学易金卷：高二化学下学期第三次月考01（人教版）

**基本信息** 以人教版选择性必修3第1-4章为范围，通过端午节习俗化学知识、桂花精油提取、药物合成中间体等真实情境，融合有机化学基础与实验探究，考查化学观念、科学思维及科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|有机结构（如聚丙烯结构简式）、反应类型（如加成与消去）、实验操作（如乙酸乙酯制备）|结合传统文化（第1题）、新素材（第13题）设题| |非选择题|4题/58分|有机合成（乙炔转化、拉米夫定路线）、实验探究（卤代烃水解消去）、分子性质（质谱与核磁共振氢谱）|综合大题（第18题）融合结构分析与合成推断，实验题（第17题）体现科学探究与实践|

2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】端午节作为中国的传统节日之一，它不仅清晰地记录着先民丰富而多彩的社会生活文化内容，也积淀着博大精深的历史文化内涵。下列有关端午节习俗中化学知识的说法错误的是 A．糯米粽子中可包裹肉类，肉类富含蛋白质，蛋白质属于高分子 B．职业比赛用的龙舟桨多采用玻璃纤维增强塑料，玻璃纤维增强塑料是一种复合材料 C．艾草的主要成分为纤维素，纤维素在人体内能水解生成葡萄糖 D．龙舟表面涂桐油（植物油），桐油属于酯类 2．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A．分子的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷 D．的电子式： 3．同系物的传承与同分异构的巧变，造就了有机化合物的丰富多彩。下列说法正确的是 A．和互互为同系物 B．尿素与氰酸铵()互为同分异构体 C．环丁烷与2-甲基丙烯的分子组成相差一个“”，互为同系物 D．存在顺反异构 4．某同学设计的合成路线，其中一定不包括的反应类型是 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 5．下列实验装置操作描述正确且能达到实验目的的是 A．证明苯和液溴发生取代反应 B．从CCl4中分离出CH2Cl2 C．乙酸乙酯的制备与收集 D．除去乙烷中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 6．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A．X的结构简式为 B．生成X的反应是取代反应 C．生成Y的现象是橙色褪去 D．Z的结构简式为 7．分子式为的有机物中，能发生银镜反应的有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 8．化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 水解反应 C 加聚反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 9．下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 10．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能处于同一平面内 B．X可发生加成反应、取代反应 C．的结构简式是 D．X分子含有1个手性碳原子 11．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将少量溴乙烷与溶液混合共热，充分反应并冷却后，滴加溶液，产生淡黄色沉淀 溴乙烷发生了水解 B 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，溶液显紫色 该样品中一定含有苯酚 C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，再加入碘水，溶液变蓝 不能证明淀粉未发生水解 D 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 证明产生的气体为乙烯 A．A B．B C．C D．D 12．洋茉莉基丙醛具有植物清香，常用于化妆品、洗涤剂中，其结构如图所示。下列关于分子式为的说法错误的是 A．分子式为 B．使溴水和酸性溶液褪色的原理相同 C．分子中最多有14个原子共平面 D．最多可与发生加成反应 13．【新素材】实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 14．【新情境】化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A．可以发生水解和消去反应 B．最多可与发生加成反应 C．用溶液可检验中是否含有 D．最多可与反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）按要求回答下列问题。 (1)已知某链状烷烃分子中含有的电子数为42。 ①1mol该烷烃含有的化学键的数目为_______mol；该烃的同分异构体M只有一种化学环境的氢原子，M的系统命名是_______。 ②该烷烃的同系物中不存在同分异构体的共有_______种。 (2)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。该物质形成的高分子化合物的结构简式为_______。 (3)有机物N常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。 ①N分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则N的分子式是_______。 ②N分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则N的结构简式是_______。 16．（14分）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成以下化合物（如图），回答下列问题： (1)正四面体烷的分子式为________，其二氯代物有________种。 (2)乙烯基乙炔与互为________（填“同分异构体”或“同系物”）。 (3)一定条件下，与足量的反应可生成的化学名称为________，该反应的化学方程式为________。 (4)的核磁共振氢谱图中显示有________组峰。 (5)①乙烯基乙炔②苯③环辛四烯中，仅发生物理变化而使溴水褪色的有机化合物是________（填标号）。 17．（15分）卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 (1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A．对产物进行红外光谱分析　　B．对产物进行核磁共振氢谱分析　　C．取反应混合物与金属钠反应 (2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 (3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 (4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 18．（15分）拉米夫定主要用作抗病毒药，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。合成拉米夫定的一种路线如下： 已知：胞嘧啶的结构简式为 回答下列问题： (1)上述有机合成路线中所涉及C、H、O、N四种元素电负性由大到小的顺序为___________。 (2)A的结构简式为___________，B分子含有___________个手性碳原子，C分子中含氧官能团名称为___________。 (3)C→D的反应类型为___________。 (4)D→E的化学方程式为___________。 (5)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有骨架 ②含有异丙基、乙基两个侧链 (6)已知：。结合上述转化，利用苯、甲苯合成，其合成路线为___________。(无机试剂任选) / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】端午节作为中国的传统节日之一，它不仅清晰地记录着先民丰富而多彩的社会生活文化内容，也积淀着博大精深的历史文化内涵。下列有关端午节习俗中化学知识的说法错误的是 A．糯米粽子中可包裹肉类，肉类富含蛋白质，蛋白质属于高分子 B．职业比赛用的龙舟桨多采用玻璃纤维增强塑料，玻璃纤维增强塑料是一种复合材料 C．艾草的主要成分为纤维素，纤维素在人体内能水解生成葡萄糖 D．龙舟表面涂桐油（植物油），桐油属于酯类 2．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A．分子的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷 D．的电子式： 3．同系物的传承与同分异构的巧变，造就了有机化合物的丰富多彩。下列说法正确的是 A．和互互为同系物 B．尿素与氰酸铵()互为同分异构体 C．环丁烷与2-甲基丙烯的分子组成相差一个“”，互为同系物 D．存在顺反异构 4．某同学设计的合成路线，其中一定不包括的反应类型是 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 5．下列实验装置操作描述正确且能达到实验目的的是 A．证明苯和液溴发生取代反应 B．从CCl4中分离出CH2Cl2 C．乙酸乙酯的制备与收集 D．除去乙烷中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 6．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A．X的结构简式为 B．生成X的反应是取代反应 C．生成Y的现象是橙色褪去 D．Z的结构简式为 7．分子式为的有机物中，能发生银镜反应的有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 8．化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 水解反应 C 加聚反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 9．下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 10．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能处于同一平面内 B．X可发生加成反应、取代反应 C．的结构简式是 D．X分子含有1个手性碳原子 11．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将少量溴乙烷与溶液混合共热，充分反应并冷却后，滴加溶液，产生淡黄色沉淀 溴乙烷发生了水解 B 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，溶液显紫色 该样品中一定含有苯酚 C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，再加入碘水，溶液变蓝 不能证明淀粉未发生水解 D 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 证明产生的气体为乙烯 A．A B．B C．C D．D 12．洋茉莉基丙醛具有植物清香，常用于化妆品、洗涤剂中，其结构如图所示。下列关于分子式为的说法错误的是 A．分子式为 B．使溴水和酸性溶液褪色的原理相同 C．分子中最多有14个原子共平面 D．最多可与发生加成反应 13．【新素材】实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 14．【新情境】化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A．可以发生水解和消去反应 B．最多可与发生加成反应 C．用溶液可检验中是否含有 D．最多可与反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）按要求回答下列问题。 (1)已知某链状烷烃分子中含有的电子数为42。 ①1mol该烷烃含有的化学键的数目为_______mol；该烃的同分异构体M只有一种化学环境的氢原子，M的系统命名是_______。 ②该烷烃的同系物中不存在同分异构体的共有_______种。 (2)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。该物质形成的高分子化合物的结构简式为_______。 (3)有机物N常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。 ①N分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则N的分子式是_______。 ②N分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则N的结构简式是_______。 16．（14分）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成以下化合物（如图），回答下列问题： (1)正四面体烷的分子式为________，其二氯代物有________种。 (2)乙烯基乙炔与互为________（填“同分异构体”或“同系物”）。 (3)一定条件下，与足量的反应可生成的化学名称为________，该反应的化学方程式为________。 (4)的核磁共振氢谱图中显示有________组峰。 (5)①乙烯基乙炔②苯③环辛四烯中，仅发生物理变化而使溴水褪色的有机化合物是________（填标号）。 17．（15分）卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 (1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A．对产物进行红外光谱分析　　B．对产物进行核磁共振氢谱分析　　C．取反应混合物与金属钠反应 (2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 (3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 (4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 18．（15分）拉米夫定主要用作抗病毒药，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。合成拉米夫定的一种路线如下： 已知：胞嘧啶的结构简式为 回答下列问题： (1)上述有机合成路线中所涉及C、H、O、N四种元素电负性由大到小的顺序为___________。 (2)A的结构简式为___________，B分子含有___________个手性碳原子，C分子中含氧官能团名称为___________。 (3)C→D的反应类型为___________。 (4)D→E的化学方程式为___________。 (5)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有骨架 ②含有异丙基、乙基两个侧链 (6)已知：。结合上述转化，利用苯、甲苯合成，其合成路线为___________。(无机试剂任选) 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $22025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 化学·答题卡 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1,答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1[1【/] 第I卷（请用2B铅笔填涂） 一、 选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.A1[B1[CJ[D] 6.[A][B][CJ[D1 11.A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7[A][B][CJ[D] 12[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.A][BJ[C1[D1 4.A][B1[C1[D] 9.[A][B][C][D] 14.AJ[B1[C][D] 5.AJ[B][C1[D] 10.[A1[B][CI[D1 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、 非选择题：本题共4小题，共58分。 15. (14分) (1)① ② (2) (3)① ② 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 16.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 17.(15分) (1)① ② ③ (2)① ② (3) (4) 18.(15分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：第1-4章（人教版选择性必修3）。 5．难度系数：0.60 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．【传统文化】端午节作为中国的传统节日之一，它不仅清晰地记录着先民丰富而多彩的社会生活文化内容，也积淀着博大精深的历史文化内涵。下列有关端午节习俗中化学知识的说法错误的是 A．糯米粽子中可包裹肉类，肉类富含蛋白质，蛋白质属于高分子 B．职业比赛用的龙舟桨多采用玻璃纤维增强塑料，玻璃纤维增强塑料是一种复合材料 C．艾草的主要成分为纤维素，纤维素在人体内能水解生成葡萄糖 D．龙舟表面涂桐油（植物油），桐油属于酯类 【答案】C 【详解】A. 蛋白质属于天然高分子，A正确； B. 玻璃纤维增强塑料是复合材料，B正确； C. 人体内无纤维素酶，无法水解纤维素，C错误； D. 植物油属于酯类，D正确。 故选C。 2．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A．分子的空间填充模型： B．聚丙烯的结构简式： C．的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷 D．的电子式： 【答案】A 【详解】 A．甲烷是正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，分子的空间填充模型：，A正确； B．聚丙烯的结构简式为，故B错误； C．主链有6个碳原子，的名称为2，4-二甲基己烷，故C错误； D．是共价化合物，电子式为，故D错误； 故选A。 3．同系物的传承与同分异构的巧变，造就了有机化合物的丰富多彩。下列说法正确的是 A．和互互为同系物 B．尿素与氰酸铵()互为同分异构体 C．环丁烷与2-甲基丙烯的分子组成相差一个“”，互为同系物 D．存在顺反异构 【答案】B 【详解】 A．和，这两种物质组成相同，结构相同，为同一种物质，A错误； B．氰酸铵和尿素的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．环丁烷与2-甲基丙烯分子组成上相差1个“CH2”，但2-甲基丙烯含碳碳双键而环丁烷不含，环丁烷含指环2-甲基丙烯不含，因此这两者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．CH3CH=CH2的1号C上连接两个H，不存在顺反异构，其结构为，D错误； 故选B。 4．某同学设计的合成路线，其中一定不包括的反应类型是 A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．取代反应 【答案】B 【详解】 氯苯与氢气加成，生成氯代环己烷，再消去生成环己烯，环己烯与溴加成，生成1，2-二溴环己烷，再消去生成1，3-环己二烯，1，3-环己二烯与溴发生1，4加成，生成，再经水解（取代）、加成得到最终产物，整个流程未涉及氧化反应； 故选B。 5．下列实验装置操作描述正确且能达到实验目的的是 A．证明苯和液溴发生取代反应 B．从CCl4中分离出CH2Cl2 C．乙酸乙酯的制备与收集 D．除去乙烷中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．挥发的溴也能与硝酸银溶液反应产生沉淀，无法证明发生取代反应，A错误； B．CH2Cl2在CCl4中溶解度较大，不能彼此分层进行分液，B错误； C．导管末端不能伸入饱和碳酸钠溶液中，避免倒吸，C错误； D．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体，二氧化碳被氢氧化钠溶液吸收，D正确； 故选D。 6．丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A．X的结构简式为 B．生成X的反应是取代反应 C．生成Y的现象是橙色褪去 D．Z的结构简式为 【答案】A 【详解】 A．根据A写出反应方程式，X的结构简式为，A错误； B．丙烯与在光照下发生取代反应，B正确；C．丙烯与的发加成反应，所以的颜色会褪去，C正确； D．丙烯发生加聚反应生成Z，加聚时甲基不参与反应只有碳碳双键反应，Z的结构简式为，D正确； 故选A。 7．分子式为的有机物中，能发生银镜反应的有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】C 【详解】根据分子式可知，不饱和度为1，且能发生银镜反应，说明含有醛基，即结构为；丁基有4种结构，则对应4种醛类异构体，分别为、、、; 故选C。 8．化学键的断裂与形成，谱写着物质变奏曲。下列有机方程式正确且与反应类型对应的是 选项 反应类型 有机化学方程式 A 取代反应 B 水解反应 C 加聚反应 D 氧化反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基，正确反应方程式为：，A错误； B．乙酸乙酯在稀硫酸的作用下水解成乙酸和乙醇，反应类型、方程式、条件都正确，B正确；C．丙烯发生加聚反应，生成聚丙烯，正确反应方程式为：，C错误； D．乙醛和氢气在催化剂的作用下生成乙醇，属于还原反应，D错误； 故选B。 9．下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A． B． C．2，2-二甲基丙醇 D． 【答案】D 【详解】A．甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B． 分子中，与羟基相连碳原子的相邻碳有氢原子，可以发生消去反应生成丙烯，该分子中含有羟基，且与羟基相连碳原子上有氢原子，发生氧化反应生成丙酮，不能氧化成醛，故B错误； C．2，2-二甲基丙醇（CH3C(CH3)2CH2OH）与羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，2，2-二甲基丙醇与羟基相连的碳原子上有氢原子，能被氧化成醛，故C错误； D． 分子中，与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，该分子中与羟基相连碳原子上有氢原子，能发生氧化成醛，故D正确； 故选D。 10．硫酸阿托品是一种抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛等的治疗。化合物是硫酸阿托品制备工艺中的一种中间体，可由反应制备，原理如图所示。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能处于同一平面内 B．X可发生加成反应、取代反应 C．的结构简式是 D．X分子含有1个手性碳原子 【答案】A 【详解】 A．中含有多个饱和碳原子，故所有的碳原子不可能共平面，A项错误； B．X中含有苯环、羟基、羧基，可发生加成反应、取代反应，B项正确； C．X形成Z发生取代反应，结合Y的分子式可知Y为，C项正确； D．的手性碳原子位置为：，只有一个，D项正确； 故选A。 11．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将少量溴乙烷与溶液混合共热，充分反应并冷却后，滴加溶液，产生淡黄色沉淀 溴乙烷发生了水解 B 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液，溶液显紫色 该样品中一定含有苯酚 C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，再加入碘水，溶液变蓝 不能证明淀粉未发生水解 D 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 证明产生的气体为乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．未用稀HNO3酸化，直接加AgNO3可能生成AgOH等干扰沉淀，无法确定Br−存在，A错误； B．FeCl3显紫色只能说明含酚羟基，不一定是苯酚，B错误； C．溶液变蓝说明淀粉存在，但可能部分水解，C正确； D．气体可能含SO2或乙醇蒸气，干扰褪色原因，D错误； 故选C。 12．洋茉莉基丙醛具有植物清香，常用于化妆品、洗涤剂中，其结构如图所示。下列关于分子式为的说法错误的是 A．分子式为 B．使溴水和酸性溶液褪色的原理相同 C．分子中最多有14个原子共平面 D．最多可与发生加成反应 【答案】C 【详解】A．根据该化合物结构可知，分子式为，A项正确； B．该化合物结构中含有醛基，具有还原性，可以使溴水和酸性溶液褪色，褪色原理均为氧化还原反应，B项正确； C．苯环为12原子共平面结构，为四面体结构，3原子共平面， 为4原子共平面，中标有*的原子可能共平面，分子中最多有17个原子共平面，C项错误； D．该分子含有醛基和苯环，能与发生加成反应，且1mol该化合物最多可与发生加成反应，D项正确； 故选C。 13．【新素材】实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 【答案】B 【分析】向桂花中加入石油醚，充分振荡，过滤，分离除去不溶物，得到溶液，然后根据物质沸点的不同，将溶液进行蒸馏，分离出沸点低的石油醚和桂花浸膏，再向桂花浸膏中加入无水乙醇回流1小时，进行抽滤，并用乙醇洗涤固体残渣，充分回收桂花精油，将分离得到溶液进行减压蒸馏，分离得到桂花精油。 【详解】A．“操作①”是分离难溶性固体与可溶性液体混合物的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确； B．“操作②”为分离互溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸点较低的石油醚可循环利用，B错误； C．残留在固体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”抽滤时的固体残渣，可提高桂花精油的收率，C正确； D．桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确； 故选B。 14．【新情境】化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列叙述正确的是 A．可以发生水解和消去反应 B．最多可与发生加成反应 C．用溶液可检验中是否含有 D．最多可与反应 【答案】D 【分析】 X与Y发生取代反应生Z（），Z发生还原反应生成W，据此分析。 【详解】A．观察Y的结构可知，Y中含有碳溴键可以在NaOH水溶液的条件下发生水解反应，溴原子相连C原子的邻位C原子上无H原子，不能发生消去反应，苯环上的酚羟基不能发生消去反应，因此Y并不能发生消去反应，A错误； B．Z为，中苯环与氢气的加成共消耗6mol H2，中含有1mol羰基能与1mol氢气发生加成反应，因此最多可与发生加成反应，B错误； C．W和X均含有酚羟基，无法用溶液检验，C错误； D．W含2个酚羟基，最多可与反应，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）按要求回答下列问题。 (1)已知某链状烷烃分子中含有的电子数为42。 ①1mol该烷烃含有的化学键的数目为_______mol；该烃的同分异构体M只有一种化学环境的氢原子，M的系统命名是_______。 ②该烷烃的同系物中不存在同分异构体的共有_______种。 (2)某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。该物质形成的高分子化合物的结构简式为_______。 (3)有机物N常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。 ①N分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_______，则N的分子式是_______。 ②N分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是，则N的结构简式是_______。 【答案】(1)①16 2，2-二甲基丙烷 ②3 (2) (3)①90 ② 【详解】（1） ①链状烷烃的通式为：CnH2n+2，碳原子含有6个电子，氢原子含有1个电子，则该有机物分子中含有的电子数为：6n+2n+2=42，解得n=5，该烷烃的分子式为：C5H12，则1mol该烷烃含有的化学键的数目为16NA；该烃的同分异构体M只有一种化学环境的氢原子，则M的结构式为，系统命名是2，2-二甲基丙烷。 ②该烷烃的同系物中不存在同分异构体的有甲烷(CH4 )、乙烷(C2H6 )、丙烷(C3H8)共3种。 （2） 根据C、H、O的价键结构，左上方应该是碳碳双键，后上方是碳氧双键，因此物质的结构简式为： ，该物质有碳碳双键，形成的高分子化合物的结构简式为。 （3）①将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化碳，2.7g水的物质的量为2.7g÷18g/mol=0.15mol，n(H)=0.3mol，6.6g二氧化碳的物质的量为6.6g÷44g/mol=0.15mol，n(C)=n(CO2)=0.15mol，此有机物4.5g含O元素质量：4.5g-0.3g-0.15×12 g=2.4 g，n（O）=2.4÷16g/mol=0.15mol，故n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.3mol：0.15mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，根据谱图如图所示质荷比，可知A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A的分子式为C3H6O3； ②N的分子式为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，则有机物A的结构简式为。 16．（14分）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成以下化合物（如图），回答下列问题： (1)正四面体烷的分子式为________，其二氯代物有________种。 (2)乙烯基乙炔与互为________（填“同分异构体”或“同系物”）。 (3)一定条件下，与足量的反应可生成的化学名称为________，该反应的化学方程式为________。 (4)的核磁共振氢谱图中显示有________组峰。 (5)①乙烯基乙炔②苯③环辛四烯中，仅发生物理变化而使溴水褪色的有机化合物是________（填标号）。 【答案】(1) 1 (2)同分异构体 (3)环己烷 + (4)1 (5)② 【分析】以乙炔为源头合成一系列物质，研究它们的性质，分析其结构。用键线式找分子式注意折点和端点处是碳原子；有机物二氯代物通过定一移一法找。 【详解】（1）正四面体烷的每个折点处只有1个H原子，分子式为；分子结构对称，每个碳原子上只有一个氢原子，分子中任何两个碳原子都相邻，因此其二氯代物有种。 故答案为：       。 （2） 乙烯基乙炔的分子式是、的分子式是，互为同分异构体。 故答案为：同分异构体。 （3） 只有C、H两种元素属于脂环烃类，化学名称为环己烷；与足量的反应可生成发生了加成反应，其化学反应方程式为：+。 故答案为：环己烷    +。 （4） 环辛四烯的结构高度对称，碳原子上的氢原子只有一种环境，核磁共振氢谱图中显示有1组峰。 故答案为：1。 （5）①乙烯基乙炔③环辛四烯中含有碳碳双键或碳碳三键常温下可与溴水发生加成反应，而苯环不能与溴水发生化学反应；溴单质在苯中的溶解度比在水中大，所以②苯仅发生物理变化而使溴水褪色。 故答案为：②。 17．（15分）卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用。某化学兴趣小组为探究卤代烷在不同溶剂中的反应情况，进行了以下实验。 (1)甲同学检验1-溴丁烷与NaOH水溶液发生水解反应的产物。 ①淡黄色沉淀是_______(写化学式)。 ②1-溴丁烷水解的反应方程式为_______。 ③乙同学认为仅凭上述实验现象不能证明1-溴丁烷发生了水解反应，原因是1-溴丁烷发生消去反应也能生成大量，故建议需要进一步检验是否生成1-丁醇，下列方法中可行的是_______。 A．对产物进行红外光谱分析　　B．对产物进行核磁共振氢谱分析　　C．取反应混合物与金属钠反应 (2)丙同学利用如图装置检验1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应的产物。加热圆底烧瓶一段时间后，装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色。 ①仪器a的名称是_______，装置B的作用是_______。 ②若无装置B，也可用_______试剂代替酸性溶液检验1-丁烯。 (3)丁同学在丙同学实验后的反应体系中，同时检测出1-丁醇和1-丁烯。查阅文献，获得如下资料。 文献资料1： 如图所示，与官能团直接相连的碳原子称为碳，与碳相连的碳原子称为碳；碳个数影响卤代烃反应时各类产物的占比。 文献资料2： 三种卤代烃在强碱的乙醇溶液中反应，水解产物与消去产物的含量占比见下表。 卤代烃 强碱的醇溶液 水解产物／％ 消去产物／％ 90 10 21 79 7 93 研究资料可得出以下结论： ①不同的卤代烃在相同条件下反应，水解产物与消去产物含量占比不同。 ②_______。 (4)发生消去反应的有机产物的结构简式为_______。 【答案】(1)① ② ③AB (2)①分液漏斗 除去挥发的乙醇 ②溴水(或溴的四氯化碳溶液) (3)卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 (4) 【分析】1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴离子，要检验其水解反应是否发生，可通过检验生成的溴离子，即用硝酸酸化的硝酸银反应，生成淡黄色沉淀；1-溴丁烷与NaOH醇溶液发生消去反应生成1-丁烯；B中用水吸收挥发出的乙醇，1-丁烯含有碳碳双键，可使装置C中酸性高锰酸钾溶液褪色，据此分析作答。 【详解】（1）①由分析可知，溴离子与银离子反应生成淡黄色沉淀，故答案为：。 ②1-溴丁烷在氢氧化钠水溶液中水解生成1-丁醇和溴化钠，反应方程式为，故答案为：。 ③A．醇类有羟基特征峰，对产物进行红外光谱分析可以确认是否生成1-丁醇，A项正确； B．1-丁醇和1-丁烯核磁共振氢谱不同，对产物进行核磁共振氢谱分析可以确认是否生成1-丁醇，B项正确；　 C．取反应混合物，因为混合物中有水一定会与金属钠反应，无法确认是否生成1-丁醇，C项错误； 答案选AB。 （2）①根据仪器特征，可知仪器a的名称是分液漏斗；装置A中的乙醇具有挥发性，会影响C中的检验，则装置B的作用是除去挥发的乙醇，故答案为：分液漏斗；除去挥发的乙醇。 ②若无装置B，检验烯烃可用溴水或溴的试剂代替酸性溶液检验1-丁烯，因为乙醇与溴单质不反应，故答案为：溴水或溴的。 （3）通过文献2可知，在强碱的醇溶液相同的情况下，可以得到的结论还有：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多，故答案为：卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少或消去产物占比越多。 （4）发生消去反应，生成2-甲基丙烯，其结构简式为，故答案为：。 18．（15分）拉米夫定主要用作抗病毒药，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。合成拉米夫定的一种路线如下： 已知：胞嘧啶的结构简式为 回答下列问题： (1)上述有机合成路线中所涉及C、H、O、N四种元素电负性由大到小的顺序为___________。 (2)A的结构简式为___________，B分子含有___________个手性碳原子，C分子中含氧官能团名称为___________。 (3)C→D的反应类型为___________。 (4)D→E的化学方程式为___________。 (5)同时满足下列条件的A的同分异构体的结构有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有骨架 ②含有异丙基、乙基两个侧链 (6)已知：。结合上述转化，利用苯、甲苯合成，其合成路线为___________。(无机试剂任选) 【答案】(1)O＞N＞C＞H (2) 3 酯基、醚键、羟基 (3)取代反应 (4) (5)13 (6) 【分析】 薄荷醇A与HOOCCHO反应生成B，根据B的结构简式和反应条件可知，该反应为酯化反应，则薄荷醇A为，B与反应生成C，C与SOCl2反应生成D，D与胞嘧啶反应生成E，E与NaBH4、水杨酸反应生成F，F最后与三乙胺反应生成G。 【详解】（1）元素非金属性越强，电负性越大， C、H、O、N四种元素非金属性O>N>C>H，则电负性由大到小的顺序为O>N>C>H。 （2） 根据以上分析，A的结构简式为；与4个不同原子或原子团相连的碳原子为手性碳原子， 含有3个手性碳原子(*标出)；根据C分子的结构简式，C中含氧官能团名称为酯基、醚键、羟基； （3）C中的羟基被氯原子代替生成D，C→D的反应类型为取代反应； （4） D与胞嘧啶反应生成E，D中右侧的-Cl被取代生成E， D→E的化学方程式为 （5） A的同分异构体含有骨架，含有异丙基、乙基两个侧链，若为这种结构，则乙基在六元环上有5个位置，若为这种结构，乙基在六元环上有5个位置，若为这种结构，则乙基在六元环上有3个位置，因此共有13种同分异构体。 （6） 甲苯氧化为苯甲酸，苯甲酸和SOCl2反应生成，根据，和苯反应生成，合成路线为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C A B B D A C B D A C C B D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分，除标注外，其余每空2分） (1)① 16 2，2-二甲基丙烷 ② 3 (2) (3)① 90 ② 16．（14分，除标注外，其余每空2分） (1) 1 (2)同分异构体 (3)环己烷 + (4)1 (5)② 17．（15分，除标注外，其余每空2分） (1)① ② ③AB (2)①分液漏斗（1分） 除去挥发的乙醇 ②溴水(或溴的四氯化碳溶液) (3)卤代烃中碳个数越多，水解产物占比越少／消去产物占比越多 (4) 18．（15分，除标注外，其余每空2分） (1)O＞N＞C＞H (2) 3（1分） 酯基、醚键、羟基 (3)取代反应（1分） (4) (5)13 (6)（3分） / 学科网（北京）股份有限公司 $ ( 11 ) 22025-2026学年高二化学下学期第三次月考卷 ( 贴条形码区 考生禁填 ： 缺考标记 违纪标记 以上标志由监考人员用 2B 铅笔 填涂 选择题填涂样例 ： 正确填涂 错误填 涂 [×] [√] [／] 1．答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 2．选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题必须用 0.5 mm 黑 色签字笔答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3．请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 4 ．保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 注意事项 ) ( 姓 名： __________________________ 准考证号： )化学·答题卡 第Ⅰ卷（请用2B铅笔填涂） ( 一、选择题：本题共 14 小题，每小题 3 分，共 4 2 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 2. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 3. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 4. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 5. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 6. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 11 . [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 12. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 14. [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] ) 第Ⅱ卷（请在各试题的答题区内作答） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 ( 15 ． （ 14分 ） （1） ① ② （ 2 ） （ 3 ） ① ② ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) ( 16 ． （ 14分 ） （1） （2） （3） （4） （ 5 ） 17 ． （ 15分 ） （ 1 ） ① ② ③ （ 2 ） ① ② （ 3 ） （ 4 ） 18 ． （ 15分 ） （1） （ 2 ） （ 3 ） （ 4 ） （ 5 ） （ 6 ） ) ( 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ ) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $