河北省保定市第三中学2025-2026学年高一下学期第5～6章滚动练习周测生物试题

**基本信息** 聚焦遗传变异与进化核心内容，通过镰状细胞贫血、瓦氏效应等实例，结合果蝇染色体变异、家族性地中海热致病机理等情境，考查生命观念与科学思维，适配周测巩固需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选|15/30|基因突变（1题）、癌变特征（2题）、染色体组（8题）|以疾病案例（如唐氏综合征）考查结构与功能观| |多选|5/15|EMS诱变（16题）、种群基因频率（19题）|结合进化稳定对策（20题）体现进化与适应观| |非选择|4/55|果蝇并连X染色体（21题）、遗传系谱分析（22题）、报春花传粉进化（23题）、FMF致病机理（24题）|24题关联真实疾病，通过电泳结果分析基因定位，培养探究实践能力|

第5～6章滚动练习 时间：60分钟　分值：100分 一、单项选择题(本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1．镰状细胞贫血是相关基因中发生了碱基的替换，导致相应的氨基酸发生了替换，从而使血红蛋白的结构发生改变，最终使红细胞由圆饼状变成了镰刀状。下列叙述正确的是 A．基因中发生了碱基的替换一定会改变生物的性状 B．每一种密码子只能决定一种氨基酸，而每种氨基酸都由多种密码子决定 C．基因突变是指DNA分子中发生了碱基的替换、增添或缺失 D．镰状细胞贫血发病的直接原因是组成血红蛋白分子的氨基酸被替换 答案　D 解析　由于密码子的简并等原因，基因中发生了碱基的替换不一定会改变生物的性状，A错误；在真核生物中，有些氨基酸只能由一种密码子决定，如甲硫氨酸的密码子只有AUG，B错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，若发生的部位在非基因片段上，则不会导致基因突变，C错误；镰状细胞贫血发病的直接原因是组成血红蛋白分子的氨基酸被替换，导致血红蛋白结构异常，D正确。 2．研究表明，癌细胞即使在O2供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP，这种现象称为“瓦氏效应”。下列叙述错误的是 A．癌细胞容易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 B．癌细胞能够无限增殖 C．消耗等量葡萄糖，癌细胞产生的ATP多于正常细胞 D．正常细胞中也存在原癌基因和抑癌基因 答案　C 解析　癌细胞主要依赖无氧呼吸产生ATP，消耗等量的葡萄糖，无氧呼吸产生的ATP少，所以消耗等量葡萄糖，癌细胞产生的ATP少于正常细胞，C错误。 3．基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。下列叙述正确的是 A．基因突变和染色体变异都会导致基因碱基数目改变 B．基因突变和染色体变异都会导致生物性状发生改变 C．有丝分裂和减数分裂都可发生基因突变和染色体变异 D．生物进化的原材料来源于基因突变，与染色体变异无关 答案　C 解析　基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，不一定会导致基因碱基数目改变；染色体变异也不一定会导致基因碱基数目改变，如染色体的某一片段位置颠倒，造成染色体上基因的排列顺序发生改变，不会导致基因碱基数目改变，A错误。由于密码子的简并，基因突变后，蛋白质的氨基酸序列可能不变，性状也不会改变，其次，基因突变导致的个别氨基酸改变可能不会导致蛋白质功能的改变，所以基因突变不一定导致生物性状的改变，B错误。基因突变具有随机性，可以发生在生物个体发育的任何时期，有染色体的生物有可能发生染色体变异，故有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异，C正确。基因突变和染色体变异都可以为生物进化提供原材料，D错误。 4．下列有关基因重组的叙述，错误的是 A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 答案　D 解析　基因突变是生物变异的根本来源，D错误。 5．如图①②③④分别表示几种变异类型，基因a、a′仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是 A．图①的变异类型，不会在根尖分生区细胞中发生 B．①②的变异类型相同 C．③发生的变异不一定导致生物性状发生改变 D．①②③④均可为生物进化提供原材料 答案　B 解析　图①同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，属于基因重组，发生在减数分裂过程中，不会在根尖分生区细胞中发生，A正确；①属于基因重组，②是非同源染色体交换片段，属于染色体结构变异，变异类型不相同，B错误；若基因a突变为基因a′，则③发生碱基的增添，在转录和翻译后，多肽链可能经加工剪切，导致变化后的蛋白质和变化前的一样，这种变异不导致生物性状改变，C正确；①②③④都属于可遗传的变异，均可为生物进化提供原材料，D正确。 6．下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是 A．由碱基改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变 B．减数分裂过程中，控制一对相对性状的基因不能发生基因重组 C．淀粉酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变 D．小麦植株在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组 答案　D 解析　DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变叫作基因突变，基因突变强调的是基因碱基序列的改变，A错误；若一对相对性状由两对等位基因控制，则可能发生基因重组，B错误；淀粉酶基因中插入了一段外来DNA序列，基因碱基序列发生改变，属于基因突变，C错误；有性生殖过程中，一对等位基因只能发生基因分离，不能发生基因重组，D正确。 7．转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 答案　A 解析　转座子元件TEs是可移动的一段DNA序列，插入G基因中，会导致基因结构的改变，进而导致植株不育，属于基因突变，A符合题意。 8．下列关于染色体组与单倍体的叙述，正确的是 A．一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B．某生物体细胞基因型为DDDdEEee，可断定该生物为四倍体 C．一个染色体组中不含有同源染色体，但可能含有等位基因 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 答案　C 解析　生物配子中的染色体不一定为一个染色体组，如六倍体小麦的配子中，含有3个染色体组，A错误；由配子直接发育而来的个体为单倍体，基因型为DDDdEEee的生物可能是由配子发育而来的，因此该个体可能是单倍体，也可能是四倍体，B错误；以二倍体生物为例，减数分裂Ⅰ前期细胞中含有两个染色体组，此时每条染色体上含有姐妹染色单体，由于同源染色体非姐妹染色单体可以发生互换，姐妹染色单体上可能存在等位基因，C正确；单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，还可能是多倍体，D错误。 9．遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列关于生物变异的叙述，正确的是 A．若生物发生基因突变，则生物的表型就会发生改变 B．基因重组能产生新基因和新表型 C．单倍体幼苗染色体数目加倍，可能得到杂合子 D．染色体变异一定会导致基因数量发生改变 答案　C 解析　若生物发生基因突变，由于密码子的简并，表达出的蛋白质可能不变，生物的表型可能不发生改变，A错误；基因重组能产生新基因型和新表型，但不能产生新基因，B错误；单倍体幼苗染色体数目加倍，可能得到杂合子，如单倍体幼苗的基因型为Aa，染色体数目加倍后基因型为AAaa，C正确；染色体变异不一定会导致基因数量发生改变，如易位或倒位，D错误。 10．唐氏综合征又名21三体综合征，高龄妇女随年龄增长生育唐氏综合征患儿的概率成倍增加。某基因型为tt的高龄妇女生育了一个基因型为Ttt的三体男孩。已知其丈夫的基因型为Tt，且基因T/t位于21号染色体上。下列叙述正确的是 A．该三体男孩的体细胞中都含有三个染色体组 B．该三体男孩多出的一条21号染色体一定来自其母亲 C．若该三体男孩能生育，则其产生正常配子的概率为1/2 D．用光学显微镜可观察到该三体男孩21号染色体上的基因T、t的具体位置 答案　C 解析　该三体男孩的体细胞中都含有两个染色体组，只有21号染色体有3条，A错误；母亲基因型为tt、父亲的基因型为Tt，该三体男孩的基因型为Ttt，可能是T与tt配子的结合，也可能是Tt与t配子的结合，该三体男孩多出的21号染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲，B错误；21号染色体有三条，在减数分裂时有两条分开、另外一条随机移向细胞一极，所以产生正常配子的概率为1/2，C正确；用光学显微镜无法观察基因的位置，故用光学显微镜不能观察到该三体男孩21号染色体上的基因T、t的具体位置，D错误。 11．疾病历来是影响人体健康的重要因素，遗传物质改变导致的人类疾病越来越受到人们关注。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B．即使不含有致病基因也有可能患人类遗传病 C．在调查人类遗传病的发病率时应选取多个患病家族调查 D．一般用B超检查来确定胎儿是否患有染色体异常遗传病 答案　B 解析　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A错误；不含有致病基因的个体也有可能患人类遗传病，如染色体异常遗传病，B正确；在调查人类遗传病的发病率时应在人群中随机抽样调查，C错误；B超是从个体水平上检测胎儿的发育情况，不能确定其是否患有染色体异常遗传病，D错误。 12．从达尔文的自然选择学说到现代生物进化理论的发展，下列有关叙述正确的是 A．解剖比较不同动植物的形态结构是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．达尔文认为，适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 C．突变和基因重组都是随机的、不定向的，种群基因频率的改变也是不定向的 D．捕食者的存在让某种生物的数量不会过多，不利于生物多样性的形成 答案　B 解析　化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，直接说明了古代生物的结构或生活习性，因此生物进化最直接、最重要的证据是化石，A错误；群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，达尔文认为，适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果，B正确；突变和基因重组都是随机的、不定向的，自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向，C错误；捕食者的存在不会让某种生物占绝对优势，为其他物种的生存腾出空间，有利于生物多样性的形成，D错误。 13．三峡博物馆内展示的“巫山人”化石，距今约201～214万年，是目前中国境内已知最早的古人类化石之一。下列叙述错误的是 A．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．对“巫山人”化石进行研究，能够分析出其体型大小和运动方式等 C．大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序 D．化石、比较解剖学和胚胎学等证据在生物进化研究中互为补充、相互印证 答案　C 解析　大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序，C错误。 14．松墨天牛是取食黑松的钻蛀性害虫。黑松被松墨天牛机械破坏或取食时，会产生对松墨天牛有毒的单宁进行防御，而松墨天牛的单宁解毒系统会被激活。下列叙述错误的是 A．影响松墨天牛对单宁解毒能力的基因突变具有不定向性 B．持续施加外源单宁能够较好地控制松墨天牛的种群数量 C．黑松的单宁防御体系与松墨天牛的解毒系统是协同进化的结果 D．松墨天牛进化形成单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果 答案　B 解析　基因突变具有不定向性、随机性，A正确；松墨天牛具有单宁解毒系统，持续施加外源单宁，可能增加松墨天牛对单宁的抗性，故不一定能够较好地控制松墨天牛的种群数量，B错误；黑松与松墨天牛在相互影响中协同进化，分别进化出了单宁防御体系和解毒系统，C正确；在现代生物进化理论中，自然选择是定向的，松墨天牛的单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果，D正确。 15．在非洲西北部有一种蜥蜴，其黄刺颜色鲜艳，当遇到敌害时尾部还能够喷射出难闻的黏液，吓退敌害，这些特征都利于它们很好地适应当地环境。下列叙述正确的是 A．若该种蜥蜴能与普通蜥蜴交配且产生后代，就说明它和普通蜥蜴属于同一物种 B．该种蜥蜴独特的形态特征是环境诱导下定向突变形成的 C．该种蜥蜴种群基因型频率发生改变就意味着该种群发生了进化 D．该种蜥蜴的形态特征能很好地适应当地环境是自然选择的结果 答案　D 解析　若该种蜥蜴能与普通蜥蜴交配且产生后代，后代不一定可育，故二者不一定属于同一物种，A错误；突变和基因重组提供了生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向，该种蜥蜴独特的形态特征是长期定向自然选择的结果，B错误；生物进化的实质是种群的基因频率发生定向改变，C错误。 二、多项选择题(本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有不止一个选项符合题目要求。) 16．甲基磺酸乙酯(EMS)能在鸟嘌呤的N上加上乙基，使得鸟嘌呤不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。现将水稻种子用EMS溶液浸泡，从而获得若干性状变异的植株。下列叙述正确的是 A．用EMS溶液浸泡后某一性状出现多种变异类型，说明变异具有随机性 B．用EMS溶液浸泡水稻种子是为了提高基因突变频率，促使新基因的产生 C．EMS诱导导致水稻种子细胞的DNA发生变化，染色体的结构和数目不变 D．某种性状变异的一株水稻自交后代出现两种表型，该变异为显性突变 答案　BCD 解析　基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，用EMS溶液浸泡后某一性状出现多种变异类型，体现的是变异的不定向性，A错误。 17．已知西瓜(二倍体)早熟(A)对晚熟(a)为显性，皮厚(B)对皮薄(b)为显性，沙瓤(C)对紧瓤(c)为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，某课题组进行图示育种过程。下列叙述正确的是 A．③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B．与⑤植株相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C．获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养 D．为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 答案　BCD 解析　③幼苗体细胞中有2个染色体组，秋水仙素使其染色体数目加倍，⑥幼苗体细胞中有4个染色体组，⑨幼苗体细胞中有3个染色体组，⑦幼苗体细胞中有1个染色体组，⑩幼苗体细胞中有2个染色体组，因此③⑩幼苗体细胞中的染色体组数相同，A错误；⑥植株相比于⑤植株染色体数目加倍，故⑥植株的果实更大，含糖量更高，B正确。 18．某家系甲病和乙病的遗传系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是 A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ－2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 答案　AC 解析　Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，但生出了患甲病的女孩(Ⅱ－3)，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A错误。Ⅱ－4和Ⅱ－5患乙病，但生出了正常的孩子(Ⅲ－4)，所以乙病是显性遗传病，根据“男患母女患”可判断乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，B正确。若用A、a表示甲病相关基因，则Ⅲ－2的基因型为1/3AA、2/3Aa，患甲病的男子的基因型为aa，Ⅲ－2与其结婚，所生子女患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，C错误。设乙病相关基因用B、b表示，若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为AaBb，则再生一个两病均患孩子(aaB_)的概率为1/4×3/4＝3/16；若乙病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，则再生一个两病均患孩子(aaXB_)的概率为1/4×3/4＝3/16，D正确。 19．某自然生长条件下随机传粉的XY型性别决定植物的X染色体非同源区段上有一对等位基因N和n，N基因控制叶片宽阔，n基因控制叶片狭长。该植物的某个处于遗传平衡的种群中，雌雄植株各占50%，且狭长叶个体占12%。下列有关该种群的叙述，正确的是 A．形成花粉过程中，有等位基因N和n的分离现象 B．该种群中n基因频率为0.2 C．该种群中雌雄个体随机交配一代后，基因频率不变，基因型频率改变 D．阔叶雌株中，能稳定遗传的占2/3 答案　　BD 解析　由题意可知，等位基因N和n仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，雄性个体的基因型为XNY或XnY，所以形成花粉过程中，没有等位基因N和n的分离现象，A错误；据题意可知，该植物种群处于遗传平衡，且雌雄植株各占50%，那么雌雄个体中某基因频率与种群中该基因频率相等，假定种群中n基因频率为x，雌性个体中狭长叶个体占比为x2，雄性个体中狭长叶个体占比为x，因为种群中狭长叶个体占12%，因此可得x2/2＋x/2＝12%，解得x＝0.2，即n基因频率为0.2，B正确；该植物种群处于遗传平衡，随机交配一代，后代的基因型频率不变，C错误；阔叶雌株中XNXN∶XNXn＝(0.8×0.8)∶(0.8×0.2×2)＝2∶1，能稳定遗传的占2/3，D正确。 20．一群互相从未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的单线式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列叙述正确的是 A．进化稳定对策不利于生物多样性的形成 B．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 C．进化稳定对策的发生是协同进化的结果 D．环境的剧烈改变可能导致上述现象被削弱 答案　ABD 解析　群体成员更换导致群体频繁的打斗是一种自然选择，进化稳定对策有利于种群基因频率的定向改变，B正确；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，进化稳定对策发生在同种生物之间，不属于协同进化，C错误；当出现环境剧烈改变时，物种由于要适应环境，进化稳定对策将会被削弱，D正确。 三、非选择题(本题包括4小题，共55分。) 21．(14分)性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性。有一种特殊的XXY雌果蝇，其两条X染色体在配子形成过程中不分离，记为“”。科学家利用它创造了“并连X染色体”法来检测X染色体未知的基因突变(图1)。已知不含X染色体或含3条X染色体或含YY染色体的果蝇都不能存活。图2为果蝇正常性染色体组成示意图。请回答下列问题： (1)含并连X染色体果蝇的变异类型是______________。 (2)甲果蝇产生的配子类型有_____________________________________________________。F1雄果蝇的Y染色体来自____(填“父本”或“母本”)，且F1的____(填“雌”或“雄”)果蝇中保存了突变基因。 (3)(6分)多只正常纯合果蝇经诱变处理，其X染色体发生了一次基因突变后，分别与纯合的含并连X染色体的雌果蝇杂交产生F1。 ①若F1中只有雌果蝇，原因可能是诱导产生了X染色体________突变； ②若F1中出现朱红眼的突变性状，该突变性状不可能是__________(填“Ⅰ区显性”“Ⅰ区隐性”“Ⅱ区显性”或“Ⅱ区隐性”)突变。 答案　(1)染色体变异(或染色体数目变异)　(2)和Y　母本　雄　(3)①致死　②Ⅱ区隐性 解析　(2)甲果蝇的性染色体组成为，且在配子形成过程中不分离，产生和Y的两种配子，F1可能的性染色体组成有4种：(致死)、(雌性)、XY(雄性)和YY(致死)，但成活的只有两种个体：(雌性)、XY(雄性)，其中XY(雄性)的Y染色体来自母本，在性染色体组成正常的雄果蝇中保存了突变基因。(3)①诱变处理的正常果蝇与雌果蝇杂交，后代只有雌果蝇，而没有雄果蝇，说明诱变果蝇产生的X染色体发生致死突变。②X、Y染色体含有同源区(Ⅱ区)和非同源区(Ⅰ区和Ⅲ区)。F1中出现朱红眼的突变性状，如果是显性基因突变，无论是在X染色体的同源区(Ⅱ区)还是在非同源区(Ⅰ区)，都能表现出相关性状；如果是隐性突变，在X染色体的非同源区(Ⅰ区)可表现出相关性状，但在同源区(Ⅱ区)则不能表现出相关性状，所以出现朱红眼的突变性状不可能是Ⅱ区隐性突变。 22．(14分)如图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)(2分)甲病的遗传方式为____染色体____性遗传。 (2)Ⅱ5的乙病致病基因来自__________。 (3)Ⅱ4的基因型是____________，Ⅲ16的基因型是_________________________________。 (4)我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是____________，生育一个男孩只患一种病的概率是__________。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是____________。 答案　(1)常　显　(2)Ⅰ1　(3)aaXBXb　AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB或AaXBXb　(4)5/24　1/2　0 解析　(1)Ⅱ6、Ⅱ7患甲病但Ⅲ15不患甲病符合“有中生无为显性”，且父病女不病，可知甲病致病基因位于常染色体上，遗传方式为常染色体显性遗传。(2)Ⅱ6、Ⅱ7不患乙病但Ⅲ14患乙病符合“无中生有为隐性”，且Ⅱ7不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体上，遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ5的基因型为AaXbY，其乙病致病基因b来自Ⅰ1。(3)Ⅱ4的基因型为aaXBXb；由Ⅲ16患甲病不患乙病可知，其基因型是A_XBX_，由遗传系谱图分析可知，Ⅱ6、Ⅱ7的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，故Ⅲ16的基因型可能是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB或AaXBXb。(4)Ⅲ12的基因型是AaXBXb，Ⅲ13的基因型是A_XbY(其中AAXbY和AaXbY分别占1/3和2/3)，二者生育一个患甲病孩子的概率是1－2/3×1/4＝5/6，生育一个患乙病孩子的概率是1/2，故生育一个两病皆患男孩的概率是5/6×1/2×1/2＝5/24；生育一个男孩只患一种病的概率是5/6×1/2＋1/6×1/2＝1/2。Ⅲ15关于甲病的基因型是aa，其与正常男子(aa)结婚不可能生出患甲病的孩子，因此二者所生孩子同时患甲病和乙病的概率为0。 23．(11分)草本植物报春花多数为二型花柱，少数为同型花柱(如图1所示)。花药的位置明显低于柱头的为长柱型花；柱头位置明显低于花药的为短柱型花。同型花柱的花中，花药与柱头高度相近。请回答下列问题： (1)(1分)熊蜂、蝴蝶和天蛾等昆虫，它们的喙细而长，在吸食花筒底部花蜜的同时，也起到帮助报春花传粉的作用，这是长期__________的结果。 (2)(4分)研究发现，随着海拔高度增加，高山上环境温度降低，传粉昆虫减少，同型花柱的花比例增大。为研究上述现象，科研人员进行模拟实验，处理及结果如图2所示。 ①本实验中，套袋处理可以防止____________，模拟了高山上____________的条件。 ②据图2可知，套袋处理后同型花柱的花结实率较高，二型花柱的花结实率明显降低或不结实，推测同型花柱报春花传粉方式主要为______________(填“自花传粉”或“异花传粉”)。 (3)结合图1和图2分析，二型花柱的花主要传粉方式为________________，这种传粉方式虽然有利于增加报春花的____________多样性，但______________________________ ______________________________________________________________________________，因而高海拔环境下同型花柱的花比例增大。 答案　(1)自然选择(或协同进化)　(2)①外来花粉的干扰　无传粉者(或传粉昆虫减少)　②自花传粉　(3)异花传粉　遗传(或基因)　同型花柱报春花的传粉方式主要为自花传粉，在传粉昆虫减少的条件下结实率更高，有利于繁殖 24．(16分)家族性地中海热(FMF)是一种罕见的自身炎症疾病，该病由致病基因MEFV控制的热蛋白(pyrin)折叠异常导致，致病机理如图1所示。请回答下列问题： (1)由图1可知，过程①中模板链为________(填“a”或“b”)链，患者MEFV基因中的第324位碱基对突变，导致mRNA上编码丝氨酸的________改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。 (2)从上述实例可以看出，基因通过控制______________直接控制生物体的性状。 (3)为探究MEFV基因的位置，研究者选取了一个FMF家系。首先检测了该基因与一系列16号染色体上的遗传标记VNTR的连锁情况(VNTR是分布在人DNA中，由15～100个碱基对形成的多次重复序列，常用于基因定位)，其对应的VNTR片段在体外进行复制后电泳结果如图2，结果中的条带代表不同长度的VNTR，分别用VNTR1、VNTR2、VNTR3来表示。 ①结合系谱图及电泳结果分析，FMF由______性基因控制，且该致病基因最可能位于______(填“16号”“X”或“Y”)染色体，依据是________________________________ _____________________________________________________________________________。 ②9号个体结果出现异常的原因最可能是______号个体在减数分裂过程中___________________________________________________________________________。 答案　(1)a　密码子　(2)蛋白质的结构　(3)①隐　16号　除9号个体外，所有患病个体的VNTR1均为纯合，这说明致病基因与VNTR1紧密连锁　②1　同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换 解析　(1)根据转录过程中碱基互补配对原则(A—U、T—A、C—G、G—C)，观察图1中正常人的mRNA的碱基序列为AGUAAGCUG，与a链(TCATTCGAC)碱基互补配对，所以过程①中模板链为a链。基因中的碱基对突变会导致mRNA上的密码子改变。在mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基为密码子，由于MEFV基因中的第324位碱基对突变，使得mRNA上编码丝氨酸的密码子改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。(2)从题干可知，家族性地中海热由致病基因MEFV控制的热蛋白(pyrin)折叠异常导致，即基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(3)①观察图2家系，亲代中父母都不患病，而子代中有患病个体，根据“无中生有为隐性”的原则，可知FMF由隐性基因控制。从电泳结果看，除9号个体外，所有患病个体(2号、3号和8号)的VNTR1均为纯合，而VNTR1是16号染色体上的遗传标记，这说明致病基因与VNTR1紧密连锁，故该致病基因最可能位于16号染色体上。②观察图2中9号个体的电泳结果出现了与其他个体不同的条带，其条带类型与1号相同，因为是检测16号染色体上的遗传标记，因此9号个体结果出现异常的原因最可能是1号个体在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换，导致9号的VNTR片段出现差异。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第5～6章滚动练习 时间：60分钟　分值：100分 一、单项选择题(本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1．镰状细胞贫血是相关基因中发生了碱基的替换，导致相应的氨基酸发生了替换，从而使血红蛋白的结构发生改变，最终使红细胞由圆饼状变成了镰刀状。下列叙述正确的是 A．基因中发生了碱基的替换一定会改变生物的性状 B．每一种密码子只能决定一种氨基酸，而每种氨基酸都由多种密码子决定 C．基因突变是指DNA分子中发生了碱基的替换、增添或缺失 D．镰状细胞贫血发病的直接原因是组成血红蛋白分子的氨基酸被替换 2．研究表明，癌细胞即使在O2供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP，这种现象称为“瓦氏效应”。下列叙述错误的是 A．癌细胞容易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关 B．癌细胞能够无限增殖 C．消耗等量葡萄糖，癌细胞产生的ATP多于正常细胞 D．正常细胞中也存在原癌基因和抑癌基因 3．基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。下列叙述正确的是 A．基因突变和染色体变异都会导致基因碱基数目改变 B．基因突变和染色体变异都会导致生物性状发生改变 C．有丝分裂和减数分裂都可发生基因突变和染色体变异 D．生物进化的原材料来源于基因突变，与染色体变异无关 4．下列有关基因重组的叙述，错误的是 A．非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 B．基因重组发生在有性生殖中减数分裂形成配子的过程中 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．基因重组是生物变异的根本来源 5．如图①②③④分别表示几种变异类型，基因a、a′仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是 A．图①的变异类型，不会在根尖分生区细胞中发生 B．①②的变异类型相同 C．③发生的变异不一定导致生物性状发生改变 D．①②③④均可为生物进化提供原材料 6．下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是 A．由碱基改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变 B．减数分裂过程中，控制一对相对性状的基因不能发生基因重组 C．淀粉酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变 D．小麦植株在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组 7．转座子元件TEs是能从基因组的一个位置移动到另一个位置的一小段DNA序列。已知植物体内的G基因编码的产物能控制植物的育性。TEs插入G基因中会导致植株不育，该过程引发的变异类型为 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 8．下列关于染色体组与单倍体的叙述，正确的是 A．一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B．某生物体细胞基因型为DDDdEEee，可断定该生物为四倍体 C．一个染色体组中不含有同源染色体，但可能含有等位基因 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 9．遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪。下列关于生物变异的叙述，正确的是 A．若生物发生基因突变，则生物的表型就会发生改变 B．基因重组能产生新基因和新表型 C．单倍体幼苗染色体数目加倍，可能得到杂合子 D．染色体变异一定会导致基因数量发生改变 10．唐氏综合征又名21三体综合征，高龄妇女随年龄增长生育唐氏综合征患儿的概率成倍增加。某基因型为tt的高龄妇女生育了一个基因型为Ttt的三体男孩。已知其丈夫的基因型为Tt，且基因T/t位于21号染色体上。下列叙述正确的是 A．该三体男孩的体细胞中都含有三个染色体组 B．该三体男孩多出的一条21号染色体一定来自其母亲 C．若该三体男孩能生育，则其产生正常配子的概率为1/2 D．用光学显微镜可观察到该三体男孩21号染色体上的基因T、t的具体位置 11．疾病历来是影响人体健康的重要因素，遗传物质改变导致的人类疾病越来越受到人们关注。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B．即使不含有致病基因也有可能患人类遗传病 C．在调查人类遗传病的发病率时应选取多个患病家族调查 D．一般用B超检查来确定胎儿是否患有染色体异常遗传病 12．从达尔文的自然选择学说到现代生物进化理论的发展，下列有关叙述正确的是 A．解剖比较不同动植物的形态结构是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．达尔文认为，适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 C．突变和基因重组都是随机的、不定向的，种群基因频率的改变也是不定向的 D．捕食者的存在让某种生物的数量不会过多，不利于生物多样性的形成 13．三峡博物馆内展示的“巫山人”化石，距今约201～214万年，是目前中国境内已知最早的古人类化石之一。下列叙述错误的是 A．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．对“巫山人”化石进行研究，能够分析出其体型大小和运动方式等 C．大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序 D．化石、比较解剖学和胚胎学等证据在生物进化研究中互为补充、相互印证 14．松墨天牛是取食黑松的钻蛀性害虫。黑松被松墨天牛机械破坏或取食时，会产生对松墨天牛有毒的单宁进行防御，而松墨天牛的单宁解毒系统会被激活。下列叙述错误的是 A．影响松墨天牛对单宁解毒能力的基因突变具有不定向性 B．持续施加外源单宁能够较好地控制松墨天牛的种群数量 C．黑松的单宁防御体系与松墨天牛的解毒系统是协同进化的结果 D．松墨天牛进化形成单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果 15．在非洲西北部有一种蜥蜴，其黄刺颜色鲜艳，当遇到敌害时尾部还能够喷射出难闻的黏液，吓退敌害，这些特征都利于它们很好地适应当地环境。下列叙述正确的是 A．若该种蜥蜴能与普通蜥蜴交配且产生后代，就说明它和普通蜥蜴属于同一物种 B．该种蜥蜴独特的形态特征是环境诱导下定向突变形成的 C．该种蜥蜴种群基因型频率发生改变就意味着该种群发生了进化 D．该种蜥蜴的形态特征能很好地适应当地环境是自然选择的结果 二、多项选择题(本题包括5小题，每小题3分，共15分。每小题有不止一个选项符合题目要求。) 16．甲基磺酸乙酯(EMS)能在鸟嘌呤的N上加上乙基，使得鸟嘌呤不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对。现将水稻种子用EMS溶液浸泡，从而获得若干性状变异的植株。下列叙述正确的是 A．用EMS溶液浸泡后某一性状出现多种变异类型，说明变异具有随机性 B．用EMS溶液浸泡水稻种子是为了提高基因突变频率，促使新基因的产生 C．EMS诱导导致水稻种子细胞的DNA发生变化，染色体的结构和数目不变 D．某种性状变异的一株水稻自交后代出现两种表型，该变异为显性突变 17．已知西瓜(二倍体)早熟(A)对晚熟(a)为显性，皮厚(B)对皮薄(b)为显性，沙瓤(C)对紧瓤(c)为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，某课题组进行图示育种过程。下列叙述正确的是 A．③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数均不同 B．与⑤植株相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C．获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体培养 D．为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 18．某家系甲病和乙病的遗传系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。下列叙述错误的是 A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．乙病的遗传方式可能是常染色体显性遗传 C．若Ⅲ－2与一个患甲病的男子结婚，则所生子女患甲病的概率为1/4 D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，则所生孩子患两种病的概率是3/16 19．某自然生长条件下随机传粉的XY型性别决定植物的X染色体非同源区段上有一对等位基因N和n，N基因控制叶片宽阔，n基因控制叶片狭长。该植物的某个处于遗传平衡的种群中，雌雄植株各占50%，且狭长叶个体占12%。下列有关该种群的叙述，正确的是 A．形成花粉过程中，有等位基因N和n的分离现象 B．该种群中n基因频率为0.2 C．该种群中雌雄个体随机交配一代后，基因频率不变，基因型频率改变 D．阔叶雌株中，能稳定遗传的占2/3 20．一群互相从未见过的母鸡被放在一起，通常会互相打斗，一段时间以后打斗日趋减少，最后形成稳定的单线式社会等级，使产蛋量增加，给群体带来好处，这种现象属于进化稳定对策。相比之下，群体成员不断更换会带来更加频繁的打斗，这样群体产蛋量就会降低。下列叙述正确的是 A．进化稳定对策不利于生物多样性的形成 B．进化稳定对策会导致种群基因频率发生定向改变 C．进化稳定对策的发生是协同进化的结果 D．环境的剧烈改变可能导致上述现象被削弱 三、非选择题(本题包括4小题，共55分。) 21．(14分)性染色体组成为XXY的果蝇表现为雌性。有一种特殊的XXY雌果蝇，其两条X染色体在配子形成过程中不分离，记为“”。科学家利用它创造了“并连X染色体”法来检测X染色体未知的基因突变(图1)。已知不含X染色体或含3条X染色体或含YY染色体的果蝇都不能存活。图2为果蝇正常性染色体组成示意图。请回答下列问题： (1)含并连X染色体果蝇的变异类型是______________。 (2)甲果蝇产生的配子类型有_____________________________________________________。F1雄果蝇的Y染色体来自____(填“父本”或“母本”)，且F1的____(填“雌”或“雄”)果蝇中保存了突变基因。 (3)(6分)多只正常纯合果蝇经诱变处理，其X染色体发生了一次基因突变后，分别与纯合的含并连X染色体的雌果蝇杂交产生F1。 ①若F1中只有雌果蝇，原因可能是诱导产生了X染色体________突变； ②若F1中出现朱红眼的突变性状，该突变性状不可能是__________(填“Ⅰ区显性”“Ⅰ区隐性”“Ⅱ区显性”或“Ⅱ区隐性”)突变。 22．(14分)如图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： (1)(2分)甲病的遗传方式为____染色体____性遗传。 (2)Ⅱ5的乙病致病基因来自__________。 (3)Ⅱ4的基因型是____________，Ⅲ16的基因型是_________________________________。 (4)我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是____________，生育一个男孩只患一种病的概率是__________。若Ⅲ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是____________。 23．(11分)草本植物报春花多数为二型花柱，少数为同型花柱(如图1所示)。花药的位置明显低于柱头的为长柱型花；柱头位置明显低于花药的为短柱型花。同型花柱的花中，花药与柱头高度相近。请回答下列问题： (1)(1分)熊蜂、蝴蝶和天蛾等昆虫，它们的喙细而长，在吸食花筒底部花蜜的同时，也起到帮助报春花传粉的作用，这是长期__________的结果。 (2)(4分)研究发现，随着海拔高度增加，高山上环境温度降低，传粉昆虫减少，同型花柱的花比例增大。为研究上述现象，科研人员进行模拟实验，处理及结果如图2所示。 ①本实验中，套袋处理可以防止____________，模拟了高山上____________的条件。 ②据图2可知，套袋处理后同型花柱的花结实率较高，二型花柱的花结实率明显降低或不结实，推测同型花柱报春花传粉方式主要为______________(填“自花传粉”或“异花传粉”)。 (3)结合图1和图2分析，二型花柱的花主要传粉方式为________________，这种传粉方式虽然有利于增加报春花的____________多样性，但______________________________ ______________________________________________________________________________，因而高海拔环境下同型花柱的花比例增大。 24．(16分)家族性地中海热(FMF)是一种罕见的自身炎症疾病，该病由致病基因MEFV控制的热蛋白(pyrin)折叠异常导致，致病机理如图1所示。请回答下列问题： (1)由图1可知，过程①中模板链为________(填“a”或“b”)链，患者MEFV基因中的第324位碱基对突变，导致mRNA上编码丝氨酸的________改变，从而影响蛋白质中氨基酸的排列顺序。 (2)从上述实例可以看出，基因通过控制______________直接控制生物体的性状。 (3)为探究MEFV基因的位置，研究者选取了一个FMF家系。首先检测了该基因与一系列16号染色体上的遗传标记VNTR的连锁情况(VNTR是分布在人DNA中，由15～100个碱基对形成的多次重复序列，常用于基因定位)，其对应的VNTR片段在体外进行复制后电泳结果如图2，结果中的条带代表不同长度的VNTR，分别用VNTR1、VNTR2、VNTR3来表示。 ①结合系谱图及电泳结果分析，FMF由______性基因控制，且该致病基因最可能位于______(填“16号”“X”或“Y”)染色体，依据是________________________________ _____________________________________________________________________________。 ②9号个体结果出现异常的原因最可能是______号个体在减数分裂过程中___________________________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $