精品解析：河北省文安县第一中学2025-2026学年第二学期高二化学第一次月考试题

2025—2026学年第二学期高二化学 第一次月考试题 可能用到的相对原子质量：H：1 Li：7 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Cl：35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 明代《天工开物》中记载：“属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵。”文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于 A. 纤维素、油脂 B. 糖类、油脂 C. 纤维素、蛋白质 D. 油脂、蛋白质 2. 下列说法错误的是 A. 甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽 B. 乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基 D. 向鸡蛋清溶液中加入溶液，出现白色沉淀，该过程发生了蛋白质的变性 3. 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是 A. 1mol苯乙烯( )中含有的碳碳双键数目为4 B. 标准状况下，含有的氯原子数为0.3 C. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2 D. 常温常压下，中含有的分子数为 4. 下列有关化学用语不正确的是 A. 羟基的电子式为： B. 聚氯乙烯的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙炔的结构式：H-C≡C-H 5. 下列除杂方法正确的是 A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘 B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量溶液后分液 C. 乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性溶液的洗气瓶 D. 乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯 6. 下列实验装置正确并可以达到实验目的的是 A. 图1：除去甲烷中的乙烯 B. 图2：制备并检验乙炔 C. 图3：制备乙酸乙酯 D. 图4：比较碳酸与苯酚的酸性 7. 实验室回收废水中苯酚的过程如下，苯酚在芳香烃和酯类溶剂中的分配系数(苯酚在萃取剂和水中的浓度比)分别为1.2~2.0和27~50，下列有关说法错误的是 A. 与本实验有关的实验室安全图标为、、 B. 步骤Ⅰ为萃取、分液，萃取剂选用苯更好 C. 若苯酚不慎沾到皮肤上，先用酒精冲洗，再用水冲洗 D. 试剂a可用溶液，试剂b可用足量的 8. 实验室由叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)路线如下： 下列说法错误的是 A. 室温搅拌的目的是加快反应速率 B. 用5％Na2CO3溶液洗涤分液时，先将上层的有机相由分液漏斗上口放出 C. 两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸与钠盐 D. 蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时，应选用直形冷凝管 9. 如图为某烃的键线式结构，下列说法不正确的是 A. 一定条件下，能发生加聚反应 B. 分子内碳原子杂化方式有两种 C. 苯环上只有一个取代基的芳烃类异构体共6种 D. 和按物质的量之比加成时，所得产物共5种 10. 下列实验操作、现象与结论相匹配的是 操作 现象 结论 A 将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 B 向小苏打粉末中滴入柠檬酸 产生无色气体 柠檬酸的酸性比碳酸强 C 苯酚乳浊液中加入碳酸钠固体 溶液变澄清 苯酚的酸性比碳酸强 D 将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 A. A B. B C. C D. D 11. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 1 mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多可生成2 mol Ag C. 相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷 D. 室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1-溴丁烷 12. 某物质A的转化关系如图所示，A~F各有机物中碳原子数相同。下列有关说法正确的是 A. 化合物A的结构可能有3种 B. 由A生成E发生氧化反应 C. F的结构简式可表示为 D. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 13. 科研工作者研究出一种新型的醇催化氧化途径，可以避免生成有毒物质，其部分反应机理如图所示.下列说法错误的是 A. 避免生成有毒物质符合绿色化学的理念 B. 在该反应中作催化剂 C. 反应过程中N和S元素的成键数目均保持不变 D. 总反应方程式为++HCl 14. 物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是 A. X分子内所有碳原子均在同一平面内 B. 以金属铜为催化剂，物质X可与O2反应生成酮 C. 1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应 D. 足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15. 邻氨基苯甲酸甲酯(，)因香型宜人，合成工艺简单，三废处理容易等优点被广泛应用于配香原料。其制备装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入邻氨基苯甲酸()和甲醇(密度为)。待邻氨基苯甲酸全部溶解，缓慢滴加浓，不断搅拌反应，保温，回流反应12小时，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。 ②反应结束后，向混合液中加入饱和碳酸钠溶液至，观察到白色乳浊状，并有大量黄色油状物沉于底部。 ③用乙醚萃取三次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次。 ④用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯5g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________，使用前应先___________。 （2）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填选项标号)。 A. 100mL B. 250mL C. 500mL D. 1000mL （3）步骤①中的化学方程式为___________。 （4）步骤②中饱和碳酸钠溶液的作用为___________。 （5）步骤③中萃取操作使用的玻璃仪器为___________。 （6）实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为___________(保留两位有效数字)。 16. I．有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 已知：①Diels—Alder反应：； ②+R3COOH，+CO2 回答下列问题： （1）P是否存在顺反异构___________(填“是”或“否”)。 （2）P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)。 （3）写出P与环戊烯发生Diels—Alder反应的化学方程式___________。 （4）P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为___________(填键线式)。 Ⅱ．某化学兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种，沸点为)的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （5）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。该仪器的冷水流向为下口进上口出，这种进水方式，冷却效果好，原因是___________。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （6）利用元素分析仪测得M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三；确定M的结构简式。 （7）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得的红外光谱如图3所示。 M的结构简式为___________。 17. 有机化合物种类繁多、数量庞大，对有机化合物进行分离、提纯及鉴定是研究有机化合物的重要环节。 Ⅰ．有机物A(仅含C、H、O三种元素)完全燃烧只生成和。称取一定质量的A样品，利用下图所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量无水氯化钙固体和碱石灰的U形管，被完全吸收后U形管质量分别增加5.4 g和8.8 g，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。 （1）装置a的名称为_______。 （2）有机物A的最简式为_______。 （3）已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱(峰面积之比为)分别如下图所示，则A的结构简式为_______。 （4）有机物A存在一种同分异构体B，有机物B的核磁共振氢谱上只存在一组峰，若要利用化学性质的差异鉴别有机物A和B，可采用的试剂为_______(填字母序号)。 A. 溴水 B. 氢氧化钠溶液 C. 钠 D. 酸性高锰酸钾溶液 Ⅱ． （5）重结晶法可用于提纯苯甲酸。 ①若苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如下图所示。则重结晶时，最合适的溶剂是_______(填字母序号)。 ②下列有关苯甲酸重结晶实验的说法正确的是_______(填字母序号)。 A．粗苯甲酸溶解过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度 B．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后需趁热过滤 C．冷却结晶时，温度过低将析出杂质，故此时温度不是越低越好 18. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 （2）有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 （6）请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年第二学期高二化学 第一次月考试题 可能用到的相对原子质量：H：1 Li：7 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Cl：35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 明代《天工开物》中记载：“属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵。”文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于 A. 纤维素、油脂 B. 糖类、油脂 C. 纤维素、蛋白质 D. 油脂、蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】“枲、麻、苘、葛”是植物纤维，属于纤维素；裘褐由动物毛皮制造、丝绵成分是蚕丝，动物的毛皮和蚕丝的主要成分是蛋白质，故答案选C。 2. 下列说法错误的是 A. 甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽 B. 乙酸、苯甲酸、乙二酸(草酸)均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基 D. 向鸡蛋清溶液中加入溶液，出现白色沉淀，该过程发生了蛋白质的变性 【答案】B 【解析】 【详解】A．在一定条件下，甘氨酸与甘氨酸、丙氨酸与丙氨酸脱水可形成2种二肽，甘氨酸的羧基与丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基与丙氨酸的羧基可脱水形成2种二肽，共可生成4种二肽，A正确： B．乙二酸具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．纤维素的每个葡萄糖单元中一般含3个醇羧基，可表示为，纤维素能与乙酸酐反应生成醋酸纤维，醋酸纤维不易燃烧，可用于生产电影胶片片基，C正确； D．由于溶液具有强酸性，可使蛋白质发生变性而不是盐析，D正确； 故答案为：B。 3. 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是 A. 1mol苯乙烯( )中含有的碳碳双键数目为4 B. 标准状况下，含有的氯原子数为0.3 C. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2 D. 常温常压下，中含有的分子数为 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯环上不含碳碳双键，六个碳碳键是介于单键和双键之间的特殊键，故1mol苯乙烯中含双键数目为NA，A错误； B．标况下CHCl3为液体，无法计算，B错误； C．乙烯和丙烯的最简式均为CH2，2.8g混合物的物质的量为0.2mol，含碳原子数0.2NA，C正确； D．二氧化硅为共价晶体，不含分子，D错误； 故选C。 4. 下列有关化学用语不正确的是 A. 羟基的电子式为： B. 聚氯乙烯的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙炔的结构式：H-C≡C-H 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基的结构简式为-OH，电子式为 ，A正确； B．聚氯乙烯是乙烯发生加聚反应的产物，结构简式：，B不正确； C．乙烯的结构式为，空间填充模型： ，C正确； D．乙炔的结构简式为CH≡CH，结构式：H-C≡C-H，D正确； 故选B。 5. 下列除杂方法正确的是 A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用苯萃取碘 B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量溶液后分液 C. 乙炔中混有H2S，将其通入盛有酸性溶液的洗气瓶 D. 乙烯中混有乙炔，通氢气在一定条件下反应，使乙炔转化为乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯与溴苯互溶，不能用苯来萃取，A错误； B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入足量 NaOH 溶液后酸被反应掉，硝基苯与水层分层，可通过分液分离，B正确； C．乙炔和硫化氢均与酸性高锰酸钾溶液反应，C错误； D．乙烯和乙炔均能与氢气发生加成反应，D错误； 故选B。 6. 下列实验装置正确并可以达到实验目的的是 A. 图1：除去甲烷中的乙烯 B. 图2：制备并检验乙炔 C. 图3：制备乙酸乙酯 D. 图4：比较碳酸与苯酚的酸性 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，A错误； B．生成的乙炔气体中混有杂质H2S气体，也可使溴水褪色，B错误； C．生成的混有杂质的乙酸乙酯应通入饱和碳酸钠溶液中，C错误； D．硫酸可与碳酸钠反应生成二氧化碳，二氧化碳通入苯酚钠溶液中反应生成苯酚，说明酸性：硫酸>碳酸>苯酚，D正确； 答案选D。 7. 实验室回收废水中苯酚的过程如下，苯酚在芳香烃和酯类溶剂中的分配系数(苯酚在萃取剂和水中的浓度比)分别为1.2~2.0和27~50，下列有关说法错误的是 A. 与本实验有关的实验室安全图标为、、 B. 步骤Ⅰ为萃取、分液，萃取剂选用苯更好 C. 若苯酚不慎沾到皮肤上，先用酒精冲洗，再用水冲洗 D. 试剂a可用溶液，试剂b可用足量的 【答案】B 【解析】 【分析】含苯酚的废水，先加入苯经过步骤I后得到有机溶液，因此步骤I应为萃取分液，在有机溶液中加入能与酚羟基反应的含有钠元素的碱性物质，经过步骤Ⅱ即分液后得到苯酚钠溶液，最后步骤Ⅲ中加入试剂b，得到苯酚。 【详解】A．本实验需要在通风良好的环境下并佩戴护目镜操作，在实验结束后清洗双手，A正确； B．根据分析可知，步骤I应为萃取分液，分配系数指苯酚在萃取剂和水中的浓度比，苯酚在芳香烃分配系数为1.2~2.0，则苯酚在水中的浓度与在芳香烃中的浓度相差不大，那么萃取效率不好，根据题中信息可知，苯酚在酯类溶剂中的分配系数为27~50，可知萃取剂用酯类溶剂更好，B错误； C．苯酚在乙醇中的溶解度较大，可以用乙醇冲洗后水洗干净，C项正确； D．苯酚可以和溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠与足量反应生成苯酚，D正确； 故选B。 8. 实验室由叔丁醇(沸点82℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)路线如下： 下列说法错误的是 A. 室温搅拌的目的是加快反应速率 B. 用5％Na2CO3溶液洗涤分液时，先将上层的有机相由分液漏斗上口放出 C. 两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸与钠盐 D. 蒸馏收集2-甲基-2-氯丙烷时，应选用直形冷凝管 【答案】B 【解析】 【分析】叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷与H2O，分液后向有机相中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入，5%Na2CO3溶液洗涤，由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后获得上层有机相，有机相中加入少量无水CaCl2干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。 【详解】A．室温搅拌可以加快反应速率，A项正确； B．5%Na2CO3溶液洗涤，有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，上层为有机相，下层为水相，先放掉下层液体，再将上层的有机相由分液漏斗上口放出，B项错误； C．第一次水洗是为了除去有机相中的盐酸，第二次水洗是为了除去有机相中碳酸钠，C项正确； D．蒸馏时，应选用直形冷凝管，D项正确； 答案选B。 9. 如图为某烃的键线式结构，下列说法不正确的是 A. 一定条件下，能发生加聚反应 B. 分子内碳原子杂化方式有两种 C. 苯环上只有一个取代基的芳烃类异构体共6种 D. 和按物质的量之比加成时，所得产物共5种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A项正确； B．分子内碳碳双键中的碳原子采取的杂化方式是 ，饱和碳原子采取的杂化方式是，B项正确； C．该分子含有4个不饱和度，含一个苯环和一个-C5H11烷基，由基元法-C5H11为8种，所以该同分异构体为8种，C项错误； D．该物质为含三个碳碳双键的多烯烃，可以发生1，2-加成也可以发生1，4-加成，前者有三种、后者2种，总共5种，D项正确； 答案选C。 10. 下列实验操作、现象与结论相匹配的是 操作 现象 结论 A 将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 B 向小苏打粉末中滴入柠檬酸 产生无色气体 柠檬酸的酸性比碳酸强 C 苯酚乳浊液中加入碳酸钠固体 溶液变澄清 苯酚的酸性比碳酸强 D 将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇和乙醛均能被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明乙醇催化氧化生成了乙醛，A错误； B．小苏打为碳酸氢钠，向其中加入柠檬酸，产生二氧化碳气体，说明柠檬酸酸性比碳酸强，B正确； C．苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，可知酸性为苯酚大于碳酸氢根离子，不能说明苯酚酸性比碳酸强，C错误； D．苯、液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，但是挥发出来的溴和生成HBr均能与AgNO3溶液反应，不能说明发生了取代反应，D错误； 故答案选B。 11. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 1 mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多可生成2 mol Ag C. 相同压强下的沸点：乙醇＞乙二醇＞丙烷 D. 室温下，在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞1-溴丁烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．前者羟基与苯环直接相连，属于酚；后者羟基与侧链相连，属于芳香醇，二者结构不相似，因此不属于同系物，A正确； B．1个甲醛分子中相当于含有2个-CHO，1个-CHO与足量银氨溶液反应产生2个Ag，则1个甲醛分子HCHO与足量银氨溶液反应产生4个Ag，故1 mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多可生成4 mol Ag，B错误； C．乙醇和乙二醇分子间存在氢键，其沸点都大于丙烷，乙二醇分子中含有两个羟基，其沸点最高，则相同压强下的沸点：乙二醇＞乙醇＞丙烷，C错误； D．室温下，有机物分子结构中羟基的百分含量越高，其越易溶于水，所以三种物质在水中的溶解度大小关系为：甘油＞苯酚＞1-溴丁烷，D正确； 故合理选项是D。 12. 某物质A的转化关系如图所示，A~F各有机物中碳原子数相同。下列有关说法正确的是 A. 化合物A的结构可能有3种 B. 由A生成E发生氧化反应 C. F的结构简式可表示为 D. 化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 【答案】C 【解析】 【分析】能与溶液反应说明A分子中含有-COOH，能和银氨溶液反应说明含有-CHO或-OOCH，由B能与溴水发生加成反应可知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，由D的碳链没有支链、F是分子式为的环状化合物可知，F为，则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为或，据此分析； 【详解】A．由分析可知，A的结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO，A错误； B．由题图可知，在镍作催化剂、加热条件下，A与氢气发生还原反应生成E，B错误； C．由分析可知，F的结构简式为，C正确； D．由上述分析可知，A分子中一定含有醛基、羧基，不一定含有碳碳双键，D错误； 故选C。 13. 科研工作者研究出一种新型的醇催化氧化途径，可以避免生成有毒物质，其部分反应机理如图所示.下列说法错误的是 A. 避免生成有毒物质符合绿色化学的理念 B. 在该反应中作催化剂 C. 反应过程中N和S元素的成键数目均保持不变 D. 总反应方程式为++HCl 【答案】C 【解析】 【详解】A．避免生成有毒物质，可防止污染环境，符合绿色化学的理念，A项正确； B．反应过程中，参与反应后，又有生成，在反应中作催化剂，B项正确； C．由图可知，反应过程中S元素的成键数目发生改变，C项错误； D．由转化关系知，醇催化氧化的总反应为 → + +HCl，D项正确； 答案选C。 14. 物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是 A. X分子内所有碳原子均在同一平面内 B. 以金属铜为催化剂，物质X可与O2反应生成酮 C. 1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应 D. 足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．与醇羟基相连的碳为四面体碳，所有碳原子不都在同一平面内，A错误。 B．与羟基相连的C上没有氢则不能催化氧化，故B错误。 C．羧基不能和氢气加成，故C错误。 D．X分子中能与NaHCO3、Na2CO3反应产生气体的官能团只有羧基，且都生成了二氧化碳，得到的气体物质的量相同，D正确。 故选：D。 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 15. 邻氨基苯甲酸甲酯(，)因香型宜人，合成工艺简单，三废处理容易等优点被广泛应用于配香原料。其制备装置示意图(夹持装置等略)及步骤如下： ①向三颈烧瓶中加入邻氨基苯甲酸()和甲醇(密度为)。待邻氨基苯甲酸全部溶解，缓慢滴加浓，不断搅拌反应，保温，回流反应12小时，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。 ②反应结束后，向混合液中加入饱和碳酸钠溶液至，观察到白色乳浊状，并有大量黄色油状物沉于底部。 ③用乙醚萃取三次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次。 ④用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯5g。 回答下列问题： （1）仪器A的名称为___________，使用前应先___________。 （2）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为___________(填选项标号)。 A. 100mL B. 250mL C. 500mL D. 1000mL （3）步骤①中的化学方程式为___________。 （4）步骤②中饱和碳酸钠溶液的作用为___________。 （5）步骤③中萃取操作使用的玻璃仪器为___________。 （6）实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为___________(保留两位有效数字)。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. 检验是否漏水 （2）B （3） （4）中和硫酸及未反应完的邻氨基苯甲酸，将硫酸氢盐转化成邻氨基苯甲酸甲酯 （5）分液漏斗、烧杯 （6）45% 【解析】 【分析】10g邻氨基苯甲酸与100mL过量甲醇，在浓硫酸催化、回流12h下，发生酯化反应，生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐。加饱和碳酸钠溶液调pH，中和过量酸，使硫酸氢盐转化为邻氨基苯甲酸甲酯，出现黄色油状产物。用乙醚萃取3次，并用饱和氯化钠溶液洗涤乙醚萃取液两次，除去乙醚中的水溶性杂质，降低产物溶解损失，利于分层。用无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，收集90℃～106℃馏分，获得邻氨基苯甲酸甲酯。 【小问1详解】 根据装置图，仪器A的名称为恒压滴液漏斗；使用前应先检验是否漏水； 【小问2详解】 三颈烧瓶加热时，加入液体的体积应在其容积的 之间，实际加入液体为100mL甲醇和9mL浓硫酸，因此最适宜的规格为250mL，选B 【小问3详解】 步骤①中邻氨基苯甲酸和甲醇、浓硫酸反应生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸氢盐，反应的化学方程式为； 【小问4详解】 实验时，加入了浓硫酸做催化剂，邻氨基苯甲酸也显酸性，可与碳酸钠溶液反应，因此步骤②中，饱和碳酸钠溶液的作用为中和硫酸及未反应完的邻氨基苯甲酸，将硫酸氢盐转化成邻氨基苯甲酸甲酯。 【小问5详解】 步骤③中萃取、分液操作的装置图为，使用的玻璃仪器为分液漏斗、烧杯； 【小问6详解】 100mL甲醇的物质的量为 ，邻氨基苯甲酸的物质的量为，甲醇过量，根据邻氨基苯甲酸的物质的量，理论上生成0.073mol邻氨基苯甲酸甲酯，实验中邻氨基苯甲酸甲酯的产率为。 16. I．有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 已知：①Diels—Alder反应：； ②+R3COOH，+CO2 回答下列问题： （1）P是否存在顺反异构___________(填“是”或“否”)。 （2）P发生1，4-加聚反应得到___________(填结构简式)。 （3）写出P与环戊烯发生Diels—Alder反应的化学方程式___________。 （4）P与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为___________(填键线式)。 Ⅱ．某化学兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种，沸点为)的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （5）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用右侧的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。该仪器的冷水流向为下口进上口出，这种进水方式，冷却效果好，原因是___________。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （6）利用元素分析仪测得M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三；确定M的结构简式。 （7）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得的红外光谱如图3所示。 M的结构简式为___________。 【答案】（1）否 （2） （3）+ （4） （5） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y ③. 采用逆流冷却，冷凝管内可充满冷却水，冷水与热蒸气逆向接触，热量交换更充分，冷却效果更好 （6） ①. 88 ②. C4H8O2 （7） 【解析】 【小问1详解】 有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，结构简式为存在顺反异构的条件是碳碳双键两端的每个碳原子，都必须连接两个不同的原子或基团，由P的结构简式可知，其不存在顺反异构。 【小问2详解】 P发生1，4-加聚反应的化学方程式为n，得到。 【小问3详解】 根据已知信息①，P与环戊烯发生Diels—Alder反应的化学方程式为+ 。 【小问4详解】 根据已知信息②，P与酸性KMnO4溶液反应生成的产物为CO2、，有机产物为。 【小问5详解】 由图可知，仪器a的名称是蒸馏烧瓶。蒸馏收集馏分时应采用直形冷凝管，故图中虚线框内应选用右侧的仪器y。冷凝管中采用逆流冷却，冷凝管内可充满冷却水，冷水与热蒸气逆向接触，热量交换更充分，冷却效果更好。 【小问6详解】 M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为。M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则氧的质量分数为36.4%，，,，M分子式为C4H8O2。 【小问7详解】 M的核磁共振氢谱图中峰面积之比为，红外光谱图中显示有C—H、O—H、C=O，则M的结构简式为。 17. 有机化合物种类繁多、数量庞大，对有机化合物进行分离、提纯及鉴定是研究有机化合物的重要环节。 Ⅰ．有机物A(仅含C、H、O三种元素)完全燃烧只生成和。称取一定质量的A样品，利用下图所示的装置进行实验。生成物先后通过分别装有足量无水氯化钙固体和碱石灰的U形管，被完全吸收后U形管质量分别增加5.4 g和8.8 g，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。 （1）装置a的名称为_______。 （2）有机物A的最简式为_______。 （3）已知有机物A的质谱、核磁共振氢谱(峰面积之比为)分别如下图所示，则A的结构简式为_______。 （4）有机物A存在一种同分异构体B，有机物B的核磁共振氢谱上只存在一组峰，若要利用化学性质的差异鉴别有机物A和B，可采用的试剂为_______(填字母序号)。 