内容正文:
泊头一中2025级高一下学期调研考试二
生物试题
一、单选题:共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述,错误的是( )
A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质
D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
2.果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是( )
A.1/16 B.1/8
C.1/4 D.1/2
3.某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如图,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变和染色体变异,下列分析正确的是( )
A.Ⅱ1性染色体异常,是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B.Ⅱ2与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅱ3与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D.Ⅱ4与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
4.某动物初级精母细胞中,一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如图所示。若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3所占的比例均为7%,则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是( )
A.7% B.28% C.14% D.3.5%
5.人类的ABO血型是由常染色体上的基因ⅠA、ⅠB和i(三者之间互为等位基因)决定的。ⅠA基因产物使得红细胞表面带有A抗原,ⅠB基因产物使得红细胞表面带有B抗原,ⅠAⅠB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原,ii基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图(如图),对家系中各成员的血型进行检测,结果如表,其中“+”表示阳性反应,“-”表示阴性反应。
个体
1
2
3
4
5
6
7
A抗原抗体
+
+
-
+
+
-
-
B抗原抗体
+
-
+
+
-
+
-
下列叙述正确的是( )
A.个体5基因型为ⅠAi,个体6基因型为ⅠBi
B.个体1基因型为ⅠAⅠB,个体2基因型为ⅠAⅠA或ⅠAi
C.个体3基因型为ⅠBⅠB或ⅠBi,个体4基因型为ⅠAⅠB
D.若个体5与个体6生第二个孩子,该孩子的基因型一定是ii
6.若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞,如图所示。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半
B.乙细胞分裂产生的子细胞是精细胞
C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生
D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同
7.人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa),需进行遗传筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是( )
A.若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染色体数目一定是24
B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23
C.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个a基因,则所生男孩一定患病
D.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,则所生男孩一定患病
8.某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。
下列叙述正确的是( )
A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
9.基因型为AaBb的雄性果蝇,体内一个精原细胞进行有丝分裂时,一对同源染色体在染色体复制后彼此配对,非姐妹染色单体进行了交换,结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细胞,均进入减数分裂,若此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占的比例是( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
10.某二倍体(2n)植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型两种,其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精率,而卵子不受影响。该变异株自交,假设四体(2n+2)细胞无法存活,预期子一代中三体变异株的比例约为( )
A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2
11.现建立“动物精原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞(假定DNA中的P都为32P,其他分子不含32P)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为2个子细胞,其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、R(r)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是( )
A.细胞①中共有8个DNA,16条脱氧核苷酸链
B.细胞②中最多有两条染色体含有32P
C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等
D.细胞④~⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、1
12.减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为( )
A.6;9 B.6;12 C.4;7 D.5;9
13.某遗传病家系的系谱图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变成A₁或A₂引起,且A₁对A和A₂为显性,A对A₂为显性。为确定家系中某些个体的基因型,利用一定技术获得了部分个体体内的A1和A2两种基因的电泳结果,如图乙所示。下列叙述正确的是( )
A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ₃的电泳结果有2条条带,则Ⅱ₂和Ⅲ₃基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅲ₁与正常女子结婚,生了1个患病的后代,则可能是A₂导致的
D.若Ⅲ₅的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ₆的基因型只有1种可能
14.临床发现一例特殊的特纳综合征患者,其体内存在3种核型:“45,X”“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数,性染色体组成),导致该患者染色体异常最可能的原因是( )
A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离
B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离
C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离
D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离
15.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上,置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像,①和②表示新合成的单链,①的5'端指向解旋方向,丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象,但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则,下列说法错误的是( )
A.据图分析,①和②延伸时均存在暂停现象
B.甲时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等
C.丙时①中A、T之和与②中A、T之和一定相等
D.②延伸方向为5'端至3'端,其模板链3'端指向解旋方向
二、多选题:共18分。在每小题给出的四个选项中,有两个或两个以上选项符合要求,全对得3分,选对但不全得1分,选错得0分。
16.果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F₁相互杂交,F₂中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F₂表型中不可能出现( )
A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼
17.图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有( )
A.有丝分裂或减数分裂前,普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体
B.有丝分裂或减数分裂时,丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体
C.有丝分裂后期着丝粒分开,导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍
D.减数分裂Ⅰ完成时,能形成基因型为MmNnTt的细胞
18.某二倍体动物的性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是( )
A.3种性别均有的群体自由交配,F₁的基因型最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交,F₁中一定没有雌性个体
C.多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配,F₁中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F₁,F₁自体受精获得的F₂中雄性占比为1/6
19.关于DNA复制的方向研究人员提出了两种假说:双向复制(图甲)、单向复制(图乙)。下列说法正确的是( )
注:●复制原点;→、--→子链延伸方向;①~⑥为子链。
A.DNA复制时,需要解旋酶和DNA聚合酶的参与
B.②和③延伸的方向均与解旋的方向相同,只能进行不连续复制
C.图甲和图乙所示的复制方式中碱基互补配对的原则相同
D.图甲复制效率高于图乙
20.某生物(2n=4)体内的一个细胞,在细胞分裂的某个时期,染色体、核DNA、染色单体的数量之比为1∶2∶2。下列关于该时期细胞的推测正确的是
A.该细胞可能处于减数第一次分裂中期
B.该细胞中一定有同源染色体
C.该细胞可能有8条染色体
D.该细胞产生的子细胞染色体数目可能是4条
21.孔雀的性别决定为ZW型,群体中的性别比例为1∶1,孔雀的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。分析以下杂交实验结果,下列说法正确的是
杂交1 ♂甲×乙♀
杂交2 ♀甲×乙♂
↓
↓
雌雄均为褐色眼
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.Z、W染色体只存在于生殖细胞中
B.性别比例为1∶1的原因是含Z染色体的雄配子∶含W染色体的雄配子=1∶1
C.杂交2的亲本基因型可能是AAZbZb和aaZBW
D.杂交1中F1雌雄个体相互交配,F2中红眼雄孔雀所占比例为1/8
三、非选择题:共52分。
22.(18分)图甲表示基因型为AaBb的某高等动物(2n=16)在进行细胞分裂时的图像(图中只画出了两对同源染色体的变化),图乙表示细胞进行减数分裂的不同时期染色体与核DNA数目比的变化曲线。根据此曲线和图示回答下列问题:
(1)图甲中细胞A、B、C中含有同源染色体的是________。图甲中发生减数分裂的细胞,按分裂时期排序为________(用编号和箭头表示)。图中细胞C的名称为____________。
(2)图甲中细胞A所处时期的数量关系对应图乙中的________段,细胞B所产生的子细胞中染色体和核DNA数分别为________和________。
(3)可以进行图乙中d→e段变化的细胞分裂时期有____________________(答具体时期)。
(4)基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子,已知细胞分裂过程只发生一次异常,推测该配子产生的原因是__________,与该配子同时产生的其他三个配子的基因型分别是____________。
23.(14分)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题:
(1)以Aa植株为______(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交,F₁中卡那霉素抗性植株的占比为0,其反交的F₁中卡那霉素抗性植株的占比为______。
(2)为进一步验证基因A的功能,将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a,该植株会产生______种基因型的可育花粉,其中具有a基因的花粉占比为______。
(3)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系,进行下列实验:
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交,筛选出基因型为______的F₁植株。
②选出的F₁植株自交获得F₂。不考虑其他突变,若F₂植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为________________________________________;若两对基因位于非同源染色体,该类植株的占比为________。
24.(20分)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点,进行了一系列杂交实验。请回答下列问题:
(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上,杂交实验及结果如下:
P 灰体长刚毛♀×黑檀体短刚毛♂
↓
F1 灰体长刚毛
测交 F1灰体长刚毛♂×黑檀体短刚毛♀
↓
测交后代 灰体长刚毛 黑檀体短刚毛
1∶1
据此分析,F₁雄果蝇产生________种配子,这两对等位基因在染色体上的位置关系为________。
(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系,进行两两杂交实验,结果如下:
P A1×A2
↓
F1 野生型
P A2×A3
↓
F1 突变型
P A1×A3
↓
F1 野生型
据此分析A1、A2、A3和突变型F₁四种突变体的基因型,在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。
││ ││ ││ ││
(3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性,这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上的隐性基因t纯合时,会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下:
P 截刚毛♀ × 正常刚毛♂
↓
F₁ 截刚毛♀ 截刚毛♂ 正常刚毛♂
3∶1∶4
据此分析,亲本的基因型分别为______,F₁中雄性个体的基因型有______种;若F₁自由交配产生F₂,其中截刚毛雄性个体所占比例为______,F₂雌性个体中纯合子的比例为______。
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