假期作业14 有机化学基础-【快乐假期】2025-2026学年高二化学暑假作业

飞受快乐假期 体压强减小，因此试管内液面上升：生成的CHC2、CHCl、 CCL,均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出 现油状液滴；生成的HCI气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小 液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述分析，答 案选D。] 9.CD[A.由草莽酸的结构简式可知，该有机物的分子式为： C,H1。O,故A正确；B.该有机物含有碳碳双键可以发生加 成反应和氧化反应，还含有羟基和羧基，也可以发生取代反 应，故B正确：C.该有机物含有碳碳双键可使酸性KMnO, 溶液和溴水褪色，分别发生氧化反应和加成反应，褪色原理 不同，故C错误；D.1mol该有机物含有3mol羟基和1mol 羧基，羟基和羧基均与金属钠反应，只有羧基和碳酸氢纳反 应，所以分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反应时，理论上 放出H2和CO2的物质的量之比为2：1，故D错误；故答案 选CD] 10.C[A.根据水杨酸的结构简式可知，水杨酸的分子式为 C,HO3,A正确；B.水杨酸分子中含有苯环、羧基和羟基， 苯环能与氢气发生加成反应，羧基和羟基能发生酯化反应， 羧基能发生中和反应，B正确；C.该分子苯环上存在4种不 同化学环境的氢，其二氯代物有 COOH COOH COOH OH ,共6种，C错 误：D.以苯环(12原子共平面)和碳氧双键(4个原子共平 H 面)为基础，可以画出如图结构 H,故所有原 子可能共平面，D正确：答案选C。 11.(1)CH2=CH2(2)羟基C (3)CH;-C-OH+H-1O-C2Hs 0 浓硫酸 CH2-C-15O-C2 H;+H2O △ 催化剂 ②nCH2=CH2 ECH,一CH方 cctOH0.H 真题体验窗 1.A[A.澳乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为有色 层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛能还原溴 水，溶液褪色，苯酚和浓澳水发生取代反应产生三溴苯酚白 色沉淀，故浓溴水可鉴别澳乙烷、乙醛和苯酚，A正确；B.红 外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特，点，红外光谱可 确定有机物的基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中 所含有的元素，B错误；C.质谱法测得某有机物的相对分子 质量为72，不可据此推断其分子式为CH2,相对分子质量 为72的还可以是C,HsO、CH,O2等，C错误；D.麦芽糖及 7 90M= 其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热条件 下反应生成砖红色沉淀Cu,O,若按方案进行该实验，不管麦 芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽是 否水解，D错误。] 2.B[由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚 羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A.该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能 显示酸性，且酸性强于HCO;NaCO,溶液显碱性，故该有 机物可与NaCO,溶液反应，A正确：B.由分子结构可知，与 醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相 连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发 生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确：C.