内容正文:
三0022
CO2;再之后发生反应第四步:CaCO3+CO2+HO
Ca+十2HCO。,此时沉淀逐渐溶解,当CaCO。完全反应时
备漂白粉的工业流程:NaCI溶液通电CL,
石友乳,漂白粉,故
沉淀完全溶解,消耗1olCO,;则产生沉淀消耗的CO,的
错误;③工业上制Mg的工业流程:MgCL,(ag)
蒸发结晶
物质的量:无现象消耗的CO。的物质的量:沉淀溶解消耗
的CO,的物质的量=1:2:1,D错误。]
10.A[镓(Ga)与铝同主族,被称为“类铝”,其氧化物和氢氧
MgCl,·6H,OHC无水MeCL,电解Mg,故错误;④联合制
化物均为两性化合物。工业制备镓的流程如题图,分析可
碱法工业流程为:饱和NaCl(ag)
NH,和CO:NaHCO,
加热
知氧化铝和氧化镓都可以与氢氧化钠溶液反应生成盐,并
且二氧化碳可以和四羟基合铝酸钠反应生成氢氧化铝,却
无法与四羟基合镓酸钠反应,可实现铝和镓的分离。A.镓
Na,CO,故正确:⑤工业制铝流程:铝土矿NaOH溶液
(G)与铝同主族,被称为“类铝”,则其氢氧化物不会溶于
弱碱氨水,向GaCL,溶液中逐滴加入足量氨水,有
Na[Al(OH),]溶液
足量C0A1(OHD,的接A1,0,包解A1,
Ga(OH),沉淀生成,继续滴加氨水沉淀不溶解,A错误;
B.通入适量二氧化碳可以制取氢氧化铝,却不与
故正确。综上,①④⑤正确,本题选A。]
Na[Ga(OH),]反应,说明酸性氢氧化铝比氢氧化镓弱,
7.B[FeTiO中加入焦炭,再通入Cl2,焦炭被氧化为CO,
Al(OH)3G(OH)3,B正确;C.铝能与氢氧化钠反应生
FeTiO转化为FcCl、TiCl,;再加入Mg粉,在Ar存在的环
成四羟基合铝酸钠和氢气,所以金属镓也可以与NOH溶
境中加热至800℃,可制得Ti。
液反应生成Na[Ga(OH):]和氢气,C正确;D.碳酸溶液为
A.Ti+的还原性强于Fe2+,则Fe+能将T+氧化为Ti+,
酸性,所以步骤二中不能通入过量的CO2是因为
所以钛铁矿(FeTiO3)中Ti的化合价是十4价,A不正确;
Na[Ga(OH),]会发生反应生成Ga(OH)3沉淀,
B.氯化过程中,CL,将C氧化为CO,Fe+氧化为Fe3+,则发
[Ga(OH),]+CO2-Ga(OH)3¥+HCO,D正确。]
生反应2FeTi0,十6C+7Cl,高温2FeCl,十6C0+2TiCl,
11.解析:(1)Al0,与硫酸反应生成硫酸铝和水,其反应的方
程式为:AlO3+3HSO4一A12(SO1)3+3H2O;(2)滤液
B正确:C.镁是活泼的金属元素,能与氮气反应生成氨化镁,
中含有A13+、Fe2+、Fe3+,加30%的H2O2溶液Fe2+被氧
则镁与TiCL,置换时不能用氯气做保护气,C不正确;
化为F®+,有利于生成氢氧化铁沉淀而除去;
D.Na能与水反应,则制取金属钛时可以用Na与TiCL的熔
(3)①NHAl(SO)2·12H2O分解生成的气体NH3和
融液反应,不能使用TCl的水溶液,D不正确。]
S)被亚硫酸钠吸收,二氧化硫被高锰酸钾溶液吸收,所以
8.A[A.炼铁高炉中,炉渣的密度小于铁水,所以炉渣会浮在
最后集气瓶中收集到的气体是N2:②酸性条件下,KMnO,
铁水的上面,故A错误:B.铝与浓硫酸加热反应生成硫酸
溶液与二氧化硫反应生成硫酸根离子和锰离子,其反应的
铝、二氧化硫和水,铝与氢氧化钠溶液反应生成四羟基合铝
离子方程式为:2MnO+5SO2+2H2O—2Mn2++
酸钠和氢气,所以铝与浓硫酸、NaOH溶液都能反应,故B正
5SO+4H+,氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:5。
确:C.工业制取硝酸:氨气催化氧化生成一氧化氮,一氧化
答案:(1)AlO3十3H2S0—A12(SO,)3十3HO(2)氧
氮氧化生成二氧化氨,二氧化氨与水反应生成硝酸,所以第
化Fe+为Fe+,有利于在沉铁过程中除去(3)①N
一步为氨气的催化氧化,故C正确:D.二氧化硫为酸性氧化
②2:5
物,与水反应生成亚硫酸,溶液显酸性,虽然具有漂白性,但
真题再现
是不能漂白指示剂,所以紫色石蕊溶液变红不褪色,故
1.D[A.C12通入氢氧化钠溶液中反应生成氯化钠、次氯酸钠
D正确。]
和水,反应的离子方程式为:C12十2OH
C1+CIO+
9.D[A.“碱浸”时,温度保持在70℃可以提高“碱浸”速率,同时
H,O,选项A正确:B.氧化铝溶于氢氧化钠溶液,反应的离
防止温度过高过氧化氢分解,故A正确:B.根据流程分析可知
子方程式为:AlO十2OH十3H2O—2[A1(OH),],选
SiO,碱浸时发生反应生成SiO进入溶液,加入HSO,后又反
项B正确;C.过量CO2通入饱和碳酸钠溶液反应产生碳酸
应生成HSO,而Ga元素又溶于过量的硫酸,所以滤渣Ⅲ主要
氢钠晶体,反应的离子方程式为:2Na十CO+CO2+
为HSiO,故B正确;C.“旋流电积”时,G(SO,)3溶液电解生
H,O—2 NaHCO3¥,选项C正确;D.H2SO3溶液中滴入
成Ga、O,和H,SO,所以“尾液”溶质主要是H,SO,可进行循
氯化钙溶液,因亚硫酸酸性弱于盐酸,不能发生反应,选项
环利用,故C正确;D.因滤液中有其他物质,直接蒸千会有杂
D不正确。]
质,且会脱结晶水,故D错误:答案选D。]
2.C[A.陶瓷的成分中含有SiO2,SiO2在高温下与Na2CO
l0.BC[锡碲渣废料(主要成分是SnO、TeO,还含有少量Fe、
发生反应C0+SO,高温
Na,SiO3+CO2◆,因此不宜用陶
Te、Sb、Pb、As等元素的氧化物)在通入空气的情况下用
瓷作吸收塔内衬材料,故A正确:B.采用溶液喷淋法可增大
NaOH碱溶,生成溶质的主要成分为Na2SnO3、Na3AsO,、
反应物的接触面积,提高吸收塔内烟气吸收效率,故B正
Na,SbO1、Naz PbO2、Naz TeO的水莘液,只有Fe的氧化物
确;C.由上述分析可知,合成槽内发生反应6NaF+NaAlO,
未溶解,所以F的氧化物就成为水萃渣;往水萃液中加入
+2CO2一Nas AIF6+2NaCO3,产物是Na AlF6和
Ba(OH)2、NaS,Na AsO,,Na2PbO2分别转化为
NaCO3,故C错误;D.由上述分析可知,滤液的主要成分为
Ba(AsO,)2、PbS沉淀;过滤后所得滤液中加入Sn粒,
Na2CO3,可进入吸收塔循环利用,故D正确;答案选C。]
Na:SbO4转化为Sb,而Sn转化为Na2SnO,;过滤后滤液中
假期必刷13
加入HO,,Na,TeO,被氧化为Na,TeO沉淀;过滤后向
素养提升
所得滤液加入NaOH,再经浓缩、结晶,得到Na2SnO3晶
1.C[A.蚌壳的主要成分是碳酸钙,故A错误;B.玉是含水
体。A.由题图可知“碱溶”时反应物为NaOH、SnO,根据产
的钙镁硅酸盐,硬度大,但脆易碎,怕摔,故B错误;C.合金
物价态可知有氧气作氧化剂参与反应,SO发生反应的化
是两种或两种以上的金属或金属与非金属熔合而成具有金
学方程式为2SnO+O2+4NaOH一2 Naz SnO3+2H2O,
属特性的金属材料,熔点低于其组分金属熔点,故C正确;
A正确:B.结合“除Sb”前加入的氢氧化钠和氢氧化钡可知
D.“真金不怕火来炼”是指金的性质稳定,不与其他物质反
此时体系为碱性环境,离子方程式中不能出现氢离子,正确的
应,不易变色,并非指熔点高,故D错误。]
离子方程式为5Sn+4Sb0+H0=4Sb+5SnO3+
2.B3.D4.A5.B
2OH,B错误;C.“除T”过程中发生反应的化学方程式为
6.A[①工业用氨气催化氧化生成一氧化氮,一氧化氨氧化
Na,TeO3十HO2一Na2TeO4Y+HO,氧化剂和还原剂的物
生成二氧化氨,二氧化氨与水反应生成硝酸,过程为:NH
质的量之比为1:1,C错误;D.在“浓缩、结晶”时,加入NaOH,
0/催化剂,△N00和H,
提高钠离子浓度,促进沉淀平衡向生成沉淀的方向移动,主要
→HNO2,故正确:②工业上制
目的是有利于锡酸钠的结晶析出,D正确。]
107
飞受快乐度羽
90M=
11.解析:(1)观察装置可知,仪器乙为恒压滴液漏斗:装置甲中
SO2能与某些有色物质结合,产生不稳定的无色物质,因此
铜被双氧水氧化,结合氨气生成硫酸四氨合铜,故离子方程
二者的漂白原理不相同,C项错误。实验室进行结晶操作通
式为Cu+H2O2+4NH3+2H—[Cu(NH3),]++
常在蒸发皿中进行,坩埚是灼烧固体时使用的仪器,D项
2HO。(2)根据铜和浓硫酸反应的化学方程式可知,生成
错误。]
等量的铜离子消耗酸多,同时生成二氧化硫污染空气,且反
6.B[整个过程总反应离子方程式为ClO+2I十2H一CI
应需要加热。(3)浓氨水和氢氧化钠反应不需要加热,选用
固液不加热装置,但是D项中氢氧化钠易溶于水,也不适
+H,0+l,则n(NaCl0)=号n(KD=0.02LXa.10mol/LX
合,故选C项;由于氨水中存在电离平衡,加入氢氧化钠放
=0.001mol,故c(NaC0)=0.001mol=0.100mol/L.]
1
热且c(OH)增大会使电离平衡逆向移动产生氨气。(4)
0.01L
根据题意,硫酸四氨合铜不溶于乙醇,故可以选用乙醇洗
7.A[四氯化钛极易水解,遇空气中的水蒸气即产生“白烟”,而制
涤,减少损耗,同时为了便于晶体结晶析出,加入速度要慢。
得的氯气中混有水蒸气,所以②中应盛装浓硫酸,A错误:TCL
(5)与氨气反应的n(HC1)=103V,L×0,100mol·L1-
的熔、沸点较低,制得的TL应经过冷凝处理,则该装置中冷
0.100mol·L1×10-3V2L=(V,-V,)×10-4mol,根据
凝管具有冷凝回流和导气的作用,B正确;反应结束时,应先停
NH3~HCI可知,n(NH)=n(HCl)=(V1-V2)×104
止③处加热,后停止①处加热,可以使制得的TCL,在氯气氛围
中冷却,防止空气进入装置中使TCL变质,C正确;四氯化钛极
mol,则m[Cu(NH,),S0,·H,O]=子(NH,)=2.5×10
易水解,应在装置④和⑤之间增加一个防止水蒸气进入④的装
(V一V2)mol,样品中产品纯度的表达式为
置,D正确。]
2.5×105×(V-V,)×246×100%.
8.C[在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物。A.根
据L+2SCNT=2IT+(SCN)2可知氧化性L2强于(SCN)2,由
答案:(1)恒压滴液漏斗Cu+HO,+4NH+2H
信息可知,氧化性(SCN)2强于I2,所以该反应不能自发进行,故
[Cu(NH),]++2HO(2)生成等量晶体消耗酸多(产
A错误;B.CL2+2CN厂—2C厂+(CN)2可知,氧化性C2强于
生大气污染、需要加热等合理答案)(3)C氨水中存在
(CN)2,与信息一致,所以该反应可以自发进行,故B错误:C,氧
平衡NH+H,O一NH·H,O一NH+OH,加入
化性越强,则其对应的还原产物的还原性越弱,氧化性由强到弱
氢氧化钠,OH浓度增大平衡逆向移动,同时氢氧化钠溶
为F,、(OCN)2、Br2、(SCN)2,所以还原性为F<OCN<Br
于水放热,促进NH3·HO分解(4)乙醇Cu(NH)
SCN厂,故C正确;D.卤素在氢氧化钠溶液中会发生X十2OH
SO,·HO在乙醇中的溶解度小,缓缓加入可得到较大颗
一X十XO+HO(X为Cl、Br和I),该反应为氧化还原反
粒的品体(5)2.5X10×(,-V,)×246×100%
应,由此可知,类卤素具有相似的性质,即在碱性溶液中发生自
身氧化还原反应,故D错误:故答案为C。]
真题再现
9.B[根据流程图可知,反应①中的氧化剂是NClO,,还原剂是
1.A[青铜为铜、锡、铅等的合金,通常合金的熔点小于其成
SO,2,还原产物是CIO,,氧化产物是NaHSO,,根据得失电子守恒
分金属,因此青铜比纯铜更便于制成形态各异的容器,故答
可得参加反应的NaCIO和SO,的物质的量之比为2:1,A项
案选A。
正确:由反应①中各元素的化合价变化情况,再根据原电池正极
2.CD[制备Cu2O的工艺路线分析。反应Ⅱ所得溶液pH在
上发生的是得电子的还原反应可知,CO,是正极产物,B项错
3~一4之间,则反应Ⅱ为SO。和Na,CO。溶液反应生成
误;在CIO2与HO2的反应中,CIO2转化为NaCIO2时氯元素的
NaHSO3和CO2,为非氧化还原反应,A错误;反应Ⅱ得到
化合价降低,作氧化剂,则HO作还原剂,氧元素的化合价升
NaHSO,溶液,调pH=11时NaHSO3转化为NaSO,,故低
高,而NCO,中的氯元素是最高价态,不能作还原剂,故不能用
温真空蒸发主要目的是防止Na2SO3被氧化,B错误;溶液Y
NaCIO,代替HO2,C项正确;反应②中CIO2作氧化剂,H,O,
含少量Na2SO,,可循环用于反应Ⅱ所在操作单元中吸收
作还原剂,可以推出CO,的氧化性大于HO,,D项正确。]
SO2气体生成NaHSO3,C正确;化合物X为Na2SO),3,当
10.解析:(1)HCO中O的最外层电子数为6,则HC1O的结构式
Na2SO少量时,反应Ⅲ为2CuSO,+Na2SO3+2H2O
为H一O一Cl;A为气体发生装置,仪器a的名称为三颈烧瓶:
Cu2O↓十Na2SO,+2H2SO4,当Na2SO3过量时,反应Ⅲ为
(2)①C中为制备C1,O,根据质量守恒可得化学方程式为2CI
2CuS0,+3Na,SO,-Cu,0¥+3NaSO,+2SO2↑,生成
+2NaCO3+HO—CL,O+2NaC1十2NaHC)3,则化学式为
的S0,气体会选出,故当”Na:S0)增大时,需补加NaOH
NaHCO:仪器B为吸收HCI气体的装置,采用饱和食盐水吸
n(CuSO)
收,仪器D为吸收CL的装置,采用CCL吸收,答案选b:②反
的量减少,D正确。]
应结束后装置内存在大量未反应的CLO气体可用通入N,的
假期必刷14
方法使体系中的Cl。及C)被充分吸收,防止干扰后续实验:
素养提升
(3)①E中HCO溶液转移到F中的具体操作为:关闭K打开
1.B[氯气没有漂白性,次氣酸具有漂白性,A项错误,B项正
KK,向装置中通入N,使液体发生倒吸;②F的溶液中含有
确:氯气与氢氧化钠反应,氯气既是氧化剂,又是还原剂,
的离子主要有Fe+、Cl、S、H,HCIO为弱电解质,发生反
C项错误:硫化钠与氯气反应,氯气作氧化剂,D项错误。]
应的离子方程式为2FeS2+15HC1O十HO—2Fe3+15C1
2.A3.C4.B
+4SO+17H;(4)①HCIO与HCHO反应生成盐酸,CO2和
5.A[反应I中发生的反应为3NaC1O3+4SO2+3H,O
H,O,则反应的化学方程式为HCHO+2HCIO2HC1+CO,
2ClO2十Na2SO,+3H2SO+NaCl,反应产生的ClO2气体进
+HO:②HCHO的相对分子质量为30,则15 g HCHO为
入反应Ⅱ装置,发生反应:2ClO2+HO2+2NaOH
0.5m0l,反应的关系式为HCH0eC0,转移电子的物质的
2 NaCIO2+O2+2H2O,HO2中氧元素的化合价由反应前
的一1价变为反应后O2中的0价,化合价升高,失去电子,
量为0.5×4mol=2mol,转移电子的个数为2Na。
H,O2作还原剂,A项正确。反应Ⅱ是在NaOH溶液中进行
答案:(1)H一O一CI三颈烧瓶(2)①NaHCO b
的,操作过程没有经过洗涤步骤,因此得到的NClO2中可
②使体系中的CL2及CLO被充分吸收,防止干扰后续实验
能混有NaOH,引入杂质离子OH,不可能含SO、CI,
(3)①关闭K打开K、K,向装置中通入N2②2FeS+
B项错误。NaCIO2中CI元素的化合价为十3价,该物质具
15HCIO+H,O-2Fe+15CI +4SO+17H
有强氧化性,也具有漂白性,NaCO2的漂白是氧化漂白;而
(4)①HCHO+2HCIO—2HCI+CO2+HO②2
108三0022
锲而不舍,金石可镂。
假期必刷13
金属材料
完成日期:
素养提升
5.下列有关金属冶炼的原理,错误的是
1.今年是我国传统文化中的龙年。龙的图腾最早
A.2Hg0△2Hg+02*
可追溯到距今约6400年的仰韶文化,仰韶文化
中的龙是由贝壳拼成的蚌壳龙;距今约5000年
△
B.2Al2O3-4A1+3O2↑
的红山文化中,有龙形玉器;现发行的龙年纪念
硬币有金、银、合金等多种规格。以下说法正确
C.Fc2O+3C0高温
2Fe+3CO2
的是
(
)
A.蚌壳的主要成分是硫酸钙,可用来烧石灰
D.2NaCI(熔融)电解2Na十C2+
B.玉是含水的钙镁硅酸盐,硬度大,不怕摔
6.下列物质的制备与工业生产相符的是
(
C.合金属于金属材料,熔点一般低于其各组分
O2,催化剂,△
O2和H20
金属
①NH3
NO
HNO
D.“真金不怕火来炼”,是指金的熔点很高
②浓HCI
MnO2加热
2.金属材料在日常生活以及生产中有着广泛的应
C12
石灰乳,漂白粉
用。下列关于金属的一些说法不正确的是
③MgCl2(aq)加热无水MgC2电解Mg
A.合金的性质与其成分金属的性质不完全相同
NH和CO2
B.锈蚀后的铁制品没有回收价值
④饱和NaCl(aq)
NaHCO
C.金属冶炼的本质是金属阳离子得到电子变成
金属原子
加热Na2CO3
D.越活泼的金属越难冶炼
3.不同的金属在冶炼方法上也有所不同,下列说法
⑤铝土矿NaOH溶液
足量CO2
Na[Al(OH)4]溶液
正确的是
)
A.钒、铬、锰、铁等难熔金属通常采用铝热法
A1(OH)
灼控Al,O,电解A1
炼制
A.①④⑤
B.①③⑤
B.铝及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材
C.②③④
D.②④⑤
料,是因为铝的冶炼方法比较简单
7.钛铁矿(FeTO3)制取金属钛的流程如图所示
C.由于钠、镁、铝等金属化学性质太活泼,人们通
(已知TiC14为无色液体,极易水解;T3+的还原
常采用电解熔融状态下的氯化物的方式来获
取它们的单质
性强于Fe2+)
D.炼铁时加入的焦炭除了提供热量外,还用来
焦炭CL2C0
制造还原剂一氧化碳
Mg
4.课外实验可以帮助我们更好地学习化学知识。
FeTiO,-
氯化
→TiCl4
-Ti
Ar气氛中、800℃
金属活动性强弱的探究过程如下,其中不正确的
FeCl
是(已知:白醋的水溶液显酸性,与稀盐酸的化学
性质相似)
(
)
下列说法正确的是
A.钛铁矿(FeTiO3)中Ti的化合价是十3
B.氯化过程中反应2 FeTiO3+6C+7Cl2
高温
白醋
铜丝
有气泡冒出
溶液由无色
2FeCls+6CO++2TiCl4
无明显
变为浅绿色
C.镁与TiCL4置换时可以用氮气做保护气
现象
AgNO3
D.制取金属钛时可以用Na与TiCl4溶液反应
铜片
铁片
溶液
8.下列说法不正确的是
(
①
实验
②
实验二
A.炼铁高炉中的炉渣沉降在铁水底部除去
A.实验一证明铁的金属活动性比铜强
B.铝与浓硫酸、NaOH溶液都能反应
B.实验二的现象是铜丝不断减少,表面有银白色
C.工业制硝酸的第一步是在催化剂条件下,
固体析出,无色溶液变为黄色
NH3被氧化成NO
C.实验一烧杯②中发生的是置换反应
D.向紫色石蕊溶液中通人过量SO2,溶液变红不
D.实验过程中存在不规范操作
褪色
25
快乐假
00M=
9.从砷化镓废料(主要成分为GaAs、Fe2O3、SiO2
(3)小组同学拟用浓氨水和氢氧化钠快速反应
和CaCO3)中回收镓和砷的工艺流程如图所示。
制备氨气,应选用装置
(填字母),该原
NaOH、H2O2
H,S0.
H,S0滤渣Ⅲ
尾液
理能够快速制备氨气的原因
(请
华一碱浸出液中和流
结合平衡移动解释)
酸溶
旋流电积→Ga
滤渣1
滤液→操作
→Na3As04·12H20
下列说法错误的是
(
A.“碱浸”时,温度保持在70℃的目的是提高
“碱浸”速率,同时防止H2O2过度分解
B.滤渣Ⅲ的主要成分是H2SO3
C.“旋流电积”所得“尾液”溶质主要是H2SO4,
(4)反应后取下仪器甲,向其中缓缓加入95%
可进行循环利用,提高经济效益
乙醇溶液,过滤,用
洗涤,得到
D.得到Na3AsO4·12H2O的操作为直接蒸干
Cu(NH3)4SO4·H2O晶体。加入乙醇的速度
10.(双选)锡酸钠晶体(Na2SnO3·3H2O)在染料
不能过快,目的是
工业上用作媒染剂。以锡碲渣废料(主要成分
(5)准确称取ag晶体,溶解后加入足量NaOH
是SnO、TeO,还含有少量Fe、Te、Sb、Pb、As等
溶液,加热并将产生的氨气用V1mL
元素的氧化物)为原料,制备锡酸钠晶体的工艺
0.100mol·L1的盐酸完全吸收,然后用
流程如图:
0.100mol·L-1NaOH溶液滴定剩余的盐酸,
NaOH
H2O
Ba(OH)2
Na2S
消耗NaOH溶液V2mL,则晶体的纯度为
锡碲渣
水萃水萃液
除As,除Pb
(用有关字母表示,不用化简)。
真题再现
水萃渣
Ba:(AsO)2
PbS
1.(2023·上海卷)战国时期人们用青铜浇铸塑形
NaOH
1H20
|Sn粒
成各样的青铜器,青铜比纯铜更便于制成形态各
锡酸钠晶体←一浓缩、结晶卧
除Te
除Sb
异的容器的原因是
(
)
Na,TeO,渣滤渣
A.熔点低
B.密度大
已知:水萃液中溶质的主要成分为Na2SnO3、
C.硬度大
D.不易被腐蚀
Na3AsO1、Na3SbO1、Na2PbO2、Na2TeO3,均为
2.(双选)(2023·山东卷)一种制备Cu2O的工艺
强电解质。下列说法不正确的是
路线如图所示,反应Ⅱ所得溶液pH在3~4之
A.“碱溶”时,SnO发生反应的化学方程式为
间,反应Ⅲ需及时补加NaOH以保持反应在pH
2SnO+02+4NaOH-2Na2 SnO2+2H2O
=5条件下进行。常温下,H2SO3的电离平衡常
B.“除Sb”时发生反应的离子方程式为5Sn+
数K1=1.3×10-2,K2=6.3×10-8。下列说
4SbO+2H+-4Sb+5SnO+H2O
法正确的是
C.“除Te”过程中氧化剂和还原剂的物质的量
Cu,浓H,SO
Na,CO,溶液
之比为2:3
D.在“浓缩、结晶”时,加入NaOH的主要目的
反应I
→气体I
→反应Ⅱ→气体
是有利于锡酸钠的结晶析出
11.
硫酸四氨合铜晶体
调pH=11
CuSO
[Cu(NH3)4SO4·
H20,相对分子质量为
H,0,溶液
水
低温真空蒸发
246]是深蓝色正交晶体,
NH→
反应Ⅲ
化合物X←一固液分离→溶液Y
易溶于水,不溶于乙醇等
有机溶剂。常用作杀虫
Cu,O
铜与稀硫酸三
剂、媒染剂,也是高效、安
A.反应I、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应
全的广谱杀菌剂、植物生长激素。某兴趣小组设
B.低温真空蒸发主要目的是防止NaHSO3被
计利用图装置制备硫酸四氨合铜晶体。
氧化
回答下列问题:
C.溶液Y可循环用于反应Ⅱ所在操作单元中吸
(1)仪器乙的化学名称为
,仪器甲中
收气体I
发生反应的离子方程式为
D.若Cu2O产量不变,参与反应Ⅲ的X与CuSO4物
(2)小组有同学提出可以用铜和浓硫酸反应制
备硫酸铜,立即遭到其他同学的否定,理由是
质的量之比,C0指大时,需补加Na0H1
(写一种)。
的量减少
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