抢分03 变异与细胞分裂（3大猜押预测）（浙江专用）2026年高考生物终极冲刺讲练测

**基本信息** 以表格对比构建方法体系，串联分裂过程与变异类型的内在逻辑，通过典例强化科学思维与生命观念 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |细胞分裂|2题（图像判断、同位素标记）|分裂过程比较表（次数/同源行为/子细胞）|以染色体行为为核心，推导DNA数量变化与变异发生时期| |基因突变与基因重组|2题（突变影响、交叉互换）|变异类型关键区别（新基因/新基因型）|从分子层面（碱基变化）到细胞层面（分裂时期）解析变异机制| |染色体变异|3题（结构/数目变异、育种）|染色体变异速记表（类型/特点/判断）|结合育种实例，构建染色体组与倍性判断的推导链条|

抢分03 变异与细胞分裂 押题预测： 押题1：1.C 2.D 押题2：1.B 2.C 押题3：1.D 2.B 3.D 通关特训： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B D A B A B D A B 11．(1) DNA碱基/核苷酸序列的不同 r基因转录的mRNA上终止密码子提前 蛋白质的合成 (2) 花蕾期 排除外来花粉的干扰 接种青枯干菌观察其患病情况/利用抗原-抗体杂交检测抗病蛋白 红皮抗病：黄皮抗病=2：1 (3) 单倍体 (4)BC 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $ 抢分03 变异与细胞分裂 题型 考情分析 考向预测 细胞分裂 2025浙江选考：有丝/减数分裂过程、染色体行为、DNA与染色体数量变化 结合分裂图像、曲线图、同位素标记，考查分裂时期判断、变异发生时期 以碱基替换/增添/缺失为情境，考查突变类型、对密码子/氨基酸的影响 基因突变 2025浙江选考：基因突变概念、特点、意义、与性状关系 基因重组 2025浙江选考：基因重组类型、发生时期、意义 重点考查减数第一次分裂前期交叉互换、后期自由组合，区分重组与突变 染色体畸变 2025浙江选考：染色体结构/数目变异、染色体组、单倍体/多倍体判断 结合育种、染色体图像，考查变异类型判定、染色体组计算、倍性判断 押题1 细胞分裂过程与图像判断 1．（2026·浙江·二模）某基因型为AaBb二倍体动物（2n=4）的细胞分裂图像如图所示，其中甲、乙为处于不同分裂时期的同一组织的细胞。下列分析错误的是（　　） A．甲细胞正在进行有丝分裂，其细胞中一个A基因突变成了a B．乙细胞分裂最终产生的子细胞基因型可能为Ab、aB C．该组织是卵巢，甲细胞产生的子细胞为AaBb和aaBb D．乙细胞正在发生非同源染色体的自由组合，可导致基因重组 【答案】C 【详解】A、甲细胞处于有丝分裂的后期，其细胞中一个A基因突变成了a，乙细胞处于减数第一次分裂后期，A正确； B、结合甲图中基因所处的位置可知，乙细胞分裂产生的子细胞的基因型为aaBB和AAbb，经过减数第二次分裂后最终产生的子细胞基因型可能为Ab、aB，B正确； C、乙细胞处于减数第一次分裂后期，且表现为细胞质均等分裂，为初级精母细胞，因而该组织是睾丸，甲细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞为AaBb和aaBb，C错误； D、乙细胞处于减数第一次分裂后期，其中正在发生非同源染色体的自由组合，可导致基因重组， D正确。 故选C。 2．（2025·浙江·一模）某二倍体XY型性别决定的生物（2n=18），将其一个精原细胞DNA全部用32P标记，在不含32P的培养液中培养，分裂过程中形成了甲、乙、丙、丁四个处于不同分裂时期的细胞。若分裂过程中细胞未出现染色体畸变，下列叙述正确的是（    ） 细胞 细胞甲 细胞乙 细胞丙 细胞丁 染色体组数（个） 2 1 2 4 遗传信息数（套） 4 2 2 4 含32P标记的染色体数（条） 18 9 10 18 A．细胞乙中同源染色体数是细胞甲同源染色体数的一半 B．细胞丙中含有32P的染色体可能有10种不同的形态 C．细胞甲中含有32P的染色单体数目可能与细胞丁相同 D．精原细胞在该培养液中至少经历了三次着丝粒分裂 【答案】D 【详解】A、根据细胞分裂过程中染色体行为和DNA标记分布，结合表格数据，细胞甲、乙、丙、丁分别对应不同分裂时期：细胞甲为初级精母细胞（DNA复制后），细胞乙为次级精母细胞，细胞丙为有丝分裂子细胞（二倍体，DNA未复制），细胞丁为有丝分裂后期细胞。因此细胞乙（次级精母细胞）中无同源染色体，细胞甲（初级精母细胞）中有9对同源染色体，二者数量不满足一半关系，A不符合题意； B、细胞丙（二倍体细胞）中染色体形态最多有9种（因2n=18），不可能有10种不同形态，B不符合题意； C、细胞甲（初级精母细胞）中含³²P的染色单体有18条（每条染色体一条标记单体），细胞丁（有丝分裂后期）无染色单体（着丝粒已分裂），二者数目不同，C不符合题意； D、结合表格数据可知：精原细胞在培养液中经历了有丝分裂和减数分裂，那么精原细胞在培养液中先进行一次有丝分裂（经历一次着丝粒分裂），产生的子细胞再进行减数分裂（两个次级精母细胞各经历一次减数第二次分裂的着丝粒分裂），共至少三次着丝粒分裂，D符合题意。 故选D。 项目 有丝分裂 减数分裂 分裂次数 1次 2次 同源染色体 有联会、无分离 有联会、减Ⅰ后期分离 子细胞数量 2个 4个（精）/1个（卵） 子细胞类型 体细胞 配子 变异类型 基因突变、染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异 曲线关键点 有丝：后期加倍；减Ⅰ：同源分离；减Ⅱ：着丝粒分裂 押题2 基因突变与基因重组 1．（2026·浙江·二模）香烟中的尼古丁等有害成分进入人体后，会诱发精原细胞发生染色体变异和基因突变，使畸形精子的数量增加。一个基因型为AABb的长期抽烟男子，有关尼古丁对他的一个精原细胞进行减数分裂过程的影响的叙述正确的是（    ） A．若阻止该初级精母细胞中一对同源染色体的分离，则精子中少一条染色体 B．若阻止该细胞产生的一个次级精母细胞中的一条染色体着丝粒分裂，仍能产生正常精子 C．若引起一条染色单体上的一个A突变成a，则该精原细胞可能产生4种精子 D．若引起一条染色单体上的一个A突变成a，则A、a分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 【答案】B 【详解】A、若尼古丁阻止初级精母细胞中一对同源染色体分离，减数第一次分裂异常，会形成2个异常次级精母细胞，最终4个精子均异常：2个多一条染色体，2个少一条染色体，A错误； B、若尼古丁阻止一个次级精母细胞的一条染色体着丝粒分裂，该次级精母细胞产生的2个精子异常（一个多一条染色单体，一个少一条），另一个次级精母细胞正常分裂，产生2个正常精子，B正确； C、若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a，Aa所在的同源染色体就会一条含有AA，另一条含有Aa。若含有AA的染色体与含有BB的染色体进入了同一个次级精母细胞，则产生基因型为AB、ab和Ab3种精子；若含有AA的染色体与含有bb的染色体进入了同一个次级精母细胞，则产生基因型为AB、aB和Ab3种精子， C错误； D、若尼古丁引起复制过程中一条染色单体上的一个A突变成a，则A、a分离在减数分裂Ⅰ、Ⅱ后期均可发生，故D错误。 2．（2025·浙江绍兴·一模）基因型为AaBb的雄性动物（2n=44），体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了图示行为。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，若此过程中未发生任何异常，下列叙述错误的是（    ） A．图示时期，细胞中有2个染色体组 B．图中非姐妹染色单体发生交换，最终导致配子种类增多 C．有丝分裂结束时形成的子细胞的基因型为AABb和aaBb D．减数分裂结束时形成的子细胞中基因型为Ab的占1/4 【答案】C 【详解】A、图示为某雄性动物体内一个精原细胞进行有丝分裂时，发生的变化，该动物体细胞（2n=44）完成了染色体的复制，存在姐妹染色单体，染色体数未发生改变，因此细胞中含有2个染色体组，A正确； B、有丝分裂中同源染色体的非姐妹染色单体交换，会使有丝分裂产生的子细胞基因型为AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，基因型种类增多，这些子细胞进入减数分裂后，会产生更多基因型的配子，B正确； C、由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，C错误； D、若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB（其中A和B连锁，a和B连锁）、Aabb（A和b，a和b连    锁），两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为Ab的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb（其中A和B连锁，a和b连锁）、AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁），只有基因型是AaBb（其中A和b连锁，a和B连锁）的子细胞可以产生基因型为Ab的精细胞，两个子细胞进行减数分裂一共产生8个精细胞，其中基因型为Ab的精细胞的个数为2个，所占比例为2/8=1/4,D正确。 故选C。 类别 核心要点 易错提醒 基因突变 DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换；可产生新基因 特点：普遍性、随机性、低频性、多害少利、不定向 基因重组 减Ⅰ前期交叉互换、减Ⅰ后期自由组合；产生新基因型 只发生在有性生殖，不产生新基因 与分裂关系 基因突变：间期DNA复制时；基因重组：减数分裂Ⅰ 有丝分裂不发生基因重组 押题3 染色体变异与育种 1．（2026·浙江·二模）细胞周期检验点对有丝分裂正常进行具有重要作用，其中SAC（纺锤体组装检验点）的作用是监控着丝粒与纺锤体的正确连接，并确保所有的染色体都排列在赤道面上。某生物（2n=12）SAC正常工作状态如图甲所示，图乙表示SAC工作异常。下列叙述正确的是（    ） A．该生物为低等植物，细胞a中结构b的数目已完成加倍 B．细胞通过SAC检验点后，在纺锤丝的牵引下着丝粒分裂 C．若出现图乙异常，会导致有丝分裂的细胞推迟进入后期 D．若细胞仅发生图乙的异常，则产生的子细胞中染色体数目为11或13 【答案】D 【详解】A、图示胞质分裂时，细胞膜向内凹陷，说明表示的是动物细胞分裂过程，A错误； B、着丝粒是自动分裂的，不需要纺锤丝牵引，B错误； C、与图甲相比，乙图显示SAC工作占比小，即染色体还未排列在赤道面上，有的染色体着丝粒未分裂，就已开始移向细胞两极，说明SAC工作异常会导致细胞有丝分裂提前进入后期，C错误； D、仅发生乙图SAC工作异常，1条染色体的着丝粒未与纺锤体连接直接移向一极，分裂后子细胞染色体数为11或13，D正确。 2．（2026·浙江宁波·二模）减数分裂中会发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体的异常分离。多个基因型为Aa的卵原细胞进行减数分裂时，着丝粒会发生如图所示的纵裂或横裂（异常），且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A．若产生的卵细胞基因型为a，则减数第二次分裂产生的极体最多有3种类型 B．若产生的卵细胞基因型为Aa，则减数第二次分裂产生的极体最多有4种类型 C．该过程涉及的变异类型有基因重组、染色体结构变异和染色体数目变异 D．卵原细胞通过该方式最多能产生5种类型的卵细胞 【答案】B 【详解】A、若产生的卵细胞基因型为a，说明减数第一次分裂时同源染色体正常分离（A和a分开），次级卵母细胞含aa，第一极体含AA。 减数第二次分裂时，次级卵母细胞着丝粒正常分裂，次级卵母细胞产生卵细胞a和1种极体（a）；第一极体分裂，产生3种极体（A、AA和不含A基因）。因此极体最多有4种类型，A错误； B、若产生的卵细胞基因型为Aa，说明发生了非姐妹染色单体的互换，次级卵母细胞和第一极体都含有Aa和Aa基因，次级卵母细胞产生卵细胞Aa和1种极体（0）；第一极体分裂，产生4种极体（A、a、Aa和0）。因此极体最多有4种类型，B正确； C、据图可知，分裂后分别产生2条染色体。因此并未发生染色体数目变异，C错误； D、正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或 a，减数分裂II时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若考虑减数第一次分裂发生了交叉互换，卵细胞的基因型可能为Aa或O(表示没有相应的基因)，所以卵细胞基因组成最多有6种可能，D错误。 3．（2026·浙江绍兴·模拟预测）小麦育种流程如图所示。下列叙述错误的是（    ） 注：不同物种的染色体在减数分裂过程中不会相互配对 A．杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组 B．杂种二进行减数分裂时因联会紊乱导致高度不育 C．黑麦和普通小麦虽能杂交产生子代，但仍存在生殖隔离 D．小黑麦花药离体培养可获得含有4个染色体组的可育植株 【答案】D 【详解】A、一粒小麦（2n=14）与山羊草（2n=14）杂交产生后代杂种一，杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草），A正确； B、杂种二是由二粒小麦（4n = 28）和粗山羊草（2n = 14）杂交得到的，体内三个染色体组（一个染色体组来自一粒小麦，一个染色体组来自山羊草，一个染色体组来自粗山羊草），其体细胞中不存在同源染色体，进行减数分裂时联会紊乱，不能产生配子，故高度不育，B正确； C、黑麦和普通小麦杂交产生的子代是杂种三，含有四个染色体组，但无同源染色体，高度不育，所以黑麦和普通小麦仍存在生殖隔离，C正确； D、八倍体小黑麦花药离体培养获得的植株有4个染色体组，但这4个染色体组在减数分裂时不能配对，不能产生配子，因此是不可育的，D错误。 故选D。 染色体变异速记表 类型 特点 实例 判断关键 缺失 染色体片段丢失 猫叫综合征 基因数目减少 重复 片段增加 果蝇棒状眼 基因数目增加 倒位 片段位置颠倒 基因顺序改变 基因数目不变 易位 非同源染色体间交换 慢性粒细胞白血病 跨染色体交换 数目变异 个别增减/成倍增减 21-三体、多倍体 染色体组数量变化 染色体组 一组非同源染色体，携带全套遗传信息 形态、大小各不相同 1．我国柑橘的栽培面积、产量均居世界第一。科研小组以异源四倍体杂种柑橘为父本、以二倍体柑橘为母本，杂交培育三倍体无籽柑橘。下列叙述错误的是（    ） A．无籽柑橘是结在二倍体柑橘的母本植株上 B．异源四倍体柑橘与二倍体柑橘是两个不同的物种 C．无籽柑橘的培育运用的生物学原理是染色体畸变 D．三倍体柑橘无籽原因是由于减数分裂联会发生紊乱 【答案】A 【分析】变异主要分为两类：可遗传的变异和不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异，可遗传给下一代。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。 【详解】A、无籽柑橘是结在三倍体柑橘的母本植株上，A错误； B、异源四倍体柑橘与二倍体柑橘是两个不同的物种，因为杂交培育后代是三倍体无籽柑橘，无法产生可育后代，B正确； C、无籽柑橘的培育运用的生物学原理是，染色体数目变异，属于染色体畸变，C正确； D、三倍体柑橘减数分裂时联会发生紊乱，无法产生配子，所以三倍体柑橘无籽，D正确。 故选A。 2．（2025·浙江台州·模拟预测）普通小麦起源于一粒小麦（AA）、拟斯卑尔脱山羊草（BB）和节节麦（DD）在自然条件下的远缘杂交，以及杂种后代的染色体数目加倍，其过程如下图所示。其中A、B、D分别表示三个不同物种的染色体组，每个染色体组均为7条染色体。下列叙述错误的是（    ） A．一粒小麦和拟斯卑尔脱山羊草杂交产生的子代高度不育 B．二粒小麦和节节麦能杂交，说明两者不存在生殖隔离 C．普通小麦是异源六倍体，其染色体数目为42条 D．普通小麦经花药离体培养后得到的植株是单倍体 【答案】B 【分析】图示过程说明普通六倍体小麦是经过了杂交、染色体加倍等过程，因此该育种过程属于染色体变异。 【详解】A、一粒小麦和拟斯卑尔脱山羊草的杂交种是不可育的，说明两者之间有生殖隔离，属于两个物种，A正确； B、二粒小麦和节节麦杂交因形成三倍体，由于联会紊乱而表现为高度不育，说明两者存在生殖隔离，B错误； C、普通小麦的体细胞中含有42条染色体，分别来自于不同亲本，属于异源六倍体，C正确； D、花粉发育来的植株为单倍体，D正确。 故选B。 3．（2026·浙江温州·二模）秋水仙素抑制纺锤体的形成，将细胞阻断在分裂中期。某同学分别用蒸馏水和秋水仙素的溶液培养大蒜使其生根，再用盐酸解离根尖并制成临时装片进行观察。下列叙述正确的是（　　） A．盐酸破坏大蒜根尖细胞间的果胶，使细胞分散成单层 B．秋水仙素组的中期细胞染色体着丝粒排列在细胞板上 C．连续观察蒸馏水组的一个细胞，可看到完整的分裂过程 D．与秋水仙素组相比，蒸馏水组处于分裂间期的细胞占比更大 【答案】D 【详解】A、盐酸解离可破坏细胞间的果胶，使细胞相互分离开，但若要使细胞分散成单层还需后续的压片操作，A错误； B、有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，细胞板是植物细胞有丝分裂末期才形成的结构，B错误； C、解离过程中细胞已经被杀死，因此无法连续观察一个细胞的完整分裂过程，C错误； D、秋水仙素会将细胞阻断在分裂中期，使秋水仙素组分裂期细胞占比升高，因此与秋水仙素组相比，蒸馏水组处于分裂间期的细胞占比更大，D正确。 4．（2026·浙江·二模）科研人员将小鼠多能干细胞（PSC）诱导成为精子，并使其成功与卵细胞受精，得到正常后代，过程如图。这项研究为男性无精症导致的不孕不育患者带来了希望。下列叙述正确的是（　　） A．PSC诱导形成精子的过程可能涉及基因重组 B．①过程需要经过电脉冲刺激促进融合 C．可通过对桑葚胚的内细胞团均等分割来增加胚胎数量 D．将受精卵导入代孕鼠时需注射促性腺激素进行同期发情 【答案】A 【详解】A、PSC（多能干细胞）诱导形成精子的过程，需要经过减数分裂才能产生成熟精子。 基因重组（减数第一次分裂的交叉互换和自由组合）是减数分裂的核心特征之一，因此该过程可能涉及基因重组，A正确；        B、①过程是体外受精，自然受精中精子与卵细胞融合不需要电脉冲刺激；电脉冲刺激常用于核移植（体细胞核移植）中激活受体细胞，而非体外受精的精子-卵细胞融合，B错误；        C、胚胎分割时，内细胞团只存在于囊胚阶段，桑葚胚阶段还没有分化出内细胞团；且分割时需要对囊胚的内细胞团进行均等分割，不能对桑葚胚的内细胞团操作，C错误；    D、将胚胎（不是受精卵）导入代孕鼠时，需要注射孕激素（或同期发情激素）进行同期发情，促性腺激素的作用是超数排卵，而非同期发情；且图中是将胚胎移入代孕鼠，不是受精卵，D错误。       5．（2026·浙江温州·二模）某动物（2n=4）个体的基因型为AaXbY，其一个精原细胞的所有核DNA都有一条链被32P标记，将该精原细胞置于不含32P的培养基中培养。该精原细胞分裂产生的某子细胞如图所示，该细胞中有3个核DNA含32P。下列关于图示细胞的叙述，正确的是（　　） A．形成该细胞的过程中发生了交叉互换 B．与该细胞同时产生的次级精母细胞基因型为aaXbX C．形成该细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 D．该细胞正常完成分裂可产生1个或2个含32P的子细胞 【答案】B 【详解】A、该动物基因型为AaXbY，但A和b出现在了一条染色体上，说明发生了染色体结构变异中的易位，A错误； B、该动物基因型为AaXbY，该细胞的基因型为AAbYY，则与它同时产生的次级精母细胞基因型应为aaXbX，X染色体上的b基因易位到了常染色体上，B正确； C、图中细胞处于减数第二次分裂后期，所以形成该细胞的过程中至少经历了一次胞质分裂（减数第一次分裂），C错误； D、该细胞中有3个核DNA含32P，该细胞正常完成分裂可产生两个子细胞，两个子细胞都有标记，一个细胞含1个32P标记，1个细胞含2个32P标记，D错误。 6．（2026·浙江金华·模拟预测）血红蛋白SC病是一种常染色体基因异常引起的单基因遗传病。下表中患者患有该病。家系调查发现患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。 个体 　- 母亲 父亲 姐姐 患者 表型 　- 正常 正常 正常 患病 　Sc基因测序结果 碱基序号 编码链1 编码链2 　 　 　 　？ 根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（　　） A． B． C． D． 【答案】A 【详解】ABCD、双亲表现正常，生育了患病的孩子，说明该病为常染色体隐性遗传病，只有个体同时获得双亲的突变基因、没有正常功能的SC基因时才会患病。母亲正常，测序结果为。父亲正常，测序结果为，姐姐正常，测序结果为，姐姐的两条染色体一条来自父方，一条来自母方，由于姐姐表型是正常的，所以第605号正常的碱基是G，731号正常的碱基是A，推断该患者相应位点的碱基应为，A正确。 （2026·浙江温州·二模）阅读下列材料，完成下面小题。 Nance-Horan综合征是一种单基因遗传病，致病基因不位于Y染色体上。图2为该遗传病某家系的系谱图，该家系致病基因和正常基因的结构差异如图1所示。    7．下列关于正常基因和致病基因的叙述，正确的是（　　） A．正常基因发生碱基对替换形成致病基因 B．正常基因转录的直接产物更长 C．致病基因的mRNA不能作为翻译模板 D．组成两种基因的核苷酸种类不同 8．根据正常基因序列设计引物1和引物2（如图1），利用这对引物对家系中各成员进行PCR检测，图3为其中4位家系成员PCR产物的电泳结果。下列相关叙述正确的是（　　） A．Nance-Horan综合征为常染色体显性遗传病 B．II-2与正常女性生下患病女孩的概率为1/2或1/4 C．推测II-3的PCR产物电泳结果中没有条带1 D．条带2不是正常基因和致病基因的扩增产物 【答案】7．B 8．D 【解析】7．A、由图1可知，致病基因比正常基因缺失了一段碱基序列，是碱基对的缺失，不是替换，A错误； B、正常基因的编码区域比致病基因长，因此转录产生的直接产物（初始RNA）更长，B正确； C、致病基因可以表达，其mRNA可作为翻译的模板，只是翻译出的蛋白质异常，从而导致患病，C错误； D、正常基因和致病基因都是DNA片段，组成二者的核苷酸都是4种脱氧核苷酸，种类相同，D错误。 8．A、该病不可能为常染色体显性遗传，若为常染色体显性，II-2不含正常基因，其基因型为AA，而I-1只含有正常基因aa，并不能产生A配子，A错误； B、因为II-2（患病男性，基因型XAY）与正常女性（XaXa）婚配，后代女儿全部患病，儿子全部正常，生患病女孩的概率为 1/ 2 ，B错误； C、II-3是正常女性，正常个体都含有正常基因，因此PCR产物一定有条带1（正常基因的条带），C错误； D、条带1为正常基因产生的条带，条带2不是正常基因的扩增产物。条带2也不是致病基因的扩增产物，若是致病基因扩增条带，那么II-1会患病，但是系谱图中其正常，D正确。 9．（2025·浙江宁波·一模）MPF是细胞分裂过程中的一种成熟促进因子，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。图甲、图乙表示某动物（2n=4）的细胞分裂图，图丙表示其卵母细胞各增殖阶段中MPF含量，其中DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是（    ） A．丙图中CD段和GH段的核DNA分子数相同 B．甲图细胞中的染色体组数是丙图中EF段细胞的4倍 C．基因的自由组合发生在乙图细胞和丙图的FG段中 D．抑制MPF的降解会阻滞减数分裂进入下个细胞周期 【答案】A 【详解】A、CD 段：在减数分裂 I 期（MⅠ），DNA 已经复制过，卵母细胞 DNA 数为 4n（因为 2n=4，复制后 4n=8 个 DNA 分子）；GH段：有丝分裂期，此时DNA 已经复制过，受精卵细胞 DNA 数为 4n；所以 CD 段 DNA 数和 GH 段的 相等，A 正确； B、甲图中的细胞为有丝分裂后期，染色体组数为4组，图丙EF段处于减数第二次分裂，染色体组数可能为2或1，因此图甲染色体组数是图丙EF段的2倍或4倍，B错误； C、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期，FG为受精作用和有丝分裂前的间期，C错误； D、只有连续分裂的细胞才具有细胞周期，因此减数分裂不具备细胞周期，D错误。 故选A。 10．（2026·浙江金华·模拟预测）基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（　　） A．检测所有子细胞，其中含有15N的染色体共有8条 B．所有子细胞的核DNA中只含14N的比例为3/4或1/2 C．若进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条 D．若其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 【答案】B 【详解】A、初始精原细胞有8个双链均被15N标记的核DNA，共含16条15N标记的脱氧核苷酸链，依据半保留复制特点，这些链最终会分布在16个核DNA分子中，因此所有子细胞中含15N的染色体最多可达16条，并非固定为8条，A错误； B、若该精原细胞经历3次有丝分裂，复制3次，共产生64个核DNA（23×8=64），只含14N的核DNA为(1-16/64)=3/4；若该精原细胞经历2次有丝分裂，1次减数第一次分裂，或者1次有丝分裂，1次完整减数分裂，均为DNA复制2次，共产生32个核DNA（22×8=32），只含14N的核DNA为(1-16/32)=1/2，B正确； C、若进行3次有丝分裂，第二次有丝分裂后期姐妹染色单体随机分配，导致第二次分裂产生的子细胞中含15N的染色体数为0~8条不等，因此第三次分裂中期细胞中含15N的染色单体数为0~8条，不一定是8条，C错误； D、子细胞基因型为AY正常，子细胞基因型为Y异常，缺少了含A或a的染色体，或者该染色体上含A或a的染色体片段缺失，无法判断异常产生的时期，D错误。 11．（25-26高二上·浙江舟山·期末）红皮抗病番茄市场认可度高、产量高。R基因编码类胡萝卜素合成酶，使果皮呈红色；r基因是R基因插入部分序列后形成，会导致相应酶的多肽链缩短，无法合成类胡萝卜素，使果皮呈黄色。T基因编码的蛋白可阻断青枯病菌入侵，使植株表现抗病特性，两对基因独立遗传。现以纯合红皮不抗病番茄和纯合黄皮抗病番茄为亲本进行杂交育种，以期获得稳定遗传的红皮抗病个体。回答下列问题： (1)从分子层面分析，番茄红皮与黄皮、抗病与不抗病性状差异的根本原因是____________。R基因和T基因控制性状的途径不同：R基因通过控制酶的合成来影响代谢途径，r基因突变使多肽链缩短的原因可能是__________；而T基因则通过控制_______直接发挥作用。 (2)纯合亲本进行杂交得F1过程中，应在番茄_________（时期）对母本人工去雄，授以花粉后需及时套袋，目的是____________。抗病个体筛选可采用_________方法。若将F2中红皮抗病植株与亲本黄皮抗病植株杂交，后代的表型及比例为_________。 (3)科研人员还可以用_________育种得到稳定遗传的红皮抗病品种，请写出该育种过程（从F1到稳定遗传的红皮抗病品种）的遗传图解_________。 (4)纯合红果番茄中出现果皮颜色较浅的变异品系，研究发现其R基因启动子区域的甲基化水平显著升高。下列分析不合理的有哪些？__________ A．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合 B．DNA甲基化直接影响R基因的翻译过程 C．甲基化的R基因，其碱基序列发生改变 D．果皮颜色较浅的变异品系可遗传给后代 【答案】(1) DNA碱基/核苷酸序列的不同 r基因转录的mRNA上终止密码子提前 蛋白质的合成 (2) 花蕾期 排除外来花粉的干扰 接种青枯干菌观察其患病情况/利用抗原-抗体杂交检测抗病蛋白 红皮抗病：黄皮抗病=2：1 (3) 单倍体 (4)BC 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）番茄红皮与黄皮、抗病与不抗病性状差异的根本原因是DNA碱基（脱氧核苷酸）序列的不同（不同基因的本质区别是碱基排列顺序不同）。 r 基因是 R 基因插入序列后形成的，插入导致转录的mRNA中终止密码子提前出现，使翻译过程提前终止，最终合成的多肽链缩短。 T基因编码的蛋白可直接阻断青枯病菌入侵，说明T基因通过控制蛋白质的合成（直接控制蛋白质的结构）来直接发挥作用（与R基因控制酶的合成影响代谢的间接途径不同）。 （2）纯合亲本进行杂交得F1过程中，应在番茄花蕾期（雄蕊成熟前）进行去雄，避免自花传粉。 授粉后套袋是为了排除外来花粉的干扰，保证杂交的专一性，确保子代来自人工授粉的父本。 抗病个体的筛选方法：可采用接种青枯病菌观察其患病情况（直接检测抗性），或利用抗原 - 抗体杂交检测抗病蛋白（分子水平检测）。 杂交后代表型比例：F₂中红皮抗病植株（基因型为 R_T_）与黄皮抗病植株（rrT_）杂交，红皮抗病中 Rr 占 2/3、RR 占 1/3，抗病中 Tt 占 2/3、TT 占 1/3。杂交后红皮（R_）： 黄皮（rr）=2：1，抗病（T_）全为抗病，因此表型及比例为红皮抗病：黄皮抗病 = 2：1。 （3）科研人员还可以用单倍体育种快速得到稳定遗传的红皮抗病品种。  遗传图解流程： F₁基因型为 RrTt，产生配子 RT、Rt、rT、rt。 经花药离体培养获得单倍体植株（基因型为 RT、Rt、rT、rt）。 用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍，得到纯合子（RRTT、RRtt、rrTT、rrtt）。 选择 红皮抗病（RRTT）的植株即为稳定遗传的目标品种。遗传图解如下： （4）DNA 甲基化属于表观遗传，不改变基因的碱基序列，仅影响基因的表达： A、甲基化可能阻碍 RNA 聚合酶与启动子结合，抑制转录，A正确； B、甲基化影响的是转录过程，而非直接影响翻译，B错误； C、甲基化不改变碱基序列，仅影响基因表达，C错误； D、表观遗传变异可以遗传给后代，D正确。 故选BC。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $ 抢分03 变异与细胞分裂 题型 考情分析 考向预测 细胞分裂 2025浙江选考：有丝/减数分裂过程、染色体行为、DNA与染色体数量变化 结合分裂图像、曲线图、同位素标记，考查分裂时期判断、变异发生时期 以碱基替换/增添/缺失为情境，考查突变类型、对密码子/氨基酸的影响 基因突变 2025浙江选考：基因突变概念、特点、意义、与性状关系 基因重组 2025浙江选考：基因重组类型、发生时期、意义 重点考查减数第一次分裂前期交叉互换、后期自由组合，区分重组与突变 染色体畸变 2025浙江选考：染色体结构/数目变异、染色体组、单倍体/多倍体判断 结合育种、染色体图像，考查变异类型判定、染色体组计算、倍性判断 押题1 细胞分裂过程与图像判断 1．（2026·浙江·二模）某基因型为AaBb二倍体动物（2n=4）的细胞分裂图像如图所示，其中甲、乙为处于不同分裂时期的同一组织的细胞。下列分析错误的是（　　） A．甲细胞正在进行有丝分裂，其细胞中一个A基因突变成了a B．乙细胞分裂最终产生的子细胞基因型可能为Ab、aB C．该组织是卵巢，甲细胞产生的子细胞为AaBb和aaBb D．乙细胞正在发生非同源染色体的自由组合，可导致基因重组 2．（2025·浙江·一模）某二倍体XY型性别决定的生物（2n=18），将其一个精原细胞DNA全部用32P标记，在不含32P的培养液中培养，分裂过程中形成了甲、乙、丙、丁四个处于不同分裂时期的细胞。若分裂过程中细胞未出现染色体畸变，下列叙述正确的是（    ） 细胞 细胞甲 细胞乙 细胞丙 细胞丁 染色体组数（个） 2 1 2 4 遗传信息数（套） 4 2 2 4 含32P标记的染色体数（条） 18 9 10 18 A．细胞乙中同源染色体数是细胞甲同源染色体数的一半 B．细胞丙中含有32P的染色体可能有10种不同的形态 C．细胞甲中含有32P的染色单体数目可能与细胞丁相同 D．精原细胞在该培养液中至少经历了三次着丝粒分裂 项目 有丝分裂 减数分裂 分裂次数 1次 2次 同源染色体 有联会、无分离 有联会、减Ⅰ后期分离 子细胞数量 2个 4个（精）/1个（卵） 子细胞类型 体细胞 配子 变异类型 基因突变、染色体变异 基因突变、基因重组、染色体变异 曲线关键点 有丝：后期加倍；减Ⅰ：同源分离；减Ⅱ：着丝粒分裂 押题2 基因突变与基因重组 1．（2026·浙江·二模）香烟中的尼古丁等有害成分进入人体后，会诱发精原细胞发生染色体变异和基因突变，使畸形精子的数量增加。一个基因型为AABb的长期抽烟男子，有关尼古丁对他的一个精原细胞进行减数分裂过程的影响的叙述正确的是（    ） A．若阻止该初级精母细胞中一对同源染色体的分离，则精子中少一条染色体 B．若阻止该细胞产生的一个次级精母细胞中的一条染色体着丝粒分裂，仍能产生正常精子 C．若引起一条染色单体上的一个A突变成a，则该精原细胞可能产生4种精子 D．若引起一条染色单体上的一个A突变成a，则A、a分离只发生在减数分裂Ⅰ后期 2．（2025·浙江绍兴·一模）基因型为AaBb的雄性动物（2n=44），体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色体复制后发生了图示行为。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，若此过程中未发生任何异常，下列叙述错误的是（    ） A．图示时期，细胞中有2个染色体组 B．图中非姐妹染色单体发生交换，最终导致配子种类增多 C．有丝分裂结束时形成的子细胞的基因型为AABb和aaBb D．减数分裂结束时形成的子细胞中基因型为Ab的占1/4 类别 核心要点 易错提醒 基因突变 DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换；可产生新基因 特点：普遍性、随机性、低频性、多害少利、不定向 基因重组 减Ⅰ前期交叉互换、减Ⅰ后期自由组合；产生新基因型 只发生在有性生殖，不产生新基因 与分裂关系 基因突变：间期DNA复制时；基因重组：减数分裂Ⅰ 有丝分裂不发生基因重组 押题3 染色体变异与育种 1．（2026·浙江·二模）细胞周期检验点对有丝分裂正常进行具有重要作用，其中SAC（纺锤体组装检验点）的作用是监控着丝粒与纺锤体的正确连接，并确保所有的染色体都排列在赤道面上。某生物（2n=12）SAC正常工作状态如图甲所示，图乙表示SAC工作异常。下列叙述正确的是（    ） A．该生物为低等植物，细胞a中结构b的数目已完成加倍 B．细胞通过SAC检验点后，在纺锤丝的牵引下着丝粒分裂 C．若出现图乙异常，会导致有丝分裂的细胞推迟进入后期 D．若细胞仅发生图乙的异常，则产生的子细胞中染色体数目为11或13 2．（2026·浙江宁波·二模）减数分裂中会发生非姐妹染色单体的互换和姐妹染色单体的异常分离。多个基因型为Aa的卵原细胞进行减数分裂时，着丝粒会发生如图所示的纵裂或横裂（异常），且形成的两条染色体分别移向两极。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A．若产生的卵细胞基因型为a，则减数第二次分裂产生的极体最多有3种类型 B．若产生的卵细胞基因型为Aa，则减数第二次分裂产生的极体最多有4种类型 C．该过程涉及的变异类型有基因重组、染色体结构变异和染色体数目变异 D．卵原细胞通过该方式最多能产生5种类型的卵细胞 3．（2026·浙江绍兴·模拟预测）小麦育种流程如图所示。下列叙述错误的是（    ） 注：不同物种的染色体在减数分裂过程中不会相互配对 A．杂种一的体细胞中含有14条染色体，两个染色体组 B．杂种二进行减数分裂时因联会紊乱导致高度不育 C．黑麦和普通小麦虽能杂交产生子代，但仍存在生殖隔离 D．小黑麦花药离体培养可获得含有4个染色体组的可育植株 染色体变异速记表 类型 特点 实例 判断关键 缺失 染色体片段丢失 猫叫综合征 基因数目减少 重复 片段增加 果蝇棒状眼 基因数目增加 倒位 片段位置颠倒 基因顺序改变 基因数目不变 易位 非同源染色体间交换 慢性粒细胞白血病 跨染色体交换 数目变异 个别增减/成倍增减 21-三体、多倍体 染色体组数量变化 染色体组 一组非同源染色体，携带全套遗传信息 形态、大小各不相同 1．我国柑橘的栽培面积、产量均居世界第一。科研小组以异源四倍体杂种柑橘为父本、以二倍体柑橘为母本，杂交培育三倍体无籽柑橘。下列叙述错误的是（    ） A．无籽柑橘是结在二倍体柑橘的母本植株上 B．异源四倍体柑橘与二倍体柑橘是两个不同的物种 C．无籽柑橘的培育运用的生物学原理是染色体畸变 D．三倍体柑橘无籽原因是由于减数分裂联会发生紊乱 2．（2025·浙江台州·模拟预测）普通小麦起源于一粒小麦（AA）、拟斯卑尔脱山羊草（BB）和节节麦（DD）在自然条件下的远缘杂交，以及杂种后代的染色体数目加倍，其过程如下图所示。其中A、B、D分别表示三个不同物种的染色体组，每个染色体组均为7条染色体。下列叙述错误的是（    ） A．一粒小麦和拟斯卑尔脱山羊草杂交产生的子代高度不育 B．二粒小麦和节节麦能杂交，说明两者不存在生殖隔离 C．普通小麦是异源六倍体，其染色体数目为42条 D．普通小麦经花药离体培养后得到的植株是单倍体 3．（2026·浙江温州·二模）秋水仙素抑制纺锤体的形成，将细胞阻断在分裂中期。某同学分别用蒸馏水和秋水仙素的溶液培养大蒜使其生根，再用盐酸解离根尖并制成临时装片进行观察。下列叙述正确的是（　　） A．盐酸破坏大蒜根尖细胞间的果胶，使细胞分散成单层 B．秋水仙素组的中期细胞染色体着丝粒排列在细胞板上 C．连续观察蒸馏水组的一个细胞，可看到完整的分裂过程 D．与秋水仙素组相比，蒸馏水组处于分裂间期的细胞占比更大 4．（2026·浙江·二模）科研人员将小鼠多能干细胞（PSC）诱导成为精子，并使其成功与卵细胞受精，得到正常后代，过程如图。这项研究为男性无精症导致的不孕不育患者带来了希望。下列叙述正确的是（　　） A．PSC诱导形成精子的过程可能涉及基因重组 B．①过程需要经过电脉冲刺激促进融合 C．可通过对桑葚胚的内细胞团均等分割来增加胚胎数量 D．将受精卵导入代孕鼠时需注射促性腺激素进行同期发情 5．（2026·浙江温州·二模）某动物（2n=4）个体的基因型为AaXbY，其一个精原细胞的所有核DNA都有一条链被32P标记，将该精原细胞置于不含32P的培养基中培养。该精原细胞分裂产生的某子细胞如图所示，该细胞中有3个核DNA含32P。下列关于图示细胞的叙述，正确的是（　　） A．形成该细胞的过程中发生了交叉互换 B．与该细胞同时产生的次级精母细胞基因型为aaXbX C．形成该细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 D．该细胞正常完成分裂可产生1个或2个含32P的子细胞 6．（2026·浙江金华·模拟预测）血红蛋白SC病是一种常染色体基因异常引起的单基因遗传病。下表中患者患有该病。家系调查发现患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。 个体 　- 母亲 父亲 姐姐 患者 表型 　- 正常 正常 正常 患病 　Sc基因测序结果 碱基序号 编码链1 编码链2 　 　 　 　？ 根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（　　） A． B． C． D． （2026·浙江温州·二模）阅读下列材料，完成下面小题。 Nance-Horan综合征是一种单基因遗传病，致病基因不位于Y染色体上。图2为该遗传病某家系的系谱图，该家系致病基因和正常基因的结构差异如图1所示。    7．下列关于正常基因和致病基因的叙述，正确的是（　　） A．正常基因发生碱基对替换形成致病基因 B．正常基因转录的直接产物更长 C．致病基因的mRNA不能作为翻译模板 D．组成两种基因的核苷酸种类不同 8．根据正常基因序列设计引物1和引物2（如图1），利用这对引物对家系中各成员进行PCR检测，图3为其中4位家系成员PCR产物的电泳结果。下列相关叙述正确的是（　　） A．Nance-Horan综合征为常染色体显性遗传病 B．II-2与正常女性生下患病女孩的概率为1/2或1/4 C．推测II-3的PCR产物电泳结果中没有条带1 D．条带2不是正常基因和致病基因的扩增产物 9．（2025·浙江宁波·一模）MPF是细胞分裂过程中的一种成熟促进因子，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。图甲、图乙表示某动物（2n=4）的细胞分裂图，图丙表示其卵母细胞各增殖阶段中MPF含量，其中DE段为减数分裂I和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是（    ） A．丙图中CD段和GH段的核DNA分子数相同 B．甲图细胞中的染色体组数是丙图中EF段细胞的4倍 C．基因的自由组合发生在乙图细胞和丙图的FG段中 D．抑制MPF的降解会阻滞减数分裂进入下个细胞周期 10．（2026·浙江金华·模拟预测）基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂（不考虑交叉互换）。下列叙述正确的是（　　） A．检测所有子细胞，其中含有15N的染色体共有8条 B．所有子细胞的核DNA中只含14N的比例为3/4或1/2 C．若进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条 D．若其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂异常 11．（25-26高二上·浙江舟山·期末）红皮抗病番茄市场认可度高、产量高。R基因编码类胡萝卜素合成酶，使果皮呈红色；r基因是R基因插入部分序列后形成，会导致相应酶的多肽链缩短，无法合成类胡萝卜素，使果皮呈黄色。T基因编码的蛋白可阻断青枯病菌入侵，使植株表现抗病特性，两对基因独立遗传。现以纯合红皮不抗病番茄和纯合黄皮抗病番茄为亲本进行杂交育种，以期获得稳定遗传的红皮抗病个体。回答下列问题： (1)从分子层面分析，番茄红皮与黄皮、抗病与不抗病性状差异的根本原因是____________。R基因和T基因控制性状的途径不同：R基因通过控制酶的合成来影响代谢途径，r基因突变使多肽链缩短的原因可能是__________；而T基因则通过控制_______直接发挥作用。 (2)纯合亲本进行杂交得F1过程中，应在番茄_________（时期）对母本人工去雄，授以花粉后需及时套袋，目的是____________。抗病个体筛选可采用_________方法。若将F2中红皮抗病植株与亲本黄皮抗病植株杂交，后代的表型及比例为_________。 (3)科研人员还可以用_________育种得到稳定遗传的红皮抗病品种，请写出该育种过程（从F1到稳定遗传的红皮抗病品种）的遗传图解_________。 (4)纯合红果番茄中出现果皮颜色较浅的变异品系，研究发现其R基因启动子区域的甲基化水平显著升高。下列分析不合理的有哪些？__________ A．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合 B．DNA甲基化直接影响R基因的翻译过程 C．甲基化的R基因，其碱基序列发生改变 D．果皮颜色较浅的变异品系可遗传给后代 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $