北京市朝阳区北京中学2025—2026学年度高二第二学期期中质量调研生物试题

**基本信息** 以微生物发酵、基因工程等前沿情境为载体，通过实验分析与综合探究题，考查生命观念、科学思维及探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|15题/30分|微生物培养、植物组织培养、胚胎工程等|结合果酒制作、中药发酵等真实情境，考查基础操作与原理辨析| |非选择题|6题/70分|发酵工程、基因治疗、细胞杂交等|16题羽毛分解菌筛选（探究实践）、19题CAR-T疗法（科技前沿），体现问题梯度与科学思维的综合应用|

2025—2026学年度第二学期期中质量调研试题 年级： 高二英才 学科：生物 班级 　　　　 姓名 　　　　 成绩 　　　　 本试卷共12页，满分100分。考试时长90分钟。考生务必将答案写在答题卡对应题号框内，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。 一、单项选择题（每题2分，共30分） 1．对比传统的家庭果酒制作过程与利用啤酒酵母工业化生产啤酒过程，二者均需要 A．选育产酒精量高的菌种 B．进行严格灭菌和密封 C．定期排出装置中的气体 D．监测pH和溶氧等条件 2．某同学探究公园土壤中分解尿素的细菌的数量，部分结果如图。相关叙述正确的是 A．培养基以尿素为唯一碳源 B．用无菌水对土壤浸出液进行梯度稀释 C．采用平板划线法进行接种 D．菌落太少，不适合分解尿素细菌的计数 3. 研究者筛选西北高原乳酸菌株，通过深层液态发酵中药，提升药效。下列叙述错误的是 A. 筛选菌株活性优于野生菌，更适配中药成分环境 B. 发酵降解大分子为小分子，可提升药物吸收效率 C. 液态发酵较固体发酵，更易规模化与连续化生产 D. 液态发酵需通氧并搅拌，利于菌株大量快速增殖 4. 下图表示猕猴桃醋生产的基本工艺流程，下列叙述正确的是 猕猴桃→酶解→→酒精发酵→→醋酸发酵→→成品 A.与酵母菌相比，乳酸菌与醋酸菌均没有核膜包被的细胞核 B.75℃和121℃处理都属于灭菌，能杀灭发酵液中所有微生物 C.酒精发酵阶段所添加的乳酸菌能够无氧呼吸产生酒精 D.醋酸发酵阶段需要密封，以免有氧时醋酸被分解为二氧化碳 5．为探究生长素和细胞分裂素在植物组织培养中的作用，研究者用烟草外植体进行实验，结果如右图。下列叙述合理的是 A．需将外植体灭菌处理后接入培养基 B．愈伤组织形成需经过基因的选择性表达 C．诱导愈伤组织期间一般需要给予光照 D．再分化生芽的两种激素浓度比为1：1 6．沙田柚味甜但籽多，研究者将其与雄性不育的温州蜜柑进行体细胞杂交，筛选出雄性不育无籽新品种“华柚3号”，新品种中仅线粒体基因来自温州蜜柑。下列叙述正确的是 A．用胰蛋白酶去除两种细胞的细胞壁 B．常用灭活病毒诱导原生质体的融合 C．该方法可打破生殖隔离实现远缘杂交 D．授粉后的华柚3号不能结出有籽果实 7.重瓣东方百合离体繁殖时，常以叶片等为外植体，诱导获得不定芽，再诱导生根，形成幼苗。下列叙述正确的是 A.该繁殖过程没有体现植物细胞的全能性 B.外植体用酒精消毒后需要立即用清水进行清洗 C.培养基中的激素种类和比例影响不定芽的发生 D.组培苗和试管牛均属于无性繁殖产物 8.某种IL-17A单抗能够阻断IL-17A与IL-17A受体结合，抑制强直性脊柱炎的炎症发生和发展。有关单抗制备过程叙述不正确的是 A. 需要利用动物细胞培养及动物细胞融合技术 B. 从IL-17A免疫的小鼠中获取骨髓瘤细胞和B细胞 C. 使用PEG、灭活病毒均可诱导骨髓瘤细胞和B细胞融合 D．将抗体检测阳性的杂交瘤细胞注入小鼠腹腔大量生产单抗 9. 波尔山羊具有生长速度快、肉质细嫩等优点。生产中常采用胚胎移植技术快速繁殖波尔山羊。下列叙述错误的是 A. 选择遗传性状优良的健康母羊进行超数排卵处理 B. 胚胎移植前可采集滋养层细胞进行遗传学检测 C. 生产中对提供精子的波尔公山羊无需进行筛选 D. 为确保受体与供体母羊生理状态一致，需同期发情处理 10. 研究者将早期胚胎不同位置的两种细胞a和b置于相同培养液中进行独立培养或混合培养，结果如下图。下列叙述错误的是 A. 培养液中通常应加入动物血清 B. 细胞a和b来自滋养层细胞 C. 独立培养后细胞a和b出现稳定性差异 D. 细胞的“命运”可被环境信号改变 11. 易错PCR是通过改变反应条件和酶，在DNA扩增中随机引入错误碱基，来获取突变基因的技术。对易错PCR的叙述错误的是 A. 使目标基因发生定向突变 B. 需加入脱氧核苷三磷酸酸作为原料 C. 需根据目标基因碱基序列设计引物 D. 可用于蛋白质的优化改造 12. 从红豆杉树皮中提取出的紫杉醇是治疗某些癌症的特效药。研究人员构建了转紫杉醇合成关键酶（Bapt）基因的红豆杉细胞，通过悬浮培养获得了高纯度的紫杉醇，主要流程如图。下列叙述错误的是 A. 利用PCR技术提取Bapt基因时，应选用引物2和引物3 B. 构建基因表达载体时，宜选用EcoR Ⅰ和Sac Ⅰ酶切 C. 需先用 处理农杆菌细胞，再将基因表达载体导入 D. 利用添加氨苄青霉素的培养基中可初步筛选导入质粒的农杆菌 13．腺相关病毒载体系统可用于基因治疗。用受体细胞生产病毒过程中，需要用下图所示两种质粒。下列叙述正确的是 注：仅两个ITR序列之间的DNA会被包装到病毒颗粒中； 复制酶可使两种质粒DNA完成复制。 A．构建两种质粒需要限制酶和DNA聚合酶 B．仅导入质粒1即可生产含目的基因的病毒 C．生产出的病毒颗粒中不含有质粒2的基因 D．用病毒载体进行基因治疗没有安全性风险 14．为制备抗甲肝抗原的单克隆抗体，从病毒携带者的淋巴细胞获取抗体基因，通过基因工程使抗体展示在噬菌体表面，从中筛选携带目标抗体的噬菌体。此过程中不需要的步骤是 A．设计引物，通过PCR获取抗体基因 B．将分离的B细胞与骨髓瘤细胞融合并筛选 C．构建抗体基因—噬菌体表面蛋白基因融合基因 D．通过抗原—抗体杂交对噬菌体抗体库进行筛选 15．关于实验中温度的控制，叙述错误的是 A．PCR扩增DNA片段，变性后需要降低温度以复性 B．将花菜研磨过滤液加入冷酒精析出白色丝状物是DNA C．体外培养哺乳动物细胞，温度多以为宜 D．用双缩脲试剂检测DNA，需将试管放入沸水中加热 二、非选择题（共6小题，计70分） 16.（12分）随着我国畜禽产业迅猛发展，废弃羽毛亟需进行有效开发利用。 （1）羽毛中含有丰富的角蛋白，不易被化学试剂分解，但自然界中少有羽毛长时间积聚，这一现象提示在              的环境中易于找到羽毛分解菌。 （2）为筛选土壤中的羽毛分解菌，研究者进行了如下操作： ①取土样→配置浓度梯度土壤溶液→涂布于基础培养基表面，培养一段时间后，挑取单菌落接种于              的液体培养基中振荡培养。此过程使用的培养基用              法灭菌，羽毛煮沸消毒并烘干。 ②以              为对照，观察羽毛降解情况并测角蛋白酶的酶活，结果见下表。 菌株 A B C D 对照 羽毛降解情况 酶活相对值 3 10 8 2 0 综上所述，请选择适合后续深入研究的菌株并阐述依据             。 （3）为优化角蛋白酶的生产条件，研究者利用响应面法进行了多变量分析。首先选择起始pH、温度、培养基中羽毛含量三个变量分别进行实验，结果如图1，据此确定每个变量大致的取值范围。 选择              范围，依据相关软件推荐的不同变量组合实施多变量实验，并根据实验结果绘制了每两种变量组合对角蛋白酶活影响的三维图，部分结果如图2。 图2中投影的等高线反映了不同条件下角蛋白酶活的变化。由图2可知：等高线中最小图形的中心点代表              时的温度和羽毛含量；等高线酶活随温度和 羽毛含量增加的变化趋势            （“相同”或“不同”）。等高线若为圆形，提示两个变量间交互作用弱，据图判断温度与羽毛含量间交互作用强。根据测定结果建立模型，计算出最优组合，并进行验证，测得角蛋白酶活比优化前提高了数倍。 （4）筛选菌株分解羽毛所得发酵液富含氨基酸，应用前景广泛，请围绕其应用提出一个进一步研究的问题。 17.（12分）甘蓝型油菜引入我国历史较短，其遗传基础狭隘。菘蓝（别名“板蓝根”）是传统中药材，具有广谱抗病毒特性。研究人员利用甘蓝型油菜（体细胞中染色体数为38）与菘蓝（体细胞中染色体数为14）进行体细胞杂交，培育抗病毒的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系，过程如图1。 （1）甘蓝型油菜与菘蓝的体细胞经            酶处理后获得原生质体，再经PEG诱导、筛选出融合的杂种原生质体，再生出细胞壁得到杂种细胞。将杂种细胞作为外植体，接种到含有营养物质和            的培养基上，经脱分化、再分化形成完整的杂种植株F₁。图1过程依据的生物学原理有：            。 （2）将F₁与甘蓝型油菜回交，获得BC₁，其染色体组成为            （只用字母表示）。用BC₁与甘蓝型油菜再一次回交，得到的BC₂植株群体的染色体数目范围是            。 （3）研究人员从BC₂筛选出7种只含有1条菘蓝染色体的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系（A、B、C、D、E、F、G）。为探究甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系在抗新冠病毒（SARS - CoV - 2）中的作用，研究人员用其提取物处理动物细胞，24h后感染新冠病毒，一段时间后收集病毒细胞培养液，检测病毒的含量，结果如图2。 甘 蓝 型 油 菘 对 菜 蓝 照 A B C D E F G ①作为标准参考的GADPH蛋白表达量在不同细胞间一致（稳定），可排除            无关变量对实验结果的影响。 ②结果表明：            。 ③尝试说出建立甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系在育种方面的意义            。 18.（12分）糖尿病患者伤口部位常出现创面易感染、愈合周期长等现象。研究人员拟开辟促进糖尿病患者伤口愈合的新思路。 （1）糖尿病患者由于胰岛B细胞分泌的            不足等原因，导致长期高血糖而引发血管病变，伤口组织缺血、缺氧，难以愈合。 （2）血管内皮生长因子（VEGF）可诱导血管内皮细胞增殖、迁移和分化，促进血管生成，使受损组织得以修复和再生。 研究人员将含有特异性启动子和VEGF基因的重组质粒导入乳酸菌中，获得图1所示的工程菌，进行了系列研究。 ①用            处理人脐静脉获得分散的血管内皮细胞。体外培养可观察到由于细胞            而形成的单层细胞，利用这些细胞进行分组划痕实验，24h后的实验结果如图2所示。结果表明工程乳酸菌具有促进血管内皮细胞            的功能。 注：初始划痕范围内（箭头所示）无细胞，黑色部分为24h后内皮细胞在划痕范围的分布区 ②在糖尿病模型小鼠皮肤上制备伤口，分组实验结果（图3）证明工程菌促进伤口愈合的效果最佳，图3中灰色阴影表示            。 ③临床治疗时，要将工程菌和抗菌肽（对很多杂菌有强抑制作用）混合注射至伤口处，请综合图1分析抗菌肽的作用            。 （3）酸性环境利于巨噬细胞从M1型（有促炎症特性）向M2型（有抗炎症和组织修复功能）转化。综合上述所有信息，完善下列图示，以阐释工程乳酸菌促进创面愈合的机制。 19.（10分）阅读下面的材料，回答（1）~（5）。 抗癌新方法 — 嵌合抗原受体T细胞疗法 免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。近年来出现的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法使人类的抗癌史翻开了新的篇章。 细胞在癌变过程中产生了肿瘤抗原，其中一部分抗原与肿瘤细胞内的MHC分子结合形成“抗原-MHC”复合体，并呈递在肿瘤细胞表面。T细胞通过受体识别肿瘤细胞表面与MHC结合的肿瘤抗原，进而杀死肿瘤细胞。 研究发现，肿瘤细胞可通过下调MHC的表达来逃避T细胞的识别。为应对这种“免疫逃逸”，科研人员分离出患者的T细胞，利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原 的嵌合抗原受体（CAR），CAR识别抗原不依赖于MHC。体外扩增培养CAR-T细胞，再输回患者体内，即可进行肿瘤免疫治疗。 近来CAR-T细胞疗法又取得新进展。新一代CAR（SUPRA CAR）分为两部分，一部分是在T细胞上表达的“通用”受体，另一部分则是单独的“肿瘤”受体。传统CAR-T细胞通过一次制备，只能针对一种癌症。而SUPRA CAR-T细胞疗法通过一次制备，辅以不同的肿瘤受体scFv，可以治疗多种癌症。 与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相比，CAR-T细胞疗法具备许多优势，如治疗更精准、杀瘤效果更持久、杀瘤范围更广等。但目前CAR-T细胞疗法还存在一些问题，如易引起细胞因子释放综合征（CRS）、脱靶效应等。CAR-T细胞在杀伤肿瘤细胞时会释放大量细胞因子，使人体产生发热、呼吸衰竭等不良反应，严重时可危及生命。我们相信，随着免疫学的发展，在不久的将来这些问题一定会得到解决，更完善的CAR-T疗法将造福于更多肿瘤患者。 （1）通过基因工程制备CAR-T细胞时，需使用的工具酶有             。 （2）CAR-T细胞疗法能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达导致的免疫逃逸，原因是             。 （3）与传统CAR相比，SUPRA CAR能更灵活地调节T细胞激活。为抑制CRS的发生，根据SUPRA CAR-T细胞疗法的原理，提出在必要时降低T细胞活性的思路。 （4）在一名经过CAR-T细胞治疗后又复发的患者身上发现了“CAR-癌细胞”，经分析确定，原因是在生产CAR-T细胞时一部分CAR加到了癌细胞上。请分析“CAR-癌细胞”导致癌症复发的原因。 （5）使用CAR-T细胞疗法治疗癌症时，应注意              方面的问题。 20.（12分）大豆是重要油料作物，在高密度种植时由于接受到的蓝光变少，导致茎过度伸长， 易倒伏，造成减产。为探究其机制，科研人员进行如下研究。 （1）光作为一种            ，调节植物生长发育的全过程。 （2）正常强度蓝光条件下，蓝光受体缺失突变体的茎长度大于野生型。研究发现赤霉素氧化 酶（Gm）能降低有活性的GA含量。研究人员测定了不同品系大豆的Gm表达量，结果如图1。 结果说明，需要蓝光激活蓝光受体才能促进Gm的表达，其依据是            。 （3）研究发现S蛋白（一种调控转录的蛋白）过表达突变体的茎长度低于野生型。为探究S 蛋白对Gm表达的影响，研究人员用特定被标记的DNA序列作为探针检测其与S蛋白结合情况。 检测原理是DNA与蛋白质结合形成复合物后，电泳迁移速率比游离探针慢。电泳后检测标记 物的位置，结果如图2。 ①设置无关蛋白和Gm启动子突变探针的目的是            。 ②竞争结合S蛋白的序列与Gm启动子探针P1相比，应为            。 a.碱基数量、种类相同，被标记但碱基序列不同 b.碱基数量、种类相同，碱基序列不同且不被标记 c.碱基数量、种类和碱基序列相同，但不被标记 （4）研究发现蓝光激活蓝光受体可以提高S蛋白含量。综合上述研究，请在答题卡上补充相 应内容，完善低蓝光导致大豆茎过度伸长的机理。 21. （12分）转录因子是特异性结合某些DNA序列（称为“识别序列”）并调控基因转录的蛋白质。研究者设计了模块M、N和P，用于植物基因表达的调控。 （1）研究者分别构建了含模块M、N、P的重组Ti质粒。向农杆菌中分别转入不同的质粒组合，随后侵染烟草叶片的Ⅰ ~ Ⅳ 区域，如图1所示。Ti质粒中的T - DNA均成功整合到烟草细胞的            上，使相关基因可在植物细胞中表达。 （2）模块P中以绿色荧光蛋白（GFP）基因为报告基因，编码GFP的序列内部插入了一段内含子（内含子在真核细胞中不被翻译，在原核细胞中可被翻译），其目的是防止            。 （3）当转录因子结合启动子上游的识别序列时，可通过与转录因子相连的激活蛋白，促进相应基因转录；当转录因子结合启动子下游的识别序列时，可抑制相应基因转录。不同转录因子对同一基因的调控效果在一定范围内可叠加。研究者设计了图2所示的模块M、N、P，进行（1）中的转基因操作，测定叶片Ⅰ ~ Ⅳ 区域的绿色荧光强度，部分结果如图3。请在答题卡上补充图3中Ⅰ、Ⅳ 区域的预期结果，阐述Ⅳ 区域GFP基因表达调控的机制。 注： 转录因子A、B、C基因分别记作A、B、C，对应的识别序列分别记作a、b、c；X为激活蛋白基因。 ：表示启动子 ：表示终止子 （4）利用组织特异性启动子可实现对特定细胞的基因表达调控，从而人为控制植物发育。如图4，SMB启动子只在甲中深色区域启动下游基因高表达，PIN启动子只在乙中深色区域启动下游基因高表达。请用这两种启动子和上述元件设计新的模块M、N、P，构建转基因植株，实现在丙中深色区域高表达GFP的目标。 学科网（北京）股份有限公司 $