内容正文:
高二化学测评参考答案
1.B 2.C 3.A 4.B 5.C 6.C 7.D 8.C 9.A 10.C 11.D 12.C 13.B 14.C
15.(1)bcd(2分) (2)碳碳三键(2分) (3)5(2分) (4)6(2分)
(5)(2分)
(6)(1分);(1分)(此两空不分先后)
(7)(1分);(1分)(此两空不分先后)
16.(1)a进b出(1分)
(2)受热均匀,便于控制温度(1分)
(3)①A(2分) ②分液漏斗(1分);蒸馏(1分)
(4)使反应往生成溴乙烷的方向进行,提高产率(2分)
(5)50(2分)
(6)①(2分)
②除去溶液中过量的NaOH溶液(或酸化,2分)
17.(1)(2分);8(2分)
(2)①(1分);和中中心原子均采取杂化,中含有孤电子对,孤电子对与键合电子对之间的斥力大于键合电子对与键合电子对之间的斥力(答到“孤电子对与键合电子对之间的斥力大于键合电子对与键合电子对之间的斥力”即可给2分,2分)
②D(2分) ③3(2分)
(3)①(2分) ②(2分)
18.(1)苯乙烯(2分);16(2分)
(2)①(2分)
②(2分)
(3)光照,溴(2分)
(4)(2分)
(5)(3分)
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高二化学测评
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修2、选择性必修3第一章至第三章第一节。
5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 F 19 Na 23 K 39 Co 59 Ni 59 Cu 64 Ga 70 Br 80
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.人民对美好生活的向往,就是我们奋斗的目标。下列生活中使用的物质的主要成分属于烃类的是
选项
A
B
C
D
生活中使用的物质
名称
PVC(聚氯乙烯)管道
聚乙烯无纺布
有机玻璃板(聚甲基丙烯酸甲酯)
纸质餐具
2.下列化学用语或表述错误的是
A.的空间结构:直线形
B.基态N原子的价层电子排布图:
C.苯甲醇的结构:
D.乙烯的空间填充模型:
3.在单质的晶体中,下列一定不存在的是
A.离子键 B.分子间作用力
C.共价键 D.金属离子与自由电子间的作用力
4.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示,该物质不可能是
A.丙烯 B.丁烷 C.正戊烷 D.3-己烯
5.下列有机物的命名正确的是
有机物结构
命名
2-甲基-3-丁炔
3-甲基-2-乙基戊烷
2,3-二溴戊烷
2,3-二甲基-1,3-二戊烯
选项
A
B
C
D
6.设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.中含有的键的数目一定为
B.标准状况下,中含有的原子数为
C.中杂化的原子数目为
D.中含有的键数目约为
7.研究有机物的一般步骤:分离提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是
A.柱色谱法——分离提纯胡萝卜素
B.元素分析法——可快速确定有机物中元素的组成
C.X射线衍射法——用于有机物晶体结构的测定
D.红外光谱法——确定有机物分子的相对分子质量
8.分子式为且含有2个甲基的结构共有(不考虑立体异构)
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
9.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且最外层电子数满足,的简单氢化物的水溶液可刻蚀玻璃,Z的基态原子s轨道上的电子数比p轨道上的电子数少1。下列说法错误的是
A.简单离子半径: B.Y的单质可与水反应生成气体
C.电负性: D.工业上可通过电解Z的氧化物得到Z的单质
10.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃)
分子间作用力
B
熔点:(1700℃)远高于(-56.6℃升华)
晶体类型
C
热稳定性:
水分子间形成氢键,分子间无氢键
D
酸性:
HCOOH中的极性强于中的
11.三氯蔗糖又称“超甜蔗糖”,其结构如图。下列说法错误的是
A.三氯蔗糖易溶于水
B.分子中键能:
C.三氯蔗糖中的化学键有极性键、非极性键
D.分子中含有8个手性碳原子
12.一种含、和Ga元素的记忆合金的晶体结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的立方体体心,晶胞结构如图,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.该晶胞中粒子个数最简比
B.Ga、Ni、Co均位于元素周期表的d区
C.与Co距离最近且相等的Co有6个
D.该晶体的密度为
13.羟肟萃取剂常用于湿法冶金工业中金属阳离子的分离,一种萃取的反应如下:
已知:Y中,和与成键的两个N、两个O形成的是平面结构。
下列说法错误的是
A.X分子间可形成氢键
B.Y中采用的是杂化
C.冠醚识别与上述原理不同
