广东实验中学越秀学校2025-2026学年下学期期中考试 高二年级化学试题

**基本信息** 以岭南文化（佛山剪纸）、科技前沿（福建舰防腐涂料）为情境，融合物质结构（晶胞、配位键）、有机化学（丙烯加成、医药中间体合成）等核心知识，注重科学思维与探究能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单项选择题|16题/44分|高分子材料、化学键、晶体类型|结合文化传承（第1题）与科技应用（第2题），考查化学观念| |解答题|4题/56分|有机合成（20题）、实验制备（18题）、晶胞计算（19题）|通过1,2-二溴乙烷制备实验（18题）考查科学探究，医药中间体合成（20题）体现科学态度与责任|

2025-2026学年（下）期中考试 高二年级 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1. 答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 一、单项选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 岭南人杰地灵，文化璀璨耀四方。下列地方文化涉及的材料主要由高分子制成的是 地方文化 选项 A．广州彩瓷 B．肇庆砚石 C．佛山剪纸 D．中山骨雕 2. 科技强国，化学功不可没。下列说法涉及的化学知识中，不正确的是 A. “福建舰”航空母舰防腐涂料中使用的石墨烯是乙烯的同系物 B. “鲲龙”水陆两栖飞机的燃料为航空煤油，煤油的主要成分属于烃类 C. “祝融”火星车的车身为耐高温的碳化硅复合材料，碳化硅属于共价晶体 D. 固态硬盘中通过晶态与非晶态转换实现数据存储，该过程涉及物理变化 3. 化学处处呈现美。下列说法不正确的是 A. 节日燃放的烟火与电子跃迁有关 B. 加热固体碘出现大量紫色蒸气时，共价键断裂 C. 的VSEPR模型为平面三角形 D. 甲烷分子中四个氢原子完美对称，其键角和键长均相等 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 甲醇的空间填充模型： B. 的模型 C. 1-丁烯的结构简式：C4H8 D. 的电子式： 5. 可用反应冶炼钾。下列说法正确的是 A．离子半径： B．电负性： C．第一电离能： D．碱性： 6. 下列关于丙烯：的说法中，不正确的是 A. 能使酸性溶液褪色 B. 分子中所有碳原子都在同一平面上 C. 与发生加成反应可得到两种产物 D. 可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔 7. CO会与人体血红蛋白中的形成配位键，使其丧失运输氧的能力。下列有关说法正确的是 A. 基态的价电子排布式为 B. 和为同素异形体 C. 原子利用轨道与原子以头碰头的形式形成键 D. 人体血红蛋白中的形成配位键时，分子提供孤电子对 8. 如图所示为一些晶体的结构，下列说法错误的是 A．在NaCl晶体中，Na+处于Cl-形成正八面体空隙中 B．在CaF2晶体中，距离F-最近的F-有6个 C．冰晶体中水分子之间的作用力只存在氢键 D．该气态团簇分子的分子式为E4F4 9．下列陈述和均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述 陈述 A 某杯酚能与形成超分子，与则不能 与的分子直径不同 B 沸点： 键能：氢氧键>氢硫键 C 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应：甲基>乙基 D 是极性分子，是非极性分子 电负性： 10、在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙烯的结构简式为 B. 乙二醇与甲醇互为同系物 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计符合“绿色化学”理念 11. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂，微溶于水，易溶于乙醇。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下。下列说法不正确的是 A. 苯甲酸的核磁共振氢谱图有4组峰 B. 苯甲酸的红外光谱图中可以找到C=C吸收峰 C. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙 D. 操作洗涤苯甲酸，用冷水比乙醇效果好 12、设为阿伏加德罗常数的值。某实验小组在加热条件下，用足量溶液与反应制备，在反应涉及的物质中，下列说法正确的是 A. 含有个 B. 标准状况下，中含有H原子数目为 C. 溶液含有个 D. 理论上，反应消耗个，可生成 13． 物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素不匹配的是 选项 性质差异 结构因素 A 熔点： 晶体类型 B 在中的溶解度： 分子极性 C 沸点：对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸 氢键类型 D 电离常数K: 范德华力 14. 乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃)的装置(夹持装置已略去)如图所示实验过程中铜网先出现由红变黑再变红且交替变化的现象，下列说法错误的是 A. ①中用胶管连接，其作用是平衡气压，便于液体顺利流下 B. 反应中铜网由黑变红，说明乙醇被氧化 C. 实验开始时需先加热②，再通，然后加热③ D. 实验结束后，通过分馏可从④中分离出乙醛 15. 乙炔可通过下列合成路线制备聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。聚丙烯腈，下列说法或表示不正确的是 A. 乙炔和丙烯腈均属于烃的衍生物 B. 乙炔合成M的反应为加成反应 C. 聚丙烯腈反应的化学方程式为： D. 丙烯腈分子中所有原子共平面 16. 某晶体的晶胞结构(立方晶胞)如图1所示，已知该晶体的密度为ρg·cm-3，NA为阿伏加德罗常数的值，晶体的最简式的摩尔质量为Mg·mol-1。下列说法错误的是 A．1号原子的坐标参数为(1，1，1) B．图2为该晶胞的俯视图 C．1号原子和3号原子的距离为cm D．4号原子的配位数为4 二、解答题：本题共4小题，共56分。 17. （14分，每空2分）请回答下列问题： （1）2， 2， 5-三甲基己烷(写出结构简式)：__ _________。 （2） 的名称：_______ ，请写出其同分异构体中，一氯代物有2种的物质结构简式 。 （3）有五种有机物：①乙二醇，②正丁烷，③丙烷，④乙醇，⑤异丁烷，它们的沸点由高到低排列顺序为(用序号填空)_____ ______。 （4）由芳香烃A可以合成两种有机物B和C，如图所示： 请写出反应①的条件______ ； 写出 反应②的化学方程式 、反应类型： 。 18、某化学小组利用图1装置来制备1，2-二溴乙烷，利用图2装置来进一步精制。1，2-二溴乙烷是无色液体，密度为 沸点为 熔点为 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。实验前将无水乙醇和浓硫酸按体积比1：3混合制得乙烯制备液。 【资料】由无水乙醇和浓硫酸加热制得的乙烯中混有乙醇、二氧化硫、二氧化碳等杂质气体。 I．制备粗品 实验步骤：连接好装置，检查装置的气密性。分液漏斗中装乙烯制备液，d中装适量的液溴(表面覆盖少量水)，其他药品按图1加入，打开分液漏斗旋塞滴入适量的液体后，关闭旋塞，点燃酒精灯加热使温度迅速升高到170℃直至反应完全，停止加热。回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______ ____，b装置的作用为_______ ____。 （2）d装置中发生反应的化学方程式为___ ________。 （3）如果缺少 C 装置会导致 1，2-二溴乙烷的产率降低，原因是______ _____。(用离子方程式表示) （4）判断d中液溴反应完全的标准是____ _______。 Ⅱ．制备精品 （5）d中制得的1，2-二溴乙烷中含有水，可先用___________方法进行分离，再将1，2-二溴乙烷用如图2装置进行蒸馏，蒸馏时加入无水 Na2SO4，收集产品时，温度应控制在___________左右。 19.（14分） 镍(Ni)及其化合物广泛应用于催化剂、电池、电镀和储氢材料等领域。 （1）基态Ni原子价电子的轨道表示式为___ ________。 （2）(四羰合镍)是有机物羰基化反应的催化剂，其结构如下图所示： ①中含有键的数目为______，电负性最大的元素是______(填元素符号)。 ②易溶于的原因是____ _______。 （3）Ni的卤化物熔点数据见下表，解释其熔点变化规律的原因是___ _。 物质 熔点/℃ 1360 1001 963 797 （4）储氢材料是发展氢能源的技术难点之一、Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料，该合金的晶胞结构如图所示，其中Ni原子处于该晶胞的体心和面上。 ①该晶体的化学式为________ ___。 ②已知摩尔质量为，密度为。设为阿伏伽德罗常数的值，则该晶胞的体积是___________(用含M、d、的代数式表示)。 ③某物质的分子因可通过氢键形成“笼状结构”，从而成为潜在的储氢材料，该分子一定不能是___________(填字母标号)。 A． B． C． D．HCl 20（14分）、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： （1）分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为____ ___。 （2）写出②反应的化学反应方程式_ ______。 （3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是 __。 （4）写出⑥的化学反应方程式：__ _____。 （5）现有甲苯同系物甲和乙，分子式都是，回答下列问题。 ①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成芳香酸，甲的结构简式是____ __； ②乙的结构中存在手性碳原子(即不对称碳原子)，乙的结构简式是__ ___(请在手性碳原子上打“*”)。 高二化学 第 页，共7页1 学科网（北京）股份有限公司 $