3.1 卤代烃 同步练习-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

高二年级化学阶段性作业 选必三第三章第一节 卤代烃 1．关于卤代烃的下列说法不正确的是（ ） A．卤代烃不属于烃 B．卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂 C．有的卤代烃可用作有机溶剂 D．所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃 2．以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是（ ） A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代 C．消去-取代-加成 D．取代-消去-加成 3．下列卤代烃不能由烃和HCl加成制得的是（ ） A． B． C． D． 4．下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质与数据的分析归纳，错误的是（ ） 物质代号 结构简式 沸点/℃ ① ② 12.3 ③ 46.6 ④ 35.7 ⑤ 78.44 ⑥ 68.2 ⑦ 52 A．物质①②③⑤互为同系物 B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高 D．物质⑤与⑦互为同分异构体 5．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ） A．CH3Cl B． C． D． 6．卤代烃R－CH2－CH2－X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是(　　) A．发生水解反应时，被破坏的键是④ B．发生消去反应时，被破坏的键是①和② C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④ D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③ 7．下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（ ） A．①④ B．③④ C．②③ D．①② 8．聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下： 三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯 下列说法中不正确的是（ ） A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应制得 C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上 D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层电子都达到了8电子稳定结构 9．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是（ ） A．甲同学的方案可行 B．乙同学的方案可行 C．甲、乙同学的方案都有局限性 D．甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 10．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（   ） A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．   C．    D．   11．已知反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，则下列有机物可以合成环丙烷的是（ ） A．CH2BrCH2CH2Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH3CH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br 12．氟氯代烷()一般情况下性质稳定，它进入大气后上升到平流层，对臭氧层有破坏作用。下列关于氟氯代烷的说法错误的是（ ） A．属于有机物 B．有两种结构 C．分子中含有氟原子和氯原子 D．属于卤代烃中的一类 13．有两种有机物Q与P，下列有关它们的说法中正确的是（ ） A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3：2 B．一定条件下，二者均可发生取代反应 C．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 14．有机物能发生的反应有（ ） ①取代反应  ②加成反应  ③消去反应  ④使溴水褪色  ⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色  ⑥与溶液反应生成白色沉淀  ⑦聚合反应 A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②④⑤⑥ C．①②③④⑤⑦ D．①③④⑤⑥⑦ 15．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是（ ）    A．的结构简式为   B．反应④的反应试剂和反应条件是浓加热 C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去 D．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成   16．有机物A(甲苯)可发生以下反应生成有机物C(苯乙腈)，反应过程(反应条件已略去)如下： 下列说法正确的是（ ） A．反应①发生的条件是作催化剂并加热 B．反应②属于取代反应，可用分液的方法分离有机物B和C C．有机物B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D．有机物B可以在醇溶液中发生消去反应 17．一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃，其分子式为C3H6FCl，该物质的同分异构体有(不考虑立体异构)（ ） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 18．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是（ ） A． B． C． D． 19．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一、现欲合成，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（ ） A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷 C．丙酮和一氯甲烷 D．甲醛和2-溴丙烷 20．某有机物其结构简式为  ,关于该有机物下列叙述正确的是（ ） A．在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4mol H2反应 B．不能使溴的CCl4溶液褪色 C．不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．一定条件下,能和NaOH醇溶液反应 二、非选择题 21．下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题： （1）根据系统命名法，化合物 A 的名称是_____。 （2）上述框图中，①是_______反应，②是_______反应，③是______反应。(填反应类型) （3）化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_____。 （4）F1的结构简式是_______，F1与F2互为____________。 （5）上述八种化合物中，属于二烯烃的是_________（写字母代号），二烯烃的通式是_________。 （6）写出D在一定条件下发生完全水解的反应方程式_________。 22．已知1，2-二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL-1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题: （1） 为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。则正确检查整套装置气密性的方法是 。 （2） 向装置A中大试管里先加入1，2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入 ，目的是 ，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。 （3）为了使反应在75 ℃左右进行，常用的方法是_______________________________。 （4）与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是______，装置B的作用是______。 （5）能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是______，装置A、C中发生反应的化学方程式分别为 ；________________________________。 23．根据下面的反应路线及所给信息填空： （1）A的结构简式是___________，名称是_______； （2）填写以下反应的反应类型：①_______；②________；③________； （3）反应④的反应试剂及反应条件__________； （4）反应②的化学方程式为 ； B水解的化学方程式为 。 24．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4① R—OH+HBrR—Br+H2O② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下： 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/（g·cm－3） 0.7893 1.4612 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.3 请回答下列问题。 （1）在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________（填字母）。 A 圆底烧瓶    B 量筒    C 锥形瓶    D 漏斗 （3） 溴代烷的水溶性________（填“大于”“等于”或“小于”）相应的醇，其原因是 。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________（填“上层”或“下层”）。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________（填序号）。 A 减少副产物烯和醚的生成     B 减少Br2的生成 C 减少HBr的挥发        D 使水作为反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质最合适的是__________（填序号）。 A NaI    B NaOH    C NaHSO3    D KCl （6） 在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于 ；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是 。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B B B D B D C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B B C D C C A C A 1．D 【详解】A．卤代烃分子中含有卤素原子，属于烃的衍生物，不属于烃，故A正确； B．卤代烃具有有机物的通性，难溶于水，易溶于有机溶剂，故B正确； C．有的卤代烃可用作有机溶剂，如四氯化碳、氯仿都是良好的有机溶剂，故C正确； D．并不是所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃，如一氯甲烷没有邻碳原子，不能发生消去反应，故D错误； 故选D。 2．B 【详解】以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇。 故选：B。 3．B 【详解】若一种卤代烃可以由烃和HCl加成制得，则此卤代烃中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上必须有H。 A．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故A不选； B．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上无H原子，故此卤代烃不能由烯烃和HCl加成得到，故B选； C．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故C不选； D．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故D不选； 故选：B。 4．B 【详解】A．物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个原子团，故互为同系物，故A正确； B．由⑥⑦的数据可知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误； C．由表中数据可知，随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点升高，故C正确； D．物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确； 答案选B。 5．B 【分析】卤代烃的消去条件：与卤素原子直接相连的邻碳上有H。 【详解】A．只有一个碳原子，只能发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误； B．与溴原子相连的碳原子邻碳上有H，可以发生消去反应，也可以发生水解反应，故B正确； C．邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误； D．溴苄只能发生水解反应，故D错误； 故选B。 6．D 【详解】A、卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“－X”被“－OH”取代，生成醇，所以被破坏的键只有①，A错误； B、卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B错误； C、根据以上分析可知C错误； D、根据以上分析可知D正确。 答案选D。 7．B 【详解】由结构可知，有机物中含C=C和-Br。 为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团； 为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团； 为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团； 为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团； 则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。 综上所述，本题正确答案为B。 【点睛】该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。 8．D 【详解】A、聚四氟乙烯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成三氯甲烷，B正确； C、四氟乙烯中氟原子取代了乙烯分子中的四个氢原子，所有原子共面，C正确； D、二氟一氯甲烷分子中含有一个氢原子，其最外层电子数只有两个，D错误。 答案选D。 9．C 【详解】甲同学利用卤代烃与氢氧化钠溶液在加热的条件下发生取代反应，生成卤化钠，反应时氢氧化钠过量，没有加入稀硝酸酸化，生成的沉淀不一定为卤化银；乙同学本意是利用卤代烃的消去反应，将卤代烃中的卤原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，则不会出现淡黄色沉淀。所以此法有局限性，两种方案均不合理。故选C。 【点睛】卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子；二是与卤素原子连接的C原子的相邻C原子上必须有H原子。 10．B 【分析】根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为  ，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。 【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误； B．  对应X为  ，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确； C．  对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误； D．  对应的X为  ，不能发生消去反应，D错误。 答案选B。 【点晴】熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。 11．A 【分析】根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，以此解答该题。 【详解】A．CH2BrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丙烷，故A正确； B．CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误； C．CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故C错误； D．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠发生反应生成环丁烷，故D错误。 答案选A。 12．B 【详解】A.氟氯代烷属于卤代烃，卤代烃属于有机物，A正确； B.为的二取代物，因为为空间正四面体结构，4个H完全一样，所以F和取代其中任意两个H形成的结构相同，只有1种结构，B错误； C.氟氯代烷分子中含有氟原子和氯原子，C正确； D.氟氯代烷属于卤代烃，D正确； 答案选B。 13．B 【详解】 A．根据等效氢原理可知，的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰面积之比为3：1，的核磁共振氢谱中只出现两种峰且峰面积之比为3：2，A错误； B．二者均为卤代烃在一定条件下均能发生水解反应，故二者均可发生取代反应，B正确； C．苯环上的卤代烃不能发生消去反应，由于与卤素相邻的碳原子上也没有H原子，故也不能在NaOH醇溶液中发生消去反应，C错误； D．根据等效氢原理可知，Q的一氯代物只有2种、P的一溴代物有2种，D错误； 故答案为：B。 14．C 【详解】分析有机物的结构简式，可知该有机物分子中含有碳碳双键、碳氯键。含有碳碳双键，故可以发生加成反应和聚合反应，也可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。分子中含有碳氯键且与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生取代反应和消去反应。该有机物分子不能电离出自由移动的，故不能与溶液反应生成白色沉淀。综上所述，只有⑥不能发生，C项正确。 15．D 【分析】  与Cl2在光照时发生取代反应产生   ，  在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生    ，  与Br2发生加成反应产生  ，  在NaOH的乙醇溶液中加热，发消去反应产生  ，据此分析解答。 【详解】A.根据上述分析可知A是环戊烯  ，A错误； B.反应④是  变为  的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C.根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误； D.环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成  ，D正确； 故合理选项是D。 【点睛】本题以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为线索，考查了烃、氯代烃、烯烃、二烯烃的化学性质、反应条件及反应产物的结构的知识。掌握各类物质的化学性质及反应条件的关系是本题解答的关键。注意卤代烃在NaOH的水溶液及加热时发生水解反应，而在NaOH的乙醇溶液并加热时则发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同。 16．C 【详解】A．甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应，作催化剂并加热，会发生苯环上的取代反应，正确的反应条件为光照，A错误； B．有机物B中的原子被取代，生成苯乙腈，两种有机物混溶，不能用分液法分离，B错误； C．有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇，C正确； D．卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H，而有机物B与相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，D错误； 故合理选项为C。 17．C 【详解】丙烷的结构简式为：CH3-CH2-CH3，先固定F在甲基上，CH2F-CH2-CH3，则Cl的位置有3种：CHClF-CH2-CH3、CH2F-CHCl-CH3、CH2F-CH2-CH2Cl；再固定F在CH2上，则Cl的位置有2种：CH2Cl-CHF-CH3、CH3-CClF-CH3，共有5种异构体，故选C。 【点晴】明确有机物的结构与性质是解题关键，书写同分异构体要按一定顺序来写，先固定F在甲基上，移动Cl的位置有3种，再固定F在CH2上，移动Cl的位置，又有2种，据此判断同分异构体的个数。 18．A 【详解】A．以溴乙烷为原料制备乙二醇，溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正确； B．和溴乙烷在光照条件下发生取代应的产物不唯一，无法得到纯净的1，2-二溴乙烷，不合理，B错误； C．与乙醇通常条件下很难发生取代反应，不合理，C错误； D．乙醇加热到生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚的副反应，步骤较多且副产物多，不合理，D错误； 故选A。 19．C 【解析】由信息：可知，此反应原理为断开C=O键中的一个键，烃基加在碳原子上，加在O原子上，产物经水解得到醇，发生取代反应，即氢原子()取代，据此解题。 【详解】A．氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到，故A错误； B．甲醛和1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇()，故B错误； C．丙酮和一氯甲烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正确； D．甲醛和2-溴丙烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，故D错误； 故选C。 20．A 【分析】该有机物每分子的结构中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个氯原子。可结合烯烃、卤代烃的性质来解答本题。 【详解】A．在加热和催化剂的作用下，苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物最多能和4mol H2反应，A项正确； B．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以能和溴的CCl4溶液发生加成反应，使溴的CCl4溶液褪色，B项错误； C．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误； D．该有机物中氯原子所在碳的相邻碳上没有氢原子，所以不能和NaOH醇溶液发生消去反应，D项错误； 所以答案选择A项。 【点睛】在有机化合物中，有怎样的基团，就有怎样的化学性质。看清所给物质的结构中有碳碳双键、有氯原子。注意苯环虽通常不算官能团，但也能催化加氢。 21． 2，3-二甲基丁烷 取代 消去 加成 +2NaOH +2NaBr+2H2O 同分异构体 E CnH2n-2（n≥4） +2NaOH +2NaBr 【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C1为，C2为，则D为 ，E为，F1为，F2为，据此分析结合物质的性质解答。 【详解】(1)A分子中，在2、3号C含有2个甲基，主链为丁烷，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷； (2)上述反应中，反应①为烷烃在光照条件下的取代反应，反应②为B发生消去反应生成C1、C2，反应③为与溴单质发生加成反应生成； (3)由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH +2NaBr+2H2O； (4)由上述分析可知， F1的结构简式是 ，F1与F2的关系为同分异构体； (5)上述八种化合物中，属于二烯烃的是E，二烯烃分子中含有两个碳碳双键，比碳原子数相同的烷烃少4个H，则二烯烃的通式为：CnH2n-2(n≥4)； (6)D为，D在一定条件下发生完全水解的反应方程式+2NaOH +2NaBr。 22． 将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用酒精灯微热装置A中大试管，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可) 碎瓷片 防止暴沸 水浴加热 冷凝、回流 防止倒吸 装置C中溴水褪色 CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O) CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2) 【详解】（1）由于装置比较多，可选取酒精灯对装置A中大试管进行加热，并将导管末端插入水中，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气。 （2）为了防止暴沸，应向装置A中加入几片碎瓷片。 （3）为了便于控制温度，提供稳定热源，100℃及以下温度常选水浴加热的方法。 （4）长玻璃导管起到冷凝、回流的作用，目的是提高原料的利用率，减少1，2-二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小，可能会发生倒吸现象，因此装置B的作用是防止倒吸； （5）CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2=CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它们均能与溴水反应并使其褪色，因此能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是装置C中溴水褪色。根据以上分析可知装置A、C中发生反应的化学方程式分别为CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)、CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2)。 【点睛】本题主要考查了氯代烃的性质，侧重考查了氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应、有机化学方程式的书写，熟悉反应物的结构和性质是解题的关键，实验设计时要注意安全防范措施，例如净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸，污染性的气体要进行尾气处理，有粉末状物质参加的反应，要注意防止导气管堵塞等。 23． 环己烷 取代反应 消去反应 加成反应 NaOH的醇溶液、加热 +NaOH+NaCl+H2O +NaOH+NaCl 【分析】A与氯气在光照条件下的取代反应生成一氯环己烷，则A为，一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯，环己烯与溴发生加成反应生成D为，由E的结构可知，D在氢氧化钠溶液、加热条件下发生消去反应生成1，3-环己二烯。 【详解】（1）由上述分析可知，A的结构简式是，名称是：环己烷，故答案为；环己烷； （2）反应①为取代反应，反应②属于消去反应，反应③为加成反应，故答案为取代反应；消去反应；加成反应； （3）反应④是卤代烃的消去反应，反应试剂及反应条件为：NaOH的醇溶液、加热，故答案为NaOH的醇溶液、加热； （4）反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯，反应化学方程式为：+NaOH+NaCl+H2O；一氯环己烷在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应生成环己烷醇，反应化学方程式为：+NaOH+NaCl，故答案为+NaOH+NaCl+H2O；+NaOH+NaCl。 24． D 小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烷分子不能与水分子形成氢键 下层 ABC C 平衡向生成溴乙烷的方向移动 1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出 【分析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。 【详解】（1）A、C均可作为反应容器，B可用来量取液体反应物，实验中不需要过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗，答案选D； （2）卤代烃与醇相比，醇的水溶性更大，因为醇能与水分子形成氢键，增大水溶性；答案为：小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烷分子不能与水分子形成氢键； （3）由表中数据可知，1-溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层； （4）浓硫酸会使醇发生分子间或分子内脱水，也可以将Br－氧化为Br2，浓硫酸遇水放出大量的热，会促进HBr的挥发，故稀释浓硫酸的目的，答案选ABC； （5）A项，NaI和溴单质反应，但生成的碘单质会混入，故A错误；B项，溴代烷可与NaOH溶液发生水解反应，故B错误；C项，溴单质可与NaHSO3发生氧化还原反应，从而除去溴单质，C项正确；D项，KCl不能除去溴单质，D错误；答案选C； （6）一边反应一边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1-溴丁烷时不能一边反应一边蒸馏，因为表中数据表明，1-溴丁烷与正丁醇的沸点相近，正丁醇会被蒸发出来；故答案为：平衡向生成溴乙烷的方向移动；1-溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若一边反应一边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。 【点睛】除杂的原则：不引入新的杂质；根据图表对应的密度和沸点分析与之相关的问题。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $