内容正文:
三022
假期必刷32
物质的分
素养提升
1.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正
确的是
(
选项
目的
分离方法
原理
除去KCI中
的MnO,
蒸发结晶
溶解度不同
除去碘中
NaCl的熔点高,
B
的NaCl
加热、升华
碘易升华
分离KNO
KNO,的溶解
重结晶
和NaCI
度大于NaCl
分离食用油
食用油和汽油
D
和汽油
分液
的密度不同
2.下列实验操作或装置正确的是
(
蒸发除去
实验室纯
用氢氧化钠标
除去水中
苯甲酸中
化工业乙
的苯酚
准溶液滴定醋
的乙醇
酸乙酯
酸溶液
A
B
0
3.实验室由MnO2制取KMnO4和KOH的实验
流程如下:
MnO,-
空气/KOHH,OK2 MnO4cO2-MnO2
①熔融
水溶溶液
②
KMnO4、
K2CO3溶液
产品KMnO4
③
KOH@,K,CO溶液-
下列说法错误的是
A.步骤①需要的仪器:玻璃棒、陶瓷坩埚、泥三
角、酒精灯及带铁圈的铁架台
B.步骤②、③均涉及过滤操作
C.步骤④实验方案:在搅拌下加入适量石灰乳、
静置、过滤、蒸发结晶及干燥
D.步骤②中K2MnO4中Mn的实际利用率小于
66.7%
4.通过海水晾晒可以得到粗盐,粗盐除含有NaCl
外,还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4以及泥沙等杂
质。以下是某兴趣小组制备精盐的实验方案,各
步操作流程如图。下列说法正确的是(
BaCl2 NaOH Naz CO
→沉淀
粗盐①过量
过量过量
→精盐
④D
⑦
67
不积跬步,无以至千里。
离和提纯
完成日期:
月
A.实验过程中步骤①⑤的操作分别是溶解、
过滤
B.实验过程中步骤④的目的仅是除去溶液中
的Ca2+
C.实验过程中步骤⑦中的蒸发所用到的仪器是
酒精灯、玻璃棒、烧杯、铁架台(带铁圈)
D.实验过程中步骤②④互换,对实验结果无
影响
5.科学探究与创新意识是化学学科核心素养之一、
用下图所示装置能净化和收集气体的是(
气体→
,尾气处理
装置省略
试剂X浓硫酸收集装置
选项
气体(杂质)
试剂X
A
C2 H (SO2)
NaOH溶液
B
Cl2(HCI)
饱和食盐水
C SO2(CO2)
饱和碳酸钠溶液
D C3 Hg(C2 H4)
酸性高锰酸钾溶液
6.实验室进行粗盐提纯时,需除去Ca2+、Mg2+和
SO-,所用试剂包括BaCl2以及
(
)
A.Na2CO3、NaOH、HCl
B.Na2CO3、HCl、KOH
C.K2CO3、HNO3、NaOH
D.Na2CO3、NaOH、HNO3
7.下列由废铜屑制取CuSO4·5H2O的实验原理
与装置不能达到实验目的的是
双氧水
NaC0,溶
CuS0溶液
uS0溶液
丙
A.用装置甲除去废铜屑表面的油污
B.用装置乙在加热的条件下溶解废铜屑
C.用装置丙过滤得到CuSO4溶液
D.用装置丁蒸干溶液获得CuSO4·5H2O
8.实验室分离F3+和A13+的流程如下:
浓盐酸
乙醚
次
Fe、A一酸化一萃取、分液一反萃取一蒸馏一Fe
AP+
乙醚
知Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子[FeCl4],
该配离子在乙醚(Et2O,沸点34.6℃)中生成缔
合物Et2O·H+·[FeCL4]-。下列说法错误
的是
()
90M-=
A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下
已知:I.含钒离子在溶液中的主要存在形式与
B.分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出
溶液pH的关系:
C.分液后水相为无色,说明已达到分离目的
pH
4~6
68
810
D.蒸馏时选用直形冷凝管
主要离子
VOZ
VO3
V2O
9.工业制备莱莉醛(
)的流程如
Ⅱ.25℃时,难溶电解质的溶度积常数如下表
所示:
难溶
图所示。下列说法正确的是
Cu(OH),
Fe(OH)
AK(OH)
Mg(OH),
电解质
乙醇KOH
干燥剂
Ka
2.2×10-20
4.0×10-38
1.3×10-33
1.8×10-11
甲[加热-→冷却→取分液→过滤装馏柱色谓
莉
Ⅲ.NH4VO3是白色粉末,微溶于冷水,可溶于
法分离
庚醛
水相
滤渣
热水。
庚醛自缩物
回答下列问题:
已知:庚醛易自身缩合生成与莱莉醛沸点接近的
(1)“焙烧”过程中除了V2O3、Fe2O3、Al2O3、
产物
CuO中的物质参加反应外,“焙烧”的另外一个
A.乙醇只作溶剂,苯甲醛和庚醛直接混合后保
作用为
温反应
(2)“调pH”的作用除了沉淀某些阳离子外,还
B.萃取分液过程中需酸洗、水洗,干燥剂可选用
有
浓硫酸
(3)常温下,加适量的氨水调节pH得到滤渣1,
C.可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱分离”合并为
若“调pH”为6.5,则A13+
沉淀完全(填
“真空减压分馏”
“已”或“未”)(离子浓度≤1.0×105mol·L1,
D.可采用质谱法测定茉莉醛部分结构信息
认为沉淀完全)。
10.(双选)CuC1广泛应用于印染、电镀等行业。
(4)若“净化Ⅱ”时直接加入足量的
CuC1难溶于醇和水,可溶于C1一浓度较大的体
(NH4)2CO3,可能导致的后果为
系,在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要
成分是Cu和少量CuO)为原料,采用NH4NO3
写出一种与NH空间结构相同的分子和离子
氧化分解技术生产CuCI的工艺过程如下:
(5)“洗涤”NH4VO3沉淀时可选用的洗涤剂为
H,O、H,S0,NHS0、NH,C
乙醇
(填“热水”或“冷水”)。
海绵铜一溶解一→过选一反应一过滤一水洗一→醇祝一供于一→产品
(6)“煅烧”时,除生成V2O外,还生成参与大
下列说法不正确的是
气循环的气体,该反应的氧化剂和还原剂的物
A.“溶解”时,NO3被还原
质的量之比为
0
B.“溶解”时,为加快反应速率可将溶液煮沸
真题再现
C.“反应”时主要反应的离子方程式为2Cu++
1.(2024·广东卷)提纯2.0g苯甲酸粗品(含少量
SOg-+2C1-+H2O—2CuC1¥+SO
NaCl和泥沙)的过程如下。其中,操作X为
+2H+
(
D.“醇洗”的日的是加快除去CuCI表面的水
苯甲酸
图-餐圈含x一黄
过滤、茶
甲
分,防止其水解还原
粗品
11.V2O(五氧化二钒)可作为化学工业中的催化剂,
A.加热蒸馏
B.加水稀释
广泛用于冶金、化工等行业,工业上以含钒废料
C.冷却结晶
D.萃取分液
(含有V2O3、Fe2O3、Al2O3、CuO、有机物等)来制
2.(2024·湖北卷)关于物质的分离、提纯,下列说
法错误的是
(
)
备V2O5的一种工艺流程如下:
足量(NHD:CO,
A.蒸馏法分离CH2Cl2和CC14
毁足”
广滤液1→净化国→NH,V0,沉淀
B.过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液
解的-应翻广的净藏
1一一液2
烧空气
C.萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素
适量(NH,C0,
足量M6C0,粉适量氨水
vo.
D.重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
68三0022
10.解析:A装置漂白粉和浓盐酸制备CL,,经浓硫酸千燥后进
3.A[步骤①熔融时,KOH与陶瓷坩埚中的二氧化硅在高温
入F装置发生反应,C2与F装置中生成的Si反应生成
条件下会反应,不宜用陶瓷坩埚,A错误:步骤②、③均为固
SiCl,,经B装置冷却收集SiCL,剩余气体通入G中,CO与
液分离,涉及过滤操作,B正确;步骤④实验方案:在搅拌下
CuO反应生成CO2,接千燥管C,防止D中的水蒸气进入
加入适量石灰乳产生碳酸钙和KOH,静置、过滤,得到KOH
前面的装置,最后D装置的澄清石灰水检验产生的CO2。
溶液,蒸发结晶及干燥得到KOH,C正确;步骤②发生反应:
(1)①漂白粉和浓盐酸制备CL,反应的化学方程式为
3K,MnO,十2CO2—2KMnO,+MnO2Y+2KCO3,所以
Ca(ClO)2+4HCI(浓)一CaCl2+2Cl2↑+2H,O;②根据
分析,装置的连接顺序为A→E→F→B→G→CD→尾气
转化为产品KMnO,的K,MaO,占子,故理论上KMn0,
处理;干燥管C需要防止D中的水蒸气进入前面的装置,
但不能把生成的CO2吸收,因此选用无水CaCL2;(2)①冰
完金反应时转化为KMn0,的百分率为号×10%≈
盐浴可以降温至0℃以下,而冰水浴只能降温至0℃,该反
66.7%,故K2MnO中Mn的实际利用率小于66.7%,
应的温度在一6一一8℃,故选择冰盐浴;SiCL,与C2HOH
D正确。]
反应生成(C,HO),Si反应的化学方程式为SiCL+
4.A「由实验流程可知,①为粗盐溶解,②中硫酸根离子用钡
4C2HOH→(C,HO),Si+4HCL;②加热可以除去生成
离子转化为沉淀,③中镁离子用氢氧根离子沉淀,④中钙离
的HC1,温度为80~90℃,还可以除去未反应的乙醇和生
子及过量钡离子用碳酸根离子沉淀,⑤为过滤,过滤分离出
成的低沸,点的杂质:③由于硅酸乙酯与水反应,因此不能加
所有的沉淀,滤液含NaCl、NaOH,Na,CO,⑥中用盐酸处理
NaOH溶液,NaHCO3与HCI反应生成H,O,因此只能选
溶液中的碳酸根离子和氢氧根离子,⑦为蒸发、结晶、烘干,
择Na、无水乙醇;④经步骤Ⅲ后,加入的Na和无水乙醇反
得到精盐。
应生成乙醇纳,与剩余的HCIl反应生成乙醇和NaCl,混合
5.B「A项,乙烯中的SO,可以通过装有NaOH溶液的洗气
物蒸馏收集168.1℃的馏分可得硅酸乙酯。
瓶来除杂,也能用浓硫酸进行干燥,但由于乙烯的密度比空
答案:(1)①Ca(ClO)2+4HC1(浓)一CaCl2+2CL2个+
气稍小一,点,故常用排水法收集而不用向上排空气法收集
2HO②E→F→B→G→C→D无水CCl,(2)①冰水
(易导致收集的乙烯不纯),A不合题意;B项,除去Cl2中的
浴达不到一6一8℃
SiCl+4C2 H:OH
HC1先通过装有饱和食盐水的洗气瓶,再用浓硫酸进行干
(C2HO),Si十4HC1②除去HC1、未反应的乙醇和低沸点
燥,且CL,密度大于空气,利用向上排空气法收集氩气,B符
的杂质③Na、无水乙醇④蒸馏
合题意;C项,由于SO2和CO2均能与Na2CO3溶液反应,
真题再现
故不能用饱和Na,CO,溶液来除去SO2中的CO2,C不合题
1.A。[A.调控酸式滴定管的滴加速度,左手拇指、食指和中指
意;D项,乙烯经过酸性高锰酸钾溶液后转化为CO,,引入新
轻轻向内扣住玻璃活塞,手心空握,所以A选项的操作符合
的杂质,故除去丙烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液,
规范;B.用pH试纸测定溶液pH不能将pH试纸伸入溶液
D不合题意。]
中,B操作不规范;C.加热试管中的液体,试管中液体体积不
6.A[粗盐中主要成分为NaCl。除去Ca+选用CO将其
能超过试管容积的三分之一,C操作不规范:D.向试管中滴
转化为沉淀,为了不引入新杂质,所加物质的阳离子为
加液体,胶头滴管应该在试管上方竖直悬空,D操作不
Na,即选用N2CO,除去Ca2+,同理可知,除去Mg+需选
规范。]
用NaOH,除去SO需选用BaCl,,因所加除杂试剂均过
2.A[A.MgCL2溶液、A1CL溶液与氨水反应时现象相同,都
量,因此向粗盐样品中加入除杂试剂的顺序中,BaCL先于
只产生白色沉淀,不能比较Mg和Al的金属性强弱,A项不
Na2CO3加入,利用Na2CO3除去Ca+和多余的BaCl2,因
能实现实验目的:B.在一支试管中
NaCO3,NaOH均过量,成为新杂质,需要过滤后向滤液中
依次加入一定量的乙醇、浓硫酸、
加入HCl,至溶液中不再有气泡产生,以此徐去Na2CO3、
乙酸,并且放入几粒碎瓷片,另一
NaOH,然后将溶液蒸千得到较为纯净的食盐产品,综上所
支试管中加入适量饱和碳酸钠溶
述,答案为A。]
液,如图连接好装置,用酒精灯小
7.D[A.碳酸钠溶液显碱性,在加热的条件下可以除去铜屑
心加热,己酸与乙醇在浓硫酸存
表面的油污,A正确;B.在酸性条件下,铜与双氧水发生氧
在、加热条件下发生酯化反应生成
化反应得到硫酸铜,B正确:C.装置丙为过滤装置,过滤可以
乙酸乙酯和水,在饱和碳酸钠溶液
除去难溶杂质,得到硫酸铜溶液,C正确;D.用装置丁蒸千
液面上收集乙酸乙酯,发生反应的化学方程式为
溶液得到硫酸铜固体,而不是CuS),·5HO,D错误;答案
浓硫酸
选D。]
CH COOH+CHCH,OH
8.A[A.萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向上,A错误;
CH COOCH2CH+H,O,B项能实现实验目的;C.向盛有
B.分液时,密度大的液体在下层,密度小的液体在上层,下
CuSO,溶液的试管中滴加氨水,首先产生蓝色Cu(OH)2沉
层液体由分液漏斗下口放出,下层液体放完后,密度小的上
淀,继续滴加氨水,沉淀溶解得到深蓝色的[Cu(NH),]SO
层液体从分液漏斗上口倒出,B正确:C.Fe3+在浓盐酸中生
溶液,发生反应的化学方程式为CuSO,十4NH·HO
成黄色配离子,该离子在乙醚中生成缔合物,乙醚与水不互
[Cu(NH)]SO,+4H2O,C项能实现实验目的;D.将烧杯
溶,故分液后水相为无色,则水相中不再含有F3+,说明已
中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中加入5~6滴饱和FeCl
经达到分离目的,C正确:D.蒸馏时选用直形冷凝管,能使
溶液,继续加热至液体呈红褐色即制得F(OH)3胶体,反应
馏分全部转移到锥形瓶中,而不会残留在冷凝管中,D正确:
的化学方程式为FeCL,十3H,0△Fe(OH),(胶体)十
答案选A。]
9.D[苯甲醛中加入庚醛、乙醇、氢氧化钠反应生成茉莉醛,
3HCI,D项能实现实验目的。]
经过萃取分液、干燥、柱色谱分离得到茉莉醛。A项,由产物
假期必刷32
茉莉醛可知乙醇也参加反应,故A错误:B项,萃取分液过
素养提升
程中需酸洗、水洗,干燥剂选用不可用浓硫酸可能使得产物
1.B
炭化,而且也不易分离,故B错误;C项,庚醛易自身缩合生
2.C[蒸发多用于固液分离,乙醇和苯甲酸均为液体,苯甲酸
成与茉莉醛沸点接近的产物,真空减压分馏不可以将两者分
的沸点高于乙醇,故应用蒸馏的方法,A项错误;苯酚微溶于
离,故C错误;D项,可采用质谱法测定茉莉醛部分结构信
水,在水中形成乳浊液,故不能用过滤的方法分离,B项错
息,故D正确。]
误:乙酸乙酯的沸,点较低(77.1℃),可采用蒸馏的方法纯化
10.BD[酸性条件下硝酸根离子具有氧化性,可氧化海绵铜
工业乙酸乙酯,C项正确;氢氧化钠溶液为碱性溶液,应用碱
(主要成分是Cu和少量CuO)生成硫酸铜,过滤后在滤液
式滴定管盛装而不是酸式滴定管,D项错误。]
中加入亚硫酸铵、氯化铵发生氧化还原反应生成CCI,发
127
00M=
生2Cu++SOg+2CI+H,0一2CuCI¥+SO+
盐,而浓硫酸具有酸性和强氧化性,苯胺能与浓硫酸反应,则
2H,得到的CuCI经硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗涤,可
不能选用浓硫酸,三颈烧瓶内的反应结束后,关闭K,先在三
快速除去固体表面的水分,防止水解、氧化。A.酸性条件
颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏,故D错误。
下硝酸根离子具有氧化性,将铜氧化为铜离子,N元素化合
5.C[A项,常温下浓硫酸能使铝钝化得不到硫酸铝,A错
价降低,NO,被还原,A正确:B.HNO,会挥发,“溶解”时,
误:B项,过量氢氧化钠与硫酸铝反应生成四羟基合铝酸钠
将溶液煮沸会减少反应物浓度,反应速率减慢,B错误;
而得不到氢氧化铝,B错误;C项,氢氧化铝不溶于水,可通
C.“反应”加入亚硫酸铵、氯化铵发生氧化还原反应生成
过过滤与水分离,且过滤操作正确,C正确;D项,灼烧固体
CuCl,反应的离子方程式为2Cu++SO十2C1十H2O
用坩埚,不用蒸发皿,D错误。]
一2CuCl¥+SO+2H+,C正确:D.已知CuC1难溶于
6.A[A项,反应前后Sr与O元素化合价未改变,不是氧化
醇和水,在潮湿空气中易水解氧化,用乙醇洗涤,可快速除
还原反应,A错误:B项,氨气极易溶于水,X装置可以防倒
去固体表面的水分,防止水解、氧化,D错误。]
吸,B正确:C项,反应后溶液呈酸性,不利于过氧化锶的生
11.解析:(1)含钒废料(含V,O3、CuO、Fe2O3、AlO3、有机物)
成,故需要氨气中和氢离子,C正确;D项,结晶水合物不稳
焙烧,废料中含有机物,焙烧除了可以使氧化物反应外,还
定,受热易分解,保持低温可以减少分解,D正确。]
可以除去含钒废料中的有机物。(2)由已知I可知,不同
7,C「A项,空气中二氧化碳和水蒸气能与反应物Li反应,水
pH下,V的含氧酸根的存在形式不同,由后续题意可知,
蒸气也能与生成物氮化锂反应,故用装置D隔绝空气中的
需要以VO的形式存在,需要调节pH至6~8之间,可使
二氧化碳和水蒸气,A正确;B项,装置中浓硫酸干燥氨气,
溶液中的含钒离子以VO5形式存在。(3)若“调DH”为
故B正确:C项,先通入氮气,将装置内空气排尽,再点燃C
6.5,此时c(OH)=10.5mol/L,由公式可知c(A1+)
处酒精灯,故C错误;D项,发生装置A适合液体与固体共
1.3×10-33
热制备气体,故D正确。]
c2(0H)=10)°mol·L1=1.3×10m5mol·
8.D[由题意可知,制碱过程为:NaCI十CO,十HO+TBA
L1<1.0×105mol·L1,A18+已沉淀完全。(4)加入足
=NaHCO3¥+TBA·HCl,TBA的再生过程为:O2+
量的(NH,)2CO3,铵根离子浓度过大,会使NH,VO。和
4CuC1+4TBA·HC1=4CuC12+4TBA+2H2O,乙烯的氣
MgCO3等一起沉淀,降低钒的利用率;NH空间结构为正
化过程为:C,H十2CuCL,信化剂C,HC,+2CuC1。A.侯
四面体结构,与其结构相同的分子和离子分别为CH,、
德榜制碱法是先把氨气通入食盐水,然后向氨化的食盐水中
SO:(5)根据NH,VO3是白色粉末,微溶于冷水,可溶于
通二氧化碳气体,生成溶解度较小的碳酸氢钠,由題图可知,
热水,洗涤时用冷水:(6)煅烧反应的化学方程式为
过程I中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气,A正确;
4NHV0,十30,投挑2V,0.十8H,0+2N,根据化学反应
B.TBA的再生过程为:O,+4CuCI+4TBA·HC1
方程式,氧化剂(O。)与还原剂(NH,VO)的物质的量之比
4CuCL2十4TBA十2H2O,B正确;C.由流程分析可知,反应物
为3:4。
全部转化为生成物,该工艺原子利用率100%,C正确;
答案:(1)除去含钒废料中的有机物(2)使溶液中的含钒
D.TBA的再生过程和“氯化过程”发生的反应为:O2十4CuCI
离子以VO3形式存在(3)已(4)会使NH,VO3和
+4TBA·HCI一4CuCL,+4TBA+2H,O,即为7O2+
MgCO等一起沉淀,降低钒的利用率CH,、SO子
(5)冷水(6)3:4
2CuCl+2TBA.HCI-2CuCl,+2TBA+H,O,C H++
真题再现
催化
2CuCl,
=C2HCl2+2CuC1,每生成1molC2H,Cl2,总
1.C[苯甲酸粗品(含少量NCI和泥沙)加水加热进行溶解,
反应中消耗0.5molO,,D错误;故答案选D。]
得到浊液,趁热过滤,除去泥沙,滤液中含有少量NCl,由于
苯甲酸的溶解度受温度影响大,而NCI的溶解度受温度影
9.BC[A.打开K可使浓盐酸顺利滴入烧瓶并使气体进入后
响小,可通过冷却结晶的方式进行除杂,得到苯甲酸晶体,过
续装置,A正确;B.浓盐酸具有挥发性,得到氣气中含有氯
化氢杂质,用饱和食盐水除去氟气中的氯化氢,用饱和碳酸
滤后对晶体进行洗涤,得到苯甲酸,因此,操作X为冷却结
氢钠溶液会生成CO2杂质,B错误:C.先加入MgC12会生成
晶,故C正确。」
Mg(OH)2悬浊液,由题给信息,Mg(OH)2难以与CL反
2.B[A项,二氯甲烷和四氯化碳互溶,二者沸,点不同,可以
应,几乎得不到BMHs,C错误;D.由于BMHs微溶于水,先
用蒸馏的方法将二者分离,A正确;B项,苯酚和碳酸氢钠都
过滤,再经洗涤和千燥得到产品,D正确;故选BC。]
可以溶解在水中,不能用过滤的方法将二者分离,B错误:
10.A[根据题意1-丁醇、澳化钠和70%的硫酸在装置I中共
C项,将青高浸泡在有机溶剂中得到提取液,寻找合适的萃
取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来;也
热发生CH,(CH,),OH+NaBr+H,SO,△CH
可以利用不同溶质在色谱柱上的保留时间不同将青蒿素固
(CH2)3Br+NaHSO4十H2O得到含CH(CH2)3OH、CH
定在色谱柱上,在利用极性溶剂将青高素洗脱下来,得到纯
(CH2)Br、NaHSO,、NaBr、H2SO,的混合物,混合物在装
净的青蒿素,C正确;D项,食盐和苯甲酸的溶解度二者差异
置Ⅱ中蒸馏得到CH(CH2)3OH和CH(CH2)3Br的混合
较大,可以利用重结晶的方法将低温下溶解度较小的苯甲酸
物,在装置Ⅲ中用合适的萃取剂萃取分液得CH(CH2)Br
提纯出来,D正确。门
粗产品。A.浓硫酸和NaBr会产生HBr,l-丁醇以及HBr
假期必刷33
均易挥发,用装置I回流可减少反应物的挥发,提高产率,
素养提升
选项A正确:B.冷凝水应下进上出,装置Ⅱ中b为进水口,
1.D2.D3.D
a为出水口,选项B错误;C.用装置Ⅲ萃取分液时,将下层
4.BC[因为苯胺为无色液体,与酸反应生成盐,锌与盐酸反
液体从下口放出,上层液体从上口倒出,选项C错误;D.蒸
应制得的氢气中有氯化氢,通入三颈烧瓶之前应该除去氯化
馏完毕后,应停止加热后,继续通冷凝水冷却至室温,选项
氢,而装置中缺少除杂装置,则不能用稀盐酸,应选择稀硫
D错误;答案选A。]
酸,故A错误;为提升冷却效果,冷凝管内冷却水流向应与
11.解析:在装置A中加热氢氧化钙和氯化铵固体制取氨气,
蒸气流向相反,则装置中冷凝水应该b进a出,故B正确:苯
装置B中干燥氨气,氨气易溶于水、不溶于二硫化碳,通过
胺还原性强,易被氧化,所以制备苯胺前用氢气排尽装置中
观察装置C中气泡流速,可控制装置A的加热温度,在装
空气,同时氢气是可燃性气体,点燃时易发生爆炸,则加热之
置D的三颈烧瓶的下层CS。液体必须浸没导气管口,从而
前,应先打开K,通入一段时间的氢气,排尽装置中的空气
使反应物充分接触,防止发生倒吸。在装置D中发生反应
故C正确;苯胺还原性强,易被氧化,有碱性,与酸反应生成
获得NH,SCN,由装置D分液漏斗加入KOH溶液与
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