河北省泊头市第一中学2025—2026学年高一下学期第二次调研考试生物试题

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2026-05-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 沧州市
地区(区县) 泊头市
文件格式 PDF
文件大小 6.36 MB
发布时间 2026-05-04
更新时间 2026-05-04
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-04
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/57679012.html
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来源 学科网

内容正文:

泊头一中2025级高一下学 生物试题 一、单选题:共0分。在每小题给出的四个选项中, 只有一项是符合题目要求的。 ,1. 下列关于遗传学史上重要 探究活动的叙述,错误的是 () A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗 传规律 B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在 染色体上 C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传 物质 D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配 对方式 2. 果蝇(2n=8)杂交实 验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来 自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄 果蝇的概率是 A.1/16B.1/8 .C.1/4 D.1/2 3. 某伴X染色体隐性遗传病的系谱 图如图,基因检测发现致病基因d有两种突变形式, 记作dA与dB。I,还患有先天性睾丸发育不全综 合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变 和染色体变异,下列分析正确的是 () ☐○正常男性、女性 圈卧患伴X染色体隐性 A B 遗传病男性、女性 Ad基因突变形式是dA 密1魔2鹰3○4Bd基因突变形式是dB AB B AB A AB d基因突变形式兼有dA 和dB A.Ⅱ,性染色体异常,是因为I:减数分裂Ⅱ时X染 色体与Y染色体不分离 B.Ⅱ,与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体 隐性遗传病的概率是1/2 C.Ⅱ,与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体 隐性遗传病 D.Ⅱ,与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色 体隐性遗传病 期调研考试二 4 ,某动物初级精母细胞中,一 部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色 单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如 图所示。若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3 所占的比例均为7%,则减数分裂过程中初级精 母细胞发生交换的比例是 器 初级精母细胞精细胞1精细胞2精细胞3精细胞4 A.7% B.28% C.4% D.3.5% 5. 1人类的AB0血型是由常染 色体上的基因小、P和(三者之间互为等位基 因)决定的。基因产物使得红细胞表面带有 A抗原,IB基因产物使得红细胞表面带有B抗 原。IIP基因型个体红细胞表面有A抗原和B 抗原,ⅱ基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗 原。现有一个家系的系谱图(如图),对家系中 各成员的血型进行检测,结果如表,其中“+”表 示阳性反应,“-”表示阴性反应。 ②3④ 5 6 个体 6 7 A抗原抗体 B抗原抗体 下列叙述正确的是 A.个体5基因型为Ii,个体6基因型为Ii B.个体1基因型为P,个体2基因型为I或i C.个体3基因型为或i,个体4基因型 为IB D.若个体5与个体6生第二个孩子,该孩子的 0 基因型一定是ⅱ 6. ·若某动物(2n=4)的 基因型为BbXY,其精巢中有甲、乙两个处于不 鬻日行帽全王 同分裂时期的细胞,如图所示。据图分析,下列 叙述正确的是 () 图甲 图乙 A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B.乙细胞分裂产生的子细胞是精细胞 C.XP与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分 离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占 、1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同 !7. ·人卵细胞形成过程如图所 示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降 低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄 且是血友病a基因携带者(X4X),需进行遗传 筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是 ( 初级 卵母细胞 次级 卵母细胞 第 一极体 第二极体 卵细胞 A.若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染 色体数目一定是24 B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染 色体数目一定是23 C.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1 个a基因,则所生男孩一定患病 D.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2 个A基因,则所生男孩一定患病 8 某基因型为 AaXY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精 母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1 个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂 过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分 子数如图所示。 (面就 染色体核DNA 染色体核DNA 甲 乙 下列叙述正确的是 ) A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对 的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染 色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精 细胞的基因型均不相同 9. 基因型 为AaBb的雄性果蝇,体内一 个精原细胞进行有丝分裂时, 一对同源染色体在染色体复 制后彼此配对,非姐妹染色单 体进行了交换,结果如图所示。该精原细胞此 次有丝分裂产生的子细胞,均进人减数分裂,若 此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂 产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占 的比例是 () A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 0 某二倍体(2n) 植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变 异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型 两种,其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精 率,而卵子不受影响。该变异株自交,假设四体 (2n+2)细胞无法存活,预期子一代中三体变异 株的比例约为 ( A.3/5 B.3/4 C.2/3 D.1/2 器巴金 现建立“动物精 原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模 型。1个精原细胞(假定DNA中的P都为P,其 他分子不含”P)在不含”P的培养液中正常培养, 分裂为2个子细胞,其中1个子胞发育为细胞 ①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、 R(x)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的 分裂时期。下列叙述正确的是 细胞④ 绑胞⑤ 细胞⑥ 细胞③ 、细胞⑦ 细胞可 A.细胞①中共有8个DNA,16条脱氧核苷酸链 B.细胞②中最多有两条染色体含有2P C.细胞②和细胞③中含有”P的染色体数相等 D.细胞④~⑦中含2P的核DNA分子数可能分 别是2、1、1、1 12. 减数分裂I时,若同源染 色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进 入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源 染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分 离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异 常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体 的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数 分裂I时,仅A、a所在的同源染色体异常联会 且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形 成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数 分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和 受精卵的基因组成种类最多分别为 ( A.6;9B.6;12 C.4;7 D.5;9 13. 某遗传病家系的系谱 图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变 成A1或A2引起,且A1对A和A2为显性,A对 A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型, 利用一定技术获得了部分个体体内的A1和A2两种基因 的电泳结果,如图乙所示。下列叙述正确的是( 1 ○正常女性 口正常男性 6 ●患病女性 圈患病男性 34 图甲 迁 方向 图乙 A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个 体电泳结果不一定相同 B.若Ⅱ,的电泳结果有2条条带,则Ⅱ2和Ⅲ3基 因型相同的概率为1/3 C.若Ⅲ,与正常女子结婚,生了1个患病的后代, 则可能是A2导致的 D.若Ⅲ,的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ。的基 因型只有1种可能 4. 临床发现一例特殊的特纳 综合征患者,其体内存在3种核型:“45,X” “46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数,性染 色体组成),导致该患者染色体异常最可能的原 因是 () A.其母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体 :不分离 B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不 分离 C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不 分离 D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体 、不分离 15. 将一个双链DNA分子的 一端固定于载玻片上,置于含有荧光标记的脱 氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别 为复制过程中3个时间点的图像,①和②表示 2 霸巴m全王 新合成的单链,①的5'端指向解旋方向,丙为复 制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察 到单链延伸暂停现象,但延伸进行时2条链延 伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互 补配对原则,下列说法错误的是 () ② ① ① 丙 ② A.据图分析,①和②延伸时均存在暂停现象 B.甲时①冲A、T之和与②中A、T之和可能相等 C.丙时①中A、T之和与②冲A、T之和一定相等 D.②延伸方向为5'端至3'端,其模板链3'端指 向解旋方向 二、多选题:共8分。在每小题给出的四个选项中, 有两个或两个以上选项符合要求,全对得3分,选对但 不全得1分,选错得0分。 16. 果蝇的红眼对白 眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截 翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常 染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅 雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F,相互杂 交,F,中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅: 灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9:3:3:1。F2表 型中不可能出现 ( A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼 7. 图示哺乳动物的一 个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列 相关叙述错误的有 A.有丝分裂或减数分裂 前,普通光学显微镜下 可见细胞中复制形成 的染色单体 .0e B.有丝分裂或减数分裂 时,丝状染色质在纺锤 体作用下螺旋化成染 色体 C.有丝分裂后期着丝粒分开,导致染色体数目 及其3对等位基因数量加倍 D.减数分裂I完成时,能形成基因型为 2. AmNnTt的细胞 18. 某二倍体动物的 性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染 色体条数及常染色体基因T、T、T°决定。只要 含有T”基因就表现为雌性,只要基因型为TT 就表现为雄性。TT和TT个体中,仅有1条X 染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为 雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可 自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是 () A.3种性别均有的群体自由交配,F,的基因型 最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交,F中一定没有 雌性个体 C.多个基因型为TTR、TT的个体自由交配,F 中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F,F,自体 受精获得的F2中雄性占比为1/6 19. 关于DNA复制的方向 研究人员提出了两种假说:双向复制(图甲)、 单向复制(图乙)。下列说法正确的是( ) 5 甲 乙 注:●复制原点;一、·子链延伸方向;①一⑥为 子链。 A.DNA复制时,需要解旋酶和DNA聚合酶的 参与 B.②和③延伸的方向均与解旋的方向相同,只 、·能进行不连续复制 C.图甲和图乙所示的复制方式中碱基互补配 对的原则相同 D.图甲复制效率高于图乙 20.某生物(2n=4)体内的一个细胞,在细胞分裂 的某个时期,染色体、核DNA、染色单体的数量 之比为1:2:2。,下列关于该时期细胞的推测正 确的是 A.该细胞可能处于减数第一次分裂中期 鬓巴全王 B.该细胞中一定有同源染色体 C.该细胞可能有8条染色体 D.该细胞产生的子细胞染色体数目可能是4条 2.孔雀的性别决定为ZW型,群体中的性别比例为1·1,孔雀的眼色受两对独立 遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。分析 以下杂交实验结果,下列说法正确的是 杂交18甲×乙♀ 杂交2♀甲×乙6 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A,Z、W染色体只存在于生殖细胞中 B.性别比例为1:1的原因是含Z染色体的雄配子:含W染色体的雄配子=1:1 C.杂交2的亲本基因型可能是AAZ心Z和aaZ W D. 杂交1中F,雌雄个体相互交配,P,中红眼雄孔雀所占比例为号 三、非选择题:共52分。 22.(I8分)图甲表示基因型为AaBb的某高等动物(2n=16)在进行细胞分裂时 的图像(图中只画出了两对同源染色体的变化),图乙表示细胞进行减数分裂的 不同时期染色体与核DNA数目比的变化曲线。根据此曲线和图示回答下列问 题: 染色体/核物DA 12 B 甲 时间 (I)图甲中细胞A、B、C中含有同源染色体的是 。图甲中发生减数 分裂的细胞,按分裂时期排序为 (用编号和箭头表示)。图中细胞C 的名称为 (2)图甲中细胞A所处时期的数量关系对应图乙中的 段,细胞B所 产生的子细胞中染色体和核DNA数分别为 和 (3)可以进行图乙中d→e段变化的细胞分裂时期有 (答具体时期)。 (4)基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子,已 知细胞分裂过程只发生一次异常,推测该配子产生的原因是 与该配子同时产生的其他三个配子的基因型分别是 霸巴王 123.(4分) T-DNA插入失活是研 究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡 那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染 色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基 因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。 回答下列问题: (I)以Aa植株为 (填“父本”或“母 本”)与野生型拟南芥杂交,F,中卡那霉素抗性 植株的占比为0,其反交的F,中卡那霉素抗性 植株的占比为 (2)为进一步验证基因A的功能,将另一个A 基因插人Aa植株的3号染色体。仅考虑基因 A和a,该植株会产生 种基因型的可育 花粉,其中具有a基因的花粉占比为 (3)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插 入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不 能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a 在染色体上的位置关系,进行下列实验: ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂 交,筛选出基因型为 的F,植株。 ②选出的F,植株自交获得F2。不考虑其他突 变,若F,植株中花粉和自交所结种子均发育正 常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的 位置关系及染色体交换情况为 ;若两对基因位于 非同源染色体,该类植株的占比为 .3 124(20分1. 科学家在果蝇遗传学研 究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点, 进行了一系列杂交实验。请回答下列问题: (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基 因位于常染色体上,杂交实验及结果如下: P灰体长刚毛?×黑檀体短刚毛。测交F,灰体长刚毛。×黑植体短刚毛? 灰体长刚毛 测交后代灰体长刚毛黑檀休短刚毛 1 据此分析,F雄果蝇产生 种配子,这两对 等位基因在染色体上的位置关系为 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变 体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研 究突变基因相对位置关系,进行两两杂交实验, 结果如下: P A1xA2 A2×A3 PA1×A3 F,野生型 突变型 F,野生型 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基 因型,在图中标注它们的突变型基因与野生型基因 之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用 a、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。 (3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性, 这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上 的隐性基因t纯合时,会使性染色体组成为XX 的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果 如下: P 截刚毛♀ ×正常刚毛0 F,截刚毛? 截刚毛d 正常刚毛。 3 4 据此分析,亲本的基因型分别为 F,中雄性个体的基因型有 种;若F,自由 交配产生F2,其中截刚毛雄性个体所占比例为 ,F:雌性个体中纯合子的比例为 国日体

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