抢分秘籍 遗传与进化（回归教材知识清单）2026年高考生物终极冲刺讲练测

该高中生物学高考复习知识清单聚焦遗传与进化模块，涵盖孟德尔遗传定律、减数分裂与受精作用、DNA结构与复制、基因表达、变异类型及生物进化理论等核心知识，系统整合教材基础概念、实验流程与科学方法。 清单以科学思维为脉络，通过表格对比（如精子与卵细胞形成过程差异）、流程图解（如DNA半保留复制步骤）呈现知识体系，标注重难点（如基因突变与基因重组辨析），设置易错警示和习题演练模块，培养学生生命观念与探究实践能力。教师可利用其知识关联设计复习方案，学生能通过概念辨析与实验分析自主构建知识网络，提升备考效率。

秘籍 遗传与进化（回归教材知识）  一、遗传因子的发现 1 1、 一对相对性状的杂交实验 1 2、 两对相对性状的杂交实验 3  二、基因和染色体的关系 6 1、 减数分裂和受精作用 6 2、 基因在染色体上 8 3、 伴性遗传 11  三、基因的本质 12 1、 DNA是主要的遗传物质 12 2、 DNA的结构 14 3、 DNA的复制 15 4、 基因是有遗传效应的DNA片段 18  四、基因的表达 19 1、 基因指导蛋白质的合成 19 2、 基因表达与性状的关系 21  五、基因突变及其他变异 22 1、 基因突变 22 2、 基因重组 24 3、 染色体变异 25 4、 人类遗传病 26  第6章生物的进化 28 1、 生物有共同祖先的证据 28 2、 自然选择与适应的形成 29 3、 种群基因组成的变化与物种的形成 30 1 学科网（北京）股份有限公司 一、遗传因子的发现 一对相对性状的杂交实验 （1） 豌豆用作遗传实验材料的特点及优点（教材P2） 豌豆的特点 优点 自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般都是纯种 用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析 具有易于区分的性状且能够稳定地遗传给后代 实验结果易于观察和分析 花较大 易于做人工杂交实验 子代个体数量较多 用数学统计方法分析结果更可靠，且偶然性小 （2） 人工异花传粉过程（教材P3） 1　 去雄：先除去未成熟花的全部雄蕊，避免自花传粉； 2　 套袋：套上纸袋，避免外来花粉的干扰； 3　 传粉：待去雄花的雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，将采集到的花粉涂(撒)在去雄花的雌蕊的柱头上； 4　 套袋：避免外来花粉的干扰，保持后代为人工授粉的后代。 （3） 一对相对性状的杂交实验（假说演绎法）（教材P4） ①过程 1) 发现现象：纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本(用P表示)进行杂交无论用高茎豌豆作母本(正交),还是作父本(反交),杂交后产生的第一代(简称子一代，用F₁表示)总是高茎的。 2) 提出问题： 为什么子一代都是高茎而没有矮茎的呢? 为什么子一代没有矮茎的，而子二代又出现了矮茎的呢? 子二代中出现3:1的性状分离比是偶然的吗? 3) 进行实验：用子一代自交，结果在第二代(简称子二代，用F₂表示)植株中，不仅有高茎的，还有矮茎的。高茎与矮茎的性状分离比接近3:1。还对豌豆的其他6对相对性状进行了杂交实验，都符合以上规律。 4) 提出假说： A. 生物的性状是由遗传因子决定的。这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。每个因子决定一种特定的性状，其中决定显性性状的为显性遗传因子，用大写字母(如D)来表示；决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母(如d)来表示。 B. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的。例如，纯种高茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子DD,纯种矮茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子dd。像这样，遗传因子组成相同的个体叫作纯合子。因为F₁自交的后代中出现了隐性性状，所以在F₁的体细胞中必然含有隐性遗传因子；而F₁表现的是显性性状，因此F₁的体细胞中的遗传因子应该是Dd。像这样，遗传因子组成不同的个体叫作杂合子。 C. 生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的。例如，含遗传因子D的配子，既可以与含遗传因子D的配子结合，又可以与含遗传因子d的配子结合。 5）演绎推理、验证假说：测交实验，让F₁与隐性纯合子杂交。以F₁高茎豌豆(Dd)与隐性纯合子矮茎豌豆(dd)杂交为例，孟德尔根据假说，推出测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1测交实验的结果是：在得到的166株后代中，87株是高茎的，79株是矮茎的，高茎与矮茎植株的数量比接近1:1。孟德尔测交实验的结果验证了他的假说。 ②几个概念： · 相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型； · 显性性状：F₁中显现出来的性状； · 隐性性状：F₁中未显现出来的性状； · 性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。 · 性状：指生物的形态结构、生理特征、行为习惯等具有的各种特征。 （4） 性状分离比的模拟实验（教材P6） · 乙两个小桶：分别代表雌、雄生殖器官； · 乙小桶内的彩球：分别代表雌、雄配子； · 不同彩球的随机组合：模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 （5） 分离定律（教材P7） · 内容:在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 · 实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 · 发生时间：减数第一次分裂后期； · 适用范围：有性生殖的真核生物的核遗传；位于同源染色体上的等位基因。 两对相对性状的杂交实验 （1） 过程（教材P9） ①两对相对性状杂交实验的过程 ②对杂交实验结果的分析 无论正交还是反交，结出的种子(F₁)都是黄色圆粒的。F₂中还出现了亲本所没有的性状组合——绿色圆粒和黄色皱粒，孟德尔首先对每一对相对性状单独进行分析，只看一对相对性状，无论是豌豆种子的形状还是子叶的颜色，依然遵循分离定律，也就是说控制种子形状的遗传因子的遗传，与控制子叶颜色的遗传因子的遗传是互不干扰的。 ③提出问题 F2中为什么会出现新的性状组合呢？F2中不同性状的比(9∶3∶3∶1)与一对相对性状杂交实验中F2的3∶1的数量比有联系吗？ ④提出假说，解释问题 A、假说内容 a．两对相对性状分别由两对遗传因子控制。 b．F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。 c．F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，且数量比为1∶1∶1∶1。 d．受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种，基因型有9种，表型有4种，且比例为9∶3∶3∶1。 B、遗传图解 棋盘格式： C、结果分析 ⑤演绎推理，验证假说 演绎推理图解—测交及结果 实验结果与演绎结果相符，假说成立。 （2） 基因的自由组合定律（教材P12） ①内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 ②实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 ③发生时间：减数第一次分裂后期； 适用范围：有性生殖的真核生物的核遗传；位于非同源染色体上的非等位基因。 （3）孟德尔获得成功的原因（教材P12） · 材料：选择豌豆作为实验材料； · 对象：由一对相对性状到多对相对性状； · 方法：对实验结果进行统计学分析，运用假说—演绎法 （4）孟德尔遗传规律的应用（教材P13） · 应用：有助于人们正确地解释生物界普遍存在的遗传现象，还能够预测杂交后代的类型和它们出现的概率，这在动植物育种和医学实践等方面都具有重要意义。 · 实例 a. 杂交育种：人们有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。例如既抗倒伏又抗条锈病的纯种小麦的选育。 b. 医学实践：人们可以依据分离定律和自由组合定律，对某些遗传病在后代中的患病概率作出科学的推断，从而为遗传咨询提供理论依据。 习题演练 (1)两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合(　×　) 解析　F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子分离，而控制不同性状的遗传因子才自由组合。 (2)“将F1(黄色圆粒豌豆)与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)进行正反交，统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1”属于孟德尔在研究两对相对性状杂交实验过程中的“演绎”环节(　×　) 解析　统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1，这属于实验验证阶段。 (3)下图中①②过程可以体现分离定律的实质，⑥过程体现了自由组合定律的实质(　×　) 解析　①②④⑤过程发生了等位基因分离，可以体现分离定律的实质。只有④⑤过程体现了自由组合定律的实质。 (4)在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合(　×　) 解析　在进行减数分裂的过程中，只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合。 二、基因和染色体的关系 1. 减数分裂和受精作用 （1） 减数分裂（教材P19） 1　 概念：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂，其结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2　 主要特征 A. 减数分裂I 前期：同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换； 后期：同源染色体分离，分别移向细胞的两极。 B. 减数分裂Ⅱ：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。 3　 几个概念 A. 同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方。 B. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象 C. 四分体：由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。 D. 精原细胞：是原始的雄性生殖细胞，可以通过有丝分裂进行增殖，每个精原细胞中的染色体数目都与体细胞的相同。当雄性动物性成熟时，睾丸里的一部分精原细胞就开始进行减数分裂。 4　 精子的形成过程 精原细胞—初级精母细胞—次级精母细胞—精细胞——精子 5　 精卵细胞形成过程对比 比较项目 精子的形成 卵细胞的形成 场所 睾丸(曲细精管) 卵巢 细胞质分裂 均等分裂 卵母细胞不均等分裂；极体均等分裂 是否变形 变形 不变形 结果 1个精原细胞→4个精细胞→变形成为4个精子(成熟配子) 1个卵原细胞→1个较大的卵细胞(成熟配子)和3个较小的极体(退化消失，不能受精) 相同点 染色体的变化行为相同 （2） 受精作用（教材P27） 1　 概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 2　 实质：精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会合在一起 3　 结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定，其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半染色体来自卵细胞(母方)； 4　 遗传多样性：减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，从而有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性 5　 遗传稳定性：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 ⑥减数分裂过程中相关物质变化 A、染色体数目变化曲线 染色体数目变化及原因： · 减数分裂I末期：同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，染色体数目减半 · 减数分裂Ⅱ后期：着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍到体细胞水平 · 减数分裂Ⅱ末期：着丝粒分裂后形成的染色体分离，并分别进入两个子细胞，染色体数目减半。 B、核DNA数目变化曲线 核DNA数目变化及原因 · 减数分裂前的间期：DNA复制，核DNA数目加倍，染色体数目不变 · 减数分裂I末期：核DNA随同源染色体分离，并分别进入两个子细胞中，核DNA数目减半 · 减数分裂Ⅱ末期：着丝粒分裂，染色体上的DNA分开，分别进入两个子细胞，数量再减半 C、染色单体数目变化曲线 染色单体数目变化及原因 · 减数分裂前的间期：DNA复制，染色单体形成 · 减数分裂I末期：同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，染色单体数目减半 · 减数分裂Ⅱ后期：着丝粒分裂，染色单体消失 习题演练 (1)同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)(　×　) 解析　同源染色体的着丝粒分裂后形成的两条染色体形态大小相同，但不是同源染色体。 (2)同源染色体的片段互换发生在姐妹染色单体之间(　×　) 解析　同源染色体的片段互换发生在非姐妹染色单体之间。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(　√　) (4)雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对同源染色体(　×　) 解析　雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有4条非同源染色体。 1. 基因在染色体上 (1) 萨顿的假说（类比推理法）（教材P29） 1　 萨顿的发现： · 一种蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体。 · 精子和卵细胞结合形成的受精卵，又具有了24条染色体。 · 蝗虫子代体细胞中的染色体数目，与双亲体细胞中的染色体数目一样。 · 子代体细胞中的这24条染色体，按形态结构来分，两两成对，共12对，每对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方。 ②萨顿的假说：基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 · 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 · 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 · 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。 · 非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的。 ③实验材料：蝗虫。 易错警示 萨顿只是根据现象推理出了假说，并没有进行实验验证，没有实验证据的支持。 (2) 基因位于染色体上的实验证据（假说演绎法）（教材P30） ①果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点： · 个体小，容易饲养。 · 繁殖速度快，在室温下10多天就繁殖一代。 · 后代数量大，一只雌果蝇一生能产生几百个后代。 · 有明显的相对性状，便于观察和统计。 · 染色体数目少(4对)，便于观察。 ②摩尔根的实验（材料：果蝇） 1）．观察现象，提出问题 A、实验过程(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二) B、现象分析 实验一中 C、提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？ 2）提出假说，解释现象 已有 理论 果蝇体细胞中的染色体 项目 雌性 雄性 图示 同源染色体 4对 4对 染色体组成 6＋XX 6＋XY 常染色体 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 性染色体 XX XY 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 实验一图解 实验二图解 疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 3）演绎推理 为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解，如表所示。 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 图解 4） 实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 5）基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 习题演练 (1)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　×　) 解析　首次发现了白眼性状，该性状来自基因突变。 (2)若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别(　√　) (3摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　×　) 解析　摩尔根果蝇杂交实验只是证明了基因在染色体上，该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列。 1. 伴性遗传 (1) 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的遗传现象。（教材P34） (2) 性别决定方式 1　 性染色体：XY型、ZW型 2　 染色体组数：蜜蜂（雄蜂卵细胞发育而来一个染色体组，雌蜂受精卵发育而来两个） 3　 温度：某些乌龟、鳄鱼等 4　 其他 (3) 类型和特点（以XY型为例） 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 基因位置 Y染色体上 X染色体上 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 模型图解 遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正” ①若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。③自然群体中男性患者多于女性 ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中显示的遗传特点是世代连续遗传 要点归纳 遗传类型的判断口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性疾病看女病，母病子必病，女病父必病；显性疾病看男病，子病母必病，女病父必病 （4）伴性遗传的应用（教材P37） ①推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常 ②根据性状推断性别，指导生产实践 习题演练 (1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(　×　) 解析　蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组。 (2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　×　) 解析　位于X染色体非同源区段的基因在XX个体的体细胞中可存在等位基因。 (3)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　×　) 解析　位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传。 (4)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　×　) 解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象。 三、基因的本质 1. DNA是主要的遗传物质 (1) 肺炎链球菌的转化实验（教材P43） 1　 肺炎链球菌类型 · R型：没有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面粗糙,叫作R型细菌。R型细菌不会使人或小鼠患病，因此无致病性。（荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质。无荚膜的肺炎链球菌，感染人体或动物体后，容易被吞噬细胞吞噬并杀灭。） · S型：有多糖类的荚膜，在培养基上形成的菌落表面光滑。S型细菌有致病性，可使人和小鼠患肺炎，小鼠并发败血症死亡。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。 2　 格里菲斯的小鼠体内转化实验 · 过程： 第一组：注射R型活细菌——小鼠不死亡； 第二组：注射S型活细菌——小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌； 第三组：注射加热致死的S型细菌——小鼠不死亡； 第四组:将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合——小鼠死亡，从小鼠体内分离出S型活细菌。 · 结论：已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。 易错警示 艾弗里只提出了“转化因子”，并不知道转化因子的本质。 ③艾弗里的小鼠体外转化实验（减法原理） 艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。 · 过程： 第一组：将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了S型活细菌； 第二至第四组：对细胞提取物分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性，即培养基中出现了S型活细菌; 第五组：用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性，即培养基中只有R型活细菌，没有出现S型活细菌。 · 结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 (2) 噬菌体侵染细菌的实验（放射性同位素标记法）（教材P44） 1　 T2噬菌体：一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。在T2噬菌体的化学组成中，60%是蛋白质，40%是DNA。对这两种物质的分析表明：仅蛋白质分子中含有硫，磷几乎都存在于DNA分子中。 2　 过程： A. 赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素³5S和放射性同位素³²P的培养基中培养大肠杆菌 B. 再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有³⁵S标记或DNA含有³²P标记的噬菌体。 C. 用³5S或³²P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。 注：搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 D. 离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用³⁵S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。 E. 进一步观察发现：在细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA,但不能检测到³5S标记的蛋白质。 ③结论：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。DNA才是噬菌体的遗传物质。 (3) 烟草花叶病毒感染实验（教材P46） 过程：从烟草花叶病毒中分别提取蛋白质和RNA来感染烟草，提取的蛋白质，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取的RNA,却能使烟草感染病毒。 结论：在这些病毒中，RNA是遗传物质。 (4) DNA是主要的遗传物质的原因：因为绝大多数生物的遗传物质是DNA。 易错警示 1、某种特定的生物，遗传物质是特定的，即是DNA或是RNA，不能说主要是DNA，只有当描述生物的遗传物质时，才能说DNA是主要的遗传物质。 2、噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，放射性同位素³5S和放射性同位素³²P是分别加入到不同培养基中，分别培养两组大肠杆菌，不要误认为同时加在一个培养基中，加在一个培养基是无法区分物质去向的。 习题演练 (1)在真核生物中，DNA是主要的遗传物质(　×　) 解析　真核生物的遗传物质就是DNA，只有针对“所有生物”时方可描述为“DNA是主要的遗传物质”。 (2)细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA(　×　) 解析　细胞生物的遗传物质均为DNA，不论细胞核中还是细胞质中。 (3)在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开(　×　) 解析　在该实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒。 (4)用35S和32P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力(　×　) 解析　35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上，因为放射性检测时，只能检测到存在部位，不能确定是何种元素的放射性。 (5)在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的加法原理(　×　) 解析　实验组分别加入各种酶，一一排除各种物质的作用，这是采用了“减法原理”。 (6)艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(　×　) 解析　艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是S型细菌的遗传物质。 1. DNA的结构 （1）DNA双螺旋结构模型的构建（教材P48） 构建者：沃森和克里克。 （2）DNA的结构主要特点（教材P50） 1　 DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构； 2　 DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧； 3　 两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。 注： · 脱氧核糖上与碱基相连的碳叫作1'-C,与磷酸基团相连的碳叫作5'-C。 · DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5'-端，另一端有一个羟基(-OH)，称作3'-端。DNA的两条单链走向相反，从双链的一端起始，一条单链是从5-端到3-端的，另一条单链则是从3'-端到5'-端的。 易错警示 1、 一个完整的脱氧核苷酸分子应该按照磷酸基团—脱氧核糖—含氮碱基的方向排列； 2、 一条链上相邻两个含氮碱基之间连接方式：—磷酸基团—脱氧核糖—磷酸基团； 两条链之间相邻两个含氮碱基之间连接方式：氢键。 3、 DNA分子基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的，不包活含氮碱基。 4、 每条单链DNA分子只有一个磷酸基团（5’末端）只连接一个脱氧核糖，其余的都连接链2个脱氧核糖，只有一个脱氧核糖（3’末端）只连接一个磷酸基团，其余的都连接2个磷酸基团。 习题演练 (1)DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基(　×　) 解析　DNA的每条脱氧核苷酸链除了3′端的脱氧核糖外，其余的脱氧核糖都是连接着两个磷酸。 (2)某双链DNA分子中一条链上A∶T＝1∶2，则该DNA分子中A∶T＝2∶1(　×　) 解析　该DNA分子为双链，其中A与T互补配对，即A＝T，则该DNA分子中A∶T＝1∶1。 (3)人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种(　×　) 解析　人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对的排列顺序是特定的。 1. DNA的复制 （1）对DNA复制方式的推测（教材P53） ①假说一：全保留复制 在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起，形成一条新的DNA双链，而亲本DNA双链仍然被保留在一起。 ②假说二：半保留复制（沃森和克里克） · 内容：DNA复制时，DNA双螺旋解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键结合到作为模板的单链上。 · 特点：新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。 ③假说三：弥散型复制 在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成的两条DNA双链中。 （2）DNA半保留复制的实验（教材P54） 1　 实验者：美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔。 2　 研究方法：假说—演绎法。 3　 实验材料：大肠杆菌。 4　 实验技术：同位素标记技术和离心技术。 5　 实验背景：15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA的密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有不同氮元素的DNA。 6　 实验过程 ⑦实验预期(演绎推理) · 图示分析：若亲代DNA分子完全被15N标记，分别按照半保留复制、全保留复制和弥散型复制的假说绘制了15N标记的亲代DNA分子在含有14N的环境中连续复制所得子一代和子二代的DNA分子中的15N和14N的分布状态，实线表示15N标记，虚线部分表示14N标记。 · 依据上述分析，预测离心后DNA在离心管中分布的位置如下。 ⑧实验结果 · 立即取出，提取DNA→离心→全部重带。 · 繁殖一代后取出，提取DNA→离心→全部中带。 · 繁殖两代后取出，提取DNA→离心→1/2轻带、1/2中带。 ⑨实验结论：DNA的复制是以半保留的方式进行的。 （3）DNA的复制（教材P55） 1　 概念：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 2　 时间：真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。 3　 场所：主要在细胞核，真核生物还有叶绿体和线粒体，原核生物在拟核和细胞质。 4　 过程 A. 解旋：复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开； B. 合成子链：然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构(图3-10)。 C. 结果：这样，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中。 5　 特点：具有边解旋边复制、半保留复制的特点。 6　 DNA准确复制的原因：DNA具有独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能准确地进行。 7　 DNA复制的意义：DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性。 要点归纳 “图解法”分析DNA复制相关计算 (1)将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养液中连续复制n次，则： ①子代DNA共2n个 ②脱氧核苷酸链共2n＋1条 (2)DNA分子复制过程中消耗的脱氧核苷酸数 ①若亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·(2n－1)。 ②第n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·2n－1。 习题演练 (1)在DNA复制方式的探究实验中，若通过对第一代DNA解旋获得的DNA单链进行离心，其结果也可确定DNA复制的方式是全保留复制还是半保留复制(　×　) 解析　因为两种复制方式得到的第一代DNA分子解旋后再离心所得的条带一样，无法区分其复制方式。 (2)DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链(　×　) 解析　DNA复制是一个边解旋边复制的过程，而非完全解开后再复制。 (3)生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在。若复合物中的某蛋白质参与DNA复制，则该蛋白质一定是DNA聚合酶(　×　) 解析　该蛋白质也有可能是解旋酶。 1. 基因是有遗传效应的DNA片段 (1) 遗传信息：遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；（教材P59） (2) DNA只含有4种脱氧核苷酸(分别含A、T、G、C4种碱基),能够储存大量的遗传信息的原因：DNA具有多样性和特异性。 (3) DNA的多样性：碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性； (4) DNA分子的特异性：碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性； (5) DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。 (6) 基因定义：DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段。有些病毒的遗传物质是RNA,如人类免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段。 四、基因的表达 1. 基因指导蛋白质的合成 (1) 基因的表达的定义：基因可以控制蛋白质的合成，这个过程就是基因的表达。（教材P63） (2) 遗传信息的转录（教材P64） 1　 RNA的种类、功能和结构 · 信使RNA（mRNA）：作为DNA信使，传递遗传信息，一般为单链。 · 转运RNA（tRNA）：转运氨基酸，三叶草结构，3’端是结合氨基酸的部位，另一端有三个相邻的碱基为反密码子，可以与mRNA上密码子互补配对。 · 核糖体RNA（rRNA）：与蛋白质一起构成核糖体。 · RNA的其他功能：作为酶催化化学反应；作为某些生物（RNA病毒）的遗传物质。 要点解析 1、 tRNA和rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质。 2、 RNA内部也可能出现局部双链结构，如tRNA内部。 2　 RNA适合作为DNA信使的原因 · RNA的分子组成与DNA的很相似：它也是由核苷酸连接而成的，核苷酸也含有4种碱基，这些特点使得RNA具备准确传递遗传信息的可能； · RNA一般是单链，而且比DNA短，因此能够通过核孔，从细胞核转移到细胞质中。 3　 转录的定义 在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。 4　 转录的过程 A. RNA聚合酶与启动子结合，并解开双链：当细胞开始合成某种蛋白质时，RNA聚合酶与编码这个蛋白质的一段DNA（启动子）结合，使DNA双链解开，双链的碱基得以暴露； B. 细胞中游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对，在RNA聚合酶的作用下，依次连接，然后形成一个mRNA分子。 要点解析 1、 转录的方向：mRNA的5’端到3’端，即模板DNA链的3’端到5’端； 2、 RNA聚合酶功能：既可以解开双链，也可以催化mRNA的合成； 3、 转录的模板：只有DNA的一条链作为模板，另一条链是空置的，也可以称为非模板链或编码链。 （3）遗传信息的翻译（教材P66） 1　 定义：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 2　 碱基与氨基酸之间的对应关系 · 密码子的定义：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫作1个密码子。 · 密码子的特点： 简并性：绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并； 通用性：几乎所有的生物体都共用一套密码子。 易错警示 1、 密码子有64（43）个，但不是每个密码子都有对应的氨基酸，有三个终止密码子是终止的信号，无对应氨基酸，故反密码子数量小于64种； 2、 起始密码子有对应氨基酸，但终止密码子一般没有； 3、 并不是所有密码子都对应多种氨基酸，硒代半胱氨酸、色氨酸等密码子与氨基酸是一一对应的。 · 过程 A. 第1步mRNA进入细胞质，与核糖体结合。携带甲硫氨酸的tRNA,通过与碱基AUG互补配对，进入位点1 B. 第2步携带某个氨基酸的tRNA以同样的方式进入位点2 C. 第3步甲硫氨酸与这个氨基酸形成肽键，从而转移到位点2的tRNA上 D. 第4步核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子。原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1.一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2,继续肽链的合成 E. 就这样，随着核糖体的移动，tRNA以上述方式将携带的氨基酸输送过来，以合成肽链。直到核糖体遇到mRNA的终止密码子，合成才告终止。 要点总结 1． 肽链合成后，就从核糖体与mRNA的复合物上脱离，但不是成熟的蛋白质，通常经过一系列步骤，盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子； 2． 一个mRNA分子上结合多个核糖体的优点：同时进行多条肽链的合成(如右图),因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。。 3． 核糖体移动方向：mRNA的5’-3’端。 4． 真核细胞和原核细胞基因表达过程差异:真核细胞细胞核遗传物质的转录和翻译不能同时进行，原核生物可以同时进行，原因：真核生物有核膜的阻挡，核遗传物质在细胞核内，成熟的核糖体主要在细胞质，故复制和转录场所分开，原核细胞无此限制。但是真核生物线粒体和叶绿体内转录和翻译可以同时进行。 （4）中心法则（教材P69） 1　 定义及内容：遗传信息传递的一般规律——遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 2　 提出者：克里克 3　 图解： 易错警示 并不是所有生物都具有图中5种遗传信息的传递规律 1、 正常真核细胞、原核细胞内以及DNA病毒在宿主细胞内：只有复制、转录和翻译； 2、 RNA病毒：RNA复制、翻译，或者逆转录、转录、翻译等，具体的RNA病毒有特定的方式，一般不会逆转录和RNA复制都出现； 3、 被RNA病毒感染的宿主细胞内，会兼有宿主细胞和RNA病毒的传递规律。 习题演练 (1)一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(　×　) 解析　转录的单位是基因，一个DNA上可有许多个基因，不同基因转录出的RNA不同。 (2)DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(　×　) 解析　DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都位于DNA上。 (3)DNA复制和转录过程中都需要经过解旋，因此都需要解旋酶(　×　) 解析　DNA复制和转录过程中都需要解旋，但DNA复制过程需要解旋酶，转录过程不需要解旋酶。 (4)每种氨基酸都对应多个密码子，每个密码子都决定一种氨基酸(　×　) 解析　有的氨基酸只对应一个密码子，如甲硫氨酸；有的密码子不决定氨基酸，如终止密码子。 1. 基因表达与性状的关系 (1) 基因控制生物体性状的方式（教材P71） · 间接：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。如皱粒豌豆、人的白化症状； · 直接：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。如基因突变导致囊性纤维化患者CFTR蛋白转运氯离子的功能出现异常。 易错警示 白化病和细胞衰老导致的头发变白都与酪氨酸酶有关，但是白化病的病因是基因突变导致酪氨酸酶合成障碍，无法表达正常的酪氨酸酶，细胞衰老导致的头发发白是因为酪氨酸酶活性下降。 (2) 基因的选择性表达与细胞分化（教材P72） 1　 细胞分化的本质：基因的选择性表达。 ②细胞发生了基因的选择性表达的表现 · 分子水平：合成了某种细胞特有的mRNA、蛋白质 · 细胞水平：形成不同种类的细胞。 易错警示 细胞发生了分化，一定发生了基因的选择性表达，但基因发生了选择性表达，不一定发生了细胞分化，如：细胞周期调控过程、细胞对应激或激素信号的应答。 (3) 表观遗传（教材P73） 1　 定义：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。如细胞核内DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 2　 特点：普遍性：表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 3　 例子：基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同。 易错警示 1、表观遗传过程的“变”与“不变” “不变”：碱基序列保持不变，即遗传信息未发生改变； “变”：基因表达和表型发生可遗传变化； 2、DNA甲基化修饰一般会抑制基因的表达，但不是所有的表观遗传都是抑制基因的表达，如组蛋白乙酰化修饰一般促进基因的表达。 (4) 基因与性状的关系：（教材P74） ①在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系。 · 一个基因一种性状(多数性状受单基因控制)； · 一个基因多种性状(如基因间相互作用)； · 多个基因一种性状(如身高、体重等)。 ②生物体的性状也不完全由基因决定，环境对性状也有着重要影响。例如，后天的营养和体育锻炼等对人的身高也有重要作用。 习题演练 (1)肺炎链球菌R型和S型的差异是基因选择性表达的结果(　×　) 解析　肺炎链球菌属于单细胞生物，没有细胞分化，S型细菌和R型细菌的差异是遗传物质中的遗传信息不同导致的。 (2)细胞的分化导致基因选择性表达，产生新的蛋白质，细胞具有新的功能(　×　) 解析　细胞分化的本质是基因的选择性表达。 (3)若某细胞中发生了基因的选择性表达，则该细胞一定发生了细胞分化(　×　) 解析　细胞凋亡过程中也有新蛋白质合成，也体现了基因的选择性表达。 (4)表观遗传不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代(　×　) 解析　表观遗传中生物体基因的碱基序列没有发生改变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，但若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代。 (5)DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型(　×　) 解析　甲基化会导致基因型不变而表型改变，即改变发生在转录和翻译的过程中，所以DNA的甲基化可能会导致甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，影响转录过程，进而影响表型。 五、基因突变及其他变异 1. 基因突变 (1) 定义：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。（教材P81） (2) 结果：产生新的等位基因。 (3) 实例： ①镰状细胞贫血 原因： · 直接原因：血红蛋白（蛋白质角度）异常； · 根本原因：发生了基因突变（基因角度），碱基对由替换成。 易错警示 基因突变用光学显微镜是无法看到碱基对的变化的，但是镰状细胞贫血用光学显微镜能观察到红细胞形状的变化。因为借助显微镜观察红细胞的形态是，可以看出圆饼状还是镰刀状。 ②细胞的癌变 1) 原因：与癌变相关的两类基因发生基因突变 · 原癌基因：表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，异常发生突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强； · 抑癌基因：作用表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，异常发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。 2) 实例：结肠癌发生 易错提醒 1． 原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因； 2． 不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因； 3． 原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用； 4． 并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。 3) 癌细胞的特征 · 形态结构发生显著变化 · 细胞膜上的糖蛋白等物质减少细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移 · 能够无限增殖 (4) 引发基因突变的因素（教材P83） 1　 外因： 诱变因子：易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素 分类：物理因素（紫外线、X射线及其他辐射）、化学因素（亚硝酸盐、碱基类似物）和生物因素（某些病毒的遗传物质）。 2　 内因：自发突变：基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。 (5) 特点：（教材P83） 1　 普遍性：基因突变在生物界是普遍存在的。原因是自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产生。 2　 随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的任何时期；部位上——可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。 3　 不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。 4　 低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 (6) 意义：（教材P83） 1　 产生新基因的途径； 2　 生物变异的根本来源； 3　 为生物的进化提供了丰富的原材料。 (7) 应用：诱变育种（教材P83） 1　 定义：利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 2　 实例：用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。 3　 优点：可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型；大幅度地改良某些性状。 4　 缺点：有利变异个体往往不多，需要处理大量材料。 习题演练 (1)皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的，该变异属于基因重组(　×　) 解析　皱粒豌豆的形成是由于DNA中插入了一段外源DNA序列，改变了编码淀粉分支酶基因的碱基序列，因此该变异属于基因突变。 (2)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变(　×　) 解析　发生在基因内部的碱基序列的改变属于基因突变，而发生在非基因片段中DNA碱基序列的改变不属于基因突变。 (3)与癌变有关的基因，只存在于癌细胞中(　×　) 解析　人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因。 1. 基因重组 (1) 定义：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。（教材P84） (2) 发生时期及类型：减数分裂形成配子时（有性生殖过程） 四分体时期（减数分裂Ⅰ前期），位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换随着非同源染色体的自由组合；减数分裂Ⅰ后期，非等位基因也自由组合，产生不同的配子。 (3) 意义： 1　 使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，有利于物种在多变的环境中生存； 2　 是生物变异的来源之一； 3　 对生物的进化具有重要意义。 习题演练 (1)原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　×　) 解析　原核生物R型肺炎链球菌转化成S型肺炎链球菌属于基因重组范畴，而真核生物的基因重组发生在减数分裂过程中，受精过程中精子与卵细胞的随机结合不属于基因重组。 (2)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　×　) 解析　有丝分裂过程中不会发生基因重组。 (3)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　×　) 解析　一对同源染色体中可以因发生非姐妹染色单体之间的互换而发生非等位基因重组。 1. 染色体变异 (1) 定义：体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。（教材P87） (2) 染色体数目变异：（教材P87） 1　 分类：a、细胞内个别染色体的增加或减少；b、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 2　 染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。 3　 二倍体：（受精卵发育而来），体细胞中含有两个染色体组的个体。 4　 三倍体：（受精卵发育而来）体细胞中含有三个染色体组的个体。一般不可育，原因：三倍体原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。 5　 多倍体：体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。 6　 多倍体特点：与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 7　 诱导多倍体方法：如低温处理、用秋水仙素诱发等。原理：抑制纺锤体的形成。 单倍体：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。缺点：与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。优点：利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短育种年限。 误区警示 如果是配子发育而来的个体，无论体细胞中有多少个染色体组，都称为单倍体。 (3) 染色体结构变异（教材P90） 1　 类型： A. 缺失：染色体的某一片段缺失引起变异。例如，果蝇缺刻翅的形成； B. 重复：染色体中增加某一片段引起变异。例如，果蝇棒状眼的形成(以上两图为电镜照片)； C. 易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。例如，果蝇花斑眼的形成； D. 倒位：染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。例如，果蝇卷翅的形成。 2　 结果：使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。 (4) 特点：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。 (5) 三倍体无籽西瓜：（教材P91） 原理：染色体数目变异； 方法：人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后，用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，就会长出三倍体植株。 易错警示 染色体结构变异中的异位，染色体片段的互换发生在非同源染色体之间，显微镜一般可见；基因重组中染色体片段的互换发生在同源染色体之间，显微镜一般不可见。 习题演练 (1)染色体上某个基因的丢失属于基因突变(　×　) 解析　基因突变不改变基因的数目，染色体上某个基因的丢失属于染色体变异。 (2)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(　×　) 解析　染色体片段缺失，基因种类可能减少，染色体片段重复，基因的种类并没有变化。 (3)染色体易位不改变细胞中基因数量，对个体性状不会产生影响(　×　) 解析　染色体易位改变了基因在不同染色体上的分布，会影响生物的性状。 (4)非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中(　×　) 解析　非同源染色体某片段移接属于染色体结构变异(易位)，该过程在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生。 1. 人类遗传病 (1) 定义：由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（教材P92） (2) 类型及特点：（教材P92） 1　 单基因遗传病 A. 常染体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全 特点：男女患病概率相等、连续遗传。 B. 常染色体隐性遗传病：镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症 特点：男女患病概率相等、隔代遗传。 C. 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 特点：女患多于男患，连续遗传 D. 伴X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲 特点：男患多于女患。 E. 伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症 特点：患者全为男性，父传子、子传孙 ②多基因遗传病 · 常见疾病：原发性高血压、冠心病、哮喘青少年型糖尿病； · 特点：家庭聚集现象，易受环境影响； ③染色体异常遗传病 · 定义：指由染色体变异引起的遗传病(简称染色体病) · 染色体结构异常：猫叫综合征（5号染色体短臂缺失） · 染色体数目异常：21三体综合征，唐氏综合征，21号染色体多了一条，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。 概念辨析 明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 类型 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 发病时间 病发人群 发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障；②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症；③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 (3) 调查人群中的遗传病（教材P93） 1　 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 2　 调查某种遗传病的发病率时，应该在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率＝×100% 要点总结 遗传病发病率与遗传方式的调查比较 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 发病率 广大人群随机抽样(社会调查) 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 患者家系(家系调查) 正常情况与患病情况 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 (4) 遗传病的检测和预防（教材P94） 1　 手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 2　 意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 3　 遗传咨询 · 医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断 · 分析遗传病的传递方式 · 向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等 · 推算出后代的再发风险率 4　 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 习题演练 (1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　×　) (2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病(　×　) (3)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(　×　) (4)调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(　×　) (5)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　×　) (6)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　×　) 第6章生物的进化 1. 生物有共同祖先的证据 (1) 达尔文的生物进化论的主要组成（教材P100） 1　 共同由来学说：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。 2　 自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了适应的形成和物种形成的原因。 (2) 生物有共同祖先的证据（教材P100） 1　 地层中陈列的证据——化石 概念：是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等 作用：是研究生物进化最直接、最重要的证据 分布：大部分化石发现于沉积岩的地层中。化石记录着地球和生物进化的历史，揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。 2　 当今生物体上进化的印迹——其他方面的证据 · 比较解剖学证据 概念：研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构。 证据：蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢都是同源器官。 · 胚胎学证据 概念：是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。 证据：人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 · 细胞水平的证据：生物有许多共同特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的细胞，细胞有共同的物质基础和结构基础 · 分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等大分子，既有共同点，又存在差异性 意义：解析人们当今生物有着共同的原始的证祖先，揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序 1. 自然选择与适应的形成 (1) 适应的概念（教材P106） ①生物的形态结构适合于完成一定的功能。 ②生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。 (2) 适应的特性 ①普遍性：适应是普遍存在的，所有的生物都具有适应环境的特征。 ②相对性：适应是针对一定的环境条件而言的，是一种暂时的现象。 (3) 适应是自然选择的结果（教材P107） ①拉马克进化学说 · 主要观点：彻底否定了物种不变论，提出当今所有的生物都是由更古老的生物进化来的，各种生物的适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。 · 评价：拉马克的进化学说在当时是有进步意义的，但他对适应形成的解释是肤浅的，未被人们普遍接受。 ②达尔文自然选择学说 · 内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存； · 对适应的解释：①适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果；②群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件； · 意义：揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果； · 不足：对遗传和变异的认识局限于性状水平，不能科学地解释遗传和变异的本质。 易错警示 变异在前，且是不定向的，环境变化在后且是定向的，环境往往只起选择作用。 ③达尔文以后进化理论的发展（教材P109） · 发展原因：关于遗传和变异的研究，已经从性状水平深入到基因水平，人们逐渐认识到了遗传和变异的本质；关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物个体为单位，发展到以种群为基本单位。 · 发展的结果：形成了以自然选择为核心的现代生物进化理论。 要点归纳 拉马克与达尔文进化学说的比较 项目 拉马克的进化学说 达尔文的自然选择学说 区别 　 进化原因 外界环境的影响是生物进化的主要原因 遗传和变异是生物进化的内因，环境条件改变是生物进化的外因 变异方向 变异是定向的，环境和器官的使用情况决定变异的方向 变异是生物本来就有的，是不定向的 适应性 变异都是适应环境的 有些变异适应环境，适者生存；有些变异不适应环境，不适者被淘汰 进化方向 由生物自身决定 由自然选择决定 联系 都认为生物是由简单到复杂、由低等到高等逐渐进化的 习题演练 (1)大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序(　×　) 解析　化石是研究生物进化最直接的证据，大量化石证据揭示了生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。 (2)达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和获得性遗传两大学说组成(2)达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说两大学说组成(　×　) 解析　达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成，获得性遗传是拉马克的观点。 (3)达尔文认为适应的来源是不可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(3)达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(　×　) 解析　达尔文的自然选择学说认为适应的来源是可遗传的变异，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择。 1. 种群基因组成的变化与物种的形成 (1) 种群基因组成的变化（教材P111） ①种群 a．定义：生活在一定区域的同种生物全部个体的集合。 b．实例：一片草地上的所有蒲公英。 c．特点：种群是生物进化和繁殖的基本单位。 ②基因库：一个种群中全部个体所含有的全部基因。 ③基因频率 a．定义：一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。 b．计算公式 基因频率＝ (2) 种群基因频率的变化（教材P111） ①可遗传变异的来源：突变(基因突变和染色体变异)和基因重组。 ②可遗传变异的形成 基因突变产生的等位基因，通过有性生殖过程中的基因重组，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。 ③变异的有利和有害是相对的，是由生物的生存环境决定的。 (3) 自然选择对种群基因频率变化的影响（教材P112） 突变和基因重组是不定向的，种群中具有不利变异的个体被淘汰，具有有利变异的个体得以生存和繁殖，种群的基因频率发生定向改变，导致生物朝着一定选择的方向进化。 易错警示 自然选择通过作用于个体而定向影响种群的基因频率，直接作用对象是生物个体的变异性状(表型)。间接作用对象是与生物个体的变异性状相关的基因型。根本作用对象是与生物个体变异性状相对应的基因。 （4）隔离在物种形成中的作用（教材P116） 1　 物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。 2　 隔离： · 概念：不同群体间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象； · 分类： a. 生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象； b. 地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。 3　 隔离是物种形成的必要条件。 要点归纳 物种形成与生物进化的比较 比较内容 物种形成 生物进化 标志 出现生殖隔离 基因频率改变 变化后生物与原生物关系 属于不同物种 可能属于同一物种 二者关系 ①生物进化的实质是种群基因频率的改变，不一定导致新物种的形成，进化是量变，物种形成是质变；②新物种的形成是长期进化的结果 （5）协同进化与生物多样性的形成（教材P119） ①协同进化的概念：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 易错警示 1. 协同进化不仅发生在生物之间，也发生生物与无机环境之间； 2. 协同进化发生在不同物种之间，同一物种之间不能称协同进化 ②生物多样性内容：遗传多样性(基因多样性)、物种多样性和生态系统多样性。 易错警示 同一物种的不同品种只能体现遗传多样性，不能体现物种多样性，如狗的不同品种。 ②形成原因：生物的协同进化。 a．从分子水平看：DNA多样性(根本)→蛋白质多样性(直接)→生物性状多样性 b．从进化角度看：物种多样性和生态系统多样性主要是生物的不定向变异与环境的定向选择在进化过程中共同作用的结果。 ③研究生物进化历程的主要依据：化石。 （6）生物进化理论在发展（教材P123） 1　 现代生物进化理论内容 A. 适应是自然选择的结果； B. 种群是生物进化的基本单位； C. 突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过 隔离形成新的物种； D. 生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 2　 其他观点 · 观点一：基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择。 · 观点二：物种形成不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新种交替出现 · 的过程。 习题演练 (1)在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化(　×　) 解析　在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率也会因基因突变、迁入、迁出等原因而发生变化。 (2)自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率(　√　) (3)所有变异都不能决定生物进化的方向，但都能提供进化的原材料(　×　) 解析　可遗传的变异为生物进化提供原材料，不可遗传的变异不能为生物进化提供原材料。 (4)生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程(　×　) 解析　生物多样性包括三个层次：遗传(基因)多样性、物种多样性和生态系统多样性。可见，新的物种不断形成的过程不能代表生物多样性的形成。 1 学科网（北京）股份有限公司 $秘籍 遗传与进化（回归教材知识）  一、遗传因子的发现 1 1、 一对相对性状的杂交实验 1 2、 两对相对性状的杂交实验 3  二、基因和染色体的关系 6 1、 减数分裂和受精作用 6 2、 基因在染色体上 8 3、 伴性遗传 11  三、基因的本质 12 1、 DNA是主要的遗传物质 12 2、 DNA的结构 14 3、 DNA的复制 15 4、 基因是有遗传效应的DNA片段 18  四、基因的表达 19 1、 基因指导蛋白质的合成 19 2、 基因表达与性状的关系 21  五、基因突变及其他变异 22 1、 基因突变 22 2、 基因重组 24 3、 染色体变异 25 4、 人类遗传病 26  第6章生物的进化 28 1、 生物有共同祖先的证据 28 2、 自然选择与适应的形成 29 3、 种群基因组成的变化与物种的形成 30 1 学科网（北京）股份有限公司 一、遗传因子的发现 一对相对性状的杂交实验 （1） 豌豆用作遗传实验材料的特点及优点（教材P2） 豌豆的特点 优点 自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般都是 用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分析 具有易于区分的 且能够稳定地 给后代 实验结果易于观察和分析 花较 易于做人工杂交实验 子代个体数量较 用数学统计方法分析结果更可靠，且偶然性小 （2） 人工异花传粉过程（教材P3） 1　 去雄：先除去 花的全部 蕊，避免 花传粉； 2　 套袋：套上纸袋，避免 花粉的干扰； 3　 传粉：待去雄花的 蕊成熟时，采集另一植株的花粉，将采集到的花粉涂(撒)在去雄花的雌蕊的柱头上； 4　 套袋：避免 花粉的干扰，保持后代为人工授粉的后代。 （3） 一对相对性状的杂交实验（假说演绎法）（教材P4） ①过程 1) 发现现象：纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本(用P表示)进行杂交无论用高茎豌豆作母本(正交),还是作父本(反交),杂交后产生的第一代(简称子一代，用F₁表示)总是高茎的。 2) 提出问题： 为什么子一代都是高茎而没有矮茎的呢? 为什么子一代没有矮茎的，而子二代又出现了矮茎的呢? 子二代中出现3:1的性状分离比是偶然的吗? 3) 进行实验：用子一代自交，结果在第二代(简称子二代，用F₂表示)植株中，不仅有高茎的，还有矮茎的。高茎与矮茎的性状分离比接近3:1。还对豌豆的其他6对相对性状进行了杂交实验，都符合以上规律。 4) 提出假说： A. 生物的性状是由遗传因子决定的。这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。每个因子决定一种特定的性状，其中决定显性性状的为显性遗传因子，用大写字母(如D)来表示；决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母(如d)来表示。 B. 在体细胞中，遗传因子是成对存在的。例如，纯种高茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子DD,纯种矮茎豌豆的体细胞中有成对的遗传因子dd。像这样，遗传因子组成相同的个体叫作纯合子。因为F₁自交的后代中出现了隐性性状，所以在F₁的体细胞中必然含有隐性遗传因子；而F₁表现的是显性性状，因此F₁的体细胞中的遗传因子应该是Dd。像这样，遗传因子组成不同的个体叫作杂合子。 C. 生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对遗传因子中的一个。 D. 受精时，雌雄配子的结合是随机的。例如，含遗传因子D的配子，既可以与含遗传因子D的配子结合，又可以与含遗传因子d的配子结合。 5）演绎推理、验证假说：测交实验，让F₁与隐性纯合子杂交。以F₁高茎豌豆(Dd)与隐性纯合子矮茎豌豆(dd)杂交为例，孟德尔根据假说，推出测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1:1测交实验的结果是：在得到的166株后代中，87株是高茎的，79株是矮茎的，高茎与矮茎植株的数量比接近1:1。孟德尔测交实验的结果验证了他的假说。 ②几个概念： · 相对性状：一种生物的 性状的 表现类型； · 显性性状：F₁中显现出来的性状； · 隐性性状：F₁中未显现出来的性状； · 性状分离：杂种后代中同时出现 性状和 性状的现象。 · 性状：指生物的形态结构、生理特征、行为习惯等具有的各种特征。 （4） 性状分离比的模拟实验（教材P6） · 乙两个小桶：分别代表雌、雄 ； · 乙小桶内的彩球：分别代表雌、雄 ； · 不同彩球的随机组合：模拟生物在生殖过程中，雌、雄 的随机结合。 （5） 分离定律（教材P7） · 内容:在生物的体细胞中，控制 性状的遗传因子成 存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生 ， 后的遗传因子分别进入不同的 中，随 遗传给后代。 · 实质：在 合子的细胞中，位于一对 染色体上的 基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成 的过程中， 基因会随 染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 · 发生时间：减数第一次分裂 ； · 适用范围： 性生殖的 核生物的 遗传；位于同源染色体上的 基因。 两对相对性状的杂交实验 （1） 过程（教材P9） ①两对相对性状杂交实验的过程 ②对杂交实验结果的分析 无论正交还是反交，结出的种子(F₁)都是黄色圆粒的。F₂中还出现了亲本所没有的性状组合——绿色圆粒和黄色皱粒，孟德尔首先对每一对相对性状单独进行分析，只看一对相对性状，无论是豌豆种子的形状还是子叶的颜色，依然遵循分离定律，也就是说控制种子形状的遗传因子的遗传，与控制子叶颜色的遗传因子的遗传是互不干扰的。 ③提出问题 F2中为什么会出现新的性状组合呢？F2中不同性状的比(9∶3∶3∶1)与一对相对性状杂交实验中F2的3∶1的数量比有联系吗？ ④提出假说，解释问题 A、假说内容 a．两对相对性状分别由两对遗传因子控制。 b．F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。 c．F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，且数量比为1∶1∶1∶1。 d．受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种，基因型有9种，表型有4种，且比例为9∶3∶3∶1。 B、遗传图解 棋盘格式： C、结果分析 ⑤演绎推理，验证假说 演绎推理图解—测交及结果 实验结果与演绎结果相符，假说成立。 （2） 基因的自由组合定律（教材P12） ①内容：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是 的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此 ，决定不同性状的遗传因子 。 ②实质：位于 染色体上的 基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中， 染色体上的 基因彼此分离的同时， 染色体上的 基因自由组合。 ③发生时间：减数第一次分裂 期； 适用范围：有性生殖的真核生物的核遗传；位于 染色体上的 基因。 （3）孟德尔获得成功的原因（教材P12） · 材料：选择豌豆作为实验材料； · 对象：由一对相对性状到多对相对性状； · 方法：对实验结果进行统计学分析，运用 法 （4）孟德尔遗传规律的应用（教材P13） · 应用：有助于人们正确地解释生物界普遍存在的遗传现象，还能够预测杂交后代的类型和它们出现的概率，这在动植物育种和医学实践等方面都具有重要意义。 · 实例 a. 杂交育种：人们有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。例如既抗倒伏又抗条锈病的纯种小麦的选育。 b. 医学实践：人们可以依据分离定律和自由组合定律，对某些遗传病在后代中的患病概率作出科学的推断，从而为遗传咨询提供理论依据。 习题演练 (1)两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合(　　) 原因： (2)“将F1(黄色圆粒豌豆)与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)进行正反交，统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1”属于孟德尔在研究两对相对性状杂交实验过程中的“演绎”环节(　　) 原因： (3)下图中①②过程可以体现分离定律的实质，⑥过程体现了自由组合定律的实质(　　) 原因：　 (4)在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合(　　) 原因： 二、基因和染色体的关系 1. 减数分裂和受精作用 （1） 减数分裂（教材P19） 1　 概念：进行 性生殖的生物，在产生成熟 细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂 次。减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂，其结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2　 主要特征 A. 减数分裂I 前期：同源染色体配对—— ；四分体中的非姐妹染色单体可以发生 ； 后期： 染色体分离，分别移向细胞的两极。 B. 减数分裂Ⅱ：每条染色体的 分裂， 分开，分别移向细胞的两极。 3　 几个概念 A. 同源染色体：配对的两条染色体， 和 一般都相同，一条来自 方、一条来自 方。 B. 联会：在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象 C. 四分体：由于每条染色体都含有 条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有 条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。 D. 精原细胞：是原始的 生殖细胞，可以通过 分裂进行增殖，每个精原细胞中的染色体数目都与体细胞的相同。当雄性动物性成熟时， 里的一部分精原细胞就开始进行 分裂。 4　 精子的形成过程 精原细胞—初级精母细胞—次级精母细胞—精细胞——精子 5　 精卵细胞形成过程对比 比较项目 精子的形成 卵细胞的形成 场所 (曲细精管) 细胞质分裂 等分裂 卵母细胞 均等分裂；极体均等分裂 是否变形 变形 不变形 结果 1个精原细胞→ 个精细胞→变形成为4个精子(成熟配子) 1个卵原细胞→ 个较大的卵细胞(成熟配子)和3个较小的极体(退化消失，不能受精) 相同点 染色体的变化行为相同 （2） 受精作用（教材P27） 1　 概念：卵细胞和精子相互 、 成为受精卵的过程 2　 实质：精子的细胞核与卵细胞的细胞核相互融合，使彼此的染色体会合在一起 3　 结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体 的稳定，其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半染色体来自卵细胞(母方)； 4　 遗传多样性：减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，从而有利于生物在自然选择中进化，体现了 生殖的优越性 5　 遗传稳定性：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体 恒定，对于生物的 和 ，都是十分重要的。 ⑥减数分裂过程中相关物质变化 A、染色体数目变化曲线 染色体数目变化及原因： · 减数分裂I末期：同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，染色体数目 · 减数分裂Ⅱ后期： 分裂，染色体数目暂时 到体细胞水平 · 减数分裂Ⅱ末期： 后形成的染色体分离，并分别进入两个子细胞，染色体数目 。 B、核DNA数目变化曲线 核DNA数目变化及原因 · 减数分裂前的间期：DNA ，核DNA数目 ，染色体数目 · 减数分裂I末期：核DNA随 分离，并分别进入两个子细胞中，核DNA数目 · 减数分裂Ⅱ末期： 分裂，染色体上的DNA分开，分别进入两个子细胞，数量再 C、染色单体数目变化曲线 染色单体数目变化及原因 · 减数分裂前的间期： 复制， 形成 · 减数分裂I末期： 分离，并分别进入两个子细胞，染色单体数目 · 减数分裂Ⅱ后期：着丝粒分裂，染色单体 习题演练 (1)同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)(　　) 原因：　 (2)同源染色体的片段互换发生在姐妹染色单体之间(　　) 原因：　 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(　　) (4)雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对同源染色体(　　) 原因：　 1. 基因在染色体上 (1) 萨顿的假说（ 法）（教材P29） 1　 萨顿的发现： · 一种蝗虫的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中只有12条染色体。 · 精子和卵细胞结合形成的受精卵，又具有了24条染色体。 · 蝗虫子代体细胞中的染色体数目，与双亲体细胞中的染色体数目一样。 · 子代体细胞中的这24条染色体，按形态结构来分，两两成对，共12对，每对染色体中的一条来自父方，另一条来自母方。 ②萨顿的假说：基因(遗传因子)是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的 关系。 · 基因在杂交过程中保持 性和 性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 · 在体细胞中基因 存在，染色体也是 的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 · 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。 · 非等位基因在形成配子时 ，非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的。 ③实验材料：蝗虫。 易错警示 萨顿只是根据现象推理出了假说，并没有进行实验验证，没有实验证据的支持。 (2) 基因位于染色体上的实验证据（假说演绎法）（教材P30） ①果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点： · 个体 ，容易饲养。 · 繁殖速度 ，在室温下10多天就繁殖一代。 · 后代数量 ，一只雌果蝇一生能产生几百个后代。 · 有明显的 性状，便于观察和统计。 · 染色体数目少( 对)，便于观察。 ②摩尔根的实验（材料：果蝇） 1）．观察现象，提出问题 A、实验过程(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二) B、现象分析 实验一中 C、提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？ 2）提出假说，解释现象 已有 理论 果蝇体细胞中的染色体 项目 雌性 雄性 图示 同源染色体 4对 4对 染色体组成 6＋XX 6＋XY 常染色体 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 性染色体 XX XY 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 实验一图解 实验二图解 疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 3）演绎推理 为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解，如表所示。 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 图解 4） 实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 5）基因与染色体的关系：一条染色体上有 个基因，基因在染色体上呈 性排列。 习题演练 (1)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　　) 原因：　 (2)若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别(　　) (3摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　　) 原因：　 1. 伴性遗传 (1) 概念：决定性状的基因位于 染色体上，在遗传上总是和 相关联的遗传现象。（教材P34） (2) 性别决定方式 1　 性染色体：XY型、ZW型 2　 染色体组数：蜜蜂（雄蜂卵细胞发育而来一个染色体组，雌蜂受精卵发育而来两个） 3　 温度：某些乌龟、鳄鱼等 4　 其他 (3) 类型和特点（以XY型为例） 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 基因位置 Y染色体上 X染色体上 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 模型图解 遗传特点 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正” ①若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。②如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。③自然群体中男性患者多于女性 ①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给女儿，也一定来自母亲。②若男性为患者，则其母亲和女儿一定是患者；若女性正常，则其父亲和儿子也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者多于男性，图中显示的遗传特点是世代连续遗传 要点归纳 遗传类型的判断口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性疾病看女病，母病子必病，女病父必病；显性疾病看男病，子病母必病，女病父必病 （4）伴性遗传的应用（教材P37） ①推测后代发病率，指导优生优育 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常 抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：该夫妇所生女孩均患病，而男孩正常 ②根据性状推断性别，指导生产实践 习题演练 (1)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(　　) 原因：　 (2)位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　　) 原因：　 (3)与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　　) 原因：　 (4)人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　　) 原因：　 三、基因的本质 1. DNA是主要的遗传物质 (1) 肺炎链球菌的转化实验（教材P43） 1　 肺炎链球菌类型 · R型：没有多糖类的 ，在培养基上形成的菌落表面 ,叫作R型细菌。R型细菌不会使人或小鼠患病，因此 致病性。（荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质。无荚膜的肺炎链球菌，感染人体或动物体后，容易被吞噬细胞吞噬并杀灭。） · S型：有多糖类的 ，在培养基上形成的菌落表面 。S型细菌 致病性，可使人和小鼠患 ，小鼠并发 症死亡。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。 2　 格里菲斯的小鼠体内转化实验 · 过程： 第一组：注射R型活细菌——小鼠 死亡； 第二组：注射S型活细菌——小鼠死亡，从小鼠体内分离出 型活细菌； 第三组：注射加热致死的S型细菌——小鼠 死亡； 第四组:将R型活细菌与加热致死的S型细菌混合——小鼠死亡，从小鼠体内分离出 型活细菌。 · 结论：已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—— 。 易错警示 艾弗里只提出了“转化因子”，并不知道转化因子的本质。 ③艾弗里的小鼠体外转化实验（ 法原理） 艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后，设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质，制成细胞提取物。 · 过程： 第一组：将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果出现了 型活细菌； 第二至第四组：对细胞提取物分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后再进行转化实验，结果表明分别用蛋白酶、RNA酶或酯酶处理后，细胞提取物仍然具有转化活性，即培养基中出现了 型活细菌; 第五组：用DNA酶处理后，细胞提取物就失去了转化活性，即培养基中只有 活细菌，没有出现S型活细菌。 · 结论： 才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。 (2) 噬菌体侵染细菌的实验（放射性同位素标记法）（教材P44） 1　 T2噬菌体：一种专门寄生在 体内的 ，它的头部和尾部的外壳都是由 构成的，头部含有 。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌 ，释放出大量的噬菌体。在T2噬菌体的化学组成中，60%是蛋白质，40%是DNA。对这两种物质的分析表明：仅蛋白质分子中含有 ， 几乎都存在于DNA分子中。 2　 过程： A. 赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素 和放射性同位素 的培养基中培养大肠杆菌 B. 再用上述大肠杆菌培养 ，得到蛋白质含有³⁵S标记或DNA含有³²P标记的噬菌体。 C. 用³5S或³²P标记的T2噬菌体分别侵染 标记的大肠杆菌，经过短时间的 后，用搅拌器 、 。 注：搅拌的目的是 ，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的 ，而离心管的沉淀物中留下 。 D. 离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用³⁵S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在 中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在离心管的 中。 E. 进一步观察发现：在细菌裂解释放出的噬菌体中， 检测到32P标记的DNA,但 检测到³5S标记的蛋白质。 ③结论：噬菌体侵染细菌时， 进入细菌的细胞中，而 外壳仍留在细胞外。 才是噬菌体的遗传物质。 (3) 烟草花叶病毒感染实验（教材P46） 过程：从烟草花叶病毒中分别提取 和 来感染烟草，提取的 ，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取的 ,却能使烟草感染病毒。 结论：在这些病毒中， 是遗传物质。 (4) DNA是主要的遗传物质的原因：因为 生物的遗传物质是DNA。 易错警示 1、某种特定的生物，遗传物质是特定的，即是DNA或是RNA，不能说主要是DNA，只有当描述生物的遗传物质时，才能说DNA是主要的遗传物质。 2、噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，放射性同位素³5S和放射性同位素³²P是分别加入到不同培养基中，分别培养两组大肠杆菌，不要误认为同时加在一个培养基中，加在一个培养基是无法区分物质去向的。 习题演练 (1)在真核生物中，DNA是主要的遗传物质(　　) 原因：　 (2)细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA(　　) 原因：　 (3)在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开(　　) 原因：　 (4)用35S和32P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力(　　) 原因：　 (5)在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的加法原理(　　) 原因： (6)艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(　×　) 原因：　 1. DNA的结构 （1）DNA双螺旋结构模型的构建（教材P48） 构建者： 和 。 （2）DNA的结构主要特点（教材P50） 1　 DNA是由两条 链组成的，这两条链按 方式盘旋成 结构； 2　 DNA中的 和 交替连接，排列在外侧，构成基本骨架； 排列在内侧； 3　 两条链上的碱基通过 键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A( 嘌呤)一定与T( 嘧啶)配对；G( 嘌呤)一定与C( 嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作 原则。 注： · 脱氧核糖上与碱基相连的碳叫作1'-C,与磷酸基团相连的碳叫作5'-C。 · DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5'-端，另一端有一个羟基(-OH)，称作3'-端。DNA的两条单链走向相反，从双链的一端起始，一条单链是从5-端到3-端的，另一条单链则是从3'-端到5'-端的。 易错警示 1、 一个完整的脱氧核苷酸分子应该按照磷酸基团—脱氧核糖—含氮碱基的方向排列； 2、 一条链上相邻两个含氮碱基之间连接方式：—磷酸基团—脱氧核糖—磷酸基团； 两条链之间相邻两个含氮碱基之间连接方式：氢键。 3、 DNA分子基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的，不包活含氮碱基。 4、 每条单链DNA分子只有一个磷酸基团（5’末端）只连接一个脱氧核糖，其余的都连接链2个脱氧核糖，只有一个脱氧核糖（3’末端）只连接一个磷酸基团，其余的都连接2个磷酸基团。 习题演练 (1)DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基(　　) 原因：　 (2)某双链DNA分子中一条链上A∶T＝1∶2，则该DNA分子中A∶T＝2∶1(　　) 原因：　 (3)人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41700种(　　) 原因：　 1. DNA的复制 （1）对DNA复制方式的推测（教材P53） ①假说一：全保留复制 在复制过程中新的DNA分子单链结合在一起，形成一条新的DNA双链，而亲本DNA双链仍然被保留在一起。 ②假说二：半保留复制（沃森和克里克） · 内容：DNA复制时，DNA双螺旋解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则，通过形成氢键结合到作为模板的单链上。 · 特点：新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。 ③假说三：弥散型复制 在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成的两条DNA双链中。 （2）DNA半保留复制的实验（教材P54） 1　 实验者：美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔。 2　 研究方法：假说—演绎法。 3　 实验材料： 。 4　 实验技术： 技术和离心技术。 5　 实验背景：15N和14N是氮元素的两种 同位素，这两种同位素相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA的 大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有不同氮元素的DNA。 6　 实验过程 ⑦实验预期(演绎推理) · 图示分析：若亲代DNA分子完全被15N标记，分别按照半保留复制、全保留复制和弥散型复制的假说绘制了15N标记的亲代DNA分子在含有14N的环境中连续复制所得子一代和子二代的DNA分子中的15N和14N的分布状态，实线表示15N标记，虚线部分表示14N标记。 · 依据上述分析，预测离心后DNA在离心管中分布的位置如下。 ⑧实验结果 · 立即取出，提取DNA→离心→全部重带。 · 繁殖一代后取出，提取DNA→离心→全部中带。 · 繁殖两代后取出，提取DNA→离心→1/2轻带、1/2中带。 ⑨实验结论：DNA的复制是以半保留的方式进行的。 （3）DNA的复制（教材P55） 1　 概念：以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。 2　 时间：真核生物中，这一过程是在细胞分裂前的 ，随着染色体的 而完成的。 3　 场所：主要在细胞 ，真核生物还有 和 ，原核生物在 和 。 4　 过程 A. 解旋：复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下， 酶将DNA双螺旋的两条链解开； B. 合成子链：然后， 酶等以解开的 母链为模板，以细胞中游离的4种 为原料，按照 原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成 结构(图3-10)。 C. 结果：这样，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中。 5　 特点：具有 、 复制的特点。 6　 DNA准确复制的原因：DNA具有独特的双螺旋结构，为复制提供精确的 ，通过碱基互补配对，保证了复制能 地进行。 7　 DNA复制的意义：DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的 性。 要点归纳 “图解法”分析DNA复制相关计算 (1)将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养液中连续复制n次，则： ①子代DNA共2n个 ②脱氧核苷酸链共2n＋1条 (2)DNA分子复制过程中消耗的脱氧核苷酸数 ①若亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·(2n－1)。 ②第n次复制需要消耗该种脱氧核苷酸数为m·2n－1。 习题演练 (1)在DNA复制方式的探究实验中，若通过对第一代DNA解旋获得的DNA单链进行离心，其结果也可确定DNA复制的方式是全保留复制还是半保留复制(　　) 原因：　 (2)DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链(　　) 原因：　 (3)生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在。若复合物中的某蛋白质参与DNA复制，则该蛋白质一定是DNA聚合酶(　　) 原因：　 1. 基因是有遗传效应的DNA片段 (1) 遗传信息：遗传信息蕴藏在4种 的排列顺序之中；（教材P59） (2) DNA只含有4种脱氧核苷酸(分别含A、T、G、C4种碱基),能够储存大量的遗传信息的原因：DNA具有多样性和特异性。 (3) DNA的多样性： 排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性； (4) DNA分子的特异性：碱基 的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性； (5) DNA的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。 (6) 基因定义：DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的 片段。有些病毒的遗传物质是RNA,如人类免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的 片段。 四、基因的表达 1. 基因指导蛋白质的合成 (1) 基因的表达的定义：基因可以控制 的合成，这个过程就是基因的表达。（教材P63） (2) 遗传信息的转录（教材P64） 1　 RNA的种类、功能和结构 · 信使RNA（mRNA）：作为DNA信使，传递遗传信息，一般为 链。 · 转运RNA（tRNA）：转运氨基酸，三叶草结构， ’端是结合氨基酸的部位，另一端有三个相邻的碱基为反密码子，可以与mRNA上密码子互补配对。 · 核糖体RNA（rRNA）：与蛋白质一起构成 。 · RNA的其他功能：作为酶 化学反应；作为某些生物（RNA病毒）的 物质。 要点原因： 1、 tRNA和rRNA参与蛋白质的合成过程，但是这两种RNA本身不会翻译为蛋白质。 2、 RNA内部也可能出现局部双链结构，如tRNA内部。 2　 RNA适合作为DNA信使的原因 · RNA的分子组成与DNA的很相似：它也是由 连接而成的，核苷酸也含有4种碱基，这些特点使得RNA具备准确传递遗传信息的可能； · RNA一般是 链，而且比DNA ，因此能够通过 ，从细胞核转移到细胞质中。 3　 转录的定义 在细胞核中，通过 酶以DNA的 为模板合成RNA的过程。 4　 转录的过程 A. 酶与 结合，并解开双链：当细胞开始合成某种蛋白质时，RNA聚合酶与编码这个蛋白质的一段DNA（启动子）结合，使DNA双链解开，双链的碱基得以暴露； B. 细胞中游离的核糖核苷酸与DNA模板链上的碱基互补配对，在 酶的作用下，依次连接，然后形成一个mRNA分子。 要点原因： 1、 转录的方向：mRNA的5’端到3’端，即模板DNA链的3’端到5’端； 2、 RNA聚合酶功能：既可以解开双链，也可以催化mRNA的合成； 3、 转录的模板：只有DNA的一条链作为模板，另一条链是空置的，也可以称为非模板链或编码链。 （3）遗传信息的翻译（教材P66） 1　 定义：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 2　 碱基与氨基酸之间的对应关系 · 密码子的定义：mRNA上 个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基叫作1个密码子。 · 密码子的特点： 简并性： 氨基酸都有 个密码子，这一现象称作密码子的简并； 通用性：几乎所有的生物体都共用一套密码子。 易错警示 1、 密码子有64（43）个，但不是每个密码子都有对应的氨基酸，有三个终止密码子是终止的信号，无对应氨基酸，故反密码子数量小于64种； 2、 起始密码子有对应氨基酸，但终止密码子一般没有； 3、 并不是所有密码子都对应多种氨基酸，硒代半胱氨酸、色氨酸等密码子与氨基酸是一一对应的。 · 过程 A. 第1步mRNA进入细胞质，与 结合。携带甲硫氨酸的tRNA,通过与碱基 互补配对，进入位点1 B. 第2步携带某个氨基酸的tRNA以同样的方式进入位点2 C. 第3步甲硫氨酸与这个氨基酸形成 键，从而转移到位点2的tRNA上 D. 第4步核糖体沿mRNA移动，读取下一个密码子。原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1.一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2,继续肽链的合成 E. 就这样，随着 的移动，tRNA以上述方式将携带的氨基酸输送过来，以合成肽链。直到核糖体遇到mRNA的 密码子，合成才告终止。 要点总结 1． 肽链合成后，就从核糖体与mRNA的复合物上脱离，但不是成熟的蛋白质，通常经过一系列步骤，盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子； 2． 一个mRNA分子上结合多个核糖体的优点：同时进行多条肽链的合成(如右图),因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。。 3． 核糖体移动方向：mRNA的5’-3’端。 4． 真核细胞和原核细胞基因表达过程差异:真核细胞细胞核遗传物质的转录和翻译不能同时进行，原核生物可以同时进行，原因：真核生物有核膜的阻挡，核遗传物质在细胞核内，成熟的核糖体主要在细胞质，故复制和转录场所分开，原核细胞无此限制。但是真核生物线粒体和叶绿体内转录和翻译可以同时进行。 （4）中心法则（教材P69） 1　 定义及内容： 传递的一般规律——遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。 2　 提出者： 3　 图解： 易错警示 并不是所有生物都具有图中5种遗传信息的传递规律 1、 正常真核细胞、原核细胞内以及DNA病毒在宿主细胞内：只有复制、转录和翻译； 2、 RNA病毒：RNA复制、翻译，或者逆转录、转录、翻译等，具体的RNA病毒有特定的方式，一般不会逆转录和RNA复制都出现； 3、 被RNA病毒感染的宿主细胞内，会兼有宿主细胞和RNA病毒的传递规律。 习题演练 (1)一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(　　) 原因：　 (2)DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(　　) 原因：　 (3)DNA复制和转录过程中都需要经过解旋，因此都需要解旋酶(　　) 原因：　 (4)每种氨基酸都对应多个密码子，每个密码子都决定一种氨基酸(　　) 原因：　 1. 基因表达与性状的关系 (1) 基因控制生物体性状的方式（教材P71） · 间接：基因通过控制 的合成来控制 过程，进而控制生物体的性状。如皱粒豌豆、人的白化症状； · 直接：基因通过控制蛋白质的 直接控制生物体的性状。如基因突变导致囊性纤维化患者CFTR蛋白转运氯离子的功能出现异常。 易错警示 白化病和细胞衰老导致的头发变白都与酪氨酸酶有关，但是白化病的病因是基因突变导致酪氨酸酶合成障碍，无法表达正常的酪氨酸酶，细胞衰老导致的头发发白是因为酪氨酸酶活性下降。 (2) 基因的选择性表达与细胞分化（教材P72） 1　 细胞分化的本质： 表达。 ②细胞发生了基因的选择性表达的表现 · 分子水平：合成了某种细胞特有的mRNA、蛋白质 · 细胞水平：形成不同种类的细胞。 易错警示 细胞发生了分化，一定发生了基因的选择性表达，但基因发生了选择性表达，不一定发生了细胞分化，如：细胞周期调控过程、细胞对应激或激素信号的应答。 (3) 表观遗传（教材P73） 1　 定义：生物体基因的 序列保持不变，但基因 和 发生可遗传变化的现象。如细胞核内DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 2　 特点：普遍性：表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。 3　 例子：基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同。 易错警示 1、表观遗传过程的“变”与“不变” “不变”：碱基序列保持不变，即遗传信息未发生改变； “变”：基因表达和表型发生可遗传变化； 2、DNA甲基化修饰一般会抑制基因的表达，但不是所有的表观遗传都是抑制基因的表达，如组蛋白乙酰化修饰一般促进基因的表达。 (4) 基因与性状的关系：（教材P74） ①在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系。 · 一个基因一种性状(多数性状受单基因控制)； · 一个基因多种性状(如基因间相互作用)； · 多个基因一种性状(如身高、体重等)。 ②生物体的性状也不完全由基因决定，环境对性状也有着重要影响。例如，后天的营养和体育锻炼等对人的身高也有重要作用。 习题演练 (1)肺炎链球菌R型和S型的差异是基因选择性表达的结果(　　) 原因：　 (2)细胞的分化导致基因选择性表达，产生新的蛋白质，细胞具有新的功能(　　) 原因：　 (3)若某细胞中发生了基因的选择性表达，则该细胞一定发生了细胞分化(　　) 原因：　 (4)表观遗传不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代(　　) 原因：　 (5)DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型(　　) 原因：　 五、基因突变及其他变异 1. 基因突变 (1) 定义：DNA分子中发生碱基的 、 或 ，而引起的基因碱基 的改变，叫作基因突变。（教材P81） (2) 结果：产生新的等位基因。 (3) 实例： ①镰状细胞贫血 原因： · 直接原因： 蛋白（蛋白质角度）异常； · 根本原因：发生了 突变（基因角度），碱基对由替换成。 易错警示 基因突变用光学显微镜是无法看到碱基对的变化的，但是镰状细胞贫血用光学显微镜能观察到红细胞形状的变化。因为借助显微镜观察红细胞的形态是，可以看出圆饼状还是镰刀状。 ②细胞的癌变 1) 原因：与癌变相关的两类基因发生基因突变 · 原癌基因：表达的蛋白质是细胞 和 所必需的，异常发生突变或过量表达会导致相应蛋白质 过强； · 抑癌基因：作用表达的蛋白质能 细胞的生长和增殖，或者 细胞凋亡，异常发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。 2) 实例：结肠癌发生 易错提醒 1． 原癌基因和抑癌基因都是一类基因，而不是一个基因； 2． 不是只有癌细胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常细胞中的DNA上也存在原癌基因和抑癌基因； 3． 原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用； 4． 并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变。 3) 癌细胞的特征 · 发生显著变化 · 细胞膜上的 等物质减少细胞之间的 显著降低，容易在体内 和 · 能够无限 (4) 引发基因突变的因素（教材P83） 1　 外因： 诱变因子：易诱发生物发生基因突变并 突变频率的因素 分类： 因素（紫外线、X射线及其他辐射）、 因素（亚硝酸盐、碱基类似物）和 因素（某些病毒的遗传物质）。 2　 内因： 突变：基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。 (5) 特点：（教材P83） 1　 普遍性：基因突变在生物界是普遍存在的。原因是自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产生。 2　 随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的任何 ；部位上——可以发生在细胞内不同的 分子上，以及同一个DNA分子的不同 。 3　 不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的 基因。 4　 低频性：在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 (6) 意义：（教材P83） 1　 产生新基因的 ； 2　 生物变异的 来源； 3　 为生物的进化提供了丰富的 材料。 (7) 应用：诱变育种（教材P83） 1　 定义：利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。 2　 实例：用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。 3　 优点：可以提高 率，在较短时间内获得更多的优良变异类型；大幅度地改良某些性状。 4　 缺点：有利变异个体往往不多，需要处理 材料。 习题演练 (1)皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的，该变异属于基因重组(　　) 原因：　 (2)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变(　　) 原因：　 (3)与癌变有关的基因，只存在于癌细胞中(　　) 原因： 1. 基因重组 (1) 定义：在生物体进行 生殖的过程中，控制不同性状的 的重新组合。（教材P84） (2) 发生时期及类型：减数分裂形成配子时（有性生殖过程） 四分体时期（减数分裂Ⅰ前期），位于 染色体上的 基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换随着非同源染色体的自由组合；减数分裂Ⅰ后期， 基因也自由组合，产生不同的配子。 (3) 意义： 1　 使产生的配子 多样化，进而产生基因组合多样化的子代，有利于物种在多变的环境中生存； 2　 是生物 的来源之一； 3　 对生物的 具有重要意义。 习题演练 (1)原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　　) 原因：　 (2)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　　) 原因：　 (3)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　　) 原因：　 1. 染色体变异 (1) 定义：体细胞或生殖细胞内染色体 或 的变化，称为染色体变异。（教材P87） (2) 染色体数目变异：（教材P87） 1　 分类：a、细胞内个别染色体的增加或减少；b、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 2　 染色体组：在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中每套 同源染色体称为一个染色体组。 3　 二倍体：（ 发育而来），体细胞中含有两个染色体组的个体。 4　 三倍体：（ 发育而来）体细胞中含有三个染色体组的个体。一般不可育，原因：三倍体原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现 ，因此不能形成可育的配子。 5　 多倍体：体细胞中含有 个或 个以上染色体组的个体。 6　 多倍体特点：与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 7　 诱导多倍体方法：如 处理、用 素诱发等。原理：抑制 的形成。 单倍体：体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。缺点：与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。优点：利用单倍体植株培育新品种，能明显缩短 。 误区警示 如果是配子发育而来的个体，无论体细胞中有多少个染色体组，都称为单倍体。 (3) 染色体结构变异（教材P90） 1　 类型： A. 缺失：染色体的某一片段 引起变异。例如，果蝇缺刻翅的形成； B. 重复：染色体中 某一片段引起变异。例如，果蝇棒状眼的形成(以上两图为电镜照片)； C. 易位：染色体的某一片段 到另一条 同源染色体上引起变异。例如，果蝇花斑眼的形成； D. 倒位：染色体的某一片段位置 也可引起变异。例如，果蝇卷翅的形成。 2　 结果：使排列在染色体上的基因 或 发生改变，导致性状的变异。 (4) 特点：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。 (5) 三倍体无籽西瓜：（教材P91） 原理：染色体数目变异； 方法：人们平常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用 处理，可以得到四倍体植株。然后，用四倍体植株作 本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去，就会长出三倍体植株。 易错警示 染色体结构变异中的异位，染色体片段的互换发生在非同源染色体之间，显微镜一般可见；基因重组中染色体片段的互换发生在同源染色体之间，显微镜一般不可见。 习题演练 (1)染色体上某个基因的丢失属于基因突变(　　) 原因：　 (2)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(　　) 原因：　 (3)染色体易位不改变细胞中基因数量，对个体性状不会产生影响(　　) 原因：　 (4)非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中(　　) 原因：　 1. 人类遗传病 (1) 定义：由 改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（教材P92） (2) 类型及特点：（教材P92） 1　 单基因遗传病 A. 常染体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全 特点：男女患病概率 、连续遗传。 B. 常染色体隐性遗传病：镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症 特点：男女患病概率 、隔代遗传。 C. 伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 特点：女患 于男患，连续遗传 D. 伴X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲 特点：男患 于女患。 E. 伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症 特点：患者全为男性，父传子、子传孙 ②多基因遗传病 · 常见疾病：原发性高血压、冠心病、哮喘青少年型糖尿病； · 特点： 聚集现象，易受 影响； ③染色体异常遗传病 · 定义：指由 变异引起的遗传病(简称染色体病) · 染色体结构异常：猫叫综合征（5号染色体短臂缺失） · 染色体数目异常：21三体综合征，唐氏综合征，21号染色体多了一条，患者的智力低于常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。 概念辨析 明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 类型 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 发病时间 病发人群 发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障；②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症；③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 (3) 调查人群中的遗传病（教材P93） 1　 调查时，最好选取群体中 率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 2　 调查某种遗传病的发病率时，应该在 中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率＝×100% 要点总结 遗传病发病率与遗传方式的调查比较 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 发病率 广大人群随机抽样(社会调查) 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 患者家系(家系调查) 正常情况与患病情况 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 (4) 遗传病的检测和预防（教材P94） 1　 手段：主要包括 咨询和 诊断等。 2　 意义：在一定程度上能够有效地 遗传病的产生和发展。 3　 遗传咨询 · 医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断 · 分析遗传病的传递方式 · 向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等 · 推算出后代的再发风险率 4　 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 习题演练 (1)携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　　) (2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病(　　) (3)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(　　) (4)调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(　　) (5)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　　) (6)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　　) 第6章生物的进化 1. 生物有共同祖先的证据 (1) 达尔文的生物进化论的主要组成（教材P100） 1　 共同由来学说：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的。 2　 自然选择学说：揭示了生物进化的机制，解释了 的形成和 形成的原因。 (2) 生物有共同祖先的证据（教材P100） 1　 地层中陈列的证据——化石 概念：是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的 、 或 等 作用：是研究生物进化最 、最 的证据 分布：大部分化石发现于沉积岩的地层中。化石记录着地球和生物进化的历史，揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。 2　 当今生物体上进化的印迹——其他方面的证据 · 比较解剖学证据 概念：研究比较脊椎动物的 、 的形态和结构。 证据：蝙蝠的翼、鲸的鳍、猫的前肢、人的上肢都是同源器官。 · 胚胎学证据 概念：是指研究动植物 的形成和发育过程的学科。 证据：人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 · 细胞水平的证据：生物有许多共同特征，比如都有能进行代谢、生长和增殖的细胞，细胞有共同的物质基础和结构基础 · 分子水平的证据：不同生物的 和 等大分子，既有共同点，又存在差异性 意义：原因：人们当今生物有着共同的原始的证祖先，揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序 1. 自然选择与适应的形成 (1) 适应的概念（教材P106） ①生物的 适合于完成一定的 。 ②生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的 中 和 。 (2) 适应的特性 ①普遍性：适应是普遍存在的，所有的生物都具有适应环境的特征。 ②相对性：适应是针对一定的 条件而言的，是一种暂时的现象。 (3) 适应是自然选择的结果（教材P107） ①拉马克进化学说 · 主要观点：彻底否定了 不变论，提出当今所有的生物都是由更古老的生物进化来的，各种生物的适应性特征的形成都是由于 和 。 · 评价：拉马克的进化学说在当时是有进步意义的，但他对适应形成的解释是肤浅的，未被人们普遍接受。 ②达尔文自然选择学说 · 内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存； · 对适应的解释：①适应的来源是 ，适应是自然选择的结果；②群体中出现 和 是适应形成的必要条件； · 意义：揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有 ，而生物的多样性和适应性是 的结果； · 不足：对遗传和变异的认识局限于 水平，不能科学地解释遗传和变异的 。 易错警示 变异在前，且是不定向的，环境变化在后且是定向的，环境往往只起选择作用。 ③达尔文以后进化理论的发展（教材P109） · 发展原因：关于遗传和变异的研究，已经从 水平深入到 水平，人们逐渐认识到了遗传和变异的本质；关于适应以及物种的形成等问题的研究，已经从以生物 为单位，发展到以 为基本单位。 · 发展的结果：形成了以 为核心的现代生物进化理论。 要点归纳 拉马克与达尔文进化学说的比较 项目 拉马克的进化学说 达尔文的自然选择学说 区别 　 进化原因 外界环境的影响是生物进化的主要原因 遗传和变异是生物进化的内因，环境条件改变是生物进化的外因 变异方向 变异是定向的，环境和器官的使用情况决定变异的方向 变异是生物本来就有的，是不定向的 适应性 变异都是适应环境的 有些变异适应环境，适者生存；有些变异不适应环境，不适者被淘汰 进化方向 由生物自身决定 由自然选择决定 联系 都认为生物是由简单到复杂、由低等到高等逐渐进化的 习题演练 (1)大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序(　　) 原因：　 (2)达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和获得性遗传两大学说组成(2)达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说两大学说组成(　　) 原因：　 (3)达尔文认为适应的来源是不可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(3)达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(　×　) 原因：　 1. 种群基因组成的变化与物种的形成 (1) 种群基因组成的变化（教材P111） ①种群 a．定义：生活在一定区域的 全部个体的集合。 b．实例：一片草地上的所有蒲公英。 c．特点：种群是生物 和 的基本单位。 ②基因库：一个种群中 个体所含有的 基因。 ③基因频率 a．定义：一个种群基因库中，某个基因占全部 基因数的比值。 b．计算公式 基因频率＝ (2) 种群基因频率的变化（教材P111） ①可遗传变异的来源： (基因突变和染色体变异)和 重组。 ②可遗传变异的形成 基因突变产生的 基因，通过 生殖过程中的 ，可以形成多种多样的基因型，从而使种群中出现多种多样可遗传的变异类型。 ③变异的有利和有害是 的，是由生物的生存环境决定的。 (3) 自然选择对种群基因频率变化的影响（教材P112） 突变和基因重组是 的，种群中具有不利变异的个体被淘汰，具有有利变异的个体得以生存和繁殖，种群的基因频率发生 改变，导致生物朝着一定选择的方向进化。 易错警示 自然选择通过作用于个体而定向影响种群的基因频率，直接作用对象是生物个体的变异性状(表型)。间接作用对象是与生物个体的变异性状相关的基因型。根本作用对象是与生物个体变异性状相对应的基因。 （4）隔离在物种形成中的作用（教材P116） 1　 物种：能够在自然状态下相互 并且产生 后代的一群生物。 2　 隔离： · 概念：不同群体间的个体，在自然条件下基因不能 的现象； · 分类： a. 生殖隔离：不同物种之间一般是不能 的，即使交配成功，也不能产生 的现象； b. 地理隔离：同种生物由于 障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生 的现象。 3　 隔离是物种形成的必要条件。 要点归纳 物种形成与生物进化的比较 比较内容 物种形成 生物进化 标志 出现生殖隔离 基因频率改变 变化后生物与原生物关系 属于不同物种 可能属于同一物种 二者关系 ①生物进化的实质是种群基因频率的改变，不一定导致新物种的形成，进化是量变，物种形成是质变；②新物种的形成是长期进化的结果 （5）协同进化与生物多样性的形成（教材P119） ①协同进化的概念：不同 之间、生物与 之间在相互影响中不断进化和发展。 易错警示 1. 协同进化不仅发生在生物之间，也发生生物与无机环境之间； 2. 协同进化发生在不同物种之间，同一物种之间不能称协同进化 ②生物多样性内容： 多样性(基因多样性)、 多样性和 多样性。 易错警示 同一物种的不同品种只能体现遗传多样性，不能体现物种多样性，如狗的不同品种。 ②形成原因：生物的协同进化。 a．从分子水平看：DNA多样性(根本)→蛋白质多样性(直接)→生物性状多样性 b．从进化角度看：物种多样性和生态系统多样性主要是生物的 变异与环境的 选择在进化过程中共同作用的结果。 ③研究生物进化历程的主要依据：化石。 （6）生物进化理论在发展（教材P123） 1　 现代生物进化理论内容 A. 是自然选择的结果； B. 是生物进化的基本单位； C. 和 提供进化的原材料， 导致种群基因频率的 改变，进而通过 形成新的物种； D. 生物进化的过程实际上是 、生物与 协同进化的过程；生物多样性是 的结果。 2　 其他观点 · 观点一：基因突变对生物适应性的影响并不是非益即害的，大量的基因突变是中性的决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择。 · 观点二：物种形成不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新种交替出现 · 的过程。 习题演练 (1)在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化(　　) 原因：　 (2)自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率(　　) (3)所有变异都不能决定生物进化的方向，但都能提供进化的原材料(　　) 原因：　 (4)生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程(　　) 原因：　 1 学科网（北京）股份有限公司 $