内容正文:
广西钦州市第四中学2026年春季学期高一年级第五周考试生物试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
一、单选题(共16小题,其中第1-12小题,每小题2分,第13-16小题,每小题4分;共40分)
1.已知果蝇红眼(W)对白眼(w)在X染色体上,下列杂交组合中可以根据子代表型直接判断雌雄的是( )
A.XWXW×XwY B.XWXw×XwY C.XwXw×XWY D.XwXw×XwY
2.摩尔根的果蝇杂交实验结果,为“基因位于染色体上”提供了实验证据,果蝇杂交实验示意图如下所示。下列分析不合理的是( )
A.果蝇的白眼和红眼受一对等位基因控制,其遗传遵循基因分离定律
B.设想控制眼色的等位基因仅位于X染色体上,可解释F2的遗传现象
C.果蝇白眼性状的表现总与性别相关联,而红眼性状的表现总与性别无关
D.若将F2中红眼雌雄果蝇随机交配,后代雄性果蝇中红眼的比例为3/4
3.LA综合征是由LA-1基因突变引起的疾病,绝大多数患者的成骨细胞中LA蛋白质合成量不足或结构改变发病。如图为某家族的该疾病系谱图。已知Ⅱ-2的LA-1致病基因来自上一代。Ⅰ-2的次级精母细胞中,含有LA-1突变基因的数量可能为( )(不考虑突变和互换)
A.0个 B.0或2个 C.0或1或2个 D.无法确定
4.正常男性体细胞中常染色体数目和性染色体组成分别是( )
A.22条,XY B.44条,XX C.46条,XY D.44条,XY
5.XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1∶1的原因是( )
A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含X的配子∶含Y的配子=1∶1
C.含X的卵细胞∶含Y的卵细胞=1∶1 D.含X的精子∶含Y的精子=1∶1
6.如图为某家族单基因遗传病的系谱图,该疾病不可能是( )
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
7.下列为四种遗传病(致病基因不在X、Y染色体同源区段上)的系谱图,能够排除伴性遗传的是( )
A.① B.② C.①③ D.②④
8.某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )
①BB;②XBXB;③Bb;④XBXb;⑤bb;⑥XbXb;⑦XBY;⑧XbY
A.⑥⑧⑦④ B.①③⑤⑤ C.④⑦⑦② D.②⑦⑧②
9.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育来的,雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来。雌蜂进行正常的减数分裂产生配子,雄蜂通过特殊的分裂方式产生与自身体细胞基因型相同的配子。一只雌蜂与一只雄蜂交配,得到F1,F1中的雌蜂与雄蜂交配得到F2,F2中雄蜂的基因型为aB和ab,雌蜂的基因型是aaBb、aabb,则亲本的基因型是( )
A.aaBb、ab B.aaBB、ab C.aabb、aB D.aaBB、aB
阅读下列材料,完成下面小题。
囊性纤维化是一种常见的单基因遗传病,患者症状表现为气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死。下图表示两个患囊性纤维化的家庭(由等位基因A和a控制)。
10.据1号家庭,可以推断该病的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X遗传隐性遗传 D.伴X遗传显性遗传
11.若2号家庭中正常的女儿与携带该致病基因的正常男性结婚,则他们生一个正常孩子的概率是( )
A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4
12.鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,是由Z上的B基因决定的,b基因的纯合使得羽毛上没有横斑条纹,表现为非芦花。两只芦花鸡相互交配,子代出现非芦花鸡,那么这两只芦花鸡的基因型为( )
A.和 B.和 C.和 D.和
13.果蝇作为实验材料所具备的优点,不包括( )
A.生长速度快,繁殖周期短 B.具有易于区分的相对性状
C.比较常见,容易捕获,具有危害性 D.子代数目多,有利于获得客观的实验结果
阅读下列材料,完成下面两小题。
预防人类遗传病的发生,可提高人口质量。常染色体上某个基因突变引起的白化病是一种隐性遗传病,患者表现为皮肤白皙、毛发淡黄,对紫外线敏感,易发生皮肤损伤。进行性肌营养不良是单基因遗传病,患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。经调查发现,进行性肌营养不良女性患者与正常男性结婚,所生子女中,女儿均正常,儿子均患病。
14.进行性肌营养不良的遗传方式是( )
A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传
15.一对夫妇,男性正常,女性患进行性肌营养不良,他们生了一个两病皆患的男孩。若他们再生一个女孩,该女孩两种病均不患的概率是( )
A.3/4 B.3/8 C.3/16 D.1/16
16.人类为XY型性别决定的生物,下列人的细胞中不存在性染色体的是( )
A.成熟红细胞B.初级精母细胞C.次级卵母细胞 D.口腔上皮细胞。
第II卷(非选择题)
2、 综合题(5大题,共60分,请考生按要求作答问题 )
17.应用遗传规律回答下列问题。
Ⅰ、牛的毛色有黑色和棕色,如果两头黑牛交配,产生了一头棕色子牛和一头黑色子牛。
(1)黑色和棕色毛色中属于显性性状是________。
(2)两头黑牛交配,后代产生了棕色子牛和黑色子牛,这种现象在遗传学上称为________;若用B与b表示牛的毛色的显性基因与隐性基因,写出上述子代棕牛的基因型________。
Ⅱ、下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而来的两个个体,8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:
(3)控制白化病的是常染色体上的______基因。
(4)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则7号和11号个体的基因型依次为______、______。
(5)6号为纯合体的概率为______,9号是杂合体的概率为______。
(6)7号和8号再生一个孩子有病的概率为______。
(7)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为______,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是______。
18.遗传学家对果蝇进行了相关实验研究:
Ⅰ如图表示果蝇正常体细胞中的染色体组成及基因分布,基因A、a分别控制果蝇的长翅、短翅,基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。请分析回答:
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,原因有_________(至少写出两点)。该图表示的是_________(填“雌”或“雄”)性果蝇体细胞的染色体组成,同时考虑基因A和a,基因B和b,图示果蝇最多能产生_________种类型的配子。
(2)亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表型及数量如下表(不考虑XY同源区段)请回答:
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇(只)
151
0
52
0
雄蝇(只)
77
75
25
26
①亲本的基因型为_________。F1长翅红眼雌果蝇的基因型有_________种,其中杂合子∶纯合子=_________。
②现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雌果蝇中长翅白眼占3/8,则子代雌果蝇的表型及比例为_________。
Ⅱ果蝇是遗传学研究中的模式生物,研究人员将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交,子代表现型及比例如下表:
眼
性别
灰体:黑檀体
1/2有眼
雌∶雄=1∶1
雌:3∶1
雄:3∶1
1/2无眼
雌∶雄=1∶1
雌:3∶1
雄:3∶1
(3)根据上述杂交结果,_________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。
(4)根据上述杂交结果,可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的_________(填“显性”或“隐性”)性状。
(5)某同学以上述果蝇为实验材料,设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼性状的基因的显隐关系和基因的位置(不考虑X、Y的同源区段)。
实验思路:让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,统计后代的表现型,预期实验结果得出结论:
①若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于_________染色体上且为_________性。
②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于_________染色体上且为_________性。
③若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于_________染色体上且为_________性。
19.研究发现:大黄鱼(2n=48)雌鱼减数分裂时,性染色体(XY型性别决定)若不能正常分离,将导致子代性腺发育异常,这是其繁殖率下降的原因之一。图1是大黄鱼细胞分裂示意图(仅显示部分染色体),图2表示大黄鱼卵细胞的形成过程。
(1)图1中画出了________条染色体,此细胞的名称是________。
(2)雌鱼的一个正常体细胞中含有________个四分体。不考虑变异,图2中④细胞的基因组成为________。
(3)大黄鱼养殖过程中异常的水温变化、水质污染或频繁使用抗生素,可导致雌鱼性染色体在减数分裂________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅰ或Ⅱ”)无法分离,从而产生异常的卵细胞。异常卵细胞可能含有________条染色体。
(4)雌核发育是一种特殊的有性生殖方式,其子代遗传物质全部来自母本。用米鱼精子刺激大黄鱼的次级卵母细胞发育,同时用冷休克处理此细胞一段时间,抑制其减数分裂Ⅱ的细胞质分裂,再经过常温孵化得到仅含母本染色体的二倍体大黄鱼。通过这一方式,可以补充产量。用雌核发育方法得到的二倍体大黄鱼,与亲本雌鱼含有的基因________(填“完全相同”、“完全不同”、“不一定相同”),同时,它们的性别比例是________(填“雌雄1∶1”、“全为雄性”、“全为雌性”)。
20.研究人员调查了某家族的遗传病史,相关遗传系谱图如下。甲病受等位基因A/a的控制,乙病受等位基因B/b的控制。研究人员对图中部分个体的乙病相关基因进行了检测,结果如表所示,其中“+”表示能检测到相应基因,“—”表示不能检测到相应基因。不考虑位于X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题:
检测基因
Ⅱ5
Ⅲ3
基因1
+
—
基因2
+
+
(1)据图分析,甲病的遗传方式为_____,这种遗传方式的遗传病中,通常女性患病人数_____(填“多于”“接近”或“少于”)男性患病人数。
(2)检测结果说明,控制甲病和乙病的两对等位基因A/a、B/b的遗传_____(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。
(3)据表分析,乙病的遗传方式为_____,理由是_____。
(4)表中基因1表示的是基因_____。若对Ⅱ3的基因进行检测,则同时检测到基因1、2的概率是_____。
21.果蝇是遗传学中常用的实验材料,如图为某果蝇细胞中染色体示意图,A/a、B/b表示相关染色体上的基因,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为染色体编号。不考虑其他染色体上的基因,回答下列问题:
(1)果蝇作为常用遗传学材料的优点是_______(答两点)。
(2)该果蝇的基因型为_______,其产生的一个精细胞中的染色体组成为_______(用图中染色体编号和有关字母表示)。
(3)已知果蝇的圆眼和棒眼由基因D/d控制,长翅和残翅由基因E/e控制。圆眼长翅雌、雄果蝇进行杂交,F1圆眼长翅(♀)∶棒眼长翅(♀)∶圆眼长翅(♂)∶圆眼残翅(♂)∶棒眼长翅(♂)∶棒眼残翅(♂)=2∶2∶1∶1∶1∶1,不考虑X、Y染色体的同源区段。则
①基因E/e位于_______染色体上,判断依据是_______。
②亲本雌果蝇的基因型是_______,F1棒眼长翅雌果蝇中杂合子占_______。
③F1果蝇中圆眼∶棒眼=1∶1,原因可能是:假说一、含基因D的雄配子不育;假说二、基因D纯合的果蝇致死,杂合的果蝇存活率是1/2。为了进一步确定原因,用亲本圆眼雄果蝇和棒眼雌果蝇进行杂交,观察并统计后代的表型及比例。若_______,则假说一正确。若_______,则假说二正确。
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
C
B
D
D
D
A
A
C
B
题号
11
12
13
14
15
16
答案
D
B
C
C
A
A
17.(1)黑色(2)性状分离 bb(3)隐性
(4) Aa aa(5) 0 2/3(6)1/4(7) 1/6 1/4
18.(1)果蝇具有繁殖快、生长周期短;个体小,易饲养;相对性状明显(或“有易于区分的相对性状”),细胞中染色体数目少(且易于观察);子代数目多等特点(任意两点) 雌 4/四
(2) AaXBY×AaXBXb 4/四 5∶1 长翅红眼∶长翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=3∶3∶1∶1
(3)能(4)隐性(5)X 显 常 显 常 隐
19.(1) 4/四 初级卵母细胞(2) 0 aB
(3) I或Ⅱ 25或23(4) 不一定相同 全为雌性
20.(1) 常染色体隐性遗传 接近(2)遵循
(3) 伴X染色体隐性遗传 Ⅱ5为杂合子,但不患乙病,因此乙病为隐性遗传病。若基因B/b位于常染色体上,Ⅲ3应为杂合子,这与检测结果不符,因此基因B/b位于X染色体上。综上所述,乙病为伴X染色体隐性遗传病
(4) b 1/2
21.(1)易饲养、繁殖速度快、繁殖周期短、子代数量多、具有多对易于区分的相对性状、染色体数目少等
(2) AaXBY Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y
(3) X 圆眼长翅雌、雄果蝇杂交,F1雌果蝇全为长翅,雄果蝇有长翅和残翅(或果蝇的翅形与性别有关) DdXEXe 1/2 子代果蝇全为棒眼 圆眼∶棒眼=1∶2
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