江西龙南中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试卷

**基本信息** 试卷以生活情境（如冬奥防护栏胶粘剂、藿香正气水成分愈创木烯）和科研实例（丹参素、青蒿素提取）为载体，融合有机化学核心知识与实验探究，体现科学态度与责任，注重基础巩固与能力提升的梯度设计。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14/42|有机化学用语（如乙烯结构式）、官能团识别（维生素C）、反应类型（取代反应）|结合冬奥、中药等情境考查化学观念| |非选择题|4/58|实验探究（青蒿素提取）、有机合成（对溴硝基苯制备）、结构推断（化合物R分子式）|通过Diels-Alder反应、臭氧氧化等陌生反应考查科学思维与探究能力|

江西省龙南中学2025-2026学年度下学期期中考试 高二化学试卷 考试时长：75分钟 试卷总分：100分 相对原子质量：C-12 H-1 一、选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共 42 分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.化学与生产生活密切相关，下列说法不正确的是 A．甲烷是一种清洁能源，是天然气的主要成分 B．农业上通过乙烯利释放的乙烯可以作为植物生长的调节剂 C．乙炔用于焊接或切割金属，是因为乙炔燃烧时放出大量的热 D．冬奥会上的赛道防护栏中用到的其中一种胶粘剂环氧树脂属于烃类 2. 下列化学用语表达不正确的是 A. 的系统命名：对二甲苯 B. 乙烯的结构式：     C. 乙炔的空间填充模型： D. 甲基的电子式： 3. 维生素C是重要的营养素，其分子结构如右图所示。下列关于 维生素C中所含官能团名称不正确的是 A．碳碳双键 B．醚键 C．羟基 D．酯基 4. 下列关于有机物的说法正确的是 A. 和属于同系物 B. 与互为同分异构体 C.属于芳香族化合物 D. 的系统命名：2-甲基-2,4-戊二烯 5. 中药是中华民族的瑰宝，为造福人类健康做出巨大贡献。丹参素是从中药丹参中提取的有效成分， 具有抗炎、抗菌、抗氧化等作用，其结构简式如图所示。下列关于 该有机物的说法错误的是 A. 属于烃的衍生物 B. 碳原子均采取sp2杂化 C. 分子中所有原子不可能共平面 D. 分子式为：C9H10O5 6. 对某有机物Y的分子结构进行测定，有关Y的说法不正确的是 A．Y的相对分子质量为74 B．属于醚类 C．Y的结构简式为CH3OCH3 D．组成元素C、H、O 7. 用下图所示装置及药品进行相应实验，能达到实验目的是 A．图1分离乙醇和水 B．图2除去甲烷中的乙烯 C．图3除去溴水中的溴单质 D．图4除去乙苯中的苯 8. 由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃，几种稠环芳香烃的结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是 A． 四种稠环芳香烃均易溶于水 B．芘的分子式为C16H10 C．四种稠环芳香烃均可发生取代反应，并能发生氧化反应 D．并四苯的一氯代物有3种 9. 下列反应中，属于取代反应的是 A．乙炔使酸性高锰酸钾褪色 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C．甲烷燃烧生成二氧化碳和水 D．苯与浓硝酸反应制取硝基苯 10. 广霍香具有开胃止呕、发表解暑之功效，是藿香正气水的主要成分。愈创木烯（结构简式如下图）是广霍香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是 A. 常温下是气体 B．属于乙烯的同系物 C．与溴水反应，1 mol 愈创木烯最多可消耗2 mol Br2 D．愈创木烯可以发生取代、加成、氧化、加聚、消去反应 11. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B．酸性溶液褪色，说明乙炔有还原性 C．用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 D．若需制备较多乙炔，不可用启普发生器 12. 为阿伏加德罗常数。下列叙述正确的是 A．常温常压下，14 g乙烯和丙烯的混合物中的原子个数为3 NA B．1 mol 中碳碳双键的数目为4 NA C．标准状况下，中含有的原子总数为2.5 NA D．1 mol 聚乙烯中含有5 NA个σ键 13. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溴的四氯化碳溶液中通入分子式为的链状有机物 橙色逐渐褪去 该有机物中一定含有碳碳双键 B 向酸性溶液中加入甲苯 溶液褪色 侧链影响苯环，使苯环性质更活泼，可以使酸性溶液褪色 C 向2-溴丁烷水解后的混合物中直接加入溶液 产生浅黄色沉淀 2-溴丁烷含溴元素 D 相同大小钠粒分别加入等量的水和无水乙醇中反应 钠与水的反应更剧烈 键极性：乙醇<水 14. 薄荷醇卤代后的产物（a）可发生如下反应。下列有关说法正确的是 A. 有机物a中含有1个手性碳原子 B. 有机物c不存在顺反异构 C. 该反应为消去反应，消去①号H原子的产物为d D. 有机物的性质完全相同 二、非选择题(共 4 题，共 58 分) 15.（16分）有机物数量众多，不仅构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。请按要求作答： 现有下列几种有机物： A.           B. C． D．     E. 已知：Diels-Alder反应： (1) E物质中含氧官能团名称为 。 (2) 根据系统命名法，A的名称是 。 (3) B与足量的溴水反应的化学方程式为 。 (4) 下列不属于D与发生分子数加成产物的是______（填标号）。 a.     b.     c.     d. (5) C在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式为 。 （6） Diels-Alder反应的反应类型为 由B和C发生Diels-Alder反应的产物为 。 （7）已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：， 请写出分子经臭氧氧化后，在Zn存在下水解的产物 。 16. （14分）I．青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶 解，在水中几乎不溶，熔点为 156~157℃，热稳定性差，青蒿素是高效的抗疟药。已知：乙醚沸点为35℃，提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础，主要有乙醚萃取法和汽油浸取法。乙醚萃取法的主要工艺如图所示： （1）操作Ⅰ的名称为 。 （2）操作Ⅱ装置如图所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应选用右侧 的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。 （3） 向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是 。 （4） 操作III的主要过程可能是_______(填字母)。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 II．有机化合物R(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)为无色粘性液体，易溶于水，可由葡萄糖发酵制得。 (5) 化合物R的蒸汽密度是同温同压下氢气的45倍，则R的相对分子质量为 。 (6) 将4.5 g R在足量中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者 分别增重2.7 g和6.6 g，则R的分子式为___________。 (7) 对R进行红外光谱分析，含有官能团-COOH和-OH，且核磁共振谱中峰的面积之比为 1：1：2：2，试写出该分子的结构___________。 17.（14分）对溴硝基苯广泛应用医药，涂料，染料等领域，某实验探究小组欲制备该试剂，设计了以下合成路线： 已知：若苯环上已有Br原子，当引入第二个取代基时，第二个取代基主要进入它的邻对位：若苯环上已有，当引入第二个取代基时，第二个取代基主要进入它的间位。 步骤I按如图所示操作步骤进行： ① 连接装置； ② 检查装置的气密性； ③ A中加入固体药品，滴加浓硫酸，再打开C处开关K，点燃A处酒精灯；将C装置中的铁丝插入混合液中，一段时间后，C中液体沸腾； ④ 关闭A中分液漏斗的旋塞。 回答下列问题： （1） 步骤①仪器的连接顺序为d （用装置的接口字母表示）。 （2） 实验室制备溴苯的化学方程式为 。 （3） C 中仪器X的作用为 。 （4） B中对广口瓶进行热水浴的目的 。 （5） 若D中有淡黄色沉淀生成，能否确定苯与液溴发生了取代反应？______(填“能”或“否)，解释其中的原因 。 步骤Ⅱ按以下操作步骤进行： 将50 ml浓硫酸缓慢加入35 ml浓硝酸(约含)中，将此混合酸置于烧瓶中，然后向混合酸中加入39 ml溴苯，水浴加热55~60℃约15 min，使其充分反应。 （6） 以上合成步骤中，步骤Ⅰ和步骤Ⅱ_____(填“能”或“否”)交换，原因是 。 18.（14分）有机物H是一种重要的有机合成中间体，其一种合成路线如图所示： 已知结构不能稳定存在。 回答下列问题： （1） A的实验式是__________， 的反应试剂和条件是__________。 （2） 的化学方程式为 。 （3） D→E的反应类型是__________；G的结构简式是__________。 （4）满足下列条件的C的同分异构体有__________种（不考虑立体异构）。 i. 能使溴水褪色，且1 mol该有机物可消耗； ii. 有机物分子中含有两个甲基。 其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2:3的结构简式为__________。 期中考试高二年级化学试卷参考答案、评分细则 1、 选择题：本题共 14 个小题，每小题 3 分，共 42 分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C B B B C D A D C 题号 11 12 13 14 答案 C A D C 二、非选择题(共 4 题，共 58 分) 15．（16分，每空2分） （1） 酯基 醚键（注意：每对一个给1分，多写的只看前面2个，有错别字不给分） （2） 2，2，4 - 三甲基戊烷 （3） CH2=CH-CH=CH2+2Br2 CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br （4） d （5） （6） 加成反应 （7） HCHO CH3COCHO （注意：每对一个给1分） 16. （14分，除特别标注外，每空2分） Ⅰ．（1） 过滤 （2） 蒸馏烧瓶 （1分）（注意：有错别字不给分）仪器y（1分） （3） 萃取青蒿素（注意：有萃取、溶解、浸取青蒿素之意均给满分） （4） B Ⅱ．（5）90 （6）C3H6O3 （7） 17.（14分，除特别标注外，每空2分） （1） （注意：起始和末尾字母正确中间错误给1分） （2）（注意：反应条件写Fe也给分，反应条件错误扣1分，反应物或生成物错误0分） (3) 冷凝回流，减少反应物和生成物挥发损耗，提高产率（注意：答到“冷凝回流”之意则满分） （4）防止溴蒸气冷凝 （5）否 （1分） C中挥发出的溴进入D中，也会得到淡黄色沉淀 （6）否（1分）若先制备硝基苯，再进行溴代，则主要得到的产物为间溴硝基苯 18.（14分，每空2分） （1）CH2 Cl2 光照（注意：“ Cl2 ”1分 “光照”1分） （2） （注意：反应条件错误扣1分，反应物或生成物错误0分） （3） （4） （注意：写出其中一个并正确得2分） 第 1 页 共 4 页 学科网（北京）股份有限公司 $