A. 溴水 B. 氢氧化钠溶液 C. 钠 D. 酸性高锰酸钾溶液 Ⅱ． （5）重结晶法可用于提纯苯甲酸。 ①若苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(S)随温度变化的曲线如下图所示。则重结晶时，最合适的溶剂是_______(填字母序号)。 ②下列有关苯甲酸重结晶实验的说法正确的是_______(填字母序号)。 A．粗苯甲酸溶解过程中，加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度 B．在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后需趁热过滤 C．冷却结晶时，温度过低将析出杂质，故此时温度不是越低越好 【答案】（1）干燥管 （2）C2H6O （3）CH3CH2OH （4）CD （5） ①. C ②. BC 【解析】 【小问1详解】 装置a的名称为干燥管。 【小问2详解】 装有无水氯化钙固体的U形管增重5.4g，则生成水的物质的量：，所含氢元素：；装有碱石灰的U形管增重8.8g，则生成二氧化碳的物质的量：，所含碳元素：；标准状况下消耗氧气6.72L，即，说明有机物中含O物质的量为0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=，有机物A的最简式：C2H6O。 【小问3详解】 最大质荷比为46，说明A的相对分子质量为46，分子式：C2H6O；核磁共振氢谱有3组吸收峰，面积比为3：2：1，则A的结构简式：CH3CH2OH， 【小问4详解】 CH3CH2OH的同分异构体核磁共振氢谱上只存在一组峰，结构简式为CH3OCH3，乙醇与金属钠反应可生成氢气，乙醚与金属钠不反应；乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化，酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醚不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故选CD。 【小问5详解】 ①根据图示，苯甲酸在溶剂C中的溶解度受温度影响大，粗苯甲酸重结晶时，合适的溶剂是C。 ②A．用玻璃棒搅拌不能提高苯甲酸的溶解度，A错误；B．为了减少趁热过滤过程中苯甲酸的损失，粗苯甲酸加热溶解后需趁热过滤，B正确；C．冷却结晶时，温度过低杂质将析出，以此时温度不是越低越好，C正确；故选BC。 18. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①RCHO ②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物F的化学名称是___________。⑧的反应类型是___________。 （2）有机物K中官能团的名称是___________，反应④为加成聚合反应，有机物E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只存在一个苯环不含其他环状结构；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有四种不同化学环境的氢原子。 （6）请设计以为起始原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干)。 【答案】（1） ①. 对硝基甲苯 ②. 氧化反应 （2） ①. 羧基、氨基、溴原子 ②. （3） （4）保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化 （5）16 （6） 【解析】 【分析】由流程图中C的结构可推知：A为甲苯（），A与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B（）；经过进一步的反应最终制备高分子E， 的反应是双键的加聚反应，故E的结构为：；反应⑤是甲苯的硝化反应，故F为，结合题目所给信息可推知G的结构为，结合G和I的结构可推知H的结构为。 【小问1详解】 依据分析，F为，名称为对硝基甲苯；反应⑧是H在酸性高锰酸钾条件下将甲基氧化为羧基的反应，故反应类型为氧化反应。 【小问2详解】 有机物K（）中的官能团有：羧基、溴原子、氨基；有机物E的结构简式为。 【小问3详解】 反应②为先发生取代反应，再结合题目信息①，脱水生成醛，故该反应的化学方程式为。 【小问4详解】 综合流程分析，反应⑦是为了保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化。 【小问5详解】 D的结构简式为，1 mol D与1 mol H2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，不饱和度为5；该产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，含酚羟基；分子中只存在一个苯环不含其它环状结构；因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以该结构中苯环上有两个取代基，其中一个为酚羟基，且取代基只能在苯环上的邻位和间位；另一个取代基的结构共有8种：、、（数字标注为与苯环连接的位置），故符合要求的同分异构体的数目为：种。 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃；因此可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $