广西玉林第十中学等校2026年春季期高二期中质量监测生物

2026年春季期高二期中质量监测 生物 (本试卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答题前，务必将自己的姓名、学校、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦千 净后，再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 一、单项选择题（共16小题，其中第1-12题每题2分，第13-16题每题4分，共40分） 1.酸鱼是一道侗族传统美食，具有悠久的历史。在发酵制作酸鱼的过程中，下列叙述正确的是() A把鱼切成小块用高度白酒浸泡，可以有效防止杂菌污染 B.酸鱼的制作过程需要对原料和容器进行严格的灭菌操作 C.酸鱼坛内产生少量的气泡主要是乳酸菌发酵产生的C0 D.为了加快酸鱼的发酵速度，发酵过程中需经常搅拌以改善通气状况 2.研究人员欲从土壤中筛选能高效降解石油污染物的假丝酵母菌，用于石油污染的生物修复，下列操 作不合理的是() A配制以石油为唯一碳源的选择培养基，抑制不能降解石油的微生物生长 B.对土壤样品进行梯度稀释，采用稀释涂布平板法分离纯化目的菌种 C.筛选得到的菌种可直接投入污染土壤，无需考虑温度、H对其活性的影响 D. 可通过透明圈法筛选高效降解菌，透明圈直径与菌落直径比值越大，降解能力越强 3. 如图是果酒和果醋制作的实验流程图，下列叙述正确的是() 挑选葡萄 冲洗 榨 醋酸发酵 果醋 A在冲洗葡萄前应先去除葡萄的枝梗，再进行冲洗，这样洗得彻底 B.在制作葡萄醋的过程中，温度应严格控制在18~25℃ C.发酵用的发酵瓶需用体积分数为70%的酒精消毒或用洗洁精洗涤 D.本实验流程中所涉及到的菌种的繁殖方式都是有丝分裂 4.T4溶菌酶(A)在温度较高时易失去活性。研究人员通过蛋白质工程将T4溶菌酶第3位上的异亮氨 酸改成半胱氨酸，该处半胱氨酸可与第97位半胱氨酸之间形成一个二硫键，获得了热稳定性高的T4 溶菌酶(A)。下列说法正确的是() A.蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异 B.蛋白质工程与中心法则的流程方向一致，即DNA→mRNA→蛋白质 C. 检测A活性时可先将A与底物混合，再置于高温环境中 D.A,和A空间结构的差异是二者热稳定性不同的直接原因 5.幽门螺杆菌主要寄生在人体胃黏膜，可引起慢性胃炎、胃溃疡等疾病，在人体的胃中依靠其合成的 脲酶分解尿素产生氨，在菌体周围形成弱碱性微环境，中和胃酸，保护细菌免受胃酸的侵蚀。欲提取 某慢性胃炎患者的胃液并获得该菌的纯培养物，下列有关操作正确的是() 高二生物试卷第1页（共8页) A为防止杂菌污染，配制培养基时必须在酒精灯火焰附近进行操作 B. 可配制以尿素为唯一氮源的选择培养基用于幽门螺杆菌的分离与纯化 C.利用平板划线法不仅可以获得该菌单菌落还能对菌落计数以估计活菌数 D.因幽门螺杆菌可生活在胃中，故将培养基pH调节至酸性有利于其培养 6.某研究小组设计了一个利用作物秸秆生产乙醇的小型实验。其主要步骤是：先将粉碎的作物秸秆堆 放在底部有小孔的托盘中，喷水浸润、接种菌①，培养一段时间后，再用清水淋洗秸秆堆（清水淋洗时 菌T不会流失)，在装有淋洗液的瓶中接种酵母菌，进行乙醇发酵。实验流程如图所示。下列说法正 确的是( 浸润、接种菌T 清水淋洗 粉碎 培养 的秸秆 淋洗液 灭菌、接种 培养、发酵 酵母菌 乙醇 A菌T能够吸收秸秆中的纤维素，并利用细胞内的纤维素酶将其分解 B.酵母菌纯培养时，可使用稀释涂布平板法或平板划线法进行接种 C.可分别使用干热灭菌法和湿热灭菌法对淋洗液和培养瓶进行灭菌 D. 本实验与以粮食为原料发酵生产乙醇，所利用的发酵底物均主要为纤维素 7. 如图是将四倍体兰花的叶片通过植物组织培养形成植株的流程示意图，下列相关叙述正确的是 四倍体 1 兰花叶片 愈伤组织 根、芽 植株 A ②阶段会发生有丝分裂和减数分裂过程 B.①阶段不需要光照和激素，②阶段则需要适宜光照和激素 C.根据图中过程所得植株基因型应该与兰花叶片基因型相同 D.以此兰花的花药进行离体培养直接得到的植株含有两个染色体组，即为二倍体 8.我国研究人员经体细胞核移植技术培育出第一批 灵长类动物一一食蟹猴，流程如图所示，①-⑧表示 过程，该动物可作为研究癌症等人类疾病的动物模型 多① 成纤维细 雌性食蟹猴 下列说法错误的是() A过程①成纤维细胞培养时，若出现接触抑制现象， 胞的培养为 成纤维细胞 ⊙卵母细胞 说明细胞己发生癌变 1② B.过程②表示的卵母细胞去核，实际去除的是纺锤 体一染色体复合物 重构胚，④ C.可用Ca+载体或乙醇激活重构胚，使其完成分 ⑤ 裂和发育进程 6 D.代孕母猴分娩的食蟹猴性状表现与提供成纤维细 代孕母猴 胞的个体基本一致，与代孕母猴无遗传关联 9.单克隆抗体在临床上应用较广泛，下图表示单克隆抗体的制备过程，相关叙述错误的是() 高二生物试卷 第2页（共8页） 注射特 B淋巴细胞 定抗原 单克隆杂交 瘤细胞 ① ③ 带 ④. ② 培养基 产生特定抗体 的杂交瘤细胞 骨髓瘤细胞 A制备过程可能需用胰蛋白酶和聚乙二醇等进行处理培养，所得单克隆抗体特异性强、灵敏度高 B.过程①注射特定抗原的目的是使小鼠产生能分泌特定抗体的B淋巴细胞 C.过程②诱导融合产生的融合细胞都能产生单克隆抗体，且能无限增殖 D.选择抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞在体外大规模培养或注射到鼠腹腔内增殖 10.作为基因的运输工具-载体，必须具备的条件之一及理由是( A能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制，以便提供大量的目的基因 B.具有多个限制酶切点，以便于目的基因的表达 C.具有某些标记基因，以使目的基因能够与其结合 D.对宿主细胞无伤害，以便于重组DNA的鉴定和选择 11.生物学相关技术在农牧业、医药卫生和食品工业方面应用广泛。下列相关说法错误的是() A将药用蛋白基因导入奶牛乳腺细胞可构建乳腺生物反应器 B.植物组织培养、动物细胞培养和PCR实验中均需无菌操作 C.可用PCR等技术检测编码牛凝乳酶的基因是否导入受体细胞 D.可采用农杆菌转化法将抗某种除草剂的基因导入农作物细胞 12.用洋葱进行DNA的粗提取与鉴定时，取洋葱进行研磨得到研磨液，研磨液离心后获得上清液备用。 下列有关叙述正确的是() A猪血易于获取，常用作为提取DNA的材料 B.为使蛋白质等杂质析出，可在上清液中加入体积相等的、预冷的酒精溶液 C.将粗提取的DNA溶于2mol/L的NaC1溶液中，为DNA的鉴定做准备 D.向含有DNA粗提取物的试管中加入二苯胺试剂，即可观察到颜色变化 13.研究人员用质粒pBR322和目的基因构建基因表达载体，质粒pBR322和目的基因的结构与相关限 制酶的识别位点如图所示。下列叙述错误的是( 氨苄青霉素抗性基因 酶A、 ② 酶B ① PBR322 酶A 酶C 酶A 一酶C 启动子 四环素 ③ 抗性基因 酶B 目的基因 A应选用酶B和酶C切割pBR322和目的基因 B.氨苄青霉素抗性基因的作用是便于重组DNA的筛选 C.图中质粒用限制酶A切割后，会产生4个游离的磷酸基团 D.导入重组质粒的受体菌应接种于含四环素的培养基中培养 高二生物试卷第3页（共8页) 14.水蛭是我国的传统中药材，水蛭素为水蛭蛋白中的重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。科研 人员拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶 水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如图所示。下列叙述错误的是() 其600 30 第 激500 身400 (是) 5 300 一酶甲处理 10 度200 100 0-酶乙处理 0 2468 10 0 246810 酶解时间(h) 酶解时间(h) A水蛭蛋白经两种酶处理后水解产物的抗凝血活性差异主要与其肽含量有关 B.酶甲处理使水蛭素抗凝血活性提高的可能原因是使其有活性的结构域部位暴露 C. 可以从水蛭细胞中提取mRNA,经逆转录获得水蛭素基因 D.上述实验日的是了解水蛭素蛋白中影响抗凝血活性的部分以设计蛋白质三维结构 15.应用生物工程技术培育人们需要的生物新品种或新产品，提高了经济效益.如图表示培育生物新品 种的过程.请据图判断，下列叙述正确的是() 人的生长 激素基因 受精卵 ① ② ③ 转入生长激素 基因的牛 无限增殖调控 基因(pG) 的 ○→细胞I 检测 1 筛选 细胞Ⅱ体外一单克隆 培养 抗体 因 抗虫基因 棉花受体细胞 ⑤抗虫棉 重组Ti质粒 A图中①过程需要的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体 B.图中⑤过程需要的培养基中只需加入无机营养和植物激素 C.将prG导入细胞I,细胞I是B淋巴细胞 D.要检测抗虫棉的抗虫特性，不需要做抗虫的接种实验，检测毒蛋白即可 16.为了解转基因烟草对生态环境的影响，研究人员以TMW-cp烟草品种NC89为实验材料，对转基因 烟草外源基因IMW-cp漂移到杂草上的可能性进行了研究。研究人员随机选取了5株NC89烟草，并在 NC89烟草株系及周边随机选取各种杂草，提取DNA,根据TW-cp基因设计引物进行PCR扩增，电泳结 果如图。下列相关叙述错误的是() M123456789101112131415161718 100bp 250bp- 500bp 注：1为阳性对照，2为空白（阴 750bp1 1kb- 性)对照，3-7为NC89烟草样品， 2kb 8-18表示杂草样品。 高二生物试卷 第4页（共8页) A设置空白对照是为排除实验操作等对结果的影响 B.电泳结果表明TMV-cp基因在NC89烟草细胞内稳定存在 C.电泳结果表明烟草中MW-cp基因漂移至周边杂草 D.将TMW-Cp基因转入其他植物时需要经过安全性评价 二、非选择题（本大题共5大题，共60分） 17.(12分)尿素[C0(H2)2]含氨量高，化学性质相对稳定，是现代农业生产中一种重要的氮肥，但 若不经细菌的分解，就不能更好地被植物利用，某科研小组为了将土壤中分解尿素的细菌纯化培养， 进行了如下操作，请回答相关问题： 成分 KHPO Na HPO MgS04·7H0 葡萄糖 尿素 琼脂 含量(g) 1. 4 2.1 0.2 10.0 1.0 15.0 操作将上述物质溶解后，用蒸馏水定容至1000毫升 (1)上述操作配制的培养基以 作为唯一氮源，属于 (固体/液体)培养基，培养基 的灭菌方法为 (2)本实验中有两组对照，一组是未接种的牛肉膏蛋白胨培养基平板和选择培养基平板，另一组是已接 种的牛肉膏蛋白胨培养基平板和选择培养基平板。设置前一组的平板上如果 说明培养基在使用前未被杂菌污染；后一组的平板上如果 可以说明选择培养基具有选择作用。 (3)将5g土壤溶于45mL无菌水，再稀释10倍，按图[ (填数字及名称)接种方 式将0.1mL样品接种到3个培养基上，统计菌落数日为134、131、137，据此可得出5克土壤中的纤 维素分解菌活菌数约为 个 (4)土壤中的某些固氮菌可以利用空气中的氮气作为氮源（如圆褐固氮菌 能将大气中的氮气转化为H,请设计实验进一步确定平板上分离得到的 ● 细菌是否是固氮菌。（写出简要思路及预期结果） 图 图2 18.(12分)药用植物板蓝根(2=14)具有抗病毒及抗菌等作用。油菜是重要的经济作物，但容易受 病菌感染。某课题组将“华双3号”油菜(2=38)与板蓝根进行体细胞融合，以期培育获得抗病菌的 油菜杂交种。培育板蓝根油菜杂交种的主要流程如图1（注：IOA可抑制植物细胞呼吸第一阶段，R-6G 可阻止线粒体的功能)。 板蓝根 原生质体 用R6G处理，原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 ① ② 杂种细胞团 杂种愈伤组织 ③ 胚状体 再生植株 油菜 原生质体 用IOA处理 原生质体及同源融合体不能再生愈伤组织 图1 (1)抗病菌的油菜杂交种的培育过程主要利用的生物技术的原理是 在实验前需通过预实验来探究-6G使板蓝根原生质体失去再生愈伤组织能力的临界浓度，设计思路是： ①将 的原生质体分别用具有一定浓度梯度的 溶液处理后，置于相同 的适宜条件下培养： 高二生物试卷第5页（共8页) ②观察各组是否再生愈伤组织： ③确定使原生质体不能再生愈伤组织的 (最低/最高)浓度，即为临界浓度。 (2)再生植株的体细胞内含 条染色体， 属于 倍体植株。 (3)愈伤组织后续培养所用的培养基中，含有植物激素X和植物激素Y,逐渐改变培养基中这两种植 物激素的浓度比，愈伤组织的变化情况如图2所示，植物激素X和Y分别是 和 屏屏屏屏动 0.3 京屏屏的四理 未分化细胞群 0.1 尿饰 流愈伤组织 细胞群分化出根 0.03 际盟里 ④《细胞群分化出芽 o 口 0 0.030.10.3 1 植物激素X(mmo/L) 图2 (4)结合题千及图1信息，经R-6G处理后得到的板蓝根原生质体及同源融合体 (选填“能”、 “不能”)进行有氧呼吸第一阶段，经I0A处理得到的油菜原生质体及同源融合体 (选填“能”、 “不能”)进行有氧呼吸第二、三阶段：杂种细胞团是由两种植物原生质体融合形成，可以进 行 供能过程得以恢复，因此可以生长并获得再生能力。 19.(11分)单克隆抗体免疫疗法能够抑制恶性肿瘤的发展。卡妥索单抗是一种双特异性单克隆抗体， 主要用于治疗由胃癌、卵巢癌等引起的恶性腹水，它通过靶向结合肿瘤细胞表面的即CM抗原和T细 胞表面CD3受体，激活免疫系统杀伤肿瘤细胞，从而减少积液生成。如图是卡妥索单抗的制备过程及 结构。 肿瘤细胞 细胞 注射抗原B淋巴 EpCAM- CD3 鼠 A(或B) 细胞 杂交瘤 培养杂交 杂交瘤 筛选一 细胞A 筛选二 瘤细胞 细胞 和杂交瘤 AB,获卡 骨髓瘤 A(或B) 卡妥索单抗 细胞B融合 妥索单抗 细胞 注：EpCAM是肿瘤细胞表面蛋白质； CD3是T细胞表面的蛋白质 (1)在体外培养杂交瘤细胞时，培养基中除必要的营养物质外，通常需要加入 等天然成分， 需要提供的气体条件是 (②)制备卡妥索单抗的过程中，运用到的动物细胞工程技术是 (3)结合图中信息分析，第二次筛选时，向培养基中加入 (物质)筛选能产生卡妥 索单克隆抗体的杂交瘤细胞AB.在大规模悬浮培养时，杂交瘤细胞增殖减慢甚至停止，原因可能是 (答出2点即可)。 (4)据图分析，利用卡妥索双特异性单克隆抗体治疗肿瘤的作用机理是 20.(13分)卡拉胶是一类源于海洋红藻的大分子多糖，呈白色至淡黄色或黄褐色，可被某些细菌降解 为具有多种应用前景的卡拉胶寡糖。某研究小组拟筛选具有高活性卡拉胶酶(CG)的菌种用于生产卡拉 胶寡糖。回答下列问题： 高二生物试卷第6页（共8页) (1)为构建携带cg(CG的编码基因)的大肠杆菌表达载体（图1），该载体中的启动子是 识别和结合位点，启动子的作用是 。为保证连接准确性和效率，对cg的PCR 扩增产物和质粒进行双酶切，限制酶的识别序列和切割位点如图2，酶切后要产生粘性末端，©g转录 模板链的5'端最好含有 酶切位点。双酶切的优点是可以防止 仙环素抗性基因 质粒 卡奶爵素方生客《 EcoRV Spe I BamH I Sma I Xba I 图1 限制酶的识别序列和切割位点如下： BamH I 5'-GGATCC-3 5'-GATATC-3' 3'-CCTAGG-5' EcoRV 3-CTATAG-5' Sma 15'-CCCGGG-3 5'-ACTAGT-3 3'-GGGCCC-5' Spe I 3-TGATCA-5' Xba I 5'-TCTAGA-3' 3-AGATCT-5' 图2 (2)用PCR技术从具有高活性卡拉胶酶菌种的基因组中扩增cg目的基因时，应选用图3中 引物。 F1 基因cg F4 图3 注：F1、F2、F3和F4为与相应位置的DNA配对的单链引物，“→”指引物5-3方向 (3)为将构建好的表达载体转入大肠杆菌，需要先用C2+处理大肠杆菌细胞，目的是 ,随后在含」 和 的培养基中培养一段时间后，根 据菌落周围有无水解透明圈筛选目的菌株。 21.(12分)食物中生物胺过量会引起头痛、胃肠道不适和过敏等不良反应，严重时甚至危及生命， 因此必须对食品中生物胺的含量进行监控。来自微生物的多铜氧化酶(MC0)能高效分解生物胺，我国 高二生物试卷第7页（共8页) 科研人员将发酵乳杆菌的MC0基因转入大肠杆菌中，实现了多铜氧化酶的规模化生产。回答下列问题： (1)上述生物工程的基本步骤包括：①从发酵乳杆菌中获取目的基因→② ③将目的基因导入大肠杆菌细胞→④筛选和鉴定含目的基因的受体细胞→⑤借助 工程规模 化生产目标蛋白 (2)在使用PCR技术扩增获取的MCO基因时，引物的功能是 (3)在常规PC的每一轮扩增反应中，温度随时间的高低变化顺序是 ◆温度 温度 ◆温度 小温度 时间 时间 时间 时间 (4)若目的基因MC0经限制酶切开后呈如图所示的末端，那么载体质粒pCLY15需用 和 切开，才能与MC0片段高效连接。 MCo片段 3SATG GGCCs BspH I:5'-TCATGA-3' BspH I BsrGI BsrG I:5'-T'GTACA-3' Kpn I βB-1acZ Xma I Kpn I:5'-GGTACC-3' -Sma I 质粒pCLY15 Not I:5'-GC'GGCCGC-3' Ap NotI Sma I:5'-CCCGGG-3' Xma I:5'-CCCGGG-3' Ap:抗氨苄青霉素基因 多种备选限制酶及识别序列 B-lacZ:在含X-gal化合物 培养基中显色基因 为了鉴别载体质粒pCLY15空载还是“满载”，某同学在选择培养基中添加X一gal试剂，以培养微生 物后菌落的颜色进行鉴别，他能达到目的吗？ ,原因是 高二生物试卷第8页（共8页）■口口□ 2026年春季期高二期中质量监测 生物学答题卡 学校： 班级： 姓名： 准考证号： 考生禁填： 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真 核准条形码上的姓名、准考证号与本人相符并完全正确，且考 填涂样例： 以上标志由 注意 试科目相符后在规定位置贴好条形码。 监考人员用 正确填涂 ■ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5mm黑色签 2B铅笔填涂 字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 错误填涂[×]【√] 贴条形码区 3.请按题号顺序在各题日的答题区域内作答，超出区域书写的 缺考标记☐ 事项 答案无效：在草稿纸、试题卷上答恶无效。 [/1o1 4.保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 一。1 选择题（本大题包括16小题，1-12小题每小题2分，1316小题每小题4分，共40分） 1[A][B][C][D] 6 [A][B][C][D]11[A][B][C][D] 16[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 12[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 8 [A][B][C][D] 13[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9 [A][B][C][D]14[A][B][C][D] 5[A][B][c][D] 10[A][B][C][D] 15[A][B][C][D] 二 非选择题。（本题包括5大题，共60分） 17.(每空1分，特殊除外，共12分。) (1) (2) (3) (2分) (4) (3分) 18.（每空1分，特殊除外，共12分。) (1) (2分) (2) (3) (4) 19.（每空1分，特殊除外，共11分。) (1) (2分) (2) (2分) (3) (2分) (2分) (4) (2分) 20.(每空2分，特殊除外，共13分。) (1) (1分) (2) (3) (1分) (1分) 21.(每空1分，特殊除外，共12分。) (1) (2) (2分) (3) (4) (2分) (2分) (5) (2分)2026年春季期高二期中质量监测生物答案 1.【答案】A 【详解】A、高度白酒具有杀菌作用，浸泡鱼块可抑制杂菌污染，A正确：B、传 统发酵通常不进行严格灭菌，而是通过高盐、酒精、酸性环境等抑制杂菌，严格 灭菌会杀死发酵所需的微生物（如乳酸菌），B错误：C、乳酸菌无氧呼吸产物 是乳酸，不产生C02,气泡可能来自其他微生物（如酵母菌）的细胞呼吸，C错 误：D、乳酸菌是厌氧菌，发酵过程中搅拌会引入氧气，抑制其生长，降低发酵 速度，D错误。 2.【答案】C 【详解】A、以石油为唯一碳源的选择培养基中，仅能降解利用石油的微生物可 获取碳源生长繁殖，不能降解石油的微生物因缺乏碳源被抑制生长，可实现目的 菌的初步筛选，不符合题意，A错误：B、对土壤样品梯度稀释后采用稀释涂布 平板法接种，可将聚集的菌种分散为单个细胞，经培养后获得单菌落，实现目的 菌种的分离纯化，不符合题意，B错误：C、微生物的代谢活性受温度、pH等环 境因素的影响，只有在适宜的温度、pH条件下，目的菌才能正常发挥降解作用， 直接投入未考虑环境适配性会导致菌种活性受抑制甚至死亡，无法达到修复效果， 操作不合理，符合题意，C正确：D、假丝酵母菌降解菌落周围的石油后，原本 混有石油的不透明培养基会形成透明圈，相同培养条件下，透明圈直径与菌落直 径的比值越大，说明该菌株降解石油的能力越强，可通过该方法筛选高效降解菌， 操作合理，不符合题意，D错误。 3.【答案】C 【详解】A、在挑选葡萄时应先冲洗1~2次，再去除枝梗以防葡萄破损汁液流失 和被杂菌污染，A错误：B、在制作葡萄醋的过程中，温度应严格控制在30~35℃， B错误：C、发酵瓶要清洗干净，用体积分数为70%的酒精消毒，或用洗洁精洗涤， C正确：D、本实验流程中所涉及到的菌种为酵母菌和醋酸菌，酵母菌一般为出 芽生殖，醋酸菌为二分裂繁殖，D错误。 4.【答案】D 【详解】A、蛋白质工程和基因工程的操作对象都是基因，A错误；B、蛋白质工 程与中心法测的流程方向相反，B错误：C、检测A,活性时应先将A,与底物分别 置于高温环境，保温一段时间后再混合，C错误：D、分析题意可知，A不仅与 A的氨基酸序列不同，同时还增加了一个二硫键，导致空间结构也有差异，是二 者热稳定性不同的直接原因，D正确。 5.【答案】B 【详解】A、配制培养基时无需在酒精灯火焰附近操作，培养基配制完成后先进 行高压蒸汽灭菌，倒平板、接种等灭菌后的操作需要在酒精灯火焰旁的无菌区域 进行，以防止杂菌污染，A错误：B、幽门螺杆菌可合成脲酶分解尿素获取氮源， 配制以尿素为唯一氮源的选择培养基时，无法利用尿素的杂菌不能生长，仅幽门 螺杆菌等可分解尿素的微生物能存活，因此可用于幽门螺杆菌的分离与纯化，B 正确：C、平板划线法可通过连续划线获得单菌落，但无法用于活菌计数，对活 菌计数常采用稀释涂布平板法，C错误；D、幽门螺杆菌本身适宜在弱碱性环境 生存，其能在胃中生存是因为分解尿素产生氨，在菌体周围形成弱碱性微环境中 和胃酸，若将培养基pH调为酸性，会抑制幽门螺杆菌的生长，不利于其培养，D 错误。 故选B。 6.【答案】B 【详解】A、据题意可知，菌T能够合成和分泌纤维素酶，纤维素酶将秸秆中的 纤维素最终分解为葡萄糖，而不是菌T吸收秸秆中的纤维素，A错误；B、稀释 涂布平板法和平板划线法都是酵母菌纯培养时常用的接种方法，前者适用于需要 计数的实验，二者都适用于需要分离单菌落的实验，B正确：C、湿热灭菌法适 用于水、培养基的灭菌，干热灭菌法适用于玻璃器皿、金属用品等的灭菌，因此 可分别使用湿热灭菌法和干热灭菌法对淋洗液和培养瓶进行灭菌，C错误：D、 本实验利用的发酵底物主要是秸秆分解产生的葡萄糖，以粮食为原料发酵生产乙 醇，其发酵底物主要是粮食中的淀粉分解产生的葡萄糖，二者所利用的发酵底物 均主要为葡萄糖，D错误。 7.【答案】C 【详解】A、图中②阶段表示再分化过程，该阶段能形成胚状体，②阶段产生根、 芽是有丝分裂和细胞分化的结果，该过程中没有减数分裂过程，A错误：B、① 和②阶段都需要生长素和细胞分裂素，只是这两种激素的比例不同，B错误：C、 图示过程为植物组织培养过程，其属于无性繁殖，该技术的优势是能保持亲本的 优良性状，因此该过程所得植株基因型应该与兰花叶片基因型相同，C正确：D、 此兰花为四倍体，其配子中含有两个染色体组，因而经过花药经离体培养所得植 株含有两个染色体组，但是应为单倍体，D错误。 8.【答案】A 【详解】A、接触抑制是正常细胞的特性，当细胞相互接触时会停止分裂；而癌 细胞失去了接触抑制的特性，会无限增殖。因此该说法错误。A错误：B、过程 ②表示的卵母细胞去核，实际去除的是纺锤体一染色体复合物，这是核移植技 术中去核的关键操作，B正确：C、可用载体或乙醇激活重构胚，使其完成分裂 和发育进程，这是激活重构胚的常见方法，C正确：D、食蟹猴的核遗传物质来 自成纤维细胞供体，代孕母猴仅提供孕育环境，不提供遗传物质，因此性状与供 体基本一致，与代孕母猴无关，D正确。 9.【答案】C 【详解】A、制备过程可能需用胰蛋白酶分散细胞，聚乙二醇诱导细胞融合，单 克隆抗体最主要的优点在于它的特异性强、灵敏度高，并可大量制备，A正确： B、过程①表示给小鼠注射特定抗原，其目的是使小鼠产生能分泌特定抗体的浆 细胞(B淋巴细胞)，B正确：C、过程②诱导融合产生的融合细胞有B淋巴细胞 和B淋巴细胞，骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞、骨髓瘤细胞和B淋巴细胞，其中只有 骨髓瘤细胞和B淋巴细胞既能产生单克隆抗体，且能无限增殖，C错误；D、抗 体检测呈阳性的杂交瘤细胞，可在体外条件下大规模培养，也可注射到小鼠腹腔 内进行培养，将来可分别从培养液和小鼠腹水中获得大量的单克隆抗体，D正确。 10.【答案】A 【详解】A、作为载体必须能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制，以便 提供大量的目的基因，A正确；B、作为载体必须具有一个或多个限制酶切点，以 梗于目的基因的插入，而不是表达，B错误；作为载体必须具有标记基因，以便于 重组DNA的筛选.C错误；作为载体必须是安全的，对受体细胞无害，以便宿主细 胞能进行正常的生命活动，D错误。 11.【答案】A 【详解】A、用显微注射法将基因表达载体导入哺乳动物的受精卵细胞构建乳腺 生物反应器，A错误：B、为避免杂菌污染，植物组织培养、动物细胞培养和PC℉ 2 实验中均需无菌操作，B正确：C、可用PCR等技术检测编码牛凝乳酶的基因是 否导入受体细胞，该过程遵循碱基互补配对原则，C正确：D、可采用农杆菌转 化法将抗某种除草剂的基因导入农作物细胞，该方式是将目的基因导入植物细胞 的最常用方法，D正确。 故选A。 12.【答案】C 【详解】A、猪血中的成熟红细胞无细胞核和线粒体，不含DNA,故猪血不能作 为提取DNA的材料，A错误；B、DNA在体积分数为95%的冷酒精中溶解度低，会 析出：而蛋白质等杂质在酒精中溶解度较高，会留在上清液中，B错误：C、DNA 在2mol/LNaC1溶液中溶解度较高，可溶解粗提取的DNA,为后续鉴定实验（二 苯胺试剂反应)提供适宜环境，C正确：D、二苯胺试剂鉴定DNA需沸水浴加热 (约5分钟)才能出现蓝色，直接观察无颜色变化，D错误。 13.【答案】D 【详解】A、据图可知，目的基因的两侧有酶A、酶B和酶C识别序列，质粒上 也含有这三种酶识别序列，但酶A能把质粒上2个标记基因都破坏，因此不能用 酶A,因此应选用酶B和酶C切割质粒pBR322和目的基因，A正确：BD、用酶B 和酶C切割pBR322和日的基因后，只有氨苄青霉素抗性基因保留下来，其作用 是便于重组DNA的筛选，导入重组质粒的受体菌应接种于含氨苄青霉素的培养基 中培养，B正确，D错误；C、限制酶每一次切割后会得到2个单核苷酸的末端， 会有2个游离的磷酸基团，而图中的质粒含有2个酶A切割的切割位点，则会产 生4个游离的磷酸基团，C正确。 14.【答案】A 【详解】A、两种酶水解水蛭蛋白后，肽的含量比较接近，说明抗凝血的活性与 肽的含量关联不大，A错误：B、酶甲处理后的酶解产物抗凝血活性先上升后相 对稳定，由此推测酶甲处理使水蛭素抗凝血活性提高的可能原因是使其有活性的 结构域部位暴露，B正确；C、可从细胞中提取水蛭素基因转录的mRNA,经逆转录 获取水蛭素基因，C正确；D、对水蛭素进行分子改造使用的技术是蛋白质工程， 获得上述分子的基本途径为：从预期蛋白质功能出发一设计预期的蛋白质结构推 测应有的氨基酸序列一找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的 基因一获得所需要的蛋白质，上述实验目的是了解水蛭素蛋白中影响抗凝血活性 的部分以设计蛋白质三维结构，D正确。 15.【答案】C 【详解】A、①过程用到的工具酶有限制酶、DNA连接酶，载体不是工具酶，A 错误；B、⑤过程是植物组织培养，在脱分化阶段，由于细胞内没有叶绿体还不能 进行光合作用，培养基中还需要加入有机营养，如蔗糖、氨基酸等，B错误；D、 抗虫特性针对的是虫害，需要做抗虫的接种实验，D错误， 16.【答案】C 【详解】A、为了排除实验操作等对结果的影响，需要设置空白对照，A正确：B、 TMV一cp基因在NC89烟草细胞内稳定存在，所以能够在转基因烟草中提取到TMW 一cp基因，电泳会出现相应的条带，B正确；C、8~18表示杂草样品，都没有 出现TMV一cp基因条带，则烟草中TMV一cp基因没有漂移至周边杂草，C错误； D、将TMV一cp基因转入其他植物时需要经过安全性评价，D正确。 17.(12分，除注明外，每空1分) (1)尿素 固体 湿热灭菌（或高压蒸汽灭菌） (2)没有菌落生长 牛肉膏蛋白胨培养基上的菌落数显著多于选择培养基 (3)1稀释涂布平板法 6.7×10(2分) (4)将平板上分离得到的细菌接种到无氮源的培养基上培养一段时间后，观察是 否有出现菌落。若能长出菌落，说明该菌为固氮菌，否则不是固氮菌(3分) 18.(12分，除注明外，每空1分)》 (1)细胞膜的流动性和植物细胞的全能性(2分) 等量（或相同数量）的板蓝根 R-6G 最低 (2)52 (异源)四 (3)细胞分裂素 生长素 (4)能 不能 有氧呼吸三个阶段（完整的有氧呼吸过程) 19.(11分，除注明外，每空1分) (1)血清 5%的二氧化碳和95%的空气(2分) (2)动物细胞培养、动物细胞融合(2分) (3)EpCAM和CD3(2分) 细胞密度过大、有毒代谢物积累、培养液中营养物质缺乏（两点即可，2分） (4)双特异性抗体可以同时结合EpCAM和CD3,实现癌细胞与T细胞的聚集，从 而有效激活免疫系统杀伤癌细胞(2分) 20.(13分，除注明外，每空2分) (1)RNA聚合酶（1分) 驱动基因转录出mRNA BamH I 质粒和目的基因自身环化以及目的基因和质粒反向连接 (2)F2和F4 (3)使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态 卡拉胶(1分) 四环素(1分) 21.(12分，除注明外，每空1分) (1)构建基因表达载体发酵 (2)使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸(2分) (3)C (4)KpnI(2分) XmaI(2分) (5)能 构建表达成功的重组质粒中B一lacZ基因被破坏所以不显色， 而没有构建成功的质粒B一1acZ基因未破坏，所以会显色(2分) 4