第一步，制片。我们掀起。一片载玻片，将解冻好的精液滴于载玻片的一端。用另外一片载玻片成30度角，慢慢接触精液。等经验经营的不满。两个载玻片之间，载玻片从右到左推行，使精液均匀地涂抹在载玻片上。制片就治好了。第二步干燥，我们将载玻片在自然环境下自然干燥。第三步。固定，将干燥好的载玻片用96%的酒精固定液进行固定。固定的时间2到3分钟。第四步，染色将固定好的在薄片用0.5%的龙蓝紫染液进行染色。染色染3到5分钟。接下来我们进行第五步水洗，用洗瓶进行。冲洗。直到流下来的颜色接近原来水的颜色即可。擦干载玻片上面。的水分。这时候我们就可以拿到显微镜下进行镜检了，将玻片放到载物台上。先用低倍镜找到。事业。再用高倍镜，我们要用400倍的显微镜来进行观察精子的畸形。这就是我们在显微镜视野当中看到的精子，我们要去寻找畸形的精子，那哪些属于畸形的精子呢？头部畸形的精子包括巨头小头、双头、整体脱落、头部脱落等。尾部畸形的精子包括带延伸直滴的精子、尾部脱落、尾部扭曲、双尾等。颈部畸形的精子包括颈部肿胀、颈部扭曲等。这是视野中我们看到的断头的金子，这是视野中我们看到的断尾的金子，这是视野中我们看到的尾部扭曲的金子。那我们要随机观察400个精子，数出畸形的精子，数算出畸形的。本次实训的要点是膜片制作是关键，干燥固定不能少，染色时间要控好，水洗干净并观察。