学易金卷：高一生物下学期第三次月考·提升进阶卷（黑吉辽蒙专用）

**基本信息** 聚焦人教版必修2前5章核心内容，通过原创情境、经典实验改编及科技前沿案例，实现基础巩固与能力提升的梯度考查，适配高一月考需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题（单选）|15/30|遗传规律（第1题AaBb自交）、DNA结构（第5题）、减数分裂（第10题精原细胞培养）|原创题结合植物自交情境，考查表型比例计算；改编题模拟测交实验操作（第2题）| |选择题（多选）|5/15|遗传物质证据（第17题）、表观遗传（第18题DNA甲基化）|多角度设问，如第18题综合考查甲基化对突变及基因表达的影响| |非选择题|5/55|DNA复制（第21题半保留复制验证）、遗传系谱分析（第22题BHD家系）、基因表达（第23题转录翻译）|第22题融合家系图与信号通路，考查遗传方式推断及基因突变，体现科学思维与探究实践；第25题花色遗传实验设计，培养实验分析能力|

2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×]【1【/] 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符 合题目要求。 1AJ[B]IC]ID] 6.[A][B][C][D] 11[A][B][C][D] 2[AJIB]IC][D] 7[AJIBJIC][D] 12.A[B1IC1[D1 3.[A][B][C][D] 8.[AIB][C][D] 13.A][B1[C1[D] 4[AJ[B][C][D] 9[A][B][C][D] 14[A][B][C][D] 5[A][B]ICIID] 10.[A][B]IC][D] 15[A]IB]IC][D] 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符 合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16A][B]IC]ID] 17[AJ[B][CJ[D] 18[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 20.[A][B][C][D] 三、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 21. (12分，每空2分) (1) (2) (3) ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (4) 22. (12分，除特殊标注外，每空2分) (1) (2) (1分) 23. (10分，每空2分) (1) (2) (3) (4) 24. (11分，除特殊标注外，每空2分) (1) (1分) (2) (3) (4) 25. (10分，每空2分) (1) (2) (3) 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1．（原创题）某植物自花传粉，闭花授粉，现有一基因型为AaBb的该植物，两对等位基因独立遗传，A对a完全显性，B对b完全显性，自然状态下，F1中表型不同于亲本的个体中不能稳定遗传的个体所占的比例为（  ） A．4/9 B．4/7 C．3/7 D．1/4 2．（改编题）豌豆的紫花和白花受等位基因E/e控制。某生物兴趣小组利用小桶和小球来模拟杂合紫花豌豆的测交实验，下列操作中错误的是（　　） A．准备2个小桶，分别代表紫花豌豆（Ee）和白花豌豆（ee） B．用红色小球和蓝色小球分别代表两种配子“E”和“e” C．该实验所准备的两个小桶，分别代表雌、雄生殖器官 D．将代表“E”的小球放入一个小桶，将代表“e”的小球放入另一个小桶 3．（实验探究）下图是赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程的简图。下列相关叙述错误的是（　　） A．元素3H具有放射性，本实验也可用3H标记T2噬菌体 B．搅拌的目的是使亲代T2噬菌体与大肠杆菌分离 C．a、b试管中的放射性分别主要集中在上清液、沉淀物中 D．若保温时间过长，则b试管中上清液的放射性会增强 4．下列关于人类红绿色盲及抗维生素D佝偻病的相关叙述，错误的是（　　） A．一个男性的色盲基因只能来自他的母亲，以后只能传给女儿 B．抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻 C．一个色盲基因的女性携带者与一个正常男性结婚所生的女儿都不患色盲 D．一个抗维生素D佝偻病的男患者与一正常女性结婚所生的女儿都不患病 5.如图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述错误的是（　　） A．①是氢键，DNA分子中GC含量越高，则该DNA分子的热稳定性越高 B．a链和b链方向相反，两条链互补且遵循碱基互补配对原则 C．DNA分子的每个五碳糖上均连接着两个③和一个含氮碱基 D．DNA分子的基本单位由一分子③、一分子②和一分子含氮碱基构成 6.在探究遗传物质的历程中，科学家进行了一系列实验，下列叙述正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了自变量控制中的“加法原理” B．烟草花叶病毒感染烟草实验，可说明烟草花叶病毒的遗传物质是DNA C．S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，说明DNA是主要的遗传物质 D．用32P标记的噬菌体感染细菌，繁殖一代后子代噬菌体中均能检测到32P 7.如图为DNA分子结构示意图，下列有关该图的叙述正确的是（　　） a.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 b.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 c.⑨是氢键，其形成遵循碱基互补配对原则 d.DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接 e.⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 8．某生物兴趣小组采用同位素标记技术对DNA分子进行研究。将一个DNA分子的两条链分别用15N、14N标记，如下图所示。下列有关说法正确的是（　　） A．解旋酶可作用于① B．②是胸腺嘧啶核糖核苷酸 C．DNA复制时，两条子链均是由3′→5′进行延伸 D．把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 9．下列关于DNA结构的叙述，不正确的是（    ） A．不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同 B．DNA单链中有游离的磷酸基团的一端称为5′端 C．不同生物的双链DNA分子中的比值不相同 D．一个双链DNA分子含有2个游离的磷酸基团，拟核DNA不含游离的磷酸基团 10．蝗虫精巢中的精原细胞（2n=24）在体外培养条件下存在两种增殖路径：既可通过有丝分裂增殖为新的精原细胞，也可通过减数分裂产生精细胞。将精原细胞置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可掺入新合成的DNA链；经特殊显色处理后，双链均掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。现让一个精原细胞在此培养液中培养，最终形成了8个精细胞。下列叙述正确的是（　　） A．精原细胞Ⅰ有丝分裂中期，细胞内浅色DNA与不显色DNA的数量比为1：1 B．形成的8个精细胞中，含浅色DNA与含深色DNA的精细胞数量之比为1：3 C．精原细胞ⅡDNA复制后，细胞内浅色DNA与深色DNA数量之比为1：1 D．精原细胞Ⅱ减数分裂Ⅰ前期，每个四分体中深色DNA分子数量为4个 11．下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．①②过程都遵循碱基互补配对原则 B．图示遗传信息的流动过程存在于所有生物体内 C．①过程需要解旋酶、RNA聚合酶参与，②过程不需要酶 D．②过程通过缩短每一条肽链的合成时间以提高合成蛋白质的效率 12．生物遗传信息的传递都有一定的规律，如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A．烟草花叶病毒增殖，完成⑤过程消耗的嘌呤数等于嘧啶数 B．参与①②过程的聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C．艾滋病病毒可以发生图中的过程③⑤ D．参与③过程的RNA只有mRNA和tRNA 13．我国科学家揭示了减数分裂过程中DNA双链断裂（DSB）触发同源染色体的非姐妹染色单体之间片段交换的特殊调控机制。下列关于减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（     ） A．自由组合定律的实质是精子和卵细胞的随机结合 B．DSB触发的同源染色体之间片段交换可导致基因重组 C．同源染色体之间的片段交换发生在减数分裂Ⅰ后期 D．有丝分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目保持恒定 14．某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子。下列叙述正确的是（　　） A．由配子①直接发育形成的个体是单体 B．配子②中的变异最可能发生在减数分裂Ⅱ C．配子③中出现的变异是基因重组导致的 D．配子④中出现的变异是基因突变导致的 15．如图为一个血友病患者家系图。经检测，Ⅰ2不携带血友病致病基因，Ⅲ5不患血友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） A．根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B．因为Ⅲ5不患血友病，所以其X染色体只能来自Ⅱ3 C．Ⅲ1和Ⅲ4基因型相同的概率为1/2 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患血友病孩子的概率为1/4，且一定是男孩 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.人类秃顶受常染色体显性遗传因子（B）控制，其表达具有性别差异——男性中遗传因子组成为BB或Bb时表现为秃顶，bb表现为正常；女性中BB表现为秃顶，Bb和bb均表现为正常。某一秃顶男性与某一正常女性婚配，关于其子女是否出现秃顶及概率大小的相关叙述，正确的是（　　） A．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率50% B．儿子秃顶概率75%，女儿秃顶概率25% C．儿子秃顶概率50%，女儿秃顶概率50% D．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率为0 17．关于DNA是遗传物质的推测，历史上科学家们找到了很多直接或者间接证据，下列不属于DNA是遗传物质的直接证据的是（　　） A．同一种生物，配子中的DNA含量是体细胞的一半 B．能改变DNA结构的化学物质一般会改变生物的表型 C．同一种生物的各种体细胞中，DNA基本相同，而RNA和蛋白质不完全相同 D．32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌，在新形成的子代噬菌体中检测到放射性 18．DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达 D．基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后，基因转录产物的碱基序列不改变 18．DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达 D．基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后，基因转录产物的碱基序列不改变 20．白化病有多种类型，Ⅰ型白化病可由TYR基因突变为隐性基因所致，患者因酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍。TYR基因位于人类第11号染色体上。下列分析正确的是（　　） A．酪氨酸酶缺乏使黑色素大量积累，进而表现白化症状 B．TYR基因与其等位基因在11号染色体上呈线性排列 C．皮肤表现正常的个体体内也可能含有TYR隐性基因 D．白化病患者的体细胞中一定含有2个TYR隐性基因 第Ⅱ卷 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21．（12分，每空2分）图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： (1)图2中参与DNA复制过程的酶有___________等，图2过程在动物细胞中进行的场所是___________。 (2)若图1中DNA分子共含有X个碱基， 该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加___________。 (3)图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止_________ ______________，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 (4)某小组为验证图2DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果___ ________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是________ _______________________________________。 22．（12分，除特殊标注外，每空2分）伯特-霍格-杜布综合征（BHD）是一种罕见且累及多脏器的遗传病，其临床特征为肺囊肿与气胸、皮肤纤维毛囊瘤及合并性肾肿瘤。我国科学家对某一典型的BHD家系进行了研究，发现第17号染色体的FLCN基因异常导致BHD发生，其中Ⅱ1无家族患病史。 回答下列问题： (1)据图甲推测，BHD最可能的遗传方式是_______________________。按此遗传方式来看，用基因A、a来描述，Ⅲ1的基因型为_____________。进一步检测发现，突变的FLCN基因缺失了2个碱基，导致_________________，最终形成分子量较小且功能异常的FLCN蛋白，这种变异类型属于__________。 (2)FLCN基因通过影响AMPK和mTOR两条信号通路来维持细胞的正常生长、增殖。结合图乙中关键蛋白的表达量，完成图丙①_____；②_____；③_____（要求：在箭头旁的括号内标注“+”或“－”，（+）表示促进，（－）表示抑制）。 23．（10分，每空2分）下图表示基因控制蛋白质合成的过程。已知苯丙氨酸的密码子有UUU、UUC，亮氨酸的密码子有UUG、UUA，赖氨酸的密码子有AAA、AAG。请回答下列问题： (1)图中的核苷酸共有___________种。 (2)过程Ⅰ代表_________，其模板链是__________（填序号）。 (3)若图中虚线方框内的“G—C”被替换成“C—G”，那么合成的肽链中相应的氨基酸________（填“会”或“不会”）发生改变。 (4)若最后合成的这条多肽链中共有150个氨基酸，则其合成过程中至少脱去________个水分子。 24．（11分，除特殊标注外，每空2分）下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： (1)图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。 (2)有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是____________________。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：_____________________。 (3)据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：______________________________________________。 (4)若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为____________。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是__________个。 25．（10分，每空2分）某雌雄同株植物的花色有紫色、蓝色、红色、白色四种表型，受两对等位基因控制，其中红色和蓝色分别受A基因（其等位基因是a）和B基因（其等位基因是b）控制，而紫色来源于这两种颜色的叠加。科研人员用紫色花植株与白色花植株作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，用F1与白色花植株杂交，F2的表型及比例是紫色：白色=1：1。回答下列问题。 (1)亲本的基因型分别是______________________________。 (2)据题意推测F1的两对基因在染色体上的位置符合下图中的____________。 (3)研究人员在用F1与白色花植株进行杂交实验时，还发现少数两种不同的结果：①F2全是紫色花；②F2中紫色：红色：蓝色：白色=99：1：1：99。出现结果①的原因可能是________（填“F1”或“白花植株”）产生的携带________基因的配子不育导致；出现结果②的原因最可能是F1产生配子时，_____ ____________________________________________________________________。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D A D C D B D C C 题号 11 12 13 14 15 答案 A A B B B 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 题号 16 17 18 19 20 答案 ABD ABC ABC AB C 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21．（12分，每空2分） (1)解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ） 细胞核和线粒体 (2) 3X/4 (3)解旋的单链DNA重新配对形成双链 (4)不能 处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半 22．（12分，除特殊标注外，每空2分） (1)常染色体显性遗传 Aa 翻译提前终止 基因突变 (2) —（1分） —（1分） — 23．（10分，每空2分） (1)6/六 (2)转录 ② (3)会 (4)149 24．（11分，除特殊标注外，每空2分） (1) 6/六 （1分） (2)具有遗传效应的RNA片段 DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定 (3)DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。 (4) 14% 600 25．（10分，每空2分） (1)AABB、aabb (2)甲 (3) F1 a（或b或ab） 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 □ 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×1I11/1 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符 合题目要求： 1.1AIIBIICIIDI 6.1AJIBIICIIDI 11.1AJIB]ICIIDI 2.AJIBIICIIDI 7.AJIBIICIIDI 12.1AIIBIICIID] 3.[AJIB]IC]ID] 8[AJIBIICI[D] 13.[A1IB1[C1[Dj 4[AIIBIIC]ID] .AIIBIICIDI 14.[A1IB1[C1[D 5.[AJIB]IC][D] 10.1A]IB]IC]ID] 15.[AJIBIIC]ID] 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符 合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.[A]IBI[CI[D] 17.AJIBIICIIDI 18.[AJIBIICIIDI 19.[A1IB]IC1[D1 20.[AJIBIICIID] 三、非选择题。（本分共5小题，共计50分） 21. (12分，每空2分) (1) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ (4) 22.(12分，除特殊标注外，每空2分) (1) (2) (1分) 23. (10分，每空2分) (1) (2) (3) (4) 24. (11分，除特殊标注外，每空2分) (1) (1分) (2) (3) (4) 25. (10分，每空2分) (1) (2) (3)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1．（原创题）某植物自花传粉，闭花授粉，现有一基因型为AaBb的该植物，两对等位基因独立遗传，A对a完全显性，B对b完全显性，自然状态下，F1中表型不同于亲本的个体中不能稳定遗传的个体所占的比例为（  ） A．4/9 B．4/7 C．3/7 D．1/4 2．（改编题）豌豆的紫花和白花受等位基因E/e控制。某生物兴趣小组利用小桶和小球来模拟杂合紫花豌豆的测交实验，下列操作中错误的是（　　） A．准备2个小桶，分别代表紫花豌豆（Ee）和白花豌豆（ee） B．用红色小球和蓝色小球分别代表两种配子“E”和“e” C．该实验所准备的两个小桶，分别代表雌、雄生殖器官 D．将代表“E”的小球放入一个小桶，将代表“e”的小球放入另一个小桶 3．（实验探究）下图是赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程的简图。下列相关叙述错误的是（　　） A．元素3H具有放射性，本实验也可用3H标记T2噬菌体 B．搅拌的目的是使亲代T2噬菌体与大肠杆菌分离 C．a、b试管中的放射性分别主要集中在上清液、沉淀物中 D．若保温时间过长，则b试管中上清液的放射性会增强 4．下列关于人类红绿色盲及抗维生素D佝偻病的相关叙述，错误的是（　　） A．一个男性的色盲基因只能来自他的母亲，以后只能传给女儿 B．抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻 C．一个色盲基因的女性携带者与一个正常男性结婚所生的女儿都不患色盲 D．一个抗维生素D佝偻病的男患者与一正常女性结婚所生的女儿都不患病 5.如图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述错误的是（　　） A．①是氢键，DNA分子中GC含量越高，则该DNA分子的热稳定性越高 B．a链和b链方向相反，两条链互补且遵循碱基互补配对原则 C．DNA分子的每个五碳糖上均连接着两个③和一个含氮碱基 D．DNA分子的基本单位由一分子③、一分子②和一分子含氮碱基构成 6.在探究遗传物质的历程中，科学家进行了一系列实验，下列叙述正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了自变量控制中的“加法原理” B．烟草花叶病毒感染烟草实验，可说明烟草花叶病毒的遗传物质是DNA C．S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，说明DNA是主要的遗传物质 D．用32P标记的噬菌体感染细菌，繁殖一代后子代噬菌体中均能检测到32P 7.如图为DNA分子结构示意图，下列有关该图的叙述正确的是（　　） a.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 b.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 c.⑨是氢键，其形成遵循碱基互补配对原则 d.DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接 e.⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 8．某生物兴趣小组采用同位素标记技术对DNA分子进行研究。将一个DNA分子的两条链分别用15N、14N标记，如下图所示。下列有关说法正确的是（　　） A．解旋酶可作用于① B．②是胸腺嘧啶核糖核苷酸 C．DNA复制时，两条子链均是由3′→5′进行延伸 D．把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 9．下列关于DNA结构的叙述，不正确的是（    ） A．不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同 B．DNA单链中有游离的磷酸基团的一端称为5′端 C．不同生物的双链DNA分子中的比值不相同 D．一个双链DNA分子含有2个游离的磷酸基团，拟核DNA不含游离的磷酸基团 10．蝗虫精巢中的精原细胞（2n=24）在体外培养条件下存在两种增殖路径：既可通过有丝分裂增殖为新的精原细胞，也可通过减数分裂产生精细胞。将精原细胞置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可掺入新合成的DNA链；经特殊显色处理后，双链均掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。现让一个精原细胞在此培养液中培养，最终形成了8个精细胞。下列叙述正确的是（　　） A．精原细胞Ⅰ有丝分裂中期，细胞内浅色DNA与不显色DNA的数量比为1：1 B．形成的8个精细胞中，含浅色DNA与含深色DNA的精细胞数量之比为1：3 C．精原细胞ⅡDNA复制后，细胞内浅色DNA与深色DNA数量之比为1：1 D．精原细胞Ⅱ减数分裂Ⅰ前期，每个四分体中深色DNA分子数量为4个 11．下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．①②过程都遵循碱基互补配对原则 B．图示遗传信息的流动过程存在于所有生物体内 C．①过程需要解旋酶、RNA聚合酶参与，②过程不需要酶 D．②过程通过缩短每一条肽链的合成时间以提高合成蛋白质的效率 12．生物遗传信息的传递都有一定的规律，如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A．烟草花叶病毒增殖，完成⑤过程消耗的嘌呤数等于嘧啶数 B．参与①②过程的聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C．艾滋病病毒可以发生图中的过程③⑤ D．参与③过程的RNA只有mRNA和tRNA 13．我国科学家揭示了减数分裂过程中DNA双链断裂（DSB）触发同源染色体的非姐妹染色单体之间片段交换的特殊调控机制。下列关于减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（     ） A．自由组合定律的实质是精子和卵细胞的随机结合 B．DSB触发的同源染色体之间片段交换可导致基因重组 C．同源染色体之间的片段交换发生在减数分裂Ⅰ后期 D．有丝分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目保持恒定 14．某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子。下列叙述正确的是（　　） A．由配子①直接发育形成的个体是单体 B．配子②中的变异最可能发生在减数分裂Ⅱ C．配子③中出现的变异是基因重组导致的 D．配子④中出现的变异是基因突变导致的 15．如图为一个血友病患者家系图。经检测，Ⅰ2不携带血友病致病基因，Ⅲ5不患血友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） A．根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B．因为Ⅲ5不患血友病，所以其X染色体只能来自Ⅱ3 C．Ⅲ1和Ⅲ4基因型相同的概率为1/2 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患血友病孩子的概率为1/4，且一定是男孩 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.人类秃顶受常染色体显性遗传因子（B）控制，其表达具有性别差异——男性中遗传因子组成为BB或Bb时表现为秃顶，bb表现为正常；女性中BB表现为秃顶，Bb和bb均表现为正常。某一秃顶男性与某一正常女性婚配，关于其子女是否出现秃顶及概率大小的相关叙述，正确的是（　　） A．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率50% B．儿子秃顶概率75%，女儿秃顶概率25% C．儿子秃顶概率50%，女儿秃顶概率50% D．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率为0 17．关于DNA是遗传物质的推测，历史上科学家们找到了很多直接或者间接证据，下列不属于DNA是遗传物质的直接证据的是（　　） A．同一种生物，配子中的DNA含量是体细胞的一半 B．能改变DNA结构的化学物质一般会改变生物的表型 C．同一种生物的各种体细胞中，DNA基本相同，而RNA和蛋白质不完全相同 D．32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌，在新形成的子代噬菌体中检测到放射性 18．DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达 D．基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后，基因转录产物的碱基序列不改变 18．DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达 D．基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后，基因转录产物的碱基序列不改变 20．白化病有多种类型，Ⅰ型白化病可由TYR基因突变为隐性基因所致，患者因酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍。TYR基因位于人类第11号染色体上。下列分析正确的是（　　） A．酪氨酸酶缺乏使黑色素大量积累，进而表现白化症状 B．TYR基因与其等位基因在11号染色体上呈线性排列 C．皮肤表现正常的个体体内也可能含有TYR隐性基因 D．白化病患者的体细胞中一定含有2个TYR隐性基因 第Ⅱ卷 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21．（12分，每空2分）图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： (1)图2中参与DNA复制过程的酶有___________等，图2过程在动物细胞中进行的场所是___________。 (2)若图1中DNA分子共含有X个碱基， 该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加___________。 (3)图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止_________ ______________，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 (4)某小组为验证图2DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果 ________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是________ _______________________________________。 22．（12分，除特殊标注外，每空2分）伯特-霍格-杜布综合征（BHD）是一种罕见且累及多脏器的遗传病，其临床特征为肺囊肿与气胸、皮肤纤维毛囊瘤及合并性肾肿瘤。我国科学家对某一典型的BHD家系进行了研究，发现第17号染色体的FLCN基因异常导致BHD发生，其中Ⅱ1无家族患病史。 回答下列问题： (1)据图甲推测，BHD最可能的遗传方式是_______________________。按此遗传方式来看，用基因A、a来描述，Ⅲ1的基因型为_____________。进一步检测发现，突变的FLCN基因缺失了2个碱基，导致_________________，最终形成分子量较小且功能异常的FLCN蛋白，这种变异类型属于__________。 (2)FLCN基因通过影响AMPK和mTOR两条信号通路来维持细胞的正常生长、增殖。结合图乙中关键蛋白的表达量，完成图丙①_____；②_____；③_____（要求：在箭头旁的括号内标注“+”或“－”，（+）表示促进，（－）表示抑制）。 23．（10分，每空2分）下图表示基因控制蛋白质合成的过程。已知苯丙氨酸的密码子有UUU、UUC，亮氨酸的密码子有UUG、UUA，赖氨酸的密码子有AAA、AAG。请回答下列问题： (1)图中的核苷酸共有___________种。 (2)过程Ⅰ代表_________，其模板链是__________（填序号）。 (3)若图中虚线方框内的“G—C”被替换成“C—G”，那么合成的肽链中相应的氨基酸________（填“会”或“不会”）发生改变。 (4)若最后合成的这条多肽链中共有150个氨基酸，则其合成过程中至少脱去________个水分子。 24．（11分，除特殊标注外，每空2分）下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： (1)图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。 (2)有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是____________________。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：___________________。 (3)据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：______________________________________________。 (4)若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为____________。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是__________个。 25．（10分，每空2分）某雌雄同株植物的花色有紫色、蓝色、红色、白色四种表型，受两对等位基因控制，其中红色和蓝色分别受A基因（其等位基因是a）和B基因（其等位基因是b）控制，而紫色来源于这两种颜色的叠加。科研人员用紫色花植株与白色花植株作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，用F1与白色花植株杂交，F2的表型及比例是紫色：白色=1：1。回答下列问题。 (1)亲本的基因型分别是______________________________。 (2)据题意推测F1的两对基因在染色体上的位置符合下图中的____________。 (3)研究人员在用F1与白色花植株进行杂交实验时，还发现少数两种不同的结果：①F2全是紫色花；②F2中紫色：红色：蓝色：白色=99：1：1：99。出现结果①的原因可能是________（填“F1”或“白花植株”）产生的携带________基因的配子不育导致；出现结果②的原因最可能是F1产生配子时，_____ ____________________________________________________________________。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高一生物下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修2前5章。 5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1．（原创题）某植物自花传粉，闭花授粉，现有一基因型为AaBb的该植物，两对等位基因独立遗传，A对a完全显性，B对b完全显性，自然状态下，F1中表型不同于亲本的个体中不能稳定遗传的个体所占的比例为（  ） A．4/9 B．4/7 C．3/7 D．1/4 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】自然状态下，该植物是自花传粉，闭花授粉，即自交。AaBb自交后，F1中A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9∶3∶3：1,表型不同于亲本的占7/16，其中不能稳定遗传的个体有Aabb、aaBb，占1/4，因此F1中表型不同于亲本的个体中不能稳定遗传的个体所占的比例为1/4÷7/16＝4/7，ACD错误。 故选B。 2．（改编题）豌豆的紫花和白花受等位基因E/e控制。某生物兴趣小组利用小桶和小球来模拟杂合紫花豌豆的测交实验，下列操作中错误的是（　　） A．准备2个小桶，分别代表紫花豌豆（Ee）和白花豌豆（ee） B．用红色小球和蓝色小球分别代表两种配子“E”和“e” C．该实验所准备的两个小桶，分别代表雌、雄生殖器官 D．将代表“E”的小球放入一个小桶，将代表“e”的小球放入另一个小桶 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离。 【详解】测交需要两个亲本，准备两个小桶，分别代表紫花豌豆（Ee）和白花豌豆（ee），A正确； 用不同颜色的小球代表基因E、e，可直观模拟基因的分离定律，B正确； 两个小桶中装入相应的配子，分别代表雌、雄生殖器官，C正确； 两个小桶各代表一个亲本，一个应该含E：e＝1∶1，另一个只含e，D错误。 故选D。 3．（实验探究）下图是赫尔希和蔡斯利用T2噬菌体侵染大肠杆菌实验过程的简图。下列相关叙述错误的是（　　） A．元素3H具有放射性，本实验也可用3H标记T2噬菌体 B．搅拌的目的是使亲代T2噬菌体与大肠杆菌分离 C．a、b试管中的放射性分别主要集中在上清液、沉淀物中 D．若保温时间过长，则b试管中上清液的放射性会增强 【答案】A 【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身组分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。 【详解】蛋白质和DNA都含有H元素，若用3H标记，会使两种物质都带有放射性，无法区分二者，不能达到实验目的，因此本实验不能用3H标记，A错误； 搅拌的目的就是使吸附在大肠杆菌表面的亲代噬菌体外壳与大肠杆菌分离，B正确； a组是35S标记噬菌体蛋白质组，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，离心后放射性主要集中在上清液；b组是32P标记噬菌体DNA组，DNA进入大肠杆菌，离心后大肠杆菌随沉淀物沉降，因此放射性主要集中在沉淀物中，C正确； D、若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放含32P的子代噬菌体，离心后子代噬菌体会进入上清液，因此b试管上清液的放射性会增强，D正确。 故选A。 4．下列关于人类红绿色盲及抗维生素D佝偻病的相关叙述，错误的是（　　） A．一个男性的色盲基因只能来自他的母亲，以后只能传给女儿 B．抗维生素D佝偻病的患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻 C．一个色盲基因的女性携带者与一个正常男性结婚所生的女儿都不患色盲 D．一个抗维生素D佝偻病的男患者与一正常女性结婚所生的女儿都不患病 【答案】D 【分析】人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。 【详解】人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，符合交叉遗传的特点，男性只有一条X染色体，其色盲基因只能来自母亲（母亲是携带者或患者），而他只能将X染色体传给女儿，A正确； 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，获得致病基因的概率高于男性，因此女患者多于男患者。由于女性有两条X染色体，即使有一条正常，也可能表现较轻症状，而男性只有一条X染色体，一旦携带致病基因即表现明显症状，因此部分女性患者症状较轻，B正确； 一个色盲基因的女性携带者（XBXb）与一个正常男性（XBY）结婚，后代女儿的基因型为XBXB（正常）或XBXb（携带者，表现正常），因此女儿都不患色盲，C正确； 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）结婚，其女儿将从父亲处获得XD染色体，基因型为XDXd，表现为患病，D错误。 故选D。 5.如图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述错误的是（　　） A．①是氢键，DNA分子中GC含量越高，则该DNA分子的热稳定性越高 B．a链和b链方向相反，两条链互补且遵循碱基互补配对原则 C．DNA分子的每个五碳糖上均连接着两个③和一个含氮碱基 D．DNA分子的基本单位由一分子③、一分子②和一分子含氮碱基构成 【答案】C 【详解】图中①是连接碱基对的氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，而A-T碱基对之间只有2个。因此，DNA分子中G-C含量越高，氢键总数越多，结构越稳定，热稳定性也越高，A正确； DNA分子由两条反向平行的链（a链和b链）组成，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，B正确； 图中③是磷酸基团，在DNA链的中间部分，每个脱氧核糖确实连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基。但在每条DNA单链的两端，末端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团，C错误； DNA的基本单位是脱氧核苷酸，由一分子磷酸③、一分子脱氧核糖②和一分子含氮碱基构成，D正确。 故选C。 6.在探究遗传物质的历程中，科学家进行了一系列实验，下列叙述正确的是（　　） A．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验运用了自变量控制中的“加法原理” B．烟草花叶病毒感染烟草实验，可说明烟草花叶病毒的遗传物质是DNA C．S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，说明DNA是主要的遗传物质 D．用32P标记的噬菌体感染细菌，繁殖一代后子代噬菌体中均能检测到32P 【答案】D 【详解】艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中用酶特异性地去除了相关物质，运用了自变量控制中的“减法原理”，A错误； 从烟草花叶病毒中提取的蛋白质，不能使烟草感染病毒，从烟草花叶病毒中提取的RNA，能使烟草感染病毒，因此可证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，B错误； S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，说明DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，不能说明DNA是主要的遗传物质，C错误； DNA的复制方式是半保留复制，用32P标记的噬菌体感染细菌，繁殖一代后子代噬菌体中均能检测到32P，D正确。 故选D。 7.如图为DNA分子结构示意图，下列有关该图的叙述正确的是（　　） a.②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架 b.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 c.⑨是氢键，其形成遵循碱基互补配对原则 d.DNA单链上相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接 e.⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T A．2项 B．3项 C．4项 D．5项 【答案】B 【详解】a.由图可知，①磷酸和②脱氧核糖相间排列，构成了DNA分子的基本骨架，a错误； b.④的名称不是胞嘧啶脱氧核苷酸，脱氧核苷酸中的磷酸应连在脱氧核糖的5号碳原子位置，b错误； c.⑨是氢键，其形成遵循碱基互补配对原则，c正确； d.一条脱氧核苷酸单链上的相邻两个碱基之间通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-相连，d正确； e.⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶），⑤⑥⑦⑧分别代表A、G、C、T，e正确。 故选B。 8．某生物兴趣小组采用同位素标记技术对DNA分子进行研究。将一个DNA分子的两条链分别用15N、14N标记，如下图所示。下列有关说法正确的是（　　） A．解旋酶可作用于① B．②是胸腺嘧啶核糖核苷酸 C．DNA复制时，两条子链均是由3′→5′进行延伸 D．把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 【答案】D 【详解】由图可知，③为氢键，①为磷酸二酯键，解旋酶可作用于③不能作用于①，A错误； 由图可知，②是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误； DNA复制时，由于DNA聚合酶只能从3′端添加脱氧核糖核苷酸，两条子链均是由5′→3′进行延伸，C错误； 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到23=8个DNA，共16条链；根据题意“DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N”可知，子代中只有一个DNA含有15N，所以含15N的DNA占1/8，D正确。 故选D。 9．下列关于DNA结构的叙述，不正确的是（    ） A．不同生物的DNA具有特异性，但其基本组成单位都相同 B．DNA单链中有游离的磷酸基团的一端称为5′端 C．不同生物的双链DNA分子中的比值不相同 D．一个双链DNA分子含有2个游离的磷酸基团，拟核DNA不含游离的磷酸基团 【答案】C 【详解】不同生物的DNA的碱基排列顺序不同，因此具有特异性，但所有DNA的基本组成单位均为四种脱氧核苷酸，A正确； B、DNA单链中，末端带有羟基的一端为3′端，带有游离磷酸基团的一端为5′端，B正确； C、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，A与T配对、G与C配对，因此A=T、G=C，所有双链DNA的比值均为1，C错误； D、链状双链DNA分子的每条链只有1个游离的磷酸基团，因此1个双链DNA共含2个游离磷酸基团；拟核DNA为环状双链DNA，没有游离的磷酸基团，D正确。 故选C。 10．蝗虫精巢中的精原细胞（2n=24）在体外培养条件下存在两种增殖路径：既可通过有丝分裂增殖为新的精原细胞，也可通过减数分裂产生精细胞。将精原细胞置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可掺入新合成的DNA链；经特殊显色处理后，双链均掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。现让一个精原细胞在此培养液中培养，最终形成了8个精细胞。下列叙述正确的是（　　） A．精原细胞Ⅰ有丝分裂中期，细胞内浅色DNA与不显色DNA的数量比为1：1 B．形成的8个精细胞中，含浅色DNA与含深色DNA的精细胞数量之比为1：3 C．精原细胞ⅡDNA复制后，细胞内浅色DNA与深色DNA数量之比为1：1 D．精原细胞Ⅱ减数分裂Ⅰ前期，每个四分体中深色DNA分子数量为4个 【答案】C 【详解】精原细胞I进行有丝分裂时，DNA复制一次，每个DNA分子都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，每个DNA分子都显浅色，A错误； 每个精原细胞Ⅱ经减数分裂Ⅰ产生的每个次级精母细胞，其中期的染色体都含有一个显深色的染色单体和一个显浅色的染色单体，减数分裂Ⅱ的后期，显深色染色单体和显浅色染色单体移向哪一极是随机的，因此，每个精细胞都有可能含有显深色的DNA和显浅色的DNA，B错误； 精原细胞Ⅱ的每个DNA都由一条母链和一条被3H标记的子链组成，复制后每条染色体上的两个姐妹染色单体的DNA，一个由一条母链和一条被3H标记的子链组成（染色显浅色），一个由两条被3H标记的DNA组成（染色显深色），每个四分体的4个DNA分子都有两个DNA分子显深色、两个DNA分子显浅色，细胞内浅色DNA与深色DNA数量之比为1：1。C正确，D错误。 故选C。 11．下图为原核生物某基因控制蛋白质合成的示意图，下列叙述正确的是（　　） A．①②过程都遵循碱基互补配对原则 B．图示遗传信息的流动过程存在于所有生物体内 C．①过程需要解旋酶、RNA聚合酶参与，②过程不需要酶 D．②过程通过缩短每一条肽链的合成时间以提高合成蛋白质的效率 【答案】A 【详解】①转录和②翻译都遵循碱基互补配对。转录是 DNA 和 RNA 上的碱基互补配对，翻译是mRNA 和 tRNA上的碱基互补配对，A正确； 图示为原核生物的边转录边翻译过程，真核生物核基因不能进行图示过程，B错误； ①为转录，需要RNA聚合酶参与，该酶具有解旋功能，不用解旋酶，②翻译需要酶，C错误； ②过程是多个核糖体同时翻译同一条 mRNA，是同时合成多条相同的肽链，不是缩短单条链的合成时间，而是提高产量，D错误。 故选A。 12．生物遗传信息的传递都有一定的规律，如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A．烟草花叶病毒增殖，完成⑤过程消耗的嘌呤数等于嘧啶数 B．参与①②过程的聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 C．艾滋病病毒可以发生图中的过程③⑤ D．参与③过程的RNA只有mRNA和tRNA 【答案】A 【详解】烟草花叶病毒为RNA病毒，RNA为单链，完成⑤过程（RNA的复制），需合成两条互补的RNA链，消耗的嘌呤数（A＋G）等于嘧啶数（U＋C），A正确； DNA聚合酶用于DNA的复制，RNA聚合酶用于转录，DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA上，B错误； 艾滋病病毒是逆转录病毒，其增殖过程为：RNA → ④逆转录 → DNA → ②转录 → RNA → ③翻译 → 蛋白质，C错误； ③是翻译过程，参与的 RNA 有三种：  mRNA（作为翻译的模板） tRNA（转运氨基酸） rRNA（构成核糖体，催化肽键形成），D错误。 故选A。 13．我国科学家揭示了减数分裂过程中DNA双链断裂（DSB）触发同源染色体的非姐妹染色单体之间片段交换的特殊调控机制。下列关于减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（     ） A．自由组合定律的实质是精子和卵细胞的随机结合 B．DSB触发的同源染色体之间片段交换可导致基因重组 C．同源染色体之间的片段交换发生在减数分裂Ⅰ后期 D．有丝分裂和受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目保持恒定 【答案】B 【详解】自由组合定律的实质是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，精子和卵细胞的随机结合属于受精作用的过程，A错误； DSB触发的同源染色体非姐妹染色单体间的片段交换属于互换，是基因重组的常见类型之一，B正确； 同源染色体非姐妹染色单体之间的互换发生在减数分裂Ⅰ前期，C错误； 减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同维持亲子代体细胞染色体数目的恒定，有丝分裂的作用是维持同一生物个体体细胞内染色体数目的稳定，D错误。 故选B。 14．某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子。下列叙述正确的是（　　） A．由配子①直接发育形成的个体是单体 B．配子②中的变异最可能发生在减数分裂Ⅱ C．配子③中出现的变异是基因重组导致的 D．配子④中出现的变异是基因突变导致的 【答案】B 【详解】单体是指二倍体生物的体细胞中，某一对同源染色体少了一条（染色体数为 2n-1），而配子①本身是单倍体（含 n 条染色体），由配子直接发育成的个体是单倍体，A错误； 配子②中出现了两个 A 基因，最有可能是姐妹染色单体未分离（染色体数目变异），发生在减数分裂Ⅱ后期，B正确； 正常情况下，a 基因和 B 基因分别位于两对不同的同源染色体上，配子③中，a 和 B 出现在同一条染色体上，属于染色体片段的易位（非同源染色体间的片段交换），是染色体结构变异的一种，C错误； ④染色体缺失，属于染色体结构变异，D错误。 故选B。 15．如图为一个血友病患者家系图。经检测，Ⅰ2不携带血友病致病基因，Ⅲ5不患血友病但患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（　　） A．根据题目信息可以判断血友病为伴X染色体隐性遗传病 B．因为Ⅲ5不患血友病，所以其X染色体只能来自Ⅱ3 C．Ⅲ1和Ⅲ4基因型相同的概率为1/2 D．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患血友病孩子的概率为1/4，且一定是男孩 【答案】B 【详解】假设血友病正常基因为H，致病基因为h。双亲Ⅰ1、Ⅰ2都正常，却生育了患病儿子Ⅱ4，说明血友病为隐性遗传病；且Ⅰ2不携带致病基因，若该病为常染色体隐性遗传，患者Ⅱ4需要从亲本各获得一个致病基因，与Ⅰ2不携带致病基因矛盾，因此可判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； Ⅱ4是血友病男性，基因型为XhY，Ⅲ5为不患血友病的克氏综合征患者（XXY），基因型可以为XHXhY：其XH来自母亲Ⅱ3，父亲减数分裂时Xh和Y未分离，产生了基因型为XhY的精子，与母亲产生的XH卵细胞结合，形成XHXhY的受精卵，该情况下Ⅲ5的一条X染色体来自父亲Ⅱ4，因此X染色体并非只能来自Ⅱ3，B错误； Ⅱ1生育了患病儿子Ⅲ2，因此Ⅱ1基因型为XHXh，Ⅱ2正常男性基因型为XHY，他们生育的正常女儿Ⅲ1基因型为1/2XHXH、1/2XHXh；Ⅲ4的父亲Ⅱ4（XhY）一定将Xh传给女儿，Ⅲ4正常说明一定获得母亲的XH，因此Ⅲ4基因型一定为XHXh，二者基因型相同（都为XHXh）的概率为1/2，C正确； Ⅱ1（XHXh）和Ⅱ2（XHY）再生孩子，后代基因型为XHXH（正常女）、XHXh（正常女）、XHY（正常男）、XhY（患病男），因此患血友病的概率为1/4，且只有男孩会患病，D正确。 故选B。 二、选择题：本题共5个小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.人类秃顶受常染色体显性遗传因子（B）控制，其表达具有性别差异——男性中遗传因子组成为BB或Bb时表现为秃顶，bb表现为正常；女性中BB表现为秃顶，Bb和bb均表现为正常。某一秃顶男性与某一正常女性婚配，关于其子女是否出现秃顶及概率大小的相关叙述，正确的是（　　） A．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率50% B．儿子秃顶概率75%，女儿秃顶概率25% C．儿子秃顶概率50%，女儿秃顶概率50% D．儿子秃顶概率100%，女儿秃顶概率为0 【答案】ABD 【详解】根据题意，秃顶男性基因型为BB或Bb，正常的女性基因型为Bb或bb。假设父亲的基因型为BB，母亲的基因型为Bb，则子代为BB、Bb。因此，子代若是儿子，其秃顶概率为100%，若是女儿，其秃顶概率为50%，A正确； 假设父亲的基因型为Bb，母亲的基因型为Bb，则子代为BB、Bb、bb。因此，子代若是儿子，其秃顶概率为75%，若是女儿，其秃顶概率为25%，B正确； 假设父亲的基因型为Bb，母亲的基因型为bb，则子代为Bb、bb。因此，子代若是儿子，其秃顶概率为50%，若是女儿，其秃顶概率为0，C错误； 假设父亲的基因型为BB，母亲的基因型为bb，则子代为Bb。因此，子代若是儿子，其秃顶概率为100%，若是女儿，其秃顶概率为0，D正确。 故选ABD。 17．关于DNA是遗传物质的推测，历史上科学家们找到了很多直接或者间接证据，下列不属于DNA是遗传物质的直接证据的是（　　） A．同一种生物，配子中的DNA含量是体细胞的一半 B．能改变DNA结构的化学物质一般会改变生物的表型 C．同一种生物的各种体细胞中，DNA基本相同，而RNA和蛋白质不完全相同 D．32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌，在新形成的子代噬菌体中检测到放射性 【答案】ABC 【详解】同一种生物配子DNA含量是体细胞一半，仅能说明DNA含量变化和减数分裂的染色体行为一致，属于间接推测，不能直接证明DNA就是遗传物质，A符合题意； DNA结构的改变会导致生物表型的变化，仅能说明DNA结构与生物性状表现之间存在联系，不能直接证明DNA就是遗传物质，B符合题意； 同一生物不同体细胞来自受精卵的有丝分裂，DNA基本相同，RNA和蛋白质因基因选择性表达不完全相同，这说明DNA在细胞中具有稳定性和一致性，而RNA和蛋白质具有差异性，属于间接证据，不能直接证明DNA是遗传物质，C符合题意； 32P标记T2噬菌体DNA的侵染实验，直接证明DNA进入大肠杆菌后指导合成了子代噬菌体，证明DNA是遗传物质，D不符合题意。 故选ABC。 18．DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（　　） A．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生乙酰化也会影响基因的表达 D．基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后，基因转录产物的碱基序列不改变 【答案】ABC 【详解】胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶，会提高该位点碱基替换的概率，因此能提高该位点的突变频率，A正确； DNA甲基化属于表观遗传的常见修饰方式，表观遗传的修饰可以通过配子遗传给后代，使后代出现同样的表型，B正确； 除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C正确； 基因中甲基化胞嘧啶脱氨基后变为胸腺嘧啶，导致基因的碱基序列发生改变，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，因此基因转录产物的碱基序列也会发生改变，D错误。 故选ABC。 19．下图为基因与性状表现的流程示意图。请据图分析，下列不正确的说法是（     ） A．①过程以DNA的任意一条链为模板合成RNA B．②过程每种氨基酸只能由一种tRNA特异识别密码子运向核糖体对应位置 C．表观遗传中DNA序列未改变，①②过程与生物性状发生可遗传改变 D．囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白发生变化所致 【答案】AB 【详解】①表示转录过程，转录是以DNA的一条特定链为模板合成的，并不是以DNA 的任意一条链为模板合成的，A错误； ②表示翻译过程，该过程中氨基酸可以由一种或多种 t RNA 转运，B错误； 表观遗传中DNA碱基序列未发生改变，而某些碱基部位发生甲基化，使得某些基因表达（①转录、②翻译）受到抑制，该变异是可遗传的，C正确； 囊性纤维化是CFTR基因中缺失3个碱基，引起肺部支气管上皮细胞表面转运氯离子的载体蛋白（CFTR蛋白）结构异常，导致肺支气管腔内黏液堆积，造成细菌反复感染，囊性纤维化是基因对性状的直接控制，是基因突变使结构蛋白结构和功能发生变化所致，D正确。 故选AB。 20．白化病有多种类型，Ⅰ型白化病可由TYR基因突变为隐性基因所致，患者因酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍。TYR基因位于人类第11号染色体上。下列分析正确的是（　　） A．酪氨酸酶缺乏使黑色素大量积累，进而表现白化症状 B．TYR基因与其等位基因在11号染色体上呈线性排列 C．皮肤表现正常的个体体内也可能含有TYR隐性基因 D．白化病患者的体细胞中一定含有2个TYR隐性基因 【答案】C 【详解】酪氨酸酶可催化黑色素合成，酪氨酸酶缺乏会导致黑色素合成障碍，并非黑色素大量积累，因此个体表现白化症状，A错误； 等位基因位于一对同源染色体的相同位置，一条染色体上的非等位基因呈线性排列，TYR基因与其等位基因不会位于同一条11号染色体上，B错误； Ⅰ型白化病属于常染色体隐性遗传病，表现正常的个体可能为致病基因携带者（杂合子），体内可携带TYR隐性基因，C正确； 人体成熟的红细胞属于体细胞，无细胞核和染色体，不含TYR基因；此外若发生11号染色体TYR基因所在片段缺失的变异，患者体细胞也可能仅含1个TYR隐性基因，因此体细胞不一定含有2个TYR隐性基因，D错误。 故选C。 第Ⅱ卷 三、非选择题（本题共5小题，共55分） 21．（12分，每空2分）图1为某链状DNA分子片段的结构图；图2为DNA复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端。单链结合蛋白（SSB）可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题： (1)图2中参与DNA复制过程的酶有___________等，图2过程在动物细胞中进行的场所是___________。 (2)若图1中DNA分子共含有X个碱基， 该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则获得的所有DNA分子的平均相对分子质量比原来增加___________。 (3)图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止_________ ______________，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 (4)某小组为验证图2DNA复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果___ ________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是________ _______________________________________。 【答案】 (1)解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶（DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ） 细胞核和线粒体 (2) 3X/4 (3)解旋的单链DNA重新配对形成双链 (4)不能 处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半 【分析】DNA的双螺旋结构中存在碱基互补配对原则。DNA复制的方式是半保留复制。 【详解】（1）分析图2可知，在DNA复制时参与的酶有解旋酶、DNA连接酶和DNA聚合酶等，在动物细胞中，DNA复制的场所是细胞核和线粒体。 （2）若图1中DNA分子共含有X个碱基，那么就含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该DNA分子在含有32P标记的培养液中复制2次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个DNA含32P，因此获得的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加（31X+32X×3）/4－31X=3X/4。 （3）图2中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止解旋的单链DNA重新配对形成双链，从而保证解旋后的DNA处于单链状态。 （4）将普通大肠杆菌转移到含³H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，因此实验结果不能证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。 22．（12分，除特殊标注外，每空2分）伯特-霍格-杜布综合征（BHD）是一种罕见且累及多脏器的遗传病，其临床特征为肺囊肿与气胸、皮肤纤维毛囊瘤及合并性肾肿瘤。我国科学家对某一典型的BHD家系进行了研究，发现第17号染色体的FLCN基因异常导致BHD发生，其中Ⅱ1无家族患病史。 回答下列问题： (1)据图甲推测，BHD最可能的遗传方式是_______________________。按此遗传方式来看，用基因A、a来描述，Ⅲ1的基因型为_____________。进一步检测发现，突变的FLCN基因缺失了2个碱基，导致_________________，最终形成分子量较小且功能异常的FLCN蛋白，这种变异类型属于__________。 (2)FLCN基因通过影响AMPK和mTOR两条信号通路来维持细胞的正常生长、增殖。结合图乙中关键蛋白的表达量，完成图丙①_____；②_____；③_____（要求：在箭头旁的括号内标注“+”或“－”，（+）表示促进，（－）表示抑制）。 【答案】 (1)常染色体显性遗传 Aa 翻译提前终止 基因突变 (2) —（1分） —（1分） — 【分析】基因的分离定律：杂合体中决定某一性状的成对遗传因子，在减数分裂过程中，彼此分离，互不干扰，使得配子中只具有成对遗传因子中的一个，从而产生数目相等的、两种类型的配子，且独立地遗传给后代。 【详解】（1）根据系谱图：该病代代患病，说明该病为显性遗传，Ⅱ1无家族患病史，Ⅱ2患病，Ⅲ1患病，则该病为常染色体遗传，所以该病为常染色体显性遗传。Ⅲ₁的母亲为正常隐性纯合子，父亲患病，因此Ⅲ₁基因型为杂合子Aa。基因缺失2个碱基对，会导致密码子阅读框改变，提前出现终止密码子，最终使翻译提前终止，肽链变短，得到分子量较小的异常蛋白。 （2）根据图乙：BHD患者（FLCN基因功能异常）的P-Smad3（AMPK通路）、P-mTOR（mTOR通路）表达量都显著高于正常人，说明正常FLCN基因对两个通路均起抑制作用，因此①②都为 − −；mTOR通路激活（P-mTOR含量升高）会抑制细胞自噬，最终导致细胞增殖失控，因此mTOR通路对细胞自噬为抑制作用，③为 − 。 23．（10分，每空2分）下图表示基因控制蛋白质合成的过程。已知苯丙氨酸的密码子有UUU、UUC，亮氨酸的密码子有UUG、UUA，赖氨酸的密码子有AAA、AAG。请回答下列问题： (1)图中的核苷酸共有___________种。 (2)过程Ⅰ代表_________，其模板链是__________（填序号）。 (3)若图中虚线方框内的“G—C”被替换成“C—G”，那么合成的肽链中相应的氨基酸________（填“会”或“不会”）发生改变。 (4)若最后合成的这条多肽链中共有150个氨基酸，则其合成过程中至少脱去________个水分子。 【答案】 (1)6/六 (2)转录 ② (3)会 (4)149 【详解】（1）图中包含有DNA的A、T、C、G的4种脱氧核苷酸，也含有构成RNA的U、G的2种核糖核苷酸，共6种。 （2）图中过程Ⅰ表示转录，由DNA转录形成RNA。是以DNA的一条链为模板，根据碱基互补配对原则可知，过程Ⅰ的模板链为②。 （3）若图中虚线方框内的“G-C”被替换成“C-G”，则相应的密码子由UUG变为UUC，其编码的氨基酸由亮氨酸变为苯丙氨酸，可见最后合成的肽链中的氨基酸会发生改变。 （4）氨基酸脱水缩合过程中脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数，由题意可知，该肽链合成过程中至少脱去的水分子数=150-1=149。 24．（11分，除特殊标注外，每空2分）下图是DNA双螺旋结构模型的建构过程图解，请据图探讨相关问题： (1)图3中的核酸片段彻底水解后，最多能得到_______种化合物。 (2)有些病毒的遗传物质为RNA，如艾滋病病毒，流感病毒等，它们的基因就是____________________。它们比DNA病毒更容易发生变异，请结合图5和有关RNA的结构说明其原因：_____________________。 (3)据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是：______________________________________________。 (4)若该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为____________。若某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）：（C+G）=2：5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是__________个。 【答案】 (1) 6/六 （1分） (2)具有遗传效应的RNA片段 DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定 (3)DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。 (4) 14% 600 【详解】（1）图3中的核酸片段为DNA，彻底水解后得到磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，共6种化合物。 （2）艾滋病病毒、流感病毒的遗传物质是RNA，它们的基因就是有遗传效应的RNA片段。由于RNA一般是单链结构，DNA一般是双螺旋结构，DNA的双螺旋结构比RNA单链结构更稳定，所以RNA病毒比DNA病毒更容易发生变异。 （3）从图中可以看出，DNA分子能够精确复制的原因是DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。 （4）已知DNA分子中G占碱基总数的38%，根据碱基互补配对原则，C也占38%，则A和T各占(1 - 38%×2)÷2=12%。 其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么这条链中的T占该链碱基总数的10%，根据碱基互补配对原则，另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为12%×2 - 10%=14%。 某DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上(A+T):(C+G)=2:5，则整个DNA分子中(A+T):(C+G)=2:5，A+T占碱基总数的2/（2+5）=2/7，A=T，所以T占碱基总数的1/7，数量为1400×1/7=200个。该DNA分子连续复制两次，共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是200×(22-1)=600个。 25．（10分，每空2分）某雌雄同株植物的花色有紫色、蓝色、红色、白色四种表型，受两对等位基因控制，其中红色和蓝色分别受A基因（其等位基因是a）和B基因（其等位基因是b）控制，而紫色来源于这两种颜色的叠加。科研人员用紫色花植株与白色花植株作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，用F1与白色花植株杂交，F2的表型及比例是紫色：白色=1：1。回答下列问题。 (1)亲本的基因型分别是______________________________。 (2)据题意推测F1的两对基因在染色体上的位置符合下图中的____________。 (3)研究人员在用F1与白色花植株进行杂交实验时，还发现少数两种不同的结果：①F2全是紫色花；②F2中紫色：红色：蓝色：白色=99：1：1：99。出现结果①的原因可能是________（填“F1”或“白花植株”）产生的携带________基因的配子不育导致；出现结果②的原因最可能是F1产生配子时，_____ ____________________________________________________________________。 【答案】 (1)AABB、aabb (2) 甲 (3) F1 a（或b或ab） 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。 【详解】（1）根据题意紫色花植株（A_B_）与白色花植株（aabb）作亲本进行杂交实验，F1全是紫色花，则亲本紫花为AABB，故亲本基因型分别为AABB、aabb。 （2）F1（AaBb）与白花植物（aabb）杂交，后代表型比是紫色：白色=1：1，可推断A和B位于一条同源染色体上，a和b位于另一条同源染色体上（如图所示），故答案是符合图甲。 （3）出现结果①，即子代全为紫色花，则出现的原因可能是F1（AaBb）产生携带a、b（a或b）基因的配子不育导致；而结果②出现四种表型，且两多两少，因而可推测，该现象出现的原因最可能是F1在产生配子时，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，进而产生了四种比例的配子，相关配子的基因型和比例为AB：Ab：aB：ab=99：1：1：99。 / 学科网（北京）股份有限公司 $