下面给大家演示虎红平板凝集实验的操作过程。需要准备的实验材料，虎红平板凝集试验抗原标准阴性血清标准阳性血清待检血清平板一液腔试验前需要提前把试剂从冰箱中取出，平衡至室温，取干净的平板做好标记，标明阴性血清、阳性血清、待检血清的编号。先取25微升虎红平板凝集抗原低于平板上。分别取阴性、阳性和待检血清各25微升，低于虎红平板凝集抗原的一侧。用木棒快速混匀，血清和抗原扩展成直径约2厘米的圆形，混匀后四分钟在自然光下观察结果。结果判定结果显示，阴性血清未出现凝集标准，阳性血清出现凝集试验重力。第一个样品出现肉眼可见的凝集现象，判为阳性。第二个样品无凝集且反应混合物呈均匀粉红色，判为阴性。下面给大家演示布氏杆菌试管凝集法常量法的操作过程。需要准备的实验材料有，布氏杆菌试管凝集抗原阳性血清、阴性血清待检、奶牛血清玻璃试管试管架液腔试验前的准备，提前把试剂从冰箱中取出，平衡至室温。抗原的稀释，抗原使用时做1比20稀释，取9.5毫升0 0.5%苯酚生理盐水将抗原0.5毫升加入其中，可以从十毫升抗原工作液操作步骤再检血清，做四个梯度的稀释。第一管加960微升稀释液，第2到4管各加入五百微升稀释液，取待检血清40微升加入第一管内并混合均匀，取500毫升混合液加入第二管中并混合均匀，如此被比稀释至第四管，从第四管去去500微升，设阴性血清、阳性血清。对照稀释方法，同待见血清，将稀释的抗原液500微升分别加入已稀释好的各管血清中，并震摇均匀，血清稀释度分别为1比51、比110、比200和1比400。大规模检疫时，也可以只用两个血清稀释度，即1比50和1比100。如果是阳的血清，稀释度要变为1比25、1比51、比100和1比200。设抗原对照，加500微升稀释液，再加500微升抗原工作液，观察抗原是否有自凝现象。将加压后的试管置温箱孵育18到24小时，取出检查并记录结果。结果判定凝集反应程度应根据参照比浊管来判读，按以下说明判定，四个加号，菌体完全凝结，百分之百下沉上浮，液体百分之百清亮。三个加号，菌体几乎完全凝结，上层液体75%清亮。两个加号，菌体凝集显著，液体50%清亮。一个加号，有凝聚物沉淀，液体25%清亮。减号，无凝集物，液体均匀混浊。当阳性对照血清出现完全凝集、阴性对照血清无凝结抗原对照无自凝现象时，试验成立，可对结果进行如下判定，1比100血清稀释度出现两个加号及以上凝集现象时判为阳性。1比50血液稀释度出现两个加号以上时叹为可疑。本次实验样品无凝集物，液体均匀混浊，碳为阴性。杨雪清结果判定，杨雪清1比50血清稀释度出现两个加号及以上凝集现象时判为阳性，1比25血清稀释度出现两个加号及以上凝集现象时判为可疑。