北师大二附中2025-2026学年高二下学期化学期中测试题

北师大二附中2027届高二下学期化学期中测试题 2026.4 第一部分 本部分14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1、天然色素的富集会用到萃取操作，现有用大量水提取的天然色素，下列溶剂不能用来富集这些 天然色素的是 A、石油醚 B.苯 C.酒精 D.四氯化碳 2中国科学家成功合成了一种非线性光学晶体氟硼铝酸铯(CsAB3O6F),其在精密测量领域有 着重要的应用价值。下列说法不正确的是 A、元素的电负性：B<O<F B.基态氧原子的核外电子有8种运动状态 C.Cs是第六周期中原子半径最小的主族元素 D.又射线衍射实验可测定氟硼铝酸铯晶体的结构 3.用观代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是 100 100 60 He圍 40 Ho罪 0中 10203040506070 49603082000"800 10"8"64"2T 质荷比 波数/cm A.利用原子光谱 B.通过质谱法可测定 C.通过红外光谱图可 D.通过核磁共振氢 上的特征谱线 有机化合物的相对 获得有机化合物分 谱图可确定有机 可鉴定元素 分子质量 子中含有的化学键 化合物的实验式 或官能团信息 4.物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CHC))是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶 性好。下列说法不正确的是 A.乙腈的电子式：HC:CN: B.乙腈分子中所有原子均在同一平面 H C.乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D.乙腈可发生加成反应 5.某烷烃的结构简式为CH3-C-C2一CH一C迅，其系统命名是 CH, CH2一CH3 A.2,4二甲基己烷 B.4甲基-2-乙基戊烷 C.2-甲基-4乙基戊烷 D.3,5二甲基己烷 1 6.RCOOH均为弱酸(R为烃基)。合成某吸水性高分子的单体是丙烯酸钠(CH,=CHCOONa)。 下列关于丙烯酸钠的说法不正确的是 A、水溶液呈碱性 B.经加聚反应得高分子 C.存在顺反异构 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 7.下列事实不能说明基团间存在影响的是 A.氯乙酸的酸性强于乙酸 B.CNH2比NH更容易和H+反应 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能 8.苯在浓NO3和浓HSO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 过渡态1 过渡态2-1 过渡态2-2 中间体 ON足 反应物 0sN界H+B0,S0 产物LH0,S0 +道 H人 +NO+HO3SO M ON 产物Ⅱ ○+HSO4 0 反应进程 A.从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B.X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C.由苯得到M时，苯中的大π键没有变化 D.对于生成Y的反应，浓HSO4作催化剂 9.对下列事实的解释不正确的是 选项 事实 解释 A 金属银具有良好的导电性 金属银中有“自由电子” B ICI中I表现为正价 电负性：CI>I C 工2易溶于四氯化碳 L2和四氯化碳分子都是非极性分子 D Cl2、Br2、2的熔沸点依次升高 Cl2、Br2、z中共价键强度依次减小 10.下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是 A、F-F键的键能小于C-CI键的键能 B、三氟乙酸的K。大于三氯乙酸的K C.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性 D.气态氟化氢中存在HF2,而气态氯化氢中是HCI分子 11、血红蛋白结合02后的结构如图所示，Fe2+与周围的6个原子均以配位键结合。C0也可与血 红蛋白配位，它与血红蛋白结合的能力约为02的230~270倍。二者与血红蛋白（b)结合 的反应可表示为： ①Hb+02÷Hb(02) K ②Hb+C0→Hb(CO) K 下列说法不正确的是 啉环 A.Fe2+形成配位键时提供空轨道 蛋白质 B.电负性：0>C,故C0中与Fe2配位的是O C.由题意可得结论：相同温度下，K2>K1 D.C0中毒患者进入高压氧舱治疗，平衡①、②移动的方向相反 12.冠醚能与碱金属离子作用，并随环的大小不同而与不同的金属离子作用。 如：18-冠-6与K+作用（如图剧，但不与Li*或Na*作用。 下列说法不正确的是 18-冠-6 A.18-冠-6中C和0的杂化轨道类型相同 B.18-冠-6中0原子与K*间存在离子键 超分子 C.18-冠-6与K+作用，不与Li计或Na*作用，这反映了超分子的“分子识别”的特征 D.利用该原理可以用冠醚将KMO4带入有机物中，更有利于有机物的氧化 3二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，其熔点和对应的二甲苯熔点数据如下表所示。 下列叙述正确的是 二甲苯一溴代物的熔点（℃） 234 206 214 204 212 205 对应的二甲苯的熔，点（℃） 13 -48 -25 48 -25 -48 A 一溴代间二甲苯熔.点为234℃ B ,一溴代邻二甲苯熔点为206℃ C对二甲苯熔点为-25℃ D.间二甲苯的熔点为-48℃ 3 14,已知：【Co2O)s2+呈粉红色，[CoCL]2-呈蓝色，[亿nC2-为无色。现将CoC2溶于水，加入 浓盐酸后，溶液由粉红色变为蓝色，存在以下平衡： ICoH20)2+(aq)+4Cl(aq)÷[CoCl42(aq)+6H20①△H。 用该蓝色溶液做实验，溶液的颜色变化如下图： ①置于冰水浴中 蓝色溶液 分为3份 ②加水稀释 粉红色溶液 ③加少量ZnC固体 以下结论或解释不正确的是 A、由实验①可推知：△H>0 B.等物质的量的[Co(2O)6+和[CoCl42-中，所含配位键数目不同 C.实验②是由于加水稀释，使得Q<K,导致平衡逆向移动 D.由实验③可知该实验条件下配离子的稳定性：亿nC42>[CoC42 第二部分 本部分共5题，共58分。 15.(10分)按要求写出反应的化学方程式。 (1)向CuSO4溶液中滴加氨水至过量，得到深蓝色溶液： (2)丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色： (3)实验室制乙炔： (4)由乙炔制备聚氯乙烯： (5)乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃生成乙烯： (6)苯与液溴反应： (7)光照下，甲苯与氯气发生一氯代反应： (8)由甲苯制备三硝基甲苯： 4 16.(12分)工业中可利用生产钛白的副产物FS04I20和疏铁矿(FeS2)联合制备铁粉精e0y) 和HS04,实现能源及资源的有效利用。 (1)FeS047H,0结构示意图如图1。 Fe 0 0 H 图1 图2 ①Fe2*的价层电子排布式为 ②H20中0和S02中的S均为sp3杂化，比较H0中H-0-H键角和S042中0-S-0键角 的大小并解释原因 ③FeS047H20中H20与Fe2+、H20与S02的作用力类型分别是 (2)FeS2晶体的晶胞形状为立方体，边长为anm,结构如图2。 ①距离Fe2+最近的阴离子有个。 ②FeS2的摩尔质量为120gmol,阿伏伽德罗常数为Na。该晶体的密度为 gcm3。 (1nm=102m) (3)FeS047H0加热脱水后生成FeS04·H20,再与FS2在氧气中掺烧可联合制备铁粉精和疏 酸。FeS04H20分解和FeS2在氧气中燃烧的能量示意图如图3。利用FeS2作为FeS04H0 分解的燃料，从能源及资源利用的角度说明该工艺的优点 Fe2Oj(s)+SO2(g) 4eSzs+11028) +803g)+2H,0g) AH 2Fez0母+8S02(g) 2FeSOH2O(s) 图3 5 17、(12分)某些铂的配合物可用作抗癌药。 序号 名称 顺铂 奥沙利铂 卡铂 H 、NH O NH3 结构简式 Pt NH O NH3 (1)上述铂的配合物中含有手性碳原子的是 (填序号)。 Cl、NH3 (2)顺铂比反铂（ Pt)在水中的溶解度更大。原因是 H N (3)顺铂进入癌细胞，破坏其DNA。一种可能的机制示意图如下。 NH HO H,O NH, 癌细胞DNA NH 过程 过程 NH H,O NH NH 癌细胞DNA链 ①过程的离子方程式是 ②从配位原子与Pt+结合能力的角度解释发生过程ⅱ可能的原因： (4)合成顺铂的一种工艺流程如下。 N2L·2HC Pt→-→K2PtCl6] K-IPtCL]→…→顺铂 5060℃ ①上述流程中，N2H4·2HCl的作用是 ②K2IPtCl6的晶胞形状为立方体，结构如图所示。 图中 (填“黑球”或“白球”)表示PCl62。 6 1S.(12分)FePO4是一种锂离子电池的正极材科，放电时生成LiFe04 (1)下列电子排布图表示的L原子的状态中，能量最高的为（填序号）。 儿C一o.口四口c.. a. Is 2s 2px 2Py 2p: Is 2s 2ps 2py 2p: (2)从价电子排布的角度解释磷元素位于元素周期表p区的原因一。 (3)LiFePOa的制备：FesO4 H2C204 NH4H2PO4、LiOH FeC04·2H20 >LiFePO4 草酸亚铁晶体（FeC204·2H0)的结构如下图所示， 6 Fe2 00c.0 H20 ①草酸亚铁晶体中Fe2+的配位数为 ②H2C204的K1大于CHC0OH的K,从结构角度解释原因 (4)锂离子电池充、放电过程中，正极材料晶胞的组成变化如下图所示， PO FeO LiFePO4 FePOa ①由于PO~的空间构型为，且磷氧键键能较大，锂离子嵌入和脱出时，磷酸铁锂的 空间骨架不易发生形变，具有良好的循环稳定性， ②正极材料在LiFePO4和FePO4之间转化时，经过中间产物Lil-xFePO4。LiFePO4转化为 Li1-xFePO4为（填“充电”或“放电”)过程，1mol晶胞转移电子的物质的量为mol, 19.（12分)烯烃中含有不饱和键，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应等。 已知： i. CH2 CH2 → CH CH2 CHz RCH-CHRRCHO+RCHO (R、R代表烃基或氢) C M3-C0OH H R2 聚合 硫化 顺式聚合物P 頫丁橡胶 反应I 0=悬悬=CH CHO B CBCE2C阳O (1)03 C迅CtCH0 反应Ⅱ A (2)Z/H20 (1)CH2=CH-CH=CH2中的官能团是 (2)顺式聚合物P的结构式是 (3)A的相对分子质量为108。（相对原子质量：C12丑1） ①反应Ⅱ的化学方程式是 ②C分子的空间结构为。 (4)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出这些同分异构体的结构简式 (5)某烯烃分子式为CsH14,被酸性MnO4氧化后的产物为：CH3-C-CH2 -COOH,CH3COOH。 写出该烯烃的结构简式 8