内容正文:
泊头一中2025级高一下学
生物试题
一、单选题:共0分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
,1.
下列关于遗传学史上重要
探究活动的叙述,错误的是
()
A.孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗
传规律
B.摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在
染色体上
C.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传
物质
D.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配
对方式
2.
果蝇(2n=8)杂交实
验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来
自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄
果蝇的概率是
A.1/16B.1/8
.C.1/4
D.1/2
3.
某伴X染色体隐性遗传病的系谱
图如图,基因检测发现致病基因d有两种突变形式,
记作dA与dB。I,还患有先天性睾丸发育不全综
合征(性染色体组成为XXY)。不考虑新的基因突变
和染色体变异,下列分析正确的是
()
☐○正常男性、女性
圈卧患伴X染色体隐性
A
B
遗传病男性、女性
Ad基因突变形式是dA
密1魔2鹰3○4Bd基因突变形式是dB
AB B
AB A AB d基因突变形式兼有dA
和dB
A.Ⅱ,性染色体异常,是因为I:减数分裂Ⅱ时X染
色体与Y染色体不分离
B.Ⅱ,与正常女性婚配,所生子女患有该伴X染色体
隐性遗传病的概率是1/2
C.Ⅱ,与正常男性婚配,所生儿子患有该伴X染色体
隐性遗传病
D.Ⅱ,与正常男性婚配,所生子女不患该伴X染色
体隐性遗传病
期调研考试二
4
,某动物初级精母细胞中,一
部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色
单体间发生了片段互换,产生了4种精细胞,如
图所示。若该动物产生的精细胞中,精细胞2、3
所占的比例均为7%,则减数分裂过程中初级精
母细胞发生交换的比例是
器
初级精母细胞精细胞1精细胞2精细胞3精细胞4
A.7%
B.28%
C.4%
D.3.5%
5.
1人类的AB0血型是由常染
色体上的基因小、P和(三者之间互为等位基
因)决定的。基因产物使得红细胞表面带有
A抗原,IB基因产物使得红细胞表面带有B抗
原。IIP基因型个体红细胞表面有A抗原和B
抗原,ⅱ基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗
原。现有一个家系的系谱图(如图),对家系中
各成员的血型进行检测,结果如表,其中“+”表
示阳性反应,“-”表示阴性反应。
②3④
5
6
个体
6
7
A抗原抗体
B抗原抗体
下列叙述正确的是
A.个体5基因型为Ii,个体6基因型为Ii
B.个体1基因型为P,个体2基因型为I或i
C.个体3基因型为或i,个体4基因型
为IB
D.若个体5与个体6生第二个孩子,该孩子的
0
基因型一定是ⅱ
6.
·若某动物(2n=4)的
基因型为BbXY,其精巢中有甲、乙两个处于不
鬻日行帽全王
同分裂时期的细胞,如图所示。据图分析,下列
叙述正确的是
()
图甲
图乙
A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半
B.乙细胞分裂产生的子细胞是精细胞
C.XP与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分
离可在乙细胞中发生
D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占
、1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同
!7.
·人卵细胞形成过程如图所
示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降
低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄
且是血友病a基因携带者(X4X),需进行遗传
筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是
(
初级
卵母细胞
次级
卵母细胞
第
一极体
第二极体
卵细胞
A.若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染
色体数目一定是24
B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染
色体数目一定是23
C.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1
个a基因,则所生男孩一定患病
D.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2
个A基因,则所生男孩一定患病
8
某基因型为
AaXY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精
母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1
个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂
过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分
子数如图所示。
(面就
染色体核DNA
染色体核DNA
甲
乙
下列叙述正确的是
)
A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对
的现象
B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染
色体
C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精
细胞的基因型均不相同
9.
基因型
为AaBb的雄性果蝇,体内一
个精原细胞进行有丝分裂时,
一对同源染色体在染色体复
制后彼此配对,非姐妹染色单
体进行了交换,结果如图所示。该精原细胞此
次有丝分裂产生的子细胞,均进人减数分裂,若
此过程中未发生任何变异,则减数第一次分裂
产生的子细胞中,基因组成为AAbb的细胞所占
的比例是
()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
0
某二倍体(2n)
植物的三体(2n+1)变异株可正常生长。该变
异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n+1”型
两种,其中“n+1”型的花粉只有约50%的受精
率,而卵子不受影响。该变异株自交,假设四体
(2n+2)细胞无法存活,预期子一代中三体变异
株的比例约为
(
A.3/5
B.3/4
C.2/3
D.1/2
器巴金
现建立“动物精
原细胞(2n=4)有丝分裂和减数分裂过程”模
型。1个精原细胞(假定DNA中的P都为P,其
他分子不含”P)在不含”P的培养液中正常培养,
分裂为2个子细胞,其中1个子胞发育为细胞
①。细胞①和②的染色体组成如图所示,H(h)、
R(x)是其中的两对基因,细胞②和③处于相同的
分裂时期。下列叙述正确的是
细胞④
绑胞⑤
细胞⑥
细胞③
、细胞⑦
细胞可
A.细胞①中共有8个DNA,16条脱氧核苷酸链
B.细胞②中最多有两条染色体含有2P
C.细胞②和细胞③中含有”P的染色体数相等
D.细胞④~⑦中含2P的核DNA分子数可能分
别是2、1、1、1
12.
减数分裂I时,若同源染
色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进
入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源
染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分
离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异
常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体
的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数
分裂I时,仅A、a所在的同源染色体异常联会
且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形
成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数
分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a
位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和
受精卵的基因组成种类最多分别为
(
A.6;9B.6;12
C.4;7
D.5;9
13.
某遗传病家系的系谱
图如图甲所示,已知该遗传病由正常基因A突变
成A1或A2引起,且A1对A和A2为显性,A对
A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型,
利用一定技术获得了部分个体体内的A1和A2两种基因
的电泳结果,如图乙所示。下列叙述正确的是(
1
○正常女性
口正常男性
6
●患病女性
圈患病男性
34
图甲
迁
方向
图乙
A.电泳结果相同的个体表型相同,表型相同的个
体电泳结果不一定相同
B.若Ⅱ,的电泳结果有2条条带,则Ⅱ2和Ⅲ3基
因型相同的概率为1/3
C.若Ⅲ,与正常女子结婚,生了1个患病的后代,
则可能是A2导致的
D.若Ⅲ,的电泳结果仅有1条条带,则Ⅱ。的基
因型只有1种可能
4.
临床发现一例特殊的特纳
综合征患者,其体内存在3种核型:“45,X”
“46,XX”“47,XXX”(细胞中染色体总数,性染
色体组成),导致该患者染色体异常最可能的原
因是
()
A.其母亲卵母细胞减数分裂I中X染色体
:不分离
B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不
分离
C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不
分离
D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体
、不分离
15.
将一个双链DNA分子的
一端固定于载玻片上,置于含有荧光标记的脱
氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别
为复制过程中3个时间点的图像,①和②表示
2
霸巴m全王
新合成的单链,①的5'端指向解旋方向,丙为复
制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察
到单链延伸暂停现象,但延伸进行时2条链延
伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互
补配对原则,下列说法错误的是
()
②
①
①
丙
②
A.据图分析,①和②延伸时均存在暂停现象
B.甲时①冲A、T之和与②中A、T之和可能相等
C.丙时①中A、T之和与②冲A、T之和一定相等
D.②延伸方向为5'端至3'端,其模板链3'端指
向解旋方向
二、多选题:共8分。在每小题给出的四个选项中,
有两个或两个以上选项符合要求,全对得3分,选对但
不全得1分,选错得0分。
16.
果蝇的红眼对白
眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截
翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常
染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅
雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F,相互杂
交,F,中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅:
灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9:3:3:1。F2表
型中不可能出现
(
A.黑身全为雄性
B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性
D.截翅全为白眼
7.
图示哺乳动物的一
个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列
相关叙述错误的有
A.有丝分裂或减数分裂
前,普通光学显微镜下
可见细胞中复制形成
的染色单体
.0e
B.有丝分裂或减数分裂
时,丝状染色质在纺锤
体作用下螺旋化成染
色体
C.有丝分裂后期着丝粒分开,导致染色体数目
及其3对等位基因数量加倍
D.减数分裂I完成时,能形成基因型为
2.
AmNnTt的细胞
18.
某二倍体动物的
性染色体仅有X染色体,其性别有3种,由X染
色体条数及常染色体基因T、T、T°决定。只要
含有T”基因就表现为雌性,只要基因型为TT
就表现为雄性。TT和TT个体中,仅有1条X
染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为
雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。已知无X
染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可
自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是
()
A.3种性别均有的群体自由交配,F,的基因型
最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交,F中一定没有
雌性个体
C.多个基因型为TTR、TT的个体自由交配,F
中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F,F,自体
受精获得的F2中雄性占比为1/6
19.