该 有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双 键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成 高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物：另一种水解产物含 有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其 可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可与Br2 发生加成反应，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和 加成两种反应，D正确；综上所述，本题选B。] 假期作业14 1.D2.B 3.B[根据该物质的分子式、红外光谱和核磁共振氢谱可知， 含有C一H、C一O、C一O一C等，且有四种不同化学环境的 氢原子，数量比为2：2：13其结构简式为 -C0OCH,。A化合物X的名称为苯甲酸甲酯，A错 误；B.观察X的结构简式可知，其中含有的官能团只有酯 基，B正确；C.和X同类且苯环上只有一个取代基的同分异 0 0 构体为 -0CCH,和 〉-CH,0CH两种，C错误；D.X 为怎 C00CH,1molX与氢氧化钠反应最多消耗 NaOH1mol,D错误：故答案选B。] 4C[A.由该物质的结构简式可知，其分子式为CH0O,A 正确：B.由该物质的结构简式可知，箭头所指均为甲基， 0 →HC一0 -CH →HC一0 (CHCH-C-CH,l0个重复基团的最 0 CH, 后一个的右端也是甲基，故分子中含有1十1十1十10十1 14个甲基，B正确：C.分子中的含氧官能团为醚键和羰基，C 错误；D.分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，D正确； 故选C。] 5.B[A.X的分子结构中含有碳碳双键、羰基、苯环，能发生 加成反应，也属于还原反应；由于氯原子连接在苯环上，结构 稳定，不能发生消去反应，故A错误；B.Y含有碳碳双键、羟 基、氣原子三种官能团，故B正确；C.X、Y中都含有碳碳双 键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D.酚羟基的 三0022. 邻对位上的氢（指的是苯环上的氢）可以被溴原子取代，碳碳 双键与溴发生加成反应，因此1mol兴奋剂Y与足量浓澳水 反应，最多消耗4 mol Br2,故D错误；故选B。] 6.B[A.乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，所以不能用氢氧 化钠溶液收集乙酸乙酯，故A错误：B.1-溴丁烷在氢氧化钠 乙醇溶液中共热发生消去反应生成1-丁烯，受热挥发出的 乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应，1-丁烯能与溴的四氯化 碳溶液发生加成反应使溶液褪色，所以题给装置能用于检验 1-溴丁烷的消去产物1-丁烯，故B正确；C.铁做催化剂条件 下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有挥发 性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉 淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发 生取代反应，故C错误：D.在浓硫酸作用下乙醇加热到 170℃发生消去反应生成乙烯，实验时需用温度计控制反应 温度，题给装置缺少温度计，所以不能用于实验室制备乙烯， 故D错误：故选B。] 7.C 8.C[A与氢氧化钠溶液反应，说明A属于酯类化合物。A 与氨氧化钠溶液反应后生成羧酸纳和醇，因为C是羧酸，所 以B是羧酸钠，D是醇，即A应该是由C和D形成的酯。因 为C不能发生银镜反应，所以C不是甲酸。因为D(醇)被氧 化的产物一定不发生银镜反应，所以D不是甲醇和乙醇（这 两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。综合以上信息，A一共 有6个碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙 醇。丁醇一共有4种，其中能被氧化而产物不是醛的只有2 丁醇(CH,CHCH2CH,),丙醇有两种，其中能被氧化而产 OH 物不是醛的只有2丙醇(CH.CHCH,),所以另外一种是丙酸 OH CH, 和2丙醇形成的酯(CHCH,COOCHCH)。根据上述分析， 得到选项C正确。] 9.BD[从图中看出①为催化剂，丙酮和乙醛反应生成⑦，机 理为：乙醛中的碳氧双键断开变成羟基，丙酮中与羰基直接 相连的碳原子与乙醛中的羰基C原子相连。A.有机物②中 采取sp杂化的原子为两个甲基中的C原子；有机物⑦中除 羰基C原子外其他4个碳原子均为sD杂化，羟基中的)原 子也为sp杂化，共5个sp3杂化的原子，故有机物②和⑦ 中采取sp杂化的原子数之比为2：5，A错误；B.脯氨酸具 有两性，理论上1mol脯氨酸含1mol羧基，与足量NaHCO 反应生成1 nol CO。,质量为44g,B正确：C.反应中涉及的 氢离子有：H和H,H符合2电子稳定结构而H核外 无电子，C错误；D.根据分析可知：若原料为2丁酮和甲醛， 催化剂 发生的反应为： ，产物 HCH OH 可能为( ),D正确；故选BD。] OH 71 高二北学垫) 10.D[A.活化能越低，越易反应，生成①的过程所需活化能 较低，速率快，故A正确：B.能量越低越稳定，过渡态(I) 比过渡态（Ⅱ）稳定，故B正确：C.碳碳双键不稳定，易发生 加成反应，碳碳双键易断裂，能与HBr、H,O等发生加成反 应，故C正确；D.活化能越低，越易反应，丙烯与HC1发生 加成反应，主要生成产物③，故D错误：故选D。] 11.AC[有机物键线式中的每个节点为碳原子，每个碳原子 形成4个共价键，则有机物X的分子式为C2HON,A正 确；有机物Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，二者 不能发生缩聚反应，B错误；有机物Y中含有碳碳双键和 碳氧双键，双键属于平面结构，与双键上的原子直接相连的 原子与双键上的原子在同一平面上，C正确： 1mol有机物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、lmol酯 基、1mol肽键，1mol酯基水解后可形成1mol酚羟基和 1mol羧基，1mol肽键水解后可形成1mol羧基和1mol氨 基，则与足量NaOH溶液反应最多消耗6 mol NaOH,D 错误。] 12.解析：OHCCHO和CH CHO反应生成A,A为OHCCH -CHCH一CHCHO;A和乙烯发生已知③反应的原理生 CHO 成B,则B的结构简式为： ;B和氢气加成碳碳双键 CHO 变为碳碳单键，然后再和氧气反应被氧化生成 COOH COOH (1)由已知①反应原理可知，OHCCHO和CHCH)反应 生成A,A为OHCCH=CHCH-CHCHO,故A中含有 官能团的名称为碳碳双键、醛基；A和乙烯发生已知③反应 CHO 的原理生成B,则B的结构简式为： ;C→D的反应 CHO COCI 为已知②反应的原理，生成D :苯生成E硝基苯， COCI NH 硝基苯中硝基被还原生成F :F和D发生取代反应 COOH 生成G;(2)由流程可知，C为 ,C→D的反应为已 COOH CoCI 知②反应的原理，生成D ,故反应类型为取代反 COCI 飞受快乐慨羽 应；苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成硝基苯E,故E的 名称为硝基苯； NH (3)硝基苯E在铁和氯化氢作用下生成F ,F取代 D中氯原子，发生取代反应生成G,反应为： COCI NH, 0 一定条件 +2HCI HN COCI (4)芳香族化合物H是B的同分异构体，则含有苯环：有三 个取代基，能与FeCl溶液发生显色反应，1molH与足量 Na反应产生2gH2(H2为1mol),则三个取代基可以为2 个酚羟基和乙基，也可以为一个酚羟基、1个甲基、1个 一CH2OH;若为2个酚羟基和乙基；2个酚羟基处于邻位， 乙基有2种情况：2个酚羟基处于间位，乙基有3种情况；2 个酚羟基处于对位，乙基有1种情况；若为一个酚羟基、1 个甲基、1个一CH2OH:酚羟基、甲基处于邻位，一CHOH 有4种情况；酚羟基、甲基处于间位，一CHOH有4种情况： 酚羟基、甲基处于对位，一CHOH有2种情况：合计共有16种 情况：其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1：2：2：2：3，则 其中含有乙基和2个酚羟基且对称性较好，结构简式可以为： HO CH.OH CH,CH 或 HO OH (5)由题千所给原料可知，首先苯甲醇氧化为苯甲醛，苯甲 醛和乙醛发生已知①反应生成《CH-CHCH0, ○)CH-CHCHO和/发生已知③反应生成 CH,OH CHO Cu,O2 :故合成路线为： △ CHO CHCHO 氢氧化钠溶液△ CH-CHCHO △ CHO CHO 答案：(1)碳碳双键、醛基 (2)取代反应 CHO 硝基苯 COCI NH, (3) ○+ 一定条件 NH HN COCI CH,CH. HO CH.OH (4)16 HO OH 7 0M= CH2OH CHO Cu,O2 CH CHO (5) △ 氢氧化钠溶液△ 〉CH=CHCHO CHO 真题体验窗 0 1.D[A项，X中含有一CHO OH、 C—OC C-C 5种官能团： 分子中含有8个手性碳原子 OH (标黑处为手性碳原子)，错误；B项，1个X中含有1个 0 C-、2个C=C、1个-CHO,故1molX最多 可以和4molH2发生加成反应，错误；C项，与一OH相连 的碳原子相邻的两个碳原子上都有氢原子，都能发生消去 反应，则X的消去产物有2种，错误；D项，X中含有 CHO可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀， 正确。] 2.D[由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60，A只含 C、H,O三种元素，因此A的分子式为CHO或C2H,O2, 由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积 之比为3：2：2：1，因此A为CHCH2CHOH。 A.A为CH,CH.CH2OH,不能发生水解反应，故A错误；B. A中官能团为羟基，不能与NaHCO溶液反应生成CO2,故 B错误；C.CH,CHCH,OH的羟基位于末端C上，与O,反 应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误：D.CHCH2CH,OH 中含有羟基，能与Na反应生成H2,故D正确；故选D] 假期作业15 1.A2.D 3.D[X的第二电离能与第一电离能相差较大，则说明X原 子核外最外层有1个电子，则X属于IA族元素；Y的第三 电离能和第四电离能相差较大，说明Y原子核外最外层有 3个电子，则Y是ⅢA族元素，据此分析解答。A.Y的第三 电离能和第四电离能相差较大，说明Y原子核外最外层有 3个电子，则Y是ⅢA族元素，故A正确；B.根据上述分析 可知，X第一电离能较小，失电子能力更强，即X的还原性 大于Y,故B正确；C.X、Y都是主族元素，I是电离能，X的 第一电离能和第二电离能相差较大，说明X原子核外最外 层只有一个电子，X为A族元素，则其常见化合价为十1价，故 C正确；D.如果Y是第三周期元素，最外层有3个电子，则Y 为A1,单质A1和冷水不反应，故D错误；答案选D。]快乐假期 0-= 锲而不舍，金石可镂。 假期作业14有机化学基础 完成日期： 月 〈《技能提升台 C.和X同类且苯环上只有一个取代基的同 分异构体有3种 1.下列有关化学用语的表示中正确的是 D.1molX与足量氢氧化钠溶液反应，最多 可消耗2 mol NaOH H H 4.辅酶Q。具有预防动脉硬化的功效，其结构 A.乙醇的结构式：H一C一O一C一H 简式如图。下列有关辅酶Q。的说法错误 H 的是 CH 0 H,C-0 -CH, B.CH3—C一CH2的名称：2-甲基-2-丙烯 HC-0- (CH2-CH-C-CH2>H CH, C.乙酸的实验式：C2HO2 A.分子式为C59HoO D.羟基的电子式：·O:H B.分子中含有14个甲基 C.分子中含氧官能团为酯基 2.下列有机物中存在顺反异构的是( D.可发生加成反应 A.CHCH,CH,CH 5.为确保体育比赛公平、公正，禁止运动员使 B.CH,CH-CHCH 用兴奋剂，两种常见兴奋剂的结构如下。下 C.CHCH,CH-CH2 列说法正确的是 ( D.CH CH,C=CCH,CI OHOH 3.化合物X分子式为CsHO2,分子中只含一 CH CH,- OCH,COOH -cl 个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光 CH,一C=CH2OH X Y 谱与核磁共振氢谱如图。下列说法正确 的是 A.X能发生消去、还原等反应 B.Y分子含有三种官能团 100 C.可利用酸性KMnO,溶液鉴别X、Y D.1molY与足量浓溴水反应，最多消耗 0 400030002000/15001000500波数/cm 3 mol Br2 C-H C=0 苯环骨架C-0-cC- 6.下列装置能达到实验目的的是 收强 无水乙醇 1溴丁烷和 浓硫酸、 NaOH的乙醇 冰醋酸的 溶液共热产 混合液 生的气体 109876543210 饱和NaOH溶液 溴的四氯化碳溶液里 A.化合物X的名称为甲酸苯甲酯 B.检验1-溴丁烷 A.实验室制备乙酸乙酯 B.化合物X分子中含有的官能团只有酯基 的消去产物 42 三0022 高三北类少 溴和苯的混合液 浓硫酸 A.有机物②和⑦中采取sp3杂化的原子数 之比为1：2 AgNO. B.脯氨酸具有两性，理论上1mol脯氨酸与 溶液 足量NaHCO3反应生成44gCO, C.证明苯和溴发生取代反应 D.实验室制备乙烯 C.反应中涉及的氢离子均符合2电子稳定 7.金刚烷的结构如图1所示，它可以看成四个 结构 等同的六元环组成的空间结构。立方烷的 D.若原料为2-丁酮和甲醛，则产物可能为 结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物 和立方烷的六氯代物分别有 OH 10.已知丙烯与HC1发生加成反应有两种可 能，如图1所示；其中丙烯加H的位能曲 图 图2 线图如图2所示。下列说法错误的是 A.4种和1种 B.5种和3种 ( C.6种和3种 D.6种和4种 →CH-CH-CH,CL.CH,CHCH CH,CH-CH,HCI ① ③ 8.某一有机物A可发生下列变化： C -CH:CH,CH2Cr CHs-CH2-CHz ④ A(C,H,O,)NaOH溶液→BHC C 图1 △ 过渡态（Ⅱ） 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应， 过渡态(I) 能 则A的可能结构有（不考虑立体异构） E CH,CHCH, CH,-CH-CH, ( CH,CH-CH2+H H A.4种 B.3种 C.2种 D.1种 i! 反应进程 图2 0 9.(双选)脯氨酸 )是构成蛋白质 A.生成①的过程所需活化能较低，速率快 OH B.过渡态(I)比过渡态（Ⅱ）稳定 的氨基酸中唯一的亚氨基酸，它可催化分子 C.碳碳双键易断裂，能与HBr、H,O等发 间的羟醛缩合反应，机理如图所示。下列说 生加成反应 法正确的是 ( D.丙烯与HC发生加成反应，主要生成产 OH 物④ H30 COOH ⑦ ② 11.（双选)化合物Z具有广谱抗菌活性，可利 用X和Y反应获得。下列有关说法正确 COOH 的是 ( OH OH 0 H HO- HO HO- HO- HO- H0 5 43 飞壁快乐暖羽 A.有机物X的分子式为C2H3O,N B.有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 制备 的合成路线 C.有机物Y中所有原子可能在同一平 CHO 面上 D.1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应 最多消耗4 mol NaOH 〈《《真题体验窗 12.化合物G是一种新型有机酰胺，在工业生 1.(2024·江西，4)蛇孢菌素(X)是一种具有 产中有重要的作用，其合成路线如下： 抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说 CHO 厂是*0网04-回 H. 法正确的是 CHO CHO CHCHO CH0NaOH溶液.AA△B 装器国a回 OHC 一定条件 已知： OH ①R-CHO+R2-CH2-CHO NaOH溶液 R, A.含有4种官能团，8个手性碳原子 △ R-CH-C-CHO B.1molX最多可以和3molH2发生加成 ②R-COOH soc!R-COCI 反应 ③K+川△一0 C.只有1种消去产物 D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色 (1)A中含有官能团的名称为 ,B的 结构简式为： 沉淀 (2)C→D的反应类型为 ,E的名称 2.(2024·浙江6月，9)有机物A经元素分析 为 仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显 (3)写出D十F→G反应的化学方程式： 示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢 0 谱示意图如下。下列关于A的说法正确的 (4)芳香族化合物H是B的同分异构体，有 是 三个取代基，能与FCL溶液发生显色反应， 1molH与足量Na反应产生2gH2,符合 100 以上条件的H的同分异构体共有 种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为 1:2:2:2:3的结构简式（写出一种即可）： 0 2质精600 20 图1质谱 图2核磁共振氢谱 (5)参照上述合成路线，以CH,CHO、 A.能发生水解反应 B.能与NaHCO,溶液反应生成CO, CH,OH C.能与O2反应生成丙酮 为原料（无机试剂任选），设计 D.能与Na反应生成H2 44