内容正文:
生物试题
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合
题目要求。
1.脑钠肽(BP)是临床诊断心力衰竭的重要血清标志物,主要由心室肌细胞合成并分泌。当心
室负荷增加或心肌受损时,BNP基因表达上调,BNP被释放入血。下列相关叙述正确的是
A.BNP在核糖体上合成后即具有生物活性
B.心室肌细胞分泌BNP时依赖载体蛋白协助
C.心力衰竭患者的血清中BNP含量高于健康人的
D.BNF基因只存在于心室肌细胞中
2.我国是食醋生产和消费大国,食醋主要以大米为原料,经醋酸菌发酵而成,其工业化生产流程
如图所示。下列有关叙述错误的是
大米原料一浸泡袭熟一→加酒曲糖化一酒精发醇一醋酸发酵一过滤灭菌一分装储存
A,用赤霉素处理大米种子能促进淀粉酶合成,提高糖化效率
B.酒精发酵阶段需要隔绝空气,利于酵母菌无氧呼吸产生酒精
C,醋酸发酵阶段通入无菌空气,利于醋酸菌将酒精转化为醋酸
D.醋酸菌可直接利用大米中的淀粉进行发酵,无须经过酒精发酵阶段
3.重庆三峡库区推广“林下养鸡十鸡粪堆肥还园十有机肥替代化肥十生态保水护土”循环生态
模式。林下散养土鸡,鸡捕食害虫、杂草;鸡粪经微生物腐熟发酵制成有机肥后归还柑橘林
地,从而减少化肥、农药施用,提高柑橘品质,同时保护库区水土。下列相关叙述错误的是
A.鸡捕食害虫和杂草,调整了能量流动的关系,也有利于柑橘生长
B.将经微生物分解的鸡粪制成肥料并施用,体现了物质循环再生的生态学原理
C.林下养鸡增加了群落垂直结构的复杂性,提高了生态系统的抵抗力稳定性
D.减少化肥施用,降低水体污染和提高收入,体现了生态工程的协调原理
4.下列生物学实验操作合理并且能观察到预期实验现象的是
A.提取绿叶中的色素:研钵中加入绿叶、无水乙醇、SO2,研磨,过滤→获得绿色滤液
B.低温诱导根尖细胞染色体数目变化:用卡诺氏液固定后再低温处理,冲洗→制作装片
C,培养液中酵母菌种群数量的变化:振荡试管后再吸出培养液,滴于盖玻片边缘→立即计数
D.电泳鉴定DNA片段:PCR产物与凝胶载样液混合,注入加样孔,电泳→取出凝胶并置于
紫外灯下观察
5.多种方法获得的早期胚胎,均需要移植给受体才能获得后代。下列有关叙述正确的是
,①试管动物(如:高产试管奶牛)
早期胚胎胚胎移植受体子宫一②克降动物(如:克隆猴)
③转基因动物(如:乳汁中含人干扰素的山羊)
A.①②③的早期胚胎,遗传物质均全部来自供体亲本
B.将获得的早期胚胎移植到同种的雕性动物体内
C.②克隆猴是通过体外受精、早期胚胎培养技术获得的
D.③转基因山羊的人干扰素基因可在全部体细胞中稳定表达
6.南海某海岛有两种濒危植物:海杧果,花呈白色,夜间会释放浓烈香气,仅依赖一种夜行性蛾
类传粉:草海桐,花呈黄色,白天开放,可由多种蜂类和蝇类传粉。下列叙述错误的是
A.海杧果与夜行性蛾类的原始合作关系是协同进化的结果
B.海杧果的花具有香气浓烈、夜间开放等特征,是由蛾类选择后出现的变异
C.与海杧果相比,草海桐的泛化传粉更能应对传粉者缺失的风险
D.两种植物的传粉时间和传粉者类群不同,降低了二者间的竞争
7.DREB2A启动子区甲基化是植物响应非生物胁迫的关键调控机制之一,其动态变化精细调
控着DREB2A的表达水平,进而影响植物的抗逆能力。耐旱玉米的DREB2A启动子区的甲
基化程度明显低于普通玉米品种的。下列相关叙述正确的是
A.普通玉米DREB2A启动基因的转录水平高,抗旱能力弱
B.启动子区甲基化通过改变基因的碱基序列来调控基因表达
C.DREB2A启动子甲基化程度低,更利于RNA聚合酶结合
D.耐旱玉米的耐旱适应机制是干早诱导形成的,不能遗传给子代
8.碘是合成甲状腺激素的重要原料。甲状腺滤泡上皮细胞的细胞膜上有Na-K+泵和Na-「
共转运体(NIS),工作模式如图所示。NO,能与I厂竞争NIS。药物X可以特异性阻断
Na+-K+泵的作用。下列有关分析错误的是
A。
AK
Na'
Na'I
共转运体、
aK泵
3别
999
洲测
8
A:会ATP ADP+PH
A,NIS转运I厂的速率依赖细胞膜两侧的Na浓度差
B.用药物X处理会降低甲状腺滤泡上皮细胞内Na+的浓度
C.Na+-K+泵通过主动运输维持细胞内较低的Na+浓度
D.组织液中的NO,一浓度升高不利于甲状腺滤泡上皮细胞吸收I
〔山……
9.果胶酶在果汁澄清方面具有重要的应用。科研人员从腐烂的水果中分离出能够分泌果胶酶
的微生物,部分实验操作如图所示,I~V表示过程,①~③表示菌落。已知果胶能与培养基
中的刚果红结合形成红色复合物,果胶被分解后会形成透明圈。下列有关叙述错误的是
腐烂的水果
接种
○培养
接种
○培养
接种
收速
果胶酶
甲
乙
丙
A.过程I用稀释涂布平板法进行接种,该方法可用于统计样品中活菌的数目
B.菌落①和菌落②周围有透明圈,说明这两个菌株能分泌果胶酶
C.过程Ⅲ接种时,应优先选择菌落②进行纯培养,以获得单菌落
D.过程V的扩大培养收集果胶酶时,可根据目标菌的代谢特点配制培养基
10.研究人员用植物生长调节剂X处理野生型植物甲(WT),WT的侧根夹角(侧根与主根之间
的夹角)明显增大。用ACC(乙烯前体物质,能转化为乙烯)、X、乙烯受体过表达突变体(N)
和乙烯受体缺陷突变体(M)进行相关实验,根系的生长情况如图所示。下列相关分析合理
的是
WT
WT+ACC
WT+X
N-X
A.乙烯受体降低了WT对X的敏感性
B.突变体M对X不敏感与乙烯的作用无关
C,乙烯和X均通过乙烯受体促进主根生长
D.X增大侧根夹角依赖乙烯信号通路正常
11.用小篮子法测定种子的呼吸作用强度时,将种子放入广口瓶中,用饱和氢氧化钡
[Ba(OH)2]溶液吸收种子产生的CO2。待测试结束后,检测Ba(OH)2的减少量进而计算
种子的呼吸强度。下列有关叙述正确的是
①需要对种子进行消毒,避免微生物呼吸作用的干扰②检测过程中需要保持瓶口密闭,以
阻止O2的供应③检测结果反映了种子有氧呼吸释放CO2的速率④Ba(OH)2减少量
越大,说明种子细胞呼吸速率越大
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
〕第3页共8页
12.我国科学家发现,高盐刺激会引起转录因子ZNF385A被磷酸化激活,进而与醛固酮合成酶
基因的启动子结合,促进醛固酮合成酶的合成。ZNF385A基因缺失的小鼠表现为血钠降
低、血钾升高,易出现低血压症状。下列有关分析不合理的是
A.ZNF385A的磷酸化过程会消耗能量
B.ZNF385A在肾上腺皮质细胞中发挥作用
C,ZNF385A激活后会抑制醛固酮的合成
D.ZNF385A基因缺失小鼠重吸收的Na+减少
13.镰荚金合欢分泌蜜汁吸引蚂蚁在植株上生活和筑巢。镰荚金合欢遭受动物取食时,蚂蚁可
驱赶动物。研究人员调查了Tp、C和Cm三种蚂蚁在镰荚金合欢不同位置的占领比例和
相关生活特征,结果见图和表。下列有关分析不合理的是
0.8
ATp
oCn
aCm
0.6
蚂蚁种类
Cm
Cn
Tp
点
0.4
蜜腺啃食率
33%
48%
90%
芽啃食率
0
97%
0
30%
05
顶端优势指数
40%
43%
A.取食镰荚金合欢的动物和蚂蚁之间存在种间竞争的关系
B.Tp和Cn的生态位重叠度高,两者对蜜腺的竞争更激烈
C.Cm占领镰荚金合欢的上层空间,获得的食物最多
D.Cn的顶端优势指数最低,可降低与其他蚂蚁的竞争
14.背根神经节(DRG)与神经病理性冷痛有关。白细胞介素33(IL-33)可作用于DRG神经元
的ST2受体,促进冷敏感通道TRPM8开放,引起Na+和Ca+内流,Ca+可激活胞内信号
通路,从而调节TRPM8活性,机制见图。为探究该机制,某小组用培养的DRG神经元进行
实验,实验处理及结果如表所示。下列相关分析不合理的是
实验组
处理
刺激
膜电流相对值
NapP oTRPM8
①
无处理
相同
1.0
Ob
Ca+。
A
②
L-33
强度
3.5
产生神经病理
ST2
性冷痛
③
L33+抗ST2抗体
的冷
1.1
入作用
④
L-33十钙螯合剂
刺激
2.0
注:钙整合剂能螯合Ca+,使Ca2+浓度下降;膜电流大小反映
DRG细胞膜
TRPM8开放程度,膜电流相对值为1.0即产生动作电位。
A.L-33、冷刺激均能使DRG神经元产生动作电位
B.对比②组和③组可知,IL-33通过ST2受体促进TRPM8开放
C.对比②组和④组可知,Ca+对TRPM8的活性有正向调节作用
D.若抑制胞内C:+激活的信号通路,则④组的膜电流会低于①组的
·…“日)第4页共8页
15.在PCR反应体系中加入荧光标记的腺嘌呤脱氧核苷酸,新合成的DNA链可用于制作探
针。在两种反应体系中分别加入不同的引物(见表),适宜条件下进行PC扩增。下列有关
分析错误的是
反应体系
加入的引物
①
5'GCCTATCACGAACCA-3'
5'-GATACCGTGGTTCGT-3
②
5-AGCATGGCGCAAGCC-3'
5'GCCATGCTGAAACCG-3'
A.反应体系①的引物也能作为模板链
B.反应体系②经PCR扩增后能产生探针
C.反应体系①经PCR扩增后能产生探针
D.反应体系②的引物之间能相互配对
二、非选择题:本题共5小题,共55分。
16.(10分)某地在马尾松林被采伐后,通过种植乔木红锥和杉木进行人工造林。研究人员在该
地的红锥纯林(PCH)、杉木纯林(PCL)和红锥一杉木混交林(MCC)三处林地,调查了不同
植被器官的碳贮量,结果如图所示。林地不同群落层次的生物量(有机干物质量)如表所示。
回答下列问题:
80
70
60
生物量/(t·hm2)
林
地
PCH
PCL
MCC
群落层次
30
乔木层
100.34
125.82
110.30
10
器盥削
灌木层
1.42
2.51
9.75
干皮枝叶根合计
草本层
0.19
2.43
4.46
注:柱状图上标出的字母不同,反映两者的
差异显著;字母相同,则两者差异不显著
土壤层
1.29
4.87
3.28
(1)从群落结构角度分析,三种林地中MCC的垂直分层最复杂,依据是
:该分层
现象显著提高了群落利用
的能力。
(2)由图可知,不同林地植物贮碳量差异显著的部位是
碳进入生物群落的主要
途径是
,林间土壤中的碳主要来自
(3)人工造林可以保持水土、涵养水源、固碳贮碳和提供木材原料,体现了生物多样性的
价值。相比于纯林,MC℃的林木材用没有明显优势,但该种植模式仍具有生态应
用价值,主要体现在
17.(11分)莱茵衣藻光反应电子传递过程如图所示。PGR5蛋白参与调节膜两侧的H浓度梯
度,为研究PGR5蛋白对莱茵衣藻在盐胁迫时代谢的调节作用,研究人员利用野生型莱茵衣
藻(WT)构建PGR5基因缺失突变体(pgr5),在不同条件下检测两种藻的代谢指标,实验处
理及部分结果如表所示。回答下列问题:
〔山..-
光
H
NADP
H
Fd
PSI
ATPase
膜结构
HO
O2+H
H'HH
HHH
WT
pgr5
实验处理
叶绿素含量
光合速率
自由基水平叶绿素含量
光合速率
自由基水平
对照
3.45
2.35
5.02
1.25
0.86
9.54
100 mmol.L!
2.85
1.48
5.24
0.75
0.56
13.2
NaCl处理
150 mmol.L-!
1.74
0.98
6.12
0.36
0.27
17.6
NaCl处理
注:检测指标均为相对值,单位略。
(1)PGR5蛋白分布于叶绿体的
上。在光合作用中,物质a的作用是
物质b表示
(2)与WT组相比,正常条件下pgr5组的光合速率
,影响因素包括
(填序号)
①PSⅡ和PSI对光能的吸收转换效率低②Cyt ba/f建立的膜两侧H浓度差增大
③PGR5蛋白功能缺失后对H浓度梯度的调节失衡④ATPase的催化效率低⑤C
被还原成糖类和C,的速率降低⑥CO2扩散进入叶绿体基质的速率升高
(3)PGR5蛋白能
盐胁迫对莱茵衣藻光合作用的影响,机理是
18.(12分)肿瘤细胞内的某些蛋白质经过蛋白酶体和细胞器的处理后,形成MHCI并呈递到
细胞表面。MHCI被细胞毒性T细胞的TCR识别后可激活细胞毒性T细胞,从而发挥
免疫效应,过程见图1。研究发现,肿瘤细胞的免疫逃逸与该过程异常有关。回答下列
问题:
)蛋白质
组别1234
MHC-I
细胞类型WT KO WT KO
蛋白酶体
蛋白质降解抑制剂一
++
TCR
MHC-I一◆=e
细胞毒性T细胞
一短肽
膜蛋白SUSD6。●
含量稳定的内参蛋白一。一
肿瘤细胞
注:“+”表示添加相关物质,“-”表示未添加
图1
图2
(1)蛋白质经过一系列加工形成MHCI,并通过
(填结构)呈递至细胞表面。细
〔山
胞毒性T细胞识别肿瘤细胞表面的MHCI后活化,可增殖分化为新的细胞毒性T细
胞和
。
新的细胞毒性T细胞可识别并裂解肿瘤细胞,这属于免疫系统的
功能。
(2)为研究膜蛋白SUSD6对肿瘤细胞呈递MHCI的影响,研究人员检测人胰腺癌细胞
(WT)和SUSD6基因敲除的胰腺癌细胞(KO)SUSD6和MHCI的数量,结果见图2。
实验结果说明,SUSD6能
(填“促进”或“抑制”)MHCI降解,依据是
和
(3)研究发现,SUSD6与MHCI存在相互作用,并影响肿瘤细胞的逃逸。基于上述研究,
请提出一项治疗肿瘤细胞免疫逃逸的措施:
19.(11分)成骨不全(O)是一种遗传异质性结缔组织疾病,患者的患病程度不同,轻者无症状,
常见的致病基因和遗传方式见表。图1为某OI先证者(指在一个家系中最先发现的患病个
体)的家族遗传系谱图。医生对先证者及其双亲的相关基因进行检测,结果见图2。回答下
列问题:
突变基因
遗传方式
COL1A1
常染色体显性遗传
BMP1
常染色体隐性遗传
先证者
S2P
伴X染色体隐性遗传
图1
GGCCTTCC CGGC GTTGCT
GGCCTTCCCGGCGTTGCT
正常MMMACN
MAAMAMAMMAA
GGCCTTCCCGGCGTTGCT
GGCCTT CCCGGCGTTGCT
先证者WMaM
wNM
图2
注:检测结果显示一种基因同一位点的部分编码序列,不同个体基因其他位点的序列均相同。G表示两个基因该位点的
序列均为G。三表示一个基因的该位点为G,另一个基因的该位点不为G,
(1)若OI由S2P基因突变所致,则人群中,男、女患者数量的差异是
(2)基因检测结果显示,OI是由表中一种基因突变造成的,故检测的基因应是
判断依据是
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一个孩子,则该孩子是男孩且不携带致病基因的概率是
科研人员用单细胞基因组扩增技术,对得到的极体进行基因测序,从而推测出与被测极
体同时产生的卵细胞不含致病基因,再用试管婴儿技术辅助患者夫妇生育健康婴儿。请
分析该技术是否适合用于辅助Ⅱ-2和Ⅱ-3生育,并给出理由:
(4)研究发现,COL1A1基因突变导致I型胶原蛋白结构异常,进而诱导成骨细胞凋亡。若
采用基因编辑技术(CRISPR-Cas9)治疗OI,需要设计sgRNA靶向突变位点。
①CRISPR-Cas9系统工作时,在sgRNA的引导下Cas9蛋白识别并切割DNA双链。为
保证治疗的特异性,设计的sgRNA序列必须与
(填“正常基因”或“突变基
)第7页共8页
因”)的序列互补配对」
②为了通过同源重组修复将致病基因恢复为正常基因,还需要向细胞内导入
(填“正常基因”或“突变基因”)的序列作为修复模板。
20.(11分)光控技术可通过光控制基因表达、蛋白质活性或细胞功能,我国科研团队开发了一
种由近红外光激活的光控系统。工程菌经近红外光照射后,生成的c-díGMP能激活转录
因子MkH,启动目标基因的表达。该系统通过精确控制治疗性蛋白的表达,实现了对肿瘤
的精准治疗。工程菌的工作原理见图,相关基因及功能见表。回答下列问题:
710nm
Padc网-pHoT
BV
.c-di-GMP
GTP
、”
YhjH
MrkH
注:Pc、PuPackA均表示启动子。一表示核糖体结合位点RBS的对应序列。
基因
功能
PadC4
编码PadC4蛋白,PadC4蛋白催化cdi-GMP生成
BpHO
编码BV蛋白,BV蛋白为PadC4蛋白的激活因子
YhiH
编码e-di-GMP降解酶,该酶能降解cdi-GMP
MrkH
编码转录因子MkH,MrkH被cdi-GMP激活后驱动基因表达
LurCDABE
编码荧光素酶,在该酶作用下,细菌会发出蓝绿色荧光
(1)构建基因表达载体时,Pc片段和PadC4基因片段通过
酶进行连接。在
BpHO基因的下游连接
序列,使BHO基因停止转录。
(2)实验中用luzCDABE检验工程菌的灵敏性,其机制是用波长为710nm的近红外光照
射工程菌后,PadC4蛋白被激活并催化GTP生成cdi-GMP,
,荧光素酶发挥作
用使菌体发出蓝绿色荧光。黑暗条件下,Pc持续驱动YjH基因表达,目的
是
,进而实现工程菌的光控特性。
(3)核糖体结合位点RBS序列能调控核糖体与mRNA的结合效率,从而在
(填生
理过程)水平调控相关基因的表达。
(4)cyA蛋白是一种胞外蛋白,可诱导肿瘤细胞调亡。工程菌不能直接杀伤肿瘤细胞。根
据图所示的信息,若对工程菌的遗传物质进行改造,使其在近红外光照射下可杀伤肿瘤
细胞,则改造思路是
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