二甲苯与苯互为同系物 B．对二甲苯的一溴代物有两种 C．对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D．可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 6．催化加氢可生成3－甲基己烷的是 A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3 B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CH C．CH2=CH－C (CH3)=CHCH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2 7．下列方程式与反应类型不匹配的是 选项 方程式 反应类型 A n 加聚反应 B 氧化反应 C +HNO3H2O+ 置换反应 D 加成反应 8．下列说法错误的是 A．在乙醇和的催化氧化制乙醛的实验中，可用Cu作催化剂 B．在有机化学中，可以是反应物，也可仅作为溶剂使用 C．在用乙醇制取乙烯的实验中，浓的作用仅作为吸水剂 D．在检验醛基时要用到新制氢氧化铜，其可用5滴溶液和氢氧化钠溶液来配制 9．【传统医学】白头翁是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物白头翁素(结构如图所示)是一种具有抗菌、抗炎、镇痛等作用的活性物质。下列有关白头翁素的说法错误的是 A．分子式是 B．不属于芳香烃 C．含有酮羰基、醚键等官能团 D．能使的溶液褪色 10．下列实例对应解释错误的是 选项 实例 解释 A 乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 乙烯分子中的σ键不如乙烷的σ键牢固，比较容易断裂 B 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 甲基被苯环活化，易被氧化 C 聚乙炔能导电 聚乙炔分子中含共轭大π键 D 卤代烃易发生取代反应 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤 键极性强，易断裂 11．下列有关物质性质的解释正确的是 A．与乙醇相比，乙二醇分子间氢键数目多，乙二醇在水中溶解度更大。 B．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可反应，甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代。 C．苯乙烯能发生加成反应，可用于合成泡沫塑料 D．与2-甲基丁烯相比，戊烯的沸点更高，支链越多沸点越高。 12．四氢呋喃甲基溴(，分子式为)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有多种同分异构体(已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构)，下列有关其同分异构体的说法错误的是 A．含有酮羰基的同分异构体有9种 B．含有醛基的同分异构体有12种 C．含有五元碳环的醇类同分异构体有2种 D．含有呋喃环()结构的同分异构体有6种 13．扑热息痛是一种常见的退烧药物，其主要成分(对乙酰氨基酚)可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 下列说法正确的是 A．的反应为还原反应 B．有机物D中的官能团名称为羟基、酮羰基和氨基 C．有机物C不能和酸反应生成对应的盐 D．1 mol D发生水解反应可以消耗1 mol的NaOH 14．某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．该醇的消去产物只有一种 B．该醇的消去反应中是催化剂 C．若用替代，方程式为： D．依据该机理，能发生消去反应 第II卷（非选择题 共58分） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯—阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是________、_______。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为________________或________________。 ④狄尔斯—阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成 C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯()发生上述反应得到 16．（15分）某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的液态有机物的分子结构，设计实验步骤如下： ①按图示装置进行实验，准确称取2.16g有机物X，置于氧气流中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44g，装置C中质量增加6.16g。(设产物均被完全吸收) ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示分子中存在苯环和羟基的特征吸收峰；核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为。 回答下列问题： （1）装置D的作用为___________。 （2）有机物X的实验式为___________；若需确定X的分子式，则是否还需要其他数据？___________(填“是”或“否”)，说明理由：___________。 （3）试写出有机物X的结构简式：___________。中含有键的数目为___________。 （4）已知：物质H、M均为有机物X的同分异构体，H、M中均含有苯环，其中H属于醇类，M属于醚类。 ①H的结构简式为___________。 ②M的一氯代物有___________种。 17．（15分）苯乙醚()不溶于水，易溶于醇和醚。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在作用下制备少量苯乙醚的装置如图所示(部分装置略)。 已知：①沸点：苯乙醚，溴乙烷，苯酚 ② 实验步骤： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入()苯酚、()和水，搅拌加热，慢慢滴入()溴乙烷。继续加热搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ.把反应液转入分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；用饱和食盐水洗涤粗产品两次，加入无水氯化钙，干燥。 Ⅲ.减压蒸馏，收集馏分，得到产品。 回答下列问题： （1）仪器c的名称为___________。 （2）实验开始前，向三颈烧瓶中加入反应物后，先___________，开动搅拌器，再加热。 （3）“步骤Ⅰ”中，滴入溴乙烷后，发生化学反应的方程式为___________。 （4）“步骤Ⅱ”中，“加水洗涤、分液”的目的是除去___________(填化学式)，“用饱和食盐水洗涤”的目的是___________。 （5）“步骤Ⅲ”中，采用减压蒸馏的优点是___________。 （6）某同学在实验中发现，溴乙烷滴加速度过快会导致产率下降，可能的原因是___________。 （7）该实验的产率为___________(保留2位有效数字)。 18．（14分）以乙酸乙酯、盐酸羟胺()、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺() （1）乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。 ①A中官能团的名称是___________。 ②A→C的反应试剂是___________。 ③B→C的化学方程式是___________。 ④D→E的化学方程式是___________。 （2）合成乙酰甲氧胺反应原理如下。 ①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，X的结构简式是___________。 ②上述合成一般采用碱性催化剂，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有___________、___________、NaCl、。 / 学科网（北京）股份有限公司 $