D.向萃取后的有机相中加入合适的酸可实现反萃取
14.已知,4 mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到和,则下列对混合烃的判断正确的是
①一定有甲烷 ②一定有乙烯 ③可能有乙烷 ④一定有乙烷 ⑤可能有丙炔 ⑥一定有丁烷
A.①② B.②④ C.①⑤ D.③⑥
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)有机物种类繁多,与人类生活密切相关。回答下列问题:
Ⅰ.下图是由4个碳原子构成的5种烃(氢原子未画出)。
(1)上述烃中互为同分异构体的是________(填字母)。
(2)e中所含官能团的名称为________。
Ⅱ.某链状烃M经加成反应可得烷烃N,其变化如图。
已知:不能稳定存在。
(3)若M的分子式为,则烃M可能有________种结构(不考虑顺反异构)。
(4)若M的分子式为,则烃M稳定的结构可能有________种(不考虑顺反异构)。
(5)已知:(丙酮)。分子式为的烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化的氧化产物为两种酮,则烃M的结构简式为________。
Ⅲ.Diels-Alder反应用于构建六元碳环,反应:。
(6)若采用这一反应方法合成,则所用原料的结构简式分别是________、________。
(7)与发生Diels-Alder反应的生成物的结构简式为________或________。
16.(14分)溴乙烷是卤代烃的代表,通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质,这种方法可以达到举一反三、触类旁通的效果。根据所学知识,回答下列问题:
Ⅰ.实验室制备少量溴乙烷的主要步骤如下:
步骤1:按如图所示连接好实验装置,检验装置的气密性。
步骤2:向烧瓶中按一定次序加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、乙醇(足量)、NaBr固体(12.36 g),缓慢加热至无油状物馏出为止。纯化后最终得产品6.54 g。
已知:①溴乙烷的沸点为38.4℃,密度为。
②反应原理为,。
(1)实验中冷凝水的进出方向为________(填“a进b出”或“b进a出”)。
(2)采用水浴加热的优点是________。
(3)浓硫酸具有强氧化性,能将还原性气体HBr氧化为,导致冷凝管和锥形瓶中均出现棕黄色液体。
①为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的________(填标号)。
A.溶液 B. C.
②利用①中试剂除杂后,分离时所需的主要玻璃仪器是________(填仪器名称);要进一步制得纯净的溴乙烷,可用水洗,然后加入无水,再进行________(填操作名称)。
(4)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,该方法有利于________。
(5)本实验产品的产率为________%。
Ⅱ.实验小组设计了如图(夹持装置已省略)实验探究溴乙烷在NaOH溶液中发生的取代反应。
(6)在试管中加入5 mL某浓度的NaOH水溶液和5 mL溴乙烷,并加热。
①写出NaOH水溶液和溴乙烷反应的化学方程式:________。
②加入稀硝酸的目的是________。
17.(15分)卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)基态碘原子的M能层电子排布式为________。晶胞和铜晶胞堆积方式相同,每个晶胞含________个碘原子。
(2)可与磷生成和。常温下,为白色固体,熔融状态下能电离产生和,气态时以分子形式存在,分子呈三角双锥形,结构如图。
①和中键角大小关系为________(填“”“”或“”),并解释原因:________。
②为正八面体结构,则中心原子采用的杂化方式为________(填标号)。
A. B. C. D.
③的二溴代物的结构有________种。
(3)一定条件下,、和反应生成KCl和化合物X。已知X晶胞结构如图所示(晶胞参数:,),其中Cu的化合价为+2。
①化合物X的化学式为________。
②若阿伏加德罗常数的值为,化合物X的密度________。
18.(15分)E可制成日常用品、绝缘材料等,可由芳香烃A(除苯环外不含其他环状结构)合成。芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系如图所示。
回答下列问题:
(1)A的名称为________,A分子中共平面的原子最多有________个。
(2)已知B可用如下方法合成:。
①乙炔分子中键与键的物质的量之比为________。
②写出实验室制备乙炔反应的化学方程式:________。
(3)B→C反应的条件和试剂为________。
(4)D的结构简式为________。
(5)设计以A为原料制备聚苯乙炔的合成路线,无机试剂和有机溶剂任选。(合成路线中反应试剂、反应条件常用的表达方式为目标产物)
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