内容正文:
2026年中国化学奥林匹克竞赛福建省赛区预赛试题
(2026年4月26日9:00-11:00)
考生须知:
1.
全卷分试题卷和答题卡两部分,所有试题均为选择题,共计80题(60道单选题、
20道不定项选择题),满分100分。考试时间120分钟。
2本卷答案必须做在答题卡上,做在试题卷上无效。考后交答题卡,必须在答题卡上
写明姓名、学校和准考证号,字迹清楚。同时用2B铅笔填涂准考证号。
3.
答题时,请用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
4.
可以使用非编程计算器,推荐使用决赛阶段指定使用的卡西欧FX-991 CN CWII型
号计算器。
H
部分元素原子量
He
4.003
1.008
I
Be
6.949.012
10.8112.0114.0116.0019.0020.18
Na
Mg
PS CI
Ar
22.9924.31
26.9828.0930.9732.07354539.95
K Ca
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
Ga Ge As Se Br Kr
39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.3869.7272.6474.9278.9679.9083.80
蛋
Rb Sr
YZr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag cd
n·sn
Sb Te I Xe
i
85.4787.6288.91912292.9195.96[981101.07102.,9110642107.8711241114.82118.71121.76127.601289013129
Cs Ba
Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg
TI Pb Bi Po At Rn
132.9137.3
178.5180.9183.8186.2190.2192.2195.1197.0200.6204.4207.2209.0(209)210)222
尽
一、
单选题(包括60小题,每小题1分,共60分)
批
1.下列各组元素的原子参数性质大小次序错误的是:(·)
称
A.第.一电子亲合能F>CI>Br>I
B.第一电离能C<N>O<F
C.原子半径F<Cl<Br<I
D.电负性C<N<O<F
2.下列分子中,为非极性分子的是:()
i
①C02
②S02
③NO2④NCl
⑤S03
⑥C0Ch
⑦BCh
⑧0
A.①②③⑦
B.①④⑧⑦
C.①⑤⑦8
1
D.①⑤⑦
繁
3.在面心立方(fc)金属晶体中,
四面体空隙的半径与原子半径之比为:()
A.0.155
B.0.225
C.0.414
·;
D.0.732
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4.下列化合物中,同时含有离子键、共价键和配位.键的是:()
A.NaOH
B.NHCI
C.H2SO
D.Fc(CO)为
5.下列基态原子或离予中,米成对电子数最名的是:()
A.Fe2
B.Cr
C.Co
D.Ni2+
6.在Bom-Hber循环中,·若采用气相合成反应:M(g)+X(g)一MX(s)的格变来定义晶
格能,则下列卤化钠中,该格变值(绝对值)最大的是:()
A.NaF
B.NaCl
C.NaBr
D.NaI
7.恒温恒压条件下,下列过程体系几乎不做体积功的是:()
A.汽油在气缸内燃烧
B.水蒸气冷凝成水
C.锌粒与稀硫酸反应产生氢气
D.冰融化成水
8.下列反应中,S03表现为路易斯酸的是:()
A.S03+H20→H2S04
B.S03+Ca0→CaS04+
C.SO3+OH→HSO4
D.以上都是
9.哪些因素的变化会同时影响一级反应的反应速率和速率常数:()
A.仅温度
B.仅浓度
C,温度和浓度两者会
D.温度和浓度都不会
10.一个常见的超市聚乙烯塑料袋重12.4g,需要聚合多少个乙烯分子(C2H4)才能制造出
这样一个袋子:()
A.1.36×1024
B.6.02×1023
C.5.33×1023
D.2.67x102
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11.考忠一个假设反应:入+2邻·C。当人的浓度加倍而B的浓度保持恒定时,反应速率
保持不变:当B的浓度加倍而入的浓度保持恒定时,反应速率加倍。在这个反应中,A
和B的反应级数分别是多少:()
A.A=0,B=1
B.A-0,B=2
C.A=1,B=2
D、A=1,B-0
12.铝的第一电离能小于镁,对于这一现象的最合理解释是:()
A.A1比Mg有更多的价电子
B.A1有奇数个电子,而Mg有偶数个电子
C.A1中最高能量电子平均距离原子核比Mg中最高能量电子更远
D.Al中最高能量电子在原子核附近的电子密度,低于Mg中最高能量电子
13.关于三草酸合铁II)离子([F(Cz0)]P-),以下说法错误的是:()
A.具有手性
B.有六个FeO0键
C.有两种不同的FeO键长
D.有两种不同的CO键长
14.下列关于四个量子数的说法中,正确的是:()
A.磁量子数m0的轨道不一定具有球形对称
B.对于多电子原子,主量子数n相同、角量子数1不同的轨道,1越小的轨道能量越高
C.自旋量子数m,=12表示电子顺时针自旋
D.某一原子轨道由主量子数=3,角量子数=1决定,则该轨道共有9种可能的空间取
向
15.以石墨阴极和单质铜作阳极电解饱和NaCl溶液。随着电解过程的进行,阳极附近先后
出现白色浑浊和橙黄色浑浊。下列说法正确的是:()
A.析出白色浑浊物可能是NaCl
B.橙黄色浑浊是CuOH
C.阳极反应:Cu-2e=Cu2+
D.橙黄色沉淀可溶于氨水
16.二氟化银(AgF2)作为一种多功能化合物,其主要作用包括作为强氧化剂和氟化剂。下
图为AgF2的晶体结构,晶格能约为2967kmo。下列说法错误的是:()
A.晶胞中含有4个Ag2+离子;
B.Ag2+是平面四边形配位;
C.Ag2+离子具有d9电子构型:
D.Ag2+具有极强的氧化性,可以将F氧化
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17.Ag2Sc作为一种热电材料在能量收集方面展现出很大潜力。有报道称,可以利用水热合
成方法,以AgC!和Sc为原料在强碱性溶液中反应制备。关于该反应下列说法错误是:
()
A.在该反应中,Sc既是氧化剂也是还原剂
B.AgC1和Se计Γ比为43
C.除了Ag2Sc之外,Sc的转化产物还存在Na2Sc04
D.反应体系需维持强碱性环境,促进AgSe的形成
18.下列关于s区元素化合物结构的描述中,错误的是:()
A.iAH中A1与4个H形成正四面体结构
B.BeCl为直线形分子,存在sp杂化
C.NaO,中02-为直线形,具有单电子
D.Mg0为NaC1型结构,Mg2*填在02-形成的八面体空隙中
19.在催化剂作用下氨和氟反应得到的产物中有一种三角锥形分子a,a被某金属还原得到
只含N和F且相对分子质量为66的一对异构体b和c、以及一种金属盐。下列关于化
合物a、b、c说法错误的是:()
A.a的分子式为NF3
B.a的键角大于氨分子
C.b和c为平面结构的分子
D.b和c的N原子采用sp杂化
20.若往含有少量NHCl的CoC2溶液中,加入氨水,最初生成蓝色沉淀,继续加入氨水,
沉淀溶解(以活性炭为催化剂),得到具有顺磁性的土黄色物质。在空气中放置后该物
质逐渐变为棕红色物质。下列说法错误的是:()
A,土黄色物质为CoNH)C2
B.土黄色物质中具有2个单电子
C.棕红色物质[Co(NHz)6C
D.棕红色物质不具有单电子
21.下列配离子中,d电子跃迁能量最大的是:()
A.[Ti(H2O)6]
B.[Cr(H2O)6]
C.[Fe(CN)s]>-
D.[Co(NH3)6]
22.已知配合物X与Y,X呈强顺磁性,Y呈反磁性,二者几何构型相同。下列最可能的
一组是:()
A.[Fe(H2O)6]2+[Fe(NH3)6]2
B.[CoF6]与[Co(CJ
C.[Ni(H2O)]+Ni(CN)42
D.[Cr(H2O)6]+[Cr(en)]
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23.下列变化中,一定会导致配合物颜色发生明显变化的是:()
A.将[Zn(H,O)2+中H0替换为NH
B.将MnHO)为2+中Mn2替换为Fc3
C.将Fc(CN中Fc2氧化为Fc
D.将Ni(cm+中cn改为NH
24.下列措施不能增大PbC2悬浊液中Pb2浓度的是:()
(Kp(PbS0)=1.6x10-8,Ks(PbClz)=l.6x10-)
A.升温
B.加入适量Na2S04
C.加入适量AgNO;
C.加入适NaNO
25.已知E9(F+/F2+=0.771V。若向该体系中加入F形成稳定的FeF6,则该电对的有效
电极电势E将:()
A.显著增大
B.显著减小
C.保持不变
D.无法判断
26.如果奥氧(O)分解反应20,→302的反应机理是:
0→0+02
(快)
0+0!+202
(慢)
请你指出这个反应对0而言可能是:()
A.0级反应
B.1级反应
C.2级反应
D.1.5级反应
27.某反应进行时,反应物浓度与时间成线性关系,则此反应的半衰期与反应物初始浓度:
()
A.成正比
B.成反比
C.平方成反比
D.无关
28.以盐酸标准溶液滴定0.10molL-1多元碱溶液(pK1=6.0,pK2=10.0,pK=12.0),宜
选用的酸碱指示剂的pK为:()
A.10.0
B.7.5
C.5.5
D.3.1
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29.现有两种二元酸:H2A的pK1=5.0,pK2=10.0:H2B的pKa1=6.0,pK2=9.0。则
NaA水溶液与同浓度的NazB水溶液相比:()
A.pH值更低
B.pH值更高
C.pH值基本相等
D.pH值无法比较
30.用改进凯氏定氮法测量食品中的蛋白质含量时,用HC标准溶液滴定吸收了NH,的
HBO3溶液,化学计量点时的质子条件式是:()
A.[H+]+[H3BO3][OH ][NH3]
B.[H]+[NH]=[OH-]+[H2BO3]
C.[H+]=[OH ][H2BO]+[NH3]
D.[H]+[H3BO3]+[NH][OH-]
31.用酸碱滴定法分析一瓶可能含有NaOH、Na2COg、NaHCO,或其混合物的溶液。将各样
品平行移取2份25.00mL的溶液,用浓度为0.1202molL-1的HCl标准溶液滴定:一份
用甲基橙作指示剂,消耗HCl标准溶液32.23L;另一份用酚酞作指示剂,消耗HCI标
准溶液16.12mL。该样品的组成为:()
A.NaOH
B.Na2COa
C.NaHCO,
D.NazCO3+.NaHCO3
32.将某碳酸氢钠一碳酸钠pH缓冲溶液从常温加热到50℃,其pH值将:()
A.变小
B.变大
C.不变
D.无法确定
33.Kp(BaCr04)=1.7×10-10,Ksm(BaS04)=1.07×10-10。将过量的BaCl2溶液加入Hz04溶液中,
若H2S04中含有K2CO4,则BaS04晶体表面第二吸附层吸附的离子主要是:()
A.CI-
B.S02-
C.Cro2-
D.不确定
34.已知主量子数n=3的氢原子激发态可发射波长为656nm的可见光。关于主量子数n=4
的氢原子激发态,下列说法正确的是:()
A.只能发射波长小于656nm的光
B.只能发射波长等于656nm的光
c.只能发射波长大于656nm的光
D.其发射光的波长可大于656nm,也可小于656nm,但不等于656nm
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35.不考虑电子间的相互作用,仅遵循泡利原理,3个电予占据5个3轨道时,可能存在
的微观状态数为:()
A.10
B.60
C.120
D.125
36.下列化合物中沸点最高的是:()
A.乙醚
B.正丁序
C正丁胺
D.异丁醇
37.下列化合物中熔点最高的是:()
A.2-丁醇
B.1-丁醇
C.2.甲基-2-丙醇
D.2甲基-1-丙醇
38.下列化合物中酸性最强的是:()
A.对氯苯酚
B.对硝基苯酚
C.对甲基苯酚
D,对氰基苯酚
39.下列化合物中哪个氢的酸性最强:(
A.
B
40.下列化合物中碱性最强的是:
a c
41.下列溴代烃在AcOH中发生溶剂解,速率最快的是:(.)
B
y'
42.下面化合物具有芳香性的是:
A
B
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43.下面化学键中键长最长的是:()
4以
44.气相中下面碳正离子最稳定的是:(
A.
®NHB.
①F
Ph
45.气相下面负这子最稳定的是:()
A.
B
C
ph
CN
46.以下化合物与过氧乙酸的反应最快的是:()
B
47.以下化合物中与AgNO/C2HOH反应最快的是:(
B
Br
48.以下化合物中不能使溴水褪色的是:()
A
B
0
◇COOH
COOH
COOH
49.以下化合物与CH3SNa在DMS0发生反应最快的是:()
A
Ck彡B
.
CI CI C.CI Ac D.
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50.以下化合物能发生银镜反应的是:()
A
51.以下羰基在红外光谱中的吸收波数最大的是:()
以“&
D.
52.在室温核磁共振碳谱中,以下化合物峰的个数是:()
A.3
B.4
C.5
D.6
53.下列化合物中,与HNOy/H2S04反应生成对位硝化产物最快的是:·()
A.
B
D
CN
C
NO2
54.苯与足量的氯甲烷在催化剂的作用下经过长时间反应生成三甲苯,最主要产物是:()
D
A、B、C几乎
一样多
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55.以下化合物与NaSCH2CH,反应最快的是:()
A
B
N02
N02
N0
56.以下分子中,没有手性的是:()
A
B.
57.以下反应的主要产物是:()
RCO3H
A.(仕)-(2S,3S2,3-环氧丁烷
B.()(2R,3S-2,3-环氧丁烷
C.(2S,3R)-2,3环氧丁烷
D.(2S,3S)-2,3-环氧丁烷
58将()丙氨酸、()丝氨酸和()亮氨酸一起反应,可能生成的三肽的种数是:()
A.24
B.36
C.48
D.60
59.将S-2-溴丁烷与过量碘化钠在丙酮中进行长时间回流,最终得到的产物是:()
A.S-2-碘丁烷
B.R-2-碘丁烷
C.(仕)2-碘丁烷
D,以上答案均不正确
60.下列反应的主要产物是:()
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二、不定项选择题(包括20小题,每小题2分,共40分:每小题有1个及以上
选项符合题意,全部选对得2分,漏选得1分,错选一个即为0分)
(一)氨在农业生产和下一代无碳能源体系中发挥着瓜婴作用。可再生能源驱动的电催化还
原硝酸盐(NO,).合成红(NH,或NH):,是实现氨生产脱碳和氮资源循环利用的有效途
径。然而,NO」还原合成红涉及多步质子电子转移过程,动力学速率级慢,同时面临着竞争
性反应(如析氢、.氧还原)和亚硝酸盐副产物的生成,目前电催化还原硝酸盐合成氨的产率
纹低,远远不能达到工业化儒求。因此,亟需发展高活性、高选择性和高稳定性的硝酸盐还
原合成氨化剂。电解时NO,先吸附到催化剂表面,然后还原产生NH或NH.
请回答问题61-64:
61.电催化还原硝酸盐合成红装置如下图所示,下列说法错误的是:()
Fo/FeO
催化剂也极
一气
含NO,和SO
一的溶液
质子交换膜
A,从NO,还原为NH是一个涉及8电子转移的过程
B.在酸性条件下,阴极的电极反应式为NO+8e+9Ht→NH+3HzO
C.理想情况下,阴极每生成1 mol NH.*,阳极就生成1mol氧气
D.在酸性条件下,随着反应的进行,阳极附近的pH逐渐降低
2.法拉第效率(FE)是衡量电催化反应选择性的最关键指标,表示用于生成目标产物的电
量(Q)占通过电解池总电量(Qa)的百分比(法拉第常数F为96500Cmol)。
下列关于电催化还原硝酸盐合成氨说法正确的是:,()
A,电催化还原硝酸盐合成氨的竞争反应为氢析出反应
B.若FE%=40%时,Q=5.8×10C,生成的物质(如NH或NH*)的量约为0.03mol
C.随着pH的降低,目标产物的产率越来越高
D.阴极最主要的副反应为氧还原反应(ORR),其根源是电解液中溶解氧与NO,竞争
电子
63.在电催化还原硝酸盐(NO,)合成氨中,NH在溶液中主要以NH形式存在,该过程也
可能会有羟胺(NHOH)、NO2等中间产物和副产物生成。下列关于该体系中产物的检
测方法及原理,说法错误的是:()
A.核磁共振氢谱:NH+中在'HNMR谱图中呈现单峰,羟胺则呈现可分辨的2组峰,二
者可通过谱峰特征实现区分
B.蒸馏一滴定法:将样品加入少量浓NaOH溶液并加热,蒸馏出的NH用硼酸溶液吸
收后,以盐酸标准溶液滴定,根据消耗盐酸的量计算NH浓度,该方法可精准排除
羟胺对检测的干扰
C.离子色谱法:基于NH+与色谱柱固定相的离子交换作用差异实现分离,通过电导检
测器定量,该方法可有效排除未反应的NO,以及中间产物NO,等共存阴离子的干扰
D.纳氏试剂比色法:利用NH+与纳氏试剂(碱性碘化汞钾溶液)反应生成黄棕色络合
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物,其吸光度与NH浓度在一定范围内呈线性关系,可通过紫外一可见分光光度计
定量,.不受羟胺干扰
64.FcO4是电催化硝酸盐还原合成氨中的
】
重要催化剂材料,其晶体结构为反尖晶
石型(见下图),氧离子构成面心立方
(FCC)密堆积骨架,形成四面体(A)
与八面体(B)间隙位点,而Fc2+和Fe3+
有序占据其中,该结构赋予其优异的电
催化性能。下列关于的晶体结构与催化
性能的说法正确的是:()
2
2
A.Fc,O的反尖晶石结构中,一半的Fc3+占据A位点,而B位点则被F2+和剩下的一半
Fe所共同占据
B.FeO,晶体结构中,Fc+和Fe2*都是四配位,其物质的量比例为2:1
C.与许多绝缘性金属氧化物不同,FO在常温下是一种良好的电子导体。这归因于其
反尖晶石结构中FC3+和FC2+离子在A、B位点之间发生快速电子跃迁
D.反尖晶石结构赋予FO,具有高度的热力学和化学稳定性,在电催化反应的复杂电位
和pH环境下,其晶体框架能够保持完整,为催化反应提供稳定的活性位点。
(二)钙钛矿太阳能电池材料CsPbL具有优异的半导体性能,其立方相(a-CsPbL)在高
温下稳定,属于典型的钙钛矿结构(空间群Pm3m)。该结构可描述为:Cs*位于立方晶胞
的顶点,Pb+位于体心,位于面心,形成三维网络。但纯立方相CsPbL在室温下易转变为
正交相,近年来,通过发展了各种手段可稳定其立方相,从而提升器件效率。请根据以上
信息和钙钛矿结构知识,回答问题65-67:
65.关于立方相CsbL的晶体结构,下列叙述正确的有:()
A.一个晶胞包含一个CsPbL分子单元
B.Pb2和Cs的配位数相同
C.该结构可看作作面心立方堆积,Pb+和Cs*都填充在八面体空隙
D.该结构也可看作Cs*位于立方晶胞的体心,b2+位于顶点,位于棱心
66.钙钛矿结构ABX的稳定性与容忍因子t有关,经验公式为:仁(c+rx)[V2(tx)其中
、B、x分别为1价阳离子、2价阳离子和阴离子半径。已知离子半径:r(Cs=188pm,
rPb2=119pm,rI)=220pm。下列说法正确的有:()
A,该结构可以稳定存在
B.容忍因子t越接近1,钙钛矿结构越稳定
C.若用较小的阳离子部分替代Cs*,可提高稳定性
D.若用Br(=196pm)部分替代I,t将增大
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67.实际合成中,下列措施有助于稳定立方相CsPb的有:()
A.在I位部分掺杂C
B.在Pb位部分掺杂Sn2”
C.使用表面活性剂饨化表面缺陷
D.隔绝水和氧气
(三)镓的卤化物化学:在60℃苯溶液中,用合适化学计量比的金属傢还原Gl,可分
别制得Gl4黄色固体和G4l6黄绿色固体,二者均不溶于苯且具抗磁性。请回答问题68
69:
68.关于Ga2山,以下说法正确的是:()
A,有共价键和离子键
B.有Ga-Ga共价单键
C.只有一种Ga-1共价键
D.有两种氧化态的Ga
69.关于G4l6,以下说法正确的是:()
A.有共价键和离子键
B.有GaGa共价单键
C.只有一种Ga-】共价键
D.有两种氧化态的Ga
(四)对于某可逆电池反应,已知其在温度,T时的电动势为E,电动势的温度系数为
(ET)p,电池反应转移的电子数为z。请回答问题70-72:
70.关于该电池反应的摩尔吉布斯自由能变△Gm,下列表达式正确的是:()
A,△Gm=zFE
B.△Gm=-zFE
C.△Gm=zFE
D.△Gm与E无关
71.若该电池在温度T时可逆放电,电池与环境交换的可逆热效应Q的表达式为:
()
A.OR=zFT(OE/OT)p
B.OR=-zFTOE/OT)p
C.OR=2FE
D.OR=T△Sm
72.已知298K时,该可逆电池的E-=1.00V,(E01p0,=2。则该电池反应的摩尔格变
△,Hm约为(已知F≈96500Cmol):()
A.-193 kJ-mol-1
B.0
C.+193 kJ'mol-1
D.无法确定
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(五)Ho©k方法是一种生产两种亚要有机小分子原料Z和W的工业方法。第一步是苯和
丙烯在催化剂的作用下生成中间产物X,其余过程如下图所示。产物中,Z的分子量比W
大。仔细研究该工业流程,回答下列问题7376:
02
H+
X
-Z W
3.从总体上看,生成X的反应类型是:()
A.取代反应
B.消除反应
C.加成反应
D.协同反应
74.生成Y的反应类型是:()
A.协同反应
B.分步反应
C.链式反应
D.离子反应
75.以下关于Z和W的说法,正确的是:()
A.Z和W均可以用来生产塑料材料
B.Z是一种常用的有机溶剂
C.W是一种常用的有机溶剂
D.W的酸性比Z弱
76.Z和W可以反应生成一种常见的工业原料U,可以用来生产多种塑料材料,其分子量
为228。生成U的反应中,Z和W的物质的量之比是:()
A.3:1
B.2:1
C.1:l
D.1:2
(六)察尔汗盐湖是我国最大、世界第二大盐湖,是一个以钾盐为主,伴生有镁、钠、锂、
硼、碘、氯、溴、铷、铯等多种矿产的大型内陆综合性盐湖。在盐湖提钾这一核心盐化工产
业中,会伴随产生大量副产物水氯镁石·(MgC6HO),这些副产物长期露天堆积,不仅占
用宝贵的土地资源,还会通过渗漏等方式引发土壤盐碱化、地下水污染等“镁害”问题。合
理开发水氯镁石制备高纯度无水氯化镁(MgC2),是电解生产镁及镁合金的关键环节。氨
络合法是制备无水氯化镁的常用方法,具体方法如下:通过向氯化镁的醇溶液中通入氨气,
使镁离子与氨分子形成稳定的络合物并析出,经洗涤分离后,通过加热脱氨得到无水氯化镁。
某实验小组采用氨络合法开展如下实验:
①称取6.0g水氯镁石样品,加入60L无水甲醇,搅拌至完全溶解,过滤除去不溶性
杂质:
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②将滤液转移至三颈烧瓶,通入干燥氨气,控制反应温度283-293K,搅拌30mi,析
出白色沉淀,过泌收集沉淀,并用无水甲醇洗涤沉淀数次:
③将沉淀放入管式炉,通入缸气排尽空气后,升温至573.K恒温1,冷却后收集无水
氯化筷产品。
④准确称取0.15g无水氯化镤产品,溶解并定容至50mL,移取25.00mL试液,加入
氨-氯化铵缎冲溶液.(pH=10),以铬黑T为指示剂,用O.02 mol/L EDTA标准溶液滴定至终
点,计算镁含量。
请结合相关化学原理及上述实验操作,回答问题7780:
77.关于水瓠镁石的晶体结构及成键特征,下列说法正确的是:()
A.晶体中,Mg+与六个水分子中的O原子通过共价键结合,形成八面体结构
B.每个Mg+的配位数为6,通过配位键与六个水分子结合
C.脱水过程中,断裂的主要是Mg2+与水分子之间的配位键和部分氢键
D.完全脱水后,无水MgC2的仍然保持水氯镁石的层状结构,存在氢键网络
78.关于上述步骤的操作目的及注意事项,下列说法正确的是:()
A.步骤①,甲醇的作用是提高水氯镤石溶解度,同时促进络合物析出
B.步骤②,控制温度283-293K,是为了提高氨气溶解度,促进络合物的生成
C.步骤②,白色沉淀为MgCl26NH
D.步骤③,加热分解时需通入惰性气体,主要是防止MgC2被氯化
79.步骤④采用EDTA络合滴定法测定镁的含量,下列说法正确的是:()
A.EDTA与Mg+按1:】络合,通过EDTA标准溶液浓度、滴定体积及样品质量,可计
算产品中镁的质量分数
B.若样品中残留微量MgO,会导致滴定测得的镁含偏低
C.若络合物分解不充分,残留少量MgCl2nNH,(>0),会导致镁含量测定结果偏高
D.滴定终点的颜色变化为紫红色变为纯蓝色
80.工业上采用电解无水氯化镁制备金属镁,下列说法正确的是:()
A.电解时,阳极反应为2CI-2e=Cl2,阴极反应为Mg2++2c=Mg
B.可选用石墨棒作为阳极、钼棒作为阴极
C.若无水氯化镁产物中含MgO杂质,电解时MgO不参与电极反应,但会降低熔融盐
导电性,导致电流效率下降:
D.电解温度孺控制在928-933K,此温度下MgC2呈熔融态,.且能避免Mg过度挥发
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2026化学奥林匹克竞赛福建初赛试题参考答案
、
单项选择题(每题1分,共60分)
序号
答案
序号
答案
1
A
2
D
3
B
4
5
B
6
A
7
D
8
D
9
10
D
11
A
D
13
C
14
A
15
D
D
17
C
18
19
B
20
⊙
21
22
23
C
2
B
25
B
6
B
27
A
29
B
30
O
31
B
32
33
Q
34
35
C
36
⊙
37
C
38
B
39
40
41
42
⊙
43
B
44
45
0
46
⊙
47
A
48
C
49
C
50
D
51
B
52
c
53
54
55
A
56
B
57
A
58
0
59
60
C
二、不定项选择题(
每题2分,共40分)
序号
答案
序号
答案
1
BC
62
AB
63
BD
64
AD
65
AD
66
ABD
67
ACD
68
ACD
69
ABCD
70
B
71
AD
72
73
C
74
BC
5
ACD
76
B
77
BC
78
ABC
79
ABD
80
ABCD