关于DNA复制的方向
研究人员提出了两种假说:双向复制(图甲)、
单向复制(图乙)。下列说法正确的是(
)
5
甲
乙
注:●复制原点;一、·子链延伸方向;①一⑥为
子链。
A.DNA复制时,需要解旋酶和DNA聚合酶的
参与
B.②和③延伸的方向均与解旋的方向相同,只
、·能进行不连续复制
C.图甲和图乙所示的复制方式中碱基互补配
对的原则相同
D.图甲复制效率高于图乙
20.某生物(2n=4)体内的一个细胞,在细胞分裂
的某个时期,染色体、核DNA、染色单体的数量
之比为1:2:2。,下列关于该时期细胞的推测正
确的是
A.该细胞可能处于减数第一次分裂中期
鬓巴全王
B.该细胞中一定有同源染色体
C.该细胞可能有8条染色体
D.该细胞产生的子细胞染色体数目可能是4条
2.孔雀的性别决定为ZW型,群体中的性别比例为1·1,孔雀的眼色受两对独立
遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是两个纯合品种,均为红色眼。分析
以下杂交实验结果,下列说法正确的是
杂交18甲×乙♀
杂交2♀甲×乙6
雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A,Z、W染色体只存在于生殖细胞中
B.性别比例为1:1的原因是含Z染色体的雄配子:含W染色体的雄配子=1:1
C.杂交2的亲本基因型可能是AAZ心Z和aaZ W
D.
杂交1中F,雌雄个体相互交配,P,中红眼雄孔雀所占比例为号
三、非选择题:共52分。
22.(I8分)图甲表示基因型为AaBb的某高等动物(2n=16)在进行细胞分裂时
的图像(图中只画出了两对同源染色体的变化),图乙表示细胞进行减数分裂的
不同时期染色体与核DNA数目比的变化曲线。根据此曲线和图示回答下列问
题:
染色体/核物DA
12
B
甲
时间
(I)图甲中细胞A、B、C中含有同源染色体的是
。图甲中发生减数
分裂的细胞,按分裂时期排序为
(用编号和箭头表示)。图中细胞C
的名称为
(2)图甲中细胞A所处时期的数量关系对应图乙中的
段,细胞B所
产生的子细胞中染色体和核DNA数分别为
和
(3)可以进行图乙中d→e段变化的细胞分裂时期有
(答具体时期)。
(4)基因型为AaBb的某雄性生物减数分裂产生一个基因型为aaB的配子,已
知细胞分裂过程只发生一次异常,推测该配子产生的原因是
与该配子同时产生的其他三个配子的基因型分别是
霸巴王
123.(4分)
T-DNA插入失活是研
究植物基因功能的常用方法,研究者将带有卡
那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染
色体的A基因内,使其突变为丧失功能的a基
因,花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。
回答下列问题:
(I)以Aa植株为
(填“父本”或“母
本”)与野生型拟南芥杂交,F,中卡那霉素抗性
植株的占比为0,其反交的F,中卡那霉素抗性
植株的占比为
(2)为进一步验证基因A的功能,将另一个A
基因插人Aa植株的3号染色体。仅考虑基因
A和a,该植株会产生
种基因型的可育
花粉,其中具有a基因的花粉占比为
(3)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插
入突变为e基因的植株,e基因纯合的种子不
能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a
在染色体上的位置关系,进行下列实验:
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂
交,筛选出基因型为
的F,植株。
②选出的F,植株自交获得F2。不考虑其他突
变,若F,植株中花粉和自交所结种子均发育正
常的植株占比为0,E/e和A/a在染色体上的
位置关系及染色体交换情况为
;若两对基因位于
非同源染色体,该类植株的占比为
.3
124(20分1.
科学家在果蝇遗传学研
究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点,
进行了一系列杂交实验。请回答下列问题:
(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基
因位于常染色体上,杂交实验及结果如下:
P灰体长刚毛?×黑檀体短刚毛。测交F,灰体长刚毛。×黑植体短刚毛?
灰体长刚毛
测交后代灰体长刚毛黑檀休短刚毛
1
据此分析,F雄果蝇产生
种配子,这两对
等位基因在染色体上的位置关系为
(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变
体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研
究突变基因相对位置关系,进行两两杂交实验,
结果如下:
P A1xA2
A2×A3
PA1×A3
F,野生型
突变型
F,野生型
据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基
因型,在图中标注它们的突变型基因与野生型基因
之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用
a、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。
(3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性,
这一对等位基因位于性染色体上;常染色体上
的隐性基因t纯合时,会使性染色体组成为XX
的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果
如下:
P
截刚毛♀
×正常刚毛0
F,截刚毛?
截刚毛d
正常刚毛。
3
4
据此分析,亲本的基因型分别为
F,中雄性个体的基因型有
种;若F,自由
交配产生F2,其中截刚毛雄性个体所占比例为
,F:雌性个体中纯合子的比例为
